目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用Agilent SB C 18(4.6 mm×250 mm5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为207 nm。流速1.0 m L/min;柱温:30℃进样量10μl,考查方法结论。...目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用Agilent SB C 18(4.6 mm×250 mm5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为207 nm。流速1.0 m L/min;柱温:30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,(r=0.9999),精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。展开更多
文摘目的建立感冒丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的分离HPLC测定方法。方法用Agilent SB C 18(4.6 mm×250 mm5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相;检测波长为207 nm。流速1.0 m L/min;柱温:30℃进样量10μl,考查方法结论。结果盐酸麻黄碱与盐酸伪庥黄碱以乙腈-0.1%磷酸溶液(10:90)为流动相得到有效的分离,盐酸麻黄碱含量测定的线性范围0.0250-0.502μg范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,(r=0.9999),精密度RSD=0.8%平均加样回收率为99.84%,RSD=0.1%。结论本次试验方法分离度效果好、快捷、准确、专属性强、灵敏度高、重复性强、拖尾因子小,可为感冒丸质量的评价提供较有效的手段。
