期刊文献+
共找到41篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
白术提取液急性毒性试验 被引量:14
1
作者 王东升 李锦宇 +3 位作者 罗超应 郑继方 张世栋 胡振英 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期40-43,共4页
测定白术提取液对小鼠腹腔注射和肌内注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。采用最大给药量法,将60只小鼠随机分为3组,每组20只,分为白术提取液100g/kg腹腔注射组、20g/kg肌内注射组和生理盐水100mL/kg腹腔注射组,注射... 测定白术提取液对小鼠腹腔注射和肌内注射的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。采用最大给药量法,将60只小鼠随机分为3组,每组20只,分为白术提取液100g/kg腹腔注射组、20g/kg肌内注射组和生理盐水100mL/kg腹腔注射组,注射给药后连续观察7d,测定其1日最大给药量,确定白术提取液的急性毒性。结果表明,小鼠腹腔注射和肌内注射的1日最大给药量依次为100和20g/kg,分别相当于临床犬日用量的400和80倍。说明白术提取液较为安全,可在临床研究试用。 展开更多
关键词 白术 急性毒性 小鼠 最大给药量
下载PDF
复方大青颗粒急性毒性实验研究 被引量:10
2
作者 王京霞 张琦 陈琳 《浙江中西医结合杂志》 2014年第6期496-498,共3页
目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小... 目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。 展开更多
关键词 ICR小鼠 复方大青颗粒 体质量 进食量 饮水量 最大给药量
下载PDF
活化磁化焙烧铁尾矿用作水泥混合材试验研究
3
作者 郭风芳 兰舟 +3 位作者 朱智超 张少平 张严之 赵强 《矿业工程》 CAS 2024年第5期72-78,共7页
用铁尾矿制备建筑材料是其重要的资源化利用渠道之一。以某地区磁化焙烧铁尾矿为研究对象,采用作为混合材制备水泥的方式进行资源化利用,设计试验研究了机械粉磨、热活化两种处理方式对提高磁化焙烧铁尾矿活性的作用,考察了不同掺量磁... 用铁尾矿制备建筑材料是其重要的资源化利用渠道之一。以某地区磁化焙烧铁尾矿为研究对象,采用作为混合材制备水泥的方式进行资源化利用,设计试验研究了机械粉磨、热活化两种处理方式对提高磁化焙烧铁尾矿活性的作用,考察了不同掺量磁化焙烧铁尾矿对水泥关键理化性能指标的影响,探索最大允许掺配比例。结果表明:掺加磁化焙烧铁尾矿后,所制备水泥的28d抗压强度随着掺量增加而明显下降。经机械粉磨至比表面积达到679.4 m^(2)/kg并630℃热活化1h后的铁尾矿强度活性指数达65%。采用经处理的磁化焙烧铁尾矿样品作为混合材制备了水泥,在水泥的凝结时间和强度符合GB 175-2023《通用硅酸盐水泥》中规定要求的前提下,最高尾矿掺量可达40%。 展开更多
关键词 磁化焙烧铁尾矿 活性 水泥混合材 最大掺量
下载PDF
掺铁尾矿水泥稳定碎石基层力学性能研究 被引量:1
4
作者 郑宗利 《科学技术创新》 2023年第6期113-116,共4页
为了研究铁尾矿在道路基层中大规模利用的可行性,本研究以力学强度最优为原则确定了铁尾矿砂、粗铁尾矿对水泥稳定碎石基层力学性能的影响,并在最大掺量下研究了水泥稳定碎石力学性质增长规律。结果表明:随铁尾矿砂掺量的增加,无侧限抗... 为了研究铁尾矿在道路基层中大规模利用的可行性,本研究以力学强度最优为原则确定了铁尾矿砂、粗铁尾矿对水泥稳定碎石基层力学性能的影响,并在最大掺量下研究了水泥稳定碎石力学性质增长规律。结果表明:随铁尾矿砂掺量的增加,无侧限抗压强度基本呈线性下降趋势;随粗铁尾矿集料掺量的增加,水泥稳定碎石的无侧限抗压强度逐渐减小,且减小速率逐渐增大,4%水泥剂量下粗铁尾矿集料最大掺量为80%。铁尾矿的掺量对强度大小有影响,但不影响强度增长规律。 展开更多
关键词 铁尾矿 水泥稳定碎石 力学强度 最大掺量 再生利用
下载PDF
知黄溃疡合剂的急性毒性实验研究 被引量:5
5
作者 胡晓燕 唐志立 郭廷东 《西北药学杂志》 CAS 2019年第1期65-67,共3页
目的评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据。方法小鼠禁食不禁水16h,以最大体积(每克体质量0.04mL计),最大质量浓度为1.5g·mL-1,24h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情... 目的评价知黄溃疡合剂对小鼠的急性毒性作用,为临床安全用药提供理论依据。方法小鼠禁食不禁水16h,以最大体积(每克体质量0.04mL计),最大质量浓度为1.5g·mL-1,24h内灌胃给药知黄溃疡合剂2次,观察并记录给药后14d内小鼠的毒性反应情况;实验末期检测小鼠的生化指标,处死小鼠,解剖并进行观察,取心、肝、脾、肺和肾,称定湿质量并计算脏器指数。结果小鼠灌胃知黄溃疡合剂120g·kg-1原生药后无死亡,生化指标与对照组比较差异无统计学意义,脏器指数与对照组比较差异无统计学意义。结论小鼠灌胃知黄溃疡合剂无明显急性毒性,最大耐受量为120g·kg-1原生药,相当于临床拟用剂量的109.1倍。 展开更多
关键词 知黄溃疡合剂 急性毒性 最大给药量
下载PDF
水蓑衣水提物急性毒性实验研究 被引量:2
6
作者 徐晶晶 马启文 +2 位作者 周振理 练丁月 向云亚 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2022年第6期44-47,F0003,共5页
目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常... 目的研究水蓑衣水提物的急性毒性,为水蓑衣临床安全应用提供实验依据。方法最大给药量(120 g/kg)下小鼠灌胃水蓑衣水提物,观察其毒性反应及死亡情况,进行全血术前10项及电解质9项检测和病理组织形态学观察。最大耐受量实验分别设置正常对照组和2个水蓑衣水提物组(剂量分别为80、70 g/kg),给药后连续观察14 d并记录小鼠体质量,于第14天测定脏器指数,检测乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)及肌酸激酶(creatine kinase,CK)的活性。结果最大给药量实验中,小鼠活动均明显减少,进而出现呼吸微弱,心跳过弱,后肢瘫软无力的表现,约80%的小鼠死亡。全血中LDH、CK和钾离子含量异常升高,均大于仪器检测上限;组织切片观察到仅肝脏发生脂肪性病变,其余脏器无明显病理损伤。最大耐受量实验中,水蓑衣水提物对小鼠的最大耐受量为生药70 g/kg,给药后毒性反应较小,表现为小鼠活动明显减少,但6 h后活动均恢复正常,给药后第2~14天,与正常对照组相比,各剂量组小鼠的体质量、脏器指数、血清LDH及CK活性差异均无统计学意义(P>0.05)。结论最大给药量下水蓑衣水提物对小鼠具有显著的急性毒性,中毒原因可能是因为水蓑衣中含有大量的钾盐,导致小鼠发生高钾血症甚至死亡,毒性靶器官可能涉及心脏及骨骼肌。水蓑衣水提物小鼠灌胃给药最大耐受量为生药70 g/kg,为人临床用量的140倍。且在最大耐受量下水蓑衣水提物的毒性反应较小且恢复较快,因此可认为水蓑衣的毒性很小,水蓑衣水煎液在临床常规剂量下服用是相对安全的。 展开更多
关键词 水蓑衣水提物 急性毒性 最大给药量 最大耐受量
下载PDF
芦荟毒理作用研究 被引量:4
7
作者 周忠光 苏云明 +1 位作者 王志国 白云 《哈尔滨商业大学学报(自然科学版)》 CAS 2006年第2期7-8,11,共3页
观察芦荟毒性作用.采用最大给药量及长期毒性测定芦荟毒性作用.芦荟最大给药量为临床成人1 d(4.5 g)口服量的1 400倍,长期毒性实验对血液学、血液生化学及重要组织形态学观察未见病理学改变.芦荟毒性低微长期用药安全.
关键词 芦荟 急性毒性 最大给药量 长期毒性
下载PDF
复方金铃四逆四物失笑散对小鼠急性毒性实验研究 被引量:3
8
作者 白春霞 孙国娟 +4 位作者 谢萍 冯俭 蒋川 李倩 崔静怡 《亚太传统医药》 2015年第5期5-7,共3页
目的:研究复方金铃四逆四物失笑散对小鼠的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,确定半数致死剂量(LD50)。采用24h内以药液最大浓度和最大给药容积灌胃小鼠3次,连续14天观察受试药物对小鼠... 目的:研究复方金铃四逆四物失笑散对小鼠的急性毒性,为临床安全用药提供科学依据。方法:小鼠单次灌胃给药进行急性毒性预实验,确定半数致死剂量(LD50)。采用24h内以药液最大浓度和最大给药容积灌胃小鼠3次,连续14天观察受试药物对小鼠指标影响,测定最大给药量。结果:小鼠1天内最大给药量为192g(生药)/kg,相当于成人临床推荐日用量的217.4倍。结论:复方金铃四逆四物失笑散对小鼠无明显毒性反应,临床常用剂量安全性高。 展开更多
关键词 复方金铃四逆四物失笑散 KM小鼠 半数致死剂量 最大给药量
下载PDF
十枣汤对大鼠的急性毒性 被引量:3
9
作者 李振岚 郭思嘉 +4 位作者 姚芳 张桥 高明亮 姚卫峰 张丽 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第19期55-61,共7页
目的:研究十枣汤对大鼠的急性毒性反应情况,为临床用药安全和后续毒理药效实验提供参考。方法:SPF级SD大鼠40只,雌雄各半,随机分为空白组和十枣汤组,每组20只,雌雄各10只。采用最大给药量法,十枣汤组在24 h内以最大给药体积分别连续2次... 目的:研究十枣汤对大鼠的急性毒性反应情况,为临床用药安全和后续毒理药效实验提供参考。方法:SPF级SD大鼠40只,雌雄各半,随机分为空白组和十枣汤组,每组20只,雌雄各10只。采用最大给药量法,十枣汤组在24 h内以最大给药体积分别连续2次灌胃给予最大浓度十枣汤混悬液0. 3 g·m L-1,空白组给予生理盐水,观察大鼠在14 d内所产生的毒性反应(死亡、中毒症状)及其严重程度、恢复情况等,同时记录各组动物给药前后的体质量变化和进食情况。14 d后,处死大鼠,通过测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT),门冬氨酸氨基转移酶(AST),尿素氮(BUN),肌酐(SCr),白细胞介素-2(IL-2),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和核转录因子-κB(NF-κB)水平,称量各组织质量并计算其脏器系数,苏木素-伊红(HE)染色观察各组织脏器的病理学变化,评价其急性毒性。结果:未见大鼠死亡、明显中毒症状和肉眼可见的脏器异常。与空白组比较,十枣汤组体质量和饲料消耗量无统计学差异,大鼠各组织脏器系数均无统计学差异,血清中ALT,AST,BUN,SCr,IL-2,TNF-α,NF-κB无统计学差异,各组织病理切片亦未见异常现象。结论:大鼠经口给予十枣汤的最大给药量为12 g·kg-1,为成人日用剂量的480倍,安全性良好,提示十枣汤具有一定的安全范围。 展开更多
关键词 十枣汤 最大给药量 急性毒性 大鼠
原文传递
中药川贝对小鼠急性毒性和致突变性的研究 被引量:2
10
作者 艾霞 徐恩亚 《安徽农业科学》 CAS 2014年第9期2615-2616,共2页
[目的]通过急性毒性试验和微核试验了解川贝水提取物对小鼠的急性毒性和致突变性。[方法]川贝急性毒性试验中采用最大给药量,记录小鼠给药1周内的生理反应及体征变化,然后通过剖检及血液学指标研究川贝的急性毒性。通过微核试验检测川... [目的]通过急性毒性试验和微核试验了解川贝水提取物对小鼠的急性毒性和致突变性。[方法]川贝急性毒性试验中采用最大给药量,记录小鼠给药1周内的生理反应及体征变化,然后通过剖检及血液学指标研究川贝的急性毒性。通过微核试验检测川贝水提取物对小鼠骨髓嗜多染红细胞的影响,了解川贝的致突变性。[结果]小鼠在最大给药量折合生药为90 000 mg/kg的剂量下没有明显异常反应,体重、血液指标与对照组无差异,剖检无内脏病变。微核试验结果呈阴性。[结论]川贝水提取物对小鼠无急性毒性及致突变性,可作为兽医临床用药安全使用。 展开更多
关键词 川贝水提取物 急性毒性 最大给药量 微核试验
下载PDF
中药罗汉果对小鼠急性毒性和致突变性研究 被引量:2
11
作者 艾丽萍 高顺 《安徽农业科学》 CAS 2014年第3期774-775,共2页
[目的]研究罗汉果水提取物在小鼠体内的急性毒性及致畸变性效应,为罗汉果临床用药安全提供理论依据。[方法]对小鼠进行罗汉果水提取物最大给药量急性毒性试验,观察小鼠给药后的体征及生理变化,进行血液检查以及剖检;采用小鼠骨髓嗜多染... [目的]研究罗汉果水提取物在小鼠体内的急性毒性及致畸变性效应,为罗汉果临床用药安全提供理论依据。[方法]对小鼠进行罗汉果水提取物最大给药量急性毒性试验,观察小鼠给药后的体征及生理变化,进行血液检查以及剖检;采用小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验进行致畸变性检测。[结果]在最大给药量90 000 mg/kg剂量下,小鼠无明显中毒症状,生理指标、血液与空白对照组无显著差异,内脏器官解剖无病理变化;微核试验结果呈阴性。[结论]罗汉果水提取物无急性毒性以及致突变性。 展开更多
关键词 罗汉果水提取物 最大给药量 急性毒性 微核试验
下载PDF
肉苁蓉尿囊素提取物的急性毒性研究 被引量:2
12
作者 谯明 杨建华 +2 位作者 朱毅 曹苑 胡君萍 《中医药导报》 2016年第16期47-49,共3页
目的:研究肉苁蓉中尿囊素提取物对小鼠的急性毒性作用。方法:采用最大给药量试验进行肉苁蓉中尿囊素提取物急性毒性研究,用浓度6.5 g生药/m L提取液灌胃,灌胃体积20 m L/kg,24 h内给药两次,小鼠最大给药量折合生药为260 g/kg。给药后观... 目的:研究肉苁蓉中尿囊素提取物对小鼠的急性毒性作用。方法:采用最大给药量试验进行肉苁蓉中尿囊素提取物急性毒性研究,用浓度6.5 g生药/m L提取液灌胃,灌胃体积20 m L/kg,24 h内给药两次,小鼠最大给药量折合生药为260 g/kg。给药后观察动物所出现的毒性反应,连续观察14 d。观察结束后,对小鼠进行剖检,裸眼下观察小鼠的心、肝、脾、肺、肾等重要器官有无异常,并计算小鼠各脏器系数。结果:在此剂量下小鼠无一死亡,且无任何异常表现。剖检的器官无明显异常发现。给药组脏器系数与体质量与对照组相比,无明显差异(P>0.05)。结论:小鼠最大给药量相当于人临床日用量的1300倍,说明肉苁蓉中尿囊素提取物较为安全,为其临床研究奠定基础。 展开更多
关键词 肉苁蓉 尿囊素提取物 急性毒性 最大给药量
下载PDF
感冒清热颗粒急性毒性实验研究 被引量:2
13
作者 夏玉英 刘珊宏 +2 位作者 卢子滨 覃仁安 余林中 《微量元素与健康研究》 CAS 2021年第2期1-2,共2页
目的:研究感冒清热颗粒的急性毒性,评价其安全性。方法:将昆明种小鼠按体质量随机分为两组,禁食不禁水12 h后,给药组以最大体积(40 ml/kg)最大质量浓度(0.84g/ml)灌胃给予感冒清热颗粒,空白组给予等体积蒸馏水,观察并记录14 d内动物的... 目的:研究感冒清热颗粒的急性毒性,评价其安全性。方法:将昆明种小鼠按体质量随机分为两组,禁食不禁水12 h后,给药组以最大体积(40 ml/kg)最大质量浓度(0.84g/ml)灌胃给予感冒清热颗粒,空白组给予等体积蒸馏水,观察并记录14 d内动物的一般状态、毒性反应、死亡情况、体重变化和主要脏器湿重,计算脏器指数。结果:小鼠单次灌胃感冒清热颗粒最大给药量33.6 g/kg后,一般情况良好,未见异常毒性反应,无动物死亡;体重波动范围正常,与空白组比较体重变化差异无统计学意义(P>0.05);大体解剖学检查各脏器未见异常,主要脏器指数与空白对照组比较均无统计学意义(P>0.05)。结论:感冒清热颗粒无明显毒性,在规定剂量下用药是安全可靠的。 展开更多
关键词 感冒清热颗粒 急性毒性 最大给药量
原文传递
Acute Toxicity Test of Abrus cantoniensis Hance Extract
14
作者 Xuankai HU Haichun LONG +5 位作者 Qiao WEI Yuxia WEI Jinli HUANG Tingshu LI Zhidong LEI Suoyi HUANG 《Medicinal Plant》 CAS 2019年第6期32-34,共3页
[Objectives]To investigate the acute toxicity of petroleum ether extract,n-butanol extract,ethyl acetate extract and water extract to mice.[Methods]The medium lethal dose(LD50)in mice could not be determined,so the ma... [Objectives]To investigate the acute toxicity of petroleum ether extract,n-butanol extract,ethyl acetate extract and water extract to mice.[Methods]The medium lethal dose(LD50)in mice could not be determined,so the maximum dose method was used for experiment.Mice were not fed but allowed to drink water for 16 h before the experiment.There were 74 SPF Kunming Mice,half male and half female,and it was divided into extract group and blank control group.The toxicity and death were recorded after intragastric administration and regular close observation.If any mice died,the dead mice were dissected.The changes of heart,liver,spleen,lung,kidney,brain,stomach,small intestine and other organs were observed with the naked eye.At the end of the 14 d observation period,the surviving mice in each group were killed and dissected.The gross pathological changes of the main organs were observed with the naked eye according to the same method mentioned above.[Results]There were no obvious toxic symptoms and no death in the mice.[Conclusions]The maximum doses of petroleum ether extract,n-butanol extract,ethyl acetate extract and water extract in mice were 1.61,1.71,1.65 and 1.79 g/L,respectively.Thus it was found that the quarterly tests of petroleum ether extract,n-butanol extract,ethyl acetate extract and water extract suggested that the medicine was safe. 展开更多
关键词 Abrus cantoniensis Hance ACUTE TOXICITY maximum dosage
下载PDF
仙蟾片对大鼠心律失常的影响 被引量:1
15
作者 胡浩 杨宝德 +2 位作者 杜克莘 孙晓明 苟玮 《西北药学杂志》 CAS 2015年第2期155-158,共4页
目的探讨不同剂量仙蟾片对大鼠心律失常的作用,为临床安全用药提供参考。方法灌胃给予大鼠不同剂量仙蟾片,记录给药后2h的心率变化以及心律失常的发生情况。测定仙蟾片对大鼠最大给药量。结果 0.2和0.3g·kg-1仙蟾片对大鼠心率无明... 目的探讨不同剂量仙蟾片对大鼠心律失常的作用,为临床安全用药提供参考。方法灌胃给予大鼠不同剂量仙蟾片,记录给药后2h的心率变化以及心律失常的发生情况。测定仙蟾片对大鼠最大给药量。结果 0.2和0.3g·kg-1仙蟾片对大鼠心率无明显影响,且未出现心律失常;而0.45,0.68和1.01g·kg-1仙蟾片可使大鼠心率显著加快,心律失常发生率分别为20%,70%和100%;0.012g·kg-1蟾酥可使大鼠心率显著加快,心律失常发生率为30%。仙蟾片对大鼠的最大给药量为7.2g·kg-1,约相当于人用量(0.5g·kg-1)的14.4倍。结论仙蟾片0.3g·kg-1(约相当于推荐人日用量3g)以内为安全用药剂量范围。 展开更多
关键词 仙蟾片 蟾酥 心律失常 最大给药量
下载PDF
啤酒花提取物的急性毒性实验研究 被引量:1
16
作者 扎克艳.地力夏提 杨建华 +1 位作者 王晓梅 胡君萍 《中医药导报》 2018年第15期56-58,共3页
目的:通过小鼠急性毒性试验,探究啤酒花提取物的安全性。方法:通过半数致死量试验和最大给药量试验确定啤酒花提取物给药剂量。半数致死量试验:给药剂量分别为1.59 g/kg、2.28 g/kg、3.23 g/kg、4.59 g/kg、6.57 g/kg,组间剂量比为1∶1.... 目的:通过小鼠急性毒性试验,探究啤酒花提取物的安全性。方法:通过半数致死量试验和最大给药量试验确定啤酒花提取物给药剂量。半数致死量试验:给药剂量分别为1.59 g/kg、2.28 g/kg、3.23 g/kg、4.59 g/kg、6.57 g/kg,组间剂量比为1∶1.4。灌胃给药2次/d,给药间隔6 h,连续观察7 d,记录动物死亡情况。最大给药量试验:给药剂量为6.57 g/kg,24 h内给药2次,连续观察14 d后进行大体解剖学检查,观察动物器官有无病理变化,测定脏器质量并计算脏器系数。结果:半数致死量试验结果显示,给药后小鼠未死亡,无法测出LD50,最大给药量试验结果显示,小鼠未死亡,剖检的器官无明显异常。雌雄给药组脏器系数和体质量与空白组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。小鼠最大给药量13.14 g/kg折合生药为52.56 g/kg。结论:啤酒花提取物安全性良好,小鼠最大给药量相当于临床体重为70 kg的人日用量的30倍。 展开更多
关键词 啤酒花提取物 急性毒性 最大给药量 小鼠
下载PDF
解郁胶囊的急性毒性试验研究 被引量:1
17
作者 陈林庆 黄生辉 段云燕 《医学综述》 2009年第8期1255-1257,共3页
目的 研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法 通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果 给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况... 目的 研究解郁胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法 通过预实验,未找到动物的半数致死量后,采用24h内最大浓度3次灌胃给药,观察给药后2周内小鼠体质量、行为及死亡等情况。结果 给药组小鼠观察期内无明显因药物引起的中毒反应及死亡情况。小鼠的一日最大给药剂量为81.84g生药/kg体质量,相当于临床成人(70kg)每日常量(0.40g生药/kg)的204倍。结论 解都胶囊无明显急性毒性反应。 展开更多
关键词 解郁胶囊 急性毒性 试验研究 最大给药量 半数致死量
下载PDF
疏肝消脂Ⅲ方胶囊急性毒性实验
18
作者 郑玉珊 李伟杰 冯崇廉 《中医学报》 CAS 2019年第9期1930-1935,共6页
目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1... 目的:观察疏肝消脂Ⅲ方胶囊的急性毒性,为其临床用药安全提供实验依据。方法:将20只小鼠随机分为5个不同剂量组,每组4只,雌雄各半,分别为128.23 mg·kg-1组、276.27 mg·kg-1组、595.20 mg·kg-1组、1 282.32 mg·kg-1组、2 762.67 mg·kg-1组。用生理盐水将疏肝消脂Ⅲ方胶囊配制成混悬液进行灌胃给药,24 h内灌胃3次,最后1次给药后连续观察14 d,记录小鼠的体质量、一般情况、中毒症状与死亡情况。另将40只小鼠随机分为疏肝消脂Ⅲ方胶囊组及空白对照组,每组20只,雌雄各半。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组根据小鼠灌胃可承受的最大体积给予最大剂量疏肝消脂Ⅲ方胶囊,对照组给予等量生理盐水灌胃,24 h内灌胃3次,给药后连续观察14 d,记录小鼠的一般情况、体质量、中毒表现等。结束观察期后采用颈椎脱臼法处死并解剖小鼠,肉眼观察其主要脏器是否发生病变,采血测定其血液学指标,计算主要器官脏器系数,进行组织病理学观察。结果:5个剂量组小鼠均无中毒及死亡现象,无法测出疏肝消脂Ⅲ方胶囊的半数致死量。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组小鼠,给药前后一般情况良好,进食、饮水量无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,给药前、给药后第3天、第6天、第9天、第12天及第14天的体质量无显著变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠血液学指标无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。疏肝消脂Ⅲ方胶囊组与空白对照组比较,小鼠主要脏器的脏器系数均无显著变化,差异均无统计学意义(P>0.05)。与空白对照组比较,疏肝消脂Ⅲ方胶囊组小鼠各脏器组织病理切片均未发现异常病理学改变。结论:疏肝消脂Ⅲ方胶囊对小鼠的进食、饮水量、体质量及主要脏器无明显毒性反应,急性毒性反应低,临床常用药物剂量� 展开更多
关键词 疏肝消脂Ⅲ方胶囊 急性毒性实验 半数致死量 最大给药量
下载PDF
蒙华铁路基床本体填料制备技术
19
作者 陈浩宇 陈军 +1 位作者 周晓朋 曹忠露 《中国港湾建设》 2019年第8期59-64,共6页
为了快速准确的在填料中最大量掺入风积沙,按风积沙中0.25 mm颗粒含量≥40%、≥30%、≥20%、≥10%将风积沙分为A级、B级、C级、D级,采用0.25 mm和2 mm含量控制方法对风积沙进行掺配。结果表明:对于同级别风积沙掺入料在0.25 mm、2 mm控... 为了快速准确的在填料中最大量掺入风积沙,按风积沙中0.25 mm颗粒含量≥40%、≥30%、≥20%、≥10%将风积沙分为A级、B级、C级、D级,采用0.25 mm和2 mm含量控制方法对风积沙进行掺配。结果表明:对于同级别风积沙掺入料在0.25 mm、2 mm控制粒径下,风积沙的掺入量均按以下趋势逐渐增加:3号磅过粗筛>百顺>万成>纳兰西里>胜利乡。以A、B组料的界限来划分掺入料的可掺配性存在一定不合理性,不均匀系数的高低与基床底层填料掺配的经济性(风积沙掺量高低)相关性较低,而曲率系数能很好地描述掺配的好坏与A、B组填料的优劣。C级、D级风积沙,在2 mm控制粒径掺配下的风积沙掺量大于以0.25 mm控制粒径下的风积沙掺量;A级风积沙以0.25 mm控制粒级进行掺配试验更能有效的提高风积沙掺量。 展开更多
关键词 基床本体 风积沙 填料 最大掺量
下载PDF
关于粉煤灰代砂解决石粉含量不足问题的探讨
20
作者 杨普锋 刘猛 薛秀春 《水利建设与管理》 2019年第4期45-48,共4页
由于碾压混凝土施工的特殊性,其对砂料石粉含量要求较高。但因施工区域的限制和加工工艺的不同,加工的砂料石粉含量差异性较大。石粉含量不足将直接影响碾压混凝土施工性能和浇筑质量。朱昌河水库大坝工程施工过程中通过采用粉煤灰代砂... 由于碾压混凝土施工的特殊性,其对砂料石粉含量要求较高。但因施工区域的限制和加工工艺的不同,加工的砂料石粉含量差异性较大。石粉含量不足将直接影响碾压混凝土施工性能和浇筑质量。朱昌河水库大坝工程施工过程中通过采用粉煤灰代砂方案,成功解决了加工砂料石粉含量不足带来的坝体碾压混凝土浇筑质量较差的问题,保证了坝体碾压混凝土的正常浇筑,可供类似工程借鉴。 展开更多
关键词 碾压混凝土 石粉含量 粉煤灰 最大掺量 泛浆
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部