期刊文献+
共找到18篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
高效液相色谱测定食品中抗坏血酸含量的方法优化 被引量:11
1
作者 崔玲君 孙海新 +2 位作者 李洁 赵美丽 周延培 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2018年第4期258-263,共6页
本文通过对样品提取方式、提取剂、流动相等条件进行改进和优化,建立了一种同步测定食品中L-抗坏血酸、D-抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法。针对果蔬样品,采用液氮冷冻研磨进行预处理,相比机械匀浆,可以显著提高提取率,减少化学试剂用量,... 本文通过对样品提取方式、提取剂、流动相等条件进行改进和优化,建立了一种同步测定食品中L-抗坏血酸、D-抗坏血酸和脱氢抗坏血酸的方法。针对果蔬样品,采用液氮冷冻研磨进行预处理,相比机械匀浆,可以显著提高提取率,减少化学试剂用量,简化前处理操作。为保护L-抗坏血酸不被氧化,在偏磷酸提取液中加入0.019 mol/L硫代硫酸钠作为保护剂,结果表明,实验无需避光操作,提取物可在4 24 h℃内保持性质稳定;采用磷酸二氢钾-癸胺缓冲盐混合溶液作为流动相,可以使不同构型抗坏血酸在较高浓度时依然达到基线分离。抗坏血酸在0.5 mg/L^200 mg/L范围内呈良好线性关系,检出限为0.04 mg/100 g。样品回收率为99.7%~107.3%,相对标准偏差为3.80%。对于准确测定食品中活性抗坏血酸的组分含量、建立标准化操作规程具有重要意义。 展开更多
关键词 抗坏血酸 同步测定 高效液相色谱 食品
原文传递
离子色谱法同步测定饮用水中5种污染物指标
2
作者 任柯柯 吴艳龙 +2 位作者 张琪雨 钟建军 蒋思卉 《净水技术》 CAS 2024年第S02期252-256,共5页
为了避免当样品较多、检测设备数量有限时,生活饮用水样品保存时间过长,影响检测结果的准确性,通过优化离子色谱条件,研究构建了一种同步测定生活饮用水中5种污染物指标的方法,包括二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO_(2)^(... 为了避免当样品较多、检测设备数量有限时,生活饮用水样品保存时间过长,影响检测结果的准确性,通过优化离子色谱条件,研究构建了一种同步测定生活饮用水中5种污染物指标的方法,包括二氯乙酸(DCAA)、三氯乙酸(TCAA)、亚氯酸盐(ClO_(2)^(-))、氯酸盐(ClO_(3)^(-))、溴酸盐(BrO_(3)^(-))。生活饮用水样品经过OnGuardⅡBa/Ag/H柱、0.2μm微孔滤膜后进样,进样体积为350μL,流量为1.00 mL/min,色谱柱采用IonPac AS27阴离子色谱柱,利用淋洗液在线发生器设置洗脱浓度,用ICS-5电导检测器测定。开展线性、检出限、测定下限、加标回收率以及精密度试验,结果表明:5种污染物标准曲线线性相关系数(r)均大于0.999,加标回收率为95.5%~102.0%;相对标准偏差(RSD)为0.3%~2.6%。5种污染物能在44 min内完成检测。该方法具有良好的灵敏度、准确度和精密度,可用于生活饮用水的日常监测,提高检测效率。 展开更多
关键词 生活饮用水 离子色谱法 同步测定 污染物指标 检测效率
下载PDF
大气颗粒物中多环芳烃及多氯联苯的同步检测分析技术 被引量:4
3
作者 赵起越 赵红帅 +2 位作者 刘保献 石爱军 张大伟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期487-491,共5页
考察了含有多环芳烃及多氯联苯样品的同步测定分析技术,以气相色谱-质谱联用分析为线索,总结了样品同步提取、同时净化、一次性分析的应用,对前处理仪器与分析仪器联用同步分析的技术也进行了探讨。为进行大气颗粒物中这两类化合物的同... 考察了含有多环芳烃及多氯联苯样品的同步测定分析技术,以气相色谱-质谱联用分析为线索,总结了样品同步提取、同时净化、一次性分析的应用,对前处理仪器与分析仪器联用同步分析的技术也进行了探讨。为进行大气颗粒物中这两类化合物的同步检测分析奠定基础,以期对未来进行的大气污染调查、环境污染控制以及重污染天的应急监测工作提供更好的技术支持。 展开更多
关键词 大气颗粒物 多环芳烃 多氯联苯 同步检测 气相色谱-质谱
原文传递
高效液相色谱法同时测定溶液中的地克珠利和百球清 被引量:1
4
作者 马立农 《深圳职业技术学院学报》 CAS 2005年第3期23-26,共4页
采用高效液相色谱法(HPLC),同时测定了溶液中的地克珠利和百球清含量。其测定方法为:色谱柱为BDSC18(5μm,250×4.6mm)或ODSC18(5μm,150×4.6mm),63%乙腈+37%的0.2%磷酸水溶液(体积分数)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为... 采用高效液相色谱法(HPLC),同时测定了溶液中的地克珠利和百球清含量。其测定方法为:色谱柱为BDSC18(5μm,250×4.6mm)或ODSC18(5μm,150×4.6mm),63%乙腈+37%的0.2%磷酸水溶液(体积分数)为流动相,流速1.0mL/min,紫外检测波长为241nm,每次进样量20μL,地克珠利和百球清的色谱峰保留时间分别为6.5和7.7min。该方法既可同时测定溶液中的地克珠利和百球清的含量,也能对二者的混合物产品进行质量控制,还可用于百球清产品的单独检验。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 地克珠利 百球清 测定
下载PDF
HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg_1、Rb_1及三七皂苷R_1的含量 被引量:3
5
作者 李兵 张文成 +4 位作者 任少伟 丁肖锋 李如福 李学彬 李广龙 《安徽化工》 CAS 2014年第3期83-84,共2页
目的:采用HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量。方法:采用SGE protecol C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱(0-12min,19∶81;12-60min,19-36∶81-64),检测波长为203nm,流速1.0m... 目的:采用HPLC法同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量。方法:采用SGE protecol C18(5μm,4.6×250mm)色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱(0-12min,19∶81;12-60min,19-36∶81-64),检测波长为203nm,流速1.0mL/min,进样量20μL。结果:人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、三七皂苷R1分别在25.625~430mg/L、26.875~410mg/L、10.625~170mg/L范围呈线性,相关系数r分别为0.9999、0.9998、0.9996;该方法重复性及回收率均符合要求。结论:本法用于同步测定三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1的含量,具有简便、准确、高效等特点。 展开更多
关键词 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 三七皂苷R1 同步检测
下载PDF
STUDIES ON FOREST WATER CYCLING
6
作者 周晓峰 王传宽 +1 位作者 李庆夏 金永岩 《Journal of Northeast Forestry University》 SCIE CAS CSCD 1995年第3期89-95,共7页
Principal ideas, research approaches and installations in both Liangshui and Maoershan Ecological Stations were diseussed. Significance of comparability and synchronous detennination in research methods were stressed.... Principal ideas, research approaches and installations in both Liangshui and Maoershan Ecological Stations were diseussed. Significance of comparability and synchronous detennination in research methods were stressed. Comparison analysis was done on the results gained from diferent methods. Adaptive mechanisms of Mongolian oak (Quercus mongolica) to drought and unproductive sites wer expounded through hydrological cycling studies. Surface runoff and flood peak were decreased and the developing processes of flood peak were postponed or delayed because of the presence of huge forest canopy and forest floor. However, the conclusions of forest influences on total runoff,especially in spring and in the dry season t are significant to agricultul practices in notheast China and turned out contrary for satershed sizes or different approaches, which should be studied further. 展开更多
关键词 Forest water cycling Controlled paired-watershed approach Runoff plot Comparbility synchronous determination
下载PDF
农药多残留同步测定的共振荧光光谱研究 被引量:1
7
作者 谭贵良 胡勇 +3 位作者 赵天珍 袁秀金 刘垚 罗北照 《现代食品科技》 EI CAS 2011年第12期1524-1526,共3页
研究了溶液中甲萘威、克百威的共振荧光光谱特性,并进行了两种农药残留的同步测定。在pH=6.0的磷酸盐缓冲介质中,两种农药均能产生较强的共振荧光信号,且共振荧光强度与农药的浓度呈一定的线性关系。于共振荧光峰强度最大波长处测量系... 研究了溶液中甲萘威、克百威的共振荧光光谱特性,并进行了两种农药残留的同步测定。在pH=6.0的磷酸盐缓冲介质中,两种农药均能产生较强的共振荧光信号,且共振荧光强度与农药的浓度呈一定的线性关系。于共振荧光峰强度最大波长处测量系列标准溶液和空白溶液的光谱强度I和I0,计算ΔI=I-I0,然后在工作曲线上查找ΔI对应的浓度,即可求出试样中农药残留的含量。 展开更多
关键词 农药多残留 同步测定 共振荧光
下载PDF
微波消解ICP-MS法同时测定蔬菜中14种元素 被引量:64
8
作者 陈国友 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期742-745,共4页
研究了蔬菜中Ag、Al、As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Zn、Hg 14种元素同时准确测定的方法。用具孔电子控温加热板蒸干蔬菜样品,高压密闭微波化学工作站消解蔬菜干样,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定蔬菜中的14种元... 研究了蔬菜中Ag、Al、As、Cd、Co、Cr、Cu、Mn、Ni、Pb、Sb、Se、Zn、Hg 14种元素同时准确测定的方法。用具孔电子控温加热板蒸干蔬菜样品,高压密闭微波化学工作站消解蔬菜干样,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定蔬菜中的14种元素。优化了微波消解条件和仪器测定条件。所有标准曲线的线性范围在0~200.0μg/L之间,回归方程的相关系数皆大于0.999,方法的检出限均小于0.22μg/L,加标回收率在81%~118%之间,精密度RSD小于4.44%;西红柿叶国家标准样品(GSBZ 51001-94)的验证分析,测定值均在保证值范围内。本方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等特点,可进行批量蔬菜样品测定,赋予“无公害蔬菜市场准入制度”的实施。 展开更多
关键词 微波消解 ICP-MS 同时测定 蔬菜 元素
下载PDF
湿法消解-原子荧光光谱法同时测定油脂样品中砷和汞 被引量:38
9
作者 杜洪凤 沈月华 张坤 《中国卫生检验杂志》 CAS 2005年第9期1060-1061,1064,共3页
目的:建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法.方法:硝高酸消解油脂样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞.结果:检出限:As 0.087 ng/ml、Hg 0.0065 ng/ml.线性范围:As 0~20 ng/ml,相关系数0.9999;Hg 0~4 ng/ml,... 目的:建立原子荧光光谱同时测定油脂样品中砷和汞的方法.方法:硝高酸消解油脂样品,在最佳仪器、反应条件下同时测定其中的砷和汞.结果:检出限:As 0.087 ng/ml、Hg 0.0065 ng/ml.线性范围:As 0~20 ng/ml,相关系数0.9999;Hg 0~4 ng/ml,相关系数0.9996.精密度:测定 10 ng/ml As、2 ng/ml Hg混合标准试液得到的相对标准偏差(RSD),砷 1.6%、汞 2.7%.样品加标回收率:As 95.5%~101.4%、Hg 92.5%~102.0% 之间.结论:该方法具有较高的灵敏度、准确度、精密度和较低的检出限,满足了油脂样品中砷和汞的同时测定要求,同时也适合于其它食品、生物材料等样品的测定. 展开更多
关键词 湿法消解 原子荧光光谱 同时测定 油脂
下载PDF
KSCN-NaBH_4-氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡 被引量:9
10
作者 杜洪凤 沈月华 晏易容 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第5期563-565,共3页
本文试验了在KSCN-NaBH4系统中,氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡。在最佳实验条件下的检出限:Cd0.0024ng/ml、Sn0.17ng/ml;线性范围:Cd 0-2ng/ml,相关系数为0.9999,Sn0-100ng/ml,相关系数为0.9998;0.5ng/ml... 本文试验了在KSCN-NaBH4系统中,氢化物发生-原子荧光光谱法联合测定食品和环境样品中的镉和锡。在最佳实验条件下的检出限:Cd0.0024ng/ml、Sn0.17ng/ml;线性范围:Cd 0-2ng/ml,相关系数为0.9999,Sn0-100ng/ml,相关系数为0.9998;0.5ng/ml Cd得到的测量精密度(RSD)为1.3%、25ng/ml Sn得到的测量精密度(RSD)为2.9%;样品加标回收率:Cd 90.0%-102.0%、Sn 92.3%-99.7%。方法具有操作简便、快速、检出限低、灵敏度高、结果准确等优点,适合于食品和环境样品中镉、锡的联合测定。 展开更多
关键词 联合测定 RSD 氢化物发生-原子荧光光谱法 食品 检出限 实验条件 精密度 环境样品 加标回收率 快速
下载PDF
湿法消解-原子荧光光谱法同时测定食品中砷和汞 被引量:10
11
作者 吕国良 《中国酿造》 CAS 北大核心 2008年第5期118-119,共2页
建立了原子荧光谱法同时测定食品中砷和汞的方法,测定砷和汞的最佳条件为检出限:砷(As)0.082ng/mL,汞(Hg)0.0048ng/mL;线性范围砷(As)0ng/mL~20ng/mL,相关系数r=0.9987;汞(Hg)0ng/mL~8ng/mL,相关系数r=1.000;样品加标回收率:砷(As)99.... 建立了原子荧光谱法同时测定食品中砷和汞的方法,测定砷和汞的最佳条件为检出限:砷(As)0.082ng/mL,汞(Hg)0.0048ng/mL;线性范围砷(As)0ng/mL~20ng/mL,相关系数r=0.9987;汞(Hg)0ng/mL~8ng/mL,相关系数r=1.000;样品加标回收率:砷(As)99.10%~100.10%,汞(Hg)99.29%~101.29%。 展开更多
关键词 湿法消解 原子荧光光谱 食品 同时测定
下载PDF
微波消解ICP-MS法同时测定凉茶中的六种重金属元素 被引量:9
12
作者 余优军 吕飞 +3 位作者 杨培玉 余裕娟 吴云普 吴宇宙 《现代食品科技》 EI CAS 北大核心 2012年第11期1603-1605,共3页
建立凉茶中As、Pb、Cu、Zn、Fe、Sn等6种重金属的检测方法。微波消解凉茶样品,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定凉茶中的6种重金属元素。优化了微波消解条件和仪器测定条件。所有标准曲线的线性范围在0~100.0μg/L之间,回归方程... 建立凉茶中As、Pb、Cu、Zn、Fe、Sn等6种重金属的检测方法。微波消解凉茶样品,采用电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)测定凉茶中的6种重金属元素。优化了微波消解条件和仪器测定条件。所有标准曲线的线性范围在0~100.0μg/L之间,回归方程的相关系数皆大于0.9999,方法的检出限9 ng/L^55 ng/L,加标回收率在93%~106%之间,精密度RSD小于2.1%。本方法具有快速、准确、可靠、灵敏度高及多元素同时分析等特点,可进行批量凉茶样品测定。 展开更多
关键词 凉茶 ICP-MS 同时测定 重金属 微波消解
下载PDF
简易的髓鞘碱性蛋白及其抗体酶联免疫吸附同步定量测定法 被引量:81
13
作者 陈俊杰 王若菡 +7 位作者 李昌隆 能赤一 王德恭 林佳 章全伟 徐静媛 姚佳 凌立辉 《华西医科大学学报》 CSCD 1995年第2期125-130,共6页
报告一种简易的髓鞘碱性蛋白(MBP)及其抗体(Anti-MBP)酶联免疫吸附同步定量测定法。用人脑MBP为抗原制备抗血清和辣根过氢化物酶标记兔抗人MBP抗体,酶标记物稳定至少2年,MBP和Anti-MBP的最低检出量... 报告一种简易的髓鞘碱性蛋白(MBP)及其抗体(Anti-MBP)酶联免疫吸附同步定量测定法。用人脑MBP为抗原制备抗血清和辣根过氢化物酶标记兔抗人MBP抗体,酶标记物稳定至少2年,MBP和Anti-MBP的最低检出量分别为0.25ng/ml和0.20ng/ml,24小时内即可同时完成两项检测。 展开更多
关键词 髓鞘碱性蛋白 抗体 ELISA 同步定量测定
下载PDF
整体柱在线固相微萃取-高效液相色谱同步富集检测水中的苯氧羧酸类除草剂 被引量:8
14
作者 王家斌 吴芳玲 赵琦 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2015年第8期849-855,共7页
采用C18毛细管整体柱作为固相微萃取整体柱,构建在线固相微萃取-高效液相色谱联用系统,同步富集检测环境水样中的5种苯氧羧酸类除草剂。详细考察了联用系统运行条件对富集检测的影响。联用系统运行最佳参数为:固相微萃取整体柱长度20 ... 采用C18毛细管整体柱作为固相微萃取整体柱,构建在线固相微萃取-高效液相色谱联用系统,同步富集检测环境水样中的5种苯氧羧酸类除草剂。详细考察了联用系统运行条件对富集检测的影响。联用系统运行最佳参数为:固相微萃取整体柱长度20 cm,进样流速0.04 m L/min,进样13 min,洗脱流速0.02 m L/min,洗脱5 min。在最佳条件下,5种苯氧羧酸类除草剂的检出限为:9μg/L(苯氧丙酸)、4μg/L(2-(2-氯)-苯氧丙酸)、4μg/L(2-(3-氯)-苯氧丙酸)、5μg/L(2,4-二氯苯氧乙酸)、5μg/L(2-(2,4-二氯苯氧基)丙酸)。与HPLC系统直接进样对比,联用系统对5种检测对象表现出优良的富集能力。5种苯氧羧酸类除草剂的回收率在79.0%~98.0%之间(RSD≤3.9%)。该方法成功应用于水样中5种苯氧羧酸类除草剂的检测,结果令人满意。 展开更多
关键词 在线固相微萃取 高效液相色谱 苯氧羧酸类除草剂 整体柱 同步富集检测
下载PDF
原子荧光光谱法同时测定涉水管材中锑和锡 被引量:7
15
作者 袁金华 陈辉 +1 位作者 于平胜 李宁扬 《中国卫生检验杂志》 CAS 2011年第11期2642-2644,共3页
目的:建立氢化物发生—原子荧光光谱法(AFS)同时测定涉水管材中锑和锡的方法。方法:优化仪器条件,比较不同还原剂效果,利用AFS法同时测定涉水管材中锑和锡。结果:采用本方法测定,锡的线性范围为0μg/L~10μg/L,γ=0.9992,DL=0.8507μg... 目的:建立氢化物发生—原子荧光光谱法(AFS)同时测定涉水管材中锑和锡的方法。方法:优化仪器条件,比较不同还原剂效果,利用AFS法同时测定涉水管材中锑和锡。结果:采用本方法测定,锡的线性范围为0μg/L~10μg/L,γ=0.9992,DL=0.8507μg/L,回收率为102%,RSD为3.28%;锑的线性范围为0μg/L~10μg/L,γ=0.9993,DL=0.0424μg/L,回收率为95%,精密度(RSD%)为2.70%。结论:测定方法简单快捷,省时省力省试剂,结果准确,满足测定要求,值得在相关行业中推广。 展开更多
关键词 原子荧光法 涉水管材 锑和锡同时测定
原文传递
龙牙楤木总皂苷对缺血/再灌注心肌细胞收缩功能和钙瞬变的影响 被引量:5
16
作者 张妙笛 孙桂波 +2 位作者 徐惠波 王敏 孙晓波 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2403-2407,共5页
为探讨龙牙楤木总皂苷(AS)对缺血/再灌注(I/R)诱导大鼠心肌细胞损伤的保护作用,采用乳酸钠灌注液灌注成年大鼠的心室肌细胞模拟缺血,含钙台式液模拟再灌注,细胞收缩与离子浓度同步测定系统同步检测AS对单个I/R细胞收缩和钙瞬变的影响。... 为探讨龙牙楤木总皂苷(AS)对缺血/再灌注(I/R)诱导大鼠心肌细胞损伤的保护作用,采用乳酸钠灌注液灌注成年大鼠的心室肌细胞模拟缺血,含钙台式液模拟再灌注,细胞收缩与离子浓度同步测定系统同步检测AS对单个I/R细胞收缩和钙瞬变的影响。发现AS使再灌注后心肌细胞静息态肌小节长度、收缩幅度、收缩/舒张速度以及钙瞬变幅度、速度增大(P<0.05,P<0.01),细胞达到舒张时最大长度的90.0%的时间、细胞收缩达峰值的时间、稳态钙静息值、收缩期[Ca2+]i上升到最高的50.0%的时间、胞内钙瞬变衰减率减少(P<0.05,P<0.01)。因此,推测AS改善了缺血再灌注后细胞收缩与钙稳态的损伤。 展开更多
关键词 龙牙楤木总皂苷 心肌细胞 缺血再灌注 细胞收缩与离子浓度同步测定系统
原文传递
楤木皂苷C对缺血/再灌注原代大鼠心肌细胞兴奋收缩偶联及CaMK Ⅱ的调控作用 被引量:4
17
作者 季宇彬 刘雪松 +5 位作者 张妙笛 王敏 张静宜 王瑞莹 孙桂波 孙晓波 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1678-1684,共7页
目的探讨从龙牙楤木总皂苷中分离得到的楤木皂苷C(aralosdie C,SMC)对缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤的大鼠心肌细胞收缩功能和钙瞬变的影响,及钙调蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)在其中发挥的作用。方法采用Langendorff心脏灌流系统... 目的探讨从龙牙楤木总皂苷中分离得到的楤木皂苷C(aralosdie C,SMC)对缺血/再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)损伤的大鼠心肌细胞收缩功能和钙瞬变的影响,及钙调蛋白激酶Ⅱ(Ca MKⅡ)在其中发挥的作用。方法采用Langendorff心脏灌流系统分离原代大鼠心肌细胞,分为对照组(Control组)、模型组(I/R组)、楤木皂苷C组(I/R+SMC8μmol·L^(-1))、抑制剂组(I/R+KN-93 1μmol·L^(-1)+SMC 8μmol·L^(-1)),采用细胞收缩与离子浓度同步测定系统同步检测SMC通过调控Ca MKⅡ对单个I/R细胞收缩功能和钙瞬变的影响。结果 8μmol·L^(-1)SMC作用5 min和未加入SMC的I/R成年大鼠心肌细胞收缩功能进行比较,发现SMC处理可明显促进I/R成年大鼠心肌细胞收缩功能的恢复,SMC改善心肌细胞收缩的同时,其钙瞬变也相应改善,并且SMC使钙瞬变幅度和[Ca2+]i上升/下降的速率明显升高,但加入KN-93抑制Ca MKⅡ后,除稳态钙息值无变化外,SMC对钙瞬变的作用效果降低。结论 SMC可明显改善I/R成年大鼠心肌细胞的收缩功能和钙瞬变,其作用机制可能与Ca MKⅡ有关。 展开更多
关键词 楤木皂苷C 心肌细胞 CaMKⅡ 缺血/再灌注 细胞收缩与离子浓度同步测定系统 细胞收缩和钙瞬变
下载PDF
双光道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定污水中的砷和汞
18
作者 康恺 王忻 《科技创新导报》 2013年第22期204-205,共2页
目的:为了建立一种同时快速测定污水中砷,汞的方法以提高工作效率。方法:采用湿法消解一氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定污水中的砷,汞,并用于实际样品的测定。结果:砷在0~40ng/mL的范周内线性良好,相关系数r=0.9998,检出... 目的:为了建立一种同时快速测定污水中砷,汞的方法以提高工作效率。方法:采用湿法消解一氢化物发生一原子荧光光谱法同时测定污水中的砷,汞,并用于实际样品的测定。结果:砷在0~40ng/mL的范周内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.09ng/mL,相对标准偏差4.2%(n=11),回收率为92.9%~101.9%;0~4ng/mL的范围内线性良好,相关系数r=0.9998,检出限0.0078ng/mL,相对标准偏差1.9%(n=11)回收率90.8%~101.4%。结论:方法吴有简便,快速,准确的优点,应用于污水中砷,汞的检测,结果能满足要求。。 展开更多
关键词 氢化物发生一原子荧光 联合测定 污水
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部