免疫透射比浊法检测糖化血红蛋白的方法评价 被引量：12

1

作者 邹伟 《临床和实验医学杂志》 2010年第7期527-528,共2页

目的评价免疫透射比浊法检测糖化血红蛋白(HbAlc)方法的可靠性。方法应用免疫透射比浊法与离子交换高效液相色谱(HPLC)法分别测定糖尿病者及健康人(共计60例)的HbAlc水平,比较两种方法的相关性,并进行不精密度分析。结果两种检测方法的... 目的评价免疫透射比浊法检测糖化血红蛋白(HbAlc)方法的可靠性。方法应用免疫透射比浊法与离子交换高效液相色谱(HPLC)法分别测定糖尿病者及健康人(共计60例)的HbAlc水平,比较两种方法的相关性,并进行不精密度分析。结果两种检测方法的结果呈显著相关性(r=0.99,P<0.05),不精密度分析显示免疫比浊法的变异系数(CV)<5%。回收实验显示该方法的平均回收率在98.9%。结论运用免疫透射比浊法检测HbAlc完全能够满足临床需求,且标本处理简便,不需额外的仪器,具有良好的应用前景,适合于大中型医院检验科的项目开展。 展开更多

关键词 糖化血红蛋白 免疫透射比浊法 高效液相色谱法

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全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值 被引量：8

2

作者 谭伟 《中国医疗器械信息》 2017年第23期16-17,共2页

目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰... 目的:探讨全自动微生物鉴定药敏分析仪对临床相关细菌的鉴定能力及应用价值。方法:选取本院2016年1月~2017年6月各科室病例的分泌排泄物为临床标本,实验室分离56株革兰阳性菌和58株革兰阴性菌,同实验室保存的50株革兰阳性菌与50株革兰阴性菌作为本次实验的研究对象。采用全自动微生物鉴定药敏分析仪来对实验菌株以及肠杆菌属、非发酵糖菌、链球菌属、微球菌属4种质控菌分别进行鉴定。结果:106例革兰阳性菌中,正确菌株为102株(96.23%),108例革兰阴性菌中,正确菌株为105株(97.22%)。在9h内,4种质控菌属全部完成了鉴定,革兰阳性菌株95%覆盖率鉴定时间要长于革兰阴性菌,7h内,革兰氏阴性菌(非发酵糖菌和肠杆菌属)鉴定覆盖率100%。结论:全自动微生物鉴定药敏分析仪对不同的病原菌的鉴定能力强,鉴定所需时间短、准确率高,对临床指导用药和辅助诊疗有重大的价值。 展开更多

关键词 全自动微生物鉴定药敏分析仪 细菌菌株 鉴定分析 鉴定时间

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全自动生化分析仪和血气分析仪测定电解质结果分析 被引量：8

3

作者 孙丽莉 《中国医疗器械信息》 2018年第5期133-134,共2页

目的:探讨全自动生化分析仪和血气分析仪测定电解质的效果分析。方法:选择本院近期急诊收治的50例患者,共计100份血样,采集患者动静脉血分别置入肝素抗凝管和无抗凝管,无抗凝管血先离心后再进行检测。将肝素抗凝血液同离心后的血清分别... 目的:探讨全自动生化分析仪和血气分析仪测定电解质的效果分析。方法:选择本院近期急诊收治的50例患者,共计100份血样,采集患者动静脉血分别置入肝素抗凝管和无抗凝管,无抗凝管血先离心后再进行检测。将肝素抗凝血液同离心后的血清分别用GEM3500血气分析仪和C18200全自动生化分析仪重复检测,比较两种仪器的检测结果,评价两台机器的检测效能和质控差异。结果:三种电解质两种仪器检测的结果不相同,有统计学差异(P<0.05),其中Na^+、K^+的值C18200生化分析仪组结果高于GEM3500血气分析仪;而Cl~–的值血气分析仪高于C18200生化分析仪。两组精密度均在仪器厂商规定的标准范围之内。C18200生化分析仪的质量体系和操作规范较血气分析仪更加标准严格。结论:C18200生化分析仪检测电解质离子的精密度良好、有效性高,重复性好,质控和标准规范要高于血气分析仪。 展开更多

关键词 全自动生化分析仪 血气分析仪 电解质 结果分析

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XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用性能评价 被引量：6

4

作者 宋明 《中国医疗器械信息》 2017年第2期119-120,共2页

目的:探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用效果。方法:选择本院近期收治的住院病例的体液标本80份,对80份标本分别应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪检测和手工检测,检测常规项目红细胞(RBC)和白细胞(WBC)... 目的:探讨XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪在体液细胞检测中的应用效果。方法:选择本院近期收治的住院病例的体液标本80份,对80份标本分别应用XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪检测和手工检测,检测常规项目红细胞(RBC)和白细胞(WBC),检测的RBC分成3个浓度组进行检测,WBC分成2个浓度组进行检测,并分析XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪和手工检测这两种方法的相关性。结果:XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪检测的红细胞(RBC)和白细胞(WBC)结果和手工检测有较大的相关性,根据统计学软件计算得出的相关系数分别为0.922、0.987、0.873、0.938、0.979。结论:XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪检测体液细胞性能完好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 XT-4000i多功能全自动血细胞分析仪 体液细胞计数 白细胞 红细胞

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关于错配修复基因蛋白表达的检测对结肠癌患者预后价值的临床意义研究 被引量：5

5

作者 杨晓萍 单颖 《标记免疫分析与临床》 CAS 2018年第3期339-341,共3页

目的探讨错配修复基因1(human mutl homolog 1,h MLH1)与错配修复基因2(human mutl homolog 2,h MLH2)以及错配修复基因6(human mutl homolog 6,h MLH6)三种错配修复基因蛋白表达水平对直肠癌手术治疗后短期随访肿瘤淋巴转移预后的临床... 目的探讨错配修复基因1(human mutl homolog 1,h MLH1)与错配修复基因2(human mutl homolog 2,h MLH2)以及错配修复基因6(human mutl homolog 6,h MLH6)三种错配修复基因蛋白表达水平对直肠癌手术治疗后短期随访肿瘤淋巴转移预后的临床意义。方法选取本院2015年1月至2016年12月确诊结肠癌患者60例,均接受手术治疗;采用免疫组织化学SP法检测患者肿瘤组织h MLH1、h MLH2、h MLH6蛋白的表达水平,并分析与术后随访半年肿瘤淋巴转移预后的关联情况。结果研究中男性h MLH1与h MLH2以及h MLH6蛋白表达缺失率分别为45.00%,47.50%和52.50%;女性h MLH1与h MLH2以及h MLH6蛋白表达缺失率分别为50.00%,45.00%和65.00%。三种蛋白表达缺失率在不同分化程度肿瘤中的差别无统计学意义。h MLH1蛋白表达缺失在转移者中的比例(27.27%)小于无淋巴转移的患者(70.37%),P<0.05;h MLH2蛋白表达缺失率转移组患者低于无转移组,P<0.05;而h MLH6蛋白表达缺失率在转移与非转移患者中差别未见统计学意义。结论 h MLH1与h MLH2蛋白表达缺失患者淋巴转移比例低,预后相对良好。 展开更多

关键词 结肠癌 错配修复基因蛋白 淋巴转移 预后

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全自动化学发光免疫分析仪检测肝纤维化指标的方法学性能验证 被引量：4

6

作者 戴颖 《中国医疗器械信息》 2018年第5期12-13,共2页

目的:探讨全自动化学发光免疫分析仪检测肝纤维化指标的应用价值。方法:选择美国临床实验室标准化协会(CLSI)制定的参考值为对照标准,检测四个指标:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ),验证评价... 目的:探讨全自动化学发光免疫分析仪检测肝纤维化指标的应用价值。方法:选择美国临床实验室标准化协会(CLSI)制定的参考值为对照标准,检测四个指标:透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原氨基端肽(PⅢNP)、Ⅳ型胶原(CⅣ),验证评价的指标:批内、日间精密度、准确度、线性范围和灵敏度。结果:全自动化学发光免疫分析仪测定的四种指标的批内以及日间精密度变异系数(CV)分别是批内、日间精密度分别为2.98%、4.57%、3.96%、3.88%;3.56%、5.02%、4.69%、4.23%。相对偏倚为-4.6%~0.15%,检测结果的线性范围和仪器生产厂家标准范围一致,四种指标测定的数值与CLSI标准相一致,四种指标检测灵敏度分别为1.4ng/m L、0.8ng/m L、0.51ng/m L、0.52ng/m L。结论:全自动化学发光免疫分析仪检测肝纤维化指标灵敏度较好,精密度和准确度也很高,与标准参考值相接近,适用于肝纤维检测。 展开更多

关键词 全自动化学发光免疫分析仪 检测 肝纤维化指标 性能验证

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纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测 被引量：3

7

作者 戴颖 《中国医疗器械信息》 2018年第1期30-30,43,共2页

目的:探讨纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测。方法:按照乙肝病毒(HBV)DNA的序列属性来设计和制定捕获探针、信号报告探针,利用互补成对的探针技术实施双杂交法,可以将信号精准定位和锁定,染色后检出率更高、更准确,灵敏度很... 目的:探讨纳米探针芯片技术用于微量乙肝病毒DNA的检测。方法:按照乙肝病毒(HBV)DNA的序列属性来设计和制定捕获探针、信号报告探针,利用互补成对的探针技术实施双杂交法,可以将信号精准定位和锁定,染色后检出率更高、更准确,灵敏度很好。结果:使用纳米探针芯片技术检测HBV DNA,只有8fmol/L浓度计量的病毒可在1.4h内完成检测。结论:使用纳米探针芯片连接技术来测定HBV DNA的数量灵敏度高、得出结果快,重复性好。 展开更多

关键词 纳米探针芯片技术 微量乙肝病毒 DNA检测

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电化学发光仪测定血清与胸水癌胚抗原对良恶性胸腔积液的鉴别诊断 被引量：2

8

作者 孙风雷 《中国医疗器械信息》 2018年第6期43-44,共2页

目的:探讨电化学发光仪检测血清和胸水中的癌胚抗原(CEA)在良恶性肿瘤中的表达值的差别,统计学定量比较分析其差异阈值,用于临床辅助诊断数字依据。方法:选择本院2016年3月~2017年3月收治的良性、恶性胸腔积液的患者共108例为本次实验... 目的:探讨电化学发光仪检测血清和胸水中的癌胚抗原(CEA)在良恶性肿瘤中的表达值的差别,统计学定量比较分析其差异阈值,用于临床辅助诊断数字依据。方法:选择本院2016年3月~2017年3月收治的良性、恶性胸腔积液的患者共108例为本次实验研究对象,其中良性胸腔积液者63例、恶性胸腔积液者45例,分为两组,比较两组胸水和血清中的CEA经电化学发光仪检测值,统计学分析其差异性,观察计算的指标有正常范围内病例占的百分数;胸水CEA/血清CEA。结果:良性组的胸液CEA和血清CEA分别有95.2%和88.9%的患者在标准的参考值(<3.4ng/mL)内;恶性组的胸液CEA明显高于正常值,血清CEA部分正常部分升高。良性组胸水CEA与血清CEA的比值≤1;恶性组比值>1。两组各项指标P均<0.05,统计学差异性显著。结论:对于胸腔积液的患者,血清和胸水中的CEA是临床检验的重要辅助诊断标志物,应用电化学发光仪检测的结果精准度高、灵敏度好,提供的数据更为可靠,可作为临床诊断的重要标志。 展开更多

关键词 电化学发光仪 血清CEA 胸水CEA 良恶性胸腔积液

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两种免疫分析仪测定孕中期孕妇血清AFP和β-hcG结果的对比分析 被引量：2

9

作者 孙风雷 《中国医疗器械信息》 2018年第4期49-49,114,共2页

目的:探讨两种不同的免疫分析仪检测妊娠中期孕妇血清AFP和β-hc G两项指标的结果差异,评价两种仪器的质量标准和应用效能。方法:选择本院门诊近期收治的200例妊娠中期孕妇血清作为实验样本分别使用电化学发光分析仪和磁微粒化学发光免... 目的:探讨两种不同的免疫分析仪检测妊娠中期孕妇血清AFP和β-hc G两项指标的结果差异,评价两种仪器的质量标准和应用效能。方法:选择本院门诊近期收治的200例妊娠中期孕妇血清作为实验样本分别使用电化学发光分析仪和磁微粒化学发光免疫分析仪来检测,分析两种仪器检测的优势和缺点,对唐氏综合征筛查的适用情况。观察指标有两种仪器的检测数值、两组与厂商规定范围值的校正系数值、从性能、灵敏度、精准度、耗时等方面对了两种仪器的检测进行评价。结果:两组检测的结果数值并不相同采用SPSS 22.0统计学分析t值为2.897,P<0.05;两组仪器分别结果值同出厂标准比较的相关系数r分别为0.987、0.969;0.959、0.973,无统计学差异(P>0.05);电化学发光分析仪检测精准度更好、但耗时较长,磁微粒化学发光分析仪灵敏度高、但偏移误差较大,但仍在质控范围内。结论:对于妊娠中期孕妇血清AFP和β-hc G的检测,电化学发光分析仪和磁微粒发光仪检测结果的质控均在标准范围内,可靠性良好;前者更为精准,耗时较长,后者灵敏度更高,需较好的控制误差偏倚。 展开更多

关键词 电化学发光免疫分析仪 磁微粒化学发光免疫分析仪 妊娠中期 血清AFP和β-hcG

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生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测效果分析 被引量：1

10

作者 谭伟 《中国医疗器械信息》 2018年第1期145-146,共2页

目的:探讨生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测的效果。方法:采用平板自然沉降法收集生物安全柜内外空气的细菌,在生物安全柜工作后的10min、20min、40min、60min分别记录采集到的细菌数,比较生物安全柜内外的细菌数有无统计学差异。... 目的:探讨生物安全柜动态条件下空气细菌污染监测的效果。方法:采用平板自然沉降法收集生物安全柜内外空气的细菌,在生物安全柜工作后的10min、20min、40min、60min分别记录采集到的细菌数,比较生物安全柜内外的细菌数有无统计学差异。结果:在生物安全柜工作的状态下,不同时间点通过平板器皿收集的细菌数在安全柜内和柜外周边区均有所不同,安全柜内细菌数小于外周区细菌数,两组比较统计学差异性显著(P<0.05),并且柜内细菌并未随着时间的推移而发生显著性变化。结论:生物安全柜在动态条件下(工作状态)对于空气细菌污染的污染监测更加稳定,不受工作状态和人员活动的影响,监测细菌种类和数量的准确性要高。 展开更多

关键词 生物安全柜 空气细菌 污染监测 效果分析

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少白细胞技术输血在降低输血不良反应中的效果分析 被引量：1

11

作者 葛文彬 《当代医学》 2021年第10期102-105,共4页

目的分析少白细胞技术输血在降低输血不良反应中的应用效果。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的输血患者260例,按不同输血方法分为对照组(n=100)与观察组(n=160)。对照组采用常规输血,观察组采用少白细胞技术输血,比较两组输血不... 目的分析少白细胞技术输血在降低输血不良反应中的应用效果。方法选取本院2018年6月至2019年6月收治的输血患者260例,按不同输血方法分为对照组(n=100)与观察组(n=160)。对照组采用常规输血,观察组采用少白细胞技术输血,比较两组输血不良反应发生率及输血前后免疫功能。结果观察组输血不良反应发生率为1.88%,低于对照组的13.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组输血1 d后CD3、CD4、CD8及NK细胞数量高于对照组,发热时间及伤口愈合时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论输血患者采用少白细胞技术输血,可相应减少输血不良反应的发生,对患者免疫功能影响轻微,有积极推广意义。 展开更多

关键词 少白细胞技术 输血 不良反应 免疫功能

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影响临床免疫检验质量的因素与对策 被引量：14

12

作者 杨晓萍 《中外医疗》 2014年第1期183-184,共2页

目的通过探讨影响临床免疫检验质量的因素来获得提高临床免疫检验获得较高的重复性,精准性以及可比较性的质量保证的目的。方法笔者主要通过结合该院2012年年初至年末开展的临床免疫检验质控的活动实例的方法进行临床免疫检验质量影响... 目的通过探讨影响临床免疫检验质量的因素来获得提高临床免疫检验获得较高的重复性,精准性以及可比较性的质量保证的目的。方法笔者主要通过结合该院2012年年初至年末开展的临床免疫检验质控的活动实例的方法进行临床免疫检验质量影响因素以及相关解决对策的探讨。结果针对临床免疫检验的影响因素而研究出具体的措施之后,获得了良好的效果,最终获得了质量非常高的检验结果。结论通过实例分析发现只有规范好免疫质控行为规范,采取科学标准化方法进行免疫质控才能有效避免各种人为非人为的影响因素带来的干扰。 展开更多

关键词 免疫检验 质量 影响因素 对策

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血常规检验中全自动血细胞分析仪、血细胞涂片细胞形态学的应用效果 被引量：9

13

作者 南楠 《中国医疗器械信息》 2020年第7期136-137,共2页

目的:深入研究血常规检验中全自动血细胞分析仪、血细胞涂片细胞形态学的应用效果。方法:随机选择2017年4月~2018年4月到本院进行血常规检验的100例患者作为本次的观察对象,在其他条件相同的情况下,使用全自动血细胞分析仪和血细胞涂片... 目的:深入研究血常规检验中全自动血细胞分析仪、血细胞涂片细胞形态学的应用效果。方法:随机选择2017年4月~2018年4月到本院进行血常规检验的100例患者作为本次的观察对象,在其他条件相同的情况下,使用全自动血细胞分析仪和血细胞涂片形态学检验的方法对100例患者进行血常规检验,比较两种检验方法的血常规检查结果。结果:单核细胞、淋巴细胞、中性粒细胞和嗜酸性粒细胞阳性检出率在这两种检验方法的结果中不存在较大差异,只有嗜碱性粒细胞以及异常细胞的指标的阳性检出率存在着较大的差异,全自动血细胞分析仪和血细胞涂片细胞形态学检验差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在血常规检验过程中应用全自动血细胞分析仪和血细胞涂片细胞形态学检验方法均能够检验出异常的细胞,但检验结果存在着一定的偏差,如果将两组方法结合起来使用能够促进检验准确性的提升。 展开更多

关键词 血常规检验 全自动血细胞分析仪 血细胞涂片细胞形态学检验

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常见革兰阴性杆菌耐药性监测结果分析 被引量：5

14

作者 王玉华 《中国医药指南》 2009年第15期120-122,共3页

目的将瓦房店市中心医院2008年革兰阴性杆菌耐药监测数据进行分析整理,供临床医师参考。方法药物敏感试验采用纸片扩散(K-B)法,耐药性分析采用WHONET5.4软件。结果2008年瓦房店市中心医院共收集602株非重复的革兰阴性杆菌,其中痰301株(5... 目的将瓦房店市中心医院2008年革兰阴性杆菌耐药监测数据进行分析整理,供临床医师参考。方法药物敏感试验采用纸片扩散(K-B)法,耐药性分析采用WHONET5.4软件。结果2008年瓦房店市中心医院共收集602株非重复的革兰阴性杆菌,其中痰301株(50%),分泌物146株(24.3%),常见菌种依次为大肠埃希菌197株(32.7%)、铜绿假单胞菌186株(30.9%)、肺炎克雷伯菌145株(24.1%)、鲍曼不动杆菌37株(6.1%)。肠杆菌科细菌对碳青霉烯类药物亚胺培南、美罗培南较敏感。铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌对亚胺培南、头孢哌酮/舒巴坦较敏感。结论应加强细菌耐药性监测,指导临床合理使用抗生素。 展开更多

关键词 革兰阴性杆菌 细菌耐药性 监测 抗菌药物

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尿液分析仪与显微镜红细胞计数在尿液潜血检验中的应用价值研究 被引量：4

15

作者 南楠 《中国医疗器械信息》 2020年第10期61-62,共2页

目的:深入探讨在尿液潜血检验中采用尿液分析仪与显微镜红细胞计数的应用价值。方法:从2017年1月~2019年1月到本院进行尿液潜血检验的患者中随机选择80例患者作为本次的研究对象,在其他条件相同的情况下,为80例进行尿液潜血检验患者实... 目的:深入探讨在尿液潜血检验中采用尿液分析仪与显微镜红细胞计数的应用价值。方法:从2017年1月~2019年1月到本院进行尿液潜血检验的患者中随机选择80例患者作为本次的研究对象,在其他条件相同的情况下,为80例进行尿液潜血检验患者实施两种检验方法,将尿液分析仪检测结果作为检验A组,将显微镜红细胞计数的检验结果作为检验B组,比较两组检验方法的结果阳性率、灵敏度、特异性。结果:尿液分析仪的检验结果阳性率为38.8%、灵敏度为87.1%、特异性为82.4%;显微镜红细胞计数的检验结果阳性率42.5%、灵敏度为79.4%、特异性为83.6%,两种尿液潜血检验方法的结果差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:如果将这两种检验方法结合起来使用能够在很大程度上提高尿液潜血检验的结果准确率。 展开更多

关键词 尿液潜血检验 尿液分析仪 显微镜红细胞计数

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UF-1000尿沉渣分析仪测定健康人随意尿参考值 被引量：2

16

作者 王玉华 《中国社区医师（医学专业）》 2014年第1期87-88,共2页

目的:用UF-1000型全自动尿沉渣分析仪测定样本,获得本地区健康成人尿液有形成分的参考值。方法:用UF-1000型全自动尿沉渣分析仪,随机测定901例健康成人尿液样本,进行分析。结果:尿液主要有形成分参考范围,白细胞:男性0～23个/μl,女性0... 目的:用UF-1000型全自动尿沉渣分析仪测定样本,获得本地区健康成人尿液有形成分的参考值。方法:用UF-1000型全自动尿沉渣分析仪,随机测定901例健康成人尿液样本,进行分析。结果:尿液主要有形成分参考范围,白细胞:男性0～23个/μl,女性0～37个/μl;红细胞:男性0～17个/μl,女性0～27个/μl;上皮细胞:男性0～9个/μl,女性0～47个/μl;管型:男性0～1个/μl,女性0～1个/μl,细菌:男性0～120个/μl,女性0～2400个/μl。尿液红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌的结果,与年龄相关差异无统计学意义(P>0.05),性别差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:建立自己实验室UF-1000尿液有形成分的正常参考值范围,为临床应用提供依据。 展开更多

关键词 尿沉渣分析 流式 UF-1000 参考值范围

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刍议病毒感染免疫检验的研究进展 被引量：2

17

作者 杨晓萍 《中国医药指南》 2013年第27期338-339,共2页

目的通过研究病毒感染免疫检验的研究进展。以达到更好的诊断疾病、预防接种、免疫治疗的目的。方法研究、比较早期病毒检验方法和现代新兴病毒感染免疫检验方法。结果新兴的检验技术耗时更短、简单快捷、效能高,更加安全可靠。结论新... 目的通过研究病毒感染免疫检验的研究进展。以达到更好的诊断疾病、预防接种、免疫治疗的目的。方法研究、比较早期病毒检验方法和现代新兴病毒感染免疫检验方法。结果新兴的检验技术耗时更短、简单快捷、效能高,更加安全可靠。结论新兴的检验技术比早期病毒检验技术更具优势,更易被人接受。但病毒检验因个体差异性、生物学差异性而存在许许多多的问题,有待改进提高。 展开更多

关键词 病毒 感染 免疫检查 进展

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论免疫检验的质量控制分析与研究 被引量：2

18

作者 杨晓萍 《中国卫生产业》 2013年第28期170-171,共2页

目的从临床免疫的角度,通过实例分析免疫检验质量控制的方法和效果,并就影响免疫检验的因素进行简要的研究和探讨。方法回顾我院进3年来我院血清样本检验的结果,分析采取质量控制前和质量控制后数据的差异情况。以标准质控血清为对照与... 目的从临床免疫的角度,通过实例分析免疫检验质量控制的方法和效果,并就影响免疫检验的因素进行简要的研究和探讨。方法回顾我院进3年来我院血清样本检验的结果,分析采取质量控制前和质量控制后数据的差异情况。以标准质控血清为对照与所采集的血清样本的检测结果进行对比,分析其平均变异指数(VIS)。结合免疫检验质量控制的方法做进一步探讨。结果通过对数据的分析和计算得出采取质量控制前后各项免疫检测数据的平均差异指数如下:AFP(41.4±5.2,28.3±2.1);C-P(65.2±3.1,23±2.4);β-HCG(54.7±7.3,35.2±2.4);甲功(54.8±4.2,35.2±2.1);I NS(54.2±4.3,31.3±2.9)。从中可以看出,实行免疫检验质量控制,可以有效地减低检验结果的平均变异指数。结论通过分析3年来血清样本检验的数据我们发现,实行质量控制对于检验结果的变异指数(VIS)的减低有明显的贡献。因此进行免疫检验时进行严格的质量控制可以使检验结果的准确性和可靠度明显提高。 展开更多

关键词 免疫检验 质量控制 分析

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葡萄球菌凝集试验方法的评价与对比研究 被引量：1

19

作者 孙澜 邹伟 刘晓华 《中国医药指南》 2019年第21期42-43,共2页

目的比较试管法凝固酶、玻片法凝聚因子试验、乳胶凝集试验鉴定金黄色葡萄球菌的特异性及敏感性。方法用MicroScan auto SCAN4细菌鉴定仪对临床各种标本分离出来的葡萄球菌进行鉴定,再与试管法、玻片法、乳胶法进行比较。结果乳胶法敏... 目的比较试管法凝固酶、玻片法凝聚因子试验、乳胶凝集试验鉴定金黄色葡萄球菌的特异性及敏感性。方法用MicroScan auto SCAN4细菌鉴定仪对临床各种标本分离出来的葡萄球菌进行鉴定,再与试管法、玻片法、乳胶法进行比较。结果乳胶法敏感性为100%,特异性为98.7%;试管法敏感性为94.7%,特异性为100%;玻片法敏感性为72%,特异性为78.7%。结论玻片法凝聚因子试验不宜作为鉴定金黄色葡萄球菌的可靠指标。 展开更多

关键词 金黄色葡萄球菌 试管法凝固酶 凝聚因子 试验乳胶凝集试验

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尿沉渣镜检与尿液分析仪检测结果的探讨 被引量：8

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作者 吕翠清 邹伟 《中国医药导报》 CAS 2010年第8期57-57,共1页

目的:了解尿液红细胞、白细胞沉渣镜检与尿液分析仪检测结果的差异,探讨尿沉渣镜检的必要性。方法:对2000份尿液标本同时进行尿沉渣显微镜检查和尿液分析仪干化学法分析。结果:尿液分析仪干化学法和尿沉渣镜检白细胞阳性率分别为18.55%... 目的:了解尿液红细胞、白细胞沉渣镜检与尿液分析仪检测结果的差异,探讨尿沉渣镜检的必要性。方法:对2000份尿液标本同时进行尿沉渣显微镜检查和尿液分析仪干化学法分析。结果:尿液分析仪干化学法和尿沉渣镜检白细胞阳性率分别为18.55%、20.65%;红细胞阳性率分别为24.35%、21.40%。干化学法和尿沉渣镜检法白细胞假阳性率分别为2.91%、20.60%,假阴性率分别为9.58%、17.45%;红细胞假阳性率分别为17.45%、20.50%,假阴性率分别为0.59%、2.20%。两种方法检测尿中红、白细胞的结果比较,无显著性差异(P>0.05)。结论:尿液分析仪干化学法只能作为一种过筛试验,同时还需要做尿沉渣显微镜检查。 展开更多

关键词 尿干化学分析 尿沉渣镜检 红细胞 白细胞

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