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高效液相色谱法同时测定黄芪中的五种异黄酮类成分 被引量：60
1
作者 王晓辉 刘涛 +2 位作者 李清 陈晓辉 毕开顺 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期486-488,共3页
对蒙古黄芪中5种异黄酮类成分的含量进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为乙腈-水系统，梯度洗脱，检测波长230nm．柱温35℃。毛蕊异黄酮-7—0-β-D-葡萄糖苷在20．12～201．2mg／L、芒丙花素-7-O-β-D-葡... 对蒙古黄芪中5种异黄酮类成分的含量进行了反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Diamonsil C18柱，流动相为乙腈-水系统，梯度洗脱，检测波长230nm．柱温35℃。毛蕊异黄酮-7—0-β-D-葡萄糖苷在20．12～201．2mg／L、芒丙花素-7-O-β-D-葡萄糖苷在4．62～46．2mg／L、9，10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷在4．86～48．6mg／L、毛蕊异黄酮在9．24～92．4mg／L、芒丙花素在6．92～69．2mg／L时峰面积与浓度呈良好的线性关系，相关系数分别为0．9992，0．9997，0．9997，0．9995和0．9995。5种成分的加样回收率均高于94％，相对标准偏差（RSD）小于3．2％（n=9）。该法简便快速，重复性良好，结果准确可靠，可用于黄芪药材中5种主要异黄酮类成分的含量测定： 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 异黄酮 黄芪
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鸡肝组织中磺胺类药物多残留分析法 被引量：40
2
作者 李俊锁 李西旺 +2 位作者 魏广智 沈建中 张素霞 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期468-472,共5页
建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺 6 甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺 2 ,6 二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液 液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相... 建立了鸡肝组织中磺胺嘧啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧吡嗪、磺胺 6 甲氧嘧啶、磺胺甲恶唑、磺胺 2 ,6 二甲氧嘧啶和磺胺喹恶啉的多残留高效液相色谱分析法。样品经乙腈提取、正己烷液 液分配和碱性氧化铝柱固相萃取法净化后用反相高效液相色谱法测定 (UV2 70nm)。 7种磺胺类药物标准曲线的相关系数 (r2 )为 0 9991～1 0 0 0 0 (0 0 1μg/ml～ 0 5 μg/ml)。在 0 0 5mg/kg～ 0 5mg/kg浓度范围内 ,磺胺类药物的回收率为 6 8 8%～10 0 0 % ,变异系数为 1 3%～ 12 0 %。检测限为 0 0 1mg/kg～ 0 0 3mg/kg ,定量限低于 0 0 5mg/kg。 展开更多
关键词 磺胺类药物 鸡肝组织 多残留分析 反相高效液相色谱法 rp-hplc 药物残留
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PITC柱前衍生-反相高效液相色谱法测定黄酒中游离氨基酸和生物胺 被引量：46
3
作者 芮鸿飞 张晓瑜 +3 位作者 刘兴泉 吴峰华 王卓然 李凯利 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第8期159-163,共5页
建立柱前衍生-反相高效液相色谱,同时测定黄酒中17种氨基酸及7种生物胺含量的方法。采用异硫氰酸苯酯柱前衍生试剂,采用Inertsil ODS-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)分析,以乙酸钠溶液和乙腈溶液混合液进行梯度洗脱,在254 nm波长... 建立柱前衍生-反相高效液相色谱,同时测定黄酒中17种氨基酸及7种生物胺含量的方法。采用异硫氰酸苯酯柱前衍生试剂,采用Inertsil ODS-SP C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)分析,以乙酸钠溶液和乙腈溶液混合液进行梯度洗脱,在254 nm波长处进行氨基酸和生物胺的含量分析。氨基酸和生物胺在2.0~500 mg/L和0.5~125 mg/L范围内具有良好的线性关系,相关系数R^2大于0.99,平均回收率在86.44%~99.75%之间,相对标准偏差在0.31%~3.53%之间;检出限为0.02~0.25 mg/L,定量限为0.25~4.50 mg/L。方法线性范围广、准确性高、稳定性好,适用于黄酒中氨基酸及生物胺的检测。 展开更多
关键词 黄酒 氨基酸 生物胺 反相高效液相色谱
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钩藤中钩藤碱、异钩藤碱的提取与含量测定 被引量：37
4
作者 张荣 刘睿 +2 位作者 刘启德 宓穗卿 王宁生 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期338-341,共4页
目的研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mmol·L-1三乙胺水溶液(70∶30,冰醋酸调pH7.0)为流动相;流速:0.5mL·min-1;柱温:30℃;进... 目的研究和探讨钩藤药材中钩藤碱与异钩藤碱的最佳提取与含量测定方法。方法采用Phenomenex C18柱(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.01mmol·L-1三乙胺水溶液(70∶30,冰醋酸调pH7.0)为流动相;流速:0.5mL·min-1;柱温:30℃;进样器温度:5℃;检测波长为245nm,测定和考察钩藤不同时间的水煎液和不同条件下甲醇冷浸超声提取液中主要有效成分钩藤碱和异钩藤碱含量的变化。结果钩藤碱回归方程Y=76.7170X-0.0727(r=0.9998),在2.5～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率99.84%～116.91%,RSD小于8.8%;异钩藤碱回归方程Y=87.4729X-0.3666(r=0.9997),在2.0～80.0μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率87.08～104.97%,RSD小于7.3%;甲醇冷浸超声提取液中钩藤碱与异钩藤碱的提取率大约是水煎液中的十倍。在甲醇提取工艺中,影响提取率的因素从大到小依次为超声时间、甲醇用量、冷浸时间,经正交实验优选的最佳提取工艺为用20倍质量的甲醇,冷浸24h,超声60min。结论钩藤药材中有效成分钩藤碱与异钩藤碱的提取,采用甲醇冷浸超声法优于水煎法。该含量测定方法快速、简便、准确,可为评价钩藤药材的质量提供依据。 展开更多
关键词 钩藤 钩藤碱 异钩藤碱 提取方法 含量测定 反相高效液相色谱法
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高效液相色谱法同时测定水产品中6种喹诺酮药物的残留 被引量：32
5
作者 钱卓真 苏秀华 +1 位作者 魏博娟 吴成业 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期185-189,共5页
建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法。通过对提取方法和C18固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法... 建立用固相萃取-反相高效液相色谱法同时检测水产品中6种喹诺酮药物残留量的方法。通过对提取方法和C18固相萃取柱净化条件、色谱条件选择与优化、洗脱液浓度和用量的选择方面的研究,确定采用高效液相色谱分离、荧光检测器检测、外标法定量的分析方法。本方法对环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹标准曲线的线性回归系数均在0.99以上,线性范围为0.02～2.0μg/mL。以3倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、诺氟沙星、氧氟沙星检出限为2μg/kg,噁喹酸、氟甲喹检出限为5μg/kg;以10倍信噪比RSN计算,环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星的定量下限为5μg/kg;噁喹酸、氟甲喹的定量下限为10μg/kg。在南美白对虾、罗非鱼、鳗鱼、斑点叉尾鮰中进行这6种喹诺酮类药物加标回收率的验证实验,实验结果满意,回收率在78.8%～92.9%之间;相对标准偏差为2.97%～7.10%。说明本方法简单、灵敏,结果可靠,可用于水产品中环丙沙星、恩诺沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、噁喹酸、氟甲喹的同时检测。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 荧光色谱 喹诺酮类药物 多残留检测 水产品
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反相高效液相色谱法测定烤烟叶片发育过程中的类胡萝卜素类物质 被引量：27
6
作者 刘国顺 韦凤杰 +3 位作者 王芳 李亚娟 郭桥燕 黄晓书 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期161-163,共3页
建立了采用反相高效液相色谱测定烤烟叶片中类胡萝卜素的方法。烤烟叶片先用含0．1％丁基羟基甲苯（BHT）的90％丙酮水溶液萃取，然后加入0．1g醋酸铅，于4℃下以10000r／min离心5min以去除蛋白质。色谱柱为C18反相柱（3．9mmi．d．... 建立了采用反相高效液相色谱测定烤烟叶片中类胡萝卜素的方法。烤烟叶片先用含0．1％丁基羟基甲苯（BHT）的90％丙酮水溶液萃取，然后加入0．1g醋酸铅，于4℃下以10000r／min离心5min以去除蛋白质。色谱柱为C18反相柱（3．9mmi．d．×150mm，5μm）。流动相：A，甲醇-异丙醇（体积比为1：1）；B，超纯水。洗脱程序：0～10min，70％A＋30％B；10～17min，100％A；17～30min（90％A＋10％B）。流速：0．5mL／min。进样量：10μL。检测波长：450nm。该方法简化了样品的前处理过程，4种类胡萝卜素物质的加标回收率为91．77％～97．42％，相对标准偏差为3．46％～0．98％。用该方法研究了烤烟发育过程中类胡萝卜素含量的变化规律，获得了与文献较为一致的结果。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 类胡萝卜素 烤烟叶片
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高效液相色谱-蒸发光散射检测法直接检测20种未衍生基本氨基酸 被引量：31
7
作者 王玉红 申克宇 +2 位作者 李鹏 周君裔 阎超 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期908-911,共4页
应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTMC18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.... 应用国产蒸发光散射检测器(ELSD),建立了一种采用反相高效液相色谱-蒸发光散射检测器(RHPLC-ELSD)直接测定20种未衍生基本氨基酸的分析方法,并将其用于氨基酸注射液中氨基酸含量的测定。采用BISCHOFFTMC18 AQ PLUS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离,以甲醇-0.2%七氟丁酸溶液(含0.1%三氟乙酸)为流动相进行梯度洗脱,流速0.8 mL/min,ELSD飘移管温度40℃,载气流量2.5 L/min,对20种基本氨基酸进行分离检测。氨基酸的质量浓度在30～300 mg/L范围内,其峰面积的对数值与进样质量的对数值呈良好的线性关系;氨基酸的检出限(信噪比(S/N)>3)介于24～100 ng之间,样品加标回收率为90.6%～106.0%。结果表明,该系统及方法操作简便快速、准确可靠,无需依靠专门的氨基酸分析仪或衍生处理氨基酸即可直接测定氨基酸注射液中氨基酸含量,为药品、食品及化工生产等领域混合氨基酸样品的直接检测提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 未衍生化氨基酸 氨基酸 注射液
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反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法同时测定阿胶中的17种未衍生氨基酸 被引量：28
8
作者 鄢丹 韩玉梅 董小萍 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期359-362,共4页
建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈-0．7％三氟醋酸溶液（含5．0mmol／L七氟丁酸）为流动相... 建立了反相高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC—ELSD）同时测定中药阿胶中17种未衍生氨基酸含量的方法。采用Prevail^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈-0．7％三氟醋酸溶液（含5．0mmol／L七氟丁酸）为流动相进行线性梯度洗脱，流速为0．8mL／min，在漂移管温度115℃、氮气流量2．5L／min条件下，在25min内即可完成对阿胶中17种氨基酸的分离测定。氨基酸质量浓度为0．073～2．327g／L时，其峰面积的对数值与质量浓度的对数值线性关系良好；17种氨基酸的加样回收率为93.5％～104．8％；信噪比为3时，测得氨基酸的最低检测限介于18．2mg／L与54．6mg／L之间。该法快速、简便、准确，可作为阿胶中氨基酸的直接测定方法，亦为其他药物中氨基酸的分析提供了参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 蒸发光散射检测 未衍生化 氨基酸 阿胶
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反相高压液相色谱法测定鲜蒜中的蒜氨酸 被引量：22
9
作者 黄雪松 温丽儿 宴日安 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期106-109,共4页
为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为... 为准确、快速、方便的测定大蒜中的蒜氨酸,采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),Hypersil ODS C18(250 mm×4.6 mm)色谱柱,检测波长200 nm,5%甲醇+95%pH=5磷酸缓冲液为流动相,流速为0.5 mL/min,柱温为20℃等条件下进行测定.测定结果为:蒜氨酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,线性范围为10～350μg/mL;利用蒜氨酸酶反应样品的HPLC行为差异或纯蒜氨酸均可对蒜氨酸进行定性测定.测定结果表明,该方法经济、简便、快速、重现性好. 展开更多
关键词 反相高压液相色谱法 蒜氨酸 反相高效液相色谱法 测定结果 磷酸缓冲液 检测波长 线性关系 线性范围 定性测定 hplc ODS 色谱柱 流动相 min 峰面积 酸浓度 酶反应 重现性 柱温 异或
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反相高效液相色谱法同时测定苍术中的两种聚乙炔类化合物 被引量：27
10
作者 陈炎明 侴桂新 王峥涛 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期84-87,共4页
采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分（苍术素、苍术素醇）。采用Polaris-C18柱，以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外检测波长340nm．2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0．069和0．016... 采用反相高效液相色谱法同时测定了苍术中的2种主要聚乙炔类成分（苍术素、苍术素醇）。采用Polaris-C18柱，以乙腈-水溶液为流动相进行梯度洗脱，流速1．0mL／min，紫外检测波长340nm．2种聚乙炔类化合物的检测限分别为0．069和0．016μg，回收率为97．4％～104．6％。该方法操作简单，结果准确，重现性好，可用于苍术药材及饮片中2种主要聚乙炔类化合物的同时测定，具有很高的实用价值。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 苍术素 苍术素醇 聚乙炔 苍术 中草药
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反相高效液相色谱法同时测定保健品中的四种类胡萝卜素 被引量：23
11
作者 李赫 陈敏 +2 位作者 朱蕾 刘丽娟 王静钰 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期475-478,共4页
建立了不同剂型保健品中类胡萝h素的提取方法和同时测定保健品中4种类胡萝h素含量的高效液相色谱分析方法。采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，洗脱程序：先以100... 建立了不同剂型保健品中类胡萝h素的提取方法和同时测定保健品中4种类胡萝h素含量的高效液相色谱分析方法。采用Diamonsil^TM C18色谱柱（250mm×4．6mmi．d．，5μm），以乙腈和乙酸乙酯为流动相进行梯度洗脱，洗脱程序：先以100％乙腈洗脱15min，然后乙酸乙酯的含量在10min内从0增加到100％，再以100％乙腈洗脱5min；流速1mL／min；采用二极管阵列检测器检测，检测波长为450nm。以外标法定量，番茄红素、叶黄素、玉米黄素、β-胡萝h素4种组分的线性关系良好，相关系数为0．9994～0．9997，检测限为0．4～0．5mg／L。片剂样品、粉状样品、油状样品的加标回收率分别为95．3％～98．7％，93．7％～98．8％，97．1％～99．2％，相对标准偏差（RSD）分别为0．89％～2．0％，0．89％-2．8％，0．42％1．2％。该法简便、快速、准确，是保健品中多种类胡萝卜素定量测定的可靠方法之一。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 类胡萝卜素 番茄红素 叶黄素 玉米黄素 Β-胡萝卜素 保健品
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反相高效液相色谱法同时分离测定杜仲雄花及其产品中的京尼平苷酸和绿原酸 被引量：22
12
作者 董娟娥 马希汉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期217-220,共4页
建立了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定杜仲雄花及其产品中京尼平苷酸和绿原酸的方法。所用的色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相组成为甲醇-水-乙酸(体积比为24∶75∶1),检测波长为240nm。在该色谱条件... 建立了利用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定杜仲雄花及其产品中京尼平苷酸和绿原酸的方法。所用的色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相组成为甲醇-水-乙酸(体积比为24∶75∶1),检测波长为240nm。在该色谱条件下,京尼平苷酸的含量在0.025-0.400g/L、绿原酸的含量在0.075-1.200g/L范围内线性关系良好,相关系数分别为0.999 7和0.999 9;加标回收率分别为100.2%和100.5%。该法适用于杜仲雄花及其产品中这2种成分的含量分析。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 京尼平苷酸 绿原酸 杜仲 雄花 雄花茶
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固相萃取-反相高效液相色谱法同时测定饲料中的角黄素和虾青素 被引量：22
13
作者 张华 杨鑫 +2 位作者 马莺 董爱军 张英春 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期392-394,共3页
建立了一种同时测定饲料中角黄素和虾青素的固相萃取-高效液相色谱法（HPLC）。样品由乙腈提取,经LC-NH2固相萃取小柱净化,洗脱剂为乙腈-甲苯（体积比为3∶1）,洗脱液被浓缩后进行HPLC分析,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（150mm... 建立了一种同时测定饲料中角黄素和虾青素的固相萃取-高效液相色谱法（HPLC）。样品由乙腈提取,经LC-NH2固相萃取小柱净化,洗脱剂为乙腈-甲苯（体积比为3∶1）,洗脱液被浓缩后进行HPLC分析,色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-甲醇（体积比为95∶5）,流速1.0mL/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为474nm;外标法定量。角黄素和虾青素的线性范围分别为1.0～30.0mg/L和1.0～20.0mg/L,相关系数分别为0.9990和0.9991,回收率为90%～101%,相对标准偏差为0.62%～3.68%,检出限分别为0.84和0.60mg/L。该方法简便、快速、准确,可用于饲料中角黄素和虾青素的同时测定。 展开更多
关键词 固相萃取 反相高效液相色谱法 角黄素 虾青素 饲料
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化妆品中7种氟喹诺酮类药物的反相高效液相色谱法测定 被引量：20
14
作者 郑艳明 郭新东 +4 位作者 冼燕萍 杜志峰 罗海英 吴玉銮 李慧勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期235-238,共4页
建立了反相高效液相色谱同时测定膏霜类化妆品中7种氟喹诺酮类药物（诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星）的方法。样品先用乙腈-水（0.1%甲酸）（体积比5∶95）溶液提取,经正己烷脱脂净化后用反相... 建立了反相高效液相色谱同时测定膏霜类化妆品中7种氟喹诺酮类药物（诺氟沙星、培氟沙星、环丙沙星、丹诺沙星、恩诺沙星、沙拉沙星、双氟沙星）的方法。样品先用乙腈-水（0.1%甲酸）（体积比5∶95）溶液提取,经正己烷脱脂净化后用反相高效液相色谱法测定。添加水平为1.0～10.0 mg/kg时,回收率为87%～108%,相对标准偏差为2.3%～5.8%。结果表明,该法操作简便、灵敏、准确,适用于膏霜类化妆品中氟喹诺酮类药物的测定。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 氟喹诺酮类 化妆品
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反相高效液相色谱法同时测定墨旱莲中的蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯 被引量：22
15
作者 原红霞 赵云丽 +3 位作者 王晓英 唐倩 高晓霞 于治国 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期371-373,共3页
建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法。采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-0．5％醋酸水溶液（体积比为55：45），流速为1．0mL／min，检测波长为351n... 建立了同时测定墨旱莲中香豆草醚类成分蟛蜞菊内酯和异去甲基蟛蜞菊内酯含量的高效液相色谱法。采用Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5um），流动相为甲醇-0．5％醋酸水溶液（体积比为55：45），流速为1．0mL／min，检测波长为351nm，柱温为30℃，进样量为20uL。在上述条件下测得的异去甲基蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的质量浓度分别在1．6～32．0mg／L和5．6～112．0mg／L时与色谱峰面积之间的线性关系良好，二者高、中、低浓度条件下的平均加标回收率分别为97．5％～98．2％和99．0％～100．2％。该方法简便、快速、准确，可作为墨旱莲质量控制的一个有效方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 蟛蜞菊内酯 异去甲基蟛蜞菊内酯 墨旱莲
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RP-HPLC法测定东北地区6种红树莓果实中有机酸组成 被引量：22
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作者 旷慧 李亮亮 +1 位作者 吕长山 王金玲 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第22期126-130,共5页
建立一种反相高效液相色谱法分离和测定6种红树莓果实中草酸、酒石酸、柠檬酸、DL-苹果酸和乳酸5种有机酸的方法。色谱条件为：采用Sino Chrom DS-BP C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01 mol/L KH2PO4溶液（p H 2.... 建立一种反相高效液相色谱法分离和测定6种红树莓果实中草酸、酒石酸、柠檬酸、DL-苹果酸和乳酸5种有机酸的方法。色谱条件为：采用Sino Chrom DS-BP C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.01 mol/L KH2PO4溶液（p H 2.60,97∶3,V/V）,流速0.6 m L/min,柱温30℃,检测波长210 nm。结果表明：在此条件下5种有机酸都被有效地分离,各种有机酸的质量浓度与峰面积在测定范围内呈良好的线性关系,标准曲线相关系数在0.999 3-0.999 9之间;精密度实验相对标准偏差在0.20%-1.53%（n=5）范围内;回收率为98.83%-105.42%,相对标准偏差为0.06%-1.00%。测得6种红树莓果实中有机酸以柠檬酸为主,含量为1 058.41-1 825.45 mg/100 g,草酸、乳酸、DL-苹果酸含量较低,未检测到酒石酸。该方法简单、高效、准确、重复性好,可用于红树莓果实中有机酸的分离测定。 展开更多
关键词 红树莓 有机酸 反相高效液相色谱法
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RP-HPLC法分析测定人参、西洋参、三七中的皂苷类化合物 被引量：21
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作者 王晶 张勇 +2 位作者 毕萌菲 李福森 刘春明 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2020年第7期172-176,共5页
利用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术对人参、西洋参和三七不同方法提取物中的8种皂苷进行定量分析。采用乙醇回流、温浸法和超声辅助提取法提取3种药材中的有效成分,并结合高效... 利用反相高效液相色谱(reversed-phase high performance liquid chromatography,RP-HPLC)技术对人参、西洋参和三七不同方法提取物中的8种皂苷进行定量分析。采用乙醇回流、温浸法和超声辅助提取法提取3种药材中的有效成分,并结合高效液相色谱技术进行分析。结果表明:不同提取方法比较,超声辅助法所提取的3种药材中皂苷含量较高;3种五加科人参属的药材中,三七提取物中主要皂苷含量较高,人参提取物中的皂苷种类较多。 展开更多
关键词 西洋参 三七 人参 皂苷 反相高效液相色谱
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反相高效液相色谱法测定枇杷叶中的科罗索酸 被引量：20
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作者 胡长平 陈龙胜 +1 位作者 忻旸 蔡群兴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期492-494,共3页
采用反相高效液相色谱法测定了枇杷叶中科罗索酸的含量。将样品在90%乙醇溶液中于90℃下提取3.0h,提取3次,浓缩溶液后加水沉淀,将沉淀溶解于甲醇溶液后在反相色谱柱上分离,以甲醇-1.0%醋酸水溶液(体积比为88∶12)为流动相,流速0.8m L/m ... 采用反相高效液相色谱法测定了枇杷叶中科罗索酸的含量。将样品在90%乙醇溶液中于90℃下提取3.0h,提取3次,浓缩溶液后加水沉淀,将沉淀溶解于甲醇溶液后在反相色谱柱上分离,以甲醇-1.0%醋酸水溶液(体积比为88∶12)为流动相,流速0.8m L/m in,在波长215nm处进行测定。结果表明:安徽黄山产枇杷叶中科罗索酸含量(以质量分数计)为0.36%,科罗索酸平均加标回收率为99%。该方法方便快速,结果准确可靠。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 科罗索酸 枇杷叶
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反相高效液相色谱法测定兔血清中小檗碱浓度 被引量：19
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作者 厉将斌 张壮 +4 位作者 李曰庆 闫彦芳 张志宏 那彦群 郭应禄 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第3期27-29,共3页
目的 :建立前列栓中小檗碱兔血清药物浓度的反相高效液相色谱定量分析方法。方法 :色谱条件为 :固定相 :PlatinumEPS柱 (C810 0A 3μ ,15 0mm× 4 6mm) ,流动相 :乙腈～ 1 12N磷酸盐缓冲液 ( 70∶30 ,v v) ,流速 :0 8ml·min- ... 目的 :建立前列栓中小檗碱兔血清药物浓度的反相高效液相色谱定量分析方法。方法 :色谱条件为 :固定相 :PlatinumEPS柱 (C810 0A 3μ ,15 0mm× 4 6mm) ,流动相 :乙腈～ 1 12N磷酸盐缓冲液 ( 70∶30 ,v v) ,流速 :0 8ml·min- 1 ,检测波长 345nm ,柱温40℃ ,外标法为定量测定法。结果 :血清小檗碱浓度在 0 72 μg·L- 1 ～ 5 78 98μg·L- 1 的范围内线性关系良好 ,检测限 0 36 μg·L- 1 ,回收率 ( 96 0 6± 4 74) % ,日内、日间精密度为 1 16 %～ 2 18%、0 99%～ 3 0 4%。结论 :本法准确性、灵敏度、专一性高 ,可为小檗碱的体内血清药物浓度分析提供有意义的方法学参考。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱法 rp-hplc 小檗碱 前列栓 血药浓度
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反相高效液相色谱法同时测定咸鸭蛋黄中的斑蝥黄和苏丹红 被引量：20
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作者 王全林 史萍萍 +2 位作者 张书芬 沈坚 傅晓 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期864-866,共3页
采用反相高效液相色谱法同时测定了咸鸭蛋黄中的斑蝥黄和苏丹红。以乙腈-甲醇-氯仿(体积比为1∶0.5∶0.5)混合溶液提取咸鸭蛋黄中的斑蝥黄和苏丹红。提取液经减压蒸馏至近干,用乙腈定容。以乙腈-水(体积比为95∶5)为流动相,经XDB-C18色... 采用反相高效液相色谱法同时测定了咸鸭蛋黄中的斑蝥黄和苏丹红。以乙腈-甲醇-氯仿(体积比为1∶0.5∶0.5)混合溶液提取咸鸭蛋黄中的斑蝥黄和苏丹红。提取液经减压蒸馏至近干,用乙腈定容。以乙腈-水(体积比为95∶5)为流动相,经XDB-C18色谱柱(250mm×4.6mm)分离,采用478nm^520nm^471nm三段变波长检测,获得了较好的分离效果和较低的检测限。将该法用于咸鸭蛋黄中斑蝥黄和苏丹红的测定,苏丹红Ⅰ、苏丹红Ⅱ、苏丹红Ⅲ、苏丹红Ⅳ和斑蝥黄的回收率分别为97.34%,89.56%,90.98%,93.63%和95.15%;相对标准偏差分别为2.7%,4.3%,5.1%,4.9%和3.1%。该法简便、快速、准确。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 斑蝥黄 苏丹红
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