医院药房常见拆零药品的稳定性研究与效期建议 被引量：9

1

作者 张明媛 陈丽湘 +2 位作者 苏显财 魏远明 董昌平 《海峡药学》 2019年第12期261-262,共2页

目的通过对选定药品拆分后置于不同条件下考察其外观和含量变化,对拆零药品的管理、存放、使用提出合理建议,保证患者用药安全。方法将选定的药品置于常温常湿、38℃、75%三种环境,按设定时间取样,进行外观观察,并依据《中国药典》(2015... 目的通过对选定药品拆分后置于不同条件下考察其外观和含量变化,对拆零药品的管理、存放、使用提出合理建议,保证患者用药安全。方法将选定的药品置于常温常湿、38℃、75%三种环境,按设定时间取样,进行外观观察,并依据《中国药典》(2015版)进行含量测定。结果拆零药品长期(>60天)处于高湿(75%)条件下时,多数药品外观发生改变,但三种药品的含量测定结果大部分合格。结论对于拆零药品,药房应重视拆零药品拆分之后的保质期而非仅仅是关注药品标签上的有效期。 展开更多

关键词 拆零药品 稳定性 安全用药

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微波辅助净化-气相色谱法测定含硫蔬菜中有机磷农药残留 被引量：8

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作者 巫立健 《食品安全质量检测学报》 CAS 2020年第2期607-613,共7页

目的建立微波辅助净化-气相色谱法测定含硫蔬菜中有机磷农药残留的分析方法。方法样品经微波预处理抑制酶促反应后,使用乙腈提取、基质分散固相萃取净化、丙酮复溶、有机滤膜过滤后,采用气相色谱-火焰光度检测器测定。结果敌敌畏、甲胺... 目的建立微波辅助净化-气相色谱法测定含硫蔬菜中有机磷农药残留的分析方法。方法样品经微波预处理抑制酶促反应后,使用乙腈提取、基质分散固相萃取净化、丙酮复溶、有机滤膜过滤后,采用气相色谱-火焰光度检测器测定。结果敌敌畏、甲胺磷、氧乐果、乐果、毒死蜱、水胺硫磷在0.01~0.50μg/mL浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999,方法的检出限为0.0002~0.0004 mg/kg,定量限为0.0008~0.0013 mg/kg;有机磷农药在香葱、韭菜、白萝卜基质中加标0.002,0.010,0.100 mg/kg浓度水平,加标回收率为83.2%~104.7%,相对标准偏差在2.3%~10.2%(n=6)。结论本方法简便,抗干扰能力强,定量准确,具有良好的重现性和稳定性,能够有效的检测含硫蔬菜中有机磷农残的含量。 展开更多

关键词 有机磷农药残留 微波辅助净化 基质分散固相萃取 含硫蔬菜 气相色谱法

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微生物检测技术在食品检验中的应用分析 被引量：4

3

作者 季婧涵 《食品界》 2024年第7期125-127,共3页

近年来,世界各国发现的食品微生物中毒病例数量逐年增加,已经对人们的健康造成了严重的威胁。对此,相关部门需要进一步研发微生物检测技术,尽可能地防止食品微生物污染。在此背景下,有必要加大食品检验力度,合理应用微生物检测技术,满... 近年来,世界各国发现的食品微生物中毒病例数量逐年增加,已经对人们的健康造成了严重的威胁。对此,相关部门需要进一步研发微生物检测技术,尽可能地防止食品微生物污染。在此背景下,有必要加大食品检验力度,合理应用微生物检测技术,满足对食品检验中微生物检测日益增长的需求。随着时间的推移,微生物检测技术逐步发展,检测设备越来越先进,检测技术的灵敏度和特异性越来越高。本文介绍了食品中微生物的危害,探讨常用的微生物检测技术,并分析食品检验中微生物检测技术的新进展。 展开更多

关键词 微生物检测技术 食品检验 食品微生物 微生物污染 检测设备 中毒病例 合理应用 灵敏度

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HPLC法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量 被引量：6

4

作者 魏立华 陈芸生 《福建中医药》 2017年第6期35-36,共2页

目的建立高效液相色谱法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为242 nm,流速为1.0 m L/min,进样量10μL,柱温为35℃。... 目的建立高效液相色谱法测定茯珍儿科胶囊中茯苓酸含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm)分析柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,检测波长为242 nm,流速为1.0 m L/min,进样量10μL,柱温为35℃。结果茯苓酸在5.05~30.75μg/m L浓度范围呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD为1.45%。结论本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于茯珍儿科胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 茯珍儿科胶囊 茯苓酸 高效液相色谱法

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超高效液相色谱-串联质谱法测定动物源性食品中20种磺胺类药物残留 被引量：5

5

作者 邱慧珍 黄凤妹 +1 位作者 何孝金 江建丽 《食品安全导刊》 2021年第29期92-95,98,共5页

目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中磺胺类药物残留。方法:用含0.1%甲酸乙腈提取,均质离心,上清液减压蒸干,2.0 mL的20%甲醇水溶解,2.0 mL正己烷除酯,流动相0.1%甲酸水(含6%乙腈)-甲醇进行梯度洗脱,采用电喷雾... 目的:建立超高效液相色谱-串联质谱法同时检测动物源性食品中磺胺类药物残留。方法:用含0.1%甲酸乙腈提取,均质离心,上清液减压蒸干,2.0 mL的20%甲醇水溶解,2.0 mL正己烷除酯,流动相0.1%甲酸水(含6%乙腈)-甲醇进行梯度洗脱,采用电喷雾正离子多反应监测模式检测。空白基质加标准物质配制工作曲线,外标法定量。结果:20种化合物在2.0~40 ng/mL线性关系良好,相关系数均大于0.99,在3个加标水平2.0μg/kg、4.0μg/kg和10.0μg/kg上,平均回收率在70.4%~118.1%,相对标准偏差在1.5%~10.0%,定量限为2.0μg/kg。结论:该方法高效、快速、灵敏度高,可用于动物源性食品中磺胺类药物残留的日常分析。 展开更多

关键词 质谱 磺胺 兽药残留 动物源性食品

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9种中药材中25种微量元素含量的ICP-MS法测定及统计分析 被引量：5

6

作者 方文清 郭娜 +1 位作者 董昌平 黄凤妹 《中国野生植物资源》 CSCD 2021年第10期31-38,共8页

目的:分析福建省道地药材太子参等九味中药材的微量元素及产区鉴别的特征元素。方法:用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定9种中药材中25种微量元素;并对不同产区薏苡仁、莲子、太子参3味中药进行特征元素分析。结果:25种微量元素相... 目的:分析福建省道地药材太子参等九味中药材的微量元素及产区鉴别的特征元素。方法:用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定9种中药材中25种微量元素;并对不同产区薏苡仁、莲子、太子参3味中药进行特征元素分析。结果:25种微量元素相关系数为0.9988~0.9997,加标回收率为89.88%~109.03%,重复性试验RSD在0.72%~2.52%范围内。样品中检出的部分稀有元素质量浓度差异较大,检测结果通过SPSS19.0软件进行方差分析和聚类分析,分析显示Ni、As、Cs、Lu、Re、Rh、Yb可作为特征元素用于产区鉴别,来自不同产区的样品表现出一定的聚类性特征。结论:研究所建方法快速、准确、高效,可以为太子参等9味福建省道地药材的微量元素分析、产区鉴别和风险评估研究提供支撑。 展开更多

关键词 福建道地药材 电感耦合等离子体质谱法 微量元素 统计分析

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白花蛇舌草中槲皮素提取工艺的优化 被引量：4

7

作者 游侃 《海峡药学》 2020年第5期17-20,共4页

目的研究白花蛇舌草中槲皮素的最优提取工艺。方法以液相色谱法测定,在单因素试验基础上,采用正交试验分析,优化提取工艺。结果白花蛇舌草中槲皮素的最佳提取工艺为甲醇浓度100%,料液比1∶60,提取液盐酸比100∶5,回流时间0.25h。结论该... 目的研究白花蛇舌草中槲皮素的最优提取工艺。方法以液相色谱法测定,在单因素试验基础上,采用正交试验分析,优化提取工艺。结果白花蛇舌草中槲皮素的最佳提取工艺为甲醇浓度100%,料液比1∶60,提取液盐酸比100∶5,回流时间0.25h。结论该方法在节约成本的前提下最大化提取效率,可以为白花蛇舌草中黄酮类化合物的开发提供有价值的参考。 展开更多

关键词 白花蛇舌草 槲皮素 提取工艺 提取率 正交分析

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LC-MS/MS直接提取法测定人参药材中的30种禁用农药残留

8

作者 张志敏 罗志伟 《中国食品药品监管》 2024年第11期100-105,共6页

目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人参药材中30种禁用农药残留含量测定的分析方法。方法:采用直接提取法,样品经乙腈提取,先后经匀浆,离心,最后浓缩以乙腈定容,以基质外标法进行结果定量。结果:30种禁用农药按照定量限分为5组,... 目的:采用液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)建立人参药材中30种禁用农药残留含量测定的分析方法。方法:采用直接提取法,样品经乙腈提取,先后经匀浆,离心,最后浓缩以乙腈定容,以基质外标法进行结果定量。结果:30种禁用农药按照定量限分为5组,A组(定量限为0.01mg/kg)在2~25ng/ml、B组(定量限为0.02mg/kg)在4~50ng/ml、C组(定量限为0.03mg/kg)在6~75ng/ml、D组(定量限为0.05mg/kg)在10~125ng/ml、E组(定量限为0.1mg/kg)在20~250ng/ml的线性关系均良好,相关系数均可达到0.993以上,平均回收率在60%~110%,相对标准偏差在1.1%~11.2%。结论:使用该方法检测人参药材中的30种农药残留准确度高、重复性好、便捷高效。 展开更多

关键词 人参 液相色谱-串联质谱:快速提取法 禁用农药

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气相色谱法测定植物源性食品中8种农药残留

9

作者 杨秀虾 《现代食品》 2024年第7期180-183,共4页

目的:建立植物源性食品中敌百虫、特丁硫磷、杀扑磷、硫环磷、丙溴磷、伏杀硫磷、灭线磷、甲基硫环磷残留量的气相色谱法测定方法。方法:试样以乙腈为提取溶剂,经QuEChERS方法提取净化后,用气相色谱法对植物源性食品中8种农药残留量进... 目的:建立植物源性食品中敌百虫、特丁硫磷、杀扑磷、硫环磷、丙溴磷、伏杀硫磷、灭线磷、甲基硫环磷残留量的气相色谱法测定方法。方法:试样以乙腈为提取溶剂,经QuEChERS方法提取净化后,用气相色谱法对植物源性食品中8种农药残留量进行测定。结果:被测定的8种目标物组分在各线性范围内均具有良好的线性关系,相关系数为0.9988~0.9997,在低、中、高3个浓度加标水平的平均回收率为70.0%~107.5%,相对标准偏差为1.8%~8.4%(n=6)。结论:该方法快速、准确性好、干扰较少、精密度高,可应用于植物源性食品中上述农药残留量的快速筛查与定量分析。 展开更多

关键词 气相色谱法 农药残留 植物源性食品

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不同消解方式对原子吸收分光光度法测定土壤中六种重金属的影响

10

作者 邹永 《市场监管与质量技术研究》 2024年第3期31-36,共6页

土壤是人类宝贵的资源,与人类生产生活息息相关。但近年来,不少地区的土壤受到了污染和破坏。土壤中的污染主要是铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、镍(Ni)、镉(Cd)、铬(Cr)。当土壤重金属超标后,会在相关的农产品和林产品富集,从而影响产品的安... 土壤是人类宝贵的资源,与人类生产生活息息相关。但近年来,不少地区的土壤受到了污染和破坏。土壤中的污染主要是铜(Cu)、铅(Pb)、锌(Zn)、镍(Ni)、镉(Cd)、铬(Cr)。当土壤重金属超标后,会在相关的农产品和林产品富集,从而影响产品的安全。因此,快速、安全、准确地检测土壤中重金属元素就显得十分必要。本实验采用电热板消解法、微波消解法和王水消解法处理土壤质控样,使用原子吸收分光光度法对Cu、Pb、Zn、Ni、Cd、Cr进行测定。结果显示:三种消解方式标准曲线的相关系数R2均大于0.995,方法检出限均低于标准要求,符合实验要求。微波消解和电热板消解的精密度好于王水消解。微波消解和电热板消解的准确度较高,回收率均大于90%。 展开更多

关键词 电热板消解法 微波消解法 王水消解法 原子吸收 重金属

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酯化反应-气相色谱-质谱联用法测定茶叶中氯酞酸残留

11

作者 巫立健 《现代食品》 2024年第3期178-181,185,共5页

基于芳香基羧酸与卤代烃的酯化反应,建立茶叶中氯酞酸残留的气相色谱-串联质谱分析方法。茶叶样品经乙腈提取,提取液碘乙烷衍生化、QuEChERS法净化后,滤液氮吹至近干,用乙酸乙酯定容后用气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果表明,... 基于芳香基羧酸与卤代烃的酯化反应,建立茶叶中氯酞酸残留的气相色谱-串联质谱分析方法。茶叶样品经乙腈提取,提取液碘乙烷衍生化、QuEChERS法净化后,滤液氮吹至近干,用乙酸乙酯定容后用气相色谱-串联质谱法测定,外标法定量。结果表明,氯酞酸在5.0~50.0 ng·mL-1范围内质量浓度与其峰面积呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.999。方法检出限为0.00005 mg·kg^(-1),定量限为0.00015 mg·kg^(-1)。在0.01 mg·kg^(-1)、0.05 mg·kg^(-1)、0.10 mg·kg^(-1)添加水平下,平均回收率为75.3%~90.2%,相对标准偏差为2.5%~8.7%。该方法简单、回收率高、重复性好,可应用于茶叶中的氯酞酸残留量的检测。 展开更多

关键词 氯酞酸 碘乙烷 酯化反应 衍生化 气相色谱-串联质谱

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矿泉水中铜绿假单胞菌检测能力验证结果评价 被引量：3

12

作者 杨秋玲 季婧涵 +1 位作者 黄小方 林晓娟 《现代食品》 2018年第20期117-119,共3页

目的:通过对矿泉水中铜绿假单胞菌的检测能力验证计划[ACAS-PT551(2018)],确保南平市食品药品检验检测中心微生物实验室具备检验该菌的能力,出具公平公正、合法有效的检验检测报告。方法:依据能力验证参试指导书,利用实时荧光定量PCR法... 目的:通过对矿泉水中铜绿假单胞菌的检测能力验证计划[ACAS-PT551(2018)],确保南平市食品药品检验检测中心微生物实验室具备检验该菌的能力,出具公平公正、合法有效的检验检测报告。方法:依据能力验证参试指导书,利用实时荧光定量PCR法进行快速筛查,同时按国家标准GB 8538-2016法对两个盲样进行检测。结果:两种方法皆显示这两个盲样中存在铜绿假单胞菌,样品18-U262报出值为4600CFU/250mL,样品18-N396报出值为2 200 CFU/250 mL。结论:本次试验Z值分别为0.3和0.5,|Z|均小于2,评价结果满意,说明本实验室具备检验该菌的能力;同时两种方法结果一致,说明实时荧光定量PCR法可辅助国标法进行快速筛查,提高检测效率。 展开更多

关键词 铜绿假单胞菌 能力验证 实时荧光定量PCR

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三氯杀螨醇农残涉及的检测标准解读及检测体会 被引量：3

13

作者 黄凤妹 《分析仪器》 CAS 2018年第2期184-187,共4页

通过将几个涉及到三氯杀螨醇检测的标准进行比较,得出三氯杀螨醇在气相色谱中的行为不稳定,在气相进样口气化时,当气相色谱的检测条件中进样口温度低于280℃时,其分解的不完全,有两个色谱峰(1个为二氯二丙甲酮;第2个峰为三氯杀螨醇本体... 通过将几个涉及到三氯杀螨醇检测的标准进行比较,得出三氯杀螨醇在气相色谱中的行为不稳定,在气相进样口气化时,当气相色谱的检测条件中进样口温度低于280℃时,其分解的不完全,有两个色谱峰(1个为二氯二丙甲酮;第2个峰为三氯杀螨醇本体峰);当气相色谱的检测条件中进样口温度高于280℃时,三氯杀螨醇可完全分解成二氯二丙甲酮,此时易于准确定量分析。 展开更多

关键词 三氯杀螨醇 检测标准解读 检测体会 进样口温度

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气相色谱-质谱法测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯不确定度评定 被引量：3

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作者 黄文婷 《福建分析测试》 CAS 2019年第1期31-34,共4页

本文运用不确定度的数学模型对气相色谱-质谱法测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯的不确定度进行了评定,得出了实验过程中各因素对其不确定度贡献从大到小排序为:测量重复性带来的不确定度分量u_r(x)、称样质量m的相对不确定度分量u_r(m)、配... 本文运用不确定度的数学模型对气相色谱-质谱法测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯的不确定度进行了评定,得出了实验过程中各因素对其不确定度贡献从大到小排序为:测量重复性带来的不确定度分量u_r(x)、称样质量m的相对不确定度分量u_r(m)、配制标准溶液的相对不确定度分量u_r(对不确定度分量u_r(V),为准确测定茶叶中毒死蜱、联苯菊酯提供的理论依据。 展开更多

关键词 不确定度 气相色谱-质谱法 贡献大小

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GB 23200.92-2016动物源食品中五氯酚残留量的测定标准解读及方法优化 被引量：3

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作者 邱慧珍 黄凤妹 何孝金 《现代食品》 2021年第22期190-194,共5页

目的:建立固相萃取结合超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源食品中五氯酚残留量。方法:五氯酚残留用5%三乙胺的乙腈-水(70%)溶液提取,经MAX固相萃取柱净化,8%甲酸甲醇溶液洗脱,50%甲醇水定容,用液相色谱-质谱仪(ESI-)多反应监... 目的:建立固相萃取结合超高效液相色谱-质谱法(UPLC-MS/MS)测定动物源食品中五氯酚残留量。方法:五氯酚残留用5%三乙胺的乙腈-水(70%)溶液提取,经MAX固相萃取柱净化,8%甲酸甲醇溶液洗脱,50%甲醇水定容,用液相色谱-质谱仪(ESI-)多反应监测模式(MRM),外标法定量。结果:该方法在1~10μg·L^(-1)范围内线性关系良好(相关系数R>0.999),定量限为1.0μg·kg^(-1),鸡肉、猪肝样品基质分别做3个浓度水平(1.0μg·kg^(-1)、2.0μg·kg^(-1)、4.0μg·kg^(-1))加标回收试验,平均回收率为84.5%~117.8%,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=6)。结论:该方法操作简单、实用性强、回收率高、重现性好,适用于动物源性食品中五氯酚残留量的测定。 展开更多

关键词 五氯酚残留量 高效液相色谱串联质谱仪 固相萃取小柱 分步收集

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微滤膜吸附对合成色素的检测影响 被引量：3

16

作者 陈丽芳 何孝金 +1 位作者 董昌平 陈喆 《海峡药学》 2020年第5期59-62,共4页

目的考察合成色素在检测过程中的微滤膜吸附效应。方法采用高效液相色谱法分别从膜的材质、厂家,色素混合标准溶液的溶剂、初始浓度和过滤体积探讨微滤膜对色素的吸附效应。结果过滤不同初始浓度的色素混合标准溶液时发现,PTFE滤膜对色... 目的考察合成色素在检测过程中的微滤膜吸附效应。方法采用高效液相色谱法分别从膜的材质、厂家,色素混合标准溶液的溶剂、初始浓度和过滤体积探讨微滤膜对色素的吸附效应。结果过滤不同初始浓度的色素混合标准溶液时发现,PTFE滤膜对色素的吸附效应均比MCE、Nylon、PES、PVDF滤膜的吸附效应小;在过滤体积相同的情况下,混合标液初始浓度越小对吸附效应的影响越大;通过增加过滤体积可以有效降低滤膜对色素的吸附效应;不同厂家PTFE滤膜通过弃去不同体积的初滤液均能达到吸附效应小于2.0%的要求。结论色素检测中的吸附效应通过选择适合品牌材质的微滤膜、弃去一定体积的初滤液,可以控制在一定范围内。 展开更多

关键词 色素 检测 微滤膜 吸附效应

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多指标综合评分法优化绞股蓝乙醇提取工艺 被引量：2

17

作者 陈登丰 何孝金 魏道智 《海峡药学》 2017年第10期10-12,共3页

目的优选绞股蓝乙醇提取的最佳工艺。方法采用正交试验法,以提取温度、乙醇浓度、料液比与提取时间为考察因素,以绞股蓝醇溶性浸出物、总黄酮含量和总皂苷含量作为综合评价考察指标,进行综合评分。结果优选出的最佳提取工艺为提取温度90... 目的优选绞股蓝乙醇提取的最佳工艺。方法采用正交试验法,以提取温度、乙醇浓度、料液比与提取时间为考察因素,以绞股蓝醇溶性浸出物、总黄酮含量和总皂苷含量作为综合评价考察指标,进行综合评分。结果优选出的最佳提取工艺为提取温度90℃,乙醇浓度60%,料液比1∶50和提取时间60min。结论优化的提取工艺结果可靠,评价指标可控,对绞股蓝的质量控制与开发利用具有一定意义。 展开更多

关键词 绞股蓝 乙醇提取 多指标 正交试验

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干百合中二氧化硫测定 被引量：1

18

作者 王于敏 《食品安全导刊》 2023年第36期65-67,共3页

采用《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》(GB 5009.34—2022)中第一法酸碱滴定法与第三法离子色谱法对3种不同干百合样品中的二氧化硫含量进行测定,并通过准确度与精密度、加标回收率、检出限等指标对两种测定方法进行对比分析。... 采用《食品安全国家标准食品中二氧化硫的测定》(GB 5009.34—2022)中第一法酸碱滴定法与第三法离子色谱法对3种不同干百合样品中的二氧化硫含量进行测定,并通过准确度与精密度、加标回收率、检出限等指标对两种测定方法进行对比分析。结果表明,两种测定方法均能满足方法验证要求,可用于干百合中二氧化硫含量的检测。酸碱滴定法适用于大批量干百合样品中二氧化硫含量测定,而对于其中发现的不合格样品,宜采用准确度更高的离子色谱法进行二次确认,以保证实验结果的准确性。 展开更多

关键词 干百合 二氧化硫 离子色谱法 酸碱滴定法

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高效液相色谱法同时测定蒲黄中13种橙黄合成色素 被引量：2

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作者 何孝金 陈丽芳 董昌平 《海峡药学》 2020年第8期62-65,共4页

目的建立同时测定蒲黄中13种橙黄合成色素的方法。方法采用Phenomenex Gemini-C_(18)色谱柱,以乙腈-50mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长460nm。结果 13种色素分离度好,阴性... 目的建立同时测定蒲黄中13种橙黄合成色素的方法。方法采用Phenomenex Gemini-C_(18)色谱柱,以乙腈-50mmol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0mL·min^(-1),柱温35℃,检测波长460nm。结果 13种色素分离度好,阴性对照无干扰,在相应浓度范围内线性相关系数均大于0.9998,LOD在0.02~0.125mg·L^(-1)之间,LOQ在0.25~1.25mg·kg^(-1)之间,平均回收率在75.7%~93.5%之间。结论所用方法样品处理简便、结果准确可靠、重复性好、灵敏度高,可用于对蒲黄中染色掺假的合成色素进行定性和定量检测。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 蒲黄 合成色素 测定

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HPLC法测定五味子中6种合成色素 被引量：2

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作者 邱慧珍 《海峡药学》 2020年第10期69-71,共3页

目的高效液相色谱法测定五味子中6种合成色素(新红、苋菜红、胭脂红、诱惑红、酸性红、赤藓红)。方法比较按1.4项样品前处理方法(方法:Ⅰ)、五味子检验国家补充批件检验方法(2007014,方法:Ⅱ)、GB 5009.35-2016聚酰胺吸附法(方法:Ⅲ)和... 目的高效液相色谱法测定五味子中6种合成色素(新红、苋菜红、胭脂红、诱惑红、酸性红、赤藓红)。方法比较按1.4项样品前处理方法(方法:Ⅰ)、五味子检验国家补充批件检验方法(2007014,方法:Ⅱ)、GB 5009.35-2016聚酰胺吸附法(方法:Ⅲ)和过合成着色剂专用检测小柱法(方法:Ⅳ)4种不同的前处理方法,通过高效液相色谱法测定合成色素的含量。结果文中方法Ⅰ和方法Ⅳ回收率均较好,平行样品的相对标准偏差(RSD)值更小,明显优于其他2种前处理方法。结论实验中按照文中方法Ⅰ进行前处理,回收高,成本低。 展开更多

关键词 五味子 合成色素 HPLC 检测

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