胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,...胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,SOX2)、尾侧型同源转录因子2(caudal related homeobox transcription factor-2,CDX2)和肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor,HNF)4α均有参与,而且3个分子间存在明显相关性。因此,本文对目前SOX2、CDX2和HNF4α与胃癌的相关研究进展作一综述。展开更多
目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例I...目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。展开更多
文摘胃癌的发生是由正常胃黏膜经历慢性萎缩性胃炎、肠化生、异型增生直至胃癌发生的多阶段渐进性过程。其中肠化生是胃癌尤其是肠型胃癌重要的癌前病变。有研究证实,在肠化生及胃癌的发生过程中,性别决定区Y框蛋白2(SRY related HMG box-2,SOX2)、尾侧型同源转录因子2(caudal related homeobox transcription factor-2,CDX2)和肝细胞核因子(hepatocyte nuclear factor,HNF)4α均有参与,而且3个分子间存在明显相关性。因此,本文对目前SOX2、CDX2和HNF4α与胃癌的相关研究进展作一综述。
文摘目的:探讨法尼酯衍生物X受体(farnesoid X receptor,FXR)和尾型同源盒2(caudal type homeobox 2,CDX2)在胃黏膜肠化生(intestinal metaplasia,IM)及胃癌中的表达和意义。方法:采用免疫组织化学染色法检测FXR和CDX2在30例慢性胃炎、50例IM、60例胃癌组织中的表达。利用卡方检验比较各组间FXR和CDX2的表达差异,并分析其与肠化生和胃癌患者临床病理参数的关系。利用Spearman秩相关检验分析FXR和CDX2表达的相关性。结果:IM和胃癌组织中FXR的高表达率分别为58.0%和38.3%,较慢性胃炎组织(13.3%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中FXR表达显著下降(P=0.040)。FXR高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.025)。FXR高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P=0.003)。IM和胃癌组织中CDX2的高表达率分别为46.0%和26.7%,较慢性胃炎组织(6.7%)均显著增高(P<0.05)。与IM组织相比,胃癌组织中CDX2表达显著下降(P=0.035)。CDX2高表达与IM患者肠化生程度较重(中重度)相关(P=0.004)。CDX2高表达与胃癌患者分化较好(中高分化)相关(P<0.001)。FXR和CDX2表达在慢性胃炎、IM、胃癌组织中均显著正相关(P<0.001)。结论:FXR和CDX2在IM和胃癌组织中表达均上调且显著正相关,可能共同参与了IM和胃癌的发生发展。
