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基于PCR的消减杂交法克隆脑胶质瘤肿瘤相关基因和抑癌基因 被引量:11
1
作者 邓艳春 王吉村 +2 位作者 刘新平 季少平 药立波 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第6期680-684,共5页
背景与目的:脑胶质瘤是神经系统常见肿瘤,其发病机制尚不清楚。本研究运用基于PCR的消减杂交法克隆脑胶质瘤肿瘤相关基因和抑癌候选基因,并探讨胶质瘤的分子生物学发病机制。方法:从人脑胶质瘤组织标本中提取mRNA,反转录成cDNA,然后采... 背景与目的:脑胶质瘤是神经系统常见肿瘤,其发病机制尚不清楚。本研究运用基于PCR的消减杂交法克隆脑胶质瘤肿瘤相关基因和抑癌候选基因,并探讨胶质瘤的分子生物学发病机制。方法:从人脑胶质瘤组织标本中提取mRNA,反转录成cDNA,然后采用基于PCR的消减杂交法克隆脑胶质瘤肿瘤相关基因和抑癌基因。结果:在肿瘤相关候选基因组克隆到人星形细胞内富含的磷酸蛋白PEA15(phosphoproteinenrichedinastrocytesof15)和酸性纤维蛋白生长因子(acidfibroblastgrowthfactor,aFGF)同源物等基因,在抑癌候选基因组克隆到干扰素诱导蛋白17和ndr2等。ndr2在正常脑组织中广泛表达,在胶质瘤组织内无表达。结论:ndr2基因是抑癌候选基因,可能在胶质瘤的发生中起一定作用。 展开更多
关键词 胶质瘤 PCR 消减杂交 肿瘤相关基因 抑癌基因
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人PRR11启动子的结构与功能初步分析 被引量:9
2
作者 艾青 卜友泉 +6 位作者 刘竹 兰欢 吉颖 杜刚 杨正梅 刘革力 宋方洲 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期356-363,共8页
PRR11(proline-rich protein 11,PRR11)是我们最近发现的一个新的肿瘤相关基因.初步研究表明,PRR11参与细胞增殖、细胞周期和细胞癌变等多种生物学过程.为了进一步研究PRR11基因的转录调控机制并全面解析其功能,本研究对PRR11基因的启... PRR11(proline-rich protein 11,PRR11)是我们最近发现的一个新的肿瘤相关基因.初步研究表明,PRR11参与细胞增殖、细胞周期和细胞癌变等多种生物学过程.为了进一步研究PRR11基因的转录调控机制并全面解析其功能,本研究对PRR11基因的启动子进行了克隆鉴定和初步分析.首先,应用5'RACE(rapid amplification of cDNA ends,cDNA末端快速扩增)技术鉴定了PRR11基因的转录起始位点,发现了其具有多个转录起始位点.通过PCR定向克隆和DNA blunting技术,构建了6个相互重叠并覆盖PRR11基因转录起始位点附近约2.0 kb区域的PRR 11基因启动子荧光素酶报告基因重组体.启动子活性分析表明,PRR 11基因启动子主要定位于转录起始位点附近-563 bp~+341 bp的区域内.采用转录因子结合位点预测分析软件分析表明,PRR 11基因启动子缺乏典型的TATA盒,但含有典型的GC盒、CCAAT盒以及潜在的经典转录因子E2F1和MYB的结合位点,提示Sp1、NF-Y、E2F1和MYB等经典转录因子可能参与PRR 11基因的转录调控. 展开更多
关键词 PRR11(proline-rich PROTEIN 11) 启动子 转录调控 肿瘤相关基因
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胃癌及癌旁组织多个肿瘤相关基因超甲基化 被引量:4
3
作者 齐翀 李建芳 +3 位作者 瞿颖 陈雪华 刘炳亚 朱正纲 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期555-558,共4页
目的检测胃癌及癌旁组织肿瘤相关基因超甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因启动子超甲基化与胃癌发生的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应,检测23例手术切除的胃癌组织、癌旁组织和10例胃镜活检正常的胃黏膜组织的hMLH1、E-cadherin... 目的检测胃癌及癌旁组织肿瘤相关基因超甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因启动子超甲基化与胃癌发生的关系。方法应用甲基化特异性聚合酶链反应,检测23例手术切除的胃癌组织、癌旁组织和10例胃镜活检正常的胃黏膜组织的hMLH1、E-cadherin、GSTP1、p16和p15基因启动子区域的超甲基化状态。结果正常胃黏膜组织未检测到所选基因的超甲基化,22例(95.7%)胃癌组织和7例(30.4%)癌旁组织中检测到超甲基化。在17例(73.9%)胃癌组织和5例(21.7%)癌旁组织可以检测到2个以上基因的超甲基化;E-cadherin、p15和p16三个基因的甲基化率分别为78.3%、82.6%、60.8%,明显高于hMLH1和GSTP1的34.8%和17.4%。结论胃癌组织和邻近的癌旁组织中可以同时检测到多个肿瘤相关基因的甲基化,启动子区域超甲基化导致的基因功能失活可能发生在胃癌肿瘤形成的早期。 展开更多
关键词 胃癌 肿瘤相关基因 超甲基化
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河南食管癌高发区食管癌及癌旁组织AnnexinⅡ表达失调变化 被引量:9
4
作者 齐义军 王立东 +6 位作者 焦新英 冯笑山 范宗民 高珊珊 何欣 李吉林 常扶保 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第7期730-736,共7页
背景与目的:作者对河南食管癌高发区正常人和食管癌患者蛋白质组差异蛋白分析发现AnnexinⅡ是主要差异候选蛋白之一。本研究通过分析该地区食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及癌旁形态学正常食管上皮(normal epitheli... 背景与目的:作者对河南食管癌高发区正常人和食管癌患者蛋白质组差异蛋白分析发现AnnexinⅡ是主要差异候选蛋白之一。本研究通过分析该地区食管鳞癌(esophageal squamous cell carcinoma,ESCC)及癌旁形态学正常食管上皮(normal epithelium,NOR)、基底细胞过度增生(basal cell hyperplasia,BCH)、不典型增生(dysplasia,DYS)和原位癌(carcinoma in situ,CIS)中AnnexinⅡ动态表达状况,探讨AnnexinⅡ在ESCC癌变过程中的作用及机制。方法:采用ABC免疫组织化学法分析了河南食管癌高发区33例ESCC手术标本和癌旁NOR,以及BCH、DYS和CIS中AnnexinⅡ蛋白表达变化;另应用RT-PCR方法检测了ESCC手术标本和癌旁NOR中AnnexinⅡ mRNA差异表达情况。结果:在90.6%的NOR中有AnnexinⅡ蛋白表达,免疫染色评分≥4,随着病变加重其表达下降,CIS时AnnexinⅡ蛋白完全失表达的比例达到了50.0%。高分化SCC时AnnexinⅡ蛋白表达又升高,而后随着SCC失分化表达逐渐降低,低分化SCC中45.4%病灶AnnexinⅡ失表达。但RT-PCR并没有检测到NOR和SCC中AnnexinⅡ mRNA的差异表达。结论:AnnexinⅡ表达增强或降低可能与癌前病变逆转或进展相关,并有可能成为高危人群筛查及食管癌早期诊断的分子指标。 展开更多
关键词 食管肿瘤 鳞状上皮癌 癌前病变 AnnexinⅡ 免疫组化 肿瘤相关基因
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胃癌细胞因子变化规律与肿瘤相关性乏力关系研究 被引量:7
5
作者 马慧利 申维玺 +1 位作者 刘玉梅 樊青霞 《医学研究杂志》 2007年第7期23-25,共3页
目的研究胃癌伴肿瘤相关性乏力患者细胞因子基因表达谱的变化规律,验证肿瘤相关性乏力的发病学机制可能是由TNF和TGF-β等细胞因子基因表达上调引起的理论研究结论。方法采用基因芯片技术检测胃癌伴乏力患者及胃癌不伴乏力患者的外周血... 目的研究胃癌伴肿瘤相关性乏力患者细胞因子基因表达谱的变化规律,验证肿瘤相关性乏力的发病学机制可能是由TNF和TGF-β等细胞因子基因表达上调引起的理论研究结论。方法采用基因芯片技术检测胃癌伴乏力患者及胃癌不伴乏力患者的外周血单个核细胞的细胞因子基因表达谱的变化情况。结果胃癌伴有乏力患者较胃癌不伴乏力患者的TNF-α、TGF-β1等细胞因子基因表达上调。结论胃癌伴有乏力时TNF-α、TGF-β1等细胞因子基因表达上调,初步验证了肿瘤相关性乏力的发病学机制可能是由TNF及TGF-β等细胞因子基因表达上调引起的。 展开更多
关键词 肿瘤相关性乏力 胃癌基因芯片 TNF—α TGF—β1
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石英致癌的细胞及分子机制研究进展 被引量:5
6
作者 王德军 杨跃林 +1 位作者 王绵珍 罗素琼 《环境与职业医学》 CAS 北大核心 2005年第1期60-62,共3页
关于石英的致癌性 ,国际上争论了几十年 ,国际癌症研究中心 (IARC)终于于 1996年 10月正式宣布石英为人类致癌物 ,但尚缺乏DNA水平的直接证据。本文对近年来有关石英致癌机制方面的文献进行综述 ,包括对SiO2 诱导的肺泡上皮细胞的转化... 关于石英的致癌性 ,国际上争论了几十年 ,国际癌症研究中心 (IARC)终于于 1996年 10月正式宣布石英为人类致癌物 ,但尚缺乏DNA水平的直接证据。本文对近年来有关石英致癌机制方面的文献进行综述 ,包括对SiO2 诱导的肺泡上皮细胞的转化与增殖、肺泡上皮细胞间隙通讯功能下调、SiO2 介导的DNA损伤与修复、活性氧自由基对靶细胞的作用。 展开更多
关键词 肺泡上皮细胞 分子机制 致癌机制 制方 研究进展 肿瘤相关基因 靶细胞 DNA水平 缺乏 活性氧自由基
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组织芯片技术及其在胃癌研究中的应用 被引量:5
7
作者 邵志滨 谢海龙 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2007年第3期235-238,共4页
胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居各种恶性肿瘤前列,但是其分子机制仍知之甚少。组织芯片是一种新型的生物芯片,组织芯片技术自问世以来在肿瘤分子病理研究中得到了广泛应用。在胃癌研究中,它为胃癌相关基因的研究提供了一种全新... 胃癌是最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率居各种恶性肿瘤前列,但是其分子机制仍知之甚少。组织芯片是一种新型的生物芯片,组织芯片技术自问世以来在肿瘤分子病理研究中得到了广泛应用。在胃癌研究中,它为胃癌相关基因的研究提供了一种全新的方法,为寻找胃癌相关基因、进一步筛选和研究胃癌基因芯片的差异表达基因、寻找和检测与胃癌发生、发展及预后相关的生物分子标记,进而阐明其发病分子机制和进行有效预防提供了捷径。 展开更多
关键词 胃癌 组织芯片技术 基因表达 肿瘤相关基因
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Alterations of tumor-related genes do not exactly match the histopathological grade in gastric adenocarcinomas 被引量:4
8
作者 Guo-Yan Liu,Xiao-Hong Wu,Yi-Zhuo Lu,Chao Pan,Ping Yin,Hong-Feng Liao,Ji-Qin Su,Qing Ge,Qi Luo,Department of General Surgery,The Affiliated Zhongshan Hospital of Xiamen University,The Digestive Disease Research Institute of Xiamen University,Xiamen 361004,Fujian Province,China Guo-Yan Liu,Bin Xiong,Department of Oncology,The Affiliated Zhongnan Hospital of Wuhan University,Wuhan 430071,Hubei Province,China Kun-Hong Liu,Department of Data Mining,Software School of Xiamen University,Xiamen 361005,Fujian Province,China Yong Zhang,Yu-Zhi Wang,The Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1129-1137,共9页
AIM:To investigate the diverse characteristics of different pathological gradings of gastric adenocarcinoma (GA) using tumor-related genes.METHODS:GA tissues in different pathological gradings and normal tissues were ... AIM:To investigate the diverse characteristics of different pathological gradings of gastric adenocarcinoma (GA) using tumor-related genes.METHODS:GA tissues in different pathological gradings and normal tissues were subjected to tissue arrays.Expressions of 15 major tumor-related genes were detected by RNA in situ hybridization along with 3' terminal digoxin-labeled anti-sense single strandedoligonucleotide and locked nucleic acid modifying probe within the tissue array.The data obtained were processed by support vector machines by four different feature selection methods to discover the respective critical gene/gene subsets contributing to the GA activities of different pathological gradings.RESULTS:In comparison of poorly differentiated GA with normal tissues,tumor-related gene TP53 plays a key role,although other six tumor-related genes could also achieve the Area Under Curve (AUC) of the receiver operating characteristic independently by more than 80%.Comparing the well differentiated GA with normal tissues,we found that 11 tumor-related genes could independently obtain the AUC by more than 80%,but only the gene subsets,TP53,RB and PTEN,play a key role.Only the gene subsets,Bcl10,UVRAG,APC,Beclin1,NM23,PTEN and RB could distinguish between the poorly differentiated and well differentiated GA.None of a single gene could obtain a valid distinction.CONCLUSION:Different from the traditional point of view,the well differentiated cancer tissues have more alterations of important tumor-related genes than the poorly differentiated cancer tissues. 展开更多
关键词 Pathological grading Gastric ADENOCARCINOMA tumor-related gene Support vector machine RNA in SITU hybridization
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胃癌组织中肿瘤相关基因甲基化及其表达与叶酸和代谢酶MTHFR基因多态性的关系 被引量:2
9
作者 翁玉蓉 房静远 +4 位作者 孙丹凤 陈朝飞 陆嵘 顾伟齐 朱红音 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第22期2192-2198,共7页
目的:探讨人胃癌组织中癌基c-myc,抑癌基因p16INK4A,p21WAF1,错配修复基NhMLH1和hM2SH2的甲基化状态及其表达与叶酸、MTHFR基因多态性的关系.方法:胃癌38例手术切除标本的癌区、癌旁和外周正常黏膜组织,运用FOL ACS:180自动化学发光系... 目的:探讨人胃癌组织中癌基c-myc,抑癌基因p16INK4A,p21WAF1,错配修复基NhMLH1和hM2SH2的甲基化状态及其表达与叶酸、MTHFR基因多态性的关系.方法:胃癌38例手术切除标本的癌区、癌旁和外周正常黏膜组织,运用FOL ACS:180自动化学发光系统测定叶酸含量,PCR-RFLP技术检测MTHFR基因677(C→T)和1298(A→C)两个常见多态,并分别以Real—time RT-PCR和甲基化特异性PCR (MSP)技术检测肿瘤相关基因的表达和甲基化状态.结果:c-myc表达升高,p16INK4A,hMLH1和hMSH2表达降低的胃癌黏膜组织其基因启动子区异常甲基化.p21WAF1,hMSH2表达降低, p16INK4A高甲基化者叶酸水平明显降低,c-myc低甲基化和表达升高者中均存在低叶酸水平.MTHFR 677CC基因型的胃癌黏膜组织p16INK4A甲基化升高且表达降低,而其余肿瘤相关基因的甲基化及其表达与MTHFR两个常见多态均无明显相关性.结论:DNA甲基化在胃癌的发生、发展中具有重要作用,叶酸水平和MTHFR基因多态性通过影响部分肿瘤相关基因的甲基化状态而调控其表达. 展开更多
关键词 胃癌 肿瘤相关基因 DNA甲基化 叶酸 MTHFR 基因多态性
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人胃及其癌组织的RAPD多态性分析 被引量:2
10
作者 汪成富 夏瑜 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第4期8-9,共2页
为了研究细胞癌变后DNA结构的改变 ,探讨这种改变和肿瘤发生、发展的关系 ,用AP -PCR扩增胃癌及其癌旁和正常组织DNA。结果表明 ,引物P1 ( 5′CGGCCCCGGT3′)对上述三种组织的扩增产物的电泳图谱表现出多态性 ;然而 ,引物P2 ( 5′TTTGC ... 为了研究细胞癌变后DNA结构的改变 ,探讨这种改变和肿瘤发生、发展的关系 ,用AP -PCR扩增胃癌及其癌旁和正常组织DNA。结果表明 ,引物P1 ( 5′CGGCCCCGGT3′)对上述三种组织的扩增产物的电泳图谱表现出多态性 ;然而 ,引物P2 ( 5′TTTGC CCGGT3′)对上述三种组织的扩增产物的电泳带型一样 ,没有表现出多态性。这说明 ,细胞癌变后DNA结构在引物P1顺序处发生了突变 ; 展开更多
关键词 随机扩增多态性DNA片段 胃癌 肿瘤相关基因
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胆囊癌组织多个肿瘤相关基因甲基化的检测及其意义 被引量:3
11
作者 孔雷 徐瑞云 +3 位作者 吴庆华 李能平 秦建民 杨华丽 《肝胆胰外科杂志》 CAS 2019年第2期98-102,共5页
目的检测胆囊癌(gallbladder cancer,GC)中6种肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因甲基化在胆囊癌发病机制中的作用。方法收集2014年1月至2017年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院行手术切除的21例GC患者... 目的检测胆囊癌(gallbladder cancer,GC)中6种肿瘤相关基因启动子CpG岛的甲基化状态,探讨多个肿瘤相关基因甲基化在胆囊癌发病机制中的作用。方法收集2014年1月至2017年12月上海交通大学医学院附属瑞金医院北院行手术切除的21例GC患者的组织标本,采用甲基化特异性聚合酶链反应,检测胆囊癌组织6种肿瘤相关基因的甲基化状态,同时以20例慢性胆囊炎组织标本作为对照。结果 6个基因的甲基化状态与性别、年龄、组织学类型、病理分级及Nevin分期均无相关性。P16基因异常甲基化与淋巴结转移有相关性(P <0.05),而其余基因无相关性。胆囊癌组织基因组总甲基化水平[(4.1±0.8)%]明显低于慢性胆囊炎基因组总甲基化水平[(6.8±1.2)%,P <0.05]。21例胆囊癌组织均存在异常甲基化状态。在6个基因中,胆囊癌组织甲基化率较高的3个基因APC、P16和RUNX3分别为66.7%、57.1%和52.4%,明显高于另外3个基因P15、PTEN和hMLH1的38.1%、33.3%和28.6%(P <0.05)。20例慢性胆囊炎组织中仅有2例检测到单个基因的超甲基化。结论胆囊癌组织可以同时检测到多个肿瘤相关基因的超甲基化,启动子区域超甲基化可能与胆囊癌的发生和发展密切相关。 展开更多
关键词 胆囊癌 超甲基化 肿瘤相关基因
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一个新的肿瘤相关基因──CYP2C19 被引量:1
12
作者 陈枢青 赵鲁杭 金百冶 《宁波大学学报(理工版)》 CAS 2000年第3期13-15,共3页
细胞色素P450 2C19(CY2C19)又称为S-美芬妥英羟化酶,它的两个突变型等位基因CYP2C19m1和CYP2C19m2是引起CYP2C19酶活性缺陷的原因,运用等位基因特异扩增法(ASA)对肺癌患者、膀胱癌... 细胞色素P450 2C19(CY2C19)又称为S-美芬妥英羟化酶,它的两个突变型等位基因CYP2C19m1和CYP2C19m2是引起CYP2C19酶活性缺陷的原因,运用等位基因特异扩增法(ASA)对肺癌患者、膀胱癌患者及正常人进行了CYP2C19基因分型研究,以探索CYP2C19酶活性与肺癌、膀胱癌易患性的关系,经过对74例肺癌患者、50例膀胱癌患者和70例对照组的测定。 展开更多
关键词 CYP2C19基因 肿瘤相关基因 肺癌 膀胱癌
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犬胃粘膜肠上皮化生模型的建立及其肠化过程中癌相关蛋白的表达 被引量:2
13
作者 王东旭 房殿春 刘为纹 《中华消化内镜杂志》 2000年第6期352-354,T001,共4页
目的系统观察胃粘膜肠化生的形成及其发展趋势以及病变过程中癌相关基因蛋白表达。方法应用低浓度甲硝基亚硝基胍 (MNNG)及抑酸剂雷尼替丁联合喂饲,辅以胃部间断 X线照射方法建立 Beagle(毕格 )犬胃粘膜肠化生动物模型。运用免疫组化... 目的系统观察胃粘膜肠化生的形成及其发展趋势以及病变过程中癌相关基因蛋白表达。方法应用低浓度甲硝基亚硝基胍 (MNNG)及抑酸剂雷尼替丁联合喂饲,辅以胃部间断 X线照射方法建立 Beagle(毕格 )犬胃粘膜肠化生动物模型。运用免疫组化法对胃粘膜活检组织 APC、 p53、 K-ras、 bcl-2基因蛋白表达进行了分析。结果运用 MNNG+雷尼替丁+局部 X线照射方法成功地建立了毕格犬胃粘膜肠化生模型,采用此模型动态观察胃粘膜病变过程,证实了正常→浅表胃炎→萎缩胃炎→灶状肠化→中重度肠化变化规律。并发现癌基因 bcl-2蛋白在萎缩性胃炎中即可表达,在肠化组织中可检出抑癌基因 APC、癌基因 K-ras蛋白表达。结论 MNNG+雷尼替丁+局部 X线照射是建立毕格犬胃粘膜肠化生模型有效方法。犬胃粘膜肠化生经历了与人体相似变化过程。癌相关基因 bcl-2、 APC、 K-ras蛋白在犬胃粘膜肠化生及癌变中可能起一定作用。 展开更多
关键词 肠上皮化生 动物模型 癌相关基因 蛋白表达
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砷冶炼厂工人肿瘤相关基因mRNA表达变化 被引量:1
14
作者 成会荣 秦明芳 +4 位作者 陈杨 董海燕 邵英 任思颖 文卫华 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期577-580,587,共5页
目的探讨砷冶炼厂工人肿瘤相关基因mRNA表达变化规律及影响因素。方法选择在岗砷冶炼工人37名、停止砷冶炼85天的工人43名和对照组51名为研究对象,使用带砷预处理系统的原子吸收分光光度法检测研究对象尿中无机砷、甲基胂酸和二甲基胂... 目的探讨砷冶炼厂工人肿瘤相关基因mRNA表达变化规律及影响因素。方法选择在岗砷冶炼工人37名、停止砷冶炼85天的工人43名和对照组51名为研究对象,使用带砷预处理系统的原子吸收分光光度法检测研究对象尿中无机砷、甲基胂酸和二甲基胂酸含量;实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)检测研究对象外周血Lin28、Bax、Bcl-2、Fas基因的mRNA相对表达量。结果尿中无机砷、甲基胂酸和二甲基胂酸浓度分别为:在岗砷冶炼工人(133.97±109.53)、(208.93±171.43)和(820.35±487.39)μg/g肌酐;停止砷冶炼工人(123.31±112.72)、(176.21±157.19)和(467.73±392.17)μg/g肌酐;对照组(1.55±1.49)、(0.10±0.09)和(10.47±7.85)μg/g肌酐。砷接触组工人尿中3种砷化合物浓度均显著高于对照组,正在进行砷冶炼的工人二甲基胂酸浓度显著高于停止砷冶炼工人(P<0.05)。研究对象相应外周血Lin28、Bax、Bcl-2、Fas基因的mRNA相对表达量分别为:在岗砷冶炼工人(8.88±2.42)、(6.87±1.10)、(7.24±2.31)和(8.23±2.90);停止砷冶炼工人(6.21±2.94)、(5.81±1.72)、(4.50±1.59)和(6.89±2.35);对照组(5.60±1.43)、(5.56±0.98)、(4.88±1.39)和(6.92±1.87)。在岗砷冶炼工人Lin28、Bax、Bcl-2、Fas基因的mRNA相对表达量均显著高于对照组(P<0.05)。结论砷冶炼工人多种肿瘤相关基因mRNA高表达,无机砷甲基化代谢转化在相关mRNA高表达中具有重要作用。 展开更多
关键词 砷冶炼 MRNA 肿瘤相关基因 职业接触
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应用多点cDNA阵列分析法研究术前介入化疗对胰腺癌部分肿瘤相关基因表达的影响
15
作者 龙江 狄扬 +4 位作者 傅德良 金忱 徐近 虞先俊 倪泉兴 《中国肿瘤外科杂志》 CAS 2009年第1期28-33,共6页
目的探讨术前介入化疗对胰腺癌部分肿瘤相关基因表达的影响,进一步了解胰腺癌介入化疗的分子机制。方法 8例行根治性切除术的胰腺癌标本,其中4例术前行介入化疗,另4例术前未行介入治疗作为对照,应用多点cDNA阵列分析法检测标本中9个肿... 目的探讨术前介入化疗对胰腺癌部分肿瘤相关基因表达的影响,进一步了解胰腺癌介入化疗的分子机制。方法 8例行根治性切除术的胰腺癌标本,其中4例术前行介入化疗,另4例术前未行介入治疗作为对照,应用多点cDNA阵列分析法检测标本中9个肿瘤相关基因的表达差异,并通过RT-PCR法验证其中MBDI基因的表达变化,观察术前区域性动脉灌注化疗对胰腺癌部分肿瘤相关基因表达的影响。结果多点cDNA阵列分析结果显示:MBD1、Rb、E2F5、IGF1、TGF2B、CDH-1、RARB和RAB1术前介入组表达明显下降(P<0.05);RT-PCR进一步验证介入化疗使胰腺癌MBD1基因的表达水平明显降低(P<0.01)。结论术前介入化疗能够明显抑制胰腺癌中以MBD1基因为代表的多个肿瘤相关基因的表达,是胰腺癌综合治疗的有效措施,并为深入探讨介入化疗的分子机制提供了新思路。 展开更多
关键词 胰腺癌 肿瘤相关基因 介入化疗 cDNA阵列分析法
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肿瘤转移相关基因1和血管内皮生长因子C在肺癌中的表达及意义 被引量:4
16
作者 刘露 董健 张勇 《临床内科杂志》 CAS 2021年第12期822-825,共4页
目的研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在肺癌中的表达及意义。方法纳入行肺叶切除手术及淋巴结清扫手术的肺癌患者60例,采用免疫组织化学法检测MTA1和VEGF-C在肺癌组织及癌旁组织中的表达,根据性别、年龄、吸烟... 目的研究肿瘤转移相关基因1(MTA1)和血管内皮生长因子C(VEGF-C)在肺癌中的表达及意义。方法纳入行肺叶切除手术及淋巴结清扫手术的肺癌患者60例,采用免疫组织化学法检测MTA1和VEGF-C在肺癌组织及癌旁组织中的表达,根据性别、年龄、吸烟史、肺癌组织学类型、淋巴结N分期、肿瘤T分期及术后病检结果中患者体内的淋巴结转移数量分别对患者进行分组,计算并比较各组MTA1和VEGF-C阳性表达率。结果N0、N1、N2期肺癌组织患者MTA1和VEGF-C阳性表达率均高于癌旁组织(P<0.05)。N2期患者肺癌组织中MTA1、VEGF-C阳性表达率均高于N0期和N1期(P<0.05)。肺癌组织淋巴结转移数量≥3枚患者MTA1和VEGF-C的阳性表达率均高于淋巴结转移数量为1~2枚患者和无淋巴结转移患者,癌旁组织淋巴结转移数量≥3枚患者MTA1和VEGF-C的阳性表达率均低于淋巴结转移数量为1~2枚患者和无淋巴结转移患者(P<0.05)。肺癌组织MTA1阳性表达率在T3~4期高于肺癌旁组织同期(P<0.05)。Pearson相关分析结果显示,肺癌组织MTA1阳性评分总分与VEGF-C阳性评分总分呈正相关(r=0.394,P=0.024)。结论MTA1和VEGF-C在肺癌组织中的表达显著高于癌旁组织,且与肺癌的恶性程度及淋巴结转移过程密切相关,有望成为临床判定肺癌侵袭及转移的重要靶标。 展开更多
关键词 肿瘤转移相关基因1 血管内皮生长因子C 肺癌
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乳腺癌癌组织中新肿瘤相关基因LAPTM4B的表达水平及临床意义 被引量:2
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作者 罗云杰 成守金 《实验与检验医学》 CAS 2020年第6期1089-1092,共4页
目的分析乳腺癌癌组织中新肿瘤相关基因溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated protein transmembrane-4 beta,LAPTM4B)的表达水平及临床意义。方法研究对象为2019年1月-2020年3月在本院接受乳腺癌手术治疗的患者;应用RT-PCR法检... 目的分析乳腺癌癌组织中新肿瘤相关基因溶酶体相关4次跨膜蛋白B(lysosome-associated protein transmembrane-4 beta,LAPTM4B)的表达水平及临床意义。方法研究对象为2019年1月-2020年3月在本院接受乳腺癌手术治疗的患者;应用RT-PCR法检测乳腺癌组织及癌旁组织中LAPTM4B mRNA水平,比较乳腺癌组织、癌旁组织中LAPTM4B mRNA水平及不同临床特征的乳腺癌患者癌组织LAPTM4B mRNA水平,Logistic回归分析乳腺癌临床特征与LAPTM4B mRNA水平的关系。结果乳腺癌癌组织中LAPTM4B mRNA水平显著高于癌旁组织;将乳腺癌患者癌组织LAPTM4B mRNA水平按中位数分高表达组(≥0.89,n=52)、低表达组(<0.89,n=35),导管浸润性、淋巴结转移、TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、Ki-67阳性的乳腺癌患者癌组织LAPTM4B mRNA高表达比例分别显著高于非导管浸润性、无淋巴结转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、Ki-67阴性患者(P<0.05);Logistic回归分析显示乳腺癌病理分型、淋巴结转移、TNM分期及Ki-67表达均是LAPTM4B mRNA表达的独立影响因素。结论乳腺癌癌组织中新肿瘤相关基因LAPTM4B mRNA存在高表达现象,并与乳腺癌病理分型、淋巴结转移、TNM分期及Ki-67表达存在密切关联。 展开更多
关键词 乳腺癌 新肿瘤相关基因 溶酶体相关4次跨膜蛋白B
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肿瘤转移相关基因-1蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达差异及意义 被引量:2
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作者 陈文芬 李屹 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第22期3621-3623,共3页
目的探讨肿瘤转移相关基因-1(MTA-1)蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达差异及意义。方法纳入247例宫颈组织标本,其中慢性宫颈炎患者45例,宫颈上皮内瘤样病变(CIN,包括CINⅠ、CNIⅡ和CINⅢ)患者88例,宫颈癌组织114例。用免疫组化染色检... 目的探讨肿瘤转移相关基因-1(MTA-1)蛋白在宫颈良恶性病变组织中的表达差异及意义。方法纳入247例宫颈组织标本,其中慢性宫颈炎患者45例,宫颈上皮内瘤样病变(CIN,包括CINⅠ、CNIⅡ和CINⅢ)患者88例,宫颈癌组织114例。用免疫组化染色检测标本中MTA-1蛋白表达水平。结果慢性宫颈炎组、CINⅠ组、CNIⅡ组、CINⅢ组和宫颈癌患者组的MTA-1蛋白阳性表达率分别为8.89%,16.67%,25.00%,46.43%和71.93%。CINⅡ组和CINⅢ组与慢性宫颈炎组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);宫颈癌组与慢性宫颈炎组、CINⅠ组、CINⅡ组、CINⅢ组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。高和中低分化宫颈癌患者的MTA-1蛋白阳性表达率分别为55.56%和92.16%;Ⅰ~Ⅱa和Ⅱb~Ⅳ期患者MTA-1蛋白阳性表达率分别为55.81%和81.69%;淋巴结转移和非淋巴结转移组MTA-1蛋白阳性表达率分别为92.11%和61.84%。上述指标:两者间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 MTA-1蛋白在宫颈癌组织中呈高表达,其在宫颈癌组织中的表达水平与临床分期、组织学分级、淋巴结转移等存在相关性。 展开更多
关键词 宫颈癌 宫颈病变 肿瘤转移相关基因-1 免疫组化 宫颈标本
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RNA干扰原理及其在肿瘤研究中的应用 被引量:1
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作者 黄坤寨 蔡建春 《医学综述》 2010年第1期72-74,共3页
RNA干扰(RNAi)是一种在动植物中广泛存在的、由双链RNA诱发的、同源mRNA特异性沉默的过程,包括小干扰RNA生成的起始阶段及靶mRNA降解的效应阶段。已成为分子生物学研究中最为活跃的热点之一;在肿瘤研究中,RNAi在抑制肿瘤抗凋亡基因、沉... RNA干扰(RNAi)是一种在动植物中广泛存在的、由双链RNA诱发的、同源mRNA特异性沉默的过程,包括小干扰RNA生成的起始阶段及靶mRNA降解的效应阶段。已成为分子生物学研究中最为活跃的热点之一;在肿瘤研究中,RNAi在抑制肿瘤抗凋亡基因、沉默癌基因、调控细胞周期、抗血管生成、增强放化疗敏感性及基因功能研究等有较广泛的应用。 展开更多
关键词 RNA干扰 肿瘤 肿瘤相关基因
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293例再生障碍性贫血患者髓系肿瘤基因变异分析 被引量:1
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作者 樊晔 尹华 +5 位作者 胡绍燕 何广胜 卢俊 肖佩芳 李捷 何海龙 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期647-650,共4页
目的分析25种髓系肿瘤基因变异与获得性再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法收集293例儿童及成人AA患者的临床资料,运用二代测序技术靶向检测25种髓系肿瘤基因,分析AA患者的基因变异情况。结果293例AA患者中,男性155例、女性138例,儿童青... 目的分析25种髓系肿瘤基因变异与获得性再生障碍性贫血(AA)的相关性。方法收集293例儿童及成人AA患者的临床资料,运用二代测序技术靶向检测25种髓系肿瘤基因,分析AA患者的基因变异情况。结果293例AA患者中,男性155例、女性138例,儿童青少年142例、成人151例,非重型AA178例、重型或极重型115例。共有19例(6.48%)患者检测出髓系肿瘤基因变异,ASXL12例、KRAS 1例、PIGA 2例、TP532例、BCOR 2例、TET25例、SF3B11例、DNMT3A 2例、SH2B32例和MPL 1例。男性变异6例(3.87%)、女性变异13例(9.42%),差异无统计学意义(P>0.05);儿童青少年变异4例(2.82%)、成人变异15例(9.93%),差异有统计学意义(P<0.05);非重型AA患者变异14例(7.78%);重型或极重型AA组变异5例(4.35%),差异无统计学意义(P>0.05)。有变异组及无变异组经过6个月免疫抑制治疗,有效率分别为73.68%(14/19)和63.18%(151/239),差异无统计学意义(P>0.05)。结论AA患者中25种髓系肿瘤基因变异率为6.48%,儿童患者变异较成人患者少,有无基因变异对联合免疫抑制治疗效果无影响。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 髓系肿瘤相关基因 二代测序
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