慢性心力衰竭患者血清miR-30a、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性 被引量：19

1

作者 高敏 吴艺 +1 位作者 高守君 郝丽琴 《重庆医学》 CAS 2021年第5期762-766,共5页

目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者血清微RNA-30a(miR-30a)、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性。方法选取2017年3月至2019年6月四川省雅安市人民医院收治的CHF患者128例为CHF组,参照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分为:Ⅰ... 目的研究慢性心力衰竭(CHF)患者血清微RNA-30a(miR-30a)、miR-101a表达及其与心肌重构和心功能的相关性。方法选取2017年3月至2019年6月四川省雅安市人民医院收治的CHF患者128例为CHF组,参照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分为:Ⅰ+Ⅱ级(n=41)、Ⅲ级(n=50)、Ⅳ级(n=37),另取同期门诊体检健康者50例为对照组。收集所有受试者血清,采用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测血清miR-30a、miR-101a mRNA水平,采用超声心动图检查所有受试者心功能指标:心输出量(CO)、左室射血分数(LVEF)、左室后壁厚度(LVPW)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左房内径(LAD)、左室质量指数(LVMI)、左室重构指数(LVRI),采用Pearson法分析血清miR-30a、miR-101a mRNA水平与CHF患者CO、LVEF、LVPW、LVEDD、LAD、LVMI、LVRI的相关性。结果与对照组比较,CHF组患者血清miR-30a mRNA水平、LVPW、LVEDD、LAD、LVMI升高(均P<0.05),且随心功能分级增加而逐渐升高,miR-101a mRNA水平、CO、LVEF、LVRI降低(均P<0.05),且随心功能分级增加而逐渐降低。CHF患者中,血清miR-30a mRNA与miR-101a mRNA呈负相关;miR-30a mRNA与CO、LVEF、LVRI呈负相关,与LVPW、LAD、LVMI呈正相关(均P<0.05);miR-101a mRNA水平与CO、LVEF、LVRI呈正相关,与LVPW、LAD、LVMI呈负相关(均P<0.05),血清miR-30a mRNA、miR-101a mRNA水平与LVEDD无相关性(P>0.05)。结论血清miR-30a、miR-101a水平随CHF患者心功能分级增加分别升高和降低,与心肌重构和心功能密切相关,对CHF患者病情严重程度及预后评估有一定指导意义。 展开更多

关键词 慢性心力衰竭 microrna-30a microrna-101a 心肌重构 心功能

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3D腹腔镜下全结肠系膜切除术对右半结肠癌患者术后MicroRNA-101和CD4^+水平变化及局部复发率的影响 被引量：17

2

作者 李琰 杨博 《中国内镜杂志》 2019年第4期24-31,共8页

目的探讨3D腹腔镜下全结肠系膜切除术对右半结肠癌患者术后MicroRNA-101、T细胞亚群指标水平变化及局部复发率的影响。方法选取该院2015年3月-2017年4月右半结肠癌患者86例,随机数字表法分为对照组(n=43)与研究组(n=43)。对照组采取传... 目的探讨3D腹腔镜下全结肠系膜切除术对右半结肠癌患者术后MicroRNA-101、T细胞亚群指标水平变化及局部复发率的影响。方法选取该院2015年3月-2017年4月右半结肠癌患者86例,随机数字表法分为对照组(n=43)与研究组(n=43)。对照组采取传统开腹手术,研究组采取3D腹腔镜下全结肠系膜切除术。统计两组患者围手术期情况、术前及术后1和3 d血清T细胞亚群指标(CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+)水平、手术前后MicroRNA-101水平和并发症发生率,随访6～12个月,统计两组局部复发率。结果①围术期情况:研究组淋巴结清扫数目与对照组无显著差异(P>0.05),研究组术中失血量少于对照组,手术时间、肛门排气用时、住院时间和开始进食时间短于对照组(P <0.05);②T细胞亚群:术后第1天两组血清CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均较术前降低,CD8^+水平较术前增高(P <0.05),术后第3天两组血清CD3^+、CD4^+和CD4^+/CD8^+水平均较术后第1天增高,CD8^+水平较术后第1天降低(P <0.05),且研究组术后各时间段血清CD3^+、CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8^+水平均优于对照组(P <0.05);③MicroRNA-101:术前两组MicroRNA-101水平无显著差异(P>0.05),术后两组MicroRNA-101水平较术前增高,且研究组高于对照组(P <0.05);④局部复发率:研究组术后6和9个月局部复发率(0.00%和4.65%)与对照组(6.98%和13.95%)比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组术后12个月局部复发率(4.65%)低于对照组(18.60%),差异有统计学意义(P <0.05);⑤并发症:研究组并发症发生率(6.98%)低于对照组(23.26%),差异有统计学意义(P <0.05)。结论 3D腹腔镜下全结肠系膜切除术对右半结肠癌淋巴结清除效果较好,可减少手术创伤,减轻手术对机体免疫功能造成的损伤,提高MicroRNA-101水平,可降低疾病局部复发风险和并发症发生率,安全性高,利于改善预后效果。 展开更多

关键词 右半结肠癌 3D腹腔镜下全结肠系膜切除术 microrna-101 局部复发率 免疫功能 安全性

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miR-101通过抑制DNA甲基转移酶3a抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移 被引量：14

3

作者 刘健 庞亚梅 +5 位作者 王黄震 李艳波 孙欣 徐菲 任宏 刘大鹏 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期299-303,共5页

目的研究miR-101对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。方法采用实时荧光定量PCR检测miR-101和DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)在乳腺癌组织和相对应的正常乳腺组织,正常乳腺细胞以及多种乳腺... 目的研究miR-101对乳腺癌细胞增殖和迁移能力的影响,并分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。方法采用实时荧光定量PCR检测miR-101和DNA甲基转移酶3a(DNMT3a)在乳腺癌组织和相对应的正常乳腺组织,正常乳腺细胞以及多种乳腺癌细胞系中的表达水平,应用慢病毒介导感染的方法分别将miR-101序列及shRNA-DNMT3a转至MDAMB-231人乳腺癌细胞,通过Western blot法检测DNMT3a以及上皮钙黏素(E-cadherin)的表达,分析miR-101影响乳腺癌细胞生物学行为的可能机制。通过MTT法检测乳腺癌细胞的增殖能力,划痕实验检测乳腺癌细胞的迁移能力。结果miR-101在MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-361、HCC70乳腺癌细胞系及乳腺癌组织中表达低于正常乳腺组织及MCF-10A乳腺细胞系,而DNMT3a表达则升高。Western blot实验结果显示过表达miR-101的MDA-MB-231细胞中,DNMT3a的表达明显下降,而E-cadherin的表达升高;应用shRNA-DNMT3a抑制DNMT3a表达后,E-cadherin的表达也明显升高,证实miR-101可能通过抑制DNMT3a而发挥作用。体外实验显示过表达miR-101可明显抑制乳腺癌细胞MDA-MB-231的增殖和迁移能力。结论miR-101抑制乳腺癌细胞增殖和迁移能力可能是通过抑制DNMT3a进而恢复E-cadherin表达来实现。 展开更多

关键词 乳腺癌 miR-101 DNMT3a 上皮钙黏素 增殖 迁移

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结直肠癌患者microRNA-101、microRNA-182表达与病理特征及预后的关系 被引量：4

4

作者 刘显妮 张兰兰 +5 位作者 戴婷丽 李筱玥 陈海雯 辛建国 张梦岚 杨梅 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2023年第13期1-6,共6页

目的探讨结直肠癌组织中microRNA-101(miR-101)、microRNA-182(miR-182)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2015年4月—2018年1月青海省人民医院收治的83例拟行结直肠癌根治术患者,术后随访5年。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qR... 目的探讨结直肠癌组织中microRNA-101(miR-101)、microRNA-182(miR-182)表达与临床病理特征及预后的关系。方法选取2015年4月—2018年1月青海省人民医院收治的83例拟行结直肠癌根治术患者,术后随访5年。采用实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测所有患者癌组织及癌旁组织miR-101、miR-182的表达;分析不同临床病理特征结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182的表达;采用多因素Cox比例风险模型分析影响结直肠癌患者术后复发转移的因素;分析结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182表达与术后复发转移的关系。结果癌组织miR-101 mRNA相对表达量低于癌旁组织,miR-182 mRNA相对表达量高于癌旁组织(P<0.05);低分化、病理分期Ⅲ期、有浆膜浸润、有淋巴结转移的结直肠癌患者癌组织miR-101mRNA相对表达量低于中高分化、病理分期Ⅱ期、无浆膜浸润、无淋巴结转移者(P<0.05),miR-182 mRNA相对表达量的比较结果则相反(P<0.05);多因素Cox比例风险模型分析结果显示,病理分期[RR(95%CI:3.001,17.726)、分化程度[RR(95%CI:2.119,12.516)]、miR-101[RR(95%CI:1.842,10.881)]、miR-182[RR(95%CI:1.850,10.925)]是影响结直肠癌患者术后复发转移的因素(P<0.05);miR-101高表达患者的无病生存率高于低表达患者(P<0.05),miR-182低表达患者的无病生存率高于高表达患者(P<0.05)。结论结直肠癌患者癌组织miR-101、miR-182的表达与临床病理特征及预后有关,miR-101低表达、miR-182高表达患者治疗后复发转移风险高。 展开更多

关键词 结直肠癌 microrna-101 microrna-182 临床病理 预后

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miRNA-101在甲状腺髓样癌中抑癌机制的研究 被引量：8

5

作者 徐明 崔鹏 +3 位作者 叶敏 倪熊 王廷峰 闵志钧 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2018年第5期524-530,共7页

目的:研究microRNA-101在甲状腺髓样细胞中的抑癌机制。方法:首先用荧光定量PCR技术检测甲状腺髓样癌组织中microRNA-101的表达。接着采用microRNA-101模拟物干预法,并用流式细胞仪技术,Transwell实验等方法,对实验组和对照组细胞的增... 目的:研究microRNA-101在甲状腺髓样细胞中的抑癌机制。方法:首先用荧光定量PCR技术检测甲状腺髓样癌组织中microRNA-101的表达。接着采用microRNA-101模拟物干预法,并用流式细胞仪技术,Transwell实验等方法,对实验组和对照组细胞的增殖、迁移和凋亡进行比较。此外,还通过Western blot、报告基因检测法、流式细胞仪技术和Transwell实验确定miRNA-101靶基因以及相应的抑癌机制。结果:miRNA-101在甲状腺髓样癌组织中的表达相比癌旁组织下调(P<0.01)。与阴性对照组相比,miRNA-101模拟物转染组的甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移受到显著抑制,而凋亡率显著提高。Western blot和荧光素酶报告实验证实SOX9基因是miRNA-101下游的靶基因并被其下调。SOX9基因敲除可抑制甲状腺髓样癌细胞增殖,迁移和促进癌细胞凋亡。结论:microRNA-101通过靶向下调SOX9基因的表达抑制甲状腺髓样癌细胞的增殖和迁移,加速甲状腺髓样癌细胞的凋亡。 展开更多

关键词 甲状腺髓样癌细胞 microrna-101 SOX9

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槲皮素通过miR-101/EZH2轴介导的EMT途径改善NSCLC吉西他滨耐药的机制研究 被引量：6

6

作者 钱麒钰 袁改利 +2 位作者 马珊珊 罗莉梅 徐玉 《天津医药》 CAS 北大核心 2022年第2期125-130,共6页

目的从微小RNA-101(miR-101)/Zeste基因同源蛋白2(EZH2)轴的角度探究槲皮素逆转非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转分化(EMT)及吉西他滨(Gb)耐药性的分子机制。方法用不同浓度槲皮素培养A549及A549/Gb,CCK-8法筛选适宜的槲皮素浓度进行后续... 目的从微小RNA-101(miR-101)/Zeste基因同源蛋白2(EZH2)轴的角度探究槲皮素逆转非小细胞肺癌(NSCLC)上皮间质转分化(EMT)及吉西他滨(Gb)耐药性的分子机制。方法用不同浓度槲皮素培养A549及A549/Gb,CCK-8法筛选适宜的槲皮素浓度进行后续试验;取A549细胞分为空白组、A549+EMT诱导剂组、A549+槲皮素组、槲皮素+EMT诱导剂组;A549细胞和A549/Gb分为A549组、A549/Gb组、A549/Gb+槲皮素组、A549/Gb+EMT诱导剂组、miR-101-inhibitor组、槲皮素+miR-101-inhibitor组、miR-NC组;实时荧光定量PCR(qPCR)检测各组miR-101表达水平;Western blot法检测EZH2、转化生长因子(TGF)-β1、果蝇母亲DPP同源物4(SMAD4)、p-SMAD4和EMT标志蛋白E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)表达;CCK-8法检测各组细胞光密度(OD)值,并计算半数抑制浓度(IC_(50))及耐药指数(IR)。结果槲皮素对A549及A549/Gb的IC_(50)分别为64、128μmol/L。EMT诱导剂增强A549细胞EMT特性(N-cadherin及Vimentin表达升高,E-cadherin表达降低)后,A549细胞miR-101表达降低,EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达水平,IC_(50)及IR升高(P<0.05);槲皮素可抑制A549细胞EMT特性、降低IC_(50)及IR,并上调miR-101,抑制EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);EMT诱导剂可逆转槲皮素的上述作用(P<0.05)。与A549细胞相比,A549/Gb细胞的EMT特性增强,IC_(50)、IR、EZH2、TGF-β1、pSMAD4/SMAD4表达均升高(P<0.05);抑制miR-101或EMT诱导剂处理,均可进一步增强A549/Gb细胞的EMT特性,升高IC_(50)、IR,上调EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);槲皮素可抑制A549/Gb细胞的EMT进程、降低其IC_(50)、IR及EZH2、TGF-β1、p-SMAD4/SMAD4蛋白表达(P<0.05);抑制miR-101表达可逆转槲皮素的上述作用(P<0.05)。结论槲皮素可通过上调miR-101,抑制EZH2表达,进而抑制EMT进程,降低NSCLC细胞耐药性。 展开更多

关键词 槲皮素 癌 非小细胞肺 A549细胞 抗药性 肿瘤 微RNAS 上皮-间质转化 Zeste同源蛋白2增强子 微小RNA-101 吉西他滨

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ECT2基因沉默调控人乳腺癌细胞增殖和凋亡及其机制探讨 被引量：7

7

作者 肖安 彭蓉蓉 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2017年第6期594-603,共10页

目的:探讨上皮细胞转化序列2癌基因(epithelial cell transforming sequence 2 oncogene,ECT 2)沉默对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响,以及其潜在的作用机制。方法:首先采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)和... 目的:探讨上皮细胞转化序列2癌基因(epithelial cell transforming sequence 2 oncogene,ECT 2)沉默对乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响,以及其潜在的作用机制。方法:首先采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测正常乳腺上皮细胞(MCF-10A)和乳腺癌细胞(MDA-MB-231、SK-BR-3、MCF-7和BT474)中ECT2 mRNA及蛋白的表达水平。将特异性靶向沉默ECT 2基因的siRNA(ECT2 siRNA)转染至乳腺癌MDA-MB-231和MCF-7细胞,并用细胞外调节蛋白激酶(extracellular regulated protein kinase,ERK)通路激活剂处理或者微RNA-101(microRNA-101,miR-101)抑制子转染后,采用CCK-8和FCM法分别检测细胞增殖和凋亡情况,采用实时荧光定量PCR和蛋白质印迹法检测细胞中磷酸化ERK(phospho-ERK,p-ERK)、Ras相关的C3肉毒底物1(Ras-related C3 botulinum toxin substrate 1,Rac1)和miR-101的表达水平。结果:与正常乳腺上皮细胞相比,乳腺癌细胞中ECT2 mRNA和蛋白的表达水平均明显升高(P值均<0.05)。ECT 2基因沉默后,乳腺癌细胞增殖被明显抑制(P<0.05),细胞凋亡被明显促进(P<0.05),并且细胞中p-ERK和Rac1表达被明显下调(P值均<0.05),而miR-101表达被明显上调(P<0.05)。ERK激活剂作用后,ECT2 siRNA转染对p-ERK、miR-101和Rac1表达的影响被明显反转(P值均<0.05);miR-101抑制子转染后,ECT2 siRNA转染对细胞增殖、凋亡以及Rac1表达的影响被反转(P值均<0.05),而对p-ERK表达没有明显影响(P>0.05)。结论:ECT 2基因沉默可能通过ERK/miR-101/Rac1信号转导通路,调节乳腺癌细胞的增殖和凋亡。 展开更多

关键词 乳腺肿瘤 基因沉默 细胞增殖 细胞凋亡 上皮细胞转化序列2癌基因 细胞外调节蛋白激酶 微RNA-101

原文传递

微小RNA-101在结肠癌组织的表达及其与患者预后的关系 被引量：6

8

作者 蒋志强 李亚兰 +2 位作者 韩广森 张健 王道海 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1354-1356,共3页

目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-101在结肠癌组织中表达及与患者预后的关系.方法 选取择期行根治性手术治疗的结肠癌患者137例,利用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测结肠癌及癌旁组织中miR-101和Zeste基因增强子人类同源物-2（EZ... 目的 探讨微小RNA（miRNA,miR）-101在结肠癌组织中表达及与患者预后的关系.方法 选取择期行根治性手术治疗的结肠癌患者137例,利用实时荧光定量聚合酶链反应（FQ-PCR）检测结肠癌及癌旁组织中miR-101和Zeste基因增强子人类同源物-2（EZH-2）基因表达,根据结肠癌组织中miR-101表达量的四分位数间距,将患者分为高表达组[表达量≥上四分位数（P25）]和低表达祖（表达量＜ P25）,所有患者随访至2015年7月31日,利用Kaplan-Meier法分析患者术后总体生存时间,利用Cox比例风险模型分析影响患者术后总体生存时间的相关因素.结果 结肠癌组织中miR-101表达量显著低于癌旁组织,而EZH-2 mRNA表达量则高于癌旁组织,差异均有统计学意义（P＜0.05）;结肠癌组织中miR-101和EZH-2 mRNA表达量均与分化程度、TNM分期、淋巴结转移和远处转移有关（P＜0.05）;Pearson相关分析显示,结肠癌组织中miR-101表达量与EZH-2 mRNA表达量呈负相关（r=-0.348,P＜0.05）;生存分析显示,高表达组患者术后总体生存时间为51.5个月,显著高于低表达组的30.9个月,差异有统计学意义（x2=10.903,P＜0.01）;Cox比例风险模型分析显示,miR-101[风险比（HR）=0.492,95％可信区间（CI）：0.334 ～0.795,P＜0.05]和TNM分期（HR=2.576,95％CI：1.572～3.874,P＜0.05）是影响结肠癌患者术后总体生存时间的独立风险因素.结论 结肠癌组织中miR-101呈低表达,可能与结肠癌发生及转移过程有关,可作为患者术后生存时间的预测指标,其机制可能与上调EZH2表达有关. 展开更多

关键词 结肠癌 微小RNA-101 Zeste基因增强子人类同源物-2 预后

原文传递

结肠癌组织中microRNA-101 microRNA-132及COX-2的表达与病理相关性分析 被引量：3

9

作者 高文仓 朱红叶 +2 位作者 张月蒙 俞森权 姚成 《浙江临床医学》 2017年第3期411-413,共3页

目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2m... 目的分析结肠癌组织中miRNA-101、miRNA-132及COX-2的表达与病理相关性。方法收集2013年11月至2016年1月结肠癌病灶组织和癌旁正常组织各135例，应用反转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）法检测组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达，并分析各基因的相关性及与结肠癌临床病理特征的关系。结果与癌旁正常组织相比，结肠癌组织中的miRNA-101mRNA和miRNA-132mRNA的表达水平显著降低，COX-2mRNA显著上升，差异有统计学意义（P〈0．05）；结肠癌组织中miRNA-101mRNA、miRNA-132mRNA和COX-2mRNA的表达与肿瘤的分化程度、TNM分期以及淋巴结转移有关；低中分化、TNM分期为Ⅲ期或Ⅳ期及淋巴结转移，结肠癌组织中miRNA-101mRNA和micrRNA-132mRNA的表达显著降低，COX-2mRNA的表达显著提高（P〈0．05）；miRNA-101、miRNA-132与COX-2呈显著负相关（P〈0．05）。结论结肠癌组织中miRNA-101和miRNA-132表达下调，COX-2表达上调与结肠癌的发展进程有关，可作为结肠癌治疗的潜在靶点。 展开更多

关键词 microrna-101 microrna-132 环氧合酶-2 结肠癌

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miR-101靶向调节ZEB1对胃癌细胞上皮间质转化及化疗敏感性的影响 被引量：5

10

作者 苏智祥 于滨 +1 位作者 李旭 孙海风 《中华内分泌外科杂志》 CAS 2020年第6期455-460,共6页

目的探讨微小RNA(miR)-101靶向调节锌指E盒增强子结合蛋白1(ZEB1)对胃癌细胞上皮间质转化(EMT)及化疗敏感性的影响。方法体外培养人胃癌MGC-803细胞,分为对照组(不做处理)、顺铂组(8μmol/L顺铂)、mimic NC组(8μmol/L顺铂+转染negative... 目的探讨微小RNA(miR)-101靶向调节锌指E盒增强子结合蛋白1(ZEB1)对胃癌细胞上皮间质转化(EMT)及化疗敏感性的影响。方法体外培养人胃癌MGC-803细胞,分为对照组(不做处理)、顺铂组(8μmol/L顺铂)、mimic NC组(8μmol/L顺铂+转染negative control-miR-101)、miR-101 mimic组(8μmol/L顺铂+转染hsa-miR-101 mimic)。实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测各组MGC-803细胞中miR-101、ZEB1、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)、纤连蛋白(Fibronectin)mRNA表达情况;双荧光素酶报告基因实验验证miR-101与ZEB1的靶向作用关系;蛋白印迹(WB)法检测各组MGC-803细胞中相关蛋白表达情况;CCK-8法检测各组MGC-803细胞增殖情况;流式细胞仪检测各组MGC-803细胞凋亡情况。结果与对照组相比,顺铂组MGC-803细胞中miR-101、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平、细胞凋亡率显著升高[(1.01±0.09)vs(1.25±0.08),(1.00±0.10)vs(1.37±0.12),(0.26±0.04)vs(0.49±0.07),(6.85±0.95)%vs(15.44±1.12)%,(P<0.05)],ZEB1、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin mRNA及蛋白表达水平、细胞OD值显著降低[(1.02±0.10)vs(0.82±0.08),(1.02±0.08)vs(0.73±0.09),(0.98±0.09)vs(0.79±0.09),(0.99±0.08)vs(0.66±0.09),(0.59±0.06)vs(0.30±0.05),(P<0.05)];与mimic NC组相比,miR-101 mimic组MGC-803细胞中miR-101、E-cadherin mRNA及蛋白表达水平、细胞凋亡率显著升高[(1.26±0.08)vs(1.57±0.10),(1.35±0.11)vs(1.66±0.11),(0.51±0.09)vs(0.68±0.09),(16.12±1.05)%vs(39.97±1.84)%,(P<0.05)],ZEB1、N-cadherin、Vimentin、Fibronectin mRNA及蛋白表达水平、细胞OD值显著降低[(0.84±0.08)vs(0.65±0.07),(0.76±0.09)vs(0.55±0.08),(0.75±0.08)vs(0.61±0.07),(0.65±0.07)vs(0.47±0.07),(0.31±0.05)vs(0.22±0.04)(P<0.05)]。结论miR-101可能通过靶向抑制ZEB1表达,抑制MGC-803细胞EMT过程,并提高癌细胞对化疗药物顺铂的敏感性。 展开更多

关键词 微小RNA-101 锌指E盒增强子结合蛋白1 胃癌 上皮间质转化

原文传递

微RNA-101在肿瘤中的作用 被引量：4

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作者 徐瑞权 杨东 王共先 《生命的化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期8-12,共5页

微RNA(microRNA)是内源性发挥转录后调控功能的单链小RNA,种类繁多,在细胞周期调控、凋亡调控、肿瘤的进展等方面起重要作用。近期研究发现,微RNA在功能上表现为癌基因与抑癌基因与前列腺癌、膀胱癌、肝癌、乳腺癌等肿瘤的发生、发展关... 微RNA(microRNA)是内源性发挥转录后调控功能的单链小RNA,种类繁多,在细胞周期调控、凋亡调控、肿瘤的进展等方面起重要作用。近期研究发现,微RNA在功能上表现为癌基因与抑癌基因与前列腺癌、膀胱癌、肝癌、乳腺癌等肿瘤的发生、发展关系密切。EZH2基因的生物学行为与癌基因类似,微RNA-101主要通过调控EZH2的表达量和表观遗传学特征调控其功能。微RNA-101的缺失或表达下调促使组织细胞分裂、增殖,最终可能导致肿瘤的发生与浸润。因此,探寻微RNA-101的生物学作用具有重要意义。 展开更多

关键词 微RNA-101 微RNA EZH2 肿瘤

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microRNA-101a在尿酸诱导的肾小管上皮细胞转分化中的作用 被引量：4

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作者 叶菡洋 陈琰 +5 位作者 金建 李占园 金领微 郑育 王红 周志宏 《浙江医学》 CAS 2014年第24期1977-1981,共5页

目的研究尿酸对肾小管上皮细胞间充质转分化的影响及microRNA-101a在其中的作用。方法体外培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别以0、10、100、500μmol/L的尿酸诱导细胞,采用实时定量PCR检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(C... 目的研究尿酸对肾小管上皮细胞间充质转分化的影响及microRNA-101a在其中的作用。方法体外培养大鼠肾小管上皮细胞(NRK-52E),分别以0、10、100、500μmol/L的尿酸诱导细胞,采用实时定量PCR检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原(Col I)及E钙蛋白mRNA的表达水平;Wersten blot检测各组中α-SMA的表达,免疫荧光检测各组中胶原蛋白I(COL)表达水平,观察细胞是否发生转分化。再用实时定量PCR检测各组中miR-101a及COX-2mRNA的表达水平,Wersten blot检测各组中COX-2的表达。进一步实验选择100μmol/L尿酸诱导细胞,并转染miR-101a mimics,分为3组,miR-101a组:先转染miR-101amimics,再以100μmol/L尿酸培养基培养;空白对照组:以100μmol/L尿酸培养基培养;阴性对照组:细胞转染随机合成的miRNA NC片段,再以100μmol/L尿酸培养基培养。检测各组中α-SMA、Col I、E钙蛋白及COX-2mRNA的表达量。结果培养基中尿酸浓度越高,α-SMA、Col I表达水平也越高,E钙蛋白越低,提示细胞发生转分化,同时miR-101a表达减少,COX-2mRNA表达增多。miR-101a组与空白对照组和阴性对照组比较,α-SMA、Col I及COX-2的表达明显降低(P<0.05),E钙蛋白明显升高(P<0.05),空白对照组与阴性对照组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论尿酸诱导肾小管上皮细胞转分化可能呈浓度依赖性,miR-101 a及COX-2可能参与尿酸诱导肾小管上皮细胞转分化的调节过程。 展开更多

关键词 尿酸 microrna-101a 环氧化酶-2 肾小管上皮细胞 上皮细胞-间充质转分化

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MicroRNA-101对肺尘埃沉着病肺纤维化影响的研究

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作者 黄健 汪涛 +1 位作者 苏盈笑 洪炳 《检验医学与临床》 CAS 2023年第15期2192-2194,2200,共4页

目的 研究microRNA-101(miR-101)对肺尘埃沉着病肺纤维化的作用机制,为肺尘埃沉着病的二级预防提供新的策略和方法。方法 通过体外实验初步探讨miR-101在SiO_(2)粉尘诱导肺纤维化中的调节作用。选取SPF级健康成年雄性小鼠18只,将其分为... 目的 研究microRNA-101(miR-101)对肺尘埃沉着病肺纤维化的作用机制,为肺尘埃沉着病的二级预防提供新的策略和方法。方法 通过体外实验初步探讨miR-101在SiO_(2)粉尘诱导肺纤维化中的调节作用。选取SPF级健康成年雄性小鼠18只,将其分为空白对照组、生理盐水组和SiO_(2)组,每组6只。采用SiO_(2)粉尘混悬液构建小鼠肺尘埃沉着病模型,HE染色观察大鼠肺组织形态学改变;采用实时定量PCR、蛋白质印迹法检测各组小鼠肺组织中miR-101和Ⅰ型胶原蛋白(ColⅠ)表达水平。结果 模型组在28 d形成肺尘埃沉着病模型。空白对照组及生理盐水组小鼠肺组织结构完整,肺泡间隔均匀,无间质纤维组织增生,SiO_(2)组小鼠肺部组织发生纤维化,肺部结构被破坏,肺间质和肺泡内有大量的细胞浸润,并伴有炎症反应,血管壁增厚。SiO_(2)组的miR-101表达水平低于空白对照组,而ColⅠ蛋白水平高于空白对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 miR-101通过参与抑制炎症因子的释放,从而实现对肺尘埃沉着病模型细胞的纤维化的抑制。 展开更多

关键词 肺尘埃沉着病 微小RNA-101 肺纤维化

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微核糖核酸101和可溶性fms样酪氨酸激酶1在子痫前期患者中的表达及其临床意义

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作者 刘岩 赵婷婷 +3 位作者 程梦星 邹倩茹 陈雄 张瑜 《上海医学》 CAS 2023年第2期92-99,共8页

目的 探讨微核糖核酸(microRNA)101(简称miR-101)与可溶性fms样酪氨酸激酶1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)在子痫前期(preeclampsia,PE)患者中的表达及其临床意义。方法 选取2018年1月—2020年12月在上海市宝山... 目的 探讨微核糖核酸(microRNA)101(简称miR-101)与可溶性fms样酪氨酸激酶1(soluble fms-like tyrosine kinase receptor 1,sFlt-1)在子痫前期(preeclampsia,PE)患者中的表达及其临床意义。方法 选取2018年1月—2020年12月在上海市宝山区吴淞医院妇产科收治的因无宫缩行剖宫产分娩的60例孕产妇,其中PE组20例,重度子痫前期(sPE)组20例,健康孕产妇(对照)组20例。收集3组孕产妇外周血和胎盘组织样本,采用ELISA法检测3组孕产妇外周血中sFlt-1的表达水平,实时荧光定量聚合酶链反应(real-time fluorescence quantitative polymerase chain reaction,RT-qPCR)检测3组孕产妇胎盘组织中miR-101的表达变化,结合双荧光素酶报告实验分析miR-101与sFlt-1表达的相关性,通过细胞学功能实验验证miR-101对胎盘滋养层细胞增殖、迁移和侵袭能力的影响。结果 sPE、PE组孕产妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量均显著高于对照组,分娩孕周均显著早于对照组(P值均<0.017)。sPE组孕产妇收缩压、舒张压值和尿蛋白量均显著高于PE组(P值均<0.017),两组分娩孕周的差异无统计学意义(P>0.05)。sPE组孕产妇血小板计数减少、肝功能损伤、肾功能损伤、产后出血和新生儿窒息比例均显著高于对照组和PE组(P值均<0.05)。ELISA检测结果显示,PE和sPE组外周血中sFlt-1表达水平分别为(3 131.80±448.25)和(3 555.00±428.89) ng/L,均显著高于对照组的(500.70±72.71) ng/L(P值均<0.001)。RT-qPCR检测结果显示,PE和sPE组胎盘组织中sFlt-1 mRNA相对表达量分别为5.33±0.58、6.50±0.50,均显著高于对照组的1.00±0.11(P值均<0.001)。PE和sPE组胎盘组织中miR-101相对表达量分别为0.50±0.14、0.40±0.12,均显著低于对照组的1.00±0.26(P=0.038、0.021)。荧光素酶报告实验结果显示,sFlt-1-Luc+miR-101-5p组293T细胞的相对荧光强度为2 366.67±321.46,显著低于sFlt-1-Luc组的4 533.33±665.83(P=0.016)。对3组孕产妇胎盘组织中miR-101与sFlt- 展开更多

关键词 子痫前期 微核糖核酸101 可溶性fms样酪氨酸激酶1 滋养层细胞

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微小RNA-101对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其作用机制

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作者 王宏 马磊 《中华胰腺病杂志》 CAS 2023年第5期360-365,共6页

目的探讨微小RNA-101(miR-101)对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其可能的作用机制。方法取对数生长期PANC1细胞分为5组,除对照组外,分别为转染miRNA模拟体的阴性对照(mimic-NC)组、转染miRNA-101模拟体(miR-101 mimic)组、转... 目的探讨微小RNA-101(miR-101)对胰腺癌PANC1细胞增殖、凋亡和侵袭的影响及其可能的作用机制。方法取对数生长期PANC1细胞分为5组,除对照组外,分别为转染miRNA模拟体的阴性对照(mimic-NC)组、转染miRNA-101模拟体(miR-101 mimic)组、转染miRNA抑制剂的阴性对照(inhibitor-NC)组、转染miRNA-101抑制剂(miR-101 inhibitor)组。采用qRT-PCR检测miR-101相对表达水平,MTT法检测细胞增殖率,流式细胞仪检测细胞凋亡率,Transwell实验检测细胞侵袭能力,qRT-PCR和蛋白质免疫印迹法检测IL-6、JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3 mRNA蛋白的相对表达水平,双荧光素酶报告基因法检测miR-101与IL-6的靶向关系。结果转染48 h后,对照组、mimic-NC组、miR-101 mimic组、inhibitor-NC组、miR-101 inhibitor组PANC1细胞miR101表达水平分别为1.98±0.12、2.01±0.18、6.73±0.23、2.16±0.22、1.34±0.13;增殖率分别为(32.75±2.43)%、(33.17±2.77)%、(15.68±1.17)%、(31.57±2.65)%和(45.75±3.16)%;凋亡率分别为(3.82±0.57)%、(3.54±0.55)%、(28.61±0.78)%、(3.57±0.63)%、(1.03±0.62)%;穿膜细胞数分别为(125.82±3.55)、(132.17±4.28)、(58.83±3.24)、(128.77±5.06)、(248.42±5.64)个/高倍视野。miR-101 mimic组miR101表达水平和凋亡率显著高于对照组和mimic-NC组,增殖率和穿膜细胞数显著低于对照组和mimic-NC组,而miR-101 inhibitor组miR-101表达水平和凋亡率显著低于对照组、inhibitor-NC组、miR-101 mimic组,增殖率和穿膜细胞数显著高于对照组、inhibitor-NC组、miR-101 mimic组。miR-101 mimic组PANC1细胞IL-6、JAK2、STAT3 mRNA和蛋白质表达水平显著低于对照组、mimic-NC组,而miR-101 inhibitor组显著高于对照组、miR-101 mimic组、inhibitor-NC组。以上差异均有统计学意义(P值均<0.001)。双荧光素酶报告基因法检测结果显示,miR-101可靶向作用IL-6。结论miR-101能够抑制胰腺癌细胞的增殖和侵袭,促进其凋亡,其机制可能是通过调节IL-6/JAK2/STAT3信号通路 展开更多

关键词 胰腺癌 微小RNA-101 侵袭 凋亡 白介素-6

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microRNA-101a与COX-2在尿酸性肾病模型中的变化 被引量：3

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作者 叶菡洋 金建 +4 位作者 李占园 陈琰 郑育 金领微 周志宏 《温州医学院学报》 CAS 2015年第4期256-259,共4页

目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后... 目的:观察micro RNA-101a(mi R-101a)和环氧化酶-2(COX-2)在尿酸性肾病大鼠模型中的变化情况。方法:将24只雄性SD大鼠随机分成3组,即正常对照组(BC组)、模型组(M组)和塞来昔布组(S组),每组各8只,以含酵母和腺嘌呤的饲料喂养造模,21 d后检测各组大鼠血清中肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)的含量,并用实时定量PCR技术检测大鼠肾脏皮质中mi R-101a的表达及Wersten Blot法检测COX-2及caspase-3的表达。结果:M组Cr、BUN、UA较BC组升高(P<0.05),S组Cr、BUN、UA较M组降低(P<0.05);M组mi R-101a的表达较BC组明显降低(P<0.05),S组mi R-101a的表达较M组大鼠升高(P<0.05);M组COX-2及caspase-3的表达较BC组明显升高(P<0.05),S组COX-2及caspase-3的表达较M组明显降低(P<0.05)。结论:mi R-101a表达降低及COX-2表达升高可能参与高尿酸引起的肾脏损害的过程,COX-2特异性抑制剂塞来昔布可减轻其损害。 展开更多

关键词 尿酸性肾病 microrna-101a 环氧化酶-2 塞来昔布 凋亡 大鼠

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上调microRNA-101沉默EZH2基因表达对人膀胱癌T24细胞系增殖和凋亡的影响 被引量：3

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作者 王海峰 杨宏 +5 位作者 胡礼炳 霍倩 雷永虹 秦扬 李俊 毕城伟 《昆明医科大学学报》 CAS 2014年第9期23-27,共5页

目的探讨microRNA-101抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC... 目的探讨microRNA-101抑制靶基因EZH2对膀胱癌细胞增殖和凋亡的影响.方法构建靶向EZH2基因的microRNA-101质粒并转染至人膀胱癌细胞中,采用RT-PCR法检测EZH2mRNA的表达情况,利用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测细胞增殖抑制,通过Annexin V-FITC/PI流式细胞术实验观察转染后细胞的凋亡情况.结果 microRNA-101阳性对照组EZH2 mRNA较阴性对照组和空白对照组表达下降(P<0.05);在转染5 d后,其生长抑制率明显高于对照组(P<0.01);microRNA-101组较阴性对照组及空白对照组G0/G1期细胞数明显增多,S期细胞数明显减少,凋亡率增加(P<0.01).结论上调microRNA-101可抑制EZH2基因的表达,并有效的抑制人膀胱癌细胞的增殖,促进其凋亡,为深入研究膀胱癌的基因治疗提供理论依据. 展开更多

关键词 膀胱癌 EZH2基因 microrna-101 增殖 凋亡

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长链非编码RNA HOX转录反义RNA通过影响微小RNA-101的表达影响食管癌细胞的生物学行为 被引量：3

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作者 毛广显 鲁建军 刘继先 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2286-2288,共3页

目的观察长链非编码RNAHOX转录反义RNA(lncRNAHOTAIR)在食管癌中的表达以及对细胞生物学的影响。方法实时荧光定量核酸扩增检测系统(FQ-PCR)检测lncRNAHOTAIR在食管癌组织和癌旁正常组织中的表达差异,细胞计数检测实验(CCK-8)实验检测ln... 目的观察长链非编码RNAHOX转录反义RNA(lncRNAHOTAIR)在食管癌中的表达以及对细胞生物学的影响。方法实时荧光定量核酸扩增检测系统(FQ-PCR)检测lncRNAHOTAIR在食管癌组织和癌旁正常组织中的表达差异,细胞计数检测实验(CCK-8)实验检测lncRNAHOTAIR对食管癌细胞增殖能力的影响,细胞侵袭实验(Transwell)实验检测lncRNAHOTAIR对食管癌细胞侵袭能力的影响;流式细胞术检测lncRNAHOTAIR对食管癌细胞凋亡的影响;体内实验检测lncRNAHOTAIR对食管癌细胞裸鼠成瘤的影响;双荧光素酶报告验证lncRNAHOTAIR与微小RNA(miRNA,miR)-101的相互作用关系。结果食管癌组织中lncRNAHOTAIR的表达显著高于癌旁正常组织[(1.95±0.12)比(1.25±0.13),P=0.031],lncRNAHOTAIR能促进食管癌细胞的增殖能力[(118.4±7.5)比(52.0±6.2),P=0.021]、侵袭能力[(126.4±13.4)比(75.6±8.7),P=0.008],抑制食管癌细胞的凋亡,下调lncRNAHOTAIR能减弱食管癌细胞在裸鼠体内的增殖[体积(0.5±0.1)cm3比(2.0±0.3)cm3,P=0.016,质量(0.6±0.2)g比(1.5±0.2)g,P=0.022],miR-101可以直接与lncRNAHOTAIR结合位点结合并影响荧光素酶活性。结论lncRNAHOTAIR通过调控miR-101的表达促进食管癌细胞的恶性生物学行为的发生。 展开更多

关键词 长链非编码HOX转录反义RNA 食管癌 增殖 侵袭 凋亡 微小RNA-101

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乙型病毒性肝炎患者血清微小RNA-101、脂肪酸结合蛋白4 mRNA、脂肪酸结合蛋白5 mRNA表达水平与肝纤维化程度的相关性 被引量：2

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作者 谭莉霞 董勇 +1 位作者 华静 魏书堂 《河南医学研究》 CAS 2022年第1期40-44,共5页

目的探讨乙型病毒性肝炎患者血清微小RNA-101(miR-101)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)mRNA、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)mRNA水平与肝纤维化程度的相关性。方法选取2020年3月至2021年3月于河南大学第一附属医院确诊的96例乙型病毒性肝炎患者,纳... 目的探讨乙型病毒性肝炎患者血清微小RNA-101(miR-101)、脂肪酸结合蛋白4(FABP4)mRNA、脂肪酸结合蛋白5(FABP5)mRNA水平与肝纤维化程度的相关性。方法选取2020年3月至2021年3月于河南大学第一附属医院确诊的96例乙型病毒性肝炎患者,纳入乙型肝炎组。选取同期该院健康体检者94例作为对照组。根据乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度将其分为S 0期(40例)、S_(1)期(28例)、S_(2)期(16例)、S_(3)期(12例)。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平。采用Pearson法分析乙型病毒性肝炎患者血清miR-101与FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平的相关性。采用Spearman法分析血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平与乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度的相关性。结果乙型肝炎组血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平高于对照组,miR-101水平低于对照组(P<0.05)。血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平随着肝纤维化分期的增加而上升,miR-101水平随着肝纤维化分期的增加而下降(P<0.05)。乙型病毒性肝炎患者血清miR-101与FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平均呈负相关(r=-0.524、-0.590,P<0.05)。乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度与血清FABP4 mRNA、FABP5 mRNA均呈正相关(r=0.654、0.723,P<0.05),与miR-101呈负相关(r=-0.861,P<0.05)。结论血清miR-101、FABP4 mRNA、FABP5 mRNA水平与乙型病毒性肝炎患者肝纤维化程度存在相关性,可能对评估肝纤维化程度有潜在价值。 展开更多

关键词 乙型病毒性肝炎 肝纤维化程度 微小RNA-101 脂肪酸结合蛋白4 脂肪酸结合蛋白5

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miRNA-101调控转化生长因子-β1信号通路促进肝纤维化研究 被引量：3

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作者 张明 黄君 《中国肿瘤临床与康复》 2018年第12期1439-1442,共4页

目的探讨微小RNA-101及转化生长因子-β信号通路在肝纤维化中的作用。方法选取2013年1月至2018年1月间宜宾市第一人民医院收治的40例原发性肝癌合并肝纤维化患者手术切除的肝纤维化组织为研究组,另选取40例因肝转移癌患者行肝脏切除的... 目的探讨微小RNA-101及转化生长因子-β信号通路在肝纤维化中的作用。方法选取2013年1月至2018年1月间宜宾市第一人民医院收治的40例原发性肝癌合并肝纤维化患者手术切除的肝纤维化组织为研究组,另选取40例因肝转移癌患者行肝脏切除的肝正常组织为对照组。采用免疫组化法分别检测肝组织中转化生长因子-β(TGF-β1)和平滑肌α-肌动蛋白(α-SMA)表达水平,采用qRT-PCR检测肝组织中miR-101表达情况,分析TGF-β1和α-SMA与miR-101的相关性。结果肝纤维化组织中TGF-β1蛋白表达阳性率高于正常肝组织,差异有统计学意义(P <0. 05);两组标本中α-SMA表达阳性率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。TGF-β1和α-SMA蛋白在肝纤维化组织中的阳性表达随肝纤维化程度的加重而增强,呈正相关性,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。TGF-β1和α-SMA蛋白阳性的表达率呈正相关,差异有统计学意义(P <0. 01)。肝纤维组织miRNA-101水平低于正常肝组织,差异有统计学意义(P <0. 05)。miR-101与TGF-β1和α-SMA蛋白表达呈负相关,差异均有统计学意义(均P <0. 01)。结论 miRNA-101下调在肝纤维化过程中起重要作用,可能通过调控TGF-β1而参与肝纤维化。 展开更多

关键词 微小RNA-101 转化生长因子-Β1 肝纤维化 平滑肌α-肌动蛋白

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