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注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠的聚合物杂质分析 被引量:23
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作者 李进 张培培 +1 位作者 姚尚辰 胡昌勤 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期1279-1294,共16页
目的:建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的分析方法。方法:采用降解法制备哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液;建立高效凝胶色谱法,采用TSK G2000 SWxl凝胶柱,对强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离;采用柱切换-LC/MS法鉴定聚... 目的:建立注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠中聚合物杂质的分析方法。方法:采用降解法制备哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液;建立高效凝胶色谱法,采用TSK G2000 SWxl凝胶柱,对强制降解溶液中的聚合物杂质进行分离;采用柱切换-LC/MS法鉴定聚合物杂质的结构,并评估高效凝胶色谱法分离聚合物杂质的专属性;采用CAPCELL MGII C18色谱柱,以磷酸盐缓冲液-甲醇为流动相,进行梯度洗脱,建立哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物的RP-HPLC分析方法;采用二维色谱法和柱切换-LC/MSn法对RP-HPLC分析聚合物杂质的专属性进行验证。结果:在哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液中鉴定出哌拉西林二聚体及其衍生物、三聚体;高效凝胶色谱法分离哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,易受到哌拉西林水解杂质的共出峰干扰,方法专属性差;RP-HPLC法分析哌拉西林钠他唑巴坦钠聚合物杂质时,可对多种指针性聚合物杂质进行精准质控,专属性好。结论:高效凝胶色谱法不能对哌拉西林钠他唑巴坦钠的聚合物杂质进行有效质控,建立的RP-HPLC法可用于哌拉西林钠他唑巴坦钠原料及制剂的聚合物杂质质控;哌拉西林钠他唑巴坦钠强制降解溶液可作为聚合物杂质定位用系统适用性溶液。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 他唑巴坦钠 青霉素类药物 Β-内酰胺抗生素 聚合物杂质 内源性杂质 柱切换-液质联用 高效凝胶色谱 二维色谱
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染效果 被引量:7
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作者 蒋昭丹 《中国继续医学教育》 2017年第15期156-158,共3页
目的探讨哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染效果。方法选取2012年1月—2016年12月诊断为支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染入我院治疗的患者192例作为研究对象,将其随机分为治疗组(哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5 g,3次... 目的探讨哌拉西林钠/他唑巴坦钠治疗支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染效果。方法选取2012年1月—2016年12月诊断为支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染入我院治疗的患者192例作为研究对象,将其随机分为治疗组(哌拉西林钠/他唑巴坦钠4.5 g,3次/天,静滴)与对照组(阿莫西林钠/克拉维酸钾1.2 g,3次/天,静滴),疗程均10~14 d。对比两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率91.7%,高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(z=2.980,P=0.003);治疗组患者的不良反应发生率3.13%,低于对照组(4.17%),差异无统计学意义(χ2=0.194,P=0.659)。结论哌拉西林钠/他唑巴坦钠对支气管扩张合并铜绿假单胞菌感染的临床疗效好,不良反应少。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 铜绿假单胞菌 支气管扩张
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痰热清联合抗菌药物治疗医院获得性肺炎的临床观察 被引量:7
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作者 高立栋 王秀梅 +1 位作者 齐连德 郭敏 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第35期2774-2775,共2页
目的:观察痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎的效果。方法:104例医院获得性肺炎患者随机均分成2组,治疗组给予痰热清注射液+哌拉西林钠+阿米卡星,对照组给予哌拉西林钠+阿米卡星治疗7~10d,观察用药后2组总有效... 目的:观察痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎的效果。方法:104例医院获得性肺炎患者随机均分成2组,治疗组给予痰热清注射液+哌拉西林钠+阿米卡星,对照组给予哌拉西林钠+阿米卡星治疗7~10d,观察用药后2组总有效率、主要症状、体征、X线胸片等临床指标的改善情况。结果:治疗组与对照组总有效率分别为86.54%、67.31%(P<0.05),治疗组在改善体温、呼吸困难、口罗音及X线胸片方面优于对照组(P<0.05或P<0.01或P<0.001)。结论:痰热清注射液联合哌拉西林钠和阿米卡星治疗医院获得性肺炎安全、有效。 展开更多
关键词 痰热清注射液 医院获得性肺炎 中西医结合 哌拉西林钠 阿米卡星
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布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果观察 被引量:3
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作者 杜佩环 张静静 裴福洪 《生命科学仪器》 2023年第5期104-106,共3页
目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选择2021年2月至2022年2月于衡水市人民医院儿科接受治疗的100例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。... 目的探究布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法选择2021年2月至2022年2月于衡水市人民医院儿科接受治疗的100例小儿支气管肺炎患儿为研究对象,采取随机数字表法分为对照组和研究组,各50例。对照组采取哌拉西林钠静滴,研究组在对照组基础上使用布地奈德联合特布他林雾化吸入,收集2组治疗前、治疗后免疫功能指标、血清学指标,及治疗有效率、不良反应发生情况。结果治疗1周后研究组IgM、IgA、IgG水平高于对照组(P<0.05)。研究组治疗总有效率(98.00%,49/50)高于对照组(82.00%,41/50),差异有统计学意义(X^(2)=7.111,P=0.007)。2组发生不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(X^(2)=0.210,P=0.646)。治疗1周后研究组CRP、TGF-β1、PCT低于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布特林辅助哌拉西林钠治疗小儿支气管肺炎患儿可获得良好疗效,可强化患儿免疫功能,改善其血清学指标,同时不良反应较少,治疗安全性较佳,可推广。 展开更多
关键词 支气管肺炎 布地奈德 特布他林 哌拉西林钠 免疫功能 炎症因子 安全性
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原子吸收光谱法测定注射用哌拉西林钠中钠含量
5
作者 李佳蕊 韩彬 +2 位作者 王强 王巧 高燕霞 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期399-403,共5页
目的建立原子吸收分光光度法测定注射用哌拉西林钠中钠含量,同时对国产制剂成盐情况进行评价。方法原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS)。采用钠元素空心阴极灯光源;空气-乙炔火焰原子化器;检测波长589.0 nm;4... 目的建立原子吸收分光光度法测定注射用哌拉西林钠中钠含量,同时对国产制剂成盐情况进行评价。方法原子吸收分光光度法(atomic absorption spectrophotometry,AAS)。采用钠元素空心阴极灯光源;空气-乙炔火焰原子化器;检测波长589.0 nm;4%氯化铯溶液作为电离抑制剂,临用稀释50倍。结果原研企业4批次样品中钠含量平均值4.46%,16家国内生产企业204批次样品中钠元素含量平均值4.41%,均高于理论值4.26%,不同生产企业的产品钠含量差异大,多批次超出理论值±5%范围。结论该方法操作简单、专属性强、结果准确,可通过钠含量的测定,对哌拉西林钠原料成盐工艺水平进行评估。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 钠含量 质量分析 工艺控制
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LC-MS/MS法分析注射用哌拉西林钠的杂质谱 被引量:3
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作者 崔广青 周小溪 +1 位作者 秦爱方 赵正保 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1612-1628,共17页
目的:建立LC-MS/MS法分析注射用哌拉西林钠中的有关物质的杂质谱。方法:采用Kromasil Eternity-5 C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.2 m L·min–1;通过光电二极管阵列... 目的:建立LC-MS/MS法分析注射用哌拉西林钠中的有关物质的杂质谱。方法:采用Kromasil Eternity-5 C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.2 m L·min–1;通过光电二极管阵列检测器(PDA)及电喷雾离子化串联质谱检测法,采集杂质谱的PDA数据、质谱的母离子及子离子数据,结合质谱的降解规律,杂质的色谱行为,相关对照品的裂解规律,以及主成分哌拉西林钠的合成与降解反应,进行未知杂质结构解析,并对该结构进行初步验证。结果:在所建立的条件下,杂质谱中哌拉西林钠及其杂质分离良好,分离出5组同分异构体,共检测到16个较大杂质峰,其中,8个杂质峰为已知杂质峰,分别为BP杂质E、BP杂质A、BP杂质C、BP杂质C同分异构体、BP杂质B、BP杂质B同分异构体、BP杂质F、BP杂质D,8个未知杂质峰中,分别为哌拉西林2个异构体、BP杂质B降解物、哌拉西林去4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪降解物、哌拉西林去4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪降解物异构体、BP杂质A与B二聚体、BP杂质A与B二聚体的异构体、哌拉西林二聚体。结论:建立的LC-MS/MS法能有效地洗脱、分离注射用哌拉西林钠的杂质,并分析其杂质谱,为哌拉西林钠的原料和相关制剂质量控制和工艺优化提供了参考依据。 展开更多
关键词 青霉素类抗生素 哌拉西林钠 液相色谱-质谱联用 杂质结构推测 杂质检测 光电二极管阵列检测器(PDA) 哌拉西林杂质谱 哌拉西林异构体 哌拉西林杂质B降解物 哌拉西林去4-乙基-2 3-二氧代-1-哌嗪降解物 哌拉西林杂质A和B二聚体 哌拉西林二聚体
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哌拉西林钠的合成新工艺 被引量:4
7
作者 李忠华 《山西医科大学学报》 CAS 2002年第4期333-334,共2页
哌拉西林钠是一个半合成抗生素 ,以乙二胺为原料 ,经烷基化、环合、酰氯化制得关键中间体双氧哌嗪酰氯 (4) ,(4)与氨苄青霉素三水合物缩合得哌拉西林酸 (5 ) ,缩合收率 92 9%。 (5 )与异辛酸钠成盐得哌拉西林钠 (1) ,收率 90 %
关键词 抗生素 合成 哌拉西林钠
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单扫描示波极谱法同时检测哌拉西林钠和氯霉素 被引量:4
8
作者 李济权 邓光辉 马少妹 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期1-5,共5页
建立了一种同时测定哌拉西林钠和氯霉素的单扫描示波极谱法.在0.66 mol/L KCl (pH 7.20)底液中,氯霉素和哌拉西林钠在汞电极上均有一灵敏的导数还原峰,哌拉西林钠和氯霉素的峰电位分别为-1.230 V和-0.638 V,检出限分别为4.5×10^-... 建立了一种同时测定哌拉西林钠和氯霉素的单扫描示波极谱法.在0.66 mol/L KCl (pH 7.20)底液中,氯霉素和哌拉西林钠在汞电极上均有一灵敏的导数还原峰,哌拉西林钠和氯霉素的峰电位分别为-1.230 V和-0.638 V,检出限分别为4.5×10^-8和8.2×10^-9 mol/L,峰电流与浓度分别在9.0×10^-6~7.0×10^-8 mol/L和4.0×10^-6~4.0×10^-8 mol/L范围有良好线性关系, r均大于0.998.将该法应用于氯霉素滴眼液和注射用的哌拉西林钠中氯霉素及哌拉西林钠的测定.用单扫描示波极谱法和循环伏安法研究了哌拉西林钠和氯霉素的电化学行为,实验表明该体系为一具有吸附性的不可逆过程. 展开更多
关键词 氯霉素 哌拉西林钠 单扫描示波极谱 循环伏安法
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头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较
9
作者 郑大江 邱忠乐 郑佳慧 《当代医学》 2023年第28期146-149,共4页
目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较。方法选取2018年5月至2020年5月于上饶市妇幼保健院就诊的60例脓毒症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用哌拉西林钠治疗,观察... 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠与哌拉西林钠治疗儿童脓毒症的效果比较。方法选取2018年5月至2020年5月于上饶市妇幼保健院就诊的60例脓毒症患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组30例。对照组采用哌拉西林钠治疗,观察组采用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,比较两组临床疗效、血清学指标[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞(WBC)]水平、急性生理学及慢性健康状况评分系统Ⅱ(APACHEⅡ)评分、序贯器官衰竭(SOFA)评分及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组WBC、PCT水平均低于治疗前,观察组hs-CRP水平低于治疗前,且观察组WBC、hs-CRP和PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组APACHEⅡ评分和SOFA评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论头孢哌酮舒巴坦钠治疗脓毒症患儿效果显著,可明显缓解患儿的炎症,改善其临床症状,且安全性较高,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 头孢哌酮舒巴坦钠 哌拉西林钠 脓毒症 超敏C反应蛋白
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哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合喹诺酮类药物治疗卒中相关性肺炎临床观察 被引量:4
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作者 顾国春 《中国继续医学教育》 2016年第25期155-157,共3页
目的 探析哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合喹诺酮类药物治疗卒中相关性肺炎效果。方法 选择2012年1月~2015年12月我院收治的卒中相关性肺炎患者83例,对照组35例选择用药头孢曲松钠(罗氏芬),治疗组48例则选择用药哌拉西林钠/他唑巴坦钠+莫... 目的 探析哌拉西林钠/他唑巴坦钠联合喹诺酮类药物治疗卒中相关性肺炎效果。方法 选择2012年1月~2015年12月我院收治的卒中相关性肺炎患者83例,对照组35例选择用药头孢曲松钠(罗氏芬),治疗组48例则选择用药哌拉西林钠/他唑巴坦钠+莫西沙星,对比两组治疗临床效果。结果 对照组总有效率65.71%,细菌成分清除率71.43%,治疗组分别为89.58%和87.50%,两组数据比较,差异具有统计学意义,P〈0.05。结论 联合使用哌拉西林钠/他唑巴坦钠+莫西沙星治疗卒中相关性肺炎效果显著。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 他唑巴坦钠 卒中相关性肺炎 喹诺酮类
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哌拉西林钠对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤的保护作用及机制研究 被引量:4
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作者 薛冰 张家薇 段希斌 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期717-721,共5页
目的:探究哌拉西林钠(PS)对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤的作用及机制。方法:将40只大鼠随机分为对照组(Control,Ctrl)、PS组、四氯化碳(CCl_4)组和CCl_4+PS组,PS组和CCl_4+PS组每天腹腔注射PS(1 g/kg),连续给药7 d后,CCl_4组和CCl_4+PS... 目的:探究哌拉西林钠(PS)对CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤的作用及机制。方法:将40只大鼠随机分为对照组(Control,Ctrl)、PS组、四氯化碳(CCl_4)组和CCl_4+PS组,PS组和CCl_4+PS组每天腹腔注射PS(1 g/kg),连续给药7 d后,CCl_4组和CCl_4+PS组大鼠腹腔注射CCl_4溶液(1 ml/kg)。48 h后处死大鼠,试剂盒检测血清丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(ALT)、白介素-6(IL-6)、IL-1β和IL-10的浓度,并检测肝组织超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)及丙二醛(MDA)的水平,Western blot检测Bcl-2和Bax表达,免疫组化检测凋亡蛋白Caspase-3的表达。结果:与Ctrl组比较,CCl_4组大鼠肝组织出现损伤,血清ALT和AST含量明显升高;与CCl_4组比较,CCl_4+PS组大鼠肝组织损伤减轻,ALT和AST浓度显著降低; CCl_4组大鼠血清炎症因子IL-6和IL-1β的浓度明显高于Ctrl组,IL-10浓度明显降低; CCl_4+PS组IL-6和IL-1β的浓度较CCl_4组比较明显降低,IL-10浓度明显升高;同时,CCl_4还能明显降低肝组织SOD和GSH浓度,升高MDA浓度,PS能显著升高模型大鼠SOD和GSH浓度,降低MDA浓度;此外,CCl_4能显著降低Bcl-2的表达水平及Bcl-2/Bax的比值,升高Bax和Caspase-3的表达水平; PS能显著减弱CCl_4对Bcl-2、Bax和Caspase-3的调控作用。结论:PS能通过抑制氧化应激减轻CCl_4诱导的大鼠急性肝损伤。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 肝损伤 炎症 氧化应激 细胞凋亡
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哌拉西林钠/舒巴坦钠(4:1)注射液药动学研究及临床应用分析 被引量:3
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作者 黄翠琼 赵凤清 《中外医疗》 2012年第16期14-15,共2页
目的分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法回顾性分析2010年1月~2011年1月采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主要用药进行抗感染治疗的98例女性下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反... 目的分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法回顾性分析2010年1月~2011年1月采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主要用药进行抗感染治疗的98例女性下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果派拉西林钠的cmax在复方制剂中为(134.40±26.22)mg/L,消除半衰期t1/2为(0.89±0.41)h,尿药回收率为(42.9±13.7)%;舒巴坦的cmax为(36.29±4.59)g/L,消除半衰期t 1/2为(1.08±0.17)h;12h尿药回收率分为(42.4±18.9)%。98例患者抗感染治疗有效率为90.82%,对照组组为74.49%,组间比较差异具有统计学意义(χ2=6.592,P〈0.01)。结论患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的耐受性良好,临床治疗效果显著。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 舒巴坦钠 药代动力学 临床应用
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哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液药动学研究及临床应用分析 被引量:3
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作者 雷练仪 《中国当代医药》 2011年第22期41-42,共2页
目的:分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法:回顾性分析2009年1月~2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主治疗的98例下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测... 目的:分析哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液的药代动力学特点,并结合临床应用实例进行相关性研究。方法:回顾性分析2009年1月~2010年1月本院采用哌拉西林钠/舒巴坦钠注射液为主治疗的98例下呼吸道感染患者的临床资料,并采用反相高效液相法测定患者血清和尿样中哌拉西林和舒巴坦的药物浓度,分析哌拉西林钠/舒巴坦钠的药代动力学特点。结果:复方制剂中哌拉西林钠的cmax为(138.70±25.53)mg/L,消除半衰期t1/2为(0.88±0.39)h,尿药回收率为(43.6±12.3)%;舒巴坦的cmax为(35.10±4.68)g/L,消除半衰期t1/2为(1.02±0.15)h;12h尿药回收率为(41.5±19.4)%。98例患者有效率明显高于单用哌拉西林的患者,组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:患者对哌拉西林钠/舒巴坦钠注射的耐受性良好,临床治疗效果显著。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 舒巴坦钠 药代动力学 临床应用
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Impact of antibacterial drugs on human serum paraoxonase-1(hPON1)activity:an in vitro study
14
作者 Hakan Syt Elif Duygu Kaya Skr Beydemir 《Asian Pacific Journal of Tropical Biomedicine》 SCIE CAS 2014年第8期603-609,共7页
Objective:To investigate the in vitro effects of the antihacterial drugs,mcropenem trihydrate.piperacillin sodium,and cefoperazone sodium,on the activity of human serum paraoxonase mPOND.Methods:hPQN1 was purified fro... Objective:To investigate the in vitro effects of the antihacterial drugs,mcropenem trihydrate.piperacillin sodium,and cefoperazone sodium,on the activity of human serum paraoxonase mPOND.Methods:hPQN1 was purified from human serum using simple chromatographic methods.including DEAE-Sephadex anion exchange and Sephadex G-200 gel filtration chromatography.Results:The three antihacterial drugs decreased in vitro hPON1 activity.Inhibition mechanisms meropcnem trihydrate was noncompetitive while piperacillin sodium and cefoperazone sodium were competitive.Conclusions:Our results showed that antihacterial drugs significantly inhibit hPON1 activity,both in vitro,with rank order meropenem trihydrate piperacillin sodium cefoperazone sodium in vitro. 展开更多
关键词 PARAOXONASE Inhibition MEROPENEM trihydrate piperacillin sodium CEFOPERAZONE sodium
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高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度 被引量:2
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作者 王钦 姚燕 《中国当代医药》 CAS 2022年第20期10-13,共4页
目的建立一种检测血浆中替考拉宁血药浓度的方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷萃取等步骤进行前处理,以哌拉西林钠为内标;采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)(用... 目的建立一种检测血浆中替考拉宁血药浓度的方法。方法血浆样品经乙腈沉淀蛋白,二氯甲烷萃取等步骤进行前处理,以哌拉西林钠为内标;采用Diamonsil C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以乙腈-0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(25∶75)(用磷酸溶液调整pH值为2.8)为流动相;柱温为30℃;流速为1.2 ml/min;检测波长为215 nm;进样量为20μl。结果替考拉宁和内标的峰形良好,保留时间分别约7.3 min和12.5 min;线性回归方程:Y=11.295386X-0.048985(r=0.9987),线性范围:3.125~100.000μg/ml。批内及批间准确度均在85%~115%范围内;批内及批间相对标准差均小于15%;替考拉宁和内标的提取回收率均在85%~115%范围内。结论采用高效液相色谱法测定血浆中替考拉宁的血药浓度,方法简便可行,专属性强,重现性好,方法学指标符合《中华人民共和国药典》要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 替考拉宁 哌拉西林钠 血药浓度 治疗药物监测
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注射用哌拉西林钠质量评价 被引量:3
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作者 周晓溪 郑台 +3 位作者 常俊兰 范佥 付晓丽 崔广青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1873-1876,共4页
目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、... 目的:对不同生产工艺哌拉西林钠的质量进行对比研究及评价。方法:运用水分、水活度、酸度、有关物质等方法测定不同工艺产品,同时进行加速试验,并将测定结果进行多因素相关分析,综合评价不同工艺产品的质量。结果:冷冻干燥样品的水分、水活度、有关物质测定结果明显低于喷雾干燥样品,pH高于喷雾干燥样品,且产品的稳定性较喷雾干燥样品好。结果表明,水分与产品质量密切相关。结论:控制水分是保证本品质量的关键环节;应对现行标准部分项目控制指标予以修改;研究表明冷冻干燥工艺生产的原料质量较好,且不易受环境因素的影响,应当引导企业主动使用该原料。 展开更多
关键词 注射剂 哌拉西林钠 质量 评价 水活度 酸度 有关物质 不同工艺 加速试验
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阿扑西林在小鼠体内抑菌作用研究 被引量:3
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作者 罗阿利 陈静茹 +1 位作者 申昕 宋延平 《西北药学杂志》 CAS 2012年第6期550-553,共4页
目的观察阿扑西林对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的体内抗菌作用。方法以最小致死量的金黄色葡萄球菌(7.5×107个)、铜绿假单胞菌(7.5×107个)腹腔注射感染小鼠,2h后尾静脉注射阿扑西林,1d1次,连续3d,连续7d观察感染小鼠的生... 目的观察阿扑西林对金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌的体内抗菌作用。方法以最小致死量的金黄色葡萄球菌(7.5×107个)、铜绿假单胞菌(7.5×107个)腹腔注射感染小鼠,2h后尾静脉注射阿扑西林,1d1次,连续3d,连续7d观察感染小鼠的生存期及致死率。结果感染金黄色葡萄球菌的小鼠生存期为2.83±0.94d,致死率为100%。哌拉西林钠及试品1.33,0.668和0.332g.kg-1的生存期分别为6.25±0.75,6.33±0.78,5.42±1.24和4.42±1.62d(P<0.01),致死率分别为58.33%,50.00%,66.67%和75.00%;感染铜绿假单胞菌的小鼠生存期为2.75±1.06d,致死率为100%,而哌拉西林钠及本品1.33,0.668和0.332g.kg-1的生存期分别为6.33±0.89,6.42±0.79,6.17±1.03和4.83±1.64d(P<0.01);致死率分别为50.00%,41.67%,58.33%和66.67%。结论阿扑西林对革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌具有一定的抗菌作用,且在同等剂量下优于哌拉西林钠。 展开更多
关键词 阿普西林 金黄色葡萄球菌 铜绿假单胞菌 哌拉西林钠
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哌拉西林钠及其注射剂的细菌内毒素检查研究 被引量:1
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作者 牛慧玲 马辉 陈志英 《中国药品标准》 CAS 2006年第1期60-64,共5页
目的:建立哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检验方法。方法:依据《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法进行试验。结果:哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠在浓度不大于10mg/ml时对TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论:该药... 目的:建立哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠的细菌内毒素检验方法。方法:依据《中国药典》2000年版附录细菌内毒素检查法进行试验。结果:哌拉西林钠及注射用哌拉西林钠在浓度不大于10mg/ml时对TAL试剂检测无干扰因素的影响。结论:该药采用细菌内毒素检查方法可行,可考虑代替热原检查。 展开更多
关键词 哌拉西林钠 注射用哌拉西林钠 细菌内毒素检查法 干扰试验
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哌拉西林钠的合成工艺改进 被引量:2
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作者 陆晨阳 《山西化工》 2009年第3期19-21,共3页
以双氧哌嗪为原料,经酰氯化制得双氧哌嗪酰氯液,它与氨苄青霉素三水酸在溶媒中缩合得哌拉西林酸,哌拉西林酸与醋酸钠成盐制得哌拉西林钠。该方法具有合成路线简单、成本低、产品纯度高、对操作条件要求较宽等特点。
关键词 哌拉西林钠 三光气 醋酸钠 合成
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氧氟沙星与哌拉西林治疗伤寒疗效比较 被引量:2
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作者 张继美 曹国梁 +1 位作者 余珊 李袆 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第3期151-153,共3页
目的 :观察氧氟沙星与哌拉西林治疗伤寒疗效。方法 :本院经血、骨髓、粪培养有伤寒杆菌生长的 10 2例住院患者随机分成 2组 ,分别给予氧氟沙星 0 .2 g或哌拉西林 4g,加入 5 % GS 2 5 0 ml,iv gtt,q12 h,疗程 14d。观察 2组总有效率、细... 目的 :观察氧氟沙星与哌拉西林治疗伤寒疗效。方法 :本院经血、骨髓、粪培养有伤寒杆菌生长的 10 2例住院患者随机分成 2组 ,分别给予氧氟沙星 0 .2 g或哌拉西林 4g,加入 5 % GS 2 5 0 ml,iv gtt,q12 h,疗程 14d。观察 2组总有效率、细菌清除率、体温恢复正常时间及不良反应。结果 :2组总有效率及细菌清除率均为 10 0 % ,体温恢复正常时间 2组差异无显著性 ,不良反应发生率分别为 2 1.2 %及 16 %。结论 :氧氟沙星与哌拉西林均为治疗伤寒的有效药物 ,均有治愈率高、退热快的特点 。 展开更多
关键词 氧氟沙星 哌拉西林 伤寒 疗效实验
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