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噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期伴呼吸衰竭的临床研究 被引量:42
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作者 王发辉 石慧芳 +3 位作者 林石宁 徐建光 何海武 王秋婷 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期497-500,共4页
目的观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将76例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以常规治疗配合呼吸机辅助... 目的观察噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效及安全性。方法将76例COPD急性加重期伴呼吸衰竭患者随机分为对照组38例和试验组38例。对照组予以常规治疗配合呼吸机辅助通气治疗;试验组在对照组治疗的基础上,予以沙美特罗替卡松粉吸入剂每次1吸,bid,吸入治疗+噻托溴铵粉雾剂每次18μg,qd,吸入治疗。2组患者均治疗2周。比较2组患者的临床疗效、动脉血气指标、降钙素原和免疫功能,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.11%(35例/38例)和73.68%(28例/38例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的动脉血氧分压分别为(86.35±7.04)和(77.49±6.85)mm Hg,氧合指数分别为(310.89±29.87)和(281.34±27.53)mm Hg,降钙素原分别为(1.42±0.54)和(1.93±0.61)ng·m L^(-1),肿瘤坏死因子-α分别为(275.49±48.62)和(310.05±54.73)ng·L^(-1),白细胞介素-8分别为(312.62±75.64)和(389.75±78.76)pg·m L^(-1),超敏C-反应蛋白分别为(4.73±2.45)和(8.34±2.53)mg·L^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者治疗期间均未发生药物不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD急性加重期伴呼吸衰竭的临床疗效确切,其能显著降低患者的降钙素原水平,改善患者的血气指标和免疫功能,且安全性较好。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉雾剂 沙美特罗替卡松粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 呼吸衰竭 安全性
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噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量:31
2
作者 姜锋 郑洪飞 +4 位作者 柳雅军 杨林瀛 庞桂芬 李金玲 张庆 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第22期2233-2235,2238,共4页
目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2 g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以... 目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效及安全性。方法将40例稳定期COPD患者随机分为对照组20例和试验组20例。对照组予以口服茶碱缓释片每次0.2 g,bid;试验组在对照组治疗的基础上,予以噻托溴铵粉吸入剂18μg,qd,吸入治疗。2组患者均治疗4周。比较2组患者的临床疗效、夜间平均血氧饱和度(MSaO_2)、最低血氧饱和度(LSaO_2)、夜间睡眠血氧饱和度<90%的时间占全部睡眠时间的百分比(T90),以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为95.00%(19例/20例)和65.00%(13例/20例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的MSaO_2分别为(93.72±3.44)%和(86.42±4.11)%,LSaO_2分别为(92.53±5.64)%和(86.94±6.23)%,T90分别为(28.14±6.31)%和(31.22±7.81)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应为口干,对照组的药物不良反应为轻度胃部不适,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为10.00%和5.00%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合茶碱缓释片治疗稳定期COPD的临床疗效确切,其能显著改善患者的呼吸功能,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 茶碱缓释片 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 安全性
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沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 被引量:27
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作者 隋玉玲 李学堂 +2 位作者 刘玉才 高艳丽 王永锋 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期966-969,共4页
目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉... 目的观察沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效及安全性。方法将70例COPD患者随机分为对照组35例与试验组35例。2组均予以常规治疗以及对症治疗;对照组予以噻托溴铵粉雾剂,每次一吸(18μg),qd;试验组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂,每次一吸(50μg),qd。2组患者一个周期均为28 d,共治疗3个周期。比较2组患者的临床疗效、治疗前后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV1)、最大呼气峰流速值(PEF)、FEV1/FVC、FEV1及PEF占预计值百分比、圣·乔治医院呼吸问题调查问卷(SGRQ)、多因素分级系统(BODE)指数评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为91.43%(32/35例)和77.14%(27/35例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的FEV1分别为(1.86±0.19),(1.42±0.17)L;FEV1/FVC分别为(42.93±4.25)%,(39.73±3.68)%;PEF分别为(3.69±0.37),(3.11±0.35)L;FEV1/预计值分别为(48.57±4.97)%,(44.47±4.51)%;PEF/预计值分别为(48.92±5.05)%,(41.53±4.55)%;SGBQ分别为(44.97±4.96),(42.01±4.67)分;BODE分别为(5.98±0.59),(5.67±0.59)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组出现头痛1例,震颤1例,心悸1例,总药物不良反应发生率为8.57%(3/35例),对照组出现头痛2例,心悸1例,声音嘶哑2例,总药物不良反应发生率为14.29%(5/35例),2组患者的药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙美特罗替卡松治疗COPD的临床疗效显著,安全性高。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉雾剂 肺活量
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布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果 被引量:10
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作者 黄淑萍 谭海涛 +2 位作者 杨海燕 郑秀娥 陈小香 《北方药学》 2019年第11期14-15,共2页
目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合噻托溴铵(思力华)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的效果。方法:以我院呼吸科于2018年1~12月收治的100例COPD患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。入院后均根据临床症... 目的:探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)联合噻托溴铵(思力华)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)治疗中的效果。方法:以我院呼吸科于2018年1~12月收治的100例COPD患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各50例。入院后均根据临床症状给予解痉、平喘、祛痰、抗炎等对症治疗,对照组采用布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,观察组在对照组基础上联合噻托溴铵口服,观察6个月,对比两组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV占预计值百分比(FEV1%pred)以及用力肺活量(FVC)。结果:治疗前,两组的FEV1、FEV1%pred以及FVC无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的FEV1、FEV1%pred以及FVC均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在COPD临床治疗中,联合应用噻托溴铵与布地奈德福莫特罗粉吸入剂能够明显改善肺功能,控制疾病发作次数与住院次数,值得推广。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢阻肺是慢性阻塞性肺病(COPD) 雾化吸入
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噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较 被引量:1
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作者 曹昌琳 《中国冶金工业医学杂志》 2023年第1期1-3,共3页
目的探讨噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法回顾性分析我院2018年5月—2020年5月收治的198例COPD患者,根据噻托溴铵剂型不同将其分为喷雾剂组109例与粉吸入剂组89例。比较两组的治疗效果、睡眠... 目的探讨噻托溴铵粉吸入剂与喷雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法回顾性分析我院2018年5月—2020年5月收治的198例COPD患者,根据噻托溴铵剂型不同将其分为喷雾剂组109例与粉吸入剂组89例。比较两组的治疗效果、睡眠质量评分、疲劳症状评分以及不良反应发生率。结果治疗后,喷雾剂组治疗总有效率高于粉吸入剂组,两组比较差异有统计学意义(χ^(2)=4.940,P<0.05);喷雾剂组各项睡眠质量评分、疲劳症状评分均低于粉吸入剂组,两组比较差异均有统计学意义(t=10.582、9.190、8.563、7.261、7.376、9.999、21.340、9.769、11.569、6.043、7.594,均P<0.05);但两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ^(2)=1.711,P>0.05)。结论噻托溴铵喷雾剂治疗COPD,可显著改善患者夜间睡眠质量和疲劳症状,疗效优于粉吸入剂,应用价值较高。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉吸入剂 噻托溴铵喷雾剂 慢性阻塞性肺疾病 睡眠质量
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肺康颗粒结合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病Thl7/Treg平衡的调节作用 被引量:6
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作者 齐亚丽 苟晶琦 +3 位作者 余来顺 李婷 姜瑞 多杰 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2021年第7期188-191,共4页
目的观察肺康颗粒结合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者Thl7/Treg平衡的调节作用。方法将慢性阻塞性肺稳定期患者104例随机分为实验组和参照组,每组52例。参照组采用常规治疗方法,包括饮食调节、氧疗、止咳祛痰等基础治疗,在此... 目的观察肺康颗粒结合噻托溴铵粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病患者Thl7/Treg平衡的调节作用。方法将慢性阻塞性肺稳定期患者104例随机分为实验组和参照组,每组52例。参照组采用常规治疗方法,包括饮食调节、氧疗、止咳祛痰等基础治疗,在此基础上,雾化吸入噻托溴铵粉吸入剂,1次/d, 1吸/次。实验组在参照组治疗的基础上,口服肺康颗粒,冲服。10 g/次,3次/d。两组均治疗12周。比较两组治疗疗效,中医证候积分,IL-10、IL-17、和Thl7/Treg比值,肺功能和圣乔治量表评分。结果实验组患者治疗总有效率为91.67%(44/48)高于参照组治疗总有效率的75.56%(34/45)(P<0.05);治疗后咳嗽、咳痰、神疲乏力和恶风等主要中医证候积分低于参照组(P<0.05);治疗后肺功能指标FEV1、FVC、FEV1/FVC高于参照组(P<0.05);实验组治疗后子IL-10水平和Thl7/Treg比率高于参照组,促炎因子IL-17水平低于参照组(P<0.05);实验组治疗后圣乔治量表评分低于参照组(P<0.05)。结论肺康颗粒结合噻托溴铵粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效确切,可有效的缓解患者的临床症状,抑制气道炎症反应,增加运动耐力,提高治疗疗效,为临床提供了思路,在未来必定有良好的临床应用前景。 展开更多
关键词 肺康颗粒 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 稳定期
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多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效观察 被引量:6
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作者 玛依怒尔.阿布来提 《中国社区医师》 2016年第14期43-43,45,共2页
目的:观察多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法:收治煤工尘肺患者96例,随机分为观察组和对照组。观察组给予多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗,对照组采用多索茶碱片治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显... 目的:观察多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺的疗效。方法:收治煤工尘肺患者96例,随机分为观察组和对照组。观察组给予多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗,对照组采用多索茶碱片治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后肺功能指标的改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:多索茶碱片联合噻托溴铵粉雾剂治疗煤工尘肺具有良好的效果,能够有效改善患者呼吸功能。 展开更多
关键词 多索茶碱片 噻托溴铵粉雾剂 煤工尘肺 肺功能
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噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床疗效 被引量:5
8
作者 陈进敏 《临床合理用药杂志》 2015年第30期15-17,共3页
目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月浙江大学附属邵逸夫医院收治的COPD稳定期患者200例,随机分为观察组与对照组,各100例。对照组患者予以布地奈德... 目的探讨噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年2月浙江大学附属邵逸夫医院收治的COPD稳定期患者200例,随机分为观察组与对照组,各100例。对照组患者予以布地奈德粉吸入剂治疗,观察组患者在对照组基础上予以噻托溴铵粉雾剂治疗。观察两组患者治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积占肺活量的百分比(FEV1/FVC)〕、短效β2受体激动剂吸入次数、6min步行距离、急性加重次数、圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分及不良反应发生情况。结果治疗前两组患者观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者FEV1、FEV1%、FEV1/FVC高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者短效β2受体激动剂吸入次数、6min步行距离、急性加重次数、SGRQ评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组患者短效β2受体激动剂吸入次数、急性加重次数少于对照组,6min步行距离长于对照组,SGRQ评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵粉雾剂联合布地奈德粉吸入剂治疗COPD稳定期的临床疗效显著,可改善患者肺功能,提高患者活动能力及生存质量。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵粉雾剂 布地奈德粉吸入剂 治疗结果
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金荞麦片联合噻托溴铵粉吸入剂对COPD患者肺功能参数及血气指标的影响 被引量:1
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作者 薛明月 吴震 李小龙 《湖北中医药大学学报》 2023年第3期30-33,共4页
目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能参数及血气指标的影响。方法将我院慢性阻塞性肺疾病患者125例依据用药方法分为噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗组(观察组)65例与噻托溴铵粉吸入剂单独... 目的观察噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能参数及血气指标的影响。方法将我院慢性阻塞性肺疾病患者125例依据用药方法分为噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗组(观察组)65例与噻托溴铵粉吸入剂单独治疗组(对照组)60例。统计分析两组临床疗效、呼吸机通气频率、通气时间、潮气量、呼吸困难程度[6 min步行距离(6MWD)、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分(CAT)]、肺功能参数[最大呼气中段流速(MMF)、每分钟最大通气量(MVV)、呼出50%肺活量时最大呼气流量(FEF50)、用力肺活量(FVC)、第1秒末用力呼气量(FEV1.0)及其占预计值百分比(FEV%pred)、FEV1.0/FVC]、血气指标动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、动脉氢离子浓度(pH)、血清炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平、生活质量[圣乔治问卷(SGRQ)]、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(P<0.05);两组呼吸机通气频率、通气时间、潮气量比较差异不显著(P>0.05);观察组6MWD、MMF、MVV、FEF50、FVC、FEV1.0、FEV%pred、FEV1.0/FVC均高于对照组(P<0.05),CAT评分低于对照组(P<0.05);观察组PaO_(2)、SaO_(2)、pH均高于对照组(P<0.05),PaCO_(2)、血清TNF-α、hs-CRP、IL-6水平、临床症状、日常活动、心理和社会影响评分均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异不显著(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂联合金荞麦片治疗比噻托溴铵粉吸入剂单独治疗对COPD患者肺功能参数及血气指标的改善疗效更优。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉吸入剂 金荞麦片 肺功能参数 血气指标
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噻托溴铵吸入粉雾剂在大鼠体内的药代动力学研究 被引量:5
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作者 高文超 李军袖 +5 位作者 张晴 徐佳秋 邢晗 李宁 陈西敬 赵娣 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期36-38,共3页
目的考察两种制备方法下的处方和工艺因素对药物在大鼠体内处置过程的影响以便确定优选工艺。方法大鼠经气管吸入两种处方的干粉[相当于主药6 mg·kg^(-1),气流粉碎(JF)和喷雾干燥(SF)]后,于不同时间点,取气管灌洗液和肺组织,以LC-M... 目的考察两种制备方法下的处方和工艺因素对药物在大鼠体内处置过程的影响以便确定优选工艺。方法大鼠经气管吸入两种处方的干粉[相当于主药6 mg·kg^(-1),气流粉碎(JF)和喷雾干燥(SF)]后,于不同时间点,取气管灌洗液和肺组织,以LC-MS/MS测定药物含量,绘制药物浓度-时间曲线。用WinNonlin~6.1软件建立二房室模型后,比较两者在肺部的药代动力学参数。结果 JF处方和SF处方在大鼠肺内主要药代动力学参数如下:Cmax分别为(4551.69±1731),(2403.09±1096)ng·g^(-1);MRT分别为(2.45±23.10),(1.97±17.20)h^(-1);AUC_(0-8h)分别为(9778.55±869),(4769.40±995)ng·h·g^(-1),差异有统计学意义(均P<0.05)。结论气流粉碎法产物在大鼠呼吸系统中有较高保留,为制备噻托溴铵粉雾剂的优选工艺。 展开更多
关键词 噻托溴铵 吸入粉雾剂 肺组织 药代动力学
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高流量吸氧联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病与阻塞性睡眠呼吸暂停重叠综合征的效果
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作者 韩晓惠 韩芳芳 王惠琴 《临床医学研究与实践》 2023年第34期53-56,共4页
目的探讨高流量吸氧联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病与阻塞性睡眠呼吸暂停(COPD-OSAHS)重叠综合征的效果。方法将90例COPD-OSAHS重叠综合征患者根据治疗方式不同分为对照组(45例,常规治疗)和观察组(45例,在常规治疗基础上采... 目的探讨高流量吸氧联合噻托溴铵粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病与阻塞性睡眠呼吸暂停(COPD-OSAHS)重叠综合征的效果。方法将90例COPD-OSAHS重叠综合征患者根据治疗方式不同分为对照组(45例,常规治疗)和观察组(45例,在常规治疗基础上采用高流量吸氧联合噻托溴铵粉吸入剂治疗)。比较两组的治疗效果。结果治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%)、一秒钟用力呼气容积占用力肺活量的比值(FEV_(1)/FVC)高于对照组,慢阻肺患者自我评估测试(CAT)评分、呼吸暂停低通气指数(AHI)、呼吸总阻抗(Zrs)、呼吸道总粘性阻力(R_(5))、周边阻力(R_(p))低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(TAC)水平高于对照组,丙二醛(MDA)水平低于对照组(P<0.05)。结论高流量吸氧联合噻托溴铵粉吸入剂治疗COPD-OSAHS重叠综合征的效果显著,有助于改善患者的呼吸紊乱情况、氧化应激指标,值得推广。 展开更多
关键词 高流量吸氧 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 重叠综合征
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舒利迭联合思力华治疗COPD临床效果初步评价及分析 被引量:3
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作者 李直苹 《中国实用医药》 2016年第1期9-10,共2页
目的研究观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者给予沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)的治疗效果。方法 79例慢性阻塞性肺疾病患者,根据患者入院的单双号数分为对照组(39例)和观察组(40例),对照组患者使用舒利迭进... 目的研究观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者给予沙美特罗替卡松气雾剂(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)的治疗效果。方法 79例慢性阻塞性肺疾病患者,根据患者入院的单双号数分为对照组(39例)和观察组(40例),对照组患者使用舒利迭进行吸入治疗,观察组在此基础上加用思力华进行治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后观察组患者的治疗总有效率97.5%明显高于对照组84.6%,观察组患者的血气分析指标显著优于对照组,观察组患者的肺功能指标改善显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在慢性阻塞性肺疾病患者的治疗过程中使用舒利迭联合思力华的治疗方式,能够有效提高患者的肺功能,改善患者的生活质量,值得推广应用。 展开更多
关键词 沙美特罗替卡松气雾剂 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 联合治疗
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噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂对COPD患者肺功能的影响 被引量:2
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作者 李辽辽 宋晓婧 +3 位作者 叶惠琴 陈张琴 赵梅英 梁亚琴 《临床医学研究与实践》 2021年第26期34-36,共3页
目的探究噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法选取本院2019年12月至2020年12月收治的40例COPD患者为研究对象,遵循数字随机法将其分为对照组(n=20)和研究组(n=20)。对照组给予布地奈德福... 目的探究噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能的影响。方法选取本院2019年12月至2020年12月收治的40例COPD患者为研究对象,遵循数字随机法将其分为对照组(n=20)和研究组(n=20)。对照组给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,研究组给予噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗。比较两组的肺功能、不良反应发生情况及生活质量。结果治疗后,研究组的FEV1、FVC及FEV1/FVC高于对照组,症状、对日常生活的影响、活动能力评分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵+布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗COPD可有效改善患者的肺功能及生活质量,且安全、可靠。 展开更多
关键词 噻托溴铵 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 生活质量
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噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病的临床疗效 被引量:2
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作者 李遵跃 《临床合理用药杂志》 2019年第27期3-4,7,共3页
目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD的临床疗效。方法选取富顺县人民医院2016年1月—2018年1月收治的中重度COPD患者92例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以沙... 目的探讨噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD的临床疗效。方法选取富顺县人民医院2016年1月—2018年1月收治的中重度COPD患者92例,采取随机数字表法分为对照组与观察组,各46例。对照组予以沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在对照组基础上予以噻托溴铵治疗,两组均治疗3个月。比较两组治疗前后肺功能指标〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC〕、炎性因子〔超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素6(IL-6)、降钙素原(PCT)〕及临床相关指标〔呼吸困难评分、病情评估测试(CAT)评分及6 min步行距离〕,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组FEV1、FVC、FEV1/FVC,hs-CRP、IL-6、PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组FEV1、FVC、FEV1/FVC高于对照组,hs-CRP、IL-6、PCT低于对照组(P<0.05)。观察组呼吸困难评分、CAT评分低于对照组,6 min步行距离长于对照组(P<0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论噻托溴铵联合沙美特罗替卡松粉吸入剂雾化吸入治疗COPD的临床疗效确切,可有效改善肺功能,提高运动耐力,减轻炎性反应。 展开更多
关键词 肺疾病 慢性阻塞性 噻托溴铵 沙美特罗替卡松粉吸入剂 治疗结果
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噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果研究 被引量:1
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作者 张亮宇 《中国社区医师》 2022年第10期25-27,共3页
目的:分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法:选择2019年1月-2020年4月岳阳市中医医院收治的支气管扩张并呼吸衰竭患者60例,随机分为两组,各30例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上辅助噻托... 目的:分析噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张并呼吸衰竭的临床效果。方法:选择2019年1月-2020年4月岳阳市中医医院收治的支气管扩张并呼吸衰竭患者60例,随机分为两组,各30例。对照组患者采取常规治疗,观察组患者在常规治疗基础上辅助噻托溴铵粉吸入剂治疗。比较两组患者临床疗效,肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大呼气峰流速(PEF)],血气分析指标[氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO;)],呼吸困难评分情况。结果:两组患者治疗后观察组总有效率为96.67%,对照组为80.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后观察组FVC、FEV_(1)、PEF水平高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后,观察组PO_(2)高于对照组、PCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后呼吸困难症状评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:常规治疗辅助噻托溴铵粉吸入剂可以有效改善支气管扩张并呼吸衰竭患者血气分析指标、肺功能与临床症状,提升疾病治疗效果。 展开更多
关键词 支气管扩张 呼吸衰竭 噻托溴铵粉吸入剂 肺功能 血气分析指标
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金水宝胶囊在噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病中的作用 被引量:1
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作者 吕玉凤 姜爱英 +3 位作者 卢统庆 高峰 韩磊 张丽 《中国现代医生》 2022年第6期111-114,共4页
目的探讨金水宝胶囊在噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病中的作用。方法选取2015年9月至2018年9月牡丹江市中医医院呼吸科确诊慢性阻塞性肺疾病病例90例,随机分为两组。对照组规律吸入噻托溴铵粉吸入剂联合口服安慰剂,治疗组在规律吸... 目的探讨金水宝胶囊在噻托溴铵吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病中的作用。方法选取2015年9月至2018年9月牡丹江市中医医院呼吸科确诊慢性阻塞性肺疾病病例90例,随机分为两组。对照组规律吸入噻托溴铵粉吸入剂联合口服安慰剂,治疗组在规律吸入噻托溴铵基础上联合口服金水宝胶囊,用药1年。比较两组患者肺功能、临床疗效、慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分、1年内上呼吸道感染发作次数。结果治疗后治疗组FEV_(1)/FVC、FEV_(1)、FVC均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中好转率及总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而其中显效率治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组6个月及12个月CAT评分较对照组显著改善,差异有统计学意义(P<0.01)。一年内患者上呼吸道感染频次治疗组明显减少,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论在噻托溴铵吸入剂治疗COPD中加入金水宝胶囊,能更加明显改善患者临床症状和肺功能,提高患者生活质量,显著减少上呼吸道感染次数。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 噻托溴铵粉吸入剂 金水宝胶囊 肺功能
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噻托溴铵粉吸入剂治疗148例支气管扩张症的效果评定 被引量:2
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作者 高晓婷 《中国继续医学教育》 2015年第19期158-159,共2页
目的观察噻托溴铵粉吸入剂应用于临床治疗支气管扩张症的效果。方法选取我院治疗的148例支气管扩张症患者,随机分为观察组和对比组,对比组给予常规的支气管扩张症治疗;观察组在进行常规治疗的同时给予噻托溴铵粉吸入剂进行治疗。结果治... 目的观察噻托溴铵粉吸入剂应用于临床治疗支气管扩张症的效果。方法选取我院治疗的148例支气管扩张症患者,随机分为观察组和对比组,对比组给予常规的支气管扩张症治疗;观察组在进行常规治疗的同时给予噻托溴铵粉吸入剂进行治疗。结果治疗后观察组和对比组的BODE指数和临床症状均有改善,但观察组优于对比组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论使用噻托溴铵粉吸入剂治疗支气管扩张症疗效显著。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉吸入剂 支气管扩张症 BODE指数
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噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清注射液对ACOS老年患者的治疗效果 被引量:2
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作者 胡强 曹云堡 《临床医学研究与实践》 2019年第12期122-124,共3页
目的研究噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清注射液对哮喘-慢性阻塞性肺部疾病重叠综合征(ACOS)老年患者的治疗效果。方法选取2015年10月至2018年4月我院收治的120例ACOS老年患者作为研究对象,按照随机抽签法将其分为对照组和观察组,各60例。... 目的研究噻托溴铵粉吸入剂联合痰热清注射液对哮喘-慢性阻塞性肺部疾病重叠综合征(ACOS)老年患者的治疗效果。方法选取2015年10月至2018年4月我院收治的120例ACOS老年患者作为研究对象,按照随机抽签法将其分为对照组和观察组,各60例。对照组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,观察组给予噻托溴铵粉吸入剂+痰热清注射液治疗。比较两组治疗效果、治疗前、后哮喘症状(ACT)评分、COPD症状(CAT)评分、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_1)、FEV_1/FVC、吸气分数(IC/TLC)、一氧化碳弥散量(DLCO)、残气量与肺总量比值(RV/TLC)]、免疫功能(外周血Th1、Th2、Th1/Th2)指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05);治疗4周后,两组ACT评分均升高,CAT评分均降低,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组FVC、FEV_1、FEV_1/FVC、IC/TLC、DLCO均升高,RV/TLC降低,且观察组优于对照组(P<0.05);治疗4周后,两组外周血Th1、Th2、Th1/Th2水平均升高,且观察组均高于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率为11.67%,高于对照组的10.00%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂与痰热清注射液联合应用于ACOS老年患者中疗效显著,可明显减轻临床症状,改善肺功能及免疫功能,且不会加药物不良反应,值得临床推广。 展开更多
关键词 ACOS 痰热清注射液 噻托溴铵粉吸入剂 肺功能 免疫功能
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喘可治注射液联合噻托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺病临床研究
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作者 蔡和伦 李泽 李平 《湖南中医药大学学报》 CAS 2018年第A01期62-63,共2页
目的观察喘可治注射液肌肉注射联合噻托溴铵干粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法180例AECOPD患者随机分为3组,每组60例,均给予常规治疗。喘可治注射液(2ml肌肉注射,2次/日)组、噻托溴铵组(吸入,1次/... 目的观察喘可治注射液肌肉注射联合噻托溴铵干粉剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的临床疗效。方法180例AECOPD患者随机分为3组,每组60例,均给予常规治疗。喘可治注射液(2ml肌肉注射,2次/日)组、噻托溴铵组(吸入,1次/日)及喘可治联合噻托溴铵组,疗程为2周。比较第1、8及15天临床症状、肺功能及血气指标变化。结果治疗第8天时,联合组患者临床症状得分明显低于其他两组(P<0.05),呼气峰流速值(PEF)及第1秒用力呼气容积(FEV1)明显高于其他两组(P<0.05),二氧化碳分压(PaCO2)明显低于其他两组(P<0.05);疗程结束即第15天时,三组之间上述指标无明显差异(P>0.05)。结论喘可治注射液肌肉注射联合噻托溴铵吸入治疗能尽快改善AECOPD患者的肺功能和血气指标,尽早缓解临床症状,可缩短住院时间和减少住院费用。 展开更多
关键词 喘可治注射液 噻托溴铵粉吸入剂 慢性阻塞性肺疾病 肺功能 血气分析 临床症状得分
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噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果研究
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作者 杨劼 胡新春 +1 位作者 邓超英 孙杰 《国际医药卫生导报》 2013年第8期1094-1096,共3页
目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治的90例稳定期中重度COPD患者90例,随机分为实验组和对照组各45例。两组患者均接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用噻托溴... 目的 探讨噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中重度COPD患者的治疗效果。方法选取我院2010年2月至2012年3月收治的90例稳定期中重度COPD患者90例,随机分为实验组和对照组各45例。两组患者均接受常规治疗,实验组在常规治疗的基础上采用噻托溴铵粉吸入剂。记录两组患者吸人药物前、吸入药物6周和12周的肺功能指标,包括1秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)、深吸气量(IC),并记录两组患者的6分钟步行距离(6MWD)和不良反应发生率。结果治疗后6周和12周,实验组FEV1、FVC、IC、6MWD等指标均优于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。对照组不良反应发生率为4.4%,实验组为8.9%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论噻托溴铵粉吸入剂对稳定期中莺度COPD患者疗效显著,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 噻托溴铵粉吸入剂 稳定期中重度COPD 治疗效果
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