基于RFID技术的复用医疗器械消毒质量安全追溯系统设计与实现 被引量：16

1

作者 高宝丽 葛冉 +2 位作者 张东晨 柳喜凤 马旭东 《中国医疗器械杂志》 2021年第2期167-171,共5页

着眼智慧医疗深度融合背景下复用医疗器械再处理可视追溯需求,开发了一款复用医疗器械消毒质量安全追溯系统。通过RFID移动终端手持机实时获取复用医疗器械再处理链多维数据并进行暂存,基于LoRa自组网协议对数据包进行格式化处理并以多... 着眼智慧医疗深度融合背景下复用医疗器械再处理可视追溯需求,开发了一款复用医疗器械消毒质量安全追溯系统。通过RFID移动终端手持机实时获取复用医疗器械再处理链多维数据并进行暂存,基于LoRa自组网协议对数据包进行格式化处理并以多线程传送模式上传至管控平台进行深度分析与追溯。开发了对应的原型系统,一线运维试验结果表明,原型系统具有较强协同性,运行鲁棒性较强,在无菌器械包外标识识别率等层面具有明显优势。 展开更多

关键词 RFID技术 复用医疗器械 LoRa自组网 室内定位算法 质量安全追溯

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消毒供应中心复用医疗器械在新型循环管理模式下的应用研究 被引量：12

2

作者 杨晓萍 《中国消毒学杂志》 CAS 2022年第5期367-370,374,共5页

目的评估消毒供应中心(CSSD)复用医疗器械在新型循环管理模式下的应用。方法自2020年1—6月某院CSSD复用医疗器械实行常规管理模式,并于2020年7—12月实施FOCUS-PDCA循环管理模式,比较两个阶段复用医疗器械的管理、洗涤、包装质量与管... 目的评估消毒供应中心(CSSD)复用医疗器械在新型循环管理模式下的应用。方法自2020年1—6月某院CSSD复用医疗器械实行常规管理模式,并于2020年7—12月实施FOCUS-PDCA循环管理模式,比较两个阶段复用医疗器械的管理、洗涤、包装质量与管理评分,以及医院感染发生率和医护人员满意度。结果CSSD新型循环管理模式下清洗合格率99.67%、灭菌合格率99.86%、包装合格率99.76%、发放合格率99.81%、洗涤与包装质量评分高于常规管理模式(P<0.05)。新型循环管理模式下锐器伤发生率2.00%、湿包发生率1.00%、器械丢失率1.00%、指示剂漏放率0.00%、医院感染发生率1.00%,均低于常规管理模式(P<0.05)。新型循环管理模式设备管理、环境管理、知识掌握评分、满意率高于常规管理模式(P<0.05)。结论FOCUS-PDCA循环管理模式用于CSSD复用医疗器械管理中可有效提高消毒质量,提升医护人员满意度,还可降低医院感染和医疗器械风险事件发生率。 展开更多

关键词 FOCUS-PDCA 循环管理模式 消毒供应中心 复用医疗器械 医院感染

原文传递

FMEA管理模式在消毒供应室可复用医疗器械管理中的效果分析 被引量：1

3

作者 陈玉玲 《中国医疗器械信息》 2024年第2期171-173,共3页

目的:评价在消毒供应室可复用医疗器械管理中运用失效模式和效应分析(FMEA)管理模式的应用效果。方法:将本院消毒供应室执行常规管理过程中120件可复用医疗器械视为参照组,时间分布界限2021年2月~2022年2月,同时选取本院消毒供应室实施F... 目的:评价在消毒供应室可复用医疗器械管理中运用失效模式和效应分析(FMEA)管理模式的应用效果。方法:将本院消毒供应室执行常规管理过程中120件可复用医疗器械视为参照组,时间分布界限2021年2月~2022年2月,同时选取本院消毒供应室实施FMEA管理模式过程中120例可复用医疗器械视为实验组,时间分布界限为2022年3月~2023年3月,对两组医疗器械管理效果、消毒液合格情况、不良事件发生情况以及相关科室医护工作者的满意度评价结果进行对比分析。结果:相较于参照组,实验组的医疗器械管理评分、消毒液浓度合格率显著高于参照组(P<0.05),实验组不良事件发生概率显著低于参照组(P<0.05)。结论:在消毒供应室可复用医疗器械管理过程中,运用FMEA管理方式,能够强化医疗器械管理效果,减少不良事件的发生概率。 展开更多

关键词 失效模式 效应分析管理 消毒供应室 可复用医疗器械 效果

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某市中医复用诊疗器具委托消毒灭菌现况调查

4

作者 石果 李瑞红 +1 位作者 潘文静 夏培培 《当代医学》 2024年第7期90-93,共4页

目的了解某市二级以下中医医疗机构可复用诊疗器具委托消毒灭菌现状,为市级中医医疗机构医院感染管理质控中心进行质控管理策略研究提供依据。方法回顾性分析2018至2019年度某市中医医疗机构双核心检查资料,选取某市开展中医侵入性诊疗... 目的了解某市二级以下中医医疗机构可复用诊疗器具委托消毒灭菌现状,为市级中医医疗机构医院感染管理质控中心进行质控管理策略研究提供依据。方法回顾性分析2018至2019年度某市中医医疗机构双核心检查资料,选取某市开展中医侵入性诊疗技术且开展委托消毒灭菌的16所中医院作为研究对象,依据WS310.1-2016、WS310.2-2016、WS310.3-2016设计调查表进行现场调查。结果无污染器械收集暂存间、无污染器械清洗池、职业防护用品不齐全医院均为8所(53.33%),无温湿度设备医院9所(60.00%),温湿度不符合要求医院13所(86.67%);签订委托协议书医院15所(100.00%),无诊疗包配置清单、无消毒供应上岗证、相关法律法规文件不完善医院各8所(53.33%),人员岗位职责不明确、制度流程不完善医院各11所(73.33%);未建立追溯机制医院14所(93.33%),院内回收发放交接等文件记录不完善、无院外交接记录和无费用结算凭证医院各12所(80.00%)。结论某市一、二级中医医疗机构委托消毒灭菌工作处于起步阶段,缺乏规范、有效的质控管理,存在安全隐患,需通过科学的质控管理模式,提高中医复用诊疗器具处理质量,推动委托消毒灭菌工作持续改进。 展开更多

关键词 中医医疗机构 复用诊疗器具 委托消毒灭菌

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可重复使用医疗器械的清洗消毒

5

作者 徐鸣蓬 李艳艳 《中国洗涤用品工业》 CAS 2024年第8期42-50,共9页

可重复使用医疗器械的清洗消毒至关重要,是去除医疗器械表面的污垢、血液、组织残留物、有害微生物等,保障医疗器械的洁净度,降低交叉感染风险,确保医疗器械安全使用的有效途径。总结了微生物和有机物在可重复使用医疗器械表面附着的特... 可重复使用医疗器械的清洗消毒至关重要,是去除医疗器械表面的污垢、血液、组织残留物、有害微生物等,保障医疗器械的洁净度,降低交叉感染风险,确保医疗器械安全使用的有效途径。总结了微生物和有机物在可重复使用医疗器械表面附着的特点及清洗消毒的难点,介绍了可重复使用医疗器械清洗消毒的常规过程以及技术方法,以及清洗消毒产品和质量监测现状。最后,分析讨论了可重复使用医疗器械清洗消毒的发展趋势。 展开更多

关键词 可重复使用医疗器械 清洗 消毒 获得性感染 微生物附着

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关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响

6

作者 顾志英 《现代仪器与医疗》 CAS 2024年第3期1-5,共5页

目的探讨关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响。方法选取实施关联节点反馈管理前(2023年9月1日—2023年12月31日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为对照组。选取实施关联节点反馈管理期间(2024年1月1日—2024年4... 目的探讨关联节点反馈管理对复用医疗器械灭菌质量的影响。方法选取实施关联节点反馈管理前(2023年9月1日—2023年12月31日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为对照组。选取实施关联节点反馈管理期间(2024年1月1日—2024年4月29日)我院消毒供应中心的115692件复用医疗器械,设为观察组。比较两组灭菌各关联节点合格率、风险事件发生率以及科室满意度。结果观察组灭菌过程中清洗、消毒、灭菌、存储、配送、使用、回收等节点合格率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组锐器伤、指示剂漏放、记录不到位、湿包、器械丢失等事件发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总满意率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论关联节点反馈管理模式用于复用医疗器械灭菌质量管理,可提高灭菌合格率,减少风险事件,有利于提高科室满意度。 展开更多

关键词 复用医疗器械 灭菌质量 关联节点反馈管理 风险事件

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表面蛋白质残留测定法在复用医疗器械清洗效果中评价作用 被引量：2

7

作者 李燕 赵强 王春琴 《中国医疗器械信息》 2023年第5期59-62,共4页

目的:探讨表面蛋白质残留测定法在复用医疗器械清洗效果中评价效果。方法:选取2019年6月~2021年6月本院消毒供应中心清洗的复用医疗器械152件为研究对象。采用手工清洗与清洗消毒器清洗两种清洗方法进行联合清洗。然后采用目测联合放大... 目的:探讨表面蛋白质残留测定法在复用医疗器械清洗效果中评价效果。方法:选取2019年6月~2021年6月本院消毒供应中心清洗的复用医疗器械152件为研究对象。采用手工清洗与清洗消毒器清洗两种清洗方法进行联合清洗。然后采用目测联合放大镜法和表面蛋白残留测定法两种评价方法进行评测清洗效果。结果:①抽检的152件结构复杂器械采用目测法联合放大镜法合格的件数为139件,合格率91.45%;蛋白残留1μg以下的111件,合格率73.03%。两种评测法的合格率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=3.931,P=0.037)。②目测联合放大镜法检测的不合格器械共13件,其中,手工清洗的8件,清洗消毒器清洗的5件,两种清洗方式不合格率比较无显著性差异(P>0.05)。手工清洗蛋白残留>1μg器械34件,不合格率为82.93%;清洗消毒器清洗蛋白残留>1μg器械7件,不合格率为17.07%。两种清洗方法不合格率有显著性差异(P<0.05)。手工清洗不合格器械表面蛋白残留平均值(3.62±0.34)μg,高于清洗消毒器清洗不合格器械蛋白残留平均值(2.19±0.21)μg,比较有显著性差异(P<0.05)。结论:相对于传统的目测法和放大镜法,表面蛋白残留测定法其准确度更高,能够有效降低误判为合格的复用器械,从而降低院内感染发生率、保证手术的顺利进行。同时,相对于传统检测法,蛋白残留测定法对于手工清洗器械的检出效果更佳,尤其适用那些结构复杂无法机械清洗的手术器械,保证其清洗效果。 展开更多

关键词 清洗方法 复用医疗器械 蛋白质残留

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数字化管理模式对医院消毒供应中心复用医疗器械的应用效果研究 被引量：2

8

作者 吕阳 《中国医疗器械信息》 2023年第16期167-169,共3页

目的:探讨和研究数字化管理模式对医院消毒供应中心复用医疗器械的应用效果。方法:选取2022年3月~2023年3月医院消毒供应中心集中处理复用医疗器械进行研究,并且选取294例使用医疗器械进行治疗的患者作为研究对象,147例接受常规管理方... 目的:探讨和研究数字化管理模式对医院消毒供应中心复用医疗器械的应用效果。方法:选取2022年3月~2023年3月医院消毒供应中心集中处理复用医疗器械进行研究,并且选取294例使用医疗器械进行治疗的患者作为研究对象,147例接受常规管理方法的患者设为对照组,147例接受数字化管理模式的患者设为观察组。评价并比较两组不同管理方法的灭菌合格情况、风险事件发生情况、工作满意度情况。结果:观察组的各项灭菌合格率情况均比对照组各项合格率高(P<0.05)。观察组患者的风险事件发生率比对照组风险事件发生率低(P<0.05)。观察组工作满意各项评分数据比对照组满意度分数高(P<0.05)。结论:数字化管理模式在医院消毒供应中心复用医疗器械的应用效果显著,经过数字化管理模式管理后灭菌合格情况、风险事件发生情况、工作满意度情况等均有不同程度的提高和改善。 展开更多

关键词 数字化管理模式 医院消毒供应中心 复用医疗器械

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复用医疗器械清洗消毒后不同保存方法对器械清洁度的影响 被引量：5

9

作者 宋丽华 蒋周莹 《河南预防医学杂志》 2019年第8期570-571,609,共3页

目的探索复用医疗器械清洗消毒后的两种不同保存方法对于器械的清洁度影响。方法在2016年2月至2017年7月本院消毒供应中心清洗消毒的复用医疗器械中选出4 000件,将其随机分入到两组中:裸露放置组和清洁容器组,对比两组医疗器械在保存24 ... 目的探索复用医疗器械清洗消毒后的两种不同保存方法对于器械的清洁度影响。方法在2016年2月至2017年7月本院消毒供应中心清洗消毒的复用医疗器械中选出4 000件,将其随机分入到两组中:裸露放置组和清洁容器组,对比两组医疗器械在保存24 h、48 h后的清洁度。结果保存24 h、48 h后,清洁放置组的合格率分别为98.8%、96.35%,裸露放置组分别为91.1%、88.25%,两组对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在复用医疗器械清洗消毒后的保存方法上应用清洁容器密封保存可有效避免器械的生物污染,保证器械的清洁度,值得推广。 展开更多

关键词 复用医疗器械 保存方法 清洁容器保存 器械清洁度

原文传递

复用医疗器械清洗后灭菌方式对器械表面残留蛋白质的影响 被引量：5

10

作者 邱素红 孔晓冬 +4 位作者 程颖 赵艳秋 罗弯 李爱勤 孙雪莹 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第24期3832-3835,共4页

目的探讨复用医疗器械清洗后的不同操作方式以及蒸汽灭菌对器械表面残留蛋白质的不同影响。方法清洗后的复用医疗器械需经过目检配包后再进行灭菌。本实验对器械清洗后目检配包的操作方式和是否进行灭菌两个因素影响下的器械残留蛋白含... 目的探讨复用医疗器械清洗后的不同操作方式以及蒸汽灭菌对器械表面残留蛋白质的不同影响。方法清洗后的复用医疗器械需经过目检配包后再进行灭菌。本实验对器械清洗后目检配包的操作方式和是否进行灭菌两个因素影响下的器械残留蛋白含量进行研究。器械清洗后目检配包的操作方式分为3水平:徒手操作、戴手套操作、消毒手后操作;是否灭菌分为2水平:清洗配包灭菌前、清洗配包灭菌后。两个因素的各水平组合,进行析因设计,形成6个实验组,将收集到的180件蚊式止血钳随机分配至这6个实验组中,每个实验组30件。结果戴手套操作灭菌后(A2B2组)的检测值最低,为(0.383±0.113)μg,徒手操作灭菌前(A1B1组)的检测值最高,为(2.769±1.523)μg,不同操作方式与流程处理的器械表面蛋白质含量检测值之间的差异具有统计学意义(F=16.981,P<0.001)。结论在进行复用器械清洗后检查配包时应采取手部消毒后再接触器械或者佩戴无菌手套进行后续操作,以免污染清洗后的器械。 展开更多

关键词 复用医疗器械 操作流程 蒸汽灭菌 蛋白质

原文传递

基于条形码的达芬奇手术器械管理流程构建及效果评价

11

作者 钱晨 张柳柳 +3 位作者 李天夫 宁允 喻竹 邾萍 《中国实用护理杂志》 2023年第30期2341-2345,共5页

目的建立基于条形码的达芬奇手术器械管理流程,并对其应用效果进行评价。方法采用随机对照试验方法,便利抽样的方法选取江苏省肿瘤医院2020年9—11月达芬奇机器人手术172台作为对照组,2021年9—11月达芬奇机器人手术118台作为观察组。... 目的建立基于条形码的达芬奇手术器械管理流程,并对其应用效果进行评价。方法采用随机对照试验方法,便利抽样的方法选取江苏省肿瘤医院2020年9—11月达芬奇机器人手术172台作为对照组,2021年9—11月达芬奇机器人手术118台作为观察组。对照组采取传统的达芬奇手术器械管理模式,观察组采用基于条形码的达芬奇手术器械管理模式。比较2组达芬奇手术器械相关管理问题发生率、手术器械不良事件上报率及管理工作成效。结果观察组管理问题中信息不可追溯、计次错误、使用收费、条码不规范问题发生率分别为9.3%(11/118)、0、0.8%(1/118)、2.5%(3/118),对照组分别为26.7%(46/172)、17.4%(30/172)、12.2%(21/172)、16.9%(29/172),差异均有统计学意义(χ^(2)值为12.89~24.68,均P<0.01);对照组器械不良事件上报率为0,观察组为4.2%(5/118),2组比较差异有统计学意义(χ^(2)=7.42,P<0.05);观察组平均每台手术的灭菌包周转套数备货量为2(2,3)套,低于对照组的备货量2(2,4)套,差异有统计学意义(Z=-2.50,P<0.05);观察组平均每台手术预购手术器械金额为7858.0(6712.1,14119.9)元,低于对照组的7858.0(7858.0,20385.0)元,差异有统计学意义(Z=-2.97,P<0.05)。结论基于条形码的达芬奇手术器械管理流程能够减少相关管理问题的发生率、增加不良事件上报率,有效提升达芬奇手术器械管理工作成效,优化医院对可重复使用医疗器械的管理水平,从而进一步保障医疗安全和提升医疗质量。 展开更多

关键词 达芬奇手术器械 条形码管理 可重复使用医疗器械

原文传递

新标准下应用PDCA循环法对复用医疗器械消毒灭菌的效果 被引量：3

12

作者 李小萌 《中国医疗器械信息》 2021年第6期187-188,共2页

目的:探讨新标准下应用PDCA循环法对复用医疗器械消毒灭菌的效果。方法:选择对象为2019年3月~2019年8月600件医疗消毒灭菌包,将其分为对照组和观察组,每组300件。对照组接受常规消毒灭菌管理,观察组在对照组的基础上接受应用PDCA循环法... 目的:探讨新标准下应用PDCA循环法对复用医疗器械消毒灭菌的效果。方法:选择对象为2019年3月~2019年8月600件医疗消毒灭菌包,将其分为对照组和观察组,每组300件。对照组接受常规消毒灭菌管理,观察组在对照组的基础上接受应用PDCA循环法。比较两组消毒灭菌后的器械质量管理、风险事件发生率。结果:观察组清洗合格率、无菌合格率、包装合格率(90.33%、96.67%、95.67%)明显高于对照组(80.33%、83.67%、82.00%),P<0.05,观察组发生风险事件的总发生率为7.67%明显低于对照组47.67%,P<0.05。结论:对于医疗器械灭菌,使用PDCA循环法,可有效提高消毒管理质量,减少不良事件发生。 展开更多

关键词 PDCA循环法 复用医疗器械 消毒灭菌 应用效果

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《可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法》(YY/T 1623-2018)标准解读 被引量：1

13

作者 林曼婷 周志龙 林金莺 《中国标准化》 2021年第9期172-175,共4页

本文通过对YY/T 1623-2018的解读,加强对标准的主要技术指标、主要内容的正确理解,推动标准的贯彻与实施。

关键词 YY/T 1623-2018 可重复使用医疗器械 灭菌 有效

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消毒供应中心关于复用医疗器械物品的处理体会

14

作者 蔡贤焕 覃明桂 兰丽红 《中国医疗器械信息》 2021年第3期163-164,共2页

医院的消毒供应中心作为疫情防控的重要后勤部门,必须严格按照消毒隔离流程,切实做好复用器械物品的处理,保证临床一线工作人员相应物品的周转要求,以共同保障抗击新冠肺炎疫情的最终胜利。

关键词 消毒供应中心 新型冠状病毒肺炎 复用器械物品 体会

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精益化管理提升口腔复用器械再处理流程与供应服务质量 被引量：12

15

作者 黄洁莹 唐小山 邵珏颖 《中国医疗器械信息》 2017年第7期81-85,共5页

目的:探讨口腔门诊复用器械再处理部对口腔器械清洗、消毒、灭菌再处理流程的精益化管理应用实践效果。方法:将精益化管理应用于本院口腔科复用器械再处理部复用器械消毒灭菌室的工作程序与灭菌方式管理。项目实践分为4个评价维度:①清... 目的:探讨口腔门诊复用器械再处理部对口腔器械清洗、消毒、灭菌再处理流程的精益化管理应用实践效果。方法:将精益化管理应用于本院口腔科复用器械再处理部复用器械消毒灭菌室的工作程序与灭菌方式管理。项目实践分为4个评价维度:①清洗、打包及灭菌合格率;②工作效率;③护士满意度;④临床医护人员对器械再处理部的工作满意度及评估实施效果。结果:精益化管理组器械再处理流程中的清洗、打包及灭菌合格率与对照组无显著差异,但是精益化管理组护士工作效率与对照组有显著改变,临床科室医护人员满意度也有显著变化。结论:将精益化管理应用于口腔科器械周转明显提高了器械的周转率、降低了器械的等待时间,有效提高临床护士的工作效率。 展开更多

关键词 精益化管理 口腔器械 消毒灭菌 器械再处理部

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减压沸腾清洗机提高管腔类器械清洗质量的效果分析 被引量：4

16

作者 刘晓莉 秦颖 《中国医疗器械信息》 2021年第6期189-190,共2页

目的:探讨减压沸腾清洗机在提高腔镜类器械清洗质量中的效果。方法:在减压沸腾清洗机应用后及相关强化工作质量管理措施实施后(2020年5月1日~2020年5月31日)和实施前(2020年4月1日~2020年4月30日),各抽检手术室复用医疗器械包110套,作... 目的:探讨减压沸腾清洗机在提高腔镜类器械清洗质量中的效果。方法:在减压沸腾清洗机应用后及相关强化工作质量管理措施实施后(2020年5月1日~2020年5月31日)和实施前(2020年4月1日~2020年4月30日),各抽检手术室复用医疗器械包110套,作为对照组和观察组。对照组采用管腔类清洗架进喷淋清洗机,观察组应用减压沸腾清洗机完成器械清洗消毒,对比两组抽检器械清洗质量。结果:观察组清洗合格率(99.09%)、器械周转率(89.09%)显著高于对照组(88.18%、71.82%),器械报损率(9.09%)显著低于对照组(16.36%),差异具有统计学意义(χ2=4.723,5.114,6.856,P=0.021,0.019,0.011)。结论:应用减压沸腾清洗机,并强化管理措施,可有效提升清洗质量。 展开更多

关键词 手术室复用医疗器械 清洗 包装质量 管理方法 预处理 污染器械

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不耐湿复用医疗器械再处理方法研究进展

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作者 吴玉艳 李惠萍 余梅 《中国医疗设备》 2021年第11期155-157,共3页

不耐湿复用医疗器械由于材质和性能的影响,无法直接浸泡和采用自动清洗机进行清洗消毒。目前关于不耐湿复用医疗器械的清洗消毒方法没有进行统一规定,本文对关于不耐湿复用医疗器械清洗消毒方法进行综述和介绍,为不耐湿复用医疗器械清... 不耐湿复用医疗器械由于材质和性能的影响,无法直接浸泡和采用自动清洗机进行清洗消毒。目前关于不耐湿复用医疗器械的清洗消毒方法没有进行统一规定,本文对关于不耐湿复用医疗器械清洗消毒方法进行综述和介绍,为不耐湿复用医疗器械清洗消毒提供理论依据和参考。 展开更多

关键词 不耐湿复用医疗器械 再处理方法 清洗 消毒

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湖南省二级以下医疗机构可复用医疗器械处理现状调查及可行方式的探讨 被引量：8

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作者 周娟 洪丽 +4 位作者 戴红辉 康虹 王孟春 赵小平 余正香 《中国消毒学杂志》 CAS 2021年第1期50-53,共4页

目的了解湖南省二级以下医疗机构可复用医疗器械消毒处理现状以及第三方消毒供应的采用情况。方法采用自设问卷调查湖南省内1115家二级以下基层医疗机构可复用医疗器械的处理现状及第三方消毒供应情况。结果1115家基层医疗机构均使用可... 目的了解湖南省二级以下医疗机构可复用医疗器械消毒处理现状以及第三方消毒供应的采用情况。方法采用自设问卷调查湖南省内1115家二级以下基层医疗机构可复用医疗器械的处理现状及第三方消毒供应情况。结果1115家基层医疗机构均使用可复用医疗器械,其中使用腹部、骨科、眼科、妇产科和腔镜手术等复杂器械619家,占55.52%;建设有消毒供应中心(室)432家,占38.74%;采取集中消毒供应314家,占28.16%;其中分区、人员和设备配置均合格的91家,占8.16%;采用委托第三方供应的13家,占1.71%;有意向采用第三方供应的174家,占15.60%。结论目前湖南省二级以下医疗机构可复用医疗器械处理存在不规范,有引起交叉感染风险,委托第三方合格消毒供应中心进行消毒供应模式仍处于起步阶段。 展开更多

关键词 医疗机构 可复用医疗器械 第三方消毒供应

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PDCA循环管理在复用医疗器械清洗消毒灭菌中的应用效果 被引量：7

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作者 李雪涛 《中国民康医学》 2022年第17期120-123,共4页

目的:观察PDCA循环管理在复用医疗器械清洗消毒灭菌中的应用效果。方法:将2019年7月至2020年6月该院消毒供应中心集中处理的1200件复用医疗器械设为对照组,2020年7月至2021年6月处理的1200件复用医疗器械设为观察组。对照组采用常规管理... 目的:观察PDCA循环管理在复用医疗器械清洗消毒灭菌中的应用效果。方法:将2019年7月至2020年6月该院消毒供应中心集中处理的1200件复用医疗器械设为对照组,2020年7月至2021年6月处理的1200件复用医疗器械设为观察组。对照组采用常规管理,观察组采用PDCA循环管理,比较两组清洗、包装、灭菌合格率,风险事件发生率及医护人员满意度。结果:观察组清洗、包装、灭菌合格率依次为98.17%(1178/1200)、100.00%(1200/1200)、100.00%(1200/1200),分别高于对照组的82.83%(994/1200)、83.42%(1001/1200)、93.83%(1126/1200),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组锐器伤、指示剂漏放、器械丢失发生率依次为0.58%(7/1200)、0.42%(5/1200)、0.33%(4/1200),分别低于对照组的1.83%(22/1200)、1.67%(20/1200)、2.42%(29/1200),差异均有统计学意义(P<0.05);PDCA循环管理后,临床科室人员对消毒供应中心服务态度、供应及时性、工作责任心、质量及安全等满意度评分均高于管理前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:PDCA循环管理可提高复用医疗器械清洗、包装、灭菌合格率和临床科室人员对消毒供应中心工作的满意度,效果优于常规管理。 展开更多

关键词 复用医疗器械 PDCA循环管理 消毒供应中心 清洗 消毒 灭菌 风险事件

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FMEA管理模式在消毒供应室可复用医疗器械管理中的应用效果 被引量：4

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作者 李雪涛 《中国民康医学》 2022年第16期138-140,144,共4页

目的:观察失效模式与效应分析(FMEA)管理模式在消毒供应室可复用医疗器械管理中的应用效果。方法:选取2019年6月至2020年6月该院消毒供应室实施常规管理期间接收的156件可复用医疗器械作为对照组,另选取2020年7月至2021年7月该院消毒供... 目的:观察失效模式与效应分析(FMEA)管理模式在消毒供应室可复用医疗器械管理中的应用效果。方法:选取2019年6月至2020年6月该院消毒供应室实施常规管理期间接收的156件可复用医疗器械作为对照组,另选取2020年7月至2021年7月该院消毒供应室采取FMEA管理模式期间接收的156件可复用医疗器械作为观察组。比较两组器械管理质量、不良事件发生率和其他科室医护人员满意度。结果:观察组回收、分类、清洗、消毒、干燥、保养、包装、灭菌、储存、发放等器械管理质量评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良事件发生率为1.92%,低于对照组的7.69%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组其他科室医护人员服务态度、工作责任心、器械供应及时性和器械质量等满意度评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:FMEA管理模式应用于消毒供应室可复用医疗器械管理,可提高器械管理质量和其他科室医护人员满意度,降低不良事件发生率,效果优于常规管理模式。 展开更多

关键词 消毒供应室 失效模式与效应分析 可复用医疗器械 管理质量 不良事件 满意度

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