冰片的安全性评价研究现状 被引量：29

1

作者 路艳丽 耿兴超 +1 位作者 汪巨峰 李波 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第6期645-649,658,共6页

冰片是常用名贵中药材之一,商品种类较多,在中医药领域具有重要价值。但由于冰片具有围产期毒性,且在体内可转化为有毒性的樟脑,临床使用不当存在一定的安全隐患。本文通过对冰片的急性毒性、重复给药毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面进... 冰片是常用名贵中药材之一,商品种类较多,在中医药领域具有重要价值。但由于冰片具有围产期毒性,且在体内可转化为有毒性的樟脑,临床使用不当存在一定的安全隐患。本文通过对冰片的急性毒性、重复给药毒性、生殖毒性、遗传毒性等方面进行综述,总结冰片安全性研究中的存在问题,为其临床安全合理用药提供参考。 展开更多

关键词 冰片 艾片 天然冰片 合成龙脑 樟脑 安全性评价

原文传递

GC法同时测定艾纳香油中5个主要成分的含量 被引量：17

2

作者 吴丽芬 庞玉新 +3 位作者 杨全 袁蕾 张影波 李海艳 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1179-1184,共6页

目的：建立GC法同时测定艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯5个成分的含量。方法：采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,程序升温（初始温度70℃,保持2 min,以5℃·min-1升温至最终温度150℃,保持2min... 目的：建立GC法同时测定艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯5个成分的含量。方法：采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）,程序升温（初始温度70℃,保持2 min,以5℃·min-1升温至最终温度150℃,保持2min）,FID检测器温度240℃,进样口温度240℃,载气为高纯氮气,流速6.5 m L·min-1,进样量0.6μL,进样分流比19∶1。结果：β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯质量浓度分别在0.062 7∽0.940 8 mg·m L-1（r=0.999 9）、0.031 4∽0.470 4mg·m L-1（r=0.999 9）、0.141 8∽2.127 2 mg·m L-1（r=0.999 9）、0.329 7∽4.946 0 mg·m L-1（r=0.999 9）、0.178 8∽1.788 7mg·m L-1（r=0.999 9）范围内具有良好线性关系;平均回收率（n=9）分别为99.5%,99.7%,99.9%,99.7%,100.1%;各批次艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、樟脑、L-龙脑、β-石竹烯5个主要成分的含量范围分别为27.3∽56.5、16.1∽23.0、83.6∽186.7、192.3∽255.3和82.8∽185.1 mg·g-1。结论：该方法符合方法学验证要求,操作简便、准确,精密度、分离度良好,分析时间短,可用于艾纳香油的多成分含量测定及质量控制。 展开更多

关键词 艾纳香油 Β-蒎烯 芳樟醇 樟脑 l-龙脑 β-石竹烯 气相色谱法

原文传递

GC法同时测定艾纳香油中6种成分的含量 被引量：10

3

作者 陈宝雯 钱一鑫 +2 位作者 周黎亚 王鲁 康冀川 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第22期3049-3052,共4页

目的:建立同时测定艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、L-樟脑、L-龙脑、β-石竹烯、花椒油素含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为RTX-1701毛细管柱,程序升温,检测器为氢离子火焰检测器,检测器温度为240℃,进样口温度为240℃,载气为高... 目的:建立同时测定艾纳香油中β-蒎烯、芳樟醇、L-樟脑、L-龙脑、β-石竹烯、花椒油素含量的方法。方法:采用气相色谱法。色谱柱为RTX-1701毛细管柱,程序升温,检测器为氢离子火焰检测器,检测器温度为240℃,进样口温度为240℃,载气为高纯氮气,流速为3 mL/min,进样量为0.5μL,进样分流比为50∶1。结果:β-蒎烯、芳樟醇、L-樟脑、L-龙脑、β-石竹烯、花椒油素的检测质量浓度线性范围分别为0.0297~0.2671 mg/mL(r=0.9999)、0.0243~0.2189 mg/mL(r=0.9999)、0.1260~1.1340 mg/mL(r=0.9999)、0.2172~1.9548 mg/mL(r=0.9999)、0.1363~1.2269 mg/mL(r=0.9999)、0.0445~0.4003 mg/mL(r=0.9995);定量限分别为0.0285、0.0087、0.0186、0.0168、0.0145、0.0421 mg/mL,检测限分别为0.0094、0.0029、0.0061、0.0055、0.0048、0.0139 mg/mL;精密度、稳定性、重复性、耐用性试验的RSD均小于3%;加样回收率分别为98.13%~101.30%(RSD=1.20%,n=9)、98.44%~101.81%(RSD=1.28%,n=9)、98.26%~101.05%(RSD=1.19%,n=9)、99.08%~101.58%(RSD=0.89%,n=9)、98.66%~101.66%(RSD=1.17%,n=9)、98.84%~103.60%(RSD=0.96%,n=9);样品含量分别为14.552~46.766、16.951~22.096、80.597~113.115、205.224~242.537、47.761~135.697、26.493~45.771 mg/g。结论:本方法操作简便、准确,精密度、重复性良好,可用于同时测定艾纳香油中6种成分的含量,并可为艾纳香油质量的综合评价及提取工艺研究提供参考。 展开更多

关键词 艾纳香油 气相色谱法 Β-蒎烯 芳樟醇 l-樟脑 l-龙脑 β-石竹烯 花椒油素 含量测定

下载PDF 职称材料

GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑 被引量：10

4

作者 马朝阳 王远辉 +3 位作者 田洪芸 王洪新 邹纯礼 王兴 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2428-2430,共3页

目的建立一种定量测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的方法。方法采用GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的量。分析柱为CP-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);升温程序为80℃保持5 min,以10℃/min快速升温至220℃,保持5 min;进样... 目的建立一种定量测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的方法。方法采用GC法测定艾片中l-龙脑、异龙脑和樟脑的量。分析柱为CP-WAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,0.5μm);升温程序为80℃保持5 min,以10℃/min快速升温至220℃,保持5 min;进样分流比为1∶8;FID检测器温度为250℃;进样口温度为250℃;载气为高纯氮气,体积流量为3.0 mL/min,空气体积流量为400 mL/min,氢气体积流量为47 mL/min;进样量为1μL。结果樟脑、异龙脑和l-龙脑分别在0.10～8.08、0.10～7.98、0.10～8.16 mg/mL具有良好线性关系;平均回收率分别为97.52%、98.31%、98.16%,RSD分别为1.45%、1.18%、1.32%。结论本法操作简便、准确,精密度、分离度良好,分析时间短,为艾片的测定及其质量控制提供了参考。 展开更多

关键词 艾片 l-龙脑 异龙脑 樟脑 气相色谱法

原文传递

湖北五峰野菊花挥发性化学成分的GC-MS分析 被引量：8

5

作者 夏新中 肖静 夏庭君 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第21期132-137,共6页

目的:分析湖北五峰产野菊花挥发性化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学组成,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果:湖北五峰产野菊花共分离出81种组分,鉴定71... 目的:分析湖北五峰产野菊花挥发性化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏法提取野菊花挥发性成分,利用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析其化学组成,并通过峰面积归一化法计算各成分的相对质量分数。结果:湖北五峰产野菊花共分离出81种组分,鉴定71种挥发性化学成分,与其他4个地区比较具有10种独特主要成分。含量最高的是L-樟脑5.840%,其次是氧化石竹烯5.807%、左旋-乙酸龙脑酯5.551%、油酸4.873%及龙脑4.668%。结论:湖北五峰产野菊花与其他地区野菊花挥发性化学成分及含量存在明显差异。 展开更多

关键词 野菊花 挥发性化学成分 l-樟脑 气相色谱-质谱联用

原文传递

气相色谱法同时测定艾粉中樟脑、异龙脑、L-龙脑、β-石竹烯和花椒油素的含量及其聚类分析 被引量：8

6

作者 吴丽芬 杨全 +3 位作者 庞玉新 袁蕾 胡璇 邹纯礼 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期745-749,共5页

目的建立气相色谱法（GC）同时测定艾粉中樟脑、异龙脑、L-龙脑、β-石竹烯和花椒油素5个成分含量的方法,并根据含量进行聚类分析。方法采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;升温程序90℃保持2 min,以4℃·min-1升温至10... 目的建立气相色谱法（GC）同时测定艾粉中樟脑、异龙脑、L-龙脑、β-石竹烯和花椒油素5个成分含量的方法,并根据含量进行聚类分析。方法采用HP-5毛细管柱（30 m×0.32 mm,0.25μm）;升温程序90℃保持2 min,以4℃·min-1升温至100℃,以20℃·min-1快速升温至160℃,保持6 min;FID检测器温度240℃;进样口温度240℃;载气高纯氮气,流速3.0 m L·min-1;进样分流比50∶1;进样量0.5μL。采用SPSS16.0统计软件进行聚类分析。结果樟脑、异龙脑、L-龙脑、β-石竹烯和花椒油素分别在0.02～0.32（r=1.000 0）,0.01～0.08（r=1.000 0）,0.20～7.95（r=1.000 0）,0.01～0.40（r=1.000 0）,0.08～0.67mg·m L-1（r=0.999 8）具有良好线性关系,平均加样回收率（n=9）分别为101.04%（RSD 1.04%）,99.08%（RSD 1.50%）,98.76%（RSD 1.67%）,99.85%（RSD 1.97%）,97.74%（RSD 1.65%）,采用聚类分析能将24批样品按照5个成分的含量聚为3类。结论该方法操作简便,快速,准确,重复性和稳定性较好,可为艾粉的多成分测定及其质量评价提供科学依据。 展开更多

关键词 艾粉 樟脑 异龙脑 l-龙脑 β-石竹烯 花椒油素 含量测定 聚类分析

原文传递

左旋樟脑的制备方法研究进展 被引量：7

7

作者 赵振东 王忠 刘先章 《林产化工通讯》 2001年第2期30-34,共5页

较全面地回顾和总结了近 30年来国内外有关左旋樟脑制备方法的研究进展情况。

关键词 左旋樟脑 合成 制备方法 化学氧化剂氧化法 OIBA氧化法

下载PDF 职称材料

手性气相色谱法分析醒脑静注射液 被引量：5

8

作者 张琼丹 刘东辉 +3 位作者 林微微 魏刚 黄月纯 冯小权 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期338-341,共4页

目的探讨不同厂家醒脑静注射液中挥发性主要成分的差异。方法采用手性气相色谱法分析,Astec CHIRALDEXTM B-DM(30 m×0.25 mm,0.12μm)毛细管手性气相色谱柱;进样口温度为250℃;FID检测器温度为280℃;炉温采用程序升温:起始温度60℃... 目的探讨不同厂家醒脑静注射液中挥发性主要成分的差异。方法采用手性气相色谱法分析,Astec CHIRALDEXTM B-DM(30 m×0.25 mm,0.12μm)毛细管手性气相色谱柱;进样口温度为250℃;FID检测器温度为280℃;炉温采用程序升温:起始温度60℃,10℃·min-1上升至130℃,再以2℃·min-1升至150℃,3℃·min-1升至210℃保持1 min。结果市场主流产品醒脑静注射液(无锡山禾和河南天地)成分存在较大差异,两者都含有麝香酮,但冰片成分差异很大,无锡山禾醒脑静中为左旋龙脑、左旋樟脑;河南天地则为右旋龙脑、右旋樟脑。结论该法分离效果良好,所鉴定成分准确,手性气相色谱法可为醒脑静注射液的深入研究提供依据。市售醒脑静不同厂家的成分不同,质量差异很大,应引起对中药手性成分作用的重视。 展开更多

关键词 醒脑静注射液 左旋龙脑 右旋龙脑 左旋樟脑 右旋樟脑 旋光异构体 麝香酮 手性气相色谱法

原文传递

GC法同时测定万金香气雾剂中5种成分 被引量：4

9

作者 李同俊 贾金燕 +3 位作者 伍庆 杨林 李霞 石艳梅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期2172-2175,共4页

目的建立GC法同时测定万金香气雾剂（荜澄茄、杠板归、艾纳香油）中5种成分的含有量。方法该制剂无水乙醇提取物的分析采用HP-INNOWax色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;检测器（FID）温度250℃;进样口温度250℃;载气氮气;分流... 目的建立GC法同时测定万金香气雾剂（荜澄茄、杠板归、艾纳香油）中5种成分的含有量。方法该制剂无水乙醇提取物的分析采用HP-INNOWax色谱柱（30 m×0.32 mm×0.25μm）;检测器（FID）温度250℃;进样口温度250℃;载气氮气;分流比5∶1。结果 1,8-桉叶素、樟脑、芳樟醇、β-石竹烯、L-龙脑分别在0.007 38-0.073 8 mg/m L（r=0.999 9）、0.041 0-0.410 mg/m L（r=0.999 6）、0.034 2-0.342 mg/m L（r=0.999 6）、0.060 8-0.608 mg/m L（r=0.999 7）、0.125-1.245 mg/m L（r=0.999 8）范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率（n=9）分别为98.3%（RSD=2.9%）、99.0%（RSD=2.0%）、99.7%（RSD=1.1%）、97.2%（RSD=1.3%）、98.8%（RSD=1.1%）。结论该方法简单准确,灵敏度高,可用于万金香气雾剂的质量控制。 展开更多

关键词 万金香气雾剂 1 8-桉叶素 樟脑 芳樟醇 β-石竹烯 l-龙脑 GC

下载PDF 职称材料

左旋龙脑与左旋樟脑配伍对永久性局灶性中动脉阻断脑缺血模型大鼠的脑保护作用 被引量：1

10

作者 马艺伦 连佳宁 +5 位作者 皇冯玉 卫文鑫 张萌萌 卫培峰 董泰玮 缪峰 《中国医院药学杂志》 北大核心 2023年第23期2607-2612,共6页

目的:探究左旋龙脑与左旋樟脑不同配比(以下统称为L-Z x∶y)对永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)大鼠模型的脑保护作用。方法:将大鼠随机分为假手术组、溶剂+模型组、尼莫地平组及L-Z 1... 目的:探究左旋龙脑与左旋樟脑不同配比(以下统称为L-Z x∶y)对永久性局灶性中动脉阻断脑缺血(permanent middle cerebral artery occlusion,pMCAO)大鼠模型的脑保护作用。方法:将大鼠随机分为假手术组、溶剂+模型组、尼莫地平组及L-Z 1∶0、9∶1、8∶2、7∶3、6∶4、 5∶5、0∶1组,共10组。连续预防性给药3 d,末次给药30 min后,采用线栓法建立pMCAO模型,记录苏醒时间;根据Longa、mNss评分法对大鼠术后24 h和96 h神经功能进行评价,后麻醉处死取大脑;TTC染色检测大鼠脑梗死面积,HE染色观察大鼠缺血侧皮层、海马CA1区的病理学形态。结果:与假手术组相比,溶剂+模型组在苏醒时间、神经功能评分、脑梗死面积以及缺血侧皮层和海马CA1区的病理变化方面均显著增加。与溶剂+模型组比较,L-Z 7∶3组极显著延长了大鼠的苏醒时间(P<0.01);L-Z 6∶4组显著降低大鼠Longa评分(P<0.05);L-Z 8∶2、L-Z 7∶3、L-Z 0∶1组显著降低大鼠mNss评分(P<0.05),L-Z 6∶4组极显著降低大鼠mNss评分(P<0.01);L-Z 1∶0组和尼莫地平组显著降低了大鼠的脑梗死面积(P<0.05),L-Z 6∶4组极显著降低了大鼠脑梗死面积(P<0.01);病理形态学显示尼莫地平和L-Z 6∶4组能减缓局部缺血所致的脑组织坏死。结论:左旋龙脑和左旋樟脑组改善了pMCAO模型大鼠的神经功能损伤和脑梗死面积,对pMCAO模型大鼠具有一定的脑保护作用,其中L-Z 6∶4组作用最强。 展开更多

关键词 缺血性卒中 左旋龙脑 左旋樟脑 冰片 神经功能

原文传递

GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中5种挥发性成分

11

作者 汤燕 朱宁 +2 位作者 沈立 崔红梅 罗恒 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2505-2508,共4页

目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温... 目的建立GC法同时测定壮骨麝香止痛凝胶贴膏中薄荷脑、樟脑、龙脑、异龙脑、水杨酸甲酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用DB-WAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.50μm);载气氮气;FID检测器,温度240℃;分流比5∶1;程序升温。结果5种挥发性成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9997),平均加样回收率97.40%~99.88%,RSD 1.6%~4.0%。结论该方法准确、稳定、可靠,可用于壮骨麝香止痛凝胶贴膏的质量控制。 展开更多

关键词 壮骨麝香止痛凝胶贴膏 薄荷脑 樟脑 龙脑 异龙脑 水杨酸甲酯 GC

下载PDF 职称材料

樟树叶水浸提液对高羊茅种子萌发和幼苗生长的化感作用 被引量：13

12

作者 沈洁 吉星星 +2 位作者 袁堂如 赵兴兰 刘然然 《湖北农业科学》 北大核心 2013年第14期3349-3353,共5页

试验探讨了不同浓度的樟树[Cinnamomum camphora(L.)Presl]叶水浸提液对草坪植物高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明,樟树叶水浸提液对受体植物种子的萌发及幼苗生长均有明显的化感抑制作用,... 试验探讨了不同浓度的樟树[Cinnamomum camphora(L.)Presl]叶水浸提液对草坪植物高羊茅(Festuca arundinacea Schreb.)种子萌发和幼苗生长的化感作用。结果表明,樟树叶水浸提液对受体植物种子的萌发及幼苗生长均有明显的化感抑制作用,且随着水浸提液浓度的升高,抑制效应增强。当水浸提液浓度达到150 mg/mL时,高羊茅种子的发芽率、发芽指数和单株幼苗的苗长、苗鲜重、根长、根鲜重均与去离子水处理的对照差异极显著(P<0.01)。其中对高羊茅种子发芽指数的化感抑制效应高于对发芽率的化感抑制效应;对幼苗生长指标的化感抑制作用强度高低排序依次为根长、苗长、根鲜重、苗鲜重;显示出樟树叶片中含有较强活性和具稳定性的化感物质。 展开更多

关键词 樟树[Cinnamomum camphora(l )Presl] 高羊茅(Festuca arundinacea Schreb ) 种子萌发 幼苗生长 化感作用

下载PDF 职称材料

川产黄花蒿中桉油精、蒿酮、樟脑、石竹烯、氧化石竹烯含量的气相色谱法测定 被引量：12

13

作者 孙晔 陈希 +2 位作者 张蕙 徐向阳 李萍 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期239-241,共3页

目的:建立川产黄花蒿中桉油精、蒿酮、樟脑、石竹烯、氧化石竹烯含量的气相色谱测定方法。方法:采用岛津 GC-14B气相色谱仪,FID 检测器,DB-1石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),氮气为载气,以十二烷为内标物进行测定。结果:在... 目的:建立川产黄花蒿中桉油精、蒿酮、樟脑、石竹烯、氧化石竹烯含量的气相色谱测定方法。方法:采用岛津 GC-14B气相色谱仪,FID 检测器,DB-1石英毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),氮气为载气,以十二烷为内标物进行测定。结果:在该色谱条件下,样品中桉油精、蒿酮、樟脑、石竹烯、氧化石竹烯与内标物十二烷能够较好分离,加样回收率桉油精为97.11%(RSD=3.1%);蒿酮为95.52%(RSD=4.2%);樟脑为95.64%(RSD=4.5%);石竹烯为96.81%(RSD=3.9%);氧化石竹烯为95.89%(RSD=4.6%)。结论:本法灵敏、准确,重复性好,可用于黄花蒿中挥发性成分的质量控制。 展开更多

关键词 黄花蒿 桉油精 蒿酮 樟脑 石竹烯 氧化石竹烯 气相色谱法

下载PDF 职称材料

三种类型樟树果实的精油 被引量：7

14

作者 顾静文 刘立鼎 张伊莎 《江西科学》 1990年第2期22-28,共7页

本文报道樟树果实精油的化学成分,应用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪、柱层析、核磁共振等方法,鉴定了樟树三个生化类型(本樟、油樟、芳樟)的果实在三个不同生长时期精油的化学成分及其变化规律.本樟果实精油主含樟脑和黄樟油素;油樟... 本文报道樟树果实精油的化学成分,应用气相色谱、气相色谱-质谱联用仪、柱层析、核磁共振等方法,鉴定了樟树三个生化类型(本樟、油樟、芳樟)的果实在三个不同生长时期精油的化学成分及其变化规律.本樟果实精油主含樟脑和黄樟油素;油樟果实精油主含甲基丁香酚和桉叶油素;芳樟果实精油主含甲基丁香酚和黄樟油素.随着果实生长时期的不同,樟树果实精油的主要成分含量也随之发生变化. 展开更多

关键词 樟树果实 精油 本樟 油樟 芳樟

下载PDF 职称材料

毛细管气相色谱法测定青蒿及青蒿油中石竹烯和樟脑的含量 被引量：9

15

作者 刘亚梅 蒲旭峰 张良 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期218-220,共3页

目的建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml.min-1,H2... 目的建立测定青蒿药材及不同提取方法所得青蒿油中石竹烯和樟脑含量的方法。方法采用毛细管气相色谱法,色谱柱为HP-5石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1.5μm);载气为氮气;十三烷为内标物;程序升温,检测器温度270℃;N2流速3 ml.min-1,H2流速35 ml.min-1,空气流速300 m.lmin-1,尾吹气N2流速30 m.lmin-1。结果石竹烯、樟脑与内标物十三烷能达到良好分离,线性范围0.049-0.490 ng;青蒿药材中樟脑的加样回收率为97.21%(RSD=0.79%)、石竹烯为100.38%(RSD=0.73%),青蒿油中樟脑的加样回收率为98.89%(RSD=1.09%)、石竹烯为100.61%(RSD=0.87%)。结论所建方法灵敏、准确、重复性好,可用于青蒿药材及青蒿油的质量控制。 展开更多

关键词 青蒿 青蒿油 石竹烯 樟脑 毛细管气相色谱法

下载PDF 职称材料

整合代谢组学和网络药理学探究蕲艾的安全性与毒理学机制 被引量：1

16

作者 陈乐 汪喻巧 +3 位作者 朱芸芸 徐文丽 杜鸿志 刘大会 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2024年第10期3331-3344,共14页

目的基于代谢组学和网络药理学分析相结合的方法探究蕲艾Artemisia argyi的安全性与毒理学机制。方法采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(ultra performance liquid... 目的基于代谢组学和网络药理学分析相结合的方法探究蕲艾Artemisia argyi的安全性与毒理学机制。方法采用气相色谱-质谱(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)和超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(ultra performance liquid chromatography coupled to tandem quadrupole time-of-flight mass spectrometry,UPLC-Q-TOF-MS)技术分析蕲艾挥发油组分(essential oil from A.argyi,AAEO)、石油醚组分、醋酸乙酯组分、正丁醇组分和水组分的化学组成;利用KM小鼠连续7 d给药评价AAEO和4个非挥发性组分的安全性;代谢组学技术检测AAEO干预前后肝脏内源性代谢物的变化;网络药理学分析AAEO肝毒性的潜在成分和作用靶点;整合代谢组学和网络药理学并构建“代谢物-反应-酶-基因”相互作用网络揭示AAEO肝毒性的毒理学机制。结果共鉴定出AAEO中39个成分,占挥发油含量的89.30%;从4个非挥发性组分中共鉴定出34个成分。与对照组比较,AAEO显著增加小鼠肝脏指数(P<0.05、0.01),上调肝脏丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)的活性(P<0.01),并损伤肝脏组织病理结构呈现出明显肝毒性。代谢组学结果显示给予AAEO后肝脏的17个代谢物水平发生显著变化,包含9种氨基酸,主要涉及苯丙氨酸、酪氨酸和色氨酸生物合成,丙氨酸、天冬氨酸和谷氨酸代谢等途径;网络药理学分析提示樟脑、侧柏酮、石竹素、(−)-宁酮等10个成分是AAEO中潜在的肝毒性物质;整合代谢组学和网络药理学分析筛选出苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)为AAEO肝毒性的关键靶点,且PAH mRNA和蛋白表达在AAEO高、低剂量组均显著降低(P<0.05、0.01),揭示AAEO通过下调PAH表达抑制酪氨酸生物合成产生肝毒性。分子对接结果显示10个潜在毒性物质与PAH结合能均小于−20.00 kJ/mol。结论结合代谢组学和网络药理学阐明了蕲� 展开更多

关键词 蕲艾 安全性 代谢组学 网络药理学 苯丙氨酸羟化酶 挥发油 樟脑 侧柏酮 石竹素 (−)-宁酮

原文传递

樟脑磺酸的合成与拆分 被引量：3

17

作者 柯春兰 刘晓红 +1 位作者 许春晓 章小明 《南昌大学学报（工科版）》 CAS 2010年第4期381-384,共4页

樟脑粉与浓硫酸发生磺化反应得到消旋体樟脑磺酸,再经拆分得到左、右旋樟脑磺酸。单因素实验确定了合成樟脑磺酸的适宜工艺条件:樟脑粉、浓硫酸和乙酸酐物质的量之比为1.0:1.4:3.0,反应温度10℃,静置时间5 d,真空干燥得消旋体樟脑磺酸... 樟脑粉与浓硫酸发生磺化反应得到消旋体樟脑磺酸,再经拆分得到左、右旋樟脑磺酸。单因素实验确定了合成樟脑磺酸的适宜工艺条件:樟脑粉、浓硫酸和乙酸酐物质的量之比为1.0:1.4:3.0,反应温度10℃,静置时间5 d,真空干燥得消旋体樟脑磺酸。以异丙醇为溶剂,采用某醇胺做拆分剂与消旋体樟脑磺酸发生中和反应得樟脑磺酸盐,经纯化分离得到左、右旋樟脑磺酸。通过熔点、旋光度、红外测定,表明合成物质即为目标产物。 展开更多

关键词 樟脑粉 拆分 左、右旋樟脑磺酸

下载PDF 职称材料

香樟与杂种马褂木树叶乙醇提取物对菜青虫的拒食作用 被引量：4

18

作者 杨超伟 胡伟华 +2 位作者 夏莘 张云岭 黄文豪 《贵州农业科学》 CAS 2015年第7期68-71,共4页

为丰富植物源杀虫剂资源,降低蔬菜产品农药残留风险,提高质量安全,采用选择性叶碟法研究香樟和杂种马褂木的叶片粗提物及其共有的主成分芳樟醇和樟脑对菜青虫的拒食作用。结果表明:香樟和杂种马褂木叶片的乙醇提取物对菜青虫有极显著的... 为丰富植物源杀虫剂资源,降低蔬菜产品农药残留风险,提高质量安全,采用选择性叶碟法研究香樟和杂种马褂木的叶片粗提物及其共有的主成分芳樟醇和樟脑对菜青虫的拒食作用。结果表明:香樟和杂种马褂木叶片的乙醇提取物对菜青虫有极显著的拒食作用,拒食反应指数分别为97.74和62.97;芳樟醇和樟脑以2mg/1.5cm ID叶碟的剂量使用时,拒食反应指数分别达89.36和39.88。菜青虫依赖嗅觉系统不能识别芳樟醇和樟脑,在2种物质处理叶碟上的取食持续期为30s左右,表明2种物质具有摄入后的生理毒性。 展开更多

关键词 香樟 杂种马褂木 乙醇提取物 芳樟醇 樟脑 菜青虫 拒食作用

下载PDF 职称材料

LC-MS法同时测定硫酸氢氯吡格雷中左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯的含量 被引量：2

19

作者 黄伟民 黄伟静 陈伟翰 《中国药师》 CAS 2021年第12期2267-2271,共5页

目的:建立同时测定硫酸氢氯吡格雷原料药中基因毒性杂质左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯含量的LC-MS方法。方法:采用Phenomenex C_(18)(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;流动相A、B分别为0.1%甲酸水溶液、乙腈,梯度洗脱;流速为1.... 目的:建立同时测定硫酸氢氯吡格雷原料药中基因毒性杂质左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯含量的LC-MS方法。方法:采用Phenomenex C_(18)(150 mm×4.6 mm, 5μm)色谱柱;流动相A、B分别为0.1%甲酸水溶液、乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 ml·min^(-1);柱温30℃;进样体积为5μl。左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯在甲醇条件下,其定量离子分别为m/z 151.4、m/z 233.2。结果:左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯均在5.00~100.00 ng·ml^(-1)浓度范围内线性良好(r=0.999 9),两者检测限为1.67 ng·ml^(-1),定量限为5.00 ng·ml^(-1)。结论:该方法准确度高、重复性好,可用于硫酸氢氯吡格雷原料药中左旋樟脑磺酸甲酯、左旋樟脑磺酸异丙酯的杂质检测。 展开更多

关键词 硫酸氢氯吡格雷 左旋樟脑磺酸甲酯 左旋樟脑磺酸异丙酯 基因毒性杂质 液相色谱串联质谱法

下载PDF 职称材料

一测多评法同时测定艾纳香油中5种成分 被引量：2

20

作者 秦晋颖 谢晓林 +4 位作者 赵元 张新凤 吴倩 王昌胜 刘志刚 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期381-385,共5页

目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(9... 目的建立一测多评法同时测定艾纳香Blumea balsamifera(L.)DC.油中β⁃蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑5种成分的含有量。方法艾纳香油乙酸乙酯提取物的分析采用PEG⁃20 M柱(30 m×0.32 mm,1.0μm);程序升温;载气为高纯氮气(99.999%);FID检测器温度240℃,进样口温度240℃。以龙脑为内标,计算其他4种成分的相对校正因子,再测定其含有量。结果蒎烯、β⁃石竹烯、樟脑、α⁃石竹烯和龙脑分别在1.49~59.5μg/mL(r=0.9996)、2.22~88.8μg/mL(r=0.9996)、6.48~259μg/mL(r=0.9997)、3.64~146μg/mL(r=0.9991)和16.4~656μg/mL(r=0.9998)范围内线性关系良好,平均加样回收率(RSD)分别为97.4%(0.9%)、99.0%(1.3%)、98.9%(0.9%)、97.6%(0.9%)和99.7%(1.0%)。一测多评法所得结果接近于外标法。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于艾纳香油的质量控制。 展开更多

关键词 艾纳香 油 β⁃蒎烯 β⁃石竹烯 樟脑 α⁃石竹烯 龙脑 一测多评

下载PDF 职称材料