对甲苯磺酸催化合成乙酸正丁酯 被引量：17

1

作者 李继忠 《合成化学》 CAS CSCD 2003年第5期457-458,共2页

用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂 ,成功地合成了乙酸正丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较好的反应条件 :乙酸 10 0mmol,n(冰乙酸 )∶n(正丁醇 )∶n(催化剂 ) =1∶3∶0 .0 0 6 ,反应时间 1.5h ,不另加带水剂 ,产率达... 用对甲苯磺酸作冰乙酸和正丁醇的酯化催化剂 ,成功地合成了乙酸正丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,探讨并找到了较好的反应条件 :乙酸 10 0mmol,n(冰乙酸 )∶n(正丁醇 )∶n(催化剂 ) =1∶3∶0 .0 0 6 ,反应时间 1.5h ,不另加带水剂 ,产率达 99.14 %。 展开更多

关键词 乙酸正丁酯 对甲苯磺酸 催化 合成

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食醋的生产原理 被引量：15

2

作者 周永治 《江苏调味副食品》 2007年第4期21-24,共4页

针对食醋生产现状,介绍了生产食醋原料的分类、成分及酿造微生物,食醋的生产原理即酒精发酵和醋酸发酵的机理和食醋的贮存等。

关键词 食醋 发酵原理 酒精 乙酸

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硫酸铁催化合成乙酸乙酯工艺研究 被引量：8

3

作者 段树斌 邸万山 《辽宁化工》 CAS 2003年第1期5-6,共2页

以硫酸铁为催化剂 ,合成乙酸乙酯 ,探讨影响酯化反应的各种因素。在最佳反应条件催化剂占物料总量 6.5 % ,酸醇比为 1∶1 .5 ,反应时间为 3 0min时 ,乙酸的转化率可达 98.1 % ,精酯收率达93 .5 %。

关键词 硫酸铁 催化合成 乙酸乙酯 工艺 研究 乙酯 乙醇 酯化

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浓香型成品酒贮存过程中四大酸、四大酯的变化规律 被引量：8

4

作者 李家民 《酿酒》 CAS 2008年第2期35-37,共3页

对不同酒度的浓香型白酒在贮存过程中的四大酸、四大酯的变化情况进行了研究,对其变化趋势进行了分析。

关键词 浓香型白酒 己酸乙酯 己酸 乙酸乙酯 乙酸 丁酸乙酯 丁酸 乳酸乙酯 乳酸

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曲昔派特对大鼠乙酸型慢性胃溃疡调节作用的研究 被引量：7

5

作者 李梦冉 沙红 +3 位作者 李泽乾 武春晓 刘小幸 周程艳 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第24期3028-3033,共6页

目的研究曲昔派特(troxipide,PT)对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制。方法采用乙酸灌胃法制备大鼠胃溃疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,雷尼替丁阳性组,PT高、低剂量组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组。造模1... 目的研究曲昔派特(troxipide,PT)对乙酸型胃溃疡的治疗效果,并探讨其作用机制。方法采用乙酸灌胃法制备大鼠胃溃疡模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组,雷尼替丁阳性组,PT高、低剂量组,每组10只,另取10只健康大鼠作为空白对照组。造模14 d后,连续给药7 d处死所有大鼠,测量溃疡面积,计算溃疡指数与抑制率;HE染色进行组织病理形态学观察,检测胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、SOD活性和氧自由基的相对含量,以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA的表达。结果与模型组比较,各给药组均能明显改善溃疡面积和溃疡指数(P<0.05或P<0.01);胃组织病理变化有不同程度的改善;胃组织中IL-1、IL-6、NF-κB、TNF-α、PGE2、MDA、黏膜氧自由基的相对含量明显降低,SOD的水平明显升高(P<0.05或P<0.01),以及胃组织中EGF、VEGF、TNF-α、NF-κB mRNA的表达水平明显改善(P<0.05或P<0.01)。结论PT治疗胃溃疡效果较好,其作用机制可能与促进胃溃疡大鼠胃肠黏膜血管新生、上皮和边缘表皮细胞增生分化,并消除炎症因子等作用有关。 展开更多

关键词 曲昔派特 胃溃疡 乙酸 大鼠

原文传递

离子色谱法测定生物柴油中甲酸、乙酸、丙酸 被引量：5

6

作者 胡琳琳 容晓文 《广东化工》 CAS 2009年第7期220-221,237,共3页

文章建立了用离子色谱法测定生物柴油中的甲酸、乙酸、丙酸的方法。在Metrosep Organic Acids 250有机酸柱;0.5mmol/LH2SO4流动相;20μL进样体积;0.5mL/min流速和25mmol/LLiCl抑制液的实验条件下,甲酸和乙酸的工作曲线范围均为1.0～10.0... 文章建立了用离子色谱法测定生物柴油中的甲酸、乙酸、丙酸的方法。在Metrosep Organic Acids 250有机酸柱;0.5mmol/LH2SO4流动相;20μL进样体积;0.5mL/min流速和25mmol/LLiCl抑制液的实验条件下,甲酸和乙酸的工作曲线范围均为1.0～10.0mg/L、丙酸的工作曲线范围为0.05～0.50mg/L,其相关系数分别为1.00000、0.99999、0.99981,回收率分别为98.5%、99.4%、99.0%。该方法简单易行,结果准确;精度高、灵敏度高、回收率好。 展开更多

关键词 离子色谱 生物柴油 甲酸 乙酸 丙酸

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紫薯红色素的提取与研究 被引量：2

7

作者 王春利 东玉武 +1 位作者 段春利 孙国伟 《辽宁化工》 CAS 2012年第9期885-886,968,共3页

介绍了利用紫薯提取红色素的工艺条件和方法。以30%CH3CH2COOH为萃取剂,物料比(质量与体积比)为1:6.6,在温度为75℃,萃取时间1.5～2.0 h,对紫薯红色素进行提取,提取液用减压蒸馏使红色素与乙酸分离,回收萃取剂,并简要分析了紫薯红色素... 介绍了利用紫薯提取红色素的工艺条件和方法。以30%CH3CH2COOH为萃取剂,物料比(质量与体积比)为1:6.6,在温度为75℃,萃取时间1.5～2.0 h,对紫薯红色素进行提取,提取液用减压蒸馏使红色素与乙酸分离,回收萃取剂,并简要分析了紫薯红色素的结构。 展开更多

关键词 紫薯 色素 萃取 食品添加剂 乙酸

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甲醇羰基化反应在醋酸工业合成中的作用 被引量：1

8

作者 桑红源 王旭 《天津化工》 CAS 2005年第6期34-35,共2页

本文主要介绍甲醇羰基化合成醋酸的几种典型生产工艺,以及各工艺的特点。

关键词 甲醇羰基化 醋酸

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固体超强酸Fe_2O_3-SO_4^(2-)催化合成乙酸异戊酯

9

作者 邢广恩 《衡水师专学报》 2004年第2期25-26,共2页

以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂合成乙酸异戊酯,催化效率高,后处理方便、经济,反应工艺简单,不腐蚀设备。实验结果表明,以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂,合成乙酸异戊酯的最佳条件为:乙酸的用量0.2mol,催化剂的用量1.25g,反应物摩尔... 以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂合成乙酸异戊酯,催化效率高,后处理方便、经济,反应工艺简单,不腐蚀设备。实验结果表明,以固体超强酸Fe2O3-SO42-为催化剂,合成乙酸异戊酯的最佳条件为:乙酸的用量0.2mol,催化剂的用量1.25g,反应物摩尔比1:1.2,反应时间3h。 展开更多

关键词 固体超强酸 乙酸 异戊醇 乙酸异戊酯

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生物降解材料—聚乙交酯医用纤维的研究 被引量：17

10

作者 赵耀明 黄俊豪 +2 位作者 陈军武 庄慧卿 黄兹国 《华南理工大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 1994年第6期71-79,共9页

以乙醇酸为原料，合成α－乙交酯单体，进而再聚合成生物降解聚合物聚乙交酯（ＰＧＡ）。对聚合物进行纺丝成形，获得ＰＧＡ纤维。应用红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热分析（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧＡ）和Ｘ－射线衍射法，研究聚乙交... 以乙醇酸为原料，合成α－乙交酯单体，进而再聚合成生物降解聚合物聚乙交酯（ＰＧＡ）。对聚合物进行纺丝成形，获得ＰＧＡ纤维。应用红外光谱（ＩＲ）、差示扫描量热分析（ＤＳＣ）、热重分析（ＴＧＡ）和Ｘ－射线衍射法，研究聚乙交酯的结构和性能。通过对ＰＧＡ纤维的生体内外的降解试验，发现其降解速度随浸渍液的ｐＨ值的增加而增大，特别是在碱性介质中重量损失最为明显。ＰＧＡ纤维埋入ＳＤ大白鼠体内，对机体无毒性，组织反应极小，６０天后能被机体完全吸收，对机体具有良好的相容性。 展开更多

关键词 缝合线 生物降解 医用高分子材料 聚乙交酯 手术

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云母颗粒对大鼠乙酸性结肠炎炎症与修复反应的影响 被引量：6

11

作者 钦丹萍 杨莹莹 +2 位作者 邵国民 任永葆 韩建新 《浙江中医药大学学报》 CAS 2007年第5期562-564,共3页

[目的]研究云母颗粒(简称云母)对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用及可能机制;[方法]造模后用云母混悬液灌肠,每天一次,观察造模后第3天及第14天时结肠黏膜损伤程度和光镜下表现,测定血清及结肠组织中的EGF、TNFa含量;[结果]云母第3天和第14... [目的]研究云母颗粒(简称云母)对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用及可能机制;[方法]造模后用云母混悬液灌肠,每天一次,观察造模后第3天及第14天时结肠黏膜损伤程度和光镜下表现,测定血清及结肠组织中的EGF、TNFa含量;[结果]云母第3天和第14天时对乙酸性结肠炎大鼠结肠黏膜损伤大体观及组织学均有改善作用,同时使大鼠血清及结肠组织的修复因子EGF含量相对增加,致炎因子TNFa含量相对降低。[结论]云母对大鼠乙酸性结肠炎的治疗作用可能与其相对提高修复因子EGF含量,降低致炎因子TNFa含量有关。 展开更多

关键词 结肠炎 云母颗粒乙酸性 表皮生长因子 肿瘤坏死因子

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超声强化合成可生物降解原料乙交酯的研究 被引量：5

12

作者 刘翠娟 杨治伟 +3 位作者 韩德强 慎爱民 张磊 张云萍 《佳木斯大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第5期705-707,共3页

研究了超声催化强化作用在合成可生物降解原料乙交酯的过程中对收率和纯度的影响.以氯乙酸为原料通过超声波催化强化作用合成羟基乙酸,并以辛酸亚锡为引发剂,采用多步减压脱水反应成功地合成可生物降解原料乙交酯.研究了催化剂用量、脱... 研究了超声催化强化作用在合成可生物降解原料乙交酯的过程中对收率和纯度的影响.以氯乙酸为原料通过超声波催化强化作用合成羟基乙酸,并以辛酸亚锡为引发剂,采用多步减压脱水反应成功地合成可生物降解原料乙交酯.研究了催化剂用量、脱水温度和裂解温度对乙交酯收率的影响,得到了较为理想的合成条件.通过对图谱及数据分析,总结出了合成乙交酯的最佳工艺参数. 展开更多

关键词 乙交酯 羟基乙酸 超声 可生物降解

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弱硅化腕足类化石酸处理方法的改进 被引量：4

13

作者 张红勇 张雨晨 《古生物学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期393-399,共7页

本文介绍了一种获取灰岩中弱硅化腕足类化石的酸处理方法。以四川省布拖县浪珠乡万吨山剖面上奥陶统铁足菲克组近顶部的生屑灰岩为实验对象,通过准备样品、悬吊样品、配酸解液、酸解样品等实验流程,配合遮盖液(如二乙酸纤维素丙酮溶液)... 本文介绍了一种获取灰岩中弱硅化腕足类化石的酸处理方法。以四川省布拖县浪珠乡万吨山剖面上奥陶统铁足菲克组近顶部的生屑灰岩为实验对象,通过准备样品、悬吊样品、配酸解液、酸解样品等实验流程,配合遮盖液(如二乙酸纤维素丙酮溶液)的使用,可获得保存精美的、弱硅化的腕足类实体化石,且该化石保存有主突起、铰齿和匙形台等重要的细小结构。相较于传统方法,该方法可获取硅化程度更低的壳相化石。该方法为灰岩中其他多门类弱硅化保存的化石之酸解分析提供了新思路和参考。 展开更多

关键词 酸解法 化石提取 乙酸溶液 二乙酸纤维素 弱硅化腕足动物化石

原文传递

新型防腐剂双乙酸钠的制备及表征 被引量：3

14

作者 许友 《化工时刊》 CAS 2010年第5期45-47,共3页

采用理想的乙酸-氢氧化钠一步法制备双乙酸钠,确定了合成反应的优化条件,并以TG/DTA、IR分析对产物进行了表征。结果表明,该制备方法具有操作简单、原料易得、无污染、产品质量稳定等特点,产品收率达到97%以上。

关键词 双乙酸钠 食品防腐剂 乙酸 氢氧化钠 制备

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国产甲磺酸倍他司汀片剂与其进口片人体生物等效性 被引量：3

15

作者 段京莉 严宝霞 +1 位作者 陈笑艳 钟大放 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期42-45,共4页

目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价。方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂。用高效波相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2... 目的:对健康受试者单剂量口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片后的药代动力学特性及生物等效性进行评价。方法:20名健康志愿者随机交叉口服24mg国产和进口甲磺酸倍他司汀两种片剂。用高效波相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀主要代谢物2-吡啶乙酸含量,并进行药代动力学和生物等效性研究。结果:国产及进口制剂中2-吡啶乙酸的C_(max)分别为308.6±208.8及339.4±213.4mg·L^(-1);t_(max)分别为1.13±0.66及0.98±0.47h;AUC_(0-t)分别为1168.5±794.9及1129.3±725.2mg·L^(-1);AUC_(0-∞)分别为1213.2±819.2和1178.9±752.5mg·L^(-1)。国产甲磺酸倍他司汀片的相对生物利用度为(106.31±29·1)％。结论:对AUC_(0-t),AUC_(0-∞),C_(max)和t_(max)分别进行方差分析后,进行双单侧检验及90％置信限判断,两制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 甲磺酸倍他司汀 2-吡啶乙酸 生物等效性

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甘氨酸生产技术有待提高 被引量：1

16

作者 钱伯章 朱建芳 《化工科技市场》 CAS 2009年第1期9-11,共3页

评述了甘氨酸的开发前景、产品质量、生产技术,并对清洁生产进行展望。

关键词 甘氨酸 开发前景 产品质量 生产技术 清洁生产

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2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾的合成与表征 被引量：1

17

作者 哈森其木格 王继明 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期604-607,共4页

以糠醛为原料VB1为催化剂,利用安息香缩合反应合成糠偶姻,再用硫酸铜-吡啶氧化得到糠偶酰。糠偶酰在乙醇、氢氧化钾水溶液中发生类似二苯乙醇酸重排的反应得到2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾。利用IR谱和UV谱对合成的糠偶姻、糠偶酰... 以糠醛为原料VB1为催化剂,利用安息香缩合反应合成糠偶姻,再用硫酸铜-吡啶氧化得到糠偶酰。糠偶酰在乙醇、氢氧化钾水溶液中发生类似二苯乙醇酸重排的反应得到2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾。利用IR谱和UV谱对合成的糠偶姻、糠偶酰及2,2′-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾进行了表征。 展开更多

关键词 糠醛 糠偶姻 糠偶酰 2.2’-二(α-呋喃基)-2-羟基乙酸钾 安息香缩合 二苯乙醇酸重排

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全氟己基乙酸的合成研究 被引量：1

18

作者 刘波 罗源军 +3 位作者 吕太勇 张鸣 李斌 张建新 《化工生产与技术》 CAS 2015年第3期5-7,77,共3页

针对当前广泛使用的全氟辛酸及其盐类(PFOA)等含有C8全氟链段的化合物因对环境和人体健康存在潜在危害等问题,以全氟己基乙基碘为原料出发进行了温和条件下合成其替代品的研究。结果表明,第1步取代反应,当全氟己基乙基碘、H2O与NMP的摩... 针对当前广泛使用的全氟辛酸及其盐类(PFOA)等含有C8全氟链段的化合物因对环境和人体健康存在潜在危害等问题,以全氟己基乙基碘为原料出发进行了温和条件下合成其替代品的研究。结果表明,第1步取代反应,当全氟己基乙基碘、H2O与NMP的摩尔比为1:3:22时,可以以86.2%的最高收率得到全氟己基乙醇;第2步氧化反应,当滴加时间和反应时间分别为1 h时,可以以91.3%的最高产率得到全氟己基乙酸。目标化合物的总收率为78.7%。该合成方法具有条件温和、收率高、反应路线短等特点,适用于工业化生产。 展开更多

关键词 全氟己基乙酸 全氟己基乙基碘 全氟己基乙醇 合成 表面活性剂

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一个双核镨配合物的合成、晶体结构和热性能 被引量：1

19

作者 杨文峰 《山东化工》 CAS 2016年第11期24-25,共2页

本文采用Pr(NO3)36H2O与配体N-苯甲酰基甘氨酸硫脲在甲醇为溶剂条件下进行自组装得到了一个配位化合物{Pr2(L)4(Phen)2(NO3)2·H2O}n,结构测试表明:在此配合物中,Pr(Ⅲ)原子处于八面体配位环境中,是一个双核结构。研究了这个配位化... 本文采用Pr(NO3)36H2O与配体N-苯甲酰基甘氨酸硫脲在甲醇为溶剂条件下进行自组装得到了一个配位化合物{Pr2(L)4(Phen)2(NO3)2·H2O}n,结构测试表明:在此配合物中,Pr(Ⅲ)原子处于八面体配位环境中,是一个双核结构。研究了这个配位化合物在空气气氛下的热稳定性能。 展开更多

关键词 镨(Ⅲ) N-苯甲酰基甘氨酸硫脲 配位化合物 晶体结构

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甲磺酸倍他司汀片在健康人体的相对生物利用度

20

作者 封宇飞 郭继芬 +1 位作者 李可欣 孙春华 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期188-191,共4页

目的研究国产和进口甲磺酸倍他司汀片(抗眩晕药)的相对生物利用度。方法 20名健康志愿者随机、交叉单剂口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片24 mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀代谢产物 2-吡啶乙酸的浓度,计算2制剂的药代... 目的研究国产和进口甲磺酸倍他司汀片(抗眩晕药)的相对生物利用度。方法 20名健康志愿者随机、交叉单剂口服国产和进口甲磺酸倍他司汀片24 mg。用高效液相色谱-串联质谱法测定血浆中倍他司汀代谢产物 2-吡啶乙酸的浓度,计算2制剂的药代动力学参数及相对生物利用度,并进行生物等效性评价。结果 2-吡啶乙酸的实测tmax分别为(1．1±0．5),(1．0 ±0．4)h;Cmax分别为(358．88±93．44),(360．99±62．88)ng·mL-1;用梯形法计算所得的AUC0-t分别为(1687．01±400．51),(1591．43±352．05)ng·h ·mL-1。国产甲磺酸倍他司汀的相对生物利用度为(108．3±24．1)％。结论 2种制剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 甲磺酸倍他司汀片 液相色谱-串联质谱法 2-吡啶乙酸 相对生物利用度

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