期刊文献+
共找到24篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
纳米技术在改善中药有效成分成药性中的应用 被引量:39
1
作者 高彩芳 夏加璇 +4 位作者 朱颖 任宏伟 洪超 陆伟根 王建新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2754-2762,共9页
纳米技术在改善中药有效成分成药性方面具有广阔的应用前景和巨大潜力。系统阐述了纳米技术的研究进展,探讨了各种纳米技术的相应制备技术、效果和研究方向。综述纳米技术针对性改善中药有效成分口服吸收、改变体内分布、增加靶向性及... 纳米技术在改善中药有效成分成药性方面具有广阔的应用前景和巨大潜力。系统阐述了纳米技术的研究进展,探讨了各种纳米技术的相应制备技术、效果和研究方向。综述纳米技术针对性改善中药有效成分口服吸收、改变体内分布、增加靶向性及改善经皮和黏膜吸收方面的方法与优势;分析了纳米技术在改善中药成药性发展中面临的问题,对解决问题的方案提出设想,并对研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 纳米技术 中药有效成分 成药性 口服 靶向
原文传递
新型药物递释系统的研究进展 被引量:23
2
作者 高会乐 蒋新国 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期181-188,共8页
新型药物递释系统对提高药物的治疗效果、降低毒副反应具有重要作用,是药剂学领域的重要研究方向,目前已有诸多新型递药系统上市或正在研发中。根据其性质主要可以分为速效递药系统、长效递药系统和高效递药系统。本文拟对目前热点关注... 新型药物递释系统对提高药物的治疗效果、降低毒副反应具有重要作用,是药剂学领域的重要研究方向,目前已有诸多新型递药系统上市或正在研发中。根据其性质主要可以分为速效递药系统、长效递药系统和高效递药系统。本文拟对目前热点关注的新型递药系统进行综述,并对其中存在的问题进行分析和讨论。 展开更多
关键词 药物递释系统 药物释放 药物靶向 药物载体 难溶性药物 生物药物 靶向递药系统
原文传递
纳米药物递释系统的脑靶向研究进展 被引量:22
3
作者 刘洋 蒋晨 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期1532-1543,共12页
血脑屏障在发挥中枢神经系统保护作用的同时也阻碍了诊断和治疗药物向脑部的递送。随着纳米技术的发展,纳米药物载体系统的应用使药物的跨血脑屏障转运和脑内递释成为可能。脑靶向药物递释系统由两个基本部分组成:药物的递释载体系统和... 血脑屏障在发挥中枢神经系统保护作用的同时也阻碍了诊断和治疗药物向脑部的递送。随着纳米技术的发展,纳米药物载体系统的应用使药物的跨血脑屏障转运和脑内递释成为可能。脑靶向药物递释系统由两个基本部分组成:药物的递释载体系统和脑靶向策略。本文将主要介绍几种用于脑靶向药物递释的载体,重点介绍实现药物脑靶向递送的几种脑靶向策略,并对其各自的特点进行评价。 展开更多
关键词 靶向药物 纳米药物 血脑屏障 脑部疾病
原文传递
天麻钩藤配伍对天麻素和钩藤碱体内药动学的影响 被引量:14
4
作者 吴丽红 侯佳 +5 位作者 王珏 罗曼 王丽敏 王建新 李永吉 秦晶 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第13期2577-2582,共6页
测定天麻素及钩藤碱体内药动学参数,研究天麻钩藤药对配伍后对天麻素和钩藤碱体内药动学行为的影响。结果天麻钩藤以9∶12配伍后,与二者单味药对照组相比,天麻素和钩藤碱C_(max)及AUC均显著增加,钩藤t_(max)后移1.5 h,天麻t_(max)后移0.... 测定天麻素及钩藤碱体内药动学参数,研究天麻钩藤药对配伍后对天麻素和钩藤碱体内药动学行为的影响。结果天麻钩藤以9∶12配伍后,与二者单味药对照组相比,天麻素和钩藤碱C_(max)及AUC均显著增加,钩藤t_(max)后移1.5 h,天麻t_(max)后移0.25 h,二者由原来相同的达峰时间改变为前后相差1.25 h,说明配伍可显著改变药物体内药动学行为。从整体组方分析,天麻药性缓和滋补,钩藤寒凉苦降,配伍后天麻达峰较快且C_(max)及AUC增加,先发挥滋阴潜阳作用同时弥补钩藤达峰延后损失的药效;之后,在滋阴的前提下钩藤碱继续达峰且C_(max)及AUC增加,可弥补天麻半衰期较短的缺点,有利于更好地维持降压作用。二者配伍各自发挥优势互补,避免了单用钩藤苦寒过重累及伤阴,或单用天麻滋补有余,苦寒不足,充分说明钩藤、天麻二者共为君药、标本兼顾的治疗原则具有可靠的药动学依据。该研究通过对天麻钩藤药对配伍后的药动学特征进行研究,发现中医通过天麻、钩藤配伍实现对"肝阳上亢"整体施治目的是具有其药动学基础的,进一步为中医组方用药的科学性、合理性提供药动学依据。 展开更多
关键词 天麻 钩藤 天麻素 钩藤碱 药动学 配伍
原文传递
共载紫杉醇和纳米银的叶酸-白蛋白纳米粒的制备和体外评价 被引量:9
5
作者 高彩芳 梁剑铭 +2 位作者 秦晶 陆伟根 王建新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2786-2792,共7页
目的以叶酸-白蛋白作为纳米载体,并包载抗癌药物紫杉醇和纳米银,以达到增加药物毒性和细胞摄取以及提高抗叶酸受体高表达肿瘤的目的。方法通过紫外吸收法测定牛血清白蛋白(BSA)的平均叶酸结合数,采用自组装法制备纳米粒,并对其形状、粒... 目的以叶酸-白蛋白作为纳米载体,并包载抗癌药物紫杉醇和纳米银,以达到增加药物毒性和细胞摄取以及提高抗叶酸受体高表达肿瘤的目的。方法通过紫外吸收法测定牛血清白蛋白(BSA)的平均叶酸结合数,采用自组装法制备纳米粒,并对其形状、粒径、Zeta电位和包封率进行表征;另外在人口腔上皮癌KB细胞模型上考察纳米粒的细胞摄取能力,以及载药纳米粒的体外抗肿瘤的效果。结果紫外吸收结果表明叶酸-白蛋白的平均叶酸结合数为11个,在电镜下纳米粒呈球形、大小分布均匀,Fa-BSA-Ag NP/PTX的粒径为(98.20±3.58)nm,Zeta电位为(-39.90±1.98)m V。细胞摄取实验结果显示叶酸修饰白蛋白纳米粒更易于被KB细胞摄取。细胞毒性和凋亡实验结果表明叶酸的修饰和共载纳米银能够增加药物对肿瘤细胞增殖的抑制能力和促进KB细胞凋亡。结论制备的纳米粒粒径小,包封率高,可以增强纳米粒被摄取的能力和载药纳米粒的毒性。 展开更多
关键词 叶酸 牛血清白蛋白 紫杉醇 纳米银 口腔上皮癌 体外评价
原文传递
光敏剂递送系统及肿瘤光动力治疗的研究进展 被引量:4
6
作者 佟勤丽 陈梦婷 +3 位作者 林洪铮 程群仙 陆伟 徐灵 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2320-2333,共14页
光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种新型肿瘤治疗手段,用于皮肤癌、膀胱癌和前列腺癌等多种肿瘤的临床治疗。大多数光敏剂具有疏水性,存在生物利用度低和肿瘤靶向性差等缺点。纳米递送系统可增加光敏剂的溶解性,促进其在肿瘤... 光动力治疗(photodynamic therapy,PDT)是一种新型肿瘤治疗手段,用于皮肤癌、膀胱癌和前列腺癌等多种肿瘤的临床治疗。大多数光敏剂具有疏水性,存在生物利用度低和肿瘤靶向性差等缺点。纳米递送系统可增加光敏剂的溶解性,促进其在肿瘤部位的富集,可通过制备联合其他抗肿瘤药物的多功能递送系统,增强肿瘤协同治疗效果。需要提出的是,光敏剂递送系统在解决光敏剂溶解性差和肿瘤靶向性不足等问题的同时,还需要改善光敏剂在体内的药动学性质,促进其在肿瘤部位快速富集和体内快速清除,降低光敏剂的光毒性。本文总结了近年PDT在肿瘤治疗中的临床应用、光敏剂的发展、光敏剂递送系统以及和其他治疗方法的联合应用,旨在为新型光敏剂递送系统的设计及其在肿瘤PDT的临床应用提供参考。 展开更多
关键词 纳米递送系统 光敏剂 光动力治疗 临床应用 联合治疗
原文传递
脂蛋白纳米药物传输系统研究进展 被引量:7
7
作者 王若宁 刘聪燕 +2 位作者 周建平 陈键 王伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期10-16,共7页
脂蛋白作为一种内源性纳米颗粒,具有生物相容性好、可彻底生物降解、无免疫原性、不被体内网状内皮系统识别而快速清除等优点,是一种极具前景的靶向药物载体。本文综述了近年来基于脂蛋白(乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高... 脂蛋白作为一种内源性纳米颗粒,具有生物相容性好、可彻底生物降解、无免疫原性、不被体内网状内皮系统识别而快速清除等优点,是一种极具前景的靶向药物载体。本文综述了近年来基于脂蛋白(乳糜微粒、极低密度脂蛋白、低密度脂蛋白和高密度脂蛋白)的纳米药物传输系统的最新研究进展。 展开更多
关键词 脂蛋白 纳米药物传输系统 靶向 进展
下载PDF
脑胶质瘤靶向药物递送系统 被引量:6
8
作者 李剑峰 蒋晨 《国际药学研究杂志》 CAS CSCD 2013年第5期573-583,共11页
血脑屏障及血瘤屏障的存在,严重阻碍了化疗药物进入脑胶质瘤组织中发挥抗癌药效。但近年来,随着对肿瘤认知的深入以及实验手段的发展,越来越多的脑胶质瘤靶向药物递送系统已经建立,用于提高肿瘤杀伤效果。基于脑胶质瘤微环境、脑胶质瘤... 血脑屏障及血瘤屏障的存在,严重阻碍了化疗药物进入脑胶质瘤组织中发挥抗癌药效。但近年来,随着对肿瘤认知的深入以及实验手段的发展,越来越多的脑胶质瘤靶向药物递送系统已经建立,用于提高肿瘤杀伤效果。基于脑胶质瘤微环境、脑胶质瘤脉管系统等特异的生理、病理特征,本文综述了具有不同脑胶质瘤靶向策略的药物递送系统,如一级靶向、二级靶向及双靶向等,并展望了包括肿瘤微环境响应靶向在内的其他药物递送系统。 展开更多
关键词 脑胶质瘤靶向 药物递送系统 血脑屏障 血瘤屏障
下载PDF
眼用脂质纳米制剂的研究进展 被引量:6
9
作者 杨龙 陈凌云 魏刚 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1592-1599,共8页
脂质纳米制剂包括纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体以及脂质体等剂型,近年来在眼科应用发展迅速。本文通过查阅、归纳和整理近期的文献,分析上述4种脂质纳米制剂的特点,介绍其在眼部给药方面的应用进展,并综述和介绍了此类制... 脂质纳米制剂包括纳米乳、固体脂质纳米粒、纳米结构脂质载体以及脂质体等剂型,近年来在眼科应用发展迅速。本文通过查阅、归纳和整理近期的文献,分析上述4种脂质纳米制剂的特点,介绍其在眼部给药方面的应用进展,并综述和介绍了此类制剂所用辅料、制备工艺及表征方法。 展开更多
关键词 脂质纳米制剂 眼部给药系统 纳米乳 固体脂质纳米粒 纳米结构脂质载体 脂质体 综述
原文传递
柴黄鼻腔即型凝胶剂的制备与评价 被引量:2
10
作者 刘婷婷 郭朋程 +4 位作者 刘婧昕 秦晶 蒋新国 傅超美 王建新 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期585-591,共7页
目的制备含有柴胡挥发油与黄芩苷有效组分的鼻腔给药温度/离子双敏感即型凝胶剂。方法以泊洛沙姆407与去乙酰结冷胶为凝胶基质,10%Pharmasolve与2%聚山梨酯-80为增溶剂,0.8%三乙醇胺为pH调节剂,制备柴黄鼻用即型凝胶鼻腔剂,对制剂外观... 目的制备含有柴胡挥发油与黄芩苷有效组分的鼻腔给药温度/离子双敏感即型凝胶剂。方法以泊洛沙姆407与去乙酰结冷胶为凝胶基质,10%Pharmasolve与2%聚山梨酯-80为增溶剂,0.8%三乙醇胺为pH调节剂,制备柴黄鼻用即型凝胶鼻腔剂,对制剂外观、相转换温度、黄芩苷释放性能等进行研究,并采用大鼠干酵母致热模型和小鼠耳廓肿胀炎症模型进行药效学评价。结果凝胶剂的相转换温度为36℃,黄芩苷从中的释放具有明显的缓释特征,符合零级动力学方程。大鼠干酵母高热模型和小鼠二甲苯耳廓肿胀炎症模型实验结果显示凝胶剂具有显著的解热和抗炎效果,且均显著优于空白基质和柴黄颗粒对照组。纤毛毒性实验结果显示凝胶剂对蟾蜍上颚黏膜纤毛无明显毒性。结论所制备的柴黄即型凝胶剂具有速效、高效、长效的特点,具有进一步应用开发的前景。 展开更多
关键词 柴胡-黄芩药对 柴胡挥发油 黄芩苷 即型凝胶 鼻腔给药
原文传递
纳米仿生型肿瘤疫苗的研究进展 被引量:2
11
作者 杨玥 王海燕 +2 位作者 孙野 孙涛 蒋晨 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期963-975,共13页
肿瘤疫苗作为肿瘤免疫疗法的一种,为癌症治疗提供了新策略。利用纳米仿生材料包被肿瘤抗原,构建纳米仿生型肿瘤疫苗,可实现抗原的靶向递释,具有高效性和安全性等优点。因此,纳米仿生型疫苗成为当今的研究热点。据此,本文综述了新型纳米... 肿瘤疫苗作为肿瘤免疫疗法的一种,为癌症治疗提供了新策略。利用纳米仿生材料包被肿瘤抗原,构建纳米仿生型肿瘤疫苗,可实现抗原的靶向递释,具有高效性和安全性等优点。因此,纳米仿生型疫苗成为当今的研究热点。据此,本文综述了新型纳米仿生肿瘤疫苗的研究进展,并介绍了其临床应用及同其他疗法的联合应用情况。 展开更多
关键词 肿瘤疫苗 免疫治疗 纳米仿生型材料 免疫佐剂 药物靶向递送
原文传递
脑肿瘤靶向递药策略及其研究进展 被引量:2
12
作者 刘瑜 魏晓丽 +2 位作者 应曼 黄志刚 陆伟跃 《药学进展》 CAS 2016年第4期270-275,共6页
脑肿瘤严重威胁人类生命,其特有的屏障结构阻碍了药物有效进入。以脑胶质瘤为例,对现有脑肿瘤主要靶向策略作一简要综述,并提出了脑肿瘤靶向递药的新理念——系统靶向(或全过程靶向)递药,即集脑肿瘤发生发展各阶段特征靶向策略于一体,... 脑肿瘤严重威胁人类生命,其特有的屏障结构阻碍了药物有效进入。以脑胶质瘤为例,对现有脑肿瘤主要靶向策略作一简要综述,并提出了脑肿瘤靶向递药的新理念——系统靶向(或全过程靶向)递药,即集脑肿瘤发生发展各阶段特征靶向策略于一体,设计对脑肿瘤发生发展各阶段具有靶向功能的纳米递药系统,以实现更为有效的脑肿瘤靶向治疗目标。 展开更多
关键词 脑肿瘤 血-脑屏障 血-脑肿瘤屏障 拟态血管 EPR效应 肿瘤干细胞 靶向递药 系统靶向/全过程靶向
原文传递
元胡止痛方两种有效组分固体分散体的制备与评价 被引量:2
13
作者 施婷婷 洪超 +3 位作者 韩丽妹 秦晶 李希 王建新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1151-1157,共7页
为提高元胡止痛方中2个有效组分延胡索乙素(1)和欧前胡素(2)的口服生物利用度,采用溶剂挥发法制备其固体分散体。优化结果表明,载体材料宜选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30),药物(1∶2=1∶1)与PVP K30的比例为1∶1。差示扫描量热和X-射线衍... 为提高元胡止痛方中2个有效组分延胡索乙素(1)和欧前胡素(2)的口服生物利用度,采用溶剂挥发法制备其固体分散体。优化结果表明,载体材料宜选用聚乙烯吡咯烷酮(PVP K30),药物(1∶2=1∶1)与PVP K30的比例为1∶1。差示扫描量热和X-射线衍射分析结果表明,1和2均以无定形状态存在于制剂中。与原料药相比,1和2的溶解度和溶出度均显著增加。大鼠药动学试验结果显示,与单独灌胃给予1和2原料药相比,固体分散体组大鼠血浆中1和2的AUC得到显著提高(P<0.05)。以AUC_(0→t)计算,1和2的相对生物利用度分别为155%和187%。可见,固体分散体可同时提高这2种有效成分的溶解度、溶出度和口服吸收。 展开更多
关键词 元胡止痛方 延胡索乙素 欧前胡素 固体分散体 溶出度 药动学 口服生物利用度
原文传递
基线等比增减法优化柴胡-黄芩鼻腔喷雾剂的药物配比 被引量:1
14
作者 刘婧昕 刘婷婷 +3 位作者 蒋新国 秦晶 李永吉 王建新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1479-1483,共5页
为优化柴胡-黄芩鼻腔喷雾剂中有效组分柴胡挥发油和黄芩苷的比例,在中国药典柴黄片处方的基础上,通过基线等比增减的方法确定柴胡-黄芩两味药材的比例。分别按照柴胡(挥发油)与黄芩(黄芩苷)生药比0∶10、1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1、... 为优化柴胡-黄芩鼻腔喷雾剂中有效组分柴胡挥发油和黄芩苷的比例,在中国药典柴黄片处方的基础上,通过基线等比增减的方法确定柴胡-黄芩两味药材的比例。分别按照柴胡(挥发油)与黄芩(黄芩苷)生药比0∶10、1∶9、3∶7、5∶5、7∶3、9∶1、1 0∶0的比例,制备柴胡黄芩鼻腔喷雾剂。采用干酵母致大鼠发热模型和二甲苯致小鼠耳肿胀炎症模型,考察不同比例制剂的解热和抗炎作用。结果显示,柴胡-黄芩3∶7组具有最强的解热和抗炎作用,药理作用明显强于对照组和其他比例组(P<0.05),表明该比例最能发挥柴胡和黄芩的协同增效作用,是柴黄药对鼻腔给药制剂的最佳比例,为下一步的研究开发提供帮助。 展开更多
关键词 基线等比增减法 柴胡挥发油 黄芩苷 鼻腔喷雾剂 解热 抗炎
原文传递
国产与进口银杏叶片萜类内酯Beagle犬生物利用度的比较 被引量:2
15
作者 柴战欣 宋英 +1 位作者 高彩芳 王建新 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2840-2844,共5页
目的比较国产与进口银杏叶片在Beagle犬体内的药动学参数和生物利用度。方法 Beagle犬分别ig国产与进口银杏叶片后,取血测定。采用LC-MS检测Beagle犬血浆中银杏叶片萜类内酯(银杏内酯A、银杏内酯B和白果内酯)的含量,绘制血药浓度-时间曲... 目的比较国产与进口银杏叶片在Beagle犬体内的药动学参数和生物利用度。方法 Beagle犬分别ig国产与进口银杏叶片后,取血测定。采用LC-MS检测Beagle犬血浆中银杏叶片萜类内酯(银杏内酯A、银杏内酯B和白果内酯)的含量,绘制血药浓度-时间曲线,采用DAS软件计算药动学参数。结果 Beagle犬ig国产银杏叶片(80 mg/kg)后银杏内酯A、银杏内酯B和白果内酯的药-时曲线下面积(AUC0~t)分别为51.64、19.86和72.90 ng·h/m L,而ig进口银杏叶片(80 mg/kg)后三者的药-时曲线下面积(AUC0~t)分别为69.98、24.35和169.60 ng·h/m L。根据2种制剂中3种成分的含量,国产银杏叶片中银杏内酯A、银杏内酯B、白果内酯的相对生物利用度分别为37.77%、33.70%和95.98%。结论 Beagle犬ig国产银杏叶片后的萜类内酯生物利用度显著低于进口银杏叶片。 展开更多
关键词 银杏叶片 生物利用度 一致性评价 银杏内酯A 银杏内酯B 白果内酯
原文传递
不同产地柴胡挥发油成分的测定与比较 被引量:1
16
作者 刘坤垚 王奇 王建新 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2022年第4期409-413,共5页
目的采用气相色谱法与紫外-可见分光光度法测定柴胡挥发油成分的含量,并用于不同产地药材质量的比较。方法采用气相色谱法同时测定柴胡挥发油中正戊酸、正己酸、正庚酸、4-甲氧基苯乙酮等4种主要指标成分的含量;采用紫外-可见分光光度法... 目的采用气相色谱法与紫外-可见分光光度法测定柴胡挥发油成分的含量,并用于不同产地药材质量的比较。方法采用气相色谱法同时测定柴胡挥发油中正戊酸、正己酸、正庚酸、4-甲氧基苯乙酮等4种主要指标成分的含量;采用紫外-可见分光光度法,以正己酸为对照品,测定柴胡挥发油中正己酸类物质的总量。结果GC法中,正戊酸、正己酸、正庚酸、4-甲氧基苯乙酮等进样量分别为3.9~386.9、14.7~1.4733×10^(3)、10.0~1.0026×10^(3)、4.1~407.5μg·mL^(-1)时与峰面积的线性关系良好,平均加样回收率分别为96.57%、95.72%、95.89%、102.78%。UV法中,0.6126~3.0628 mg·mL^(-1)正己酸与吸光度的线性关系良好,平均加样回收率为99.20%。结论分别建立了柴胡中总挥发性成分和主要成分的含量测定方法,方法稳定、可靠,可作为柴胡药材中挥发油成分质量控制的有效方法。 展开更多
关键词 柴胡挥发油 气相色谱法 紫外-可见分光光度法 产地 含量测定 正己酸 正戊酸 正庚酸 4-甲氧基苯乙酮
原文传递
LC-MS/MS法测定荷瘤小鼠血浆和肿瘤组织中拉帕替尼的浓度 被引量:1
17
作者 王正容 万旭 +2 位作者 庞晓莹 郑晓瑶 张奇志 《中国临床药学杂志》 CAS 2015年第3期153-158,共6页
目的建立测定荷瘤小鼠血浆和肿瘤组织中拉帕替尼浓度的LC-MS/MS法。方法血浆和肿瘤组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定,以吉非替尼为内标。色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×2.1 mm,5 mm),流动相:甲醇-水(含2 nmol·L-... 目的建立测定荷瘤小鼠血浆和肿瘤组织中拉帕替尼浓度的LC-MS/MS法。方法血浆和肿瘤组织样品采用甲醇沉淀蛋白后进样测定,以吉非替尼为内标。色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×2.1 mm,5 mm),流动相:甲醇-水(含2 nmol·L-1醋酸铵和0.1%甲酸)(90∶10),流速0.4 m L·min-1,柱温40℃,进样量20μL,总分析时间3 min。质谱采用电喷雾离子源,以多反应离子监测模式进行定量分析。结果拉帕替尼在血和肿瘤组织中的线性范围分别为25~25 000μg·L-1和1~2 000μg·L-1;批内RSD分别≤1.4%和8.3%,批间RSD分别≤3.7%和7.8%;提取回收率分别为99.4%~102.3%和87.7%~94.1%;基质效应均在85%~115%内。结论本方法灵敏度高,准确、快速,适于测定拉帕替尼口服后到达肿瘤组织的浓度。 展开更多
关键词 拉帕替尼 高效液相-质谱联用 血浆 肿瘤组织
原文传递
LC-MS/MS法测定大鼠血中胆碱酯酶抑制剂XQ528及其代谢物美普他酚的浓度
18
作者 查媛 谭波 +4 位作者 郑晓瑶 万旭 邵夏炎 杨萍 张奇志 《中国临床药学杂志》 CAS 2015年第2期89-94,共6页
目的建立测定大鼠血中胆碱酯酶抑制剂xQ528及其代谢物美普他酚浓度的高效液相一质谱联用法(LC.MS/MS)。方法血浆样品采用乙腈沉淀蛋白后进样测定,以尼泊金乙酯为内标。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDBC,8(50mm×2.1mm,5μm)... 目的建立测定大鼠血中胆碱酯酶抑制剂xQ528及其代谢物美普他酚浓度的高效液相一质谱联用法(LC.MS/MS)。方法血浆样品采用乙腈沉淀蛋白后进样测定,以尼泊金乙酯为内标。色谱柱:ZORBAX Eclipse XDBC,8(50mm×2.1mm,5μm),流动相:水(0.1%甲酸,A)~乙腈(0.1%甲酸,B),梯度洗脱,流速0.4mL·min^-1,柱温30℃,进样量20血,总分析时间为7min。质谱采用电喷雾离子源,以多反应离子监测模式进行定量分析。结果XQ528及其代谢物美普他酚的线性范围分别为0.05~50μg·L^-1和0.05—25μg·L^-1;批内RSD分别为3.1%和9.4%,批间RSD分别为7.4%和8.6%;提取回收率分别为102.1%-103.3%和104.2%-110.0%;基质效应均在85%~115%内。结论本方法灵敏度高、准确、快速,适于大鼠血浆中XQ528及其代谢物美普他酚浓度的测定和药动学研究。 展开更多
关键词 XQ528 美普他酚 高效液相-质谱联用 血浆 药动学
原文传递
重组高密度脂蛋白载基因纳米粒的制备及性质评价 被引量:1
19
作者 张洁蕾 李敏 +2 位作者 周建平 陈键 王伟 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1951-1955,1966,共6页
目的:建立一种重组高密度脂蛋白(reconstituted high density lipoprotein,rHDL)载p53基因纳米粒的制备方法。方法:采用阳离子脂质材料包裹、压缩p53基因,形成复合物,考察其粒径、电位、体外稳定性;薄膜分散法制备rHDL载基因纳米粒,并研... 目的:建立一种重组高密度脂蛋白(reconstituted high density lipoprotein,rHDL)载p53基因纳米粒的制备方法。方法:采用阳离子脂质材料包裹、压缩p53基因,形成复合物,考察其粒径、电位、体外稳定性;薄膜分散法制备rHDL载基因纳米粒,并研究rHDL载基因纳米粒的粒径、电位、形态、包封率和血清稳定性。结果:选用双十八烷基二甲基溴化铵(dimethyldioctadecylammonium bromide,DODAB)压缩p53基因形成DODAB/p53复合物;在最优N/P比时,该复合物粒径为(102.0±0.7)nm,电位为(10.50±0.75)mV,复合物仅在高浓度肝素条件下出现解聚,且其血清稳定性良好。rHDL能有效包载上述复合物形成rHDL载基因纳米粒,该纳米粒粒径为(104.3±5.8)nm,电位为(-10.70±3.24)mV,外观呈球形结构,p53基因包封率为78.09%,且血清稳定性良好。结论:成功制备了rHDL载p53基因纳米粒,且该纳米粒具有良好的理化性质及体外稳定性,为其后期体内外抗肿瘤作用的研究打下了实验基础。 展开更多
关键词 重组高密度脂蛋白 P53 纳米粒 载脂蛋白A—I 阳离子脂质材料
原文传递
硫化铅量子点的结肠癌近红外Ⅱb区荧光成像研究 被引量:1
20
作者 孙静文 魏国光 +4 位作者 钱余义 郑彬彬 高帅 伊庆同 陆伟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期1699-1706,共8页
近红外Ⅱb区(near-infrared-Ⅱb,NIR-Ⅱb,1500~1700 nm)荧光因长发射波长,在穿透生物组织时可显著降低光散射及组织自发荧光的干扰,实现更深层影像及更高的空间分辨率。采用硫化铅(PdS)制备了一种NIR-Ⅱb荧光量子点(quantum dots,QDs)... 近红外Ⅱb区(near-infrared-Ⅱb,NIR-Ⅱb,1500~1700 nm)荧光因长发射波长,在穿透生物组织时可显著降低光散射及组织自发荧光的干扰,实现更深层影像及更高的空间分辨率。采用硫化铅(PdS)制备了一种NIR-Ⅱb荧光量子点(quantum dots,QDs)。通过控制PbS核的大小调整PbS QDs的发射波长,并采用阳离子交换法生成硫化镉(CdS)壳层,合成核壳结构的PbS/CdS量子点(core/shelled lead sulfide/cadmium sulfide quantum dots,CSQDs)。通过对CSQDs表面进行聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)修饰,提高CSQDs在水溶液中的稳定性。经PEG修饰的CSQDs(PEG-CSQDs)荧光发射峰为~1550 nm,量子效率为7.2%。动物实验经复旦大学药学院实验动物伦理委员会(IACUC)批准。静脉注射PEG-CSQDs 2 h后,可实现对小鼠荷CT26-Luc原位结肠癌模型肿瘤区域清晰的NIR-Ⅱb荧光成像。原位肿瘤与周边正常组织的荧光信号强度比为42.3,转移肿瘤与周边正常组织的荧光信号强度比为22.3。可检测原位瘤的尺寸为3.4 mm×2.5 mm,转移瘤的尺寸为1.2 mm×0.9 mm,并能够准确地指导手术切除肿瘤。本研究所制备的PEG-CSQDs为结肠癌的早期诊断和指导手术切除提供了新方法。 展开更多
关键词 量子点 近红外Ⅱb区(NIR-Ⅱb) 荧光探针 结肠肿瘤 荧光指导手术
原文传递
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部