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论相关产品市场界定中的“产品界定”——多边平台反垄断案件的新难题 被引量：32
1
作者 张江莉 《法学评论》 CSSCI 北大核心 2019年第1期184-196,共13页
处理多边平台反垄断案件中的一大难题是无法准确界定相关产品市场。产品市场的界定可以进一步细分为"产品界定"和"替代性分析"两个环节,但前者往往被忽视。在多边平台市场背景下,忽视"产品界定"正是导致... 处理多边平台反垄断案件中的一大难题是无法准确界定相关产品市场。产品市场的界定可以进一步细分为"产品界定"和"替代性分析"两个环节,但前者往往被忽视。在多边平台市场背景下,忽视"产品界定"正是导致相关产品市场选择混淆的根本原因,这也导致反垄断案件分析产生巨大分歧。判定相关产品市场首先要选择一个独立的产品作为起点,而判定独立产品的标志主要来源于其供给特征。此外,多边平台用户之间的相互关系、平台聚合产品的可分性以及平台接口的独立性,都是在多边平台背景下考虑"产品界定"的重要内容。 展开更多
关键词 相关市场 产品界定 多边平台 反垄断
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生姜及其炮制品中姜辣素的研究进展 被引量：27
2
作者 王红芯 应光耀 +1 位作者 孔维军 杨美华 《中南药学》 CAS 2017年第3期324-328,共5页
生姜不仅是日常调味品,也是一种常用良药,是人们平时生活中应用较多的药食两用品,生姜内服具有抗炎抗菌作用,外用可缓解风湿性疾病。姜辣素是其主要有效成分。姜辣素种类繁多,药效作用明显。常见含量较高的有6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6... 生姜不仅是日常调味品,也是一种常用良药,是人们平时生活中应用较多的药食两用品,生姜内服具有抗炎抗菌作用,外用可缓解风湿性疾病。姜辣素是其主要有效成分。姜辣素种类繁多,药效作用明显。常见含量较高的有6-姜酚、8-姜酚、10-姜酚、6-姜烯酚和姜酮5种,其在生姜及炮制品中的含量差异较大,如姜酮在生姜炮制品中含量较高,而在生姜中极低;而6-姜酚在生姜中的含量最高,经过炮制后含量逐渐降低。因此,生姜及其炮制品中姜辣素的研究一直是人们关注的重点,相关文献报道也较多。本文就生姜中5种姜辣素的理化性质、药理作用和检测方法进行综述,以期为生姜及其炮制品的开发利用及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 生姜 姜辣素 理化性质 药理作用 检测方法 炮制品
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籽瓜养生保健作用研究 被引量：8
3
作者 邵苗苗 李娜 +4 位作者 赵兵 王榕 熊瑶 巩江 倪士峰 《宁夏农林科技》 2012年第1期86-87,共2页
籽瓜具有较高的药用保健价值。文章对籽瓜营养成分、养生价值和目前已开发出的相关产品进行了概述,为全民养生保健提供科学资料。
关键词 籽瓜 成分 养生价值 相关产品
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克林霉素磷酸酯降解产物的LC-MS研究 被引量：7
4
作者 陈述增 李悦 吴彤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期701-704,共4页
通过强制降解并用LC-MS法测定,研究了克林霉素磷酸酯的降解物质,由质谱裂解碎片及高分辨质谱元素组成推测降解产物结构,为研究克林霉素磷酸酯的稳定性及其可能的降解途径提供参考。
关键词 克林霉素磷酸酯 液相色谱.质谱 有关物质 降解产物
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盐酸安非他酮有关物质的HPLC测定 被引量：4
5
作者 陈宁 周学敏 +2 位作者 张勤 苏国强 朱崇泉 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第12期608-609,共2页
用 HPL C测定盐酸安非他酮中有关物质和降解产物 ,与主药有较好的分离效果。色谱柱为 Hypersil C1 8,流动相 0 .0 1m ol/ L磷酸二氢钾 (三乙胺调 p H7.0 ) -甲醇 (2 5∶ 75 ) ,检测波长 2 4 4 nm。
关键词 盐酸安非他酮 高效液相色谱法 有关物质 降解产物 含量测定 抗抑郁药
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氟马西尼有关物质的研究与测定
6
作者 缪雪艳 杨园 +4 位作者 陆思思 莫金梅 黄琳凯 韦佳均 谷亦平 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1765-1772,共8页
建立高效液相色谱法采用校正因子测定氟马西尼原料中有关杂质。采用Agilent Pursuit XRs C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以稀磷酸溶液、甲醇和四氢呋喃为流动相,等度洗脱。采用标准曲线法测定校正因子,通过校正因子计算杂质含量... 建立高效液相色谱法采用校正因子测定氟马西尼原料中有关杂质。采用Agilent Pursuit XRs C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以稀磷酸溶液、甲醇和四氢呋喃为流动相,等度洗脱。采用标准曲线法测定校正因子,通过校正因子计算杂质含量。并用外标法验证校正因子方法的合理性、准确性和可行性。通过强制降解制备含有降解产物的氟马西尼降解溶液;采用LC-MS对降解产生的杂质进行结构确证。结果表明,氟马西尼和各杂质之间均分离良好,杂质A、杂质B、杂质D和杂质E的定量限分别为0.1699、0.3147、0.1439和0.2708 ng,检测限分别为0.0558、0.0969、0.0488和0.0890 ng,质量浓度分别在0.0349~7.8470、0.0387~8.7107、0.0346~7.7941和0.0324~7.2928μg·mL^(-1)内,线性关系良好(n=7)。平均回收率在98.25%~99.42%之间,相对标准偏差(RSD)均小于2.0%(n=9),方法的准确度高。采用外标法和校正因子法测定氟马西尼有关物质,两种方法结果一致。建立的HPLC方法准确度和灵敏度高、重复性好,可用于氟马西尼有关物质的测定。 展开更多
关键词 氟马西尼 校正因子 有关物质 降解产物 高效液相色谱法
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HPLC测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质及降解产物 被引量：4
7
作者 陈宁 毛柯 +1 位作者 周卫 徐斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第4期462-465,共4页
目的建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.035 mol·L?1 KH2PO4(磷酸调pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,流速1.0 mL·... 目的建立测定坎地沙坦酯氨氯地平片有关物质的高效液相色谱法。方法采用Inertsil ODS-SP C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.035 mol·L?1 KH2PO4(磷酸调pH 3.0)-甲醇-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长238 nm,流速1.0 mL·min?1。结果特异性杂质和破坏条件下产生的降解产物与主药分离较好,3批样品最大单个杂质为坎地沙坦酯杂质B,总杂质均<0.5%。结论本法专属性强,灵敏度高,重现性好,能够有效控制产品质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 坎地沙坦酯氨氯地平片 有关物质 降解产物
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培美曲塞二钠中有关物质的HPLC法测定 被引量：3
8
作者 陈宁 张根元 +1 位作者 戈文兰 窦飞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期214-215,共2页
建立了HPLC法测定培美曲塞二钠中的有关物质。采用C18柱,以0.01mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调至pH3.0)-甲醇(60∶40)为流动相,检测波长226nm。样品中有关物质含量小于1.0%。
关键词 培美曲塞二钠 有关物质 降解产物 高效液相色谱 测定
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HPLC法测定抗真菌药伏立康唑的有关物质 被引量：3
9
作者 王晓玲 《西南民族大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第5期595-597,共3页
用HPLC法测定伏立康唑中有关物质和降解产物,与主药有很好的分离效果.色谱柱Luna C18,流动相为 30％B(→30min)70％B(A:水,B:乙腈),检测波长256nm.
关键词 伏立康唑 高效液相色谱法 有关物质 降解产物 测定
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复方制剂有关物质研究及其对产品优化的作用 被引量：2
10
作者 唐丽莉 黄慧萍 《当代化工研究》 CAS 2023年第19期188-190,共3页
复方制剂系指含有多个主药成分(≥2个)的制剂,由于其主药成分较多,除了各原料药的杂质和生产贮存过程中产生的杂质外,还包括主药与主药、主药与辅料之间相互作用产生的降解产物。因此,复方制剂的杂质研究相较于单方制剂更为复杂。本文... 复方制剂系指含有多个主药成分(≥2个)的制剂,由于其主药成分较多,除了各原料药的杂质和生产贮存过程中产生的杂质外,还包括主药与主药、主药与辅料之间相互作用产生的降解产物。因此,复方制剂的杂质研究相较于单方制剂更为复杂。本文根据实际案例,梳理了复方制剂有关物质研究和产品优化的基本思路。从杂质分析预测、复方制剂有关物质初步检测方法建立、方法优化、杂质谱研究、杂质归属研究、产品优化等各个步骤逐一阐述,为复方制剂基于有关物质研究开展质量优化的整体流程和思路提供参考。 展开更多
关键词 有关物质 杂质 复方制剂 产品优化
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注射用丙戊酸钠的质量一致性评价 被引量：3
11
作者 李曼 张丹 +1 位作者 饶竞东 何勤 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期621-624,共4页
目的考察仿制药注射用丙戊酸钠(比清)与原研药注射用丙戊酸钠(德巴金)的质量是否一致。方法采用建立的质量标准(草案),对多批仿制药与原研药的各项质量指标、配伍稳定性及样品稳定性进行全面的对比研究。结果仿制药与原研药的质量对比... 目的考察仿制药注射用丙戊酸钠(比清)与原研药注射用丙戊酸钠(德巴金)的质量是否一致。方法采用建立的质量标准(草案),对多批仿制药与原研药的各项质量指标、配伍稳定性及样品稳定性进行全面的对比研究。结果仿制药与原研药的质量对比研究显示:两者各项检测指标均无明显差异。结论以上结果初步说明比清与德巴金的质量具有一致性。 展开更多
关键词 注射用丙戊酸钠 抗癫痫药物 比清 德巴金 质量一致性 稳定性 有关物质 含量 仿制药
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非布司他降解产物的LC-MS研究 被引量：3
12
作者 冷柏榕 严相平 +1 位作者 王康蕊 王德才 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2012年第3期226-229,共4页
目的研究非布司他的降解产物。方法强制降解后以LC-MS测定,根据质谱测定结果结合结构及反应机制推测降解产物结构。结果推测降解产物为2-[3-氰基-4-(2-异丁氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸甲酯、2-[3-氨基甲酰基-4(2-异丁氧基-)苯基]-4-... 目的研究非布司他的降解产物。方法强制降解后以LC-MS测定,根据质谱测定结果结合结构及反应机制推测降解产物结构。结果推测降解产物为2-[3-氰基-4-(2-异丁氧基)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸甲酯、2-[3-氨基甲酰基-4(2-异丁氧基-)苯基]-4-甲基噻唑-5-羧酸、2-[3-氰基-4-(2-异丁氧基)苯基]-4-甲基-1-氧化噻唑-5-羧酸甲酯以及非布司他的二聚体。结论该法为研究非布司他的稳定性及其可能的降解途径提供了参考。 展开更多
关键词 非布司他 液相色谱-质谱 有关物质 降解产物
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中国汽车市场一体化研究:演化趋势、影响因素与价格联动 被引量：1
13
作者 行伟波 张康 李善同 《产经评论》 CSSCI 北大核心 2023年第6期5-24,共20页
减少区域间市场分割并构建全国统一大市场是新发展格局下中国经济增长的必然要求。汽车产业作为中国现代经济体系的重点产业之一,仍面临着一定程度的地区间市场分割,能否高效地实现汽车市场一体化,对于拉动全国经济发展具有重要意义。... 减少区域间市场分割并构建全国统一大市场是新发展格局下中国经济增长的必然要求。汽车产业作为中国现代经济体系的重点产业之一,仍面临着一定程度的地区间市场分割,能否高效地实现汽车市场一体化,对于拉动全国经济发展具有重要意义。利用中国20个重要城市的汽车价格监测数据,探讨汽车市场一体化水平的演化趋势和相关影响因素。结果表明:基于价格差异的市场分割指标显示,中国乘用车产业存在市场分割,但一体化趋势在不断加强;地区财政支出、居民消费水平、国有化程度与市场间距离将加剧地区间汽车价格差异,一般性转移支付和进出口贸易则会显著提高乘用车市场的一体化程度。进一步利用面板向量自回归模型检验乘用车价格与相关品之间的价格联动效应,发现相关品市场的一体化也会促进乘用车市场的一体化。 展开更多
关键词 乘用车 市场一体化 价格联动 相关品 市场分割
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HPLC法研究还原型谷胱甘肽降解产物 被引量：2
14
作者 孙宝丹 姜珍 +1 位作者 程维明 郭兴杰 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期375-379,共5页
目的研究还原型谷胱甘肽(GSH)在不同破坏条件下的降解产物;在此研究基础上,建立了氧化型谷胱甘肽(GSSG)杂质测定方法。方法采用CenturySIL AQ C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mmol.L-1庚烷磺酸钠,... 目的研究还原型谷胱甘肽(GSH)在不同破坏条件下的降解产物;在此研究基础上,建立了氧化型谷胱甘肽(GSSG)杂质测定方法。方法采用CenturySIL AQ C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),50 mmol.L-1磷酸二氢钾溶液(含10 mmol.L-1庚烷磺酸钠,用磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(体积比97∶3)为流动相;检测波长为210 nm。结果通过对比HPLC保留时间,确定破坏样品中主要降解产物为GSSG、二肽半胱氨酰甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、甘氨酸和胱氨酸。按外标法计算GSH原料中GSSG的含量为0.32%。结论建立的GSSG测定方法结果准确,重现性好,可用于GSH原料中GSSG的控制。 展开更多
关键词 还原型谷胱甘肽 氧化型谷胱甘肽 有关物质 降解产物 高效液相色谱法
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液相色谱-质谱法分析磷酸芦可替尼中强制降解后的产物 被引量：2
15
作者 刘发贵 孙丽霞 +3 位作者 李敏 刘思光 李铁健 张贵民 《中南药学》 CAS 2022年第4期893-897,共5页
目的采用液相色谱-质谱法(LC-MS)联用对磷酸芦可替尼强制降解后的产物进行色谱分离,并对其结构进行鉴定。方法对各降解杂质进行分离的液相色谱法以YMC Triart C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)为色谱柱;以甲醇和水为流动相,梯度洗脱;检... 目的采用液相色谱-质谱法(LC-MS)联用对磷酸芦可替尼强制降解后的产物进行色谱分离,并对其结构进行鉴定。方法对各降解杂质进行分离的液相色谱法以YMC Triart C_(18)(4.6 mm×150 mm,3μm)为色谱柱;以甲醇和水为流动相,梯度洗脱;检测波长230 nm。同时采用LC-MS法,运用UPLC串联6540B Q-TOF仪器对主要的降解产物进行初步定性研究。结果对磷酸芦可替尼各降解产物进行了有效分离,并初步鉴定出11个主要降解产物的结构。结论本法可用于磷酸芦可替尼有关物质的检测,为其药品质量的控制提供了参考。 展开更多
关键词 液相色谱-质谱法 磷酸芦可替尼 有关物质 降解产物
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曲匹地尔有关物质的研究和测定 被引量：2
16
作者 谷亦平 杨园 李苗 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期2122-2131,共10页
目的:研究曲匹地尔的有关物质,并建立高效液相色谱法测定有关物质。方法:采用SinoChrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇、乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长205 nm。采用校正因子... 目的:研究曲匹地尔的有关物质,并建立高效液相色谱法测定有关物质。方法:采用SinoChrom ODS-BP(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇、乙腈和磷酸盐缓冲液为流动相,等度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长205 nm。采用校正因子计算已知杂质和其它杂质的含量,并对降解试验产生杂质采用LC-MS进行确认,确证降解产物结构。结果:曲匹地尔与强制破坏产生的降解产物均分离良好;曲匹地尔杂质A和杂质B定量下限分别为0.089 ng和0.13 ng,检测下限分别为0.029 ng和0.055 ng;杂质A和杂质B的质量浓度分别在0.4048~20.24μg·mL^(-1)(r=1.000)和0.4568~22.84μg·mL^(-1)(r=1.000)范围内与峰面积呈良好的线性关系;杂质A和杂质B低、中、高3种浓度的平均回收率分别为100.2%和101.0%,RSD分别为1.3%和0.76%(n=9)。4批样品有关物质测定结果显示,各已知杂质和其他杂质的含量均低于0.1%,杂质总量均低于0.5%。结论:本方法可用于曲匹地尔的有关物质测定。 展开更多
关键词 曲匹地尔 有关物质 降解产物 校正因子 高效液相色谱法
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临床课题结题相关因素对高水平成果产出的影响分析 被引量：1
17
作者 刘宇平 马金香 《中国医院管理》 2010年第12期72-73,共2页
在课题组承担课题研究与结题的层面,调查近10年来广州医学院7个直属医院的获奖成果和结题项目情况,分析高水平科研成果产出与课题结题因素的关系。认为"研究有关键问题的突破"、"研究结果创新性强、达到国内领先水平&qu... 在课题组承担课题研究与结题的层面,调查近10年来广州医学院7个直属医院的获奖成果和结题项目情况,分析高水平科研成果产出与课题结题因素的关系。认为"研究有关键问题的突破"、"研究结果创新性强、达到国内领先水平"、"研究结果推广被广泛公认"、"研究结果临床应用作用大、效益好"、"有省部以上重点基地依托和单位的有力支持"等为影响高水平成果产出的主要因素,并提出促进高水平成果产出的临床课题结题要素的管理模式。 展开更多
关键词 临床研究 相关因素 成果 产出
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HPLC法测定坎地沙坦酯中有关物质和降解产物
18
作者 陈宁 周学敏 +3 位作者 朱崇泉 苏国强 王静 刘宇 《江苏药学与临床研究》 2004年第4期21-22,共2页
目的　研究坎地沙坦酯原料药中有关物质和降解产物的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱系统为 :色谱柱KromasllC18柱 ,流动相 0 0 6mol/L醋酸钠 (冰醋酸调节pH4 5 ) 甲醇 (2 0∶80 ) ,检测波长 2 5 5nm。结论　本法可将原料... 目的　研究坎地沙坦酯原料药中有关物质和降解产物的测定方法。方法　采用高效液相色谱法。色谱系统为 :色谱柱KromasllC18柱 ,流动相 0 0 6mol/L醋酸钠 (冰醋酸调节pH4 5 ) 甲醇 (2 0∶80 ) ,检测波长 2 5 5nm。结论　本法可将原料药有关物质和破坏条件下的降解产物与主药有较好的分离度 ,并对合成中间体进行纯度检查 ,适用于原料的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 坎地沙坦酯 有关物质 降解产物
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美洛昔康原药中有关物质和降解产物的HPLC测定 被引量：1
19
作者 胡欣 曹国颖 宋友华 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期125-128,共4页
用 HPL C测定美洛昔康原药中有关物质和降解产物含量。色谱柱为 Waters Novapak C1 8柱 ,流动相 0 .0 5m ol/ L磷酸二氢钾 (p H 4.0 ) -甲醇 (40∶ 6 0 ) ,检测波长 2 80 nm。本法操作简便 ,准确可靠 ,原药合成中带入的有关物质和破坏... 用 HPL C测定美洛昔康原药中有关物质和降解产物含量。色谱柱为 Waters Novapak C1 8柱 ,流动相 0 .0 5m ol/ L磷酸二氢钾 (p H 4.0 ) -甲醇 (40∶ 6 0 ) ,检测波长 2 80 nm。本法操作简便 ,准确可靠 ,原药合成中带入的有关物质和破坏条件下的降解产物与主药有较好的分离度 。 展开更多
关键词 美洛昔康 高效液相色谱法 有关物质 降解产物 测定 非甾体抗炎药 质量控制
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HPLC法测定佐替平有关物质
20
作者 陈宁 周卫 丁逸梅 《药学与临床研究》 2008年第6期518-519,共2页
目的:建立抗精神分裂药物佐替平原料中有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱系统为:Phenom enex C18色谱柱,流动相为0.05 mol.L-1乙酸铵(用三乙胺调节pH7.0)-乙腈(20∶80),检测波长260 nm。结果:佐替平主峰与有关物质峰均... 目的:建立抗精神分裂药物佐替平原料中有关物质的测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱系统为:Phenom enex C18色谱柱,流动相为0.05 mol.L-1乙酸铵(用三乙胺调节pH7.0)-乙腈(20∶80),检测波长260 nm。结果:佐替平主峰与有关物质峰均分离良好;3批样品中杂质峰面积之和均未超过对照液主峰面积。结论:本法专属性强,能够有效控制佐替平原料的质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 佐替平 有关物质 降解产物
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