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布托啡诺近期的临床研究进展 被引量:22
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作者 陈丽娜 谭媚月 +2 位作者 陶倩云 朱尤壮 柴军 《中国医师进修杂志》 2018年第12期1147-1152,共6页
疼痛作为临床中常见的关键问题,对患者围手术期安全和预后有着深远影响,在诸多镇痛药中,布托啡诺因其多方面的优势和良好的镇痛效果在临床中被广泛应用。布托啡诺是一种经典的阿片受体激动一拮抗药,布托啡诺对κ∶μ∶δ受体的作用强度... 疼痛作为临床中常见的关键问题,对患者围手术期安全和预后有着深远影响,在诸多镇痛药中,布托啡诺因其多方面的优势和良好的镇痛效果在临床中被广泛应用。布托啡诺是一种经典的阿片受体激动一拮抗药,布托啡诺对κ∶μ∶δ受体的作用强度为25:4:1,其对受体不同的亲和力表现为不同的临床作用。布托啡诺在超前镇痛、全身麻醉诱导期及苏醒期、术后镇痛、局部麻醉手术辅助用药等方面发挥了良好的镇痛镇静作用,与阿片类药物相比呼吸抑制等不良反应发生率低,躯体依赖性极低。 展开更多
关键词 布托啡诺 超前镇痛 k受体激动剂 全身麻醉 综述
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肝硬化的低钠血症与血管加压素 被引量:10
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作者 李隽 《国外医学(消化系疾病分册)》 2001年第1期31-33,共3页
晚期肝硬化常见水平衡紊乱,全身水量增加及稀释性低钠血症。对肝硬化水排泌调节机制的研究表明,血管加压素(Vasopressin,VP)是导致水潴留的主要因素,拮抗其作用可能成为治疗肝硬化时低钠血症的新途径。V2受体拮抗剂和κ受体激动剂在实... 晚期肝硬化常见水平衡紊乱,全身水量增加及稀释性低钠血症。对肝硬化水排泌调节机制的研究表明,血管加压素(Vasopressin,VP)是导致水潴留的主要因素,拮抗其作用可能成为治疗肝硬化时低钠血症的新途径。V2受体拮抗剂和κ受体激动剂在实验中均显示可增加水的排泌,纠正低钠血症。 展开更多
关键词 肝硬化 稀释性低钠血症 血管加压素 k受体激动剂 V2受体拮抗
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纳布啡联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查的应用效果观察 被引量:10
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作者 陈露露 《浙江临床医学》 2018年第9期1580-1582,共3页
目的探讨K受体激动剂纳布啡联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查的应用效果。方法选取2017年4至6月接受无痛胃肠镜检查的患者60例,采用随机数字表法分为纳布啡组(N组)和舒芬太尼组(S组),各30例,N组予纳布啡0.1mg/kg联合丙泊酚麻醉,S... 目的探讨K受体激动剂纳布啡联合丙泊酚在无痛胃肠镜检查的应用效果。方法选取2017年4至6月接受无痛胃肠镜检查的患者60例,采用随机数字表法分为纳布啡组(N组)和舒芬太尼组(S组),各30例,N组予纳布啡0.1mg/kg联合丙泊酚麻醉,S组给舒芬太尼01μg/kg联合丙泊酚麻醉,待麻醉成功后进行胃肠镜检查。记录胃肠镜检查时间、清醒时间、离院时间、两组丙泊酚诱导用量和总用量。记录检查期间发生心率下降、低血压、SpO2降低情况。记录清醒后肠蠕动次数、清醒后疼痛数字模拟评分(N1KS)和患者的满意度。记录患者不良反应包括检查期间呛咳和体动情况、在麻醉复苏室(PACU)发生头晕、腹胀和腹痛情况。结果与S组比较,N组肠蠕动次数明显增多(P〈005),术后NRS评分降低(P〈0.05),丙泊酚总用量减少(P〈0.05),离院时间缩短(P〈0.05),患者满意度提高(P〈0.05)。结论纳布啡联合丙泊酚是适合门诊无痛胃肠镜检查一种有效、安全的麻醉方法,值得在临床推广应用。 展开更多
关键词 无痛胃肠镜 纳布啡 k受体激动剂
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肠易激综合征的新药治疗初析 被引量:1
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作者 穆殿平 何玉玲 高仲阳 《中国药师》 CAS 2001年第3期223-225,共3页
针对肠易激综合征(Irritable Bowel Syndrome IBS)主要症状采用相应的新药靶向治疗。其中包括通过改善胃肠转运 药物如止泻剂;改善内脏敏感性药如K受体激动剂、5-羟色胺(5-HT3,5-HT4)拮抗剂、生长激素抑制剂类似物及抗抑郁药 等。
关键词 肠易激综合征 k受体激动剂 5-羟基胺受体拮抗 生长激素抑制 药物治疗 IBS
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U50488H对低氧性肺动脉高压大鼠体内一氧化氮、内皮素及血管紧张素Ⅱ水平的影响 被引量:18
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作者 孙新 苏慧 +5 位作者 臧益民 王跃民 毕辉 郭海涛 槐勇 裴建明 《心脏杂志》 CAS 2007年第3期249-251,257,共4页
目的研究κ阿片受体激动剂(U50488H)对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠体内一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)等血管活性物质水平的影响,初步探讨其防治HPH的作用机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、低氧2周组、低氧2周... 目的研究κ阿片受体激动剂(U50488H)对低氧性肺动脉高压(HPH)大鼠体内一氧化氮(NO)、内皮素(ET)及血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)等血管活性物质水平的影响,初步探讨其防治HPH的作用机制。方法将实验动物随机分为正常对照组、低氧2周组、低氧2周+生理盐水组及低氧2周+U50488H组,采用低压低氧法建立大鼠HPH动物模型。2周后收集大鼠动脉血和肺组织,检测不同标本中血管活性物质NO、ET和Ang Ⅱ水平。结果慢性低氧2周后,大鼠血清及肺组织中NO水平显著降低,而血浆及肺组织中的ET和Ang Ⅱ水平则显著升高(P<0.01)。U50488H可明显升高HPH大鼠血清及肺组织NO水平,同时显著降低HPH大鼠血浆及肺组织中的ET和Ang Ⅱ水平(P<0.01)。结论U50488H可调节HPH大鼠体内的血管活性物质水平,其有可能通过刺激血液及肺组织NO的分泌,抑制ET和Ang Ⅱ的产生来实现对HPH的防治作用。 展开更多
关键词 k阿片受体激动剂 低氧性肺动脉高压 一氧化氮 内皮素 血管紧张素Ⅱ
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K-受体激动剂对体外循环大鼠JAK2-STAT3信号通路及认知功能影响
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作者 杨竹君 李思沁 +1 位作者 刁玉刚 孙莹杰 《临床军医杂志》 CAS 2019年第2期173-175,179,共4页
目的探讨K-受体激动剂U50488H对体外循环(CPB)术后大鼠JAK2-STAT3信号通路及认知功能的影响。方法选取60只SD大鼠为研究对象,随机分为假手术组(S组)、CPB组(C组)、U50488H组(K组),U50488H拮抗剂组(NK组),U50488H+AG490组(AG组),每组各1... 目的探讨K-受体激动剂U50488H对体外循环(CPB)术后大鼠JAK2-STAT3信号通路及认知功能的影响。方法选取60只SD大鼠为研究对象,随机分为假手术组(S组)、CPB组(C组)、U50488H组(K组),U50488H拮抗剂组(NK组),U50488H+AG490组(AG组),每组各12只。各组大鼠于CPB后1 d行水迷宫检测;酶联免疫吸附试验检测血清中炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及S-100β蛋白的变化。蛋白印记法检测海马JAK2、STAT3及磷酸化JAK2、STAT3表达水平变化。结果 C组、K组、NK组及AG组S100-β、IL-6、TNF-α水平均显著高于S组(P <0. 05)。K组、AG组S100-β、IL-6、TNF-α水平均显著低于C组(P <0. 05)。C组、K组、NK组及AG组海马组织JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3水平均显著高于S组(P <0. 05)。K组、AG组JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3水平均显著低于C组(P <0. 05)。与C组比较,K组和AG组大鼠平均逃避潜伏期时间明显缩短,空间探索试验中进入目标象限的次数明显增多(P <0. 05)。结论 K-受体激动剂可在一定程度上减少CPB术后认知功能障碍发生,其机制可能与抑制JAK2-STAT3通路,减少炎症反应有关。 展开更多
关键词 k-受体激动剂 体外循环 认知功能 JAk2-STAT3通路
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K-受体激动剂U-50488类似物的合成及其镇痛作用
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作者 马斯才 杨玉龙 袁小妹 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期902-905,共4页
本文报道了某些к-型阿片受体激动剂U-50488结构类似物的合成。在小白鼠热板试验和扭体试验的结果表明,反式环己二胺结构中2位氨基为五元环吡咯啉基时对к-活性有重要作用。以六元环氯基(哌啶基、哌嗪基,吗啉基)取代2位五元环氯基导致,... 本文报道了某些к-型阿片受体激动剂U-50488结构类似物的合成。在小白鼠热板试验和扭体试验的结果表明,反式环己二胺结构中2位氨基为五元环吡咯啉基时对к-活性有重要作用。以六元环氯基(哌啶基、哌嗪基,吗啉基)取代2位五元环氯基导致,к-活性降低。另外,也探讨了1位芳酰氨基结构改变对к-活性的影响。 展开更多
关键词 镇痛活性 k-受体激动剂 合成
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