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微波消解-石墨炉原子吸收法测定阿胶珠中铬含量 被引量:4
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作者 林娜 余华丽 宋剑锋 《中华中医药学刊》 CAS 2013年第5期1181-1182,共2页
目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定阿胶珠中铬的方法;测定样品阿胶珠中铬的含量。方法:采用微波消解法对阿胶珠样品进行消解,采用石墨炉原子化器,波长357.9 nm下,进行测定,塞曼效应作为背景校正。结果:用建立的方法,测得10批市售... 目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收法测定阿胶珠中铬的方法;测定样品阿胶珠中铬的含量。方法:采用微波消解法对阿胶珠样品进行消解,采用石墨炉原子化器,波长357.9 nm下,进行测定,塞曼效应作为背景校正。结果:用建立的方法,测得10批市售阿胶珠样品中铬的含量。结论:该方法简便、可行,可用于阿胶中重金属铬的含量测定。 展开更多
关键词 阿胶珠 原子吸收分光光度法 重金属
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高效液相色谱法同时测定痤疮净中两种有效成份的含量 被引量:3
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作者 黄华 田海 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1305-1306,共2页
目的:建立测定痤疮净混悬制剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以色谱柱为G。色谱柱,以甲醇乙腈-水(40:10:50)为流动相.流速1.0mL·min,检测波长279nm。结果:甲硝唑线性范围50~25(mg·L^-1... 目的:建立测定痤疮净混悬制剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以色谱柱为G。色谱柱,以甲醇乙腈-水(40:10:50)为流动相.流速1.0mL·min,检测波长279nm。结果:甲硝唑线性范围50~25(mg·L^-1(r=0.9991).高、中、低浓度的平均回收率分别为99.58%,100.50%,100.27%;氯霉素线性范围20~100mg·L^-1(r=0.9993).高、中、低浓度的平均回收率分别为99.66%,100.53%.99.52%。结论:该法分离度好.快速、简便、重现性好,可用于痤疮净的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 甲硝唑 氯霉素
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RP-HPLC同时测定复方盐酸丁卡因含漱液中2种有效成分的含量 被引量:2
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作者 黄华 程俊 田海 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期968-970,共3页
目的:建立一种测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水-三乙胺(65:15:20:0.04)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长238... 目的:建立一种测定复方盐酸丁卡因含漱液中盐酸丁卡因和氢化可的松含量的高效液相色谱方法。方法:采用反相C_(18)色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水-三乙胺(65:15:20:0.04)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长238 nm。结果:盐酸丁卡因线性范围为20~100μg·mL^(-1)(r=0.9997),高、中、低浓度的平均回收率分别为99.3%,98.7%,98.9%;氢化可的松线性范围为5~25μg·mL^(-1)(r=1.000),高、中、低浓度的平均回收率分别为100.8%,100.7%,100.6%。结论:该法分离度好,快速、简便,重现性好,可用于复方盐酸丁卡因含漱液的质量控制。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 盐酸丁卡因 氢化可的松
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当归与其掺杂品独活的鉴别 被引量:5
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作者 张成川 赵颖飞 宋剑峰 《海峡药学》 2009年第11期103-104,共2页
目的寻找当归与其掺杂品独活的鉴别要点。方法通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别。结果在性状、显微方面有区别,在薄层色谱中置紫外光灯(365nm)下的荧光斑点有明显区别(见图1)。结论通过这些方法能有效地鉴别当归与独活,有利于当... 目的寻找当归与其掺杂品独活的鉴别要点。方法通过性状、显微、薄层色谱等方面进行鉴别。结果在性状、显微方面有区别,在薄层色谱中置紫外光灯(365nm)下的荧光斑点有明显区别(见图1)。结论通过这些方法能有效地鉴别当归与独活,有利于当归的质量控制。 展开更多
关键词 当归 独活 薄层色谱 性状 显微 鉴别
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HPLC法测定二氟尼柳胶囊中二氟尼柳的含量 被引量:2
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作者 黄华 余小平 田海 《临床合理用药杂志》 2009年第17期14-15,共2页
目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定二氟尼柳胶囊中二氟尼柳的含量。方法采用Agilent E-clipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以甲醇-0.4%醋酸溶液(71∶29)为流动相,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,二极管阵列检测器于253nm波长处测... 目的采用高效液相色谱法(HPLC)测定二氟尼柳胶囊中二氟尼柳的含量。方法采用Agilent E-clipse XDB-C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),以甲醇-0.4%醋酸溶液(71∶29)为流动相,流速:1.0ml/min,柱温:30℃,二极管阵列检测器于253nm波长处测定,以外标法峰面积定量。结果样品与辅料质分离良好,线性范围4.1862~37.6758μg/ml(r=1.0000),样品溶液在24h内稳定,平均加样回收率为100.1%,RSD为0.58%(n=9)。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,重现性好。 展开更多
关键词 二氟尼柳胶囊 二氟尼柳 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸含量 被引量:3
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作者 黄华 田海 +2 位作者 陈思瀚 江明 陈蕾 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第11期2562-2564,共3页
目的:建立高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L﹣1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至4.0)(50∶50),柱温:30℃,流速... 目的:建立高效液相色谱法同时测定复方紫荆皮水杨酸溶液中水杨酸苯甲酸的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.05 mol.L﹣1磷酸二氢钾溶液(用磷酸调pH至4.0)(50∶50),柱温:30℃,流速为1.0mL·min﹣1,检测波长240nm。结果:水杨酸与苯甲酸、空白样品分离良好,线性范围水杨酸为1.2~96.6μg·mL﹣1,r=0.9999;苯甲酸为2.0~160.3μg·mL﹣1,r=0.9998,样品溶液在10h内稳定,加样回收率(n=6)依次为100.6%和99.6%。结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,重现性好,可用于复方紫荆皮水杨酸溶液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 复方紫荆皮水杨酸溶液 水杨酸 苯甲酸 含量测定
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甘草酸单钾盐乳膏治疗皮肤过敏性皮炎60例疗效观察 被引量:2
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作者 王建新 王如伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期845-845,共1页
关键词 皮肤过敏性皮炎 甘草酸单钾盐乳膏 治疗 疗效 临床应用
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