期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到380篇文章
< 1 2 … 19 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
再铸Nafion膜的制备和性能分析 被引量：3
1
作者 徐麟 徐洪峰 李海燕 《膜科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期4-8,共5页
利用50∶50的乙醇水溶液,在250℃条件下溶解了Nafion115膜,制得质量分数为7 5%的Nafion溶液.采用不同的高沸点添加剂,在不同温度下制得再铸Nafion膜.分析了再铸膜的离子交换容量、水含量和水中溶解性等,并利用傅立叶红外分析了再铸膜的... 利用50∶50的乙醇水溶液,在250℃条件下溶解了Nafion115膜,制得质量分数为7 5%的Nafion溶液.采用不同的高沸点添加剂,在不同温度下制得再铸Nafion膜.分析了再铸膜的离子交换容量、水含量和水中溶解性等,并利用傅立叶红外分析了再铸膜的结构.结果表明,再铸温度为140℃最好,乙二醇是最合适的再铸添加剂. 展开更多
关键词 全氟磺酸树脂 NAFION 质子交换膜 再铸膜
下载PDF
废旧全氟磺酸质子交换膜的回收和利用 被引量：1
2
作者 徐麟 徐洪峰 +1 位作者 李海燕 宋长军 《辽宁化工》 CAS 2003年第8期351-353,共3页
综述了国内外全氟磺酸质子交换膜的研究状况、在各领域的使用情况及其结构特点 ,并分析了全氟磺酸质子交换膜回收利用的意义和方法 。
关键词 废旧全氟磺酸质子交换膜 回收 利用 全氟磺酸树脂溶液
下载PDF
含氮杂环聚芳醚砜酮羟基化改性及性能 被引量：1
3
作者 王锦艳 刘松 +2 位作者 蹇锡高 肖树德 孔东风 《大连理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第2期152-154,共3页
以 Na BH4 为还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮 ( PPESK)进行羟基化改性 ,并用 FT-IR和 1H-NMR对还原后的聚芳醚砜酮 ( PPESK— OH)的结构进行表征 .通过测定玻璃化转变温度 ( Tg)、水接触角和溶解性 ,研究还原后聚合物的性能变... 以 Na BH4 为还原剂对含有二氮杂萘酮结构的聚芳醚砜酮 ( PPESK)进行羟基化改性 ,并用 FT-IR和 1H-NMR对还原后的聚芳醚砜酮 ( PPESK— OH)的结构进行表征 .通过测定玻璃化转变温度 ( Tg)、水接触角和溶解性 ,研究还原后聚合物的性能变化 .结果表明 ,随还原程度加深 ,PPESK— OH的 Tg逐渐升高 ,由 52 9.6K升至 571 .3 K,耐热性能有所改善 ;亲水性能增强 ,当还原率为 54.8%时 PPESK— OH的水接触角为 52 .6°; 展开更多
关键词 羟基化 改性 聚芳醚砚酮 二氮杂萘酮 玻璃化转变温度 溶解性
下载PDF
高效液相色谱-串联质谱法同时测定辣椒粉及辣椒油中的7种罗丹明染料 被引量：59
4
作者 胡侠 肖光 +2 位作者 潘炜 毛希琴 李鹏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期590-595,共6页
建立了辣椒粉及辣椒油中7种罗丹明染料的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经正己烷或甲醇-水(体积比为1∶1)溶液提取后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用SB-C18柱分离,以乙腈和水(含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗... 建立了辣椒粉及辣椒油中7种罗丹明染料的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)测定方法。样品经正己烷或甲醇-水(体积比为1∶1)溶液提取后,经固相萃取(SPE)柱净化,采用SB-C18柱分离,以乙腈和水(含体积分数为0.1%的甲酸)为流动相进行梯度洗脱,采用正离子模式质谱检测,在多反应监测(MRM)模式下进行定性定量测定。7种罗丹明类染料在0.000 5～1.0mg/L质量浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)均大于0.997;方法的检出限分别为0.21～51μg/kg(辣椒粉)和0.19～25μg/kg(辣椒油);方法的回收率为85.0%～106.0%,日内及日间相对标准偏差均小于20%。该方法简单、灵敏度高、分析时间短,适用于辣椒粉和辣椒油中7种罗丹明染料的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱-串联质谱 罗丹明染料 辣椒粉 辣椒油
下载PDF
獐子岛野生刺参体壁营养成分的分析 被引量：48
5
作者 李丹彤 常亚青 +5 位作者 陈炜 何彦明 李瑜 钟莉 张玉勇 潘伟 《大连水产学院学报》 CSCD 北大核心 2006年第3期278-282,共5页
对1月和5月黄海獐子岛海域的野生刺参Apstichopus japonicus体壁中的水分、粗蛋白质、粗脂肪、灰分、糖分含量及脂肪酸、氨基酸的组成进行了分析,结果表明:1月和5月刺参体壁中的水分含量(均为质量分数)分别为90.92%和92.00%,二者之间存... 对1月和5月黄海獐子岛海域的野生刺参Apstichopus japonicus体壁中的水分、粗蛋白质、粗脂肪、灰分、糖分含量及脂肪酸、氨基酸的组成进行了分析,结果表明:1月和5月刺参体壁中的水分含量(均为质量分数)分别为90.92%和92.00%,二者之间存在显著差异(P<0.05);粗蛋白、粗脂肪、灰分、糖分含量分别为4.92%、3.40%,0.10%、0.31%,2.58%、2.93%,0.19%、0.30%,两月间均存在极显著差异(P<0.01);廿碳五烯酸(EPA)含量分别为12.70%和14.92%,廿二碳六烯酸(DHA)含量分别为4.59%和9.32%,变异系数分别为11.37%和48.06%,说明1月与5月刺参体壁中的EPA、DHA含量有较大变化,且5月高于1月;两月中刺参体壁中的必需氨基酸含量分别占氨基酸总量的36.35%和36.79%,变异系数为0.85%,说明1月与5月刺参体壁中的必需氨基酸含量占氨基酸总量的变化不大;刺参粗蛋白质的氨基酸组成中,富含谷氨酸(G lu)、甘氨酸(G ly)等呈味氨基酸和精氨酸(Arg)。 展开更多
关键词 刺参 体壁 营养成分
下载PDF
比较国内外塑料食品包材及溶剂残留管理现状 被引量：44
6
作者 毛希琴 郑顺利 +2 位作者 于利军 姜子波 陈吉平 《包装工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期42-46,52,共6页
综述并比较了我国、日本以及韩国3个亚洲国家,以及欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等欧美国家对于塑料食品包装材料的管理体系和相关法规;同时,对上述国家和组织对于食品包装材料中溶剂残留限量的规定情况以及标准检测方法,也进行了比较... 综述并比较了我国、日本以及韩国3个亚洲国家,以及欧盟、美国、加拿大和澳大利亚等欧美国家对于塑料食品包装材料的管理体系和相关法规;同时,对上述国家和组织对于食品包装材料中溶剂残留限量的规定情况以及标准检测方法,也进行了比较研究。 展开更多
关键词 食品包装 塑料 溶剂残留
下载PDF
畜牧业中抗生素的环境归趋·危害与防治 被引量：35
7
作者 董玉瑛 张阳 +2 位作者 郭幸丽 李丹 郝苗 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第6期2512-2513,2519,共3页
畜牧业大量使用抗生素造成了动物性食品中抗生素的残留,超量的抗生素残留会对人体、环境等造成危害。讨论了抗生素的来源、归趋和危害,提出了防治措施,即加强立法、完善检测方法、建立严格的管理体系、研制新的抗生素替代品。
关键词 动物性食品 抗生素残留 环境归趋 危害 抗生素替代品
下载PDF
雪花莲凝集素基因转化菊花及转基因植株的抗蚜性研究 被引量：31
8
作者 王关林 刘彦泓 +3 位作者 郭绍华 王宇 纪彦 方宏筠 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1434-1438,共5页
针对菊花存在的蚜虫虫害问题 ,采用农杆菌介导法将gna基因导入菊花叶片 ,共获得 93个转化克隆。研究了影响转化频率的主要因素 ,得出在使用 pH5 6的YEB培养基 ,菌液浓度OD60 0 =0 4 ,4 5日苗龄中部叶片预培养 1d ,共培养 4d ,共培养... 针对菊花存在的蚜虫虫害问题 ,采用农杆菌介导法将gna基因导入菊花叶片 ,共获得 93个转化克隆。研究了影响转化频率的主要因素 ,得出在使用 pH5 6的YEB培养基 ,菌液浓度OD60 0 =0 4 ,4 5日苗龄中部叶片预培养 1d ,共培养 4d ,共培养的培养基中加入 0 5mg/LGA3 的条件下可使转化频率提高到 11 2 1%。PCR、实时荧光PCR检测结果表明 ,外源基因已整合到植物细胞基因组中。转化植株幼苗饲虫实验表明 ,不同转化克隆的抗蚜性差异较大 ,蚜口密度抑制率从 10 %～ 84 %不等 ,平均蚜口密度抑制率为 39.4 %。 展开更多
关键词 菊花 雪花莲凝集素基因 根癌农杆菌 转化 蚜虫
下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中17种紫外线吸收剂 被引量：34
9
作者 毛希琴 边海涛 曲宝成 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期775-780,共6页
为避免使用四氢呋喃和高氯酸这样高腐蚀性的溶剂作流动相,本文从样品前处理方法、色谱柱的选择和流动相条件的优化等方面对《化妆品卫生规范》规定的15种紫外线吸收剂的高效液相色谱测定方法进行了改进,并将目标物检测范围扩大为17种。... 为避免使用四氢呋喃和高氯酸这样高腐蚀性的溶剂作流动相,本文从样品前处理方法、色谱柱的选择和流动相条件的优化等方面对《化妆品卫生规范》规定的15种紫外线吸收剂的高效液相色谱测定方法进行了改进,并将目标物检测范围扩大为17种。样品用四氢呋喃/甲醇/水体系提取,离心过滤后,以Phenomenex PFP柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为分离色谱柱,以20%异丙醇的甲醇溶液(含0.1%甲酸)和水溶液(含0.1%甲酸)作为流动相,梯度洗脱,以311 nm和280 nm为检测波长,进行定性和定量分析。回收率试验及实际阳性样品测定均表明将本方法用于化妆品中17种紫外线吸收剂的测定,结果准确、可靠。与《化妆品卫生规范》方法相比,普通液相色谱仪无需改进即可实现17种紫外线吸收剂的同时检测,增加了方法的普适性,同时所有目标化合物全部基线分离,分离度的提高增加了定量的准确性。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 紫外线吸收剂 化妆品
下载PDF
LC-MS/MS法测定中成药制剂中23个非甾体抗炎药 被引量：32
10
作者 潘炜 顾鑫荣 +1 位作者 刘志璋 胡侠 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期261-266,共6页
目的:建立了一种液相色谱串联四极杆质谱分析方法,对治疗风湿和类风湿的中成药制剂中的23个非甾体抗炎药进行快速筛查、定性识别和准确定量。方法:添加在中成药中的对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、安乃近、安替比林、洛索洛芬钠、氨基比林... 目的:建立了一种液相色谱串联四极杆质谱分析方法,对治疗风湿和类风湿的中成药制剂中的23个非甾体抗炎药进行快速筛查、定性识别和准确定量。方法:添加在中成药中的对乙酰氨基酚、乙酰水杨酸、安乃近、安替比林、洛索洛芬钠、氨基比林、吡罗昔康、萘普生、舒林酸、美洛昔康、氯唑沙宗、芬布芬、布洛芬、双氯芬酸、吲哚美辛、贝诺脂、尼美舒利、塞来昔布、醋氯芬酸、奥沙普秦、萘丁美酮、甲酚那酸、酮洛芬等23西药成分用80%甲醇提取,醋酸铵水溶液-甲醇梯度于ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM方式采集并定量。结果:23个药物质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.9901;方法精密度以6次测定值的RSD表示,为2.1%～7.7%;方法回收率用2个浓度(0.05,1.0 mg·g-1)进行添加实验,较高浓度时的回收率范围在94.2%～110%;最低定量限(LLOQ)规定为添加回收实验中S/N≥10时的最低添加浓度,23个药物的LLOQ为0.0013～0.05μg·g-1。结论:本法可用于中成药制剂中多组分解热镇痛药和非甾体抗炎药的同时定量测定。 展开更多
关键词 中药制剂 添加化学药 非甾体类抗炎药 多组分分析 液相色谱串联质谱 快速分析方法
原文传递
34种中药对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用 被引量：27
11
作者 林玉桓 王栩林 +1 位作者 王颖 张春枝 《大连轻工业学院学报》 2004年第4期270-272,共3页
测定34种中药水提物的α 葡萄糖苷酶抑制活性。结果显示,药液浓度为50mg/mL时,巴戟天、牛膝、黄精、白芍、何首乌、五味子、川芎、虎杖、穿山龙对α 葡萄糖苷酶活性的抑制率达50%以上。进一步研究发现五味子、川芎和虎杖对α 葡萄糖苷... 测定34种中药水提物的α 葡萄糖苷酶抑制活性。结果显示,药液浓度为50mg/mL时,巴戟天、牛膝、黄精、白芍、何首乌、五味子、川芎、虎杖、穿山龙对α 葡萄糖苷酶活性的抑制率达50%以上。进一步研究发现五味子、川芎和虎杖对α 葡萄糖苷酶的抑制活性较强。虎杖抑制α 葡萄糖苷酶活性的IC50约为27.5mg/mL,属非竞争性抑制。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶 虎杖 药对 中药 川芎 抑制作用 五味子 酶活性 药液浓度 穿山龙
下载PDF
高效液相色谱法同时检测化妆品中38种限用着色剂 被引量：28
12
作者 毛希琴 李春玲 +3 位作者 任国杰 张国翠 李晓菲 李鹏 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期282-290,共9页
建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中颜料红4等38种限用着色剂的检测方法。样品经四氢呋喃、甲醇、乙酸铵水溶液混合溶剂超声提取后,经离心、氮吹和复溶,于Agilent zorbax SB-Aq色谱柱（150 mm×3.0 mm,3.5μm）上进行反相液相色... 建立了高效液相色谱法同时测定化妆品中颜料红4等38种限用着色剂的检测方法。样品经四氢呋喃、甲醇、乙酸铵水溶液混合溶剂超声提取后,经离心、氮吹和复溶,于Agilent zorbax SB-Aq色谱柱（150 mm×3.0 mm,3.5μm）上进行反相液相色谱分离,以乙腈和含0.075%（v/v）甲酸的30 mmol/L乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱。选择254、416、484、514、590和620 nm作为检测波长进行定量分析。结果表明：在1~10 mg/L的质量浓度范围内,38种限用着色剂的色谱峰面积与质量浓度呈线性相关,相关系数（r）大于0.999,LOQ值为5~50μg/g。在100μg/g和500μg/g两个加标水平下,各目标化合物回收率均在93.2%~107.6%之间,相对标准偏差（RSD）小于10%（n=6）。该方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,适合于化妆品中限用着色剂的定性与定量检测。 展开更多
关键词 高效液相色谱 限用着色剂 化妆品
下载PDF
大葱中25种有机磷农药多残留的微波净化-气相色谱测定 被引量：27
13
作者 姜俊 李安 +4 位作者 李海燕 佟克兴 周丽丽 周慧敏 赵彤 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期395-398,共4页
采用微波净化去除大葱中硫醚干扰、气相色谱-火焰光度检测（GC—FPD）实现了大葱基质中25种有机磷农药多残留的快速检测。25种有机磷的加标回收率为85．2％-119．6％，相对标准偏差为2．1％-14．8％。大多数农药在0．1—5．0mg／L范围... 采用微波净化去除大葱中硫醚干扰、气相色谱-火焰光度检测（GC—FPD）实现了大葱基质中25种有机磷农药多残留的快速检测。25种有机磷的加标回收率为85．2％-119．6％，相对标准偏差为2．1％-14．8％。大多数农药在0．1—5．0mg／L范围内线性关系良好，相关系数不低于0．9910，检出限为0．025～0．200mg／L。 展开更多
关键词 微波净化 气相色谱法 有机磷农药残留 大葱
下载PDF
食用植物油中苯并(a)芘检测结果分析 被引量：26
14
作者 董广彬 李鹏 姜俊 《粮油加工》 北大核心 2009年第7期67-68,共2页
目的:测定国内外食用植物油19个种类262份样品苯并(a)芘残留含量,为食用油脂质量安全监管提供科学依据。方法:采用中性氧化铝净化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测苯并(a)芘残留含量。结果:食用植物油中苯并(a)芘的检出率98.5%,超标率... 目的:测定国内外食用植物油19个种类262份样品苯并(a)芘残留含量,为食用油脂质量安全监管提供科学依据。方法:采用中性氧化铝净化,高效液相色谱分离,荧光检测器检测苯并(a)芘残留含量。结果:食用植物油中苯并(a)芘的检出率98.5%,超标率占样品总数的2.3%。所检测食用植物油中苯并(a)芘污染最严重的是芝麻油。 展开更多
关键词 苯并(A)芘 食用植物油
下载PDF
微波消解ICP-MS法对食品中铝含量的测定分析 被引量：22
15
作者 李安 郝丽 +3 位作者 李海燕 赵彤 王磊 刘志璋 《辽宁化工》 CAS 2008年第1期68-69,72,共3页
对市售的膨化食品、鲜、干水产品、豆制品采用微波仪消解，在电感耦合等离子体质谱仪上采用钪（Sc）作为内标元素对其中铝含量进行直接定量分析。方法前处理简便，测量快速、灵敏、准确。方法检出限为0．3mg／kg，相对标准偏差〈3％，... 对市售的膨化食品、鲜、干水产品、豆制品采用微波仪消解，在电感耦合等离子体质谱仪上采用钪（Sc）作为内标元素对其中铝含量进行直接定量分析。方法前处理简便，测量快速、灵敏、准确。方法检出限为0．3mg／kg，相对标准偏差〈3％，加标回收率在85％-104％。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体质谱法(ICP—MS) 食品 铝
下载PDF
红薯叶茎系统溶剂提取物抑菌作用研究 被引量：23
16
作者 高荫榆 张彧 季玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第11期174-176,共3页
研究红薯叶茎系统溶剂提取物抑菌的作用。分别对红薯叶茎的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水提取液进行抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺杆菌、葡枝根霉和黑曲霉的实验,以苯甲酸钠和丙酸钙为对照组。结果表明,红薯叶茎的提取... 研究红薯叶茎系统溶剂提取物抑菌的作用。分别对红薯叶茎的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、丙酮、乙醇和水提取液进行抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、志贺杆菌、葡枝根霉和黑曲霉的实验,以苯甲酸钠和丙酸钙为对照组。结果表明,红薯叶茎的提取液对细菌具有较强的抑制作用,丙酮和乙醇提取物的抑菌效果优于其它溶剂;红薯叶茎的提取液对霉菌抑制效果均优于对照组,石油醚和氯仿提取物抑制霉菌的效果优于其它溶剂。 展开更多
关键词 红薯茎叶 次生代谢物 系统溶剂 抑菌
下载PDF
竹木复合单板层积材制备工艺 被引量：17
17
作者 王小青 郭莉 +1 位作者 刘君良 张双保 《木材工业》 北大核心 2005年第5期7-9,共3页
以浸渍酚醛树脂的杨木单板和竹帘为原料制备竹木复合单板层积材,探讨制造工艺对复合材料性能的影响。结果表明,竹木复合材料的MOE及MOR均达到或超过了日本JAS标准的相关规定,尺寸稳定性良好;单板厚度、树脂浓度、压缩率对MOE和MOR有显... 以浸渍酚醛树脂的杨木单板和竹帘为原料制备竹木复合单板层积材,探讨制造工艺对复合材料性能的影响。结果表明,竹木复合材料的MOE及MOR均达到或超过了日本JAS标准的相关规定,尺寸稳定性良好;单板厚度、树脂浓度、压缩率对MOE和MOR有显著影响;组坏方式对MOR影响显著;而吸水厚度膨胀率的影响作用比较复杂。 展开更多
关键词 单板 竹帘 酚醛树脂(PF) 单板层积材
下载PDF
电感耦合等离子体-质谱法测定茶叶中稀土元素及其不确定度的评定 被引量：20
18
作者 李安 李海燕 +4 位作者 郝丽 闵健 赵彤 王磊 佟克兴 《分析仪器》 CAS 2008年第2期45-48,共4页
以In、Rh、Re为内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体-质谱法对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了茶叶样品中稀土元素含量的ICP-MS分析方法。测定16种稀土元素的相对标准偏差均小于10%,加标回收率为89... 以In、Rh、Re为内标校正体系,采用微波消解-电感耦合等离子体-质谱法对茶叶样品中16种稀土元素进行同时测定,通过加标回收试验,建立了茶叶样品中稀土元素含量的ICP-MS分析方法。测定16种稀土元素的相对标准偏差均小于10%,加标回收率为89.6%～110.2%。实验表明,该方法不但操作简便快速,而且具有灵敏度高、检出限低、重现性好等优点。举例说明了测量不确定度的评定程序。 展开更多
关键词 电感耦合等离子体-质谱法 茶叶 稀土元素 不确定度
下载PDF
气相色谱法对干海参中的六六六、滴滴涕测量结果不确定度的评定 被引量：20
19
作者 霍晓敏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期244-248,共5页
采用气相色谱法对干海参中六六六、滴滴涕残留量进行不确定度评定,建立不确定度评估模型,评估方法的偏倚和精密度,并通过对不确定度分量的分析计算,得出合成不确定度和扩展不确定度。该方法实用性强,模型简单、易懂,具有较强的参考价值。
关键词 气相色谱法 干海参 六六六 滴滴涕 不确定度
下载PDF
高效液相色谱法同时测定化妆品中14种禁用着色剂 被引量：19
20
作者 毛希琴 任国杰 李春玲 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1083-1088,共6页
采用高效液相色谱建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、溶剂蓝35、溶剂红49、酸性紫49、氯化四甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、氯化五甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅱ、氯化六甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅳ、罗丹明B、分散黄3、... 采用高效液相色谱建立了同时测定化妆品中14种禁用着色剂（吖啶黄、溶剂蓝35、溶剂红49、酸性紫49、氯化四甲基副玫瑰苯胺、颜料橙5、颜料红53、氯化五甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅱ、氯化六甲基副玫瑰苯胺、苏丹红Ⅳ、罗丹明B、分散黄3、苏丹红I）的分析方法。待测化妆品样品经四氢呋喃分散，并对目标物进行提取后，用含有醋酸铵的甲醇-水混合溶液将基质析出，提取液经离心过滤后，以10nmol／L的醋酸铵溶液-乙腈作为流动相在Agilent porosheⅡ 120EC-C18（2.7μm，3.0mm×100mm）色谱柱上梯度洗脱进行分离，检测波长为416，514，590nm。以目标物的色谱保留时间和紫外光谱图进行定性，以色谱峰的峰面积用标准曲线外标法进行定量。在优化条件下，各目标物的线性范围为0.2～20μg/mL，相关系数均大于0.999。14种禁用着色剂的定量下限为3～10μg／g。在低、中、高3个加标水平下，各目标物的回收率为91.3％～110.9％，相对标准偏差（RSD）均低于10％。方法准确、简便、灵敏、可靠，可用于化妆品中此14种禁用着色剂的定量测定。 展开更多
关键词 禁用着色剂 化妆品 高效液相色谱
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 19 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部