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多发性骨髓瘤中MAPK信号通路对BLyS表达的调控研究 被引量：4
1
作者 徐光 浦江 +6 位作者 褚少朋 王旭东 申娴娟 吴信华 张霞 孙长江 鞠少卿 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期1081-1086,共6页
目的 研究多发性骨髓瘤（MM）细胞中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的表达及活化情况,探讨MAPK信号通路对MM细胞B淋巴细胞刺激因子（BLyS）表达变化的影响及对MM细胞增殖与存活的影响,并初步探讨MAPK信号通路在IFN-γ（MM重要的促... 目的 研究多发性骨髓瘤（MM）细胞中丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）信号通路的表达及活化情况,探讨MAPK信号通路对MM细胞B淋巴细胞刺激因子（BLyS）表达变化的影响及对MM细胞增殖与存活的影响,并初步探讨MAPK信号通路在IFN-γ（MM重要的促生长因子）上调MM细胞BLyS表达过程中的作用.方法 应用Western blot方法检测MM细胞中蛋白ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、p38及p-p38的表达情况；应用RT-PCR及Western blot检测MAPK信号通路对BLyS表达的影响；应用WST-1法检测靶向JNK的MAPK信号通路抑制剂SP600125对MM细胞增殖与存活的影响.结果 MM细胞株中,除了ERK、JNK及p38的表达外,还有活化蛋白p-JNK的表达；靶向JNK的MAPK信号通路抑制剂SP600125可下调MM细胞BLyS的表达,其激动剂茴香霉素（anisomycin）可上调BLyS的表达；IFN-γ可上调MM细胞BLyS的表达,SP600125可部分抵消IFN-γ对BLyS的上调作用；SP600125可抑制MM细胞的增殖与存活.结论 MM细胞中有JNK/SAPK信号通路的活化；JNK/SAPK信号通路的活化程度与BLyS的表达高低呈正相关；JNK/SAPK信号通路在IFN-γ上调MM细胞BLyS表达过程中发挥重要作用. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤(MM) B淋巴细胞刺激因子(BLyS) MAPK信号通路
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JNK信号通路活化与BCMA表达对MM细胞的作用研究 被引量：4
2
作者 徐光 班永宏 +1 位作者 鞠少卿 朱宝立 《国际检验医学杂志》 CAS 2016年第22期3117-3119,3122,共4页
目的研究多发性骨髓瘤(MM)细胞中B细胞活化因子(BAFF)及B细胞成熟抗原(BCMA)的表达及作用,JNK信号通路的表达及活化情况,探讨JNK信号通路活化与BCMA表达间的相互作用。方法采用实时荧光定量(QRT)-聚合酶链式反应(PCR)检测MM患者及健康... 目的研究多发性骨髓瘤(MM)细胞中B细胞活化因子(BAFF)及B细胞成熟抗原(BCMA)的表达及作用,JNK信号通路的表达及活化情况,探讨JNK信号通路活化与BCMA表达间的相互作用。方法采用实时荧光定量(QRT)-聚合酶链式反应(PCR)检测MM患者及健康对照者单核细胞(PBMCs)中BAFF及其受体BCMA、TACI、BAFF-R的表达。采用Western Blot方法检测MM细胞中BCMA蛋白的表达及信号通路蛋白ERK、p-ERK、JNK、p-JNK、p38及p-p38的表达及活化情况;采用WST-1法检测MM细胞的增殖与存活。结果 MM患者PBMCs中BAFF及BCMA的表达显著高于健康对照者。人BAFF重组体(rhBAFF)促进MM细胞的增殖,Si-BCMA可抑制rhBAFF对MM细胞的增殖作用。除了ERK、JNK及p38的表达外,MM细胞中还有活化蛋白p-JNK的表达。Si-BCMA可下调p-JNK的表达,JNK信号通路抑制剂可下调p-JNK及BCMA的表达。结论 MM细胞中,BAFF通过BCMA促进MM细胞增殖。JNK信号通路活化与BCMA表达相互作用,共同促进MM细胞的增殖与存活。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 B细胞活化因子 B细胞成熟抗原 JNK信号通路
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IFN-γ对多发性骨髓瘤细胞上B细胞活化因子受体表达的影响及相关机制研究 被引量：1
3
作者 申娴娟 王跃国 +5 位作者 吴信华 袁宏香 祝文彩 丛辉 王惠民 鞠少卿 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期20-24,共5页
目的 探讨IFN-γ对多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）细胞上B细胞活化因子受体（BAFF-R）的表达变化影响及相关机制.方法 应用RT-PCR和ELISA法检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达水平,观察NF-κB特异性抑制剂BAY11-7082对其... 目的 探讨IFN-γ对多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）细胞上B细胞活化因子受体（BAFF-R）的表达变化影响及相关机制.方法 应用RT-PCR和ELISA法检测IFN-γ诱导多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达水平,观察NF-κB特异性抑制剂BAY11-7082对其mRNA和蛋白表达水平的影响;应用Western blot检测NF-κB在IFN-γ诱导的多发性骨髓瘤细胞反应中的活化程度.结果 IFN-γ以时间和剂量依赖方式上调多发性骨髓瘤细胞BAFF-R表达.BAY11-7082以剂量依赖方式在基因转录和翻译水平显著抑制IFN-γ诱导的BAFF-R表达.结论 NF-κB信号通路参与了多发性骨髓瘤细胞BAFF-R的表达,如何参与有待进一步研究. 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 BAFF-R受体 IFN-Γ NF-ΚB信号通路
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增殖诱导配体在肺癌中的表达及临床意义 被引量：1
4
作者 孙宝兰 朱俐 王惠民 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期81-83,共3页
目的探讨增殖诱导配体(APRIL)在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例非小细胞肺癌(NSCLC),10例小细胞肺癌(SCLC),5例炎性假瘤,16例远端正常组织中APRIL蛋白的表达,并分析APRIL高表达与临床病理特征的关系。结果NSCL... 目的探讨增殖诱导配体(APRIL)在肺癌中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化SP法检测72例非小细胞肺癌(NSCLC),10例小细胞肺癌(SCLC),5例炎性假瘤,16例远端正常组织中APRIL蛋白的表达,并分析APRIL高表达与临床病理特征的关系。结果NSCLC中APRIL蛋白表达阳性率为87.5%(63/72),SCLC表达阳性率为10%(1/10),5例炎性假瘤和16例正常组织APRIL全为阴性表达。NSCLC中APRIL表达阳性率分别与SCLC、炎性假瘤和正常组织比较差异均有统计学意义(均P<0.05),SCLC中APRIL表达阳性率与炎性假瘤和正常组织比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。NSCLC中A-PRIL蛋白表达与淋巴结转移(P=0.035)、肿瘤病理分级(P=0.000)和TNM分期(P=0.000)显著相关。结论APRIL在肺癌尤其在NSCLC中高表达并与NSCLC的发展和转移密切相关,有助于判断其预后。 展开更多
关键词 肺癌 APRIL 非小细胞肺癌 免疫组织化学
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B淋巴细胞刺激因子及其受体与非霍奇金淋巴瘤的关联性
5
作者 申娴娟 王梅 鞠少卿 《中华临床实验室管理电子杂志》 2014年第1期28-31,共4页
目的探讨B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulating factor,BLyS/BAFF)及其受体在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中的表达及其与NHL的关联性。方法采用成组配对试验诊断研究设计。用ELISA和实时荧光定量PCR测定47例NHL患... 目的探讨B淋巴细胞刺激因子(B lymphocyte stimulating factor,BLyS/BAFF)及其受体在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma,NHL)中的表达及其与NHL的关联性。方法采用成组配对试验诊断研究设计。用ELISA和实时荧光定量PCR测定47例NHL患者及20名健康人血清BAFF及其受体含量和外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cell,PBMC)中BAFF mRNA含量;并用配对t检验比较分析两组血清BAFF及其受体蛋白或BAFF mRNA表达水平差异,同时分析其与乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)、β2微球(β2-microglobulin,β2M)间的相关性。结果 NHL组PBMC中BAFF mRNA含量(0.48±0.02)显著高于健康对照组(0.25±0.02,t=17.75,P=0.000);NHL组血清BAFF及其受体TACI、BCMA、BAFF-R表达水平[(19.18±1.29)ng/ml、(212.74±7.98)pg/ml、(102.98±6.18)pg/ml、(2.95±0.19)ng/ml]也均较健康人明显增高[(10.94±1.56)ng/ml、(139.00±12.51)pg/ml、(59.66±7.06)pg/ml、(1.34±0.26)ng/ml,t值分别为7.05、8.61、7.99、8.66,P均<0.01]。NHL患者中LDH升高组[(310.96±108.00)U/L]显著高于LDH正常组[(142.65±36.00)U/L],且两组间差异有统计学意义(t=4.697,P<0.05)。LDH升高组NHL患者血清BAFF、BCMA蛋白水平、BAFF mRNA表达水平与LDH正常组的差异均有统计学意义(t值分别为21.060,7.254,6.658;P均<0.05)。但NHL组BAFF mRNA、血清BAFF及其受体蛋白表达水平与β2M、LDH含量间无直线相关性(r值分别为0.026、0.014、0.127、0.001、0.003与0.201、0.093、0.015、0.031、0.169;P均>0.05)。结论 NHL患者PBMC中BAFF mRNA和血清BAFF及其受体蛋白表达水平均升高,BAFF及其受体可能是参与NHL发病的因素,其表达水平与疾病的活动性有关。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 非霍奇金淋巴瘤 B淋巴细胞刺激因子
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HMG-B1在人胃癌及周边组织中的表达研究及其克隆和序列分析
6
作者 丘江 张洁 +1 位作者 王惠民 孙杨 《现代检验医学杂志》 CAS 2008年第3期41-44,共4页
目的研究比较人胃癌及癌周边组织中高迁移率族蛋白-1(high mobility group box 1,HMG-B1)的表达量变化,克隆人肿瘤HMG-B1基因并对其进行序列分析。方法用半定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcript polymerase chain reaction,RT-P... 目的研究比较人胃癌及癌周边组织中高迁移率族蛋白-1(high mobility group box 1,HMG-B1)的表达量变化,克隆人肿瘤HMG-B1基因并对其进行序列分析。方法用半定量逆转录聚合酶链式反应(reverse transcript polymerase chain reaction,RT-PCR)检测HMG-B1的表达量,并同时利用内参18S rRNA对肿瘤及其周边组织的HMG-B1表达量进行比较。克隆人胃癌组织HMG-B1后,进行序列测定及分析。结果HMG-B1在肿瘤组织和癌旁组织中的表达量显著高于远端正常组织;对实验数据进行统计学分析,差异有显著性(P<0.05)。克隆出的一特异基因产物与HMG-B1预期长度678bp相符,测序结果与GenBank中报道序列同源性为89%。结论实验证实了文献报道的HMG-B1在肿瘤组织和癌旁组织中表达水平会升高,进而有可能作为肿瘤的诊断、生长、转移及预后的重要判定指标。成功获得了人胃癌组织HMG-B1基因编码序列,为进一步研究打下基础。 展开更多
关键词 HMG—B1 癌组织 逆转录聚合酶链式反应 MRNA 基因克隆
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应用NCCLS EP9-A文件评价两种磷试剂
7
作者 徐建辉 鞠少卿 +2 位作者 祝文彩 苏建友 倪红兵 《医学检验与临床》 2007年第5期41-42,40,共3页
目的探讨在生化分析仪上使用国产试剂替代进口原装试剂检测血清磷(Phosphor)的可行性。方法按照EP9-A文件提供的方法,每天取临床标本8份,分别用两种试剂测定样本磷,共测定5天,记录检测结果,并对两种试剂进行偏差评估。结果采用两种试剂... 目的探讨在生化分析仪上使用国产试剂替代进口原装试剂检测血清磷(Phosphor)的可行性。方法按照EP9-A文件提供的方法,每天取临床标本8份,分别用两种试剂测定样本磷,共测定5天,记录检测结果,并对两种试剂进行偏差评估。结果采用两种试剂测定的血清磷结果的相关系数为0.996,截距a=0.019,斜率b=0.999,无方法内、间的离群点,测定结果的偏差在允许误差范围内。结论经过方法对比及偏差评估确定在本实验室使用国产试剂替代进口原装试剂是可行的。 展开更多
关键词 EP9-A 血清磷 方法对比 偏差评估
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