目的探讨重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者血清炎症因子及Th1/Th2的影响。方法选取2017年1月至2021年1月我院难治性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分2组,各30例。对照组采用环孢素,观察组在此基础上采用重...目的探讨重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者血清炎症因子及Th1/Th2的影响。方法选取2017年1月至2021年1月我院难治性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分2组,各30例。对照组采用环孢素,观察组在此基础上采用重组人血小板生成素,持续治疗3个月。比较两组治疗前后血小板计数(Platelet count,PLT)、血小板体积分布宽度(Platelet volume distribution width,PDW)、血小板比容(Platelet specific volume,PCT)、血小板平均体积(Mean platelet volume,MPV)和白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)及IL-2/IL-4。结果与治疗前比较,两组治疗后PLT、PCT均升高,PDW、MPV均降低,且观察组治疗后PLT、PCT高于对照组,PDW、MPV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IL-2、IL-2/IL-4均降低,血清IL-4升高,且观察组治疗后血清IL-2、IL-2/IL-4低于对照组,血清IL-4高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者的疗效确切,能改善血小板参数,与纠正Th1/Th2失衡有关。展开更多
文摘目的探讨加用全反式维甲酸ATRA对难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的疗效及对患者外周血调节性T(CD 4^+CD 25^(high)T)细胞表达和辅助性T(Th)细胞因子的影响。方法应用流式细胞术测定28例RITP患者ATRA治疗前后及17例正常人外周血CD 4^+ CD 25^(high)T细胞的表达;ELISA法测定血清中转化生长因子β1(TGF-β1)、白介素(IL)-10、IL-4、IL-2、干扰素γ(IFN-γ)。结果ATRA对RITP的总有效率为53.6%,有效组治疗后患者外周血血小板计数达109.1±30.1×10~9/L,较治疗前明显升高(P<0.01);治疗有效组经ATRA治疗后CD 4^+ CD 25^(high)T细胞阳性率及血清TGF-β1与IFN-γ水平高于治疗前(P<0.05);IL-4则明显低于治疗前(P<0.05);IL-2和IL-10治疗前后未见异常。结论ATRA对半数以上RITP患者有效,可能是通过提高调节性T细胞的表达,促进了RITP患者免疫紊乱向生理性平衡恢复。
文摘目的探讨重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者血清炎症因子及Th1/Th2的影响。方法选取2017年1月至2021年1月我院难治性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分2组,各30例。对照组采用环孢素,观察组在此基础上采用重组人血小板生成素,持续治疗3个月。比较两组治疗前后血小板计数(Platelet count,PLT)、血小板体积分布宽度(Platelet volume distribution width,PDW)、血小板比容(Platelet specific volume,PCT)、血小板平均体积(Mean platelet volume,MPV)和白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)及IL-2/IL-4。结果与治疗前比较,两组治疗后PLT、PCT均升高,PDW、MPV均降低,且观察组治疗后PLT、PCT高于对照组,PDW、MPV低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组治疗后血清IL-2、IL-2/IL-4均降低,血清IL-4升高,且观察组治疗后血清IL-2、IL-2/IL-4低于对照组,血清IL-4高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者的疗效确切,能改善血小板参数,与纠正Th1/Th2失衡有关。
