HPLC-DAD双波长法同时测定柴胡中5种皂苷的含量 被引量：16

1

作者 刘玉梅 周安 +6 位作者 俞年军 韩荣春 张威 朱月健 曹勇 李翔宇 彭代银 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期363-368,共6页

环氧醚型和异环双烯型皂苷为中药柴胡中的两类主要皂苷成分,但由于其紫外光谱存在差异,目前缺少针对2类皂苷成分同时进行定量的测定方法。为此,该文建立一种同时测定中药柴胡中环氧醚型（柴胡皂苷a,c,d）和异环双烯型（柴胡皂苷b_1,b_2... 环氧醚型和异环双烯型皂苷为中药柴胡中的两类主要皂苷成分,但由于其紫外光谱存在差异,目前缺少针对2类皂苷成分同时进行定量的测定方法。为此,该文建立一种同时测定中药柴胡中环氧醚型（柴胡皂苷a,c,d）和异环双烯型（柴胡皂苷b_1,b_2）5种皂苷成分含量的双波长高效液相色谱分析方法。采用Welch Topsil~-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）柱温30℃,流动相为乙腈-水（0.1%磷酸）梯度洗脱,流速为1.0 m L·min-1,检测波长分别为：208 nm（柴胡皂苷a,c,d）、254 nm（柴胡皂苷b_1,b_2）。结果表明5种柴胡皂苷分离度良好,线性范围分别为：9.70~1 935.00（r=0.999 4）,8.20~1 380.00（r=0.999 3）,6.90~1 640.00（r=0.999 0）,5.25~630.00（r=0.999 4）,5.15~618.00 mg·L^-1（r=0.999 5）,线性关系良好,平均加样回收率在97.7%~100.2%,RSD均小于3%（n=6）。所建立的方法简便、快捷、重复性好,可用于中药柴胡中5种柴胡皂苷类成分的含量测定。 展开更多

关键词 柴胡 柴胡皂苷 双波长法 高效液相色谱法-二极管阵列检测器

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HPLC双波长切换法测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素含量 被引量：4

2

作者 郭晓 张伟 +4 位作者 贾晓益 孙孟情 贾鹏晖 王志新 钱都 《贵阳中医学院学报》 2017年第5期31-34,90,共5页

目的:建立HPLC双波长切换法对二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量测定,该方法有利于二妙丸的含量测定及质量控制。方法:采用反相高效液相色谱法;以0.02mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调PH3.0)-乙腈(色谱纯)流动相梯度洗脱;流速:1.0m L/min;柱温... 目的:建立HPLC双波长切换法对二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量测定,该方法有利于二妙丸的含量测定及质量控制。方法:采用反相高效液相色谱法;以0.02mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调PH3.0)-乙腈(色谱纯)流动相梯度洗脱;流速:1.0m L/min;柱温:30℃;检测波长:270nm(0~10min,盐酸小檗碱)、340nm(10~20min,苍术素);结果:HPLC双波长切换法可同时测定二妙丸中盐酸小檗碱、苍术素的含量,盐酸小檗碱和苍术素分别在14.63~292.5μg/m L、0.54~10.75μg/m L和峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(N=6)分别为99.8196%、99.2808%。RSD分别为0.6163%、2.1763%。结论:该方法准确、可靠、专属性强,为二妙丸的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 双波长切换 二妙丸 盐酸小檗碱 苍术素 hplc—DAD

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双波长HPLC法同时测定夏枯草中8种成分的含量 被引量：3

3

作者 孙梦秋 佘胜楠 +2 位作者 周丽红 成家禧 冯春来 《江苏大学学报（医学版）》 CAS 2022年第5期452-455,共4页

目的:建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用InertSustain^(TM)ODS-C_(18)色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0... 目的:建立一种同时测定夏枯草中咖啡酸、对香豆酸、东莨菪内酯、迷迭香酸、秦皮乙素、芦丁、金丝桃苷、槲皮素8种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用InertSustain^(TM)ODS-C_(18)色谱柱(250.0 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温30℃,检测波长为325 nm和360 nm。对所建立的HPLC方法进行线性关系考察、精密度试验、稳定性试验、重复性试验、加样回收率试验等方法学考察。结果:8种成分在1~100μg/mL范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.63%~102.36%,精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%。结论:本方法能同时测定夏枯草中8种成分的含量,简单高效、准确可靠、重复性好,可用于夏枯草的质量控制。 展开更多

关键词 夏枯草 迷迭香酸 咖啡酸 芦丁 金丝桃苷 含量测定 双波长高效液相色谱法

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基于聚类和PCA分析对江西49批栀子的HPLC指纹图谱研究 被引量：3

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作者 屈晓晟 杨义芳 +2 位作者 杨悦文 胡晓 罗永明 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期764-769,共6页

对江西不同产地的49批栀子用HPLC双波长检测法建立其超声水提物的指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析进行研究。该法精密度、稳定性和重现性良好,相似度结果与聚类分析及主成分分析结果一致,证明该指纹图谱能有效... 对江西不同产地的49批栀子用HPLC双波长检测法建立其超声水提物的指纹图谱,运用指纹图谱相似度评价、聚类分析和主成分分析进行研究。该法精密度、稳定性和重现性良好,相似度结果与聚类分析及主成分分析结果一致,证明该指纹图谱能有效鉴别栀子及其疑似品。 展开更多

关键词 江西栀子 双波长 高效液相色谱 指纹图谱 聚类分析 主成分分析

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双波长HPLC同时测定安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷含量 被引量：2

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作者 张小华 胡君茹 +2 位作者 马琴国 刘效栓 李喜香 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2013年第9期55-57,共3页

目的采用双波长高效液相色谱法同时测定安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷2种有效成分的含量。方法采用Waters SymmetryShield-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长分别为230、323 n... 目的采用双波长高效液相色谱法同时测定安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷2种有效成分的含量。方法采用Waters SymmetryShield-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长分别为230、323 nm。结果阿魏酸、芍药苷线性范围分别为0.058 2～0.582 4μg(r=0.999 4)、1.664～16.64μg(r=0.999 6),平均加样回收率分别为97.77%(RSD=1.88%)、98.84%(RSD=1.96%)。结论所建立的方法可对安坤种子丸中阿魏酸和芍药苷准确、快速地进行定量检测,可用于其质量控制。 展开更多

关键词 安坤种子丸 阿魏酸 芍药苷 双波长高效液相色谱法

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双波长HPLC法测定玉米面食中柠檬黄和日落黄 被引量：2

6

作者 崔柯鑫 孙晓岩 +4 位作者 冯家赢 王克莹 曹云波 史晓丽 张晓燕 《粮食与食品工业》 2019年第1期68-71,共4页

建立双波长高效液相色谱法测定玉米面加工面食中柠檬黄和日落黄残留量。色谱柱Inertsil ODS-3C18(5μm,4.6×250 nm),以甲醇:0.02 mol/L乙酸铵(1:9)为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,波长分别为248 nm和302 nm。柠檬黄在0.1... 建立双波长高效液相色谱法测定玉米面加工面食中柠檬黄和日落黄残留量。色谱柱Inertsil ODS-3C18(5μm,4.6×250 nm),以甲醇:0.02 mol/L乙酸铵(1:9)为流动相梯度洗脱,流速1 mL/min,柱温25℃,波长分别为248 nm和302 nm。柠檬黄在0.1～50.0μg/mL浓度范围内呈良好线性关系;日落黄在0.1～50.0μg/mL浓度范围内呈良好线性关系。精密度RSD=1.0%,重复性RSD=0.35%,检出限为0.05μg/mL,样品溶液在24 h内稳定。检测50份样品中,柠檬黄检出率为48%,最高残留量为1.18 mg/100 g,日落黄均未检出。该方法操作简单、检出限低、重现性好、灵敏度高,适用于面食食品中同时测定柠檬黄和日落黄残留量。 展开更多

关键词 双波长 柠檬黄 日落黄 高效液相色谱

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双波长高效液相色谱法同时测定愈伤灵胶囊中10种成分含量

7

作者 王珺 乔亚玲 刘亚蓉 《中南药学》 CAS 2022年第3期617-620,共4页

目的建立双波长高效液相色谱法同时测定愈伤灵胶囊中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、红花黄色素、羟基红花黄色素A、藁本内酯、阿魏酸、马钱苷酸、当药苷、马钱苷、续断苷B 10种成分的含量。方法色谱柱为ACE Excel C_(18)色谱柱(250 ... 目的建立双波长高效液相色谱法同时测定愈伤灵胶囊中岩白菜素、11-O-没食子酰岩白菜素、红花黄色素、羟基红花黄色素A、藁本内酯、阿魏酸、马钱苷酸、当药苷、马钱苷、续断苷B 10种成分的含量。方法色谱柱为ACE Excel C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为甲醇,B为0.1%磷酸,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;检测波长为325 nm和244 nm。结果不同企业生产的愈伤灵胶囊中10种成分含量不尽相同。结论本法简便,准确,可用于愈伤灵胶囊的含量测定。各企业生产的愈伤灵胶囊存在质量差异,建议提升药品质量标准。 展开更多

关键词 愈伤灵胶囊 双波长 一测多评法 高效液相色谱法

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HPLC-DAD双波长法同时测定苯丙林搽剂中4种成分的含量

8

作者 翁静艳 赵柳娅 +3 位作者 印杰 姚帮新 张建中 吕迁洲 《中国临床药学杂志》 CAS 2022年第3期215-218,共4页

目的建立双波长-高效液相色谱HPLC-DAD法同时测定苯丙林搽剂中4种成分的含量。方法采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至6.10)(68:32)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长214、24... 目的建立双波长-高效液相色谱HPLC-DAD法同时测定苯丙林搽剂中4种成分的含量。方法采用Agilent TC-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以甲醇-0.5%三乙胺溶液(用磷酸调pH至6.10)(68:32)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长214、240 nm。结果各组分在一定范围内(丙酸氯倍他索6.08~76.0 mg·L^(-1)、盐酸林可霉素0.4~2.0 g·L^(-1)、盐酸苯海拉明0.4~5.0 g·L^(-1)、苯佐卡因0.8~4.0 g·L^(-1))均呈良好线性关系;相关系数分别为1、0.9999、0.9997、0.9997。丙酸氯倍他索低、中、高浓度的回收率分别为100.38%、99.26%和99.26%,盐酸林可霉素低、中、高浓度的回收率分别为100.35%、99.93%和101.05%,盐酸苯海拉明低、中、高浓度的回收率分别为97.69%、97.78%和98.06%,苯佐卡因低、中、高浓度的回收率分别为100.66%、101.54%和102.89%。样品溶液在24 h内稳定。结论该方法操作简便、专属性强、回收率高,可为苯丙林搽剂多指标质量评价及控制提供科学依据。 展开更多

关键词 苯丙林搽剂 双波长法 高效液相色谱法-二极管陈列检测器 丙酸氯倍他索 盐酸林可霉素 盐酸苯海拉明 苯佐卡因 含量测定 质量控制

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双波长HPLC法测定穿心莲片的溶出度

9

作者 陈江涛 《中国药师》 CAS 2009年第10期1379-1381,共3页

目的:建立穿心莲片的溶出度测定方法。方法:以0.2%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)为溶出介质,转速为100 r·min^(-1),双波长HPLC法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,测定波长为225 nm、254nm。采用转篮法测定不同批号穿心莲片的体外溶... 目的:建立穿心莲片的溶出度测定方法。方法:以0.2%十二烷基硫酸钠溶液(SDS)为溶出介质,转速为100 r·min^(-1),双波长HPLC法同时检测穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯,测定波长为225 nm、254nm。采用转篮法测定不同批号穿心莲片的体外溶出度,计算溶出参数T_(50)、T_d和m。结果:穿心莲片在45min时的溶出度均大于90%;对不同批号的样品溶出参数值进行方差分析,结果无显著性差异(P>0.05)。结论:该方法操作简便、准确可靠,可用于穿心莲片的质量控制。 展开更多

关键词 穿心莲片 溶出度 双波长高效液相色谱法

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基于双波长HPLC指纹谱的一级系统指纹定量法鉴定木香顺气丸质量 被引量：24

10

作者 孙国祥 王玲娇 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1903-1908,共6页

建立木香顺气丸(Muxiangshunqi pills,MXSQP)双波长HPLC指纹图谱,用一级系统指纹定量法鉴定其质量.采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在265和326nm下分别检测获得60和56个共有指纹峰.以Sm和Pm为指标用系统聚类分析分别确定其中11批... 建立木香顺气丸(Muxiangshunqi pills,MXSQP)双波长HPLC指纹图谱,用一级系统指纹定量法鉴定其质量.采用RP-HPLC法,以橙皮苷(HI)为参照物峰,在265和326nm下分别检测获得60和56个共有指纹峰.以Sm和Pm为指标用系统聚类分析分别确定其中11批和12批样品指纹图谱生成265和326nm对照指纹图谱(RFP),并以此二个RFP为标准用一级系统指纹定量法分别评价16批样品.分别用权重法、均值法和投影参数法整合双波长指纹谱的宏定性和宏定量信息,用一级系统指纹定量法鉴定MXSQPs质量.上述五种方法鉴别出12批质量基本合格,4批含量明显不合格.基于不同波长及双波长整合谱的一级系统指纹定量法能够对中药系统的化学指纹进行整体定性分析和整体定量分析,是评价中药质量的便捷有效方法. 展开更多

关键词 木香顺气丸 双波长hplc指纹图谱 宏定性相似度Sm 一级宏定量相似度Pf 一级系统指纹定量法(FSQFM)

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复方烟酰胺替硝唑凝胶含量测定方法的比较研究 被引量：1

11

作者 邵志伟 朱建永 《安徽医药》 CAS 2002年第2期55-56,共2页

目的　建立适用于医院制剂质量控制的快速测定法。方法　HPLC法 :DiamonsilC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇 水 (45∶5 5 )为流动相 ,检测波长 2 78nm ,流速 1 0 0ml·min-1,进样量 2 0 μl。差示分光光度法 :根据吸收... 目的　建立适用于医院制剂质量控制的快速测定法。方法　HPLC法 :DiamonsilC18柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm) ,甲醇 水 (45∶5 5 )为流动相 ,检测波长 2 78nm ,流速 1 0 0ml·min-1,进样量 2 0 μl。差示分光光度法 :根据吸收光谱特征 ,选择替硝唑在2 80～ 2 4 5nm等吸收消去测定烟酰胺含量。结果　烟酰胺、替硝唑两组分回收率为HPLC法 :10 0 5 9%和 10 0 2 4 % ,RSD为1 0 2 %和 0 72 % (n =5 ) ;差示分光光度法 :10 0 5 3%和 99 94 % ,RSD为 0 33%和 0 2 1% (n =5 )。结论　差示分光光度法是快速。 展开更多

关键词 复方烟酰胺替硝唑凝胶 含量测定 烟酰胺 替硝唑 差示分光光度法 高效液相色谱法

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双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量 被引量：20

12

作者 周伟 狄留庆 +1 位作者 毕肖林 赵晓莉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2111-2113,共3页

目的:建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为324... 目的:建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为324、280nm。结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A分别在28.53-285.25、4.86-48.60、2.05-20.50、2.01-20.10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9993、0.9993、0.9997,4种成分平均回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,可用于双黄连口服液的质量控制。 展开更多

关键词 双黄连口服液 双波长高效液相色谱法 含量测定 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 连翘酯苷A

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双波长HPLC法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸的含量 被引量：16

13

作者 刘海涛 雷鹏 +2 位作者 刘英慧 邹玉 张春虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期611-615,共5页

目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进... 目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:原儿茶酸进样量在3.42×10-2～3.42×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.6%,RSD为1.9%;绿原酸进样量在4.66×10-2～4.66×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.7%;咖啡酸进样量在1.77×10-2～2.21×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.6%,RSD为2.3%。结论:该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的含量测定。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 败酱草 原儿茶酸 绿原酸 咖啡酸

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双波长高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中5种化学成分的含量 被引量：12

14

作者 陈辉 张石楠 马昕 《中南药学》 CAS 2018年第10期1430-1433,共4页

目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流... 目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),绿原酸和栀子苷的检测波长为240 nm,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果 5个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r> 0.9993);回收率(n=3)均在97.0%～102.0%,RSD均小于2.2%。结论本方法简便快速,精密度高,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 蓝芩口服液 含量测定 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素

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双波长HPLC法同时测定杜仲雄花中3种成分的含量 被引量：11

15

作者 黄勤挽 王瑾 +2 位作者 苏娟 张玉莉 何剑 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期2565-2567,共3页

目的:建立同时测定杜仲雄花中京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷3种成分含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(15∶85∶1),检测波长为238nm(测定京尼... 目的:建立同时测定杜仲雄花中京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷3种成分含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(15∶85∶1),检测波长为238nm(测定京尼平苷酸和栀子苷)和327nm(测定绿原酸),流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷的进样量线性范围分别为0.0892～5.3520μg(r=0.9995)、0.1052～6.3120μg(r=0.9995)、0.1024～6.1440μg(r=0.9995);三者平均加样回收率分别为99.24%、98.86、101.44%,RSD分别为2.17%、1.95%、2.08%(n=6)。结论:双波长或多波长法能方便、快速地对中药中多种成分同时测定,能满足中药多成分质量控制的要求。 展开更多

关键词 杜仲 雄花 京尼平苷酸 绿原酸 栀子苷 双波长高效液相色谱法 含量测定

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双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量 被引量：9

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作者 张黎莉 吴昱景 《海峡药学》 2016年第7期57-61,共5页

目的建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速1.0... 目的建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速1.0m L·min^(-1),检测波长260nm(对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏)和334nm(蒙花苷),柱温35℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109.22μg·m L^(-1)~1092.20μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.09%,RSD为0.95%;咖啡因在2.05μg·m L^(-1)~20.50μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.17%,RSD为0.85%;马来酸氯苯那敏在2.06μg·m L^(-1)~20.59μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.74%,RSD为1.05%;蒙花苷在9.77μg·m L^(-1)~97.69μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.22%,RSD为1.48%。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好,可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。 展开更多

关键词 感冒灵胶囊 双波长hplc法 含量测定

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HPLC法同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷、黄芩苷 被引量：7

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作者 方海红 赵柳入 +2 位作者 吴杰连 饶毅 魏惠珍 《药物评价研究》 CAS 2012年第2期113-116,共4页

目的建立同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为324、280nm,柱温30℃。结果... 目的建立同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为324、280nm,柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.093～1.860、0.022～0.440、0.328～6.560μg,平均加样回收率分别为98.8%、98.4%、99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为双黄连制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 双黄连制剂 双波长高效液相色谱法 绿原酸 连翘苷 黄芩苷

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双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱 被引量：6

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作者 蔡艳 宋剑 贾继明 《西北药学杂志》 CAS 2017年第2期147-150,共4页

目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指... 目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量。 展开更多

关键词 双波长hplc法 栀子 指纹图谱

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HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

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作者 石慧慧 刘建晖 +3 位作者 熊玥 周杨 汪云花 孙瑶 《中国兽药杂志》 2024年第4期43-49,共7页

建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(... 建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(穿心莲内酯)和254 nm(脱水穿心莲内酯)。穿心莲内酯浓度在12.7375μg·mL^(-1)~509.5μg·mL^(-1)范围内,线性良好(r^(2)=0.9996);脱水穿心莲内酯浓度在3.4μg·mL^(-1)~136μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r^(2)=0.9997)。穿心莲内酯加样回收率平均为98.8%,RSD为1.0%;脱水穿心莲内酯回收率平均为99.9%,RSD为08%。该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯2个有效成分的同步测定,为四味穿心莲散的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多

关键词 hplc双波长法 四味穿心莲散 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯

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HPLC双波长法同时测定甘草药材中5种活性成分含量及主成分分析

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作者 孙函静 吴样明 +3 位作者 邵坚 况弯弯 万婷 许锦珍 《江西中医药大学学报》 2024年第2期88-93,共6页

目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和... 目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和362 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。使用统计学软件SPSS 21.0对15批甘草的测定结果进行主成分分析。结果:5种活性成分分离效果良好,精密度、重复性、稳定性、线性关系、加样回收率和耐用性均良好。主成分分析可知,新疆甘草总体质量较好并且差异较小。结论:本法可同时测定5种成分的含量且可靠简便,结合主成分分析可为甘草质量的综合评价提供参考。 展开更多

关键词 甘草 双波长 hplc 含量测定 主成分分析

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