期刊文献+

海洋放线菌S-216菌株鉴定及其抗真菌抗生素合成条件研究 被引量:5

Identification of Marine Antinomycetes S216 Strain and its Biosynthetic Conditions of Antifungal Antibiotic
下载PDF
导出
摘要 海洋放线菌S-216系从厦门杏林湾海泥中分离获得,根据该菌株在高氏合成一号培养基上的生长特征,列入链霉菌属(Streptomyces)黄色类群;其形态、培养特征、生理生化特性与微白黄链霉菌(S.albidoflavus)相似,但又有明显区别;该菌全细胞水解液中含l-二氨基庚二酸、甘氮酸、丙氨酸、无门冬氨酸.菌体含有特征性半乳糖、葡萄糖和核糖,DNA中的G+C克分子含量为75.2mol.该菌株能产生专一性较强的抗真菌抗生素,对白色念珠菌(Candidaalbicans)、新型隐球酵母(Cryp-tococcusneoformans)、烟曲霉(Aspergilusfumigatus)等十多种真菌都具有不同程度的抑制作用,但对细菌无效;能产生几丁质酶.故认为是微白黄链霉菌一新变种,定名为微白黄链霉菌海洋变种(S.albiboflavusVar.marina,)在发酵培养基A.接种量10%,发酵时间96h,为合成抗生素最佳条件. Marine actinomycetes S216 strain was isolated from seamud samples collected from Xing Lim Bay,Xiamen.According to the characteristics of growth in Gause's syntetic No.1 media,this strain should belong to the ginus Streptomyces and the flauvs group.The morphological,cultural and physiolbiochemical characteristics of this strain are similar to that of Streptomyces albidoflavus.However,there are some differences.This strain contain Ldiaminopimelic acld(DAP),glycine(Gly),alanine(Ala),and aspartic acid(Asp)in wholecell hydrolysates.The mycelium contain hemilactose,glucose and ribose.The G+C content of the DNA is 75.2 mol%.This strain can produce specific and potent antifungal antibiotic.This antibiotic strongly inhibits certain fungi such as Candicla albicans,Cryptoc toccus,Aspergillus fumigatus,but it has no effect on bacteria.This strain can produces chitinase.Therefore it is designated as a new variety of S.albidoflauvs and named Streptomyces albidoflauvs var.marina.The optimal conditions for antibiotic synthesis were:10% inoculum at 28 ℃ for 96 h in medium A.
出处 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期109-114,共6页 Journal of Xiamen University:Natural Science
基金 福建省自然科学基金
关键词 海洋放线菌 鉴定 抗真菌抗生素 合成条件 Marine actinomycetes,Identification,Antifungal antibiotic
  • 相关文献

参考文献5

  • 1郑天凌,海洋科学,1994年,5卷,67页 被引量:1
  • 2王平,微生物学通报,1986年,13卷,5期,245页 被引量:1
  • 3梁炜等,抗生素,1984年,9卷,3期,189页 被引量:1
  • 4林万明,微生物学通报,1981年,8卷,5期,2457页 被引量:1
  • 5团体著者,链霉菌鉴定手册,1975年 被引量:1

同被引文献81

引证文献5

二级引证文献26

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部