辽宁汉族人群HLA-B等位基因多态性的分布 被引量：18

1

作者 陈阳 李剑平 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期461-462,共2页

目的调查辽宁汉族人群HLA-B等位基因的遗传多态性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B等位基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B等位基因的多态性进行比较。结果共检出HLA-B等位基... 目的调查辽宁汉族人群HLA-B等位基因的遗传多态性。方法用聚合酶链反应-序列特异性引物方法对辽宁8962名健康无关汉族人进行HLA-B等位基因分型,计算HLA-B等位基因频率并与不同人群HLA-B等位基因的多态性进行比较。结果共检出HLA-B等位基因34种,其中B*15(14.42%)、B*40(14·33%)和B*13(11.99%)基因频率分布较高,B*82、B*83等位基因未检出;HLA-B座位特异性49种。该人群与南北方汉族人群、日本人、黑人和白人分别进行χ2检验差异有统计学意义,χ2值分别为1584.799、72.145、1393.339、7406.288和5311.947。结论辽宁汉族人群HLA-B基因多态性分布有其自身特点,它的遗传特征不同于既往的南、北方汉族。 展开更多

关键词 聚合酶链反应-序列特异性引物 HIA-B等位基因 遗传多态性 等位基因频率

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云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联研究 被引量：10

2

作者 杨红英 任春锋 +6 位作者 薛丽 袁慧云 徐勉 邰文琳 李江 杨宇 杜娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期702-704,共3页

目的探讨云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对58例云南楚雄地区彝族2型糖尿病患者和同地区82名彝族正常对照者进行基因分型,做2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联分... 目的探讨云南彝族2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联性。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对58例云南楚雄地区彝族2型糖尿病患者和同地区82名彝族正常对照者进行基因分型,做2型糖尿病与HLA-DQA1等位基因多态性的关联分析。结果云南彝族2型糖尿病组与彝族对照组比较,HLA-DQA10301等位基因频率明显高于对照组(P=0.002,RR=3.097);HLA-DQA10601等位基因频率明显低于对照组(P=0.025,RR=0.429),差异有统计学意义。结论HLA-DQA10301是云南彝族2型糖尿病的易感基因;HLA-DQA10601是云南彝族2型糖尿病的保护基因。 展开更多

关键词 HLA—DQA1等位基因 2型糖尿病 聚合酶链反应-序列特异性引物 易感基因 保护基因

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HLA-DQA1、-DRB1等位基因与子宫内膜异位症和子宫腺肌病的比较性研究 被引量：7

3

作者 宗利丽 潘德京 +4 位作者 陈为明 何援利 刘泽寰 林江海 徐安龙 《中华医学遗传学杂志》 EI CAS CSCD 2002年第1期49-51,共3页

目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者... 目的　从免疫遗传学角度比较子宫内膜异位症和子宫腺肌病的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术检测 5 1例子宫内膜异位症和 45例子宫腺肌病患者的 HL A- DQA1和 HL A- DRB1等位基因频率 ,并与 44名正常人比较。结果　两患者组 HL A- DQA1* 0 30 1等位基因频率 (8.8% ,5 .6 % )均明显低于正常对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 0 ,Pc=0 .0 0 ) ,而两患者组的 HL A- DQA1* 0 40 1等位基因频率 (7.8% ,10 .0 % )均明显高于对照组 ,差异有显著性 (Pc=0 .0 3,Pc=0 .0 1) ;两患者组之间 HL A-DQA1、- DRB1各等位基因频率比较 ,差异无显著性。结论　子宫内膜异位症及子宫腺肌病均与 HL A-DQA1* 0 30 1、* 0 40 1相关联 ,从 HL A- DQA1、- DRB1角度分析 ,子宫内膜异位症与子宫腺肌病的发病机理可能有共同之处。 展开更多

关键词 子宫内膜异位症 子宫腺肌症 遗传易感性 人类白细胞抗原-DQA1基因分型 人类白细胞抗原-DRB1基因分型 顺序特异引物聚合酶链反应

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HLA-DRB1基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性研究 被引量：5

4

作者 杨桂涛 刘杰 +3 位作者 徐德忠 阎永平 谢华红 杜玉蕾 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第17期2561-2564,2568,共5页

目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相... 目的研究HLA-DRB1等位基因与HBV感染慢性化的相关性。方法用PCR-SSP方法对陕西地区汉族慢性乙肝患者108例与正常对照108人以及慢性乙型肝炎表面抗原携带者32人进行HLA-DRB1等位基因分型比较,并进行HLA-DRB1等位基因分型与HBV复制状态相关性分析。结果陕西地区汉族人HLA-DRB1等位基因以DRB1*04(16.2%),DRB1*09(12.5%),DRB1*12(11.6%),DRB1*15(13.4%)最为常见;病例组HLA-DRB1*03的等位基因频率(10.6%)明显高于健康对照组(3.7%),(OR=3.10;P<0.05);HLA-DRB1*07等位基因频率病例组(17.6%)明显高于健康对照组(9.3%),(OR=2.09;P<0.05);DRB1*07基因位点在HBV高复制状态多见(OR=2.22;P<0.05)。结论HLA-DRB1*03、HLA-DRB1*07与陕西地区汉族人HBV感染后的慢性化相关联。该研究提示HLA-Ⅱ类基因与HBV感染慢性化有关联。 展开更多

关键词 HBV感染 HLA—DRB1 基因分型 聚合酶链反应(PCR)

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辽宁地区妇女宫颈癌与人类白细胞抗原DRB1—15等位基因的关系 被引量：7

5

作者 杜洋 董玉贞 +1 位作者 王慧敏 李剑平 《中外妇儿健康（学术版）》 2011年第6期63-64,共2页

目的:探讨人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen-DRB1,HLA-DRB1)等位基因多态性与辽宁地区宫颈癌发病的相关性。方法:;以聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)法检测辽... 目的:探讨人类白细胞抗原-DRB1(human leukocyte antigen-DRB1,HLA-DRB1)等位基因多态性与辽宁地区宫颈癌发病的相关性。方法:;以聚合酶链反应-序列特异性引物(polymerase chain reaction-sequence specific primers,PCR-SSP)法检测辽宁地区43例宫颈癌患者HLA-DRB1等位基因,与58例宫颈细胞学正常妇女进行比较。结果:患者组与对照组相比,HLA-DRB1*15等位基因频率显著增加(P<0.05),其它等位基因频率在两组间的差异未发现有统计学意义。结论:HLA-DRB1*15等位基因是宫颈癌的易感基因,可能与辽宁地区妇女对宫颈癌的遗传易感性有关。 展开更多

关键词 宫颈癌 人类白细胞抗原 等位基因多态性 聚合酶链反应—序列特异性引物

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河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与HLA-DRB1等位基因相关性的研究 被引量：4

6

作者 红瑞 江河清 余祖江 《中原医刊》 2006年第9期1-3,共3页

目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性... 目的探讨河南地区汉族人群乙肝后肝硬化遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为探寻乙肝后肝硬化的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对62例河南汉族乙肝后肝硬化患者、90例慢性乙型肝炎患者及62例正常健康人进行了HLA-DRB1等位基因检测,应用统计学软件SPSS10.0对三组实验结果进行χ2检验。结果在乙肝后肝硬化组中HLA-DRB1*1201/1202等位基因频率显著升高,与慢性乙型肝炎组及健康组对比,差异均有统计学意义,而HLA-DRB1*1301/1302、1501/1502等位基因实验组与两组对照组相比较均无统计学差异。结论HLA-DRB1*1201/1202等位基因可能为河南地区汉族人群乙肝后肝硬化形成的易感基因。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 乙肝后肝硬化 遗传易感性 聚合酶链反应/序列特异性引物

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HLA-C基因分型与皖籍汉族人寻常性银屑病关系的研究 被引量：3

7

作者 张安平 张学军 朱文元 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期73-75,78,共4页

目的　探讨皖籍汉族人寻常性银屑病 (PsV )与HLA C等位基因的相关性。方法　运用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)法 ,对 166例皖籍PsV患者和 2 48例健康对照进行HLA C基因分型。结果　①PsV患者组HLA Cw 0 60 2等位基因频率较... 目的　探讨皖籍汉族人寻常性银屑病 (PsV )与HLA C等位基因的相关性。方法　运用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)法 ,对 166例皖籍PsV患者和 2 48例健康对照进行HLA C基因分型。结果　①PsV患者组HLA Cw 0 60 2等位基因频率较对照组显著升高 (OR =4.13 ,95 %可信限 2 .3 8～ 7.16,Pc <0 .0 1) ,但HLA Cw 0 3 0 4等位基因频率则较对照组明显减低 (OR =0 .3 2 ,95 %可信限 0 .17～ 0 .60 ,Pc <0 .0 1) ;②早发型PsV (I型银屑病 )及有PsV家族史患者携带HLA Cw 0 60 2等位基因频率分别高于迟发型PsV (II型银屑病 )及无PsV家族史患者 (OR =4.3 2 ,95 %可信限 2 .44～ 7.67,Pc <0 .0 1和OR =13 .2 8,95 %可信限 6.12～ 2 9.11,Pc <0 .0 1)。结论　皖籍汉族人PsV与HLA Cw 0 60 2等位基因高度关联 ,且携带该等位基因的个体易发生早发型银屑病 ,并有家族倾向性。 展开更多

关键词 基因分型 皖籍 汉族人 寻常性银屑病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应-序列特异性引物

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广州市番禺地区A2亚型频率调查 被引量：3

8

作者 莫锦政 谢敬文 +2 位作者 蓝文莉 陈结贞 雷名禄 《广西医学》 CAS 2015年第6期810-812,共3页

目的分析A2亚型频率分布和基因分型的特征。方法选择广州市番禺地区户籍参加献血和在医院体检人员6 640例,其中A型血5 262例,AB型血1 378例;采用120孔微量板法,使用抗-A1试剂对血样本进行抗-A1筛查;采用试管法,对抗-A1阴性样本进行血清... 目的分析A2亚型频率分布和基因分型的特征。方法选择广州市番禺地区户籍参加献血和在医院体检人员6 640例,其中A型血5 262例,AB型血1 378例;采用120孔微量板法,使用抗-A1试剂对血样本进行抗-A1筛查;采用试管法,对抗-A1阴性样本进行血清学A2亚型表型鉴定。采用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)法(A2基因分型检测试剂盒)对抗-A1阴性样本的基因组DNA进行扩增,对扩增产物进行电泳分析,根据电泳图谱判断A2基因分型类型。结果在5 262例A型血样本中,筛查出抗-A1阴性14例,经鉴定均为A2亚型,发生频率为0.27%(14/5 262),其中男性10例,女性4例。在1 378例AB型样本中,筛查出抗-A1阴性48例,经鉴定均为A2B亚型,发生频率为3.48%(48/1 378),其中男性34例,女性14例。在14例A2样本中,检出A201基因型2例,A205基因型4例,发生频率为0.11%(6/5 262);在48例A2B样本中,检出A201基因型4例,A205基因型15例,发生频率为1.38%(19/1 378)。结论广州番禺区A2基因亚型以A205为主,使用血清学结合PCR-SSP方法能准确鉴定A2亚型。 展开更多

关键词 血型 A2 亚型 A2B 亚型 序列特异性引物 -聚合酶链反应 基因分型

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新疆吐鲁番地区维吾尔族HLA-DQA1等位基因多态性研究 被引量：2

9

作者 刘凤霞 崔建华 +4 位作者 陈艳 占琼 杨文清 周灿林 白鑫 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第16期3026-3029,共4页

目的:探讨新疆吐鲁番地区维吾尔族HLA-DQA1等位基因多态性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,检测107例新疆吐鲁番地区维吾尔族健康个体的HLA-DQA1等位基因频率,分析HLA-DQA1基因多态性,并将所得结果与国内其他民族的同类资... 目的:探讨新疆吐鲁番地区维吾尔族HLA-DQA1等位基因多态性。方法:采用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,检测107例新疆吐鲁番地区维吾尔族健康个体的HLA-DQA1等位基因频率,分析HLA-DQA1基因多态性,并将所得结果与国内其他民族的同类资料进行比较。结果:新疆吐鲁番地区维吾尔族健康个体中共检出10个等位基因,以DQA1*0104(0.3727)、DQA1*0501(0.2636)、DQA1*0103(0.1318)的频率较高,DQA1*0401(0.0045)、DQA1*0601(0.0091)的频率较低。结果与国内其他民族的同类资料进行比较,等位基因分布频率上有共同点,也有一定的独特性。结论:新疆吐鲁番地区维吾尔族HLA-DQA1基因,与国内其他民族群体的资料比较,总体检验有显著差异(p<0.01),显示人类的遗传系统既有共性亦有各自的特点,显示华人群体遗传背景的复杂性,结果为人类学研究和HLA-DQA1基因相关的疾病提供了较为重要的信息。 展开更多

关键词 HLA—DQA1等位基因 聚合酶链反应-序列特异性引物 基因多态性 维吾尔族

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ABO变异型基因c.425 T>C突变致B抗原弱表达的鉴定分析 被引量：2

10

作者 钟锦灶 朱碎永 +1 位作者 裘晓乐 林甲进 《中国卫生检验杂志》 CAS 2020年第3期286-287,290,共3页

目的探讨1例ABO变异型基因c.425 T>C突变对B抗原弱表达的鉴定分析。方法采用凝集法鉴定ABO血型,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、ABO亚型基因分型等技术进行基因鉴定和序列分析。结果先证者红细胞上含弱B抗原,血清中含抗-... 目的探讨1例ABO变异型基因c.425 T>C突变对B抗原弱表达的鉴定分析。方法采用凝集法鉴定ABO血型,采用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)、ABO亚型基因分型等技术进行基因鉴定和序列分析。结果先证者红细胞上含弱B抗原,血清中含抗-A抗体;血型基因型为B01,克隆测序等位基因为B305和O01;B305等位基因序列与标准序列相比发现c.425 T>C突变,引起多肽链P.Met 142Thr替换。结论ABO变异型基因c.425 T>C突变产生B305等位基因,引起B抗原弱表达。 展开更多

关键词 ABO血型 ABO基因 B305亚型 聚合酶链反应-序列特异性引物

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Del型RHD基因外显子区及启动子区多态性检测 被引量：2

11

作者 姜侠 韩梅宁 +1 位作者 徐华 季延红 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第10期1132-1135,共4页

目的检测Del型RHD基因启动子区是否存在多态性。方法对32例Del型样本RHD基因编码区10个外显子扩增并测序;对样本RHD基因启动子区-1--1 246 bp内的4个多态性位点进行检测;对RHD基因启动子区+3--1138扩增并测序。结果 32例Del型样本均携... 目的检测Del型RHD基因启动子区是否存在多态性。方法对32例Del型样本RHD基因编码区10个外显子扩增并测序;对样本RHD基因启动子区-1--1 246 bp内的4个多态性位点进行检测;对RHD基因启动子区+3--1138扩增并测序。结果 32例Del型样本均携带完整的RHD基因,并且均为RHD基因1227位点G>A的突变;所有样本均检测到4个多态性位点;RHD基因启动子区+3--1138测序未发现突变位点。结论 Del型RHD基因启动子区序列与正常基因一致,未发现新的突变位点,提示Del型D抗原的弱表达与启动子区突变无关。 展开更多

关键词 Del型 RHD基因 启动子 多态性 聚合酶连反应-序列特异性引物

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河南地区汉族人银屑病与HLA-Cw0602等位基因的关联研究 被引量：1

12

作者 朱明明 张晓菲 高敏 《中国麻风皮肤病杂志》 2012年第5期314-316,共3页

目的:分析河南地区汉族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测河南地区汉族人200例寻常型银屑病患者和200名健康对照的HLA-Cw*0602等位基因频率,并分析携带该基因的银屑病患者... 目的:分析河南地区汉族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法检测河南地区汉族人200例寻常型银屑病患者和200名健康对照的HLA-Cw*0602等位基因频率,并分析携带该基因的银屑病患者与家族史的关系。结果:病例组HLA-Cw*0602等位基因频率较对照组显著升高(73%vs 24%,P=0.000),但无性别差异;携带HLA-Cw*0602等位基因的银屑病患者发病年龄早于不具有该等位基因的患者(80.2%vs 28.6%,P=0.001);有银屑病家族史患者携带HLA-Cw*0602等位基因的频率与无银屑病家族史者差异无显著性(P=1.000)。结论:HLA-Cw*0602等位基因与河南地区汉族人银屑病易感性高度关联携带该等位基因的银屑病患者易为早发型,但不能确定有家族倾向性。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 HLA—Cw＊0602 聚合酶链反应-序列特异性引物 等位基因

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丙型肝炎与HLA-DRB1 1301／1302等位基因相关性研究

13

作者 何云 祐红瑞 余祖江 《医药论坛杂志》 2006年第17期35-37,共3页

目的探讨某地区汉族人群慢性丙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为寻找慢性丙型肝炎的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对74例某地汉族慢性丙型肝炎患者与62例健康对... 目的探讨某地区汉族人群慢性丙型肝炎遗传易感性与人类白细胞抗原DRB1等位基因多态性的关系,为寻找慢性丙型肝炎的易感基因和抵抗基因提供线索。方法应用聚合酶链反应-序列特异性引物技术,对74例某地汉族慢性丙型肝炎患者与62例健康对照者进行HLA-DRB1*1301/1302等位基因检测,对两组实验结果进行统计学分析。结果慢性丙型肝炎组与健康组相比较,HLA-DRB1*1301/1302等位基因频率分别为6.75、3.38,8.06、4.03,两组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论HLA-DRB1*1301/1302等位基因与某地区汉族人群感染丙肝病毒后形成慢性丙型肝炎无相关性。 展开更多

关键词 人类白细胞抗原DRB1等位基因 慢性丙型肝炎 聚合酶链反应/序列特异性引物

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HLA-DRB1基因多态性与乙型病毒性肝炎的相关性研究

14

作者 祐红瑞 江河清 +1 位作者 余祖江 周蓉 《中原医刊》 2006年第6期4-6,共3页

目的探讨河南地区汉族慢性乙型肝炎患者与HLA-DRB1基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应/序列特异性引物技术对河南地区90例慢性乙肝患者和62例健康对照者进行HLA-DRB1等位基因的检测,应用统计学软件SPSS10.0对两组实验结果进行χ... 目的探讨河南地区汉族慢性乙型肝炎患者与HLA-DRB1基因多态性的相关性。方法采用聚合酶链反应/序列特异性引物技术对河南地区90例慢性乙肝患者和62例健康对照者进行HLA-DRB1等位基因的检测,应用统计学软件SPSS10.0对两组实验结果进行χ2检验。结果在慢性乙肝组中,HLA-DRB11301/1302出现的频率明显下降,与对照组相比其差异有统计学意义;1501/1502,1201/1202在两组间出现的频率相比无明显差异。结论HLA-DRB11301/1302等位基因可能是河南乙型肝炎人群中清除HBV病毒的抗病基因。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 人类白细胞抗原DRB1基因多态性 聚合酶链反应/序列特异性引物

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肾综合征出血热与HLA-DR基因多态性的关联 被引量：8

15

作者 罗军敏 孙万邦 +1 位作者 宋明英 张忆雄 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期285-286,共2页

目的　探讨人类主要组织相容性复合体 -DR(HLA DR)基因多态性与肾综合征出血热 (HFRS)之间的关联性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)DNA分型技术对遵义地区汉族 3 9例HFRS患者和2 8例健康对照进行HLA DR基因分型。... 目的　探讨人类主要组织相容性复合体 -DR(HLA DR)基因多态性与肾综合征出血热 (HFRS)之间的关联性。方法　采用聚合酶链反应 -序列特异性引物 (PCR SSP)DNA分型技术对遵义地区汉族 3 9例HFRS患者和2 8例健康对照进行HLA DR基因分型。结果　HLA DRB3 基因频率在HFRS患者组较正常对照组明显增高 (RR =5 .0 4,χ2 =9 988,P <0 0 1) ;HLA DRB1 0 90 12基因频率较正常对照组明显降低 (RR =0 2 4,χ2 =7 2 16,P <0 0 1) ;其它等位基因频率在患者组与对照组间无显著性差异。结论　在遵义地区汉族人群中 ,肾综合征出血热可能与HLA DRB3 基因呈正相关 ,与HLA DRB1 0 90 展开更多

关键词 HLA-DR基因 分型 肾综合征出血热 PCR-SSP

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HLA-DRB1等位基因与慢性支气管炎和支气管哮喘的可比性研究 被引量：8

16

作者 王崇刚 彭则 +2 位作者 李建强 刘卓拉 宋满景 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期371-373,共3页

目的　研究慢性支气管炎和支气管哮喘患者的HLA-DRB1 等位基因的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术,检测山西汉族74 例慢性支气管炎及64 例支气管哮喘患者HLA-DRB1 等位基因频率,并与正常人群进行比较分析。结果　慢性支气... 目的　研究慢性支气管炎和支气管哮喘患者的HLA-DRB1 等位基因的异同。方法　采用顺序特异引物聚合酶链反应技术,检测山西汉族74 例慢性支气管炎及64 例支气管哮喘患者HLA-DRB1 等位基因频率,并与正常人群进行比较分析。结果　慢性支气管炎组HLA-DRB11201/1202 基因频率明显增高(P< 0.01),为24.32% ;支气管哮喘组HLA-DRB11501/1502 基因频率明显增高(P< 0.05),为23.44% ;其它等位基因在3 组间无显著性差异。结论　在山西汉族人群中,HLA-DRB11201/1202 与慢性支气管炎相关联,而HLA-DRB11501/1502 与支气管哮喘相关联。 展开更多

关键词 HLA-DRB1 支气管炎 哮喘 等位基因

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急性运动性轴索型神经病与HLA关联研究 被引量：2

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作者 王维平 李春岩 +5 位作者 郭力 刘瑞春 王桂荣 龚燕平 曹宁 王纪佐 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-253,共4页

目的 研究急性运动性轴索型神经病（acute　motor　axonal　neuropathy,AMAN）与HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系,探讨AMAN患者免疫遗传的特点。方法 用改良快速盐析法抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-顺序特异性引物法（PCR-SSP）对3... 目的 研究急性运动性轴索型神经病（acute　motor　axonal　neuropathy,AMAN）与HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系,探讨AMAN患者免疫遗传的特点。方法 用改良快速盐析法抽提基因组DNA,采用聚合酶链反应-顺序特异性引物法（PCR-SSP）对33例AMAN患者和132例健康人进行HLA-Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型。结果AMAN组HLA-Ⅰ类基因中B15、B35频率增高,RR值分别为4.09和7.08。Pc（校正P值）分别为0.015和0.00081。AMAN组HLA-Ⅱ类基因中,虽然DR16的频率高于对照组（P=0.004）,但校正后的P值失去意义。结论HLA-B15、B35与AMAN的易感性可能有关联。未发现HLA-Ⅱ类基因与AMAN有明显的关联。 展开更多

关键词 急性运动性轴索型神经病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应-顺序特异性引物

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MLCT、PCR-SSP检测HLA-B_(27)的比较 被引量：2

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作者 申卫东 周燕 +2 位作者 莫秋红 李恒聪 何保仁 《广西医学》 CAS 2007年第12期1856-1857,共2页

目的比较强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27检测方法的特点。方法采用最常见的微量淋巴细胞毒试验(MLCT)、引物特异性聚合酶链反应(PCR-SSP),对30例AS患者及200例无偿献血者的HLA-B27抗原进行检测。结果两种方法之间的HLA-B27检出阳性率差异... 目的比较强直性脊柱炎(AS)患者HLA-B27检测方法的特点。方法采用最常见的微量淋巴细胞毒试验(MLCT)、引物特异性聚合酶链反应(PCR-SSP),对30例AS患者及200例无偿献血者的HLA-B27抗原进行检测。结果两种方法之间的HLA-B27检出阳性率差异无统计学意义(P>0.05)。结果两种检测方法均准确可靠,且各具特点。HLA-B27检测对AS的早期诊断及鉴别诊断有重要意义。 展开更多

关键词 强直性脊柱炎 HLA-B27 微量淋巴毒试验 引物特异性聚合酶链反应

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新疆维吾尔族人寻常型银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的关联研究 被引量：2

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作者 朱明明 普雄明 吴卫东 《现代生物医学进展》 CAS 2009年第22期4216-4218,4275,共4页

目的:寻找新疆维吾尔族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测新疆维吾尔族人200例寻常型银屑病患者和200例健康对照的HLA-Cw*0602等位基因频率,分析携带该基因的银屑病患者与... 目的:寻找新疆维吾尔族人银屑病与HLA-Cw*0602等位基因的相关性。方法:运用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)法,检测新疆维吾尔族人200例寻常型银屑病患者和200例健康对照的HLA-Cw*0602等位基因频率,分析携带该基因的银屑病患者与其家族史的相互关系。结果:①病例组HLA-Cw*0602等位基因频率较对照组显著升高(73%vs24%,X2=108.551,OR=10.171,95%可信区间6.410～16.140,P=0.000),且无性别差异;②携带HLA-Cw*0602等位基因的银屑病患者发病年龄早于不具有该等位基因的患者(80.2%vs28.6%,X2=10.256,OR=0.950,95%可信区间0.920～0.981,P=0.001);③有银屑病家族史患者携带HLA-Cw*0602等位基因的频率与无银屑病家族史的患者无显著意义(X2=0.000,OR=0.986,95%可信区间0.252～3.860,P=1.000)。结论:新疆维吾尔族银屑病患者与HLA-Cw*0602等位基因高度关联,且携带该等位基因的银屑病患者易发生早发型(发病年龄≤40岁)银屑病,但不能确定有家族倾向性。 展开更多

关键词 寻常型银屑病 人类白细胞抗原 聚合酶链反应-序列特异性引物 等位基因

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格林-巴利综合征与人类白细胞抗原关联的研究 被引量：8

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作者 郭力 王维平 +2 位作者 李春岩 刘瑞春 王桂荣 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期381-383,共3页

目的　研究格林 巴利综合征 (GBS)两种不同亚型 (AIDP和AMAN)与HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法　用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (PCR SSP)对 6 4例A... 目的　研究格林 巴利综合征 (GBS)两种不同亚型 (AIDP和AMAN)与HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型的关系 ,探讨AIDP和AMAN患者免疫遗传的特点。方法　用改良快速盐析法抽提基因组DNA ,采用聚合酶链反应 顺序特异性引物法 (PCR SSP)对 6 4例AIDP、AMAN患者和 132例健康人进行HLA Ⅰ类和Ⅱ类等位基因分型。结果　AIDP组HLA Ⅰ类基因中A33的频率较对照组升高 ,相对风险率 (RR)为 6 13,校正的P值 (Pc)为 0 0 11(P值 <0 0 5 )。HLA Ⅱ类基因中 ,DR16和DQ5的频率较对照组升高 ,RR值分别为 8 2 8和 3 4 7,Pc分别为 0 0 14和 0 0 2 5 (P值均 <0 0 5 ) ;AMAN组HLA Ⅰ类基因中B15、B35频率较对照组升高 ,RR值分别为 4 0 9和 7 0 8,Pc分别为 0 0 15和 0 0 0 0 8(P值均<0 0 5 )。结论　HLA A33、DR16和DQ5与AIDP的易感性可能有关。HLA B15、B35与AMAN的易感性可能有关。未发现HLA 展开更多

关键词 格林-巴利综合征 人类白细胞抗原 聚合酶链反应 顺序特异性引物

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