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92例多发性骨髓瘤的临床与细胞遗传学分析

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摘要 目的探讨多发性骨髓瘤(MM)细胞染色体异常的临床意义。方法采用骨髓细胞直接法、24 h短期培养法制备染色体标本,用R显带技术进行核型分析。结果92例MM中,常规细胞遗传学(CC)发现异常核型24例,发生率26.09%。部分病例在CC基础上应用荧光原位杂交(FISH)技术,异常检出率大为提高。结论FISH技术深入了MM的细胞遗传学研究,伴有14q32异常是MM患者最为常见的染色体核型异常,伴有多条染色体异常MM患者其临床预后差。
出处 《山东医药》 CAS 北大核心 2009年第49期77-78,共2页 Shandong Medical Journal
基金 南通市社会发展科技计划基金资助项目(S5056)
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