目的探讨右美托咪定对脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法健康雄性SD大鼠45只,体重250-300g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组(n=15):假手术组(SHAM组)、脓毒症模型组(CLP组)和右美托咪定+脓毒症组(DEX组)。CL...目的探讨右美托咪定对脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法健康雄性SD大鼠45只,体重250-300g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组(n=15):假手术组(SHAM组)、脓毒症模型组(CLP组)和右美托咪定+脓毒症组(DEX组)。CLP组和DEX组采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立脓毒症模型。DEX组于术后1h腹腔内注射盐酸右美托咪定溶液40μg/kg,SHAM组和CLP组分别给予等容量生理盐水。分别于术后6h、24h、48h时各组随机处死5只大鼠取肺组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测HMGB1 m RNA的表达,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)测定肺组织HMGB1蛋白的含量,苏木精-伊红染色观察肺组织的病理学形态变化。结果与SHAM组比较,CLP组和DEX组各时点大鼠肺组织HMGB1 m RNA和蛋白表达水平均上调;与CLP组比较,DEX组大鼠肺组织HMGB1 m RNA和蛋白表达水平均下调。DEX组肺组织病理学损伤较CLP组减轻。结论右美托咪啶可显著减轻脓毒症大鼠肺损伤,其机制可能与其抑制HMGB1表达上调有关。展开更多
文摘目的探讨右美托咪定对脓毒症大鼠肺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)表达的影响。方法健康雄性SD大鼠45只,体重250-300g,采用随机数字表法,将大鼠随机分为3组(n=15):假手术组(SHAM组)、脓毒症模型组(CLP组)和右美托咪定+脓毒症组(DEX组)。CLP组和DEX组采用盲肠结扎穿孔法(CLP)建立脓毒症模型。DEX组于术后1h腹腔内注射盐酸右美托咪定溶液40μg/kg,SHAM组和CLP组分别给予等容量生理盐水。分别于术后6h、24h、48h时各组随机处死5只大鼠取肺组织,采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)技术检测HMGB1 m RNA的表达,采用蛋白免疫印迹法(Western blotting)测定肺组织HMGB1蛋白的含量,苏木精-伊红染色观察肺组织的病理学形态变化。结果与SHAM组比较,CLP组和DEX组各时点大鼠肺组织HMGB1 m RNA和蛋白表达水平均上调;与CLP组比较,DEX组大鼠肺组织HMGB1 m RNA和蛋白表达水平均下调。DEX组肺组织病理学损伤较CLP组减轻。结论右美托咪啶可显著减轻脓毒症大鼠肺损伤,其机制可能与其抑制HMGB1表达上调有关。
