【背景】东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞而导致的微孢子虫病给养蜂业造成严重损失。【目的】检测东方蜜蜂微孢子虫nce-miR-23928及其靶基因在侵染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂过程的表达谱...【背景】东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞而导致的微孢子虫病给养蜂业造成严重损失。【目的】检测东方蜜蜂微孢子虫nce-miR-23928及其靶基因在侵染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂过程的表达谱,为深入探究nce-miR-23928在东方蜜蜂微孢子虫侵染中的功能及调控机制提供依据。【方法】通过RNAhybrid、miRanda和TargetScan软件预测nce-miR-23928的靶基因。使用BLAST工具将上述靶基因比对到基因本体论(geneontology,GO)、京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)、Nr和Swiss-Prot数据库以获得相应注释。采用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测nce-miR-23928及其靶基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意蜂工蜂过程中的相对表达量。【结果】相较于接种后1 d(1 day post infection,1 dpi),nce-miR-23928的表达量在2 dpi基本不变,而在4、6、8 dpi均为显著下调(P<0.05),总体表现出下降的表达趋势。预测到nce-miR-23928的15个靶基因,分别有9、4、15和9条靶基因可注释到GO(3个条目)、KEGG(7条通路)、Nr和Swiss-Prot数据库。与1 dpi相比,靶基因ABCT的表达量在2、4、6、8 dpi皆显著下调;靶基因SPTK的表达量在4、6、8 dpi均显著上调。【结论】明确nce-miR-23928及其靶基因ABCT和SPTK在东方蜜蜂微孢子虫侵染意蜂工蜂过程中的动态表达规律,揭示nce-miR-23928通过正调控ABCT表达和负调控SPTK表达可能在东方蜜蜂微孢子虫的侵染过程中起调节作用。展开更多
文摘【背景】东方蜜蜂微孢子虫(Nosema ceranae)专性侵染成年蜜蜂中肠上皮细胞而导致的微孢子虫病给养蜂业造成严重损失。【目的】检测东方蜜蜂微孢子虫nce-miR-23928及其靶基因在侵染意大利蜜蜂(Apis mellifera ligustica)工蜂过程的表达谱,为深入探究nce-miR-23928在东方蜜蜂微孢子虫侵染中的功能及调控机制提供依据。【方法】通过RNAhybrid、miRanda和TargetScan软件预测nce-miR-23928的靶基因。使用BLAST工具将上述靶基因比对到基因本体论(geneontology,GO)、京都基因和基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)、Nr和Swiss-Prot数据库以获得相应注释。采用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,RT-qPCR)技术检测nce-miR-23928及其靶基因在东方蜜蜂微孢子虫侵染意蜂工蜂过程中的相对表达量。【结果】相较于接种后1 d(1 day post infection,1 dpi),nce-miR-23928的表达量在2 dpi基本不变,而在4、6、8 dpi均为显著下调(P<0.05),总体表现出下降的表达趋势。预测到nce-miR-23928的15个靶基因,分别有9、4、15和9条靶基因可注释到GO(3个条目)、KEGG(7条通路)、Nr和Swiss-Prot数据库。与1 dpi相比,靶基因ABCT的表达量在2、4、6、8 dpi皆显著下调;靶基因SPTK的表达量在4、6、8 dpi均显著上调。【结论】明确nce-miR-23928及其靶基因ABCT和SPTK在东方蜜蜂微孢子虫侵染意蜂工蜂过程中的动态表达规律,揭示nce-miR-23928通过正调控ABCT表达和负调控SPTK表达可能在东方蜜蜂微孢子虫的侵染过程中起调节作用。
