中药注射剂中鞣质检查法的探讨 被引量：5

1

作者 王晓春 杨建春 徐军辉 《中国药品标准》 CAS 2002年第2期30-31,共2页

本文对中药注射剂中鞣质检查两种方法的限度检出进行对比试验,并探讨了常用。中药注射剂鞣质检查法的适用性,以供其质量标准修订或制定时参考。

关键词 鞣质检查法 限度检出 中药注射剂 质量标准 鸡蛋清法 氯化钠明胶法

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三黄片体外溶出度测定研究 被引量：3

2

作者 辛勋 陆红云 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第3期31-33,共3页

目的　对五个厂家的三黄片进行体外溶出度测定研究。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,五个厂家... 目的　对五个厂家的三黄片进行体外溶出度测定研究。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,五个厂家的三黄片溶出参数 T50 、T90 、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　通过对五个厂家三黄片溶出度的测定研究 ,认为有必要增加溶出度测定 。 展开更多

关键词 三黄片 体外溶出度 测定 紫外分光光度法

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紫草含量测定方法的探讨 被引量：3

3

作者 王小春 刘敏 《中国药业》 CAS 2006年第6期20-21,共2页

目的考察紫草含量测定的影响因素及最佳条件。方法选择粉碎度、乙醇浓度、提取时间为试验因素进行正交试验,同时对不同的提取时间及提取方法进行比较,选择最佳含量测定方法。结果影响含量测定的主要因素为乙醇浓度(以95%乙醇提取效果最... 目的考察紫草含量测定的影响因素及最佳条件。方法选择粉碎度、乙醇浓度、提取时间为试验因素进行正交试验,同时对不同的提取时间及提取方法进行比较,选择最佳含量测定方法。结果影响含量测定的主要因素为乙醇浓度(以95%乙醇提取效果最佳),粉碎度影响甚微,不同的提取方法及提取时间对测定结果有较大的影响。结论选择95%乙醇,超声处理40min为紫草中羟基萘醌总色素的最佳含量测定方法。 展开更多

关键词 紫草 含量测定 正交试验 乙醇浓度 超声处理

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反相高效液相色谱法测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量 被引量：5

4

作者 李存金 郭飞宇 《中国药业》 CAS 2010年第23期36-37,共2页

目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾溶液(1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL)-甲醇(45:55)... 目的建立测定吡罗昔康胶囊中吡罗昔康含量的反相高效液相色谱法。方法色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为磷酸二氢钾溶液(1.36g磷酸二氢钾,加水750mL,振摇使溶解,加1.7%浓磷酸溶液116mL,加水至1000mL)-甲醇(45:55),流速1.0mL/min,检测波长361nm。结果吡罗昔康对照品溶液质量浓度在19.712～118.272μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为98.64%,RSD为0.42%(n=6)。结论所用方法快速、简便、准确、重现性好。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 吡罗昔康胶囊 吡罗昔康 含量测定

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银黄片体外溶出度测定研究 被引量：2

5

作者 辛勋 陆红云 《现代中药研究与实践》 CAS 2004年第5期48-50,共3页

目的　建立银黄片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量 ,并对二家药厂的银黄片进行体外溶出度考察。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并... 目的　建立银黄片溶出度测定方法 ,评价和提高产品质量 ,并对二家药厂的银黄片进行体外溶出度考察。方法　以 0 .1mol/L盐酸为溶出介质 ,采用转蓝法 ,10 0 r· m in- 1 ,以紫外分光光度法测定累积溶出百分率 ,提取威布尔溶出参数并进行统计学处理。结果　统计结果显示 ,二个厂家的银黄片溶出参数 T50 、Td、m均存在显著性差异 (P<0 .0 1) ,溶出速度明显不同。结论　认为有必要将溶出度测定纳入其质量标准中 。 展开更多

关键词 银黄片 体外溶出度 溶出度测定 溶出速度 统计学处理 制剂 紫外分光光度法 产品质量 厂家 药厂

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牛黄解毒片体外溶出速率测定 被引量：3

6

作者 辛勋 陆红云 《基层中药杂志》 2002年第6期28-30,共3页

关键词 牛黄解毒片 体外溶出速率 测定 溶出度 崩解时限 紫外分光光度法

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复方丹参注射液溶血检查及临床配伍的探讨 被引量：3

7

作者 徐军辉 杨建春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期242-243,共2页

关键词 复方丹参注射液 溶血率 紫外分光光度计 临床配伍

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复方感冒灵片体外溶出度考察 被引量：3

8

作者 辛勋 陆红云 《基层中药杂志》 2002年第4期13-15,共3页

目的　测定复方感冒灵片体外溶出度。方法　采用转蓝法 ,以水 10 0 0 m l为溶剂 ,转速 10 0 r/min,紫外分光光度法测定。结果　不同批号样品间的溶出度有显著性差异。结论　认为有必要增加复方感冒灵片的溶出度测定以控制其质量。

关键词 复方感冒灵片 体外溶出度 崩解时限 紫外分光光度法

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感冒清糖衣片体外溶出度考察 被引量：3

9

作者 辛勋 陆红云 《基层中药杂志》 2001年第4期29-30,共2页

关键词 感冒清糖衣片 溶出度 紫外分光光度法 中药

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不同来源的红花质量检查分析 被引量：1

10

作者 杨建春 徐军辉 《现代中药研究与实践》 CAS 2003年第6期31-32,共2页

关键词 红花 质量检查 分光光度法 吸收度 水分 中药

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HPLC法检测抗风湿类中成药中添加的尼美舒利和吡罗昔康 被引量：2

11

作者 郭飞宇 李存金 《江西中医学院学报》 2010年第2期58-60,共3页

目的：建立HPLC法检测抗风湿类中成药中非法添加化学物质尼美舒利和吡罗昔康的检验方法.方法：采用Diamonsil C18色谱柱,流动相：甲醇-1.36g/L磷酸二氢钾溶液（54∶46）,流速：1.0 ml/min,柱温：25 ℃,检测波长：338 nm.结果：尼美舒利... 目的：建立HPLC法检测抗风湿类中成药中非法添加化学物质尼美舒利和吡罗昔康的检验方法.方法：采用Diamonsil C18色谱柱,流动相：甲醇-1.36g/L磷酸二氢钾溶液（54∶46）,流速：1.0 ml/min,柱温：25 ℃,检测波长：338 nm.结果：尼美舒利对照品线性范围150.06～400.16 μg/ml,r=0.999 9;吡罗昔康对照品线性范围42.24～112.64 μg/ml,r=0.999 9.平均回收率分别为98.74%,99.04%,RSD分别为0.7%,0.9%（n=6）.结论：本方法灵敏度高,操作简便、准确,可用于定性和定量检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利和吡罗昔康. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 抗风湿 中成药 尼美舒利 吡罗昔康

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复方丹参注射液溶血检查及临床配伍的探讨

12

作者 徐军辉 杨建春 《江西中医药》 2004年第4期59-60,共2页

采用紫外分光光度法对复方丹参注射液的溶血率进行探讨 ,并将不同厂家生产的复方丹参注射液与临床常用的不同方法配伍后测定溶血率。旨在找出最佳的临床配伍方法及准确、快速的溶血率检查方法 。

关键词 复方丹参注射液 溶血率 紫外分光光度法 临床配伍

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银杏叶制剂定量分析方法研究进展

13

作者 刘水玲 《宜春医专学报》 2000年第2期96-97,共2页

关键词 银杏 叶片 制剂 黄酮 萜内酯 定量分析

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抗风湿类中成药中非法加入尼美舒利的检测

14

作者 李存金 郭飞宇 《中国药业》 CAS 2010年第20期46-47,共2页

目的采用高效液相色谱(HPLC)法检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.004 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.0)-甲醇(45∶55),检测波长298 nm。结果尼... 目的采用高效液相色谱(HPLC)法检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利。方法色谱柱采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.004 mol/L磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH至4.0)-甲醇(45∶55),检测波长298 nm。结果尼美舒利对照品质量浓度线性范围为100.04～600.24μg/mL,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.49%,RSD为1.94%(n=6)。结论 HPLC法灵敏度高,操作简便、准确,可用于定性和定量检测抗风湿类中成药中非法添加的化学物质尼美舒利。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 抗风湿类中成药 非法添加 尼美舒利

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酶法测定盐酸氟桂利嗪胶囊溶出度的考察

15

作者 彭彩萍 邓茂芝 龙玉琼 《中国药业》 CAS 2007年第4期41-42,共2页

目的建立有效的体外溶出度测定方法。方法采用在溶出介质中加酶与不加酶两种方法分别测定不同厂家的盐酸氟桂利嗪胶囊的溶出度,并将两法测定结果进行比较。结果与结论对用药典法测定的溶出度不合格的盐酸氟桂利嗪胶囊,两法的测定结果有... 目的建立有效的体外溶出度测定方法。方法采用在溶出介质中加酶与不加酶两种方法分别测定不同厂家的盐酸氟桂利嗪胶囊的溶出度,并将两法测定结果进行比较。结果与结论对用药典法测定的溶出度不合格的盐酸氟桂利嗪胶囊,两法的测定结果有显著性差异。 展开更多

关键词 盐酸氟桂利嗪 胶囊溶出度 胃蛋白酶

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HPLC-ELSD测定复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的含量 被引量：12

16

作者 李存金 郭飞宇 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第1期72-74,共3页

目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水... 目的建立复方益母草胶囊中盐酸水苏碱的HPLC含量测定方法。方法高效液相色谱法,采用Agilent ZORBAXNH2(4.6mm×250mm,5m)色谱柱,流动相为乙腈-水(83∶17),流速为1.0mL.min-1,采用蒸发光散射检测器检测,对数法计算含量。结果盐酸水苏碱对照品线性范围为5.32～15.96 g,r=0.999;平均回收率为98.66%,RSD为1.9%(n=9)。结论本方法快速、简便、重复性好、专属性强且准确度高。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蒸发光散射检测器 复方益母草胶囊 盐酸水苏碱 含量

原文传递

中成药中非法添加双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测 被引量：10

17

作者 王仕平 黄炳泉 +1 位作者 刘卿 杨建冬 《中国药品标准》 CAS 2011年第3期211-214,共4页

目的:建立中成药中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测方法。方法:采用化学鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步确证。结果:化学鉴别与薄层色谱法能快速准确的检测出中成药中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美... 目的:建立中成药中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测方法。方法:采用化学鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步确证。结果:化学鉴别与薄层色谱法能快速准确的检测出中成药中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利。结论:本方法简便、快速、准确,专属性强,可用于中成药中非法添加双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测,并且还能够在基层及国家配备的快检车上应用。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 尼美舒利 化学鉴别 TLC

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熊胆丸定性定量方法的研究 被引量：9

18

作者 邓茂芝 赵常军 +1 位作者 彭雪芬 杨建春 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期127-131,共5页

目的:建立熊胆丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中的熊胆、黄连、龙胆、栀子进行定性鉴别;采用GC法同时测定熊胆丸中冰片、薄荷脑的含量。采用安捷伦DB-WAX毛细管柱(30 m×0.45 mm×0.85μm),载气为氮气,FID检测器,流速:3.... 目的:建立熊胆丸的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中的熊胆、黄连、龙胆、栀子进行定性鉴别;采用GC法同时测定熊胆丸中冰片、薄荷脑的含量。采用安捷伦DB-WAX毛细管柱(30 m×0.45 mm×0.85μm),载气为氮气,FID检测器,流速:3.0 mL.min-1;分流比为25∶1;进样体积为1μL。结果:TLC色谱中可检出熊胆、黄连、龙胆、栀子;龙脑浓度在56.0～672.0μg.mL-1范围内呈线性关系,3个浓度的平均回收率(n=3)分别为99.4%,101.6%,100.7%;薄荷脑浓度在56.9～683.3μg.mL-1内呈线性关系,3个浓度的平均回收率(n=3)分别为101.4%,100.0%,101.3%。结论:该方法操作简便,重复性好,结果准确可靠,适用于该药的质量控制。 展开更多

关键词 熊胆丸 熊胆 黄连 龙胆 栀子 龙脑 薄荷脑 薄层色谱 气相色谱 定性定量控制 中成药 标准提高

原文传递

抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠与尼美舒利的快速筛查 被引量：6

19

作者 王仕平 黄炳泉 +1 位作者 刘卿 杨建冬 《中国药事》 CAS 2010年第12期1207-1209,共3页

目的建立抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测方法。方法采用化学鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步确认验证。结果化学鉴别与薄层色谱法能快速准确地检测出抗风湿类中成药及保健品... 目的建立抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利的快速检测方法。方法采用化学鉴别方法进行快速筛查,并用薄层色谱法进行进一步确认验证。结果化学鉴别与薄层色谱法能快速准确地检测出抗风湿类中成药及保健品中非法添加化学成分双氯芬酸钠与尼美舒利。结论本方法简便、快速、准确、专属性较强,可用于抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠与尼美舒利的快速筛查。 展开更多

关键词 双氯芬酸钠 尼美舒利 化学鉴别 TLC

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败酱草质量研究

20

作者 易耀江 易航 +2 位作者 李义保 罗文 焉爱勇 《中国药物评价》 2024年第1期52-55,共4页

目的:建立败酱草的薄层鉴别方法(TLC)及HPLC测定东莨菪内酯含量测定方法,为败酱草的质量研究提供依据。方法:采用TLC鉴别法,HPLC作为含量测定方法,色谱柱:Ultimate Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(15∶8... 目的:建立败酱草的薄层鉴别方法(TLC)及HPLC测定东莨菪内酯含量测定方法,为败酱草的质量研究提供依据。方法:采用TLC鉴别法,HPLC作为含量测定方法,色谱柱:Ultimate Plus C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.5%冰醋酸(15∶85);柱温:25℃;流速:1 mL·min^(-1);检测波长:343 nm。结果:薄层鉴别中检出与对照药材相同颜色的荧光斑点;东莨菪内酯在0.8384~20.96μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(函数关系为Y=39.233X+7.0215,r=0.9999),回收率为91.0%~97.9%,均值为95.4%,RSD(n=6)为3%。结论:本方法鉴别专属性较好,含量测定方法专属性、稳定性、重现性、准确度良好,可用于败酱草的质量控制。 展开更多

关键词 薄层色谱(TLC) 高效液相色谱(HPLC) 败酱草 东莨菪内酯

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