期刊文献+
共找到74篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
动物线粒体基因组研究进展 被引量:41
1
作者 廖顺尧 鲁成 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第5期508-512,共5页
对动物线粒体分子生物学的最新研究进展进行了较详细的阐述 .从线粒体基因组 (mtDNA)的研究背景出发 ,重点介绍了动物线粒体基因组的组成和结构特点 ,以及目前动物mtDNA与核基因组的关系、线粒体基因的遗传。
关键词 线粒体基因组 起源结构 遗传 进化 核基因组
下载PDF
猪线粒体DNA D-loop PCR-RFLP分析 被引量:13
2
作者 赵兴波 李宁 吴常信 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期13-17,共5页
对太湖猪(二花脸)、大约克猪、北京黑猪、五指山猪、香猪、长白猪、杜洛克猪以及太湖猪与7个品种猪的正反交杂交家系线粒体DNAD-loopPCR-RFLP分析,发现猪的线粒体DNAD-loop约为1500bp,长白猪及部分大约克猪与其他猪品种在AccⅠ... 对太湖猪(二花脸)、大约克猪、北京黑猪、五指山猪、香猪、长白猪、杜洛克猪以及太湖猪与7个品种猪的正反交杂交家系线粒体DNAD-loopPCR-RFLP分析,发现猪的线粒体DNAD-loop约为1500bp,长白猪及部分大约克猪与其他猪品种在AccⅠ酶切位点存在多态性;太湖猪、大约克猪的正反交后代的线粒体DNAD-loop在AccⅠ酶切位点存在多态性,其遗传方式遵循母系遗传特性。 展开更多
关键词 线粒体DNA D-LOOP PCR-RFLP 线系遗传
下载PDF
苹果主要经济性状遗传动态的研究 被引量:9
3
作者 陈照峰 陈延惠 +4 位作者 王杰 张建璐 王国新 马喜成 宋建伟 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 1997年第3期238-243,共6页
对9个苹果杂交组合和1个国光天然实生苗群体的童期、果实大小及颜色、成熟期和抗病性等经济性状的遗传特性进行了分析研究。结果认为,苹果遗传组成比较复杂,以上性状均属微效多基因控制,呈连续分布的数量性状遗传。杂种性状明显表... 对9个苹果杂交组合和1个国光天然实生苗群体的童期、果实大小及颜色、成熟期和抗病性等经济性状的遗传特性进行了分析研究。结果认为,苹果遗传组成比较复杂,以上性状均属微效多基因控制,呈连续分布的数量性状遗传。杂种性状明显表现母性遗传优势,杂种群体结果的早晚,果实大小及颜色均有倾向母本的现象。杂种童期长短与亲本营养期亲中值呈正相关(相关系数r=0.69),即亲本结果越早,杂种实生苗的童期亦短,但一般童期均较亲本营养期长。杂种果实平均果重普遍低于亲中值,并向中小果型回归,呈偏态分布。不同组合均有不同程度的超亲类型出现。果色虽有色对无色为显性,有色亲本后代仍有色,但有色后代仍出现无色类型和不同有色连续性状类型,明显表现出经济性状衰退和趋中变异。在成熟期性状遗传中,中×中、中×晚组合的杂种群体多倾向晚熟。在试验中,还发现多父(混合花粉)组合,其杂种后代出现抗病类型多,说明多父本具有多抗互补作用。此研究结果为今后苹果育种的亲本选择和选配,提供了参考依据。 展开更多
关键词 苹果 经济性状 遗传
下载PDF
Bt叶绿体转基因植株的抗虫性及后代表型分析 被引量:12
4
作者 张中林 陈曦 +1 位作者 钱凯先 沈桂芳 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 1999年第9期947-951,共5页
将Bt CryIA(c) 基因与水稻( Oryza sativa L.) 叶绿体psbA 基因的启动子和终止子构建成表达盒,连同烟草( Nicotianatabacum L.) 叶绿体基因组同源片段rpl2_trnH_psbA... 将Bt CryIA(c) 基因与水稻( Oryza sativa L.) 叶绿体psbA 基因的启动子和终止子构建成表达盒,连同烟草( Nicotianatabacum L.) 叶绿体基因组同源片段rpl2_trnH_psbA和trnK_ORF509A 以及选择标记基因aadA一起构建成烟草叶绿体转化载体pTRS8。基因枪法转化烟草叶片,经壮观霉素筛选获得转化再生植株。有些转基因植株对3龄棉铃虫( Helicoverpa zea) 具有较强的毒杀作用,并能显著抑制昆虫蜕皮和生长发育。对高抗虫性植株的子一代(T1) 和子二代(T2) 进行的遗传学和分子生物学分析表明,Bt 基因已稳定地遗传给子代叶绿体。 展开更多
关键词 BT基因 叶绿体转化 抗虫作用 母系遗传 aadA基因
下载PDF
Sperm Mitochondria in Reproduction:Good or Bad and Where Do They Go? 被引量:8
5
作者 Shi-Ming Luo Heide Schatten Qing-Yuan Sun 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第11期549-556,共8页
The mitochondrion is the major energy provider to power sperm motility. In mammals, aside from the nuclear genome, mitochondrial DNA (mtDNA) also contributes to oxidative phosphorylation to impact production of ATP ... The mitochondrion is the major energy provider to power sperm motility. In mammals, aside from the nuclear genome, mitochondrial DNA (mtDNA) also contributes to oxidative phosphorylation to impact production of ATP by coding 13 polypeptides. However, the role of sperm mitochondria in fertilization and its final fate after fertilization are still controversial. The viewpoints that sperm bearing more mtDNA will have a better fertilizing capability and that sperm mtDNA is actively eliminated during early embryogenesis are widely accepted. However, this may be not true for several mammalian species, including mice and humans. Here, we review the sperm mitochondria and their mtDNA in sperm functions, and the mechanisms of maternal mitochondrial inheritance in mammals. 展开更多
关键词 Mitochondrial DNA maternal inheritance Paternal inheritance Autophagy Oxidative phosphorylation UBIQUITINATION
原文传递
四川白鹅朗德鹅及杂交后代线粒体DNA多态研究 被引量:7
6
作者 史宪伟 王继文 +2 位作者 曾凡同 邱祥聘 张亚平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期481-485,共5页
采用RFLP技术,对四川白鹅和朗德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA(mtDNA)多态分析。在所使用的19种限制性内切酶中,有4个酶(EcoRV、HaeⅡ、HincⅡ和KpnⅠ)检测出多态,共获得两种mtDNA单倍型,... 采用RFLP技术,对四川白鹅和朗德鹅及其杂交后代进行了线粒体DNA(mtDNA)多态分析。在所使用的19种限制性内切酶中,有4个酶(EcoRV、HaeⅡ、HincⅡ和KpnⅠ)检测出多态,共获得两种mtDNA单倍型,四川白鹅和以四川白鹅为母本杂交后代的mtDNA为Ⅰ型,朗德鹅的mtDNA为Ⅱ型。以上结果为中国鹅和欧洲鹅存在两种不同起源学说提供了分子遗传学的证据。EcoRV、HaeⅡ、HincⅡ和KpnⅠ四种限制性内切酶的两种限制性态型可以作为鉴别两种不同起源家鹅的母系分子遗传标记。线粒体DNA在家鹅中也遵循严格的母系遗传。 展开更多
关键词 线粒体DNA 母系遗传 遗传标记 杂交
下载PDF
12个非综合征型遗传性耳聋家系mtDNA12SrRNA,tRNA^(Leu(UUR)),tRNA^(Ser(UCN))及16SrRNA基因序列分析 被引量:8
7
作者 李为民 韩东一 +4 位作者 袁慧军 王幼勤 曹菊阳 杨伟炎 姜泗长 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期415-420,共6页
目的 探讨 mt DNA突变与遗传性耳聋的关系 ,以及突变家系对氨基糖甙类抗生素(aminoglycoside antibiotic,Am An)耳毒敏感性差异的原因。方法 调查了 12个非综合征型耳聋家系 ;抽取外周血 ,提取 DNA;PCR扩增线粒体 DNA(mitochondrial D... 目的 探讨 mt DNA突变与遗传性耳聋的关系 ,以及突变家系对氨基糖甙类抗生素(aminoglycoside antibiotic,Am An)耳毒敏感性差异的原因。方法 调查了 12个非综合征型耳聋家系 ;抽取外周血 ,提取 DNA;PCR扩增线粒体 DNA(mitochondrial DNA,mt DNA)目的片段 ,分别以 Alw2 6 、Apa 及 Xba 限制性内切酶检测 15 5 5 G、32 43G及 744 5 G 点突变 ;行 mt DNA 12 S r RNA、t RNALeu(UUR) 、t RNASer(UCN)及 16 S r RNA基因序列测定。结果 经酶切及测序证实 12个家系具有 mt DNA突变 ,形式为 :15 5 5 G突变家系 10个 ,744 5 G突变家系 2个 ,未发现 32 43G 突变家系。基因测序显示 mt DNA 16 S r RNA基因序列变化形式为 :2 2 30 G点突变、2 2 30 AG插入、2 2 43AG插入及 2 2 30 AA插入突变 ,它们在家族性 Am An耳毒敏感性家系中被发现 ,且呈母系遗传 ;在 Am An不敏感家系中未被发现。结论 单纯 15 5 5 G或 744 5 G突变家系表现为无诱因的渐进性遗传性耳聋或先天性聋 ;15 5 5 G或 744 5 G突变合并 16 S r RNA基因突变者对Am An高度敏感 ,表现为家族性敏感致聋。 展开更多
关键词 线粒体DNA 基因突变 非综合征型耳聋 限制性内切酶酶切分析 基因测序 母系遗传 遗传性耳聋
原文传递
控制转基因植物中基因逃逸的分子策略 被引量:9
8
作者 钱海丰 陈哲皓 傅杰 《生命科学》 CSCD 2004年第5期288-291,332,共5页
转基因作物释放可能导致潜在的生态风险性,其中一个重要方面是通过花粉传播,将外源基因(如抗除草剂、抗虫基因)转入野生近缘种或近缘杂草而产生难以控制的“超级杂草”。本文讨论了防止外源基因逃逸的几种分子技术手段,主要包括:⑴母系... 转基因作物释放可能导致潜在的生态风险性,其中一个重要方面是通过花粉传播,将外源基因(如抗除草剂、抗虫基因)转入野生近缘种或近缘杂草而产生难以控制的“超级杂草”。本文讨论了防止外源基因逃逸的几种分子技术手段,主要包括:⑴母系遗传法(又称细胞质遗传法);⑵雄性不育法;⑶种子不育法;⑷染色体组特异性选择法等。 展开更多
关键词 基因逃逸 母系遗传法 雄性不育法 种子不育法 染色体组特异性选择
下载PDF
线粒体功能缺陷和神经系统疾病 被引量:10
9
作者 米慧 林蓓 管敏鑫 《生命科学》 CSCD 2012年第6期549-557,共9页
线粒体呼吸链缺陷一直被认为是诱发线粒体疾病的重要因素,这有助于研究人员阐释其遗传和临床多样性。然而,线粒体的其他功能也具有重要意义,包括蛋白质运输、细胞器动力学和细胞凋亡。调控这些功能的基因缺陷不仅导致神经和精神疾病,而... 线粒体呼吸链缺陷一直被认为是诱发线粒体疾病的重要因素,这有助于研究人员阐释其遗传和临床多样性。然而,线粒体的其他功能也具有重要意义,包括蛋白质运输、细胞器动力学和细胞凋亡。调控这些功能的基因缺陷不仅导致神经和精神疾病,而且还导致年龄相关的神经变性疾病。因此,引起越来越多的关注。在讨论呼吸链缺陷引起相关神经系统疾病的一些致病难题后,就线粒体动力学改变引起的相关神经系统疾病病因和常见神经变性疾病的病理生理机制作一综述。 展开更多
关键词 线粒体DNA 母系遗传 氧化应激 细胞凋亡 氧化磷酸化 衰老
原文传递
一个新的大豆细胞质黄化突变体的初步研究 被引量:4
10
作者 于海莉 孙志强 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 1992年第2期120-126,共7页
用一个大豆叶片黄化突变体与6个带有不同标记基因的基因型杂交配制了8个杂交组合(包括两组正反交组合)。根据杂交后代的表现对该突变体进行了遗传分析并测定了亲本和F_1植株的叶绿素含量。结果表明该突变体的叶绿素缺失性状呈母体遗传... 用一个大豆叶片黄化突变体与6个带有不同标记基因的基因型杂交配制了8个杂交组合(包括两组正反交组合)。根据杂交后代的表现对该突变体进行了遗传分析并测定了亲本和F_1植株的叶绿素含量。结果表明该突变体的叶绿素缺失性状呈母体遗传。当以黄化突变体为母本时,杂交F_1和F_2单株都表现为黄化,当用正常的非黄化基因型作为母本时,所有的F_1和F_2植株都不黄化。在自然光照条件下,突变体的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量约是正常基因型的47.4、40.4和43.7%。突变体新生叶片的叶绿素含量很低,随着叶片的发育成熟,叶绿素含量逐渐接近正常基因型。根据大豆遗传委员会的有关规定和惯例,建议将该突变体定名为Cyt—Y_4。 展开更多
关键词 细胞质突变 黄化 母体遗传 大豆
下载PDF
鸡与鹌鹑属间杂交试验及其mtDNA遗传多态分析 被引量:3
11
作者 赵宗胜 李大全 +2 位作者 孙杰 李岩 余春梅 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期10-15,共6页
通过人工授精,进行了鸡与鹌鹑的属间远缘杂交试验,成功地获得了蛋鸡与鹌鹑和乌鸡与鹌鹑的属间杂交种,并证实杂交后代均表现出杂交子一代单性不育———雌性不育,且不育的程度比较大,即在雌性胚胎发育的早期细胞分化活动就得以终止。为... 通过人工授精,进行了鸡与鹌鹑的属间远缘杂交试验,成功地获得了蛋鸡与鹌鹑和乌鸡与鹌鹑的属间杂交种,并证实杂交后代均表现出杂交子一代单性不育———雌性不育,且不育的程度比较大,即在雌性胚胎发育的早期细胞分化活动就得以终止。为了进一步研究远缘杂交中细胞质的遗传效应,从鸡、鹌鹑和它们的杂交种的脏器中提取线粒体DNA,发现杂交种与其母本的mtDNA大小完全一致(16 9kb),而与其父本明显不同。利用9种限制性内切酶对鸡、鹌鹑及其属间杂交种(蛋鸡♂×鹌鹑♀)的mtDNA进行了RFLP分析,结果表明属间杂交种具有与母本相同的限制型单倍型,证明在鸡与鹌鹑的属间杂交中mtDNA遵循母性遗传规律。 展开更多
关键词 鹌鹑 属间杂交种 远缘杂交 母本 蛋鸡 母性遗传 杂交后代 遗传多态 DNA 不育
下载PDF
精子中线粒体的功能和命运 被引量:7
12
作者 贺斌 郭会朵 赵茹茜 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2017年第2期133-138,共6页
线粒体是细胞中最为重要的细胞器之一,通过氧化磷酸化产生ATP维持细胞正常生理功能,还参与钙离子稳态、细胞凋亡和类固醇激素合成等生物学过程。此外,线粒体是唯一含有功能性基因组(mtDNA)的细胞器。精子作为高度分化的生殖细胞,其线粒... 线粒体是细胞中最为重要的细胞器之一,通过氧化磷酸化产生ATP维持细胞正常生理功能,还参与钙离子稳态、细胞凋亡和类固醇激素合成等生物学过程。此外,线粒体是唯一含有功能性基因组(mtDNA)的细胞器。精子作为高度分化的生殖细胞,其线粒体与其他细胞存在许多异同之处。由于精子的特殊性,精子中线粒体的功能以及mtDNA是否遗传给子代方面的研究已成为关注的焦点。本文综述了精子线粒体和mtDNA的生物学特征、功能以及受精后的去向。 展开更多
关键词 精子 线粒体 MTDNA 母系遗传
下载PDF
Very Low-Level Heteroplasmy mtDNA Variations Are Inherited in Humans 被引量:5
13
作者 Yan Guo Chung-I Li +4 位作者 Quanhu Sheng Jeanette F.Winther Qiuyin Cai John D.Boice Yu Shyr 《Journal of Genetics and Genomics》 SCIE CAS CSCD 2013年第12期607-615,共9页
Little is known about the inheritance of very low heteroplasmy mitochondria DNA (mtDNA) variations. Even with the development of new next-generation sequencing methods, the practical lower limit of measured heteropl... Little is known about the inheritance of very low heteroplasmy mitochondria DNA (mtDNA) variations. Even with the development of new next-generation sequencing methods, the practical lower limit of measured heteroplasmy is still about 1% due to the inherent noise level of the sequencing. In this study, we sequenced the mitochondrial genome of 44 individuals using Illumina high-throughput sequencing technology and obtained high-coverage mitochondria sequencing data. Our study population contains many mother-offspring pairs. This unique study design allows us to bypass the usual heteroplasmy limitation by analyzing the correlation of mutation levels at each position in the mtDNA sequence between maternally related pairs and non-related pairs. The study showed that very low heteroplasmy variants, down to almost 0.1%, are inherited maternally and that this inheritance begins to decrease at about 0.5%, cor- resnondin to abottleneck of about 200 mtDNA. 展开更多
关键词 maternal inheritance Next-generation sequencing High-depth sequencing HETEROPLASMY mtDNA mutations BOTTLENECK
原文传递
携带CYB m.15024G>A突变的原发性高血压家系遗传学分析 被引量:2
14
作者 贺云帆 李文旭 +2 位作者 刘贞 张娟娟 管敏鑫 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期510-517,共8页
目的:探讨线粒体细胞色素B(CYB)15024G>A突变在原发性高血压发生发展中的作用。方法:分析课题组前期收集的高血压患者的线粒体全基因组测序结果,对其中一例携带线粒体CYB 15024G>A突变的高血压患者及该例先证者的家系开展临床资... 目的:探讨线粒体细胞色素B(CYB)15024G>A突变在原发性高血压发生发展中的作用。方法:分析课题组前期收集的高血压患者的线粒体全基因组测序结果,对其中一例携带线粒体CYB 15024G>A突变的高血压患者及该例先证者的家系开展临床资料采集及分子遗传学检测,将外周静脉血标本来源的淋巴细胞转化为永生化淋巴细胞系,并对其进行线粒体蛋白质、腺苷三磷酸(ATP)、线粒体膜电位和细胞内活性氧检测。结果:该原发性高血压家系外显率为42.9%,发病年龄为46~68岁。线粒体全基因组测序结果显示母系成员均携带高度保守的线粒体CYB 15024G>A突变,该突变影响线粒体CYB的二级、三级结构和蛋白质折叠自由能,从而改变其结构稳定性及突变位点周围电子传递功能区结构。与对照组比较,携带线粒体CYB 15024G>A突变的细胞株线粒体CYB表达量、ATP产量和线粒体膜电位水平下降,且活性氧水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论:线粒体CYB 15024G>A突变影响呼吸链亚基结构及线粒体功能,进一步导致细胞功能障碍,表明该突变可能在原发性高血压中发挥作用。 展开更多
关键词 原发性高血压 线粒体DNA 基因突变 呼吸链 线粒体功能障碍 母系遗传
下载PDF
Leber遗传性视神经病变的临床实践指南 被引量:6
15
作者 蒋萍萍 +2 位作者 王剑勇 顾扬顺 管敏鑫 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2020年第3期284-288,共5页
Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)为母系遗传病,线粒体基因组m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变是其主要的分子基础,但其发病亦受到核基因、线粒体遗传背景和环境因素的共同影响。本指... Leber遗传性视神经病变(Leber’s hereditary optic neuropathy,LHON)为母系遗传病,线粒体基因组m.11778G>A、m.14484T>C和m.3460G>A突变是其主要的分子基础,但其发病亦受到核基因、线粒体遗传背景和环境因素的共同影响。本指南的编写在参考国内外相关领域的基础和临床研究以及其他国家发布的指南和共识的基础上,结合了中国人群的实际资料,旨在总结关于LHON的遗传学知识和临床处置要点,以提高临床医师对该病的诊断水平,并为患者临床管理的规范化提供建议。 展开更多
关键词 LEBER遗传性视神经病变 线粒体基因组 母系遗传 实践指南
原文传递
线粒体DNA突变在高血压中的作用
16
作者 徐伟东 孟燕子 张丽丽 《生命的化学》 CAS 2024年第3期404-413,共10页
原发性高血压是最常见的心血管疾病,占高血压的95%,在全球范围内的患病率接近27%。高血压的发生增加了大脑、心脏和肾脏的发病风险,是多种心血管疾病的重要病因和危险因素。高血压病因复杂,遗传因素是其发病机制之一,目前已知的高血压... 原发性高血压是最常见的心血管疾病,占高血压的95%,在全球范围内的患病率接近27%。高血压的发生增加了大脑、心脏和肾脏的发病风险,是多种心血管疾病的重要病因和危险因素。高血压病因复杂,遗传因素是其发病机制之一,目前已知的高血压相关基因多为细胞核DNA。近年来,越来越多的研究显示,线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)突变在高血压的发生发展中扮演着重要的角色。作为维持血管稳态的重要参与者,线粒体主要通过氧化磷酸化实现对血管细胞的调节。由于结构中缺乏组蛋白和有效的修复机制,mtDNA特别容易受到某些应激诱导的损伤而发生突变。这些mtDNA突变可导致线粒体功能障碍,造成氧化磷酸化缺陷,减少腺嘌呤核苷三磷酸(adenosinetriphosphate,ATP)的合成,增加活性氧(reactive oxygen species,ROS)的产生,引起氧化应激、炎症反应等,对血管结构和功能造成影响,在高血压的发生发展中发挥重要作用。本文介绍了mtDNA突变在高血压中的研究进展,旨在为高血压的防治提供新的策略。 展开更多
关键词 高血压 母系遗传 MTDNA突变 线粒体tRNA 氧化应激 血管重塑
原文传递
山葡萄不同代际间杂交群体抗寒性差异调查分析
17
作者 梅羽佳 王毅 +2 位作者 段伟 梁振昌 范培格 《中外葡萄与葡萄酒》 北大核心 2024年第5期76-80,共5页
于2021—2023年以山葡萄F1~F3代共14个杂交群体为材料,通过调查不同代间及代内群体越冬后的抗冻等级差异,探讨山葡萄抗冻性遗传特性。结果表明,抗冻性随山葡萄血统稀释而减弱,F1代抗冻性最强,有87%以上的后代可以免埋土越冬,且无明显母... 于2021—2023年以山葡萄F1~F3代共14个杂交群体为材料,通过调查不同代间及代内群体越冬后的抗冻等级差异,探讨山葡萄抗冻性遗传特性。结果表明,抗冻性随山葡萄血统稀释而减弱,F1代抗冻性最强,有87%以上的后代可以免埋土越冬,且无明显母系遗传特点;F2代抗冻性减弱,F2代中正反交组合的抗冻性表现出母系遗传特点,以抗冻的F1代做母本可以获得更多抗冻后代;F2代与欧亚种杂交的F3代抗冻性较F2代更弱,但与美洲种或其他含有抗寒基因的亲本杂交后提升了F3代的抗冻能力。 展开更多
关键词 山葡萄 杂交群体 抗冻等级 遗传特点 母系遗传
下载PDF
线粒体遗传病的分子遗传学特征及其研究进展 被引量:6
18
作者 张萌 司艳梅 赵娟 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期717-720,共4页
线粒体遗传病是由于线粒体及其DNA的结构和功能异常,进而引起以能量代谢异常为主要表现的一大类代谢性疾病。线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)异常可表现为点突变、缺失或重排及线粒体DNA耗竭等,进而影响不同组织和器官的氧化... 线粒体遗传病是由于线粒体及其DNA的结构和功能异常,进而引起以能量代谢异常为主要表现的一大类代谢性疾病。线粒体DNA(mitochondrial DNA,mtDNA)异常可表现为点突变、缺失或重排及线粒体DNA耗竭等,进而影响不同组织和器官的氧化磷酸化功能。mtDNA突变的调控因素众多,导致线粒体病表现出广泛的遗传和临床异质性,加之线粒体病的单一病种发病率较低,造成此类疾病易发生误诊和延诊。本文回顾了mtDNA的各种致病性和良性改变,并对各种变异类型和临床特点及其研究进展加以综述。 展开更多
关键词 线粒体DNA 母系遗传 突变 异质性
原文传递
携带线粒体tRNA^(Met)4435A>G和核基因YARS2突变的原发性高血压家系遗传学分析
19
作者 郭美丽 贺云帆 +3 位作者 陈阿德 庄载受 潘孝勇 管敏鑫 《浙江大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期184-193,共10页
目的:探讨m.4435A>G和YARS2 c.572G>T(p.G191V)突变在原发性高血压发生发展中的作用。方法:分析前期收集的高血压患者的线粒体基因组及外显子测序数据,对一例携带m.4435A>G和YARS2 p.G191V突变的原发性高血压患者的家系开展临... 目的:探讨m.4435A>G和YARS2 c.572G>T(p.G191V)突变在原发性高血压发生发展中的作用。方法:分析前期收集的高血压患者的线粒体基因组及外显子测序数据,对一例携带m.4435A>G和YARS2 p.G191V突变的原发性高血压患者的家系开展临床资料采集及分子遗传学检测,收集外周静脉血并构建永生化淋巴细胞系进行线粒体转移RNA(tRNA)、线粒体蛋白质、腺苷三磷酸(ATP)、线粒体膜电位(MMP)和细胞内活性氧检测。结果:线粒体全基因组测序结果显示,该家系中母系成员均携带高度保守的m.4435A>G突变,该突变影响线粒体tRNA的二级结构和折叠自由能并改变其稳定性,预测其将影响反密码子环结构。与对照组比较,携带m.4435A>G和YARS2 p.G191V突变的细胞株相关线粒体tRNA稳态水平、部分线粒体蛋白表达量、ATP产量和MMP水平下降,且活性氧水平升高,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:YARS2 p.G191V突变通过影响线粒体tRNA稳态水平加重了m.4435A>G引起的线粒体翻译及线粒体功能改变,进一步导致细胞功能障碍,表明在本家系中YARS2 p.G191V与m.4435A>G突变存在协同作用,共同参与原发性高血压的发生发展。 展开更多
关键词 原发性高血压 线粒体DNA 基因突变 呼吸链 线粒体功能障碍 母系遗传
下载PDF
动物线粒体DNA重组的研究进展 被引量:4
20
作者 于晓丽 黄原 《动物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期145-149,共5页
动物线粒体DNA作为遗传标记广泛用于从种内到高级阶元的许多生物学领域,这些应用是建立在线粒体DNA的严格母系遗传方式和不发生重组的基础上的。近年来的研究提出了一些能够证明动物mtDNA发生重组的直接和间接证据。动物mtDNA重组可能... 动物线粒体DNA作为遗传标记广泛用于从种内到高级阶元的许多生物学领域,这些应用是建立在线粒体DNA的严格母系遗传方式和不发生重组的基础上的。近年来的研究提出了一些能够证明动物mtDNA发生重组的直接和间接证据。动物mtDNA重组可能主要通过两条途径发生,一条途径是母系mtDNA与核基因组中mtDNA假基因间发生重组;另一条途径是通过父系渗漏引起的不同单倍型的双亲mtDNA间发生重组。父系渗漏是最可能的途径。如果动物界广泛存在线粒体DNA重组,将会对以mtDNA严格母系遗传为基础的许多应用领域产生重要影响。 展开更多
关键词 线粒体DNA 重组 母系遗传 双单亲遗传 父系渗漏
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部