奥氮平联合利培酮治疗难治性精神分裂症的应用效果分析 被引量：11

1

作者 黄木香 宋鑫 《淮海医药》 CAS 2019年第2期182-183,共2页

目的:探讨难治性精神分裂症采用奥氮平与利培酮联合治疗的临床应用效果。方法:选择某院收治的24例难治性精神分裂症患者,以随机数字表法分为2组,每组12例,对照组行利培酮治疗,观察组行奥氮平与利培酮联合治疗,比较对照组与观察组临床治... 目的:探讨难治性精神分裂症采用奥氮平与利培酮联合治疗的临床应用效果。方法:选择某院收治的24例难治性精神分裂症患者,以随机数字表法分为2组,每组12例,对照组行利培酮治疗,观察组行奥氮平与利培酮联合治疗,比较对照组与观察组临床治疗效果。结果:治疗前2组患者PANSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者PANSS评分比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,临床有效率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥氮平与利培酮联合治疗难治性精神分裂症,可改善患者阴性症状,降低不良反应,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 精神分裂症 奥氮平 利培酮 不良反应

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医院门诊药房用药差错分析及对策探讨 被引量：8

2

作者 陈威 黄婧 于西全 《中国药业》 CAS 2019年第15期88-91,共4页

目的减少医院门诊药房用药差错的发生,保障患者安全合理用药,提高医院药学服务质量。方法收集医院门诊药房2017年1月至12月登记的用药差错记录,分析其用药差错类型、原因及差错发生人员,并提出相应的防范措施。结果医师处方差错1439例,... 目的减少医院门诊药房用药差错的发生,保障患者安全合理用药,提高医院药学服务质量。方法收集医院门诊药房2017年1月至12月登记的用药差错记录,分析其用药差错类型、原因及差错发生人员,并提出相应的防范措施。结果医师处方差错1439例,药师调剂差错175例;差错的原因涉及医师、药师、药房管理及患者4个方面。结论医务工作者应加强工作责任心,提升自身业务水平,有效落实制度管理,深入开展药学服务,加强信息化建设和人员在岗培训,并尽快投入使用合理用药监测软件,最大限度地避免用药差错的发生,提高临床合理用药水平。 展开更多

关键词 用药差错 安全用药 药房管理

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双黄连片高效液相色谱指纹图谱的建立及聚类分析和主成分分析 被引量：5

3

作者 唐佩琴 《中国药业》 CAS 2020年第9期102-105,共4页

目的建立双黄连片的高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.07%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为320 nm(绿原酸和木犀草苷)、22... 目的建立双黄连片的高效液相色谱指纹图谱,并进行聚类分析和主成分分析。方法色谱柱为Agilent Zorbax-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.07%甲酸溶液(梯度洗脱),流速为0.9 mL/min,检测波长为320 nm(绿原酸和木犀草苷)、220 nm(连翘酯苷A和连翘苷)、275 nm(黄芩苷、汉黄芩苷及黄芩素),柱温为30℃,进样量为10μL。以连翘酯苷A峰为参照,绘制12批双黄连片的高效液相色谱指纹图谱,采用2012年版《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》进行相似度评价,确定共有峰,并采用SPSS 22.0统计学软件进行聚类分析和主成分分析。结果建立了12批双黄连片的高效液相指纹色谱图谱,共确定18个共有峰,方法学考察结果符合指纹图谱的技术要求,相同厂家的药品聚为一类;经主成分分析,2个主成分因子的累计方差贡献率为92.242%,样品中绿原酸、木犀草苷、连翘酯苷A、连翘苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、峰9、峰11、峰15对应成分的含量变化均是导致样品质量差异的重要原因。结论该方法中建立的高效液相色谱指纹图谱可为双黄连片的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 双黄连片 高效液相色谱法 指纹图谱 聚类分析 主成分分析 质量控制

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福建闽北甲状腺疾病用药行为风险KAP调查与分析 被引量：2

4

作者 张明媛 许玉春 +2 位作者 张铃铃 苏显财 姜政华 《海峡药学》 2022年第2期105-108,共4页

目的了解福建闽北地区甲状腺疾病患者及家属对甲状腺用药的知识、态度及行为(KAP)现状,为开展药学科普、药学服务提供数据支持与参考。方法以纸质问卷/微信问卷2种方式对18岁以上福建省闽北地区患甲状腺疾病的患者及家属进行基本信息、... 目的了解福建闽北地区甲状腺疾病患者及家属对甲状腺用药的知识、态度及行为(KAP)现状,为开展药学科普、药学服务提供数据支持与参考。方法以纸质问卷/微信问卷2种方式对18岁以上福建省闽北地区患甲状腺疾病的患者及家属进行基本信息、用药风险KAP问卷调查。采用t检验、单因素方差分析、二元Logistics回归分析不同特征人群对用药行为风险KAP的影响。结果在518例有效受访者中,知识平均得分(24.39±9.01)分,行为平均得分(92.84±23.07)分,总分平均得分(136.85±32.72)分,参照评价标准为良好;态度平均得分(19.62±8.04)分,参照评价标准为有待提高。知识与态度呈强相关,知识与行为、态度与行为呈弱相关。影响闽北居民甲状腺疾病安全用药行为风险KAP总得分的因素是居住地(P=0.04)、文化程度(P=0.046),城镇居民得分良好率是农村居民的的1.862倍,高中以上学历受访者得分良好率是高中以下学历受访者的1.508倍。结论闽北居民甲状腺疾病安全用药行为风险的KAP水平良好,但可通过丰富优化用药教育的形式,降低闽北居民的安全用药行为风险,尤其是针对文化程度较低、收入较低的人群。 展开更多

关键词 用药风险 知识-态度-行为 问卷调查

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糠酸氟替卡松/维兰特罗复方剂治疗哮喘疗效与耐受性的Meta分析 被引量：2

5

作者 林莉莉 姚囡囡 +2 位作者 吴珏 刘志宏 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2019年第5期473-480,共8页

目的 比较糠酸氟替卡松/维兰特罗复方剂(FF/VI)与吸入型糖皮质激素单药或联合长效β2受体激动剂治疗哮喘患者的疗效与耐受性差异.方法 计算机检索CNKI、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评... 目的 比较糠酸氟替卡松/维兰特罗复方剂(FF/VI)与吸入型糖皮质激素单药或联合长效β2受体激动剂治疗哮喘患者的疗效与耐受性差异.方法 计算机检索CNKI、PubMed、Embase、Cochrane Library等数据库,纳入随机对照试验,采用Cochrane系统评价方法进行评价.结果 共纳入10个研究,共9811例患者.在疗效上,FF/VI组与对照组相比,提高患者的1秒用力呼气量谷值[WMD=0.09,95%CI(0.05,0.13),P=0.000]和哮喘控制测试评分[WMD=0.63,95%CI(0.24,1.03),P=0.002].在耐受性方面,FF/VI组与对照组相比不增加患者发生与治疗相关不良反应事件风险[RR=1.15,95%CI(0.98,1.36),P=0.000].结论 用FF/VI治疗哮喘在疗效方面具有优势,且具有良好的耐受性.其每日1次的用药频次可提高患者依从性,值得推荐使用. 展开更多

关键词 糠酸氟替卡松 维兰特罗 吸入型糖皮质激素 长效β 2 受体激动剂 哮喘 荟萃分析

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连翘败毒丸高效液相色谱指纹图谱研究及聚类分析 被引量：1

6

作者 许翔 《中国药业》 CAS 2019年第18期10-12,共3页

目的建立连翘败毒丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC Hydrosphere-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0. 7 mL/min,检测波长为328 nm (0~16 min),... 目的建立连翘败毒丸的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,并进行聚类分析。方法采用HPLC法,色谱柱为YMC Hydrosphere-C18柱(250 mm×4. 6 mm,5μm),流动相为乙腈-0. 5%磷酸溶液(梯度洗脱),流速为0. 7 mL/min,检测波长为328 nm (0~16 min),220 nm(16~40 min),277 nm (40~62 min),柱温为30℃,进样量为10μL。以连翘苷为参照,测定12批样品的HPLC图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(》 2012A版)对12批样品进行相似度评价,确定共有峰。采用SPSS 22. 0统计学软件进行聚类分析。结果 12批样品的HPLC图谱有23个共有峰,相似度均超过0. 90,并指认出其中7个成分;经验证,12批样品的HPLC图谱与对照指纹图谱一致性较好;12批样品可聚为三大类。结论所建立的指纹图谱可为连翘败毒丸的质量评价提供参考。 展开更多

关键词 连翘败毒丸 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析 质量控制

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我院166例药品不良反应分析

7

作者 黄木香 张铃铃 宋鑫 《海峡药学》 2019年第9期266-268,共3页

目的 分析我院ADR发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 对2017年1月~12月上报的166例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果 老年人较易发生ADR,60岁以上的老年人构成比为45.18%;涉及不良反应药物76种,其中抗菌药物18种;静... 目的 分析我院ADR发生的规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法 对2017年1月~12月上报的166例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果 老年人较易发生ADR,60岁以上的老年人构成比为45.18%;涉及不良反应药物76种,其中抗菌药物18种;静脉滴注较易引起不良反应,为140例,占总例数的84.34%;不良反应的临床表现多样,主要为消化系统,45例,占27.11%,其次是皮肤损害,42例,占25.3%。结论 须即时将这些分析结果告知相关医师,并提示其监测用药后的表现,在科学使用的前提下,加强用药监护,以预防不良反应的发生。 展开更多

关键词 药品不良反应 分析 合理用药

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乳果糖与莫沙必利在慢性便秘患者结肠镜检查肠道准备中的应用 被引量：11

8

作者 陈晶 黄婧 +1 位作者 廖婧萍 李海涛 《临床药物治疗杂志》 2020年第7期57-61,共5页

目的比较乳果糖与莫沙必利对慢性便秘患者结肠镜检查肠道准备质量的影响。方法选取2018年7月至2019年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的90例拟行结肠镜检查的慢性便秘患者,按随机数字表法分为乳果糖组和莫沙必利组,各45... 目的比较乳果糖与莫沙必利对慢性便秘患者结肠镜检查肠道准备质量的影响。方法选取2018年7月至2019年6月中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院收治的90例拟行结肠镜检查的慢性便秘患者,按随机数字表法分为乳果糖组和莫沙必利组,各45例。2组患者肠道准备方案均在聚乙二醇(PEG)电解质散等渗溶液3 L分次服用的基础上,乳果糖组于结肠镜检查前3 d加服乳果糖口服溶液,每日30 mL,莫沙必利组于结肠镜检查前1 d和当天服用PEG等渗溶液前30 min加服莫沙必利片15 mg。对比2组患者全结肠和各段结肠波士顿肠道准备量表(BBPS)评分、肠道准备充分率、结肠镜到达回盲部时间、大肠息肉检出情况和不良反应发生情况。结果乳果糖组全结肠[(7.5±1.0)分vs.(6.9±1.2)分]和左半结肠[(2.4±0.5)分vs.(2.1±0.4)分]BBPS评分、肠道准备充分率(88.9%vs.71.1%)及微小息肉(直径≤5 mm)检出率(17.8%vs.4.4%)高于莫沙必利组,差异均具有统计学意义(均P<0.05)。2组患者进镜时间、非微小息肉检出率、不良反应发生情况差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论乳果糖口服溶液较莫沙必利能改善慢性便秘患者结肠镜肠道准备质量,提高微小息肉的检出率。 展开更多

关键词 乳果糖 莫沙必利 慢性便秘 结肠镜 肠道准备

原文传递

医院抗肿瘤药物超说明书使用调查分析 被引量：9

9

作者 蔡丹青 王佳坤 +2 位作者 林冠 甘惠贞 陈志民 《中国药业》 CAS 2019年第11期90-93,共4页

目的探讨医院抗肿瘤药物超说明书使用情况及合理性。方法提取医院2017年住院患者在院期间使用抗肿瘤药物的用药医嘱,根据药品说明书判定是否超说明书,并记录超说明书患者的基本信息、临床诊断、用药情况及超说明书类型等。结果医院现有... 目的探讨医院抗肿瘤药物超说明书使用情况及合理性。方法提取医院2017年住院患者在院期间使用抗肿瘤药物的用药医嘱,根据药品说明书判定是否超说明书,并记录超说明书患者的基本信息、临床诊断、用药情况及超说明书类型等。结果医院现有抗肿瘤药物27种,其中超说明书使用的抗肿瘤药物有22种(81.48%);超说明书类型包括超适应证(86.36%)、超剂量(27.27%)、超溶剂量(31.82%)、超途径(22.73%)、超溶剂品种(18.18%)、超频次用药(18.18%);各类超说明书抗肿瘤药物分别为烷化剂(7.41%)、抗代谢药(18.52%)、抗肿瘤抗生素(14.82%)、植物来源的抗肿瘤药及其衍生物(22.22%)、抗肿瘤激素类(0)、其他(18.52%);用药次数排序前5位的超说明书使用的抗肿瘤药物分别为丝裂霉素(21.74%)、氟尿嘧啶(6.32%)、环磷酰胺(4.31%)、紫杉醇(2.30%)和顺铂(0.43%)。结论医院大部分抗肿瘤药物存在超说明书使用现象,但大部分都有较强的科学用药依据,少部分为不合理用药。 展开更多

关键词 抗肿瘤药物 超药品说明书用药 用药分析 合理用药

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基于HPLC-QTOF-MS及网络药理学探讨雷公藤多苷片肾毒性机制 被引量：8

10

作者 张敏新 汪滢 +2 位作者 刘志宏 宋洪涛 林兵 《中国药师》 CAS 2020年第12期2322-2331,共10页

目的:通过高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)分析分离鉴定雷公藤多苷片中主要化学成分,并以此为物质基础构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络,探讨其肾毒性作用机制。方法:建立雷公藤多苷片的HPLC-QTOF-MS色谱条件,同... 目的:通过高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱(HPLC-QTOF-MS)分析分离鉴定雷公藤多苷片中主要化学成分,并以此为物质基础构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络,探讨其肾毒性作用机制。方法:建立雷公藤多苷片的HPLC-QTOF-MS色谱条件,同时检索文献建立雷公藤化学成分库,并通过比对对成分进行鉴定。检索Gene Cards和Drugbank等数据库查询肾毒性相关靶点,通过Swiss Target Prediction平台预测各成分的靶点,然后取两者交集获得雷公藤多苷片成分及相关肾毒性靶点。用Cytoscape软件构建雷公藤多苷成分-肾毒性靶点网络。结果:HPLC-QTOF-MS分析共分离到64个色谱峰,通过比对鉴定了55个峰,其中28个峰存在同分异构体,将所所有成分包括可能的同分异构体共计114个作为雷公藤多苷片的化学成分库。从数据库中筛选肾毒性相关靶点626个,经比对共得到79个成分,涉及89个肾毒性靶点。其中生物碱成分49个,涉及59个肾毒性靶点,三萜类成分19个,涉及60个肾毒性靶点,二萜类成分11个,涉及51个肾毒性靶点。出现频次最高的几个靶标为组织蛋白酶D(50次)、腺苷A1受体(43次)、cyclin-dependent kinase 2(41次)。这些靶点涉及50条通路与肾毒性的产生密切相关,涉及基因数最多的通路有肿瘤信号通路、神经活动配体-受体相互作用和钙离子信号通路等。结论:本研究通过HPLC-QTOF-MS分析和网络药理学关联研究初步确定了雷公藤多苷中的主要成分及致肾脏毒性作用机制。 展开更多

关键词 雷公藤多苷 高效液相色谱-四级杆飞行时间串联质谱 网络药理学 肾毒性

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用反相高效液相色谱法同时测定复方酮康唑软膏中三组分的含量 被引量：6

11

作者 吴博 王铁柱 +2 位作者 拜年 刘冰 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2021年第2期152-156,共5页

目的建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65∶35),柱温45℃,流速1.0 ml/min,检测波... 目的建立同时测定复方酮康唑软膏中酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Intersil ODS-3(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-pH5.5磷酸盐缓冲液(65∶35),柱温45℃,流速1.0 ml/min,检测波长248 nm。结果方法学验证表明,酮康唑、莫匹罗星和糠酸莫米松3种成分线性关系良好(r≥0.9995),日内日间精密度均小于3.0%,回收率在90%~108%之间,稳定性和重复性的RSD均小于3.0%,符合方法学要求。按照新建立的方法测定了3个批次样品中三组分的含量,结果符合要求。结论该方法简便可靠,可为复方酮康唑软膏的质量控制提供依据,也为其质量标准研究奠定了基础。 展开更多

关键词 反相高效液相色谱法 酮康唑 莫匹罗星 糠酸莫米松

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血管紧张素转换酶2抗新冠病毒药理作用机制的研究进展 被引量：6

12

作者 齐阳 黄爱文 宋洪涛 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2020年第9期968-971,共4页

血管紧张素转换酶2(ACE2)是肾素-血管紧张素系统负向调节血压的关键因子,主要分布在心脏、肾脏和胃肠等部位。最新研究发现ACE2是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)入侵的功能性受体。新型冠状病毒和SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)都能利用宿主细... 血管紧张素转换酶2(ACE2)是肾素-血管紧张素系统负向调节血压的关键因子,主要分布在心脏、肾脏和胃肠等部位。最新研究发现ACE2是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)入侵的功能性受体。新型冠状病毒和SARS相关冠状病毒(SARS-CoV)都能利用宿主细胞表面ACE2作为受体,与病毒刺突糖蛋白(Spike)受体结合结构域(RBD)结合发生相互作用,介导病毒入侵宿主细胞。回顾性分析ACE2在抗SARS-CoV中的研究进展,结合目前对新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情防治的认识及Spike-ACE2蛋白相互作用的最新研究成果,对ACE2抗新型冠状病毒的药理作用机制研究进行简要综述,以期为新冠肺炎抗病毒特效药的研发提供参考。 展开更多

关键词 血管紧张素转换酶2 刺突糖蛋白 新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎 SARS相关冠状病毒

原文传递

重大传染病感染患者的道德创伤隐患研究

13

作者 肖楚兰 李琳 +2 位作者 邱水芬 谭坤 常运立 《医学与哲学》 北大核心 2023年第11期47-51,共5页

重大传染病疫情背景下,病原体的不断变异、疫苗保护效力的不确定性以及诸多后遗症会导致疫情难以控制,并且造成一个数量极其庞大的特殊弱势群体—感染患者。在感染患者从疑似患病到康复的期间,影响他人工作生活、恶化疫情防控形势、感... 重大传染病疫情背景下,病原体的不断变异、疫苗保护效力的不确定性以及诸多后遗症会导致疫情难以控制,并且造成一个数量极其庞大的特殊弱势群体—感染患者。在感染患者从疑似患病到康复的期间,影响他人工作生活、恶化疫情防控形势、感染他人、亲友的抛弃、传染病污名化、医疗资源分配不均以及社会的歧视与排挤等潜在的道德创伤源会对其内心原本的道德体系产生巨大的冲击,甚至改变其原有的道德认知并击溃其积极的道德情感,从而产生道德创伤。在此基础上,感染患者会因此产生一系列社会问题、信任问题、精神问题、生存问题以及诸多消极观念。 展开更多

关键词 道德创伤 传染病 感染患者

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基于数据挖掘技术的人血白蛋白注射剂临床合理使用专项点评 被引量：1

14

作者 张俊秋 王霄女 徐帆 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2023年第22期2521-2528,共8页

目的:通过构建数据挖掘模型对中国人民解放军联勤保障部队第九二○医院人血白蛋白临床应用病例进行全量点评,为人血白蛋白专项点评的常态化开展及处方的精准化、自动化点评分析提供新的思路及方法支持。方法:使用SPSS Modeler 18.0软件... 目的:通过构建数据挖掘模型对中国人民解放军联勤保障部队第九二○医院人血白蛋白临床应用病例进行全量点评,为人血白蛋白专项点评的常态化开展及处方的精准化、自动化点评分析提供新的思路及方法支持。方法:使用SPSS Modeler 18.0软件,采用决策树、K-Means聚类算法和Apriori关联算法,对该院住院患者2021年1—12月的人血白蛋白相关诊疗数据进行分析,挖掘潜在的不合理用药行为,并通过人工复核确定其准确性。结果:该院对于人血白蛋白注射剂的使用大多为有指征用药;对高危人群用药情况占比较多;用药剂量基本符合评价标准的推荐日剂量,有少部分低于或高于标准;用药频次一般为低频使用,只有出现严重低蛋白血症、脓毒症等才会高频使用。结论:对该院人血白蛋白注射剂用药情况进行挖掘,与原病例进行人工复核,结果准确,成功实现了人血白蛋白注射剂处方的自动化精准点评,保证了临床合理用药,为未来处方点评提供了技术支持。 展开更多

关键词 数据挖掘 人血白蛋白 专项点评 K-MEANS算法 APRIORI算法

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纳米晶的制备技术及其在黏膜给药系统中的研究进展 被引量：2

15

作者 马月琴 李刚 +2 位作者 肖汉扬 岳鹏飞 张增珠 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1042-1051,共10页

纳米晶的制备工艺简单、载药量高、黏附性强,可有效解决水难溶性药物滞留时间短、释放速度慢、生物利用度低等问题,已成为近年来药剂学领域研究的热点。该文就纳米晶的制备技术及其应用于鼻腔、眼部、口腔、皮肤、肺部等黏膜给药系统的... 纳米晶的制备工艺简单、载药量高、黏附性强,可有效解决水难溶性药物滞留时间短、释放速度慢、生物利用度低等问题,已成为近年来药剂学领域研究的热点。该文就纳米晶的制备技术及其应用于鼻腔、眼部、口腔、皮肤、肺部等黏膜给药系统的研究进展进行综述,以期为难溶性药物纳米晶制剂的研发提供参考依据。 展开更多

关键词 水难溶性药物 纳米晶 制备技术 黏膜给药 应用

原文传递

312例吉西他滨的不良反应分析 被引量：5

16

作者 姚囡囡 林莉莉 +2 位作者 黄珊 付文倩 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2020年第2期174-178,共5页

目的收集我院吉西他滨不良反应(ADR)的资料,分析其发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法从医院信息系统导出我院2008年9月至2018年9月期间使用吉西他滨化疗的患者病例,提取其相关的ADR报告,进行汇总和统计分析,统计采用SPSS 1... 目的收集我院吉西他滨不良反应(ADR)的资料,分析其发生的特点和规律,为临床合理用药提供依据。方法从医院信息系统导出我院2008年9月至2018年9月期间使用吉西他滨化疗的患者病例,提取其相关的ADR报告,进行汇总和统计分析,统计采用SPSS 18.0进行。结果 750份病例中,吉西他滨相关的ADR有312份,其中女性患者ADR发生率较男性患者高(48.68%比36.77%);50~69岁年龄段的ADR发生率最高(44.14%);卡氏功能状态(KPS)评分越低的患者对化疗药物越敏感,越容易发生ADR;联合用药方案中,吉西他滨+紫杉醇类化疗方案的ADR发生率最高(61.54%);胸腺癌的ADR发生率最高(62.50%),其次为血液系统肿瘤和生殖系统肿瘤(分别为58.62%和57.14%);ADR累及器官/系统主要以血液系统毒性为主,常见的是骨髓抑制,其次为消化系统损害,主要表现为恶心呕吐。结论吉西他滨相关的ADR个体化差异大,并受多种因素的影响,应当根据个体情况使用化疗药物,提高临床安全合理用药。 展开更多

关键词 吉西他滨 药品不良反应 化疗

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基因多态性对急性脑梗死患者抗血小板聚集药物个体化用药的临床价值 被引量：4

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作者 许海珍 黄珊 崔晓萍 《现代药物与临床》 CAS 2020年第4期792-796,共5页

目的研究阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑的药物基因多态性特点及其在脑梗死患者个体化给药中的临床应用价值。方法选取2018年12月-2019年6月就诊中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院神经内科的139例急性脑梗死患者,所有患者入院后均... 目的研究阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑的药物基因多态性特点及其在脑梗死患者个体化给药中的临床应用价值。方法选取2018年12月-2019年6月就诊中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院神经内科的139例急性脑梗死患者,所有患者入院后均口服硫酸氢氯吡格雷片75mg,1次/d,用药后均行阿司匹林、氯吡格雷、西洛他唑的药物基因检测,结合患者的一般信息对3种药物基因检测结果进行统计分析,依据基因检测结果和循证医学证据选择个体化抗血小板聚集药物治疗方案,记录患者住院期间和出院后90d使用抗血小板聚集药物出现的不良反应和临床疗效。结果在139例患者中,氯吡格雷中代谢、慢代谢的患者有83例,阿司匹林高抵抗的患者有52例,西洛他唑弱代谢型的患者有9例,其中对氯吡格雷抵抗的患者比例最高,达59.71%。合并基础疾病的患者中,糖尿病为氯吡格雷抵抗的独立危险因素之一,差异具有统计学意义(P<0.05),而对于阿司匹林、西洛他唑则无统计学差异。对于氯吡格雷抵抗的患者均按基因检测的结果调整抗血小板聚集药物治疗方案,所有患者随访90d均未出现新发的脑血管事件。结论抗血小板聚集药物基因多态性在急性脑梗死患者的治疗中具有重要的参考价值。 展开更多

关键词 抗血小板聚集药物 阿司匹林 氯吡格雷 西洛他唑 基因多态性 急性脑梗死 个体化用药

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他克莫司阳离子微乳凝胶的兔眼刺激性研究及房水药动学研究

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作者 林昕 张佳良 +1 位作者 周欣 宋洪涛 《药学实践与服务》 CAS 2023年第3期177-181,共5页

目的研究他克莫司阳离子微乳凝胶对兔眼的刺激性及房水药动学。方法通过HE染色处理的兔眼组织病理切片观察该制剂的眼部刺激性。采用角膜穿刺术抽取兔眼房水,通过液相色谱-质谱联用仪进行房水药动学研究。结果他克莫司阳离子微乳凝胶对... 目的研究他克莫司阳离子微乳凝胶对兔眼的刺激性及房水药动学。方法通过HE染色处理的兔眼组织病理切片观察该制剂的眼部刺激性。采用角膜穿刺术抽取兔眼房水,通过液相色谱-质谱联用仪进行房水药动学研究。结果他克莫司阳离子微乳凝胶对兔眼无明显刺激性,其房水药动学参数AUC为(128.34±13.09)ng·h/ml,是他克莫司阳离子纳米乳AUC(113.61±12.36)ng·h/ml的1.13倍,是市售他克莫司滴眼液Talymus®AUC(68.25±10.82)ng·h/ml的1.88倍。结论他克莫司阳离子微乳凝胶眼部刺激性小、滞留时间长且生物利用度高,具有较好的临床应用前景。 展开更多

关键词 他克莫司 阳离子微乳凝胶 眼部刺激性 药动学

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自制复方酮康唑软膏的药效学和安全性研究 被引量：3

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作者 严佳 吴博 +1 位作者 陶春 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2020年第4期322-327,共6页

目的评价自制复方酮康唑软膏的药效学和安全性。方法采用纸片扩散法,选取6种真菌和2种细菌,考察自制软膏及3种市售制剂对抑菌圈直径的影响。另外,采用单次和多次给药的皮肤刺激性,及皮肤变态反应,评价自制软膏的安全性。结果自制软膏与... 目的评价自制复方酮康唑软膏的药效学和安全性。方法采用纸片扩散法,选取6种真菌和2种细菌,考察自制软膏及3种市售制剂对抑菌圈直径的影响。另外,采用单次和多次给药的皮肤刺激性,及皮肤变态反应,评价自制软膏的安全性。结果自制软膏与含酮康唑的市售制剂类似,均对6种真菌产生了显著的抑菌圈。对铜绿假单胞菌,各制剂均未产生抑菌圈;对金黄色葡萄球菌,自制软膏与市售莫匹罗星软膏的抑菌圈相似,且显著大于其他市售制剂。给予自制软膏后,皮肤刺激反应评分均小于0.5,致敏率为0,组织结构与正常皮肤无差异。结论自制的复方酮康唑软膏的抑菌性能优于多数市售制剂,且具有良好的皮肤安全性,有望用于皮肤浅部真菌感染的治疗。 展开更多

关键词 酮康唑 莫匹罗星 糠酸莫米松 软膏 抑菌性能 安全性

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他克莫司阳离子微乳原位凝胶的制备及体外释放研究 被引量：3

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作者 林昕 张佳良 宋洪涛 《药学实践杂志》 CAS 2020年第4期307-311,317,共6页

目的为了改善他克莫司水溶性差、眼部生物利用度低的问题,研制了他克莫司阳离子微乳原位凝胶,并研究其体外药物释放行为,为后期进一步研究提供基础。方法通过高压均质法制得他克莫司阳离子纳米乳,并将其分散于泊洛沙姆407和泊洛沙姆188... 目的为了改善他克莫司水溶性差、眼部生物利用度低的问题,研制了他克莫司阳离子微乳原位凝胶,并研究其体外药物释放行为,为后期进一步研究提供基础。方法通过高压均质法制得他克莫司阳离子纳米乳,并将其分散于泊洛沙姆407和泊洛沙姆188中制备他克莫司阳离子微乳原位凝胶。采用无膜溶出模型研究其体外释放行为。结果采用玻璃瓶倒置法测定胶凝温度,筛选出最优凝胶基质处方为26%泊洛沙姆407和12%泊洛沙姆188;体外释药结果显示凝胶溶蚀速率是决定体外释药速率的关键。结论成功制备了他克莫司阳离子微乳原位凝胶,其体外释药稳定,能满足眼用制剂要求,展现出良好的眼部应用前景。 展开更多

关键词 他克莫司 阳离子微乳原位凝胶 体外药物释放

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