基于Markov模型的中国高端卷烟产品销量预测研究 被引量：2

1

作者 梁武超 顾幼瑾 段宁东 《价值工程》 2012年第29期135-137,共3页

本文通过对全国调拨价每条100元以上的卷烟销量进行分析,预测出未来几年内其销量增长的趋势。笔者依据历年销量的增长率不同将其划分为不同的状态,计算出状态之间的转移概率矩阵,并构造出销量增长率的马尔可夫模型,求出其销量增长率的... 本文通过对全国调拨价每条100元以上的卷烟销量进行分析,预测出未来几年内其销量增长的趋势。笔者依据历年销量的增长率不同将其划分为不同的状态,计算出状态之间的转移概率矩阵,并构造出销量增长率的马尔可夫模型,求出其销量增长率的期望值,通过对比近两年的实际销量值计算出其预测销量的误差,为未来几年卷烟销量的预测提供参考,同时此模型适用于中国中低端卷烟的销量预测,研究结果对于全国烟草行业的营销实践具有参考价值。 展开更多

关键词 高端卷烟 销量 预测 MARKOV模型

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两种抽吸模式下卷烟主流烟气中主要酚类的释放量比较 被引量：16

2

作者 李中皓 唐纲岭 +4 位作者 张洪非 庞永强 姜兴益 陈欢 胡清源 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2010年第10期27-33,共7页

为了解不同抽吸方式对卷烟主流烟气中主要酚类化合物释放量的影响,建立了一种利用超高效液相色谱(UPLC)快速分析卷烟主流烟气中邻-苯二酚、对-苯二酚、间-苯二酚、苯酚、邻-甲酚、间+对-甲酚的方法,并采用该方法测定了ISO模式和加拿大... 为了解不同抽吸方式对卷烟主流烟气中主要酚类化合物释放量的影响,建立了一种利用超高效液相色谱(UPLC)快速分析卷烟主流烟气中邻-苯二酚、对-苯二酚、间-苯二酚、苯酚、邻-甲酚、间+对-甲酚的方法,并采用该方法测定了ISO模式和加拿大卫生部(Health Canada)深度抽吸模式下38个卷烟样品烟气中这7种主要酚类的释放量。结果表明:①方法检测限为16～43 ng/支,回收率94%～102%,RSD<4%;②与ISO抽吸模式相比,在HC深度抽吸模式条件下卷烟主流烟气中主要酚类化合物释放量显著提高。 展开更多

关键词 抽吸模式 超高效液相色谱 卷烟主流烟气 酚类化合物

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超高效液相色谱β-环糊精流动相添加剂法分析卷烟主流烟气中7种酚类化合物 被引量：15

3

作者 李中皓 唐纲岭 +3 位作者 庞永强 姜兴益 陈再根 胡清源 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期790-794,共5页

以β-环糊精(β-CD)作为流动相添加剂,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)快速分析卷烟主流烟气中对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚、对甲酚、间甲酚、邻甲酚的方法。卷烟主流烟气中7种酚类化合物采用YC/T255-2008标准方法收集,萃取液经... 以β-环糊精(β-CD)作为流动相添加剂,建立了一种超高效液相色谱(UPLC)快速分析卷烟主流烟气中对苯二酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚、对甲酚、间甲酚、邻甲酚的方法。卷烟主流烟气中7种酚类化合物采用YC/T255-2008标准方法收集,萃取液经0.22μm微孔滤膜过滤后直接进行UPLC分析。采用ACQUITUPLCBEHShieldRP18色谱柱,以含有4g/Lβ-CD的流动相进行梯度洗脱,采用优化后的荧光检测条件进行检测,分析时间为10min。实验结果表明:与目前国内外普遍应用的HPLC方法相比,该方法实现了间甲酚和对甲酚异构体的有效分离,7种酚类化合物的荧光响应强度显著增加。7种酚类化合物在该方法的线性范围内线性关系良好(r>0.9999),3个加标水平上平均回收率为95.5%～103.5%,相对标准偏差(RSD)均小于4%,方法的检出限为4～14ng/cig。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 Β-环糊精 卷烟主流烟气 酚类化合物

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超高效液相色谱法测定卷烟烟丝中7种水溶性糖含量 被引量：12

4

作者 汤建国 袁大林 乔丹娜 《化学分析计量》 CAS 2012年第1期17-19,共3页

以ACQUITY UPLC BEH Amide柱为分析柱,乙腈-0.2%三乙胺-水作为流动相,建立了超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定卷烟烟丝中鼠李糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖7种水溶性糖的分析方法。7种水溶性糖回归方程的线性相关... 以ACQUITY UPLC BEH Amide柱为分析柱,乙腈-0.2%三乙胺-水作为流动相,建立了超高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定卷烟烟丝中鼠李糖、木糖、果糖、甘露糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖7种水溶性糖的分析方法。7种水溶性糖回归方程的线性相关系数均大于0.999,检出限为0.56～1.11μg/mL。7种水溶糖的回收率在90.43%～106.41%之间,相对标准偏差为1.66%～4.35%(n=6)。该方法灵敏度、准确度高,稳定性好,可用于大批量卷烟烟丝中水溶性糖含量的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 卷烟 水溶性糖

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凝胶净化-超高效液相色谱法测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘 被引量：11

5

作者 张霞 刘志华 +5 位作者 孔维松 刘巍 崔柱文 胡秋芬 陈永宽 缪明明 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期99-102,共4页

研究了用凝胶净化-超高效液相色谱测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘的方法,采用环己烷对捕集有卷烟主流烟气总粒相物的剑桥滤片进行超声萃取,萃取液经浓缩后用凝胶系统净化,以环己烷为流动相,Waters Styragel脂溶性凝胶柱为固定相分离,流... 研究了用凝胶净化-超高效液相色谱测定卷烟主流烟气中的苯并[a]芘的方法,采用环己烷对捕集有卷烟主流烟气总粒相物的剑桥滤片进行超声萃取,萃取液经浓缩后用凝胶系统净化,以环己烷为流动相,Waters Styragel脂溶性凝胶柱为固定相分离,流速为2.0 mL/min,收集在16.8～20.4 min之间的流出液,然后用超高效液相色谱-荧光检测器测定,色谱柱为Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7μm),流动相为乙腈-水,流速为0.6 mL/min。在选定条件下,苯并[a]芘的检出限为0.3 ng/cig,样品加标回收率为93.4%～96.3%,日内相对标准偏差为3.8%,日间相对标准偏差为4.1%;结果令人满意。 展开更多

关键词 凝胶净化 超高效液相色谱 卷烟主流烟气 苯并[A]芘

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超高效液相色谱法同时测定烟用香精料液中的糠醛、5-羟甲基糠醛与5-甲基糠醛 被引量：11

6

作者 任呼博 别振英 +5 位作者 朱友 蔚亦沛 陈玉松 罗旭 张福民 纪立顺 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第11期1291-1295,共5页

建立了同时测定烟用香精料液中糠醛、5-羟甲基糠醛和5-甲基糠醛的超高效液相色谱（UPLC）方法。样品经流动相稀释、振荡、过滤后,采用C18（2.1 mm i.d.×100 mm,1.7μm）柱,以乙腈-水（10∶90）为流动相,在流速0.3 m L/min条件下等... 建立了同时测定烟用香精料液中糠醛、5-羟甲基糠醛和5-甲基糠醛的超高效液相色谱（UPLC）方法。样品经流动相稀释、振荡、过滤后,采用C18（2.1 mm i.d.×100 mm,1.7μm）柱,以乙腈-水（10∶90）为流动相,在流速0.3 m L/min条件下等度洗脱分离,以二极管阵列检测器在波长280 nm下检测,外标法定量。该方法5 min内即可实现3种目标物的分离,5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的线性范围分别为0.004 2~40.00 mg/kg,0.004 6~30.00 mg/kg,0.006 9~30.00 mg/kg;相关系数（r2）分别为0.999 2,0.999 9和0.999 8;检出限（S/N=3）分别为1.24,1.37,2.06μg/kg;相对标准偏差（RSD,n=11）为0.1%~0.4%;加标水平为0.005 0~10.18 mg/kg时,3种化合物的回收率为91.7%~106.0%。该方法操作简便、分析快速、结果准确,适用于烟用香精料液中5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱法(UPLC) 烟用香精料液 糠醛 5-羟甲基糠醛 5-甲基糠醛

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超高效液相色谱快速测定卷烟主流烟气中7种挥发酚 被引量：10

7

作者 黄朝章 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2011年第8期44-47,共4页

为快速准确地测定卷烟烟气中的对-苯二酚、邻-苯二酚、间-苯二酚、苯酚、对-甲酚、邻-甲酚和间-甲酚,建立了同时测定卷烟主流烟气中7种挥发酚的超高效液相色谱(UPLC)方法。采用1%醋酸水溶液对捕集烟气粒相物的剑桥滤片超声萃取20 min,... 为快速准确地测定卷烟烟气中的对-苯二酚、邻-苯二酚、间-苯二酚、苯酚、对-甲酚、邻-甲酚和间-甲酚,建立了同时测定卷烟主流烟气中7种挥发酚的超高效液相色谱(UPLC)方法。采用1%醋酸水溶液对捕集烟气粒相物的剑桥滤片超声萃取20 min,萃取液过滤后通过Acquity UPLC BEH C18色谱柱分离,以水相中含7.0×10-3mol/Lβ-环糊精(β-CD)的流动相进行梯度洗脱,采用荧光检测器进行分析。该方法的相对标准偏差(RSD)为1.15%～5.79%,回收率为90%～102%,检测限为0.04～0.35μg/支,分析时间9 min。该法适合批量卷烟主流烟气中7种挥发酚的快速分析。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 主流烟气 挥发酚 Β-环糊精

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超高效液相色谱法同时测定电子烟油中的5种吲哚/吲唑酰胺类合成大麻素 被引量：9

8

作者 杨哲 吕建霞 +2 位作者 吴一荻 蒋力维 李冬梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期602-609,共8页

合成大麻素是目前世界上滥用最多的新精神活性物质之一,其结构多变,更新迅速,目前已发展至新型第八代吲哚/吲唑酰胺类。近年来与吲哚/吲唑酰胺类合成大麻素相关的案件逐渐增多,在实际案件中对缴获物中合成大麻素的定量分析需求随之增多... 合成大麻素是目前世界上滥用最多的新精神活性物质之一,其结构多变,更新迅速,目前已发展至新型第八代吲哚/吲唑酰胺类。近年来与吲哚/吲唑酰胺类合成大麻素相关的案件逐渐增多,在实际案件中对缴获物中合成大麻素的定量分析需求随之增多,但相应的检验鉴定技术仍处于发展阶段。本研究针对电子烟油中5种常见的吲哚/吲唑酰胺类合成大麻素,建立了超高效液相色谱法对其同时进行定量分析测定。实验对流动相的种类、洗脱梯度、柱温、检测波长等色谱条件进行了优化,再结合外标法定量,实现了对5种合成大麻素的定量分析。样品用甲醇提取,在Waters ACQUITY UPLC CSH C18(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱上进行分离,柱温35℃,流速0.3 mL/min,进样量1μL,乙腈和超纯水作为流动相进行梯度洗脱,检测波长为290 nm和302 nm。结果表明,采用该方法,5种合成大麻素可在10 min内完全分离,在1~100 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))均可以达到0.9999,检出限为0.2 mg/L,定量限为0.6 mg/L,满足实际样品分析需求。采用1、10、100 mg/L 3个水平的5种合成大麻素混合标准溶液进行精密度试验,日内精密度(n=6)均小于1.5%,日间精密度(n=6)均小于2.2%。以空白电子烟油为基质样品,在2、10、50 mg/L 3个加标水平下进行加标回收试验,各待测物的平均加标回收率为95.5%~101.9%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.2%~1.5%,准确度为-4.5%~1.9%。本方法具有准确、快速、灵敏、分离效果好等优点,适用于电子烟油中5种吲哚/吲唑酰胺类合成大麻素的定量测定,可满足相关鉴定工作的要求,也可为具有相似结构的合成大麻素的液相色谱定量分析提供参考。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 合成大麻素 吲哚/吲唑酰胺 电子烟油 定量分析

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超高效液相色谱–串联质谱法测定卷烟中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖 被引量：9

9

作者 蒋佳芮 杨文武 +3 位作者 张建铎 向海英 曾婉俐 李雪梅 《化学分析计量》 CAS 2019年第2期22-25,共4页

建立超高效液相色谱–串联质谱法测定卷烟中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖4种水溶性糖的含量。样品用水超声提取,稀释过滤后直接进样,以Acquity BEH Amide色谱柱为分析柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,采用负离子多反应监测模式分析。果糖... 建立超高效液相色谱–串联质谱法测定卷烟中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖4种水溶性糖的含量。样品用水超声提取,稀释过滤后直接进样,以Acquity BEH Amide色谱柱为分析柱,乙腈和水为流动相,梯度洗脱,采用负离子多反应监测模式分析。果糖和葡萄糖的线性范围为2.5～30μg/mL,蔗糖和麦芽糖的线性范围为0.25～3μg/mL,线性相关系数均大于0.997,方法检出限均为0.03 mg/g。加标样品的平均回收率为93.6%～101.0%,测定结果的相对标准偏差为0.7%～2.9%(n=6)。该方法简便、快速,可用于卷烟样品中果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 卷烟 果糖 葡萄糖 蔗糖 麦芽糖

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茶叶再造薄片感官评价及其卷烟应用 被引量：8

10

作者 徐建荣 王峰吉 +1 位作者 林凯 Jian-rong Feng-ji 《江西农业学报》 CAS 2010年第12期61-62,71,共3页

对茶叶再造薄片的烟气和感官质量进行了评价,探讨了茶叶再造薄片在卷烟CPY-1和CPY-2中的应用。结果表明:茶叶再造薄片的烟气烟碱量为0,应用茶叶再造薄片制得2种3 mg超低焦油卷烟,其焦油、烟碱、总粒相物和一氧化碳量明显降低。在CPY-1... 对茶叶再造薄片的烟气和感官质量进行了评价,探讨了茶叶再造薄片在卷烟CPY-1和CPY-2中的应用。结果表明:茶叶再造薄片的烟气烟碱量为0,应用茶叶再造薄片制得2种3 mg超低焦油卷烟,其焦油、烟碱、总粒相物和一氧化碳量明显降低。在CPY-1卷烟中使用茶叶再造薄片可提高感官质量。在CPY-2卷烟中掺入不同比例的茶叶再造薄片均能改善感官质量,并能产生不同的产品风格。茶叶再造薄片的生产成本低于烟草再造薄片。 展开更多

关键词 茶叶 再造 薄片 感官评价 低焦油卷烟 Use Tea 感官质量 一氧化碳量 烟气烟碱量 总粒相物 生产成本 产品风格 烟草 结果

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固相萃取-超高效液相色谱法测定烟用水基胶中丙烯酰胺 被引量：5

11

作者 谢顺萍 刘剑 +3 位作者 姬厚伟 满杰 杨虹杰 杨敬国 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1510-1514,共5页

建立了采用固相萃取-超高液相色谱/紫外检测测定烟用水基胶中丙烯酰胺的分析方法。样品经超纯水进行超声提取，固相萃取柱进行富集净化后，经HSS T3色谱柱分离，以甲醇和水为流动相等度洗脱，紫外检测，外标法定量。结果显示，丙烯酰胺... 建立了采用固相萃取-超高液相色谱/紫外检测测定烟用水基胶中丙烯酰胺的分析方法。样品经超纯水进行超声提取，固相萃取柱进行富集净化后，经HSS T3色谱柱分离，以甲醇和水为流动相等度洗脱，紫外检测，外标法定量。结果显示，丙烯酰胺在浓度0．01-20．0μg·mL-1范围内有良好的线性关系，相关系数为0．9999。丙烯酰胺三个不同浓度的加标回收率为91．7%-105．1%；相对标准偏差为1．3%-4．7%（ n=6）；检出限为3．5μg·L-1。该方法分析时间短、结果准确可靠，满足烟用水基胶中丙烯酰胺的测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱 固相萃取 烟用水基胶 丙烯酰胺

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UPLC-IE法测定无烟气烟草制品及卷烟烟丝中的羰基化合物 被引量：4

12

作者 王超 黄飞 +3 位作者 王艳丽 孙明 姜莹 李河霖 《食品工业》 CAS 北大核心 2017年第3期256-261,共6页

建立了一种采用超高效液相色谱等度洗脱法(Ultra performance liquid chromatography-isocratic elution,UPLC-IE)分析无烟气烟草制品及卷烟烟丝中8种重要羰基化合物的方法。使用4%乙酸水溶液于80℃水浴振荡萃取主要羰基化合物,采用0.1... 建立了一种采用超高效液相色谱等度洗脱法(Ultra performance liquid chromatography-isocratic elution,UPLC-IE)分析无烟气烟草制品及卷烟烟丝中8种重要羰基化合物的方法。使用4%乙酸水溶液于80℃水浴振荡萃取主要羰基化合物,采用0.1%甲酸水溶液-0.1%甲酸乙腈溶液(50︰50,V/V)为流动相,使用超高效液相色谱等度洗脱法进行分离。结果表明:(1)8种羰基化合物在0.02~10.00 mg/L范围内线性关系良好(R^2>0.999),加标回收率在80%~103%之间,平均相对标准偏差(RSD)小于9.0%,检出限(LOD)为0.14~0.25 mg/kg。(2)该方法检测时间显著缩短。(3)该方法更符合绿色分析要求。(4)4个无烟气烟草制品中甲醛、乙醛和丙酮均有检出,丙烯醛在部分样品中有检出,丙醛、巴豆醛、丁酮和丁醛在CRP1、CRP2和CRP3中均未检出;11个卷烟烟丝中8种羰基化合物均有不同程度检出。 展开更多

关键词 UPLC-IE法 无烟气烟草制品 卷烟烟丝 羰基化合物

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UPC^2-MS/MS测定烟用纸张中偶氮染料释放的芳香胺 被引量：4

13

作者 严俊 周芸 +4 位作者 邓惠敏 唐纲岭 李小兰 许蔼飞 杨飞 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第10期56-63,共8页

为测定烟用纸张中偶氮染料释放的芳香胺,通过优化实验条件,建立了一种测定偶氮染料释放的芳香胺的超高效合相色谱-串联质谱(UPC^2-MS/MS)法。样品经连二亚硫酸钠还原、固相萃取净化、C_(18)色谱柱分离后,在多反应监测模式(MRM)下进行MS... 为测定烟用纸张中偶氮染料释放的芳香胺,通过优化实验条件,建立了一种测定偶氮染料释放的芳香胺的超高效合相色谱-串联质谱(UPC^2-MS/MS)法。样品经连二亚硫酸钠还原、固相萃取净化、C_(18)色谱柱分离后,在多反应监测模式(MRM)下进行MS/MS分析,采用内标法定量。结果表明:(1)各化合物在20～500 ng/mL范围内线性关系良好(R^2>0.99),检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为0.16～0.42和0.51～1.52 mg/kg,除2,4-二氨基甲苯和2,4-二氨基苯甲醚外,其余19种芳香胺的回收率为73.5%～95.0%,相对标准偏差(RSD)<7.0%。(2)采用该方法对30个实际样品进行检测,仅有2个样品在经连二亚硫酸钠还原后检出了部分芳香胺,检测结果与标准方法(GC-MS)结果吻合。该方法分析速度快,分辨率高,溶剂消耗少,适用于烟用纸张中偶氮染料释放的芳香胺的检测。 展开更多

关键词 超高效合相色谱-串联质谱法 芳香胺 偶氮染料 烟用纸张

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PROTOS2-2卷接机组蜘蛛手机构抓烟速度计算与掉丝测试 被引量：3

14

作者 周长江 孙银方 李小平 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第10期20-23,共4页

为研究烟支交接系统中蜘蛛手机构抓烟与掉丝之间的关系,基于PROTOS2-2超高速卷接机组烟支交接原理,建立了蜘蛛手机构的解析模型和数值模型,分别计算了蜘蛛手抓烟时吸爪速度、烟支速度及二者的速度差。结果表明:1解析模型和数值模型的计... 为研究烟支交接系统中蜘蛛手机构抓烟与掉丝之间的关系,基于PROTOS2-2超高速卷接机组烟支交接原理,建立了蜘蛛手机构的解析模型和数值模型,分别计算了蜘蛛手抓烟时吸爪速度、烟支速度及二者的速度差。结果表明:1解析模型和数值模型的计算结果具有较好的一致性。2随生产速度增大,抓烟时吸爪与烟支的速度差逐渐增大,两者呈线性关系。根据计算公式提出了增加行星轮系的基圆半径进而减小速度差的设计方法。3通过抓烟试验,验证了解析模型和数值模型计算分析的正确性,生产速度越高,掉丝现象越严重。 展开更多

关键词 PROTOS2-2 超高速卷接机组 蜘蛛手 吸爪 速度差 掉丝

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超高效液相色谱-串联质谱法测定烟用水基胶中14种杀菌剂 被引量：2

15

作者 夏志骋 钟杰 +3 位作者 谢剑晨 黄灵洁 曹昌清 王颖 《化学分析计量》 CAS 2023年第7期35-41,共7页

建立超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定烟用水基胶中溴硝醇、尼泊金酯、山梨酸、苯甲酸及异噻唑啉酮的方法。烟用水基胶经水分散后,用甲醇萃取,离心后取上层清液过0.22μm有机滤膜,再稀释20倍后上机测定。选取ACQUITY BEH C_(18)(100... 建立超高效液相色谱-串联质谱同时快速测定烟用水基胶中溴硝醇、尼泊金酯、山梨酸、苯甲酸及异噻唑啉酮的方法。烟用水基胶经水分散后,用甲醇萃取,离心后取上层清液过0.22μm有机滤膜,再稀释20倍后上机测定。选取ACQUITY BEH C_(18)(100 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以水和甲醇为流动相分离,分别在电喷雾正负离子模式下和多反应监测(MRM)模式下检测。结果表明,所有待测物在各自的质量浓度范围内线性良好,相关系数均大于0.998,其中6种尼泊金酯(尼泊金甲酯、尼泊金乙酯、尼泊金丙酯、尼泊金异丙酯、尼泊金丁酯、尼泊金异丁酯)、5-氯-2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮、2-正辛基-4-异噻唑啉-3-酮、4,5-二氯-N-辛基-4-异噻唑啉-3-酮的线性范围为0.25~10 ng/L;溴硝醇、2-甲基-4-异噻唑啉-3酮、1,2-苯并异噻唑-3-酮的线性范围为2.5~100 ng/L;山梨酸、苯甲酸的线性范围为25~1000 ng/L。线性相关系数均不小于0.998。方法的定量限为0.03~2.69μg/g。低、中、高3个浓度水平下,14种目标化合物在烟用水基胶中平均回收率为76.4%~125.4%,相对标准偏差为1.7%~12.2%(n=6)。该方法的精密度、准确度符合测定要求。该方法操作简单,准确灵敏,重复性好,适用于烟用水基胶中溴硝醇、尼泊金酯等杀菌剂的同时检测。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 烟用水基胶 溴硝醇 尼泊金酯 异噻唑啉酮

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卷烟主流烟气总粒相物、气相物和烟灰中吡虫啉等5种农药残留及其转移行为 被引量：3

16

作者 熊巍 庞夙 +2 位作者 陶晓秋 韶济民 黄玫 《农药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期597-602,共6页

建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定主流烟气总粒相物、烟灰和气相物中吡虫啉、二甲戊灵、仲丁灵、甲霜灵和腈菌唑含量的方法。样品经乙腈提取,分散固相萃取后进行UPLC-MS/MS分析。各基质中5种农药的检出限为0.196~10.7 ng/... 建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)测定主流烟气总粒相物、烟灰和气相物中吡虫啉、二甲戊灵、仲丁灵、甲霜灵和腈菌唑含量的方法。样品经乙腈提取,分散固相萃取后进行UPLC-MS/MS分析。各基质中5种农药的检出限为0.196~10.7 ng/cig,平均添加回收率为71%~118%,RSD为2.2%~12%。应用该方法研究了标准卷烟添加5种农药标准品和自然高残留样品中5种农药的烟气转移率。结果表明:标准卷烟添加5种农药标准品的主流烟气总粒相物中吡虫啉转移率相对较低(<7%),而其余4种农药转移率均大于30%;烟灰中未检出吡虫啉,其余4种农药转移率仅为0.1%~0.2%;此外,在主流烟气气相物中未检出目标农药。自然高残留卷烟样品主流烟气总粒相物中仅检出腈菌唑,且其转移率(2.6%~3.1%)远低于添加标准品的卷烟。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱 卷烟 农药 残留 转移行为

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超高速烟草包装机的推烟装置分析 被引量：1

17

作者 张东旭 《现代工业经济和信息化》 2017年第1期66-67,共2页

探讨了超高速烟草包装机的推烟装置,分析了推烟轨迹,研究了推烟装置的设计。

关键词 超高速 香烟包装机 推烟装置

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细支空头烟支剔除量分析及降低废烟率的措施研究

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作者 韦干付 陈春光 黄保荣 《科学与信息化》 2023年第6期111-113,共3页

为解决细支烟生产设备空头率高、废烟单耗多等问题,本文提出了一种针对细支烟生产设备劈刀盘零件改良方法。通过对细支烟卷烟机组的生产效果和技术参数进行测试分析,发现烟支端头质量得到明显提升,空头烟支剔除量引起的废烟率明显减少,... 为解决细支烟生产设备空头率高、废烟单耗多等问题,本文提出了一种针对细支烟生产设备劈刀盘零件改良方法。通过对细支烟卷烟机组的生产效果和技术参数进行测试分析,发现烟支端头质量得到明显提升,空头烟支剔除量引起的废烟率明显减少,对提高烟支生产质量和降低生产成本有着很好的积极效果。 展开更多

关键词 超细支烟 空头烟支 剔除量 废烟率

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卷烟机流化床供丝方式对烟支燃烧温度分布的影响 被引量：1

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作者 朱强 韩乐园 +5 位作者 张云莲 杨帅 沈凯 张博 裘雨灿 席攀攀 《科技通报》 2019年第1期151-156,共6页

为分析PROTOS-M8型超高速卷烟机流化床供丝工艺,借助卷烟燃烧温度分布检测方法对烟支剖切面两侧的燃烧温度进行了研究。研究发现烟支最高燃烧温度在特定的剖切面两侧存在明显差异。理论证明采用流化床供丝方式可能产生烟丝分层现象,因... 为分析PROTOS-M8型超高速卷烟机流化床供丝工艺,借助卷烟燃烧温度分布检测方法对烟支剖切面两侧的燃烧温度进行了研究。研究发现烟支最高燃烧温度在特定的剖切面两侧存在明显差异。理论证明采用流化床供丝方式可能产生烟丝分层现象,因而烟支呈现烟丝不均匀分布的特性,表现出烟支燃烧温度分布差异。进一步通过红外热像仪分析技术对PROTOS-M8和PROTOS70型卷烟机的烟支燃烧温度分布进行表征。结果显示,PROTOS-M8的烟丝燃烧温度存在显著差异,但PROTOS70烟支最高温度分布无明显差异,证实流化床供丝方式对烟支中烟丝分层有重要影响,为今后对流化床内气流方向、压力等对烟丝分层的影响提供了理论依据。 展开更多

关键词 流化床 卷烟燃烧温度 红外热像仪 超高速卷烟机M8

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同位素稀释-超高效液相色谱-串联质谱法测定电子烟油中的尼古丁 被引量：2

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作者 蒋萍萍 冯峰 +1 位作者 娄婷婷 张峰 《食品安全质量检测学报》 CAS 2018年第10期2326-2330,共5页

目的建立快速、准确测定电子烟油中尼古丁的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(ultra high performance liquid chromatography-electrospray ionization/mass spectrometry,UPLC-ESI/MS)分析方法。方法使用UPLC BEH HILIC色谱柱作为固定相... 目的建立快速、准确测定电子烟油中尼古丁的超高效液相色谱-电喷雾电离质谱(ultra high performance liquid chromatography-electrospray ionization/mass spectrometry,UPLC-ESI/MS)分析方法。方法使用UPLC BEH HILIC色谱柱作为固定相,以10 mmol/L乙酸铵-甲醇为流动相,等度洗脱,在电喷雾(electronic spray ion,ESI)正离子模式下,采用选择离子监测方法进行测定,同位素D4-尼古丁稀释法定量。结果烟油中尼古丁的检出限为0.5μg/L。检测范围为2~100μg/L,样品在10、50和100 mg/kg时的加标回收率分别为84.7%、96.1%和92.7%,相对标准偏差均小于5%。结论该方法快捷、准确、灵敏度高,可用于电子烟油中尼古丁的快速准确测定。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 同位素稀释法 电子烟 尼古丁

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