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双定性双定量相似度法评价银杏达莫注射液的高效液相色谱指纹图谱 被引量：104
1
作者 孙国祥 任培培 +2 位作者 毕雨萌 毕开顺 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期518-523,共6页
建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相... 建立了色谱指纹图谱的双定性双定量相似度评价法,并应用于银杏达莫注射液的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的评价。采用反相HPLC,以芦丁为参照物峰,确定了41个共有峰,建立了银杏达莫注射液的对照指纹图谱。以双定性相似度S和S′、双定量相似度C和P评价银杏达莫注射液的HPLC指纹图谱,分别考察在大峰缺失和小峰缺失两种情况下,4个相似度指标的变化特征。S能反映化学成分的分布比例,受大峰影响严重,无法反映小峰的丢失;S′对所有指纹峰等权,反映小峰缺失灵敏,二者构成双定性相似度。C能反映样品共有峰的总体含量,但受大峰影响严重,无法反映小峰的缺失;P对所有峰积分值等权,能较好地反映小峰的变动,二者构成双定量相似度。因此,由S与S′、C与P构成的双定性双定量相似度法能同时监测大峰和小峰的变动与缺失,能准确地解决色谱指纹图谱的宏观定性和定量评价问题。同时还提出了方向余弦作为对照指纹图谱的特征指纹的概念和分解相似度的概念,以此考察了各指纹峰对相似度贡献的大小及其在不同程度缺失时4种相似度的变化情况。所建立的HPLC对照指纹图谱可用于银杏达莫注射液的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱 指纹图谱 双定性相似度 双定量相似度 方向余弦 相似度分解值 双定性双定量相似度评价法 银杏达莫注射液
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基于三波长融合谱的系统指纹定量法鉴定龙胆泻肝丸的真实质量 被引量：46
2
作者 孙国祥 张静娴 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期318-322,共5页
建立了龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)三波长融合高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以系统指纹定量法全面鉴定LDXGP的质量。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,以黄芩苷为参照物峰,确立了6... 建立了龙胆泻肝丸(Longdanxiegan pill,LDXGP)三波长融合高效液相色谱(HPLC)指纹图谱,以系统指纹定量法全面鉴定LDXGP的质量。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),运用多波长融合指纹图谱技术对色谱图进行处理,以黄芩苷为参照物峰,确立了63个共有指纹峰,以宏定性相似度为参量对12个厂家的12批LDXGP进行聚类分析,确定用其中10批生成对照指纹图谱(RFP),以此RFP为标准用系统指纹定量法评价12批LDXGP的质量。结果鉴别出9批质量完全合格,1批含量明显偏高,2批化学成分数量和分布比例不合格。基于多波长融合技术的系统指纹定量法是评价中药真实质量的可靠方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 系统指纹定量法 三波长融合指纹图谱 宏定性相似度 宏定量相似度 龙胆泻肝丸
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植物体内水杨酸分析方法的探讨及其应用 被引量：15
3
作者 张卫 孙国新 +1 位作者 徐玉新 郭彬 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2009年第6期889-897,共9页
准确测定植物中水杨酸的含量是深入研究其重要作用和抗病机理的必要前提.采用高效液相色谱(HPLC)对植物中内源水杨酸进行了分析,比较了紫外检测器和荧光检测器不同的检测结果,发现荧光监测器灵敏度更高,是紫外检测器的15倍.论文同时比... 准确测定植物中水杨酸的含量是深入研究其重要作用和抗病机理的必要前提.采用高效液相色谱(HPLC)对植物中内源水杨酸进行了分析,比较了紫外检测器和荧光检测器不同的检测结果,发现荧光监测器灵敏度更高,是紫外检测器的15倍.论文同时比较了使水杨酸与其他组分很好分离的液相色谱条件,结果表明,pH5.5的乙酸钠:甲醇(9:1,V/V)的流动相效果最好.用该方法测得的精密度的相对标准偏差为1.73%,重现性和稳定性均较好(稳定性的相对标准偏差为4.6%).论文以模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)的野生型和水杨酸突变体两种类型为供试材料,对其体内水杨酸进行了提取测定,检测结果发现野生型体内的水杨酸的含量大约是水杨酸突变体的9倍,与文献报道吻合. 展开更多
关键词 水杨酸 高效液相色谱 测定 方法 应用 拟南芥
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三波长融合指纹图谱结合6组分定量和主成分分析评价银翘解毒片的质量 被引量：12
4
作者 马迪迪 巩丹丹 +1 位作者 孙国祥 杨方良 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期741-747,共7页
建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹... 建立了三波长融合高效液相色谱指纹图谱,并结合6组分定量和主成分分析(PCA)评价25批银翘解毒片的质量一致性。采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)分别于230、279、327 nm下检测。运用多波长融合指纹图谱技术建立银翘解毒片三波长融合指纹图谱,采用系统指纹定量法对其进行定性和整体定量评价。结果鉴别出25批银翘解毒片样品完全合格且区分良好。同时测定6组分含量,与指纹图谱结合,从整体和局部角度评价银翘解毒片质量。此外,运用PCA法对融合指纹图谱进行分析,通过主成分得分图可以明显区分来自两个厂家的25批银翘解毒片样品。方法综合性较强且有效,为科学评价与有效控制银翘解毒片的质量提供了可靠的参考。 展开更多
关键词 高效液相色谱 三波长融合指纹图谱 系统指纹定量法 定量检测 主成分分析 银翘解毒片
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棉酚快速测定适宜条件的筛选 被引量：9
5
作者 敖维平 曲明悦 《畜牧兽医杂志》 2007年第6期23-25,共3页
采用间苯三酚法和高效液相色谱法测定棉籽粕中游离棉酚含量,通过对提取方法和样品称量等测定条件筛选,并分析比较测定结果及回收率。结果表明:采用超声波滤取,间苯三酚法测定游离棉酚,具有操作简便、条件要求低、回收率高等优点,可作为... 采用间苯三酚法和高效液相色谱法测定棉籽粕中游离棉酚含量,通过对提取方法和样品称量等测定条件筛选,并分析比较测定结果及回收率。结果表明:采用超声波滤取,间苯三酚法测定游离棉酚,具有操作简便、条件要求低、回收率高等优点,可作为企业内控质量检测推广应用方法。 展开更多
关键词 间苯三酚 高效液相色谱 棉酚 方法
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刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的测定 被引量：12
6
作者 钟方丽 王晓林 +1 位作者 孙晓雨 王建刚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第2期231-235,共5页
目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5... 目的:建立测定刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮含量的方法。方法:以芦丁为对照品,采用紫外分光光度法于418nm测定总黄酮含量;采用高效液相色谱法测定金丝桃苷含量,采用Shim-pack VP-ODS C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.5%磷酸(45:55,V/V)溶液,检测波长为360nm,流速为1.0mL/min,柱温40℃。结果:总黄酮在0.02～0.12mg/mL(R^2=0.9996)、金丝桃苷在9.60～57.60μg/mL(R^2=0.9993)质量浓度范围内呈良好线性关系;总黄酮和金丝桃苷平均回收率分别为100.87%和100.36%,RSD分别为2.79%和2.26%。结论:所建立的方法快速、准确、操作简便,适用于刺玫叶中金丝桃苷和总黄酮的含量测定。 展开更多
关键词 刺玫叶 总黄酮 金丝桃苷 芦丁 高效液相法 紫外分光光度法
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三氯蔗糖在食品中的应用 被引量：11
7
作者 杨婉霜 高婷婷 韩婉莹 《现代食品》 2016年第7期5-6,共2页
目前,世界上允许使用的单体甜味剂约有20种,全球高倍甜味剂市场规模13亿元,其中三氯蔗糖占甜味剂市场总量的25.00%,三氯蔗糖有很多优势,在市场上有很强的竞争力。三氯蔗糖是一种新型的甜味剂,甜度高,广泛应用于食品中。本文主要从结构... 目前,世界上允许使用的单体甜味剂约有20种,全球高倍甜味剂市场规模13亿元,其中三氯蔗糖占甜味剂市场总量的25.00%,三氯蔗糖有很多优势,在市场上有很强的竞争力。三氯蔗糖是一种新型的甜味剂,甜度高,广泛应用于食品中。本文主要从结构、功能等方面对三氯蔗糖进行综合分析。 展开更多
关键词 三氯蔗糖 安全性 高效液相色谱法
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高效液相色谱法测定岩白菜中岩白菜素含量 被引量：10
8
作者 程培秀 魏银贵 +3 位作者 余志刚 杨艳 张彬 周学兴 《中国中医急症》 2010年第7期1180-1181,共2页
目的建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(32∶68),流量1.0mL/min,柱温30℃。结果岩白菜素在0.0381～0.1904μg范围内具有良... 目的建立岩白菜中有效成分岩白菜素的HPLC测定方法,测定其含量。方法采用反相HPLC法,色谱柱为Kromasil-C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水(32∶68),流量1.0mL/min,柱温30℃。结果岩白菜素在0.0381～0.1904μg范围内具有良好的线性关系(r=0.9998),平均加样回收率为98.9%,RSD=2.0%。结论该方法操作简单、准确、重现性好,可用于岩白菜药材的含量测定。 展开更多
关键词 地产药材 岩白菜 岩白菜素 hplc法
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高效液相色谱法与pH示差法测定紫荚豌豆花青素含量的比较 被引量：7
9
作者 刘芳芳 向成钢 +5 位作者 张宏 徐加莲 刘琼枝 赵凯 杨正安 韩曙 《食品科技》 CAS 北大核心 2022年第1期298-303,共6页
目的:采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HLPC)测定不同豌豆品种的花青素单体及含量,并与pH示差法测定结果进行了比较,旨在研究紫荚豌豆花青素定量分析方法的差异及其花青素的种类及功能。方法:紫荚豌豆以乙... 目的:采用高效液相色谱法(High performance liquid chromatography,HLPC)测定不同豌豆品种的花青素单体及含量,并与pH示差法测定结果进行了比较,旨在研究紫荚豌豆花青素定量分析方法的差异及其花青素的种类及功能。方法:紫荚豌豆以乙醇和盐酸作为萃取剂,采用安捷伦1260高效液相色谱仪进行测定,以10%的甲酸溶液、10%的甲酸甲醇溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长520 nm的条件下检测紫荚豌豆花青素含量。pH示差法使用紫外分光光度计,在缓冲液pH值为1.0和4.5,30 ℃水浴60 min,波长为520 nm条件下测定花青素总含量。结果:利用高效液相色谱法测定紫荚豌豆的花色苷含量和种类,紫荚豌豆中含有飞燕草色素和矢车菊色素这2种花色苷,其中飞燕草色素含量显著高于矢车菊色素。利用紫外分光光度计检测总花青素,T0183的花青素含量最高。结论:相较于pH示差法测定紫荚豌豆花色苷总含量的结果,高效液相色谱法的测定含量更低,两者间的差异可能与紫荚豌豆中花色苷的种类和含量、HPLC法和pH示差法的花色苷标准品的选择以及pH示差法仪器准确度较低等相关。文章采用高效液相色谱法和pH示差法相结合的方式进行紫荚豌豆花青素定量分析,提高了花青素检测的稳定性与准确性。 展开更多
关键词 紫荚豌豆 花色苷 高效液相色谱法(hplc法) PH示差法
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高效液相色谱法同时测定饮料中的5种添加剂 被引量：7
10
作者 王林裴 周迎春 +3 位作者 郑亚哲 张亚琼 李单单 华向美 《农产品加工》 2019年第22期50-54,共5页
建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸5种食品添加剂检测技术。采用Venusil ASB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以浓度0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇(90∶10,V∶V)为流动相,柱温35℃... 建立了一种高效液相色谱法(HPLC)同时测定饮料中安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸5种食品添加剂检测技术。采用Venusil ASB C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以浓度0.02 mol/L的乙酸铵-甲醇(90∶10,V∶V)为流动相,柱温35℃,用二极管阵列检测器在波长230 nm处进行检测,分离过程在10 min内完成。安赛蜜、糖精钠、苯甲酸、山梨酸、脱氢乙酸的检出限分别为1.5,0.8,0.5,0.5,1.2 mg/kg,在1.0~50.0μg/mL内具有良好的线性关系(R2>0.9990)。加标回收率在80%~100%,相对标准偏差小于1.0%(n=7)。该方法以水作为溶剂并超声提取,然后再加入沉淀剂除杂,简单、快速、准确、实用性强。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 饮料 食品添加剂 方法
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高效液相色谱法测定一锅法制备的1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑及其3种中间产物的含量
11
作者 刘永政 王明亚 +3 位作者 庞欣强 赵林秀 曹端林 李永祥 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期612-615,共4页
通过优化柱温、流动相、流量等色谱条件,采用高效液相色谱法测定一锅法制备的1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)及中间产物1-甲基-4-硝基吡唑(4-MNP)、1-甲基-4,5-二硝基吡唑(4,5-MDNP)、1-甲基-3,5-二硝基吡唑(3,5-MDNP)的含量。反应液经... 通过优化柱温、流动相、流量等色谱条件,采用高效液相色谱法测定一锅法制备的1-甲基-3,4,5-三硝基吡唑(MTNP)及中间产物1-甲基-4-硝基吡唑(4-MNP)、1-甲基-4,5-二硝基吡唑(4,5-MDNP)、1-甲基-3,5-二硝基吡唑(3,5-MDNP)的含量。反应液经乙腈稀释后,添加适量内标2-硝基甲苯,采用优化的色谱条件测定。以AT.C18色谱柱为固定相,在柱温30℃,流动相体积比45∶55的乙腈和0.1%(体积分数)乙酸溶液的混合溶液,流量1.0 mL·min^(−1)下等度洗脱分离4种目标物,在检测波长265 nm下采用内标法进行定量。结果显示:4种目标物的分离度大于2.5,其质量浓度分别在10.00~250.00 mg·L^(−1)(MTNP和4-MNP)和10.00~350.00 mg·L^(−1)(4,5-MDNP和3,5-MDNP)内和峰面积比值呈线性关系,检出限(3S/N)为0.40~0.80 mg·L^(−1),加标回收率为97.3%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于1.0%。 展开更多
关键词 高效液相色谱法(hplc) 1-甲基-3 4 5-三硝基吡唑(MTNP) 中间产物 熔铸炸药 内标法
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植物甾醇高效液相色谱法正相和反相检测方法对比 被引量：6
12
作者 阮慧娜 刘松柏 《浙江大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期233-236,共4页
分别使用正相柱和反相柱,采用高效液相色谱-紫外检测器(high performance liquid chromatography-ultraviolet detector,HPLC-UV)法测定植物甾醇,比较2种色谱柱法对植物甾醇检测的优缺点.正相色谱条件为:以Hypersil SiO2(4.6mm×250... 分别使用正相柱和反相柱,采用高效液相色谱-紫外检测器(high performance liquid chromatography-ultraviolet detector,HPLC-UV)法测定植物甾醇,比较2种色谱柱法对植物甾醇检测的优缺点.正相色谱条件为:以Hypersil SiO2(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为V(正己烷)∶V(异丙醇)=99∶1,柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长205nm;反相色谱条件为:以默克RP-18(4.6mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为纯甲醇,柱温35℃,流速1.0mL/min,检测波长205nm.结果表明:混合甾醇在反相柱分离下出现3个峰,各种甾醇的分离度好;正相柱的甾醇只有1个峰,但样品在正相体系中的溶解性高于反相体系,而且正相体系甾醇出峰时间比反相体系快,可节约实验时间.说明在不要求各种甾醇分离效果的前提下,正相柱更适合用于植物甾醇检测. 展开更多
关键词 植物甾醇 高效液相色谱法 正相色谱柱 反相色谱柱 内标法
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高效液相色谱法快速测定酱腌菜中的姜黄素 被引量：6
13
作者 张书芬 芦江会 +1 位作者 王全林 沈坚 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第24期318-321,共4页
为探讨用高效液相色谱法快速测定酱腌菜中姜黄素的方法,对提取条件、提取方法、流动相等进行优化实验。结果表明:采用ZORBAX SB C18(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,磷酸溶液(pH2.5)-乙腈(50:50,V/V)为流动相,420nm的检测波长可以达到理... 为探讨用高效液相色谱法快速测定酱腌菜中姜黄素的方法,对提取条件、提取方法、流动相等进行优化实验。结果表明:采用ZORBAX SB C18(150mm×4.6mm,5μm)分析柱,磷酸溶液(pH2.5)-乙腈(50:50,V/V)为流动相,420nm的检测波长可以达到理想的分离效果和满意的检出限;该法重复性好,定量检出限为1.5mg/kg、线性范围为1.5～2900.0mg/kg、加标回收率均在95%～108%之间、相对标准偏差均在0.9%～1.6%(n=5)之间。超声提取法和保温振荡浸提法是提取酱腌菜中姜黄素的简单高效的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 快速测定 酱腌菜 姜黄素
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基于高分辨质谱技术的植物源性药食同源特色农产品中10种农药残留的测定和快速筛查 被引量：5
14
作者 谢昊臻 胡婷婷 +6 位作者 王佳慧 付瑶 陈光宇 李爱军 荣会 张勋 张哲 《化学试剂》 CAS 北大核心 2022年第2期266-272,共7页
建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂... 建立了人参、五味子、刺五加、人参花、灵芝和灵芝孢子粉基质中10种农药残留的高分辨液相质谱检测及筛查方法,样品中残留的农药采用乙腈提取,经氯化钠及乙酸钠盐析分层,提取液经无水硫酸镁、N-丙基乙二胺(PSA)和石墨化炭黑(GCB)吸附剂分散固相萃取净化,用高效液相色谱-高分辨质谱定性。在上述检测方法条件下,所测的10种农药的定量限为10μg/kg,平均回收率为73.2%~98.5%,线性范围为10~1000μg/L(R^(2)>0.9986)。所建立的方法前处理简单快捷,能够快速筛查出样品中的10种农药并对目标物进行准确的定性分析,为药食同源特色农产品中的农药残留的风险评估提供了技术支持。 展开更多
关键词 药食同源 农药 高效液相色谱 高分辨质谱 快速筛查法
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高效液相色谱法测定食品中的栀子黄的研究 被引量：5
15
作者 丁艳 孙益民 +3 位作者 马芝森 王玉 袁顺香 沈伟丽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第2期199-202,共4页
对国家标准(GB/T5009.149-2003)中的高效液相色谱测定食品中栀子黄进行了研究,通过不同溶液中栀子黄色素含量的分析,用吸光度法作对照。结果表明:国标中以栀子苷为对照品,用高效液相色谱法测定食品中的栀子黄色素不够合理。为建立成熟... 对国家标准(GB/T5009.149-2003)中的高效液相色谱测定食品中栀子黄进行了研究,通过不同溶液中栀子黄色素含量的分析,用吸光度法作对照。结果表明:国标中以栀子苷为对照品,用高效液相色谱法测定食品中的栀子黄色素不够合理。为建立成熟的定性、定量栀子黄色素的方法奠定了基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 栀子黄色素 分光光度 检验方法
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特征图谱结合化学计量学与灰色关联度的川产枳壳药材质量评价 被引量：1
16
作者 冉淳莹 王杰 +7 位作者 陈颖馨 马彦红 殷莉丽 王浩涵 蔡晓洋 黎智 李敏 张添植 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第22期121-127,共7页
目的:利用高效液相色谱法(HPLC)建立不同产地川产枳壳特征图谱,结合熵权法和灰色关联度对川产枳壳药材质量差异性进行分析与评价。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流... 目的:利用高效液相色谱法(HPLC)建立不同产地川产枳壳特征图谱,结合熵权法和灰色关联度对川产枳壳药材质量差异性进行分析与评价。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱(0~12 min,25%~33%A;12~21 min,33%~41%A;21~30 min,41%~42%A;30~40 min,42%~59%A;40~53min,59%~72%A;53~60min,72%A;60~65min,72%~100%A;65~70min,100%A;70~71min,100%~25%A;71~80min,25%A),流速1.0 mL·min^(-1),进样量10μL,检测波长330 nm。对50批不同产地(四川、重庆、江西、湖南)枳壳药材进行检测,利用中药色谱指纹图谱相似度评价软件(2012版)生成特征图谱并指认色谱峰,进行相似度评价。采用IBM SPSS 19.0、SIMCA14.1等软件对50批枳壳药材结果进行多元统计分析,利用熵权法和灰色关联度计算川产枳壳质量综合得分。结果:建立了川产枳壳的特征图谱,通过对照品比对指认了14个共有峰,分别为圣草次苷、新北美圣草苷、芸香柚皮苷、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、水合橙皮内酯、枸橘苷、橙皮内酯、马尔敏、川陈皮素、3,5,6,7,8,3′,4′-七甲氧基黄酮、橘红素、橙皮油素,川产酸橙枳壳样品特征图谱与对照特征图谱的相似度均>0.980。通过化学模式识别可将样品按主产地分为四类,聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析的结果均能有效辨析不同主产地枳壳样品。熵权法结合灰色关联度综合评价结果显示,不同产地的川产枳壳质量差异较大,川产枳壳的质量排序依次为巴中>泸州>重庆>内江。结论:本研究建立了川产枳壳特征图谱,结合化学计量学与灰色关联度等分析方法,可有效区分不同产地川产枳壳的质量,为川产枳壳质量的综合评价与控制提供参考。 展开更多
关键词 枳壳 高效液相色谱法(hplc) 特征图谱 聚类分析 主成分分析(PCA) 灰色关联度分析 化学计量学 熵权法
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3,4-二硝基吡唑纯度的高效液相色谱分析方法 被引量：5
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作者 刘圆圆 许建新 +3 位作者 王建龙 陈芳 陈丽珍 曹端林 《含能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第2期173-177,共5页
为准确测定3,4-二硝基吡唑产品的纯度,建立了3,4-二硝基吡唑及其合成过程中可能存在的杂质(3-硝基吡唑、1,3-二硝基吡唑)的高效液相色谱分析方法。讨论了不同流动相体系、流动相比例、流速等条件对3,4-二硝基吡唑高效液相色谱分离效果... 为准确测定3,4-二硝基吡唑产品的纯度,建立了3,4-二硝基吡唑及其合成过程中可能存在的杂质(3-硝基吡唑、1,3-二硝基吡唑)的高效液相色谱分析方法。讨论了不同流动相体系、流动相比例、流速等条件对3,4-二硝基吡唑高效液相色谱分离效果的影响。采用外标法进行定量分析。结果表明,得出最优的色谱条件为:Hypersil ODS2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),紫外检测波长260 nm,流动相为乙腈/0.1%乙酸水=35∶65(V/V),流速1.0 m L·min^(-1),柱温25℃,进样量10μL。在上述色谱条件下,3-硝基吡唑、3,4-二硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑的保留因子分别为0.41、1.20、1.52,3-硝基吡唑和3,4-二硝基吡唑间的分离度为9.42,3-硝基吡唑和1,3-二硝基吡唑间的分离度为3.16。3,4-二硝基吡唑线性范围为5~500 mg·L^(-1),3-硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L^(-1),1,3-二硝基吡唑的线性范围为5~250 mg·L^(-1)。在此范围内,三种化合物的检测限分别为1.19,0.60,1.04 mg·L^(-1),相对标准偏差为1.39%~2.08%,加标回收率为95.29%~103.43%。 展开更多
关键词 3 4-二硝基吡唑 3-硝基吡唑 1 3-二硝基吡唑 高效液相色谱法(hplc) 外标法
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不同处理方法对金槐5种黄酮类成分含量的影响研究 被引量：4
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作者 苏鑫宇 朱成豪 +5 位作者 邹蓉 唐健民 蒋运生 陈莹 郭怡博 孙志蓉 《中医药导报》 2022年第7期38-43,共6页
目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定金槐5种黄酮类成分的含量,比较不同干燥处理方法及不同生长年限的金槐黄酮类成分含量的变化,为金槐的质量监测和干燥加工方法提供参考。方法:采集金槐J2和J3两个品种不同生长年限植株的花蕾,通过... 目的:建立高效液相色谱(HPLC)法同时测定金槐5种黄酮类成分的含量,比较不同干燥处理方法及不同生长年限的金槐黄酮类成分含量的变化,为金槐的质量监测和干燥加工方法提供参考。方法:采集金槐J2和J3两个品种不同生长年限植株的花蕾,通过杀青后烘干和直接烘干两种干燥方法干燥后,应用HPLC法同时测定5种黄酮类成分的含量。结果:5种黄酮类成分在各自范围内线性关系良好,r=0.9990~0.9999,平均加样回收率为97.71%~99.39%,RSD为0.69%~1.25%。相同干燥方式下,6、10年生的J3品种金槐的芦丁、水仙苷、槲皮素和异鼠李素含量均高于同生长年限的J2品种。不同干燥方式下,杀青后烘干的金槐中芦丁和水仙苷的含量均高于直接烘干,其中J3品种经杀青烘干处理其芦丁和水仙苷含量随着生长年限的增加呈现先升后降的趋势,以6年生含量最高。结论:建立的HPLC法测定金槐中5种黄酮类成分含量的方法准确,稳定性和重复性好,可为金槐的质量监测提供方法参考,并为金槐的干燥加工方式提供理论依据。 展开更多
关键词 金槐 高效液相色谱法 黄酮 生长年限 干燥 品种
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基于甘松HPLC指纹图谱的模式识别研究及综合主成分评价模型 被引量：4
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作者 杨祎辰 王二欢 +6 位作者 王继强 田国庆 唐茜琳 张淼 郭方森 王雪健 马存德 《中医药导报》 2022年第7期44-49,共6页
目的:建立甘松药材的HPLC指纹图谱并对其共有模式进行识别研究,完善甘松药材的质量评价方法。方法:采用HPLC法建立27批次不同产地甘松药材的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析及系统聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别,建立了综合... 目的:建立甘松药材的HPLC指纹图谱并对其共有模式进行识别研究,完善甘松药材的质量评价方法。方法:采用HPLC法建立27批次不同产地甘松药材的指纹图谱,通过相似度评价、主成分分析及系统聚类分析对指纹图谱进行共有模式识别,建立了综合主成分评价模型。结果:基于分析结果,剔除个别批次样品,最终筛选出23批次甘松样品建立了指纹图谱共有模式,其与对照图谱比较的相似度均在0.915以上;而综合主成分评价法亦较全面的反映了甘松样本的信息,评价结果与相似度评价、系统聚类结果保持基本一致。结论:建立的甘松药材指纹图谱方法较稳定且易操作,综合主成分法亦可作为甘松的药材质量评价的有效手段。 展开更多
关键词 甘松 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析 聚类分析 综合主成分评价模型 评价
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右江流域5种野生蔬菜的氨基酸含量及营养价值评价 被引量：5
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作者 黄元河 潘乔丹 +3 位作者 赵秋华 张忠伟 黄玉镯 农礼翔 《食品工业》 CAS 北大核心 2020年第8期345-348,共4页
采用柱前衍生rP-HPLC法测定右江流域壮族5种野生蔬菜中游离氨基酸和水解氨基酸的含量,以WHo/FAo氨基酸参考模式为评价标准,对其营养价值开展评价。游离氨基酸检测结果显示,狗肝菜、铜锤玉带草均含有18种游离氨基酸,狗肝菜、铜锤玉带草... 采用柱前衍生rP-HPLC法测定右江流域壮族5种野生蔬菜中游离氨基酸和水解氨基酸的含量,以WHo/FAo氨基酸参考模式为评价标准,对其营养价值开展评价。游离氨基酸检测结果显示,狗肝菜、铜锤玉带草均含有18种游离氨基酸,狗肝菜、铜锤玉带草、鸭儿芹的鲜味和甜味氨酸含量较高,是味道较好的野生蔬菜。水解氨基酸检测结果显示,狗肝菜、鸭儿芹、铜锤玉带草的总氨基酸含量均较高,铜锤玉带草中的天冬氨酸和谷氨酸含量最高;5种野生蔬菜均具有8种人体必需氨基酸,其中鸭儿芹、狗肝菜、铜锤玉带草含量较高,而且药效氨基酸含量丰富。与WHo/FAo推荐标准模式相比,狗肝菜、鸭儿芹、铜锤玉带草和野芋叶柄的必需氨基酸含量配比较为合理。狗肝菜、鸭儿芹、铜锤玉带草属于较优质的蛋白质来源,具有较好的开发前景。 展开更多
关键词 柱前衍生 高效液相色谱法 野生蔬菜 氨基酸
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