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辣椒叶片离体培养与植株再生 被引量：37
1
作者 何晓明 王鸣 王 之 《西北农业大学学报》 CSCD 1996年第1期93-96,共4页
以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或... 以辣椒无菌苗叶片为外植体，就激素对其不定芽分化及植株再生的影响进行了研究。结果表明，ＢＡ对叶片不定芽的诱导效果最好，ＺＴ次之，ＫＴ不能有效地诱导叶片形成不定芽；ＩＡＡ与ＢＡ相配合使叶片不定芽分化频率明显提高；ＩＢＡ或ＮＡＡ与ＢＡ的激素组合使叶片不定芽分化频率有所不降；２，４－Ｄ对叶片不定芽分化有明显的抑制作用。在分化培养基中添加１．０ｍｇ／ＬＧＡ３有利于不定芽的伸长。不定芽伸长后在不含激素的ＭＳ或ＭＳ＋ＭＡ培养基上诱导生根，形成完整植株。 展开更多
关键词 辣椒 叶片 离体培养 植物激素 植株再生
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辣椒炭疽病抗病性鉴定技术及利用 被引量：42
2
作者 毛爱军 胡洽 耿三省 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2004年第2期87-91,共5页
通过单因子和双因子实验,研究了辣椒炭疽病接种体制备方法及接种时期、接种方法、接种浓度、调查时期和保湿时间对辣椒抗炭疽病的影响,摸索出一套适合辣椒炭疽病红熟果实接种的简便、可行、稳定、准确的抗病性鉴定方法。其要点是利用豇... 通过单因子和双因子实验,研究了辣椒炭疽病接种体制备方法及接种时期、接种方法、接种浓度、调查时期和保湿时间对辣椒抗炭疽病的影响,摸索出一套适合辣椒炭疽病红熟果实接种的简便、可行、稳定、准确的抗病性鉴定方法。其要点是利用豇豆荚组织培养基繁殖炭疽病菌,以3×106个/mL的孢子悬浮液,在(26±2)℃的温度下,采用多针接种法接种甜、辣椒红熟期果实,黑暗保湿3 d,甜、辣椒对炭疽病的抗性可以在接种后7 d表现出来。应用该方法对甜、辣椒育种材料进行抗病性筛选,表明我国甜、辣椒中存在着对育种具有应用价值的炭疽病抗源。 展开更多
关键词 辣椒 炭疽病 抗病性 鉴定 利用 抗病育种
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水杨酸诱导辣椒抗疫病生化机制的研究 被引量：32
3
作者 毛爱军 王永健 +2 位作者 冯兰香 耿三省 许勇 《中国农学通报》 CSCD 2005年第5期219-222,468,共5页
对水杨酸(SA)处理及其挑战接种辣椒疫霉菌的4个抗性不同的辣椒品系体内木质素含量和多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定结果表明:SA诱导的供试品系与未经诱导的相同品系相比,木质素含量增高,PPO、POD、PA... 对水杨酸(SA)处理及其挑战接种辣椒疫霉菌的4个抗性不同的辣椒品系体内木质素含量和多酚氧化酶(PPO)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性的测定结果表明:SA诱导的供试品系与未经诱导的相同品系相比,木质素含量增高,PPO、POD、PAL活性增强,其中木质素的含量与抗病性呈显著正相关;挑战接种后两者相比,SA处理的供试材料的木质素含量和PPO、POD、PAL活性的增强幅度更大,其中抗、耐病品系的增加早且增加幅度高于感病、高感品系。值得注意的是,经SA诱导的各供试品系接种后木质素含量与抗病性也呈显著相关。木质素含量与相关酶活性的上述变化趋势与SA对各品系的诱抗效果完全吻合。 展开更多
关键词 水杨酸 诱导 生化机制 过氧化物酶(POD) 抗疫病 木质素含量 苯丙氨酸解氨酶 PAL活性 挑战接种 多酚氧化酶 辣椒疫霉菌 相关酶活性 测定结果 变化趋势 PPO 抗病性 品系 SA 正相关 相比 幅度 抗性 感病 耐病
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运用SRAP分子标记鉴定辣椒杂交种纯度 被引量：16
4
作者 李亚利 扈新民 +2 位作者 赵丹 罗爱玉 张建东 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2010年第24期67-70,共4页
以辣椒品种航椒4号和航椒5号及其亲本H09-4、H09-2、WS-3、B-2-2为试验材料,运用SRAP分子标记技术研究了辣椒杂种与其亲本之间扩增条带的多态性,鉴定和分析了航椒4号和航椒5号辣椒品种的真实性。结果表明,所试验的18对SRAP引物中有13对... 以辣椒品种航椒4号和航椒5号及其亲本H09-4、H09-2、WS-3、B-2-2为试验材料,运用SRAP分子标记技术研究了辣椒杂种与其亲本之间扩增条带的多态性,鉴定和分析了航椒4号和航椒5号辣椒品种的真实性。结果表明,所试验的18对SRAP引物中有13对引物分别在2个辣椒杂交种和其亲本之间存在扩增条带的多态性,平均每个引物组合扩增的清晰条带数为23.5条,多态性比率为58.9%,其中有4条偏母型引物,5条偏父型引物,2条互补型引物,2条其他型引物。用互补型引物DC1-EM9和ME5-EM20对航椒4号和航椒5号进行了各100粒种子SRAP鉴定,所测纯度分别为100%和97.3%,与田间纯度100%和99.5%非常接近,表明了SRAP分子标记技术是鉴定辣椒一代杂种纯度的有效方法,具有准确、可靠、快速的特点,在辣椒杂交种子纯度室内快速检测中有很大的应用前景。 展开更多
关键词 辣椒 SRAP标记 多态性 杂交种 纯度鉴定
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辣椒酸性蔗糖转化酶基因家族鉴定及表达 被引量：12
5
作者 魏华伟 柴松琳 +4 位作者 胡克玲 侯金锋 高朋 高优洋 陈友根 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第15期4900-4907,共8页
为了探究辣椒酸性蔗糖转化酶基因的多样性,本研究根据已公布的辣椒基因组数据信息,利用生物信息学方法对辣椒酸性蔗糖转化酶(Acid invertase)基因家族成员进行鉴定,对其染色体定位、系统发育树关系、表达模式进行分析。结果表明:辣椒含... 为了探究辣椒酸性蔗糖转化酶基因的多样性,本研究根据已公布的辣椒基因组数据信息,利用生物信息学方法对辣椒酸性蔗糖转化酶(Acid invertase)基因家族成员进行鉴定,对其染色体定位、系统发育树关系、表达模式进行分析。结果表明:辣椒含有9个酸性蔗糖转化酶基因成员(CaVIN01~CaVIN02,CaCWIN01~CaCWIN07),2个属于液泡蔗糖转化酶,7个属于细胞壁蔗糖转化酶。其编码氨基酸长度在513~656 aa之间,分子量大小位于58.19~73.31 kD之间,等电点变化在5.49~8.97区间;染色体定位发现,其中8个基因分布于四条染色体上,CaCWIN06的染色体定位是不确定的;系统发育树的构建来自于4个物种:辣椒、番茄、拟南芥和水稻,系统发育树显示酸性蔗糖转化酶分为两类:液泡蔗糖转化酶(vacuolar invertase, VIN)和细胞壁蔗糖转化酶(cell wall invertase, CWIN),其中细胞壁蔗糖转化酶又分为四个亚支(Ⅰ~Ⅳ);基于RNA-seq分析发现,CaVIN02和CaCWIN03在花和果实发育中呈现高表达,其它基因表达量较低;叶片中CaVIN02和CaCWIN07具有较高表达量,其它基因表达量低;进一步研究发现,在激素胁迫下,CaVIN01、CaVIN02、CaCWIN01、CaCWIN02和CaCWIN07受到激素的诱导,而其它基因几乎无变化;高低温胁迫下CaVIN02和CaCWIN03具有明显的表达量,这两个基因受温度诱导最为明显,其它基因无明显表达。这些结果为深入探讨辣椒蔗糖转化酶基因的功能提供数据基础。 展开更多
关键词 辣椒(capsicum annuum) 酸性蔗糖转化酶 表达分析 胁迫响应
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腈菌唑在辣椒上的残留检测方法研究 被引量：5
6
作者 谭龙波 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第5期2213-2215,共3页
[目的]研究农药腈菌唑在辣椒(Capsicum annuum)上残留的提取及检测方法,并对其在辣椒作物上的施用作了安全性评价。[方法]采用气相色谱法进行测定。[结果]辣椒中腈菌唑添加浓度为0.01～1.00 mg/kg时,平均回收率为94.3%～98.8%,相对标准... [目的]研究农药腈菌唑在辣椒(Capsicum annuum)上残留的提取及检测方法,并对其在辣椒作物上的施用作了安全性评价。[方法]采用气相色谱法进行测定。[结果]辣椒中腈菌唑添加浓度为0.01～1.00 mg/kg时,平均回收率为94.3%～98.8%,相对标准偏差为2.1%～5.4%;建立的检测方法的标准曲线的回归方程为y=16 298x+348.92,R2=0.999 4,按照剂量60 g/hm2施药60 d后,在采集的辣椒样品中腈菌唑残留量小于0.01 mg/kg。[结论]腈菌唑按照该研究中的试验剂量在辣椒上施用是安全的。 展开更多
关键词 腈菌唑 辣椒 残留 气相色谱
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利用酵母双杂交系统筛选与辣椒轻斑驳病毒126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子
7
作者 何勇 范晓珠 +5 位作者 陈新月 段书静 胡婷婷 谢如雪 王宇晴 陈静 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第15期2986-2996,共11页
【目的】辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)是世界范围内危害辣椒的主要病毒之一。126 kDa蛋白是PMMoV编码的重要致病因子,但致病机制目前仍不清楚。本研究旨在筛选与126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子,为解析PMMoV的致病机... 【目的】辣椒轻斑驳病毒(pepper mild mottle virus,PMMoV)是世界范围内危害辣椒的主要病毒之一。126 kDa蛋白是PMMoV编码的重要致病因子,但致病机制目前仍不清楚。本研究旨在筛选与126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子,为解析PMMoV的致病机制提供理论依据。【方法】首先,通过同源重组法构建诱饵载体pGBK-126 kDa;并以辣椒叶片为试验材料,利用Trizol法提取辣椒叶片总RNA,制备辣椒酵母cDNA文库;之后,使用pGBK-126 kDa对cDNA文库进行筛选,并通过NCBI和Uniprot等对筛选结果进行序列比对和生物信息学功能分析,根据比对分析结果,选取可能参与到植物抗病通路的寄主因子,克隆其全长CDS构建到pGADT7载体,酵母双杂交(Y2H)、双分子荧光互补(BiFC)和荧光素酶互补(LCI)进一步验证126 kDa与寄主因子之间的互作;最后,通过瞬时过表达寄主蛋白分析其在PMMoV侵染过程中的作用。【结果】提取获得高质量辣椒RNA,无降解;获得高质量酵母cDNA文库,成功构建诱饵质粒pGBK-126 kDa,筛选得到与126 kDa蛋白互作的辣椒寄主因子18个;生物信息学分析结果显示,18个寄主因子广泛参与到植物酶系统、物质及能量代谢调节过程、DNA结合转录过程、激素合成过程以及防御响应等多个通路;选取的其中3个寄主因子(LA2、PDHE1、BXL1)在一对一酵母双杂交互作验证中均存在与126 kDa的相互作用,表明初筛的结果可靠;通过BiFC和LCI进一步验证了126 kDa与BXL1之间体内外互作;瞬时过表达BXL1发现PMMoV的侵染受到了显著抑制。【结论】成功构建了pGBK-126 kDa诱饵质粒,基于该质粒对酵母cDNA文库进行筛选得到18个互作的寄主因子,广泛涉及植物生命活动过程中的多个通路,筛选结果验证可靠,其中,BXL1存在与126 kDa的体内外相互作用,并能够抑制PMMoV的侵染。研究结果可为深入探究PMMoV的侵染机制提供良好的理论和材料基础。 展开更多
关键词 辣椒轻斑驳病毒 辣椒 酵母双杂交 126 kDa蛋白 致病机制
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疫霉侵染辣椒基因差异表达的cDNA-AFLP分析 被引量：5
8
作者 贺俐 徐波 +2 位作者 黄子君 何水林 吴杨 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期546-552,共7页
采用cDNA-AFLP(complementary DNA-amplified fragment length polymorphism)技术,以高抗疫霉病辣椒品种‘L11’接种疫霉菌的叶片为材料,对6叶期辣椒幼苗灌根接种疫霉菌侵染后6个时间点的叶片基因表达谱进行了差异分析。利用86对引物组... 采用cDNA-AFLP(complementary DNA-amplified fragment length polymorphism)技术,以高抗疫霉病辣椒品种‘L11’接种疫霉菌的叶片为材料,对6叶期辣椒幼苗灌根接种疫霉菌侵染后6个时间点的叶片基因表达谱进行了差异分析。利用86对引物组合,共筛选出了363条差异表达的cDNA片段,对其中100个表达差异显著的片段进行测序,最终得到73个差异片段的核苷酸序列。经Blastx比对和功能分类分析,其中45个序列与已报道的功能基因具较高同源性,其功能涉及蛋白质代谢、信号转导、防御反应、碳水化合物代谢和光合作用等。在差异片段序列基础上设计特异引物,采用基于PCR技术的96孔文库筛选方法,从文库中分离得到2个差异基因的全长cDNA,荧光定量PCR分析结果显示其表达模式符合cDNA-AFLP表达谱。本研究利用c DNA-AFLP技术筛选到的一批与抗疫霉病相关的基因片段,可进一步用于功能鉴定和分子育种。 展开更多
关键词 辣椒(capsicum annuum) 疫霉 CDNA-AFLP
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不同辣椒AT3(酰基转移酶3)基因的克隆表达与生物信息学分析
9
作者 吴媛 苏世贤 +8 位作者 常媚瑕 汪淘 龙茶 韦金江 江苏燕 蓬桂华 何磊 袁远国 李伟 《植物生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期377-388,共12页
以‘艳椒465’和‘魔鬼椒’为材料,克隆获得2个辣椒(Capsicum annuum)品种酰基转移酶3(acyltransferase 3,AT3)基因序列,采用生物信息学方法预测AT3的理化性质和分子结构,进行系统进化树的构建,测定花后30 d不同组织中AT3基因的相对表... 以‘艳椒465’和‘魔鬼椒’为材料,克隆获得2个辣椒(Capsicum annuum)品种酰基转移酶3(acyltransferase 3,AT3)基因序列,采用生物信息学方法预测AT3的理化性质和分子结构,进行系统进化树的构建,测定花后30 d不同组织中AT3基因的相对表达量和果实中辣椒素含量,探究不同品种AT3基因的序列差异、基因组织表达模式及其在辣椒素合成中的调控作用。结果表明克隆得到‘艳椒465’和‘魔鬼椒’AT3基因的c DNA序列,全长分别为1310和1313 bp,分别编码396和397个氨基酸,均为稳定亲水的非跨膜蛋白,并且无信号肽,是非分泌蛋白,通过转拟南芥原生质体初步定位于细胞质和细胞核中,二级结构主要是无规则卷曲和α-螺旋,磷酸化位点存在一定差异。在辣椒植株果实中的AT3基因表达量显著高于叶片和茎段,并且‘魔鬼椒’果实中的AT3基因表达量高于‘艳椒465’,‘魔鬼椒’果实中的辣椒素和二氢辣椒素含量显著高于‘艳椒465’。不同辣椒品种AT3基因序列高度相似,但其在植株不同器官的表达量及辣椒素类合成积累量有较大差异,为进一步探知辣椒素类合成通路效率差异提供一定参考。 展开更多
关键词 辣椒 AT3基因 克隆 生物信息学分析 亚细胞定位 表达差异
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辣椒核心种质遗传多样性及群体结构分析 被引量：6
10
作者 袁欣捷 周坤华 +2 位作者 吴茵 方荣 陈学军 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期3090-3104,共15页
基于SSR标记对200份辣椒核心种质材料进行了遗传多样性及群体结构分析。结果表明,61对SSR引物共扩增出298条多态性条带,平均每对引物检测到4.9条;200份辣椒核心种质的多态信息量(PIC)变幅为0～0.684 8,平均值为0.349 1;香农指数(Shannon... 基于SSR标记对200份辣椒核心种质材料进行了遗传多样性及群体结构分析。结果表明,61对SSR引物共扩增出298条多态性条带,平均每对引物检测到4.9条;200份辣椒核心种质的多态信息量(PIC)变幅为0～0.684 8,平均值为0.349 1;香农指数(Shannon-Wiener, I)变幅为0～1.560 6,平均值为0.767 4;基因多样性(Gene diversity)变幅为0～0.728 8,平均值为0.401 7,说明所构建的核心种质具有较为丰富的遗传多样性。采用遗传距离聚类法、群体结构分析法和主坐标分析法对供试材料进行分类,200份核心种质材料分别分成5个类群、3个亚群和2个类群,三种分类结果互相验证,具有较好的一致性。群体结构分析显示,182份供试材料Q≥0.6,说明这些种质材料血缘较纯;另有18份种质Q<0.6,说明其遗传背景相对复杂,具有2个或2个以上亚群的遗传成分,应用这些种质开展辣椒品种改良或杂交配组时,应充分考虑其遗传构成。研究结果为辣椒核心种质的有效利用提供了理论指导。 展开更多
关键词 辣椒 核心种质 遗传多样性 群体结构
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施氮与缓释尿素有利于辣椒产量及品质的提升 被引量：4
11
作者 杨昕宇 康益晨 +1 位作者 曹莉 秦舒浩 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第22期7507-7512,共6页
为研究不同释放速率的缓释尿素及施氮量对辣椒(Capsicum annuum)品种‘陇椒2号’叶绿素荧光参数、产量及品质的影响,本研究以‘陇椒2号’为供试材料,采用普通尿素和缓释尿素(释放期90 d和180 d)与施氮量(450 kg/hm^2,400 kg/hm^2,350 kg... 为研究不同释放速率的缓释尿素及施氮量对辣椒(Capsicum annuum)品种‘陇椒2号’叶绿素荧光参数、产量及品质的影响,本研究以‘陇椒2号’为供试材料,采用普通尿素和缓释尿素(释放期90 d和180 d)与施氮量(450 kg/hm^2,400 kg/hm^2,350 kg/hm^2,300 kg/hm^2)双因素交互试验。结果表明:在同等施氮水平下,与施用普通尿素相比,缓释尿素D180(释放天数180 d)处理辣椒叶片叶绿素含量、荧光参数、果实中糖、淀粉和Vc含量显著提高,硝酸盐含量降低。与普通尿素处理U和缓释尿素处理D90相比,产量显著提高146.6%和52.1%,产量最高达14540.06 kg/hm^2;施氮量大于400 kg/hm^2时,辣椒产量明显减小。本研究初步结论表明尿素释放速率和施氮量的交互作用对辣椒叶片叶绿素含量、荧光参数、果实品质及产量有显著影响,以处理D1803(施N 350 kg/hm^2)对辣椒叶绿素含量、荧光参数、果实中营养物质含量以及产量的提升效果最佳。 展开更多
关键词 辣椒(capsicum annuum) 缓释尿素 叶绿素荧光参数 品质 产量
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辣椒4CL基因家族成员的鉴定与生物信息学分析 被引量：3
12
作者 何磊 严希 +5 位作者 袁圆 余伟 李伟 赖卫 刘崇政 杨红 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2022年第8期2478-2484,共7页
4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)基因家族调控植物木质素代谢、参与类黄酮和其他次生代谢产物合成。为了解辣椒Ca4CL基因家族的分子特性及生物学功能。本研究基于辣椒的全基因组测序结果鉴定4CL基因家族,并进行生物... 4-香豆酸:辅酶A连接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)基因家族调控植物木质素代谢、参与类黄酮和其他次生代谢产物合成。为了解辣椒Ca4CL基因家族的分子特性及生物学功能。本研究基于辣椒的全基因组测序结果鉴定4CL基因家族,并进行生物信息学分析。结果共鉴定获得8条辣椒4CL基因,不均匀的分布于基于3、7、11和12号染色体,其中Ca4CL06和Ca4CL08未锚定;辣椒Ca4CL的外显子数目在5~6之间,基序分析结果保守;分析顺式作用元件发现,在辣椒Ca4CLs上游2000 bp序列中存在多个响应元件,包括光、Me-JA、厌氧诱导、低温等响应元件。辣椒4CL基因家族表达分析发现Ca4CL01在根、茎、叶、果皮(开花期后25 d,绿果期,转色期,转色10 d)、胎座(转色期,转色5 d,转色10 d)中均无表达,其余Ca4CLs表达具有较强组织特异性,Ca4CL04在叶、根、果皮等时期高表达。本研究为进一步分析Ca4CLs基因在生长发育、胁迫等条件下的功能和相应的信号转导途径提供了理论依据。 展开更多
关键词 辣椒(capsicum annuum) 4CL基因家族 生物信息学分析 木质素
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辣椒抗黄瓜花叶病毒病候选基因功能鉴定 被引量：2
13
作者 张根莲 郭广君 +4 位作者 潘宝贵 刁卫平 刘金兵 戈伟 王述彬 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2020年第17期5537-5543,共7页
黄瓜花叶病毒(CMV)为辣椒的主要病害,鉴定辣椒抗CMV基因并研究其抗性机理是辣椒抗CMV育种的理论基础。前期研究发现,CA02g19570和CA02g19600为辣椒抗CMV主效QTL (qCmr2.1)的候选基因,其中CA02g19570可能性更高。本研究以辣椒抗CMV材料PB... 黄瓜花叶病毒(CMV)为辣椒的主要病害,鉴定辣椒抗CMV基因并研究其抗性机理是辣椒抗CMV育种的理论基础。前期研究发现,CA02g19570和CA02g19600为辣椒抗CMV主效QTL (qCmr2.1)的候选基因,其中CA02g19570可能性更高。本研究以辣椒抗CMV材料PBC688和易感CMV材料G29为试验材料,采用qRT-PCR和VIGS技术验证候选基因CA02g19570和CA02g19600在辣椒抗CMV中的功能。结果表明,接种CMV后0~28 d的发病过程中,抗病材料PBC688和感病材料G29中的CA02g19570基因表达量均显著上调,且抗病材料中基因上调水平显著高于感病材料;而CA02g19600在抗、感材料中的基因表达模式无显著规律。在PBC688中沉默CA02g19570后,有6个(60%)植株在接种CMV后出现严重的系统花叶症状,CA02g19570的相对表达量显著下调;而沉默CA02g19600后,仅有2个(20%)植株出现轻微的花叶症状。本研究认为CA02g19570是辣椒2号染色体上的抗CMV主效QTL (qCmr2.1)的抗性基因。 展开更多
关键词 辣椒(capsicum annuum) CMV 抗性基因 基因表达 VIGS
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辣椒14-3-3蛋白基因家族全基因组鉴定与表达特征分析 被引量：2
14
作者 桑婷 颜秀娟 +2 位作者 裴红霞 高晶霞 王学梅 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第16期5268-5278,共11页
14-3-3蛋白(GRF)基因家族通过与靶蛋白相互作用,广泛参与植物激素信号转导和生理代谢过程,在植株生长发育和逆境响应中发挥重要作用。本研究以辣椒(Capsicum annuum)为材料,利用生物信息学研究方法,鉴定得到15个辣椒14-3-3基因家族成员... 14-3-3蛋白(GRF)基因家族通过与靶蛋白相互作用,广泛参与植物激素信号转导和生理代谢过程,在植株生长发育和逆境响应中发挥重要作用。本研究以辣椒(Capsicum annuum)为材料,利用生物信息学研究方法,鉴定得到15个辣椒14-3-3基因家族成员,命名为CaGRF1~CaGRF15。系统分析了CaGRF基因家族成员的结构、进化关系、启动子顺式作用元件、组织及冷胁迫表达,并对CaGRF蛋白互作网络进行预测。结果表明,根据进化关系CaGRF家族成员被分为ε类和非ε类,ε类CaGRF含有更多外显子和内含子;启动子序列分析发现CaGRF启动子中有多个响应激素、胁迫、光的顺式作用元件;表达分析表明CaGRF各成员在辣椒各组织和冷胁迫响应中特异性表达;蛋白互作网络预测发现CaGRF可能与氮代谢、质子转运、转录调控相关蛋白互作。本研究为深入研究辣椒14-3-3家族成员功能及调控途径提供了参考。 展开更多
关键词 辣椒 14-3-3基因家族 GRF 全基因组鉴定 表达特征
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辣椒几丁质酶基因受疫霉菌及灰霉菌侵染时的表达变化 被引量：1
15
作者 孔维文 闵琪 +2 位作者 董京萍 李斌 黄奔立 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期85-89,共5页
通过对已知全部辣椒表达序列标签(EST)数据分析发现,辣椒中至少含7个编码几丁质酶基因(分别为CaCHT-1、CaCHT-2、CaCHT-3、CaCHT-4、CaCHT-5、CaCHT-6和CaCHT-1.1)。采用半定量RT-PCR技术,分析辣椒幼苗在分别接种疫霉菌和灰霉菌后CaCHT... 通过对已知全部辣椒表达序列标签(EST)数据分析发现,辣椒中至少含7个编码几丁质酶基因(分别为CaCHT-1、CaCHT-2、CaCHT-3、CaCHT-4、CaCHT-5、CaCHT-6和CaCHT-1.1)。采用半定量RT-PCR技术,分析辣椒幼苗在分别接种疫霉菌和灰霉菌后CaCHTs表达强度的变化。结果表明:在受到辣椒疫霉菌侵染时,除CaCHT-6外,CaCHT-1、CaCHT-2、CaCHT-3、CaCHT-4、CaCHT-5和CaCHT-1.1的表达水平均明显上升;而受到辣椒灰霉菌侵染时,CaCHT-1、CaCHT-4、CaCHT-5和CaCHT-1.1的表达水平均有不同程度的上升,CaCHT-3未检测到有表达,CaCHT-2和CaCHT-6的表达水平无可见的变化。结果提示,辣椒几丁质酶基因大部分成员均可受辣椒疫霉菌和灰霉菌的侵染诱导表达。 展开更多
关键词 辣椒 辣椒疫霉菌 灰霉菌 几丁质酶
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辣椒尿黑酸植基转移酶基因(HPT)的克隆及生物信息学分析
16
作者 郭娟 佘明明 +3 位作者 游文慧 彭秋菊 蒲玲 申娅琴 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期2448-2457,共10页
尿黑酸植基转移酶(HPT)是控制植物中维生素E合成的一个关键限速酶,本实验利用RACE方法成功克隆辣椒尿黑酸植基转移酶基因并对其进行生物信息学分析,结果表明,HPT开放阅读框长为1 227 bp,共编码408个氨基酸,属于异戊烯转移酶PT_UbiA超家... 尿黑酸植基转移酶(HPT)是控制植物中维生素E合成的一个关键限速酶,本实验利用RACE方法成功克隆辣椒尿黑酸植基转移酶基因并对其进行生物信息学分析,结果表明,HPT开放阅读框长为1 227 bp,共编码408个氨基酸,属于异戊烯转移酶PT_UbiA超家族。理化性质分析显示HPT蛋白分子量为4.61 kD,半衰期为30 h,理论等电点为9.52,含35个磷酸化位点,无信号肽,是一个疏水性蛋白质,存在9个跨膜结构域,亚细胞定位在类囊体膜上。二级结构预测结果表明HPT蛋白α-螺旋占59.07%、延伸链占10.54%、无规则卷曲占30.39%。进化树分析显示辣椒HPT与番茄HPT同源性较高,为今后利用辣椒尿黑酸植基转移酶通过基因工程技术提高辣椒维生素E的含量提供了重要依据。 展开更多
关键词 辣椒 维生素E 尿黑酸植基转移酶(HPT) 基因克隆 生物信息学
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辣椒SRAP-PCR反应体系的建立与优化 被引量：149
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作者 任羽 王得元 +2 位作者 张银东 李颖 王恒明 《分子植物育种》 CAS CSCD 2004年第5期689-693,共5页
SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑... SRAP标记(Sequence-related amplified polymorphism,序列相关扩增多态性)是由Li和Quiros发展了一种新的分子标记技术。SRAP标记具有简便、稳定、中等产率、在基因组中分布均匀的特点,已经应用于在水稻、棉花、油菜、马铃薯、苹果、柑橘类果树、樱桃、梅子、大蒜、莴苣及芹菜等植物和水稻稻瘟病的研究中,对开展遗传图谱构建、基因定位与克隆、比较基因组学、cDNA指纹图谱、生物多样性研究、预测杂种优势等研究是一个十分实用的工具。本研究对辣椒SRAP反应体系的程序、模板、Mg2+等参数进行优化研究,结果表明:辣椒的PCR程序为94℃预变性5min,94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min,5循环,94℃变性1min,50℃复性1min,72℃延伸1min,35循环,最后72℃延伸10min;25滋l反应体系中,模板量为15ng,Mg2+为2.0mmol/L。本研究建立的辣椒SRAP体系重复性好、稳定性强。 展开更多
关键词 辣椒 SRAP-PCR反应体系 体系建立 优化技术
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辣椒转录组SSR挖掘及其多态性分析 被引量：78
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作者 刘峰 王运生 +3 位作者 田雪亮 茆振川 邹学校 谢丙炎 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期168-174,共7页
利用SSR检索程序从两个辣椒转录组共221037条unigenes(97.3Mb)中筛选得到17319个SSR位点(7.83%),其发生频率为1/56kb。其中以单核苷重复基序为主导类型,占总SSR的56.30%;其次是二、三核苷酸重复基序,其出现频率分别为19.16%和23.18%。... 利用SSR检索程序从两个辣椒转录组共221037条unigenes(97.3Mb)中筛选得到17319个SSR位点(7.83%),其发生频率为1/56kb。其中以单核苷重复基序为主导类型,占总SSR的56.30%;其次是二、三核苷酸重复基序,其出现频率分别为19.16%和23.18%。对所有含SSR位点EST序列设计的10468对引物进行E-PCR多态性检测,获得1538对E-PCR多态性引物。随机选取20对引物进行验证,其中7对(36.84%)在10个不同类型辣椒材料中表现出多态性,PIC值范围为0.33～0.89,平均为0.67,将10个辣椒材料分为3类。这些潜在的多态性EST-SSR的开发为辣椒遗传多样性分析、图谱构建提供了更丰富的候选分子标记。 展开更多
关键词 辣椒 转录组 EST-SSR
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辣椒RAPD系统的建立及在杂种纯度鉴定中的应用 被引量：36
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作者 黄三文 张宝玺 +4 位作者 郭家珍 杨桂梅 朱德蔚 堵玫珍 杨婕 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期77-79,共3页
对辣椒RAPD反应的各个环节 ,包括DNA提取、PCR反应和电泳检测进行了筛选和优化 ,确定了一个简单、高效、相对稳定的RAPD系统 ,并筛选出 12个较稳定的RAPD标记。可以用于“中椒”系列辣椒的 9个杂交种的纯度鉴定。
关键词 辣椒 RAPD-PCR 杂种一代 纯度鉴定
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脱落酸对甜椒幼苗抗寒性的诱导效应及其机理研究 被引量：52
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作者 罗立津 徐福乐 +3 位作者 翁华钦 洪淑珠 段留生 李召虎 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期94-100,共7页
以砂培甜椒幼苗为材料,先用不同浓度脱落酸(ABA)进行灌根处理,再分两组分别于常温(25℃～30℃)生长7 d(常温苗)或低温驯化(10℃～15℃)30 d(驯化苗)之后进行低温胁迫(5℃)处理,分析幼苗的生长状况及其细胞质膜伤害、渗透调节物质、活性... 以砂培甜椒幼苗为材料,先用不同浓度脱落酸(ABA)进行灌根处理,再分两组分别于常温(25℃～30℃)生长7 d(常温苗)或低温驯化(10℃～15℃)30 d(驯化苗)之后进行低温胁迫(5℃)处理,分析幼苗的生长状况及其细胞质膜伤害、渗透调节物质、活性氧清除系统、内源激素的变化特征,以探讨脱落酸对甜椒抗寒性的诱导效应及机理.结果显示,(1)各浓度ABA对甜椒常温苗和驯化苗的株高、茎重均无显著影响,但显著促进驯化苗的侧根生长,在低温胁迫下,显著降低驯化苗叶片的呼吸速率;(2)常温苗的相对电导率仅在10 mg/L ABA处理中比对照显著降低,而驯化苗在各处理浓度下均显著降低,MDA含量表现出与此类似的变化;(3)叶片脯氨酸、可溶性糖、可溶性蛋白、钾离子等渗透调节物质含量在各浓度ABA处理常温苗和驯化苗中均有所增加,但仅脯氨酸含量的增加达到显著水平.(4)各浓度ABA处理都一定程度上提高了常温苗的SOD活性,显著降低了常温苗的CAT和POD活性,H2O2积累量均显著降低,但对于驯化苗,1.0 mg/L和10 mg/L ABA处理却显著降低其SOD活性,POD和CAT活性无显著差异,H2O2积累量也无显著变化.(5)茎尖的ZR、JA-Me含量及IAA/ZR、均与对照无显著差异,但IAA、ABA含量、ABA/ZR比值明显提高,其中1.0和10 mg/L处理的内源ABA含量以及10 mg/L处理的ABA/ZR比值显著高于对照.研究表明,脱落酸能通过降低甜椒幼苗呼吸速率,提高叶片脯氨酸、可溶性糖、钾离子等渗透调节物质以及ABA的积累来诱导增强甜椒幼苗的抗寒性,减少活性氧自由基的产生和累积量,从而减轻低温胁迫造成的伤害,且低温驯化条件下比常温下效果更加明显. 展开更多
关键词 脱落酸(ABA) 甜椒 抗寒性 逆境生理
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