地塞米松致白细胞增多不良反应38例分析 被引量：14

1

作者 刘为义 李作吉 杨光 《药学实践杂志》 CAS 2006年第4期244-246,共3页

目的:不恰当应用地塞米松致白细胞(WBC)数增多是药物不良反应的表现,其发生的不良后果是潜在的,避免不恰当应用是防止药物不良反应的有效措施,应引起临床高度的重视。方法:通过对38例病人抗感染治疗时不恰当应用地塞米松致白细胞数增多... 目的:不恰当应用地塞米松致白细胞(WBC)数增多是药物不良反应的表现,其发生的不良后果是潜在的,避免不恰当应用是防止药物不良反应的有效措施,应引起临床高度的重视。方法:通过对38例病人抗感染治疗时不恰当应用地塞米松致白细胞数增多的现象进行分析。结果:38例病人中20例停止治疗后5d白细胞值降为正常;18例继续治疗5d后,第8天白细胞值降至正常。结论:应用抗菌药抗感染时,发生不恰当应用地塞米松致白细胞数增多的药物不良反应,是糖皮质激素促使中性白细胞数增多所致。还认为外周血的白细胞数增多,是因为动用周边池的白细胞进入循环池有关。 展开更多

关键词 地塞米松 白细胞 不良反应

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十八味中药组方对男性弱精子不育症治疗研究 被引量：10

2

作者 薛宗勇 王敏 +2 位作者 张建国 冷会勇 潘昌波 《中华全科医学》 2010年第1期75-77,共3页

目的研究弱精子男性不育症有效治疗药物和治疗方案,探讨十八味中药组方作用机理。方法将患者随机分治疗组、对照组,设立具体观察指标,对比治疗前后精液常规参数及前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶、生殖激素等体液因子浓度变化,观察治疗终... 目的研究弱精子男性不育症有效治疗药物和治疗方案,探讨十八味中药组方作用机理。方法将患者随机分治疗组、对照组,设立具体观察指标,对比治疗前后精液常规参数及前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶、生殖激素等体液因子浓度变化,观察治疗终点对上述指标的影响,及体液因子浓度各指标改变与精液质量的相关性。结果中药组方促进LH、FSH、T、前列腺特异性抗原、酸性磷酸酶等生殖因子分泌,提高精子质量,治疗组弱精子症总有效率81.7%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论十八味中药组方作用确定,治疗机理与调节机体内分泌功能,优化生殖环境密切相关。 展开更多

关键词 精液 精子 弱精子症 少精子症 生殖激素

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不同麻醉方式对妊娠期高血压疾病剖宫产术患者血液流变学的影响 被引量：10

3

作者 宋锡发 陈丽 于春生 《中国医师进修杂志》 2012年第24期22-24,共3页

目的探讨不同麻醉方式对妊娠期高血压疾病剖宫产术患者血液流变学的影响。方法选取165例妊娠期高血压疾病剖宫产术患者，其中对照组81例，采用连续硬膜外阻滞，试验组84例，采用蛛网膜下隙与硬膜外联合阻滞。比较两组产妇麻醉前、麻醉... 目的探讨不同麻醉方式对妊娠期高血压疾病剖宫产术患者血液流变学的影响。方法选取165例妊娠期高血压疾病剖宫产术患者，其中对照组81例，采用连续硬膜外阻滞，试验组84例，采用蛛网膜下隙与硬膜外联合阻滞。比较两组产妇麻醉前、麻醉中、分娩后血液流变学指标和新生儿出生后1、5 min Apgar评分。结果试验组与对照组在麻醉中、分娩后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、纤维蛋白原均较麻醉前改善[试验组：（6．3±0．7）、（6．6±0．6）mPa·s比（8．1±1．8）mPa·s，（3．8±0．6）、（3．9±0．4）mPa·S比（5．2±0．9）mPa·S，（3．1±0．8）、（3．2±0．7）mPa·s比（4．5±1．2）mPa·s，3．0±0．4、3．1±0．7比2．8±0．7，（1．2±0．2）、（1．1±0．5）mPa·s比（1．8±0．6）mPa·s，（5．3±0．8）、（5．3±0．7）geL比（4．7±0．8）s／L；对照组：（7．9±0．8）、（7．5±0．7）mPa·S比（8．2±1．3）mPa·s，（4．5±0．4）、（4．5±0．4）mPa·s比（5．4±0．7）mPa·s，（3．7±0．8）、（3．5±0．8）mPa·s比（4．6±0．5）mPa·s，2．8±0．6、2．9±0．3比2．7±0．6，（1．6±0．4）、（1．7±0．1）mPa·s比（1．9±0．8）mPa·S，（5．0±0．9）、（4．8±0．8）geL比（4．7±0．5）g／L，P〈0．05]；试验组在麻醉中、分娩后全血低切黏度、全血中切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数、血浆黏度、纤维蛋白原均显著好于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。两组新生儿出生后1、5minApgar评分比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论蛛网膜下隙与硬膜外联合阻滞和硬膜外阻滞均能改善妊娠期高血压疾病剖宫产术患者的血液流变学状态，但蛛网膜下隙与硬膜外联合阻滞更明显，有利于妊娠结局。 展开更多

关键词 高血压 妊娠性 剖宫产术 麻醉 硬膜外 血液流变学

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头孢克肟3种剂型的人体生物等效性评价 被引量：4

4

作者 张建国 王本杰 +2 位作者 郭瑞臣 袁桂艳 万晓勇 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第5期297-301,共5页

目的评价试验制剂头孢克肟分散片、胶囊、片剂与参比制剂头孢克肟胶囊的单剂4交叉生物等效性试验。方法健康志愿者24名,随机分为4组,采用拉丁方试验设计,4周期随机交叉,自身对照,HPLC法测定头孢克肟经时血浓度,数据经DAS程序处理,得头... 目的评价试验制剂头孢克肟分散片、胶囊、片剂与参比制剂头孢克肟胶囊的单剂4交叉生物等效性试验。方法健康志愿者24名,随机分为4组,采用拉丁方试验设计,4周期随机交叉,自身对照,HPLC法测定头孢克肟经时血浓度,数据经DAS程序处理,得头孢克肟制剂药动学参数。结果试验制剂头孢克肟分散片、胶囊、片剂主要药动学参数T1/2分别为(5.552±0.555)、(5.495±0.630)和(5.480±0.673)h;tmax分别为(3.458±0.204)、(3.604±0.254)和(5.480±0.673)h;cmax分别为(3.727±1.417)、(3.723±1.529)和(3.675±1.386)mg.L-1;AUC0→24分别为(28.987±10.261)、(29.688±11.977)和(30.484±11.037)mg.h.L-1;AUC0→∞分别为(30.709±10.629)、(31.500±12.467)和(32.334±11.434)mg.h.L-1;相对生物利用度F分别为(97.478±8.967)%、(98.859±8.707)%和(102.186±7.959)%。参比制剂头孢克肟胶囊主要药动参数T1/2为(5.544±0.736)h,tmax为(3.625±0.338)h,cmax为(3.734±1.493)mg.L-1,AUC0→24为(29.882±11.117)mg.h.L-1,AUC0→∞为(31.675±11.450)mg.h.L-1。试验制剂与参比制剂tmax、T1/2、AUC0→∞、AUC0→24、cmax经方差分析、双向单侧t检验显示,主要药动学参数周期间、剂型间差异无显著性意义(P>0.05)。结论头孢克肟3种试验制剂与参比剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 头孢克肟 高效液相色谱 生物等效性 药动学 4交叉实验设计

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第五代头孢菌素类药物的药理学特点及临床应用 被引量：5

5

作者 隋妍蕾 邱伟杰 +2 位作者 邱凤玲 聂风云 于新宽 《中国实用医刊》 2016年第10期125-126,共2页

目的：总结第五代头孢菌素类药物的药理学特点及临床应用。方法选取已经上市的两种第五代头孢菌素类药物（头孢洛林、头孢吡普）作为研究对象，对其药理学特点、药效学、耐药性与不良反应以及临床应用等方面进行综述。结果与其他头孢菌... 目的：总结第五代头孢菌素类药物的药理学特点及临床应用。方法选取已经上市的两种第五代头孢菌素类药物（头孢洛林、头孢吡普）作为研究对象，对其药理学特点、药效学、耐药性与不良反应以及临床应用等方面进行综述。结果与其他头孢菌素类药物比较，第五代头孢菌素类药物的抗菌谱更广且无严重不良反应，特别是对酶的稳定性较好，耐药率低，对 MRSA 活性较高，目前作为皮肤感染、软组织感染等疾病的批准临床用药。结论第五代头孢菌素类药物具有抗菌谱广、抗菌效力强、对酶的稳定性良好及安全性高等优势，应用前景较好。 展开更多

关键词 第五代头孢菌素类药物 药理学 临床应用

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老年不合理用药临床危害的调查分析 被引量：5

6

作者 彭青 《中国当代医药》 2011年第31期168-169,共2页

目的:对老年不合理用药的临床危害进行调查分析。方法:对医院门诊、社区诊所就诊的老年患者用药情况进行调查,分析应用心脑血管药、抗高血压药、降血糖药及头孢菌素类药临床不合理用药现象。结果:调查患者167例,其中,男性89例(53.3%),女... 目的:对老年不合理用药的临床危害进行调查分析。方法:对医院门诊、社区诊所就诊的老年患者用药情况进行调查,分析应用心脑血管药、抗高血压药、降血糖药及头孢菌素类药临床不合理用药现象。结果:调查患者167例,其中,男性89例(53.3%),女性78例(46.7%)。发生不良反应造成临床损害39例(23.3%),其中,男性21例(53.8%),女性18例(46.2%)。患者的性别、年龄分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论:老年不合理用药临床可造成药源性机体损害。 展开更多

关键词 老年用药 不合理 临床危害 调查

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男性不育症及治疗药物概况 被引量：4

7

作者 张建国 王蓓玲 薛宗勇 《中国药物与临床》 CAS 2006年第11期851-854,共4页

关键词 男性不育症 治疗药物 精液质量下降 生育障碍 亚临床表现 国外研究 下降趋势 精子计数

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阿片类药物过量致严重呼吸抑制与急性肾损伤1例 被引量：4

8

作者 邢晓敏 毛阳 +1 位作者 张文 王龙源 《医药导报》 CAS 北大核心 2021年第1期137-138,共2页

1病例介绍患者,男,54岁,2018年9月7日因左肺上叶癌行手术治疗,后出现双臀部伴左下肢疼痛,口服抗炎镇痛药及抗抑郁药物效果不佳,于2018年10月10日入山东省立医院肿瘤科。既往高血压病史10年,糖尿病病史5年,恐惧症6个月余。入院后疼痛数... 1病例介绍患者,男,54岁,2018年9月7日因左肺上叶癌行手术治疗,后出现双臀部伴左下肢疼痛,口服抗炎镇痛药及抗抑郁药物效果不佳,于2018年10月10日入山东省立医院肿瘤科。既往高血压病史10年,糖尿病病史5年,恐惧症6个月余。入院后疼痛数字评分为8,给予盐酸羟考酮缓释片[英国BARD PHARMACEUTICALS LIMITED,分包装萌蒂(中国)制药有限公司,规格:10 mg,批号:202984]10 mg,po,q12 h;缬沙坦胶囊80 mg,po,qd;二甲双胍片50 mg,po,tid;阿普唑仑片0.4 mg,po,qn,继续服用。入院体检:体温36.4℃,心率96次·min-1,呼吸18次·min-1,血压122/99 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)。 展开更多

关键词 阿片类药物 呼吸抑制 肾损伤 急性 药品不良反应

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口服吲达帕胺片人体药动学研究 被引量：4

9

作者 张建国 李作吉 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期835-837,共3页

目的：建立测定吲达帕胺人体内血药浓度的方法.方法：健康男性志愿者10名空腹服用吲达帕胺胶囊7.5mg,采用高效液相色谱法测定其经-时血药浓度并计算其药动学参数.结果：药动学参数为Cmax（0.212±0.167）mg/L、tmax（2.14±0.59... 目的：建立测定吲达帕胺人体内血药浓度的方法.方法：健康男性志愿者10名空腹服用吲达帕胺胶囊7.5mg,采用高效液相色谱法测定其经-时血药浓度并计算其药动学参数.结果：药动学参数为Cmax（0.212±0.167）mg/L、tmax（2.14±0.59）h、t1/2（19.69±0.75）h、AUC0～72（3.636±0.503）（mg·L）/h、AUC0～∝（3.937±0.518）（mg·L）/h.结论：建立的血药浓度测定方法可用于吲达帕胺的临床用药分析和药动学研究. 展开更多

关键词 吲达帕胺 高效液相色谱 药动学 血药浓度

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奥美拉唑肠溶胶囊人体生物等效性研究 被引量：2

10

作者 张建国 郭瑞臣 王本杰 《解放军药学学报》 CAS 2006年第1期22-25,共4页

目的 进行试验制剂奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊的单剂口服双交叉试验，研究其药代动力学和生物等效性。方法 健康志愿者18名，随机分为2组，随机交叉自身对照，HPE法测定奥美拉唑经时血浓度，数据经DAS程序处理，得奥... 目的 进行试验制剂奥美拉唑肠溶胶囊与参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊的单剂口服双交叉试验，研究其药代动力学和生物等效性。方法 健康志愿者18名，随机分为2组，随机交叉自身对照，HPE法测定奥美拉唑经时血浓度，数据经DAS程序处理，得奥美拉唑肠溶胶囊药动学参数。结果 试验制剂奥美拉唑肠溶胶囊主要药动学参数T1／2为（1．564±0．30）h；Tmax为（2．254±0．49）h，Cmax为（1．514±0．56）mg·L^-1；AUC0→10为（3．274±1．87）mg·h·L^-1；AUC0→∞为（3．334±1．91）mg·L^-1·h；相对生物利用度17为（100．79．4±14．54）％。参比制剂奥美拉唑肠溶胶囊主要药动学参数T1／2为（1．564±0．23）h，Tmax为（2．084±0．43）h，Cmax为（1．514±0．68）mg·L^-1，AUC0→10为（3．214±1．64）mg·L^-1·h，AUC0→∞为（3．304±1．71）mg·L^-1·h。试验制剂与参比制剂AUC0→∞、AUC0→24、Tmax、T1／2、Cmax方差分析、双向单侧t检验显示，主要药动学参数周期间、剂型间无显著性差异（P〉0．05）。结论 奥美拉唑肠溶胶囊试验制剂与参比制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 奥美拉唑 高效液相色谱 生物等效性 药动学

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复方丹参注射液对老年心脑血管预防用药不良反应调查分析 被引量：2

11

作者 刘为义 李作吉 杨光 《海峡药学》 2007年第2期76-77,共2页

目的警示复方丹参注射液对老年预防用药静脉给药应慎用。从生物药剂学角度考虑药物剂型、给药方案不同而呈现不同药效强度,应用不当可产生不良反应,造成药源性危害。方法对31例该药物作心脑血管预防用药发生临床损害调查分析,评价临床... 目的警示复方丹参注射液对老年预防用药静脉给药应慎用。从生物药剂学角度考虑药物剂型、给药方案不同而呈现不同药效强度,应用不当可产生不良反应,造成药源性危害。方法对31例该药物作心脑血管预防用药发生临床损害调查分析,评价临床应用与相互作用:耐受性与处置过程;药物效应与不良反应。结果预防用药临床发生脑溢血、中风、体位性低血压、心悸等药源性损害。结论复方丹参注射液预防用药静脉给药患者多为体弱多病老年群体,极易诱发心脑血管器质性病变,且能促发旧疾。 展开更多

关键词 复方丹参 预防用药 临床危害

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高密市社区老年高血压患者降压药使用状况调查 被引量：1

12

作者 张建国 周建民 +2 位作者 冷会勇 单泰峰 杨光 《中华健康管理学杂志》 CAS 2008年第3期156-158,共3页

目的 调查分析社区老年高血压患者降压药物使用情况。方法 根据基层社区高血压药物应用调查数据，总结患者用药的各种表现及原因，提出改进意见。结果 调查1487例老年高血压患者，332例未治疗，1155例使用降压药物治疗的患者不合理用药... 目的 调查分析社区老年高血压患者降压药物使用情况。方法 根据基层社区高血压药物应用调查数据，总结患者用药的各种表现及原因，提出改进意见。结果 调查1487例老年高血压患者，332例未治疗，1155例使用降压药物治疗的患者不合理用药占77．4％。影响药物合理应用的主要因素包括：高血压患者人群对高血压重视程度、相关知识知晓率低，缺少规律的专业性用药指导，经济因素及药物不良反应等。结论 高血压社区药物治疗存在问题较多，社区高血压防治工作亟待加强。 展开更多

关键词 社区卫生服务 高血压 药物疗法 依从

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利福平散治疗褥疮生物效应的探讨 被引量：1

13

作者 刘为义 李作吉 《中国药物与临床》 CAS 2005年第9期708-709,共2页

关键词 利福平散 药物治疗 褥疮 生物效应

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中西药不合理配伍现象的探讨

14

作者 杜婷 孙明臣 《中华当代医学》 2005年第12期71-72,共2页

中西药合理配伍应用于临床多种疑难杂症的治疗，可以明显改善和缓解病情，大大提高治愈率。然而，目前临床上也存在某些不合理的配伍现象，如果忽略了西药与中药间的配伍变化，非但不能提高疗效，反而降低药效或导致不良反应的发生。因... 中西药合理配伍应用于临床多种疑难杂症的治疗，可以明显改善和缓解病情，大大提高治愈率。然而，目前临床上也存在某些不合理的配伍现象，如果忽略了西药与中药间的配伍变化，非但不能提高疗效，反而降低药效或导致不良反应的发生。因为中药多为植物药材，它们由多种化学成分所组成，在配伍上比单纯化学药品间的配伍更为复杂。故临床上不应将中西药随意叠加，而应在明确中药化学成分的前提下合理配伍，以保证用药的安全有效。总结临床常见的不合理配伍现象，大致表现为对以下几方面的影响： 展开更多

关键词 不合理配伍 中西药 中药化学成分 临床常见 疑难杂症 配伍应用 高治愈率 配伍变化 不良反应 植物药材

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压力性溃疡中药组方抗炎镇痛的药理作用研究 被引量：4

15

作者 张建国 石炳娟 +1 位作者 周建民 杨光 《国际中医中药杂志》 2010年第6期496-497,共2页

目的 探讨压力性溃疡中药组方的抗炎镇痛作用机理.方法 实验动物应用随机数字表进行随机分组,设中药组方高剂量组、低剂量组,以吲哚美辛组、生理盐水组为对照,通过抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验、... 目的 探讨压力性溃疡中药组方的抗炎镇痛作用机理.方法 实验动物应用随机数字表进行随机分组,设中药组方高剂量组、低剂量组,以吲哚美辛组、生理盐水组为对照,通过抑制大鼠角叉菜胶性足跖肿胀实验、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性实验、醋酸致小鼠扭体反应实验,观察检测受试动物的各项指标.结果 大鼠趾部皮下注射角叉菜胶致炎后,中药组方高剂量组1～6 h足跖肿胀明显低于生理盐水组（P＜0.05）,2～6 h抗炎作用与吲哚美辛组无统计学意义（P＞0.05） 中药组方高剂量组和低剂量组小鼠腹腔染料渗出减少,与生理盐水组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）,中药组方高剂量组与吲哚美辛组比较作用强度相当（P＞0.05） 中药组方高剂量组和低剂量组小鼠扭体反应次数与生理盐水组比较显著减少（P＜0.05）.结论 中药组方高低剂量均有抗炎镇痛作用,作用呈量效正相关. 展开更多

关键词 压力性溃疡 中药组方 药理作用 抗炎作用

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Ⅱ-Ⅳ期压力性溃疡临床治疗效果观察

16

作者 张建国 杨光 +1 位作者 范军 周建民 《中华全科医师杂志》 2013年第9期745-747,共3页

将267例压力性溃疡患者按随机数字表法分为治疗组（137例）和对照组（130例），均采用常规清创。治疗组使用中药组方撒敷疮面，对照组根据疮面细菌培养及药敏试验选择抗菌药物治疗。以疼痛度级数、肿胀度级数、压力性溃疡面积、皮肤温... 将267例压力性溃疡患者按随机数字表法分为治疗组（137例）和对照组（130例），均采用常规清创。治疗组使用中药组方撒敷疮面，对照组根据疮面细菌培养及药敏试验选择抗菌药物治疗。以疼痛度级数、肿胀度级数、压力性溃疡面积、皮肤温差等作为具体观察指标，观察治疗后指标的改变。治疗后，治疗组和对照组疼痛度级数差值分别为2．1±0．9和1．2±0．7，肿胀度级数差值分别为1．3±0．6和0．7±0．5，压力性溃疡面积差值分别为4．7±3．1和2．4±2．5，皮肤温差差值分别为0．12±0．05和0．22±0．10，治疗组优于对照组，比较有统计学意义（P〈0．05）；治疗组和对照组有效率分别为95．6％和65．4％，分别治愈86例和33例（P〈0．05）。 展开更多

关键词 皮肤溃疡 方剂

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医院制剂工作发展的侧重点

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作者 张建国 王青梅 +2 位作者 隋妍蕾 于秀芬 吕尧娟 《医药导报》 CAS 2002年第9期609-609,共1页

关键词 医院制剂 医院药学 工作侧重点

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消霉净酊剂的配制与临床治疗足癣

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作者 王美娟 修勇 《中国社区医师（医学专业）》 2005年第16期31-31,共1页

关键词 临床治疗 足癣 配制 酊剂 水杨酸 苯甲酸 浓碘酊

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