重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)能够促进髓系造血干细胞生成并分化为成熟中性粒细胞,可明显缩短骨髓抑制期,减少感染风险。其不良反应少见,但部分患者可能出现严重过敏反应,...重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)能够促进髓系造血干细胞生成并分化为成熟中性粒细胞,可明显缩短骨髓抑制期,减少感染风险。其不良反应少见,但部分患者可能出现严重过敏反应,甚至低血压休克,过敏反应产生的机制目前并不完全清楚。保定市第一医院收治了1例对G-CSF出现严重不良反应,但仍需继续应用的白血病患者,经过一系列对症处理后患者病情稳定,最终达到骨髓部分缓解。展开更多
骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,具有MDS相关染色体核型异常,高风险向急性髓系白血病转化。2016年世界...骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,具有MDS相关染色体核型异常,高风险向急性髓系白血病转化。2016年世界卫生组织最新修订的标准将MDS分为以下几个类型:MDS伴单系发育异常(MDS with single lineage dysplasia,MDS-SLD)、MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS with ring sideroblasts,MDSRS)、MDS伴环形铁粒幼细胞和单系发育异常(MDS-RS and single lineage dysplasia,MDSRS-SLD)、MDS伴环形铁粒细胞和多系发育异常(MDS-RS and multilineage dysplasia,MDSRS-MLD).展开更多
血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周T细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞(follicular helper T cells,TFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于...血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周T细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞(follicular helper T cells,TFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,结外器官受累,同时多伴有乏力、发热、盗汗、体重降低等症状以及自身免疫功能异常;对化疗耐受差,中位生存期短[2]。本文分析海南医学院第二附属医院收治的1例AITL,探讨AITL的临床病理特征、诊断及治疗,报告如下。展开更多
文摘重组人粒细胞刺激因子(recombinant human granulocyte colony-stimulating factor,rhG-CSF)能够促进髓系造血干细胞生成并分化为成熟中性粒细胞,可明显缩短骨髓抑制期,减少感染风险。其不良反应少见,但部分患者可能出现严重过敏反应,甚至低血压休克,过敏反应产生的机制目前并不完全清楚。保定市第一医院收治了1例对G-CSF出现严重不良反应,但仍需继续应用的白血病患者,经过一系列对症处理后患者病情稳定,最终达到骨髓部分缓解。
文摘骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病,其特点是髓系细胞发育异常,表现为无效造血、难治性血细胞减少,具有MDS相关染色体核型异常,高风险向急性髓系白血病转化。2016年世界卫生组织最新修订的标准将MDS分为以下几个类型:MDS伴单系发育异常(MDS with single lineage dysplasia,MDS-SLD)、MDS伴环形铁粒幼细胞(MDS with ring sideroblasts,MDSRS)、MDS伴环形铁粒幼细胞和单系发育异常(MDS-RS and single lineage dysplasia,MDSRS-SLD)、MDS伴环形铁粒细胞和多系发育异常(MDS-RS and multilineage dysplasia,MDSRS-MLD).
文摘血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)是较罕见的具有独特生物学特征的外周T细胞肿瘤[1]。瘤细胞起源于CD4+的滤泡辅助性T淋巴细胞(follicular helper T cells,TFH),好发于老年患者,大部分就诊时处于进展期,具有侵袭性;临床表现为肝、脾、淋巴结肿大,结外器官受累,同时多伴有乏力、发热、盗汗、体重降低等症状以及自身免疫功能异常;对化疗耐受差,中位生存期短[2]。本文分析海南医学院第二附属医院收治的1例AITL,探讨AITL的临床病理特征、诊断及治疗,报告如下。
