摘要
以芫荽基因组DNA为模板,对RAPD扩增反应条件进行优化,以期建立适合芫荽的RAPD的最优反应体系,结果表明:PCR扩增体系(总体积20μL)为:模板DNA1.0 ng·μL-1,dNTP 0.45 mmol·L-1,随机引物1.3μmol·L-1,Taq酶0.6 U,Mg2+2.0 mmol·L-1,退火温度39℃,循环次数40。
Taking the DNA of Coriander sativum as the template,the amplification system was optimized to set up the optimal reaction system.The results showed that the optimum conditions were as follows：20 μL PCR reaction volume,1.0 ng·μL-1 template DNA,0.45 mmol·L-1dNTP,1.3 μmol·L-1 primer,0.6 U Taq DNA polymerase and 2.0 mmol·L-1 Mg2＋,39℃annealing temperature and 40 cycles.
出处
《黑龙江农业科学》
2011年第6期9-13,共5页
Heilongjiang Agricultural Sciences
基金
东北农业大学博士启动基金资助项目
