复合益生菌制剂对离乳梅花鹿生长性能、粪便菌群及血液生化指标的影响 被引量：15

1

作者 崔一喆 王秋菊 +4 位作者 苏景 张宇辰 李悦 周亚强 张爱忠 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期129-133,143,共6页

选用离乳约10d、胎次相近、体质量相近、遗传组成基本相似、健康状况良好的梅花鹿12头,分为2组,每组6头。Ⅰ组为对照组,采食基础饲粮;Ⅱ组为试验组,基础饲粮中添加0.2%的复合益生菌制剂。每组自由采食,自由饮水,试验期60d。结果显示:试... 选用离乳约10d、胎次相近、体质量相近、遗传组成基本相似、健康状况良好的梅花鹿12头,分为2组,每组6头。Ⅰ组为对照组,采食基础饲粮;Ⅱ组为试验组,基础饲粮中添加0.2%的复合益生菌制剂。每组自由采食,自由饮水,试验期60d。结果显示:试验后期,试验组梅花鹿平均日增质量显著高于对照组(P<0.05);试验组粪便大肠杆菌和乳酸杆菌数分别显著下降和增加(P<0.05);试验中期和结束,试验组血清中免疫球蛋白较对照组有增加趋势。结果表明:复合益生菌制剂有促进离乳梅花鹿生长、优化肠道微生物区系及提高幼鹿免疫功能的作用。 展开更多

关键词 益生菌制剂 离乳梅花鹿 生长性能 粪便菌群 血液生化

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复合益生菌制剂和菊粉对育肥牛生长性能、养分消化、瘤胃发酵和血液代谢的影响 被引量：12

2

作者 刘永青 刘辰 +2 位作者 冯泽伟 张凯 刘强 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期2446-2456,共11页

本试验旨在研究饲粮中添加复合益生菌制剂(CPP)和菊粉(IN)对育肥牛生长性能、养分消化、瘤胃发酵和血液代谢的影响。采用2×2双因子完全随机试验设计,主因子分别为CPP(饲粮中不添加或添加20 g/d的CPP)和IN(饲粮中不添加或添加2%的IN... 本试验旨在研究饲粮中添加复合益生菌制剂(CPP)和菊粉(IN)对育肥牛生长性能、养分消化、瘤胃发酵和血液代谢的影响。采用2×2双因子完全随机试验设计,主因子分别为CPP(饲粮中不添加或添加20 g/d的CPP)和IN(饲粮中不添加或添加2%的IN)。选取约1周岁、体重(403±12)kg、健康的西门塔尔杂交肉牛20头,随机分为4组,每组5头牛。各组分别饲喂基础饲粮、基础饲粮+CPP、基础饲粮+IN以及基础饲粮+CPP+IN。预试期10 d,正试期60 d。结果表明:1)饲粮中添加CPP或IN显著提高了育肥牛末重和平均日增重(P<0.05),显著降低了料重比(P<0.05)。CPP和IN互作显著提高了育肥牛平均日增重(P<0.05)。2)饲粮中添加CPP显著提高了干物质、粗蛋白质和中性洗涤纤维表观消化率(P<0.05)。饲粮中添加IN显著提高了粗蛋白质表观消化率(P<0.05)。CPP和IN互作有提高粗蛋白质表观消化率的趋势(P=0.063)。3)饲粮中添加CPP显著提高了瘤胃丙酸和氨态氮浓度(P<0.05),显著增加了瘤胃白色瘤胃球菌、琥珀酸丝状杆菌、溶纤维丁酸弧菌和栖瘤胃普雷沃氏菌数量(P<0.05),显著降低了瘤胃原虫数量(P<0.05)。饲粮中添加IN显著降低了瘤胃pH(P<0.05),显著提高了瘤胃丙酸浓度及琥珀酸丝状杆菌、溶纤维丁酸弧菌数量(P<0.05)。CPP和IN互作有提高瘤胃溶纤维丁酸弧菌数量的趋势(P=0.069)。4)饲粮中添加CPP显著提高了血清总抗氧化能力及葡萄糖、总蛋白含量(P<0.05),显著降低了血清尿素氮和丙二醛含量(P<0.05)。饲粮中添加IN显著提高了血清葡萄糖和总蛋白含量(P<0.05),显著降低了血清尿素氮含量(P<0.05)。CPP和IN互作有提高血清总蛋白含量的趋势(P=0.089)。由此可见,饲粮中单独添加CPP或IN均可增加瘤胃琥珀酸丝状杆菌、溶纤维丁酸弧菌数量和丙酸浓度,提高粗蛋白质表观消化率和氮利用率,从而提高育肥牛生长性能和饲料效率。CPP与IN互作有提高� 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 菊粉 养分消化 氮利用 育肥牛

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复合益生菌制剂对离乳马鹿生长性能、粪便菌群及免疫球蛋白的影响 被引量：3

3

作者 崔一喆 武超 +5 位作者 唐清秀 韦雪 史本栋 吕庆博 王莹 王秋菊 《饲料工业》 北大核心 2017年第15期55-59,共5页

试验旨在研究复合益生菌制剂对离乳马鹿生长性能、粪便菌群及免疫球蛋白含量的影响。选用离乳10 d左右,胎次、体重相近,遗传组成基本相似,健康状况良好的马鹿10头,分别分为2组,每组5头。I组为对照组,采食基础饲粮;II组为试验组,基础饲... 试验旨在研究复合益生菌制剂对离乳马鹿生长性能、粪便菌群及免疫球蛋白含量的影响。选用离乳10 d左右,胎次、体重相近,遗传组成基本相似,健康状况良好的马鹿10头,分别分为2组,每组5头。I组为对照组,采食基础饲粮;II组为试验组,基础饲粮中添加0.2%的复合益生菌制剂。每组自由采食,自由饮水,试验期60 d。结果显示:与对照组相比,饲喂复合益生菌可以显著提高马鹿的平均日增重(P<0.05);试验组马路粪便乳酸菌数量显著增加(P<0.05),大肠杆菌数量显著下降(P<0.05)。结果说明,复合益生菌制剂有促进离乳马鹿增重和维护肠道微生态平衡的作用。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 离乳马鹿 生长性能 粪便菌群 血液生化

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复合益生菌制剂对舍饲山羊育肥性能和血清生化指标的影响 被引量：20

4

作者 彭涛 郭贝贝 +4 位作者 张水印 游金明 张彩英 陈蓉蓉 宋小珍 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期440-446,共7页

本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的复合益生菌制剂对舍饲山羊育肥性能和血清生化指标的影响。选取80只年龄和体重相近的健康努比亚母山羊,随机分为5组,每组4个重复,每个重复4只羊。各组在基础饲粮中分别添加0(对照组)、0.1%、0.2%、0... 本试验旨在研究饲粮中添加不同水平的复合益生菌制剂对舍饲山羊育肥性能和血清生化指标的影响。选取80只年龄和体重相近的健康努比亚母山羊,随机分为5组,每组4个重复,每个重复4只羊。各组在基础饲粮中分别添加0(对照组)、0.1%、0.2%、0.4%和0.8%的复合益生菌制剂(由植物乳杆菌、酵母菌组成,两者活菌数分别为2.0×10^6、1.0×10^6 CFU/mL)。预试期7 d,正试期60 d。结果显示:与对照组比较,0.2%、0.4%和0.8%益生菌组的平均日增重分别提高了20.00%、22.46%和15.79%(P>0.05),料重比分别降低了17.65%、20.68%和15.36%(P>0.05);0.2%、0.4%和0.8%益生菌组的血清总蛋白和球蛋白含量均显著提高(P<0.05);0.4%益生菌组的血清总抗氧化能力、总超氧化物歧化酶活性显著提高(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05);0.4%益生菌组的血清免疫球蛋白G、免疫球蛋白A和免疫球蛋白M含量显著提高(P<0.05)。以上结果表明,在饲粮中添加0.4%的复合益生菌制剂可提高舍饲山羊的血清免疫球蛋白含量,改善其抗氧化功能,并具有提高其育肥性能的趋势。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 舍饲山羊 育肥性能 血清生化指标 血清抗氧化指标 免疫球蛋白

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补喂复合益生菌制剂对幼犬生长性能、肠道动力及肠道屏障功能的影响 被引量：11

5

作者 陆江 朱道仙 +3 位作者 卢鹏飞 张东豪 刘静 傅宏庆 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期4242-4250,共9页

本试验旨在研究补喂复合益生菌制剂对幼犬生长性能、肠道动力及肠道屏障功能的影响。选取40只6周龄左右的贵宾犬,随机分为5组,每组2个重复,每个重复4只犬。其中,试验A组幼犬饲喂基础饲粮+0.2 g/(kg BW·d)复合益生菌制剂,试验B组幼... 本试验旨在研究补喂复合益生菌制剂对幼犬生长性能、肠道动力及肠道屏障功能的影响。选取40只6周龄左右的贵宾犬,随机分为5组,每组2个重复,每个重复4只犬。其中,试验A组幼犬饲喂基础饲粮+0.2 g/(kg BW·d)复合益生菌制剂,试验B组幼犬饲喂基础饲粮+0.6 g/(kg BW·d)复合益生菌制剂,试验C组幼犬饲喂基础饲粮+1.0 g/(kg BW·d)复合益生菌制剂,阴性对照组幼犬饲喂基础饲粮,对比对照组幼犬饲喂基础饲粮+1.0 g/(kg BW·d)宠儿香康源益生菌,进行为期30 d的饲养试验。试验结束后取样,用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血清胃肠激素含量和肠道屏障功能指标,免疫比浊法检测血清炎性细胞因子含量,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)法检测空肠黏膜中相关基因mRNA的相对表达量。结果显示:1)随着复合益生菌制剂补喂剂量的增加,终末体重和平均日增重增加,腹泻率和便秘率降低,其中试验C组平均日增重显著高于其他各组(P<0.05),腹泻率和便秘率显著低于阴性对照组(P<0.05)。2)随着复合益生菌制剂补喂剂量的增加,血清中胃动素(M TL)、白细胞介素-10(IL-10)含量呈升高趋势,血管活性肠肽(VIP)、D-乳酸、内毒素(LPS)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量与二胺氧化酶(DAO)活性呈降低趋势,其中试验C组与阴性对照比较差异显著(P<0.05),与对比对照组相比差异不显著(P>0.05)。3)随着复合益生菌制剂补喂剂量的增加,回肠黏膜闭合蛋白(occludin)、闭锁小带蛋白-1(ZO-1) mRNA的相对表达量呈上调趋势,肌球蛋白轻链激酶(MLCK) mRNA的相对表达量呈下调趋势,其中试验C组与阴性对照组差异显著(P<0.05),与对比对照组差异不显著(P>0.05),且ZO-1 mRNA的相对表达量显著高于试验A组和试验B组(P<0.05)。以上结果表明,补喂复合益生菌制剂可增强幼犬胃肠动力和肠道屏障功能,缓解炎症应激,改善生长性能,以每天补喂1.0 g/kg BW效果最佳。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 幼犬 生长性能 肠道动力 肠道屏障功能

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复合益生菌制剂“海生元”治疗实验性肠菌群失调症疗效机制探讨 被引量：9

6

作者 吴力克 梁冰 +3 位作者 孙英姿 逄金聚 熊德鑫 梁明 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期199-201,共3页

目的 :通过观察复合益生菌制剂“海生元”各重要组分对实验性肠菌群失调症的治疗效果 ,初步探讨“海生元”纠正肠菌群失调症的疗效机制。方法 :(1)制备SPF BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;(2 )处理因素分组 :对照组设自然恢复组 (空白对... 目的 :通过观察复合益生菌制剂“海生元”各重要组分对实验性肠菌群失调症的治疗效果 ,初步探讨“海生元”纠正肠菌群失调症的疗效机制。方法 :(1)制备SPF BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;(2 )处理因素分组 :对照组设自然恢复组 (空白对照 )和生理盐水组 (安慰剂对照 )。治疗组按“海生元”制剂中的主要药效学干预成分 (组成成分 )分为 :T9菌液 (双歧杆菌 )组 ,M9菌液 (乳杆菌 )组 ,螺旋藻组 ,组方中药组 ,复方制剂 (“海生元”)组。 (3)比较观察各组疗后第 2、4、6天腹泻症状恢复情况及全程治疗后 (共 6d)肠菌群定量分析结果。结果 :(1)各处理组对模型小鼠腹泻恢复的影响 :疗前各组 10 0 %为Ⅱ～Ⅲ (中～重 )度腹泻。疗后第 2天 ,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为 99%和 93% ,而 5个治疗组依次为 5 3%、5 1%、5 8%、6 7%和4 7% ;疗后第 4天 ,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为 6 5 %和 5 7% ,而 5个治疗组依次为 15 %、2 1%、19%、2 4 %和16 % ;疗后第 6天 ,两对照组和组方中药组Ⅱ度腹泻率分别为 36 %、2 9%和 18% ,其余各组均正常或为I度(轻度 )腹泻。上述 7个处理组大便正常率分别为 2 1%、2 1%、86 %、79%、77%、4 5 %和 89% ,以复方制剂(“海生元”)组最高。 (2 )各处理组肠菌群定量分析 :两对照组疗后第 2、4、6天 。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 “海生元” 治疗 实验性肠菌群失调症 疗效

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复合益生菌制剂“海生元”急性毒性试验研究 被引量：5

7

作者 吴力克 梁冰 +2 位作者 梁明 逄金聚 李晋生 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期202-203,207,共3页

目的:观察复合益生菌制剂"海生元"(HSY)及其核心成分-益生菌(M9、T9)经两种途径给药的急性毒性反应,评价其安全性.方法:以健康小鼠为对象,将HSY、M9、T9三种受试物按i.p(腹腔注射)和p.o(口服灌胃)两种给药方式进行急毒试验.... 目的:观察复合益生菌制剂"海生元"(HSY)及其核心成分-益生菌(M9、T9)经两种途径给药的急性毒性反应,评价其安全性.方法:以健康小鼠为对象,将HSY、M9、T9三种受试物按i.p(腹腔注射)和p.o(口服灌胃)两种给药方式进行急毒试验.每种给药方法分5个剂量组.i.p小鼠用Bliss法测得受试物的LD50和95%可信限,p.o小鼠用安全限度试验测得受试物的最大耐受量.结果:1)i.p法测得各受试物LD50和95%可信限:M9为898.31 mg/ml(770.18～925.79);T9为1 856.95 mg/ml(1 521.48～2 010.36);HSY为7 605.23 mg/ml(6 980.52～8 304.11).2)p.o法测得各受试物最大耐受量及耐受倍数:健康小鼠最大耐受量分别为M9>4 000 mg/ml,T9>6 000 mg/ml,HSY>15 000 mg/ml;最大耐受量倍数(即耐受成人每日用量的倍数)分别为133倍、200倍和500倍.结论: HSY、M9、T9口服给药均非常安全.三种受试物比较,又以HSY安全程度最高. 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 “海生元” 急性毒性试验 腹腔注射 灌胃给药

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复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症调整作用的研究 被引量：7

8

作者 吴力克 熊德鑫 +2 位作者 梁冰 逄金聚 梁明 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期196-198,共3页

目的 :观察及评价复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症的纠正作用。方法 :1)制备复合益生菌制剂“海生元” ;2 )制备SPF·BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;3)观察“海生元”对模型小鼠 (复方制剂 )组灌胃治疗效果 ;设自然恢... 目的 :观察及评价复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症的纠正作用。方法 :1)制备复合益生菌制剂“海生元” ;2 )制备SPF·BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;3)观察“海生元”对模型小鼠 (复方制剂 )组灌胃治疗效果 ;设自然恢复对照组和生理盐水对照组 (安慰组 ) ;动态比较疗后第 2、4、6天各组腹泻症状恢复情况和肠菌群定量分析。结果 :1)小鼠肠菌群失调症造模效果分析 :氨苄青霉素造模前 ,10 0 %小鼠为正常大便 (无腹泻 ) ;造模第 3天 ,6 0 %为重度 (Ⅲ度 )腹泻 ,4 0 %为中度 (Ⅱ度 ) ,即 10 0 %模型小鼠出现中、重度腹泻 ,表明造模成功。此外 ,模型小鼠肠菌群中双歧杆菌、乳杆菌未检出 ,肠杆、肠球、类杆菌数量大大低于正常小鼠 (P <0 0 1)证实出现了菌群失调症。 2 )各组腹泻恢复情况 :疗前各组均为中、重度腹泻。疗后第 2天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度腹泻降至 4 7% ,而自然恢复组和生理盐水组分别为 99%和93% ;疗后第 4天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度仅 16 % ,两个对照组则分别为 6 5 %和 5 7% ;疗后第 6天 ,复方制剂组完全正常者为 89% ,而两对照组分别为 2 1%。 3)各组肠菌群动态定量分析 :自然恢复和生理盐水两个对照组 ,造模后第 2、4、6天五种肠道正常生理菌数量逐渐递升 。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 “海生元” 调整作用 实验性肠菌群失调症

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复合益生菌制剂纠正长航核潜艇艇员肠道菌群失调的效果 被引量：7

9

作者 梁冰 吴力克 +1 位作者 房芳 杨朋 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第1期19-22,共4页

目的 :观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )纠正长航核潜艇艇员肠道菌群失调的初步效果。方法 :采用微生态方法 ,对未服药组和服药组艇员进行长航前后肠道正常菌群定量及统计学比较分析。结果 :经过 2 0d水下长航作业后 ,服药组双歧杆... 目的 :观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )纠正长航核潜艇艇员肠道菌群失调的初步效果。方法 :采用微生态方法 ,对未服药组和服药组艇员进行长航前后肠道正常菌群定量及统计学比较分析。结果 :经过 2 0d水下长航作业后 ,服药组双歧杆菌、乳杆菌数量 (8.36± 0 .2 1、8.0 4± 0 .99)非常显著高于未服药组 (7.6 3± 0 .91、6 .6 0± 0 .79,P <0 .0 5和P <0 .0 1) ,而致病菌显著减少 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1)。此外 ,服药组消化道症状发生率也显著低于未服药组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1)。但服药组自身航行后与航行前比较 ,双歧杆菌与乳杆菌数量减少仍有显著差异(P <0 .0 5 ) ,类杆菌数量减少仍有非常显著差异 (P <0 .0 1)。结论 :复合益生菌制剂对长航核潜艇艇员肠道菌群失调的纠正有一定的效果。在改善胃肠道症状的同时 。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 长航 核潜艇艇员 肠道菌群失调

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复合益生菌制剂对长航核潜艇艇员细胞免疫的调节 被引量：5

10

作者 吴力克 梁冰 +2 位作者 袁晓璐 裴继云 杨朋 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期97-100,共4页

目的 :观察复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员细胞免疫功能的调节作用。方法 :受试艇员分为用药组和未用药组 ,并以另一艘未出航核潜艇的艇员 (未出航组 )为空白对照。观察长航前后各组细胞免疫功能诸指标及TNF -α ,内毒素水... 目的 :观察复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员细胞免疫功能的调节作用。方法 :受试艇员分为用药组和未用药组 ,并以另一艘未出航核潜艇的艇员 (未出航组 )为空白对照。观察长航前后各组细胞免疫功能诸指标及TNF -α ,内毒素水平的变化。结果 :(1 )T细胞亚群 :航后用药组CD3、CD4 细胞数高于未用药组 (P <0 .0 5 ) ,CD8细胞数低于本组航前和未出航组(P <0 .0 5 )。未用药组航后CD3、CD4 细胞数低于航前和未出航组 (P <0 .0 5 )。 (2 )NK和IL - 2分泌细胞 :航后用药组CD16 、IL - 2分泌细胞数高于未用药组 (分别P <0 .0 1和P <0 .0 5 )。此外 ,用药组航后CD16 细胞数高于本组航前和未出航组 (P <0 .0 5 )。未用药组航后CD16 细胞数低于航前和未出航组 (P <0 .0 5 ) ,IL - 2分泌细胞数低于航前 (P <0 .0 5 )。 (3)IFN -γ、IL - 1 2、及IL- 1α血清水平 :航后用药组与未用药组比较 ,IFN -γ、IL - 1 2显著升高 (P <0 .0 5 ) ,IL - 1α显著降低 (P <0 .0 5 )。用药组IL - 1 2水平亦高于本组航前和未出航组 (P <0 .0 5 )。未用药组IFN -γ航后较航前降低 ,IL - 1α较航前和未出航组升高 (P <0 .0 5 ) ,IL - 1 2则降低 (P <0 .0 5 )。 (4 )TNF -α、内毒素血清水平 :航后用药组TNF -α和内毒素水平均? 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 海生元 核潜艇艇员 长航 免疫功能

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复合益生菌制剂对长航核潜艇员内分泌的调节作用 被引量：3

11

作者 吴力克 袁晓璐 +3 位作者 梁冰 贾钢锐 裴继云 卢苇 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第4期259-262,共4页

目的　观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员内分泌功能的调节作用。方法　同一艘长航训练核潜艇艇员分为“海生元”用药组 (5 2人 )和未用药组 (5 7人 )。未出航组 (对照组 ,5 0人 )艇员来自另一艘未长航的核潜艇。于... 目的　观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员内分泌功能的调节作用。方法　同一艘长航训练核潜艇艇员分为“海生元”用药组 (5 2人 )和未用药组 (5 7人 )。未出航组 (对照组 ,5 0人 )艇员来自另一艘未长航的核潜艇。于长航前后采用RIA法检测各组艇员内分泌功能指标。结果　 (1)甲状腺轴激素 :航后未用药组FT3水平低于而TSH水平高于航前和未出航组 ,FT4 低于航前 (P <0 .0 5 )。航后用药组FT3、FT4 水平高于而TSH低于未用药组 (P <0 .0 5 )。 (2 )肾上腺轴激素 :航后未用药组COR水平低于而AII、ALD水平高于航前和未出航组 (P<0 .0 5 )。航后用药组COR非常明显高于未用药组 (P <0 .0 1) ,明显高于本组航前 (P <0 .0 5 ) ;ALD亦明显高于未用药组 (P <0 .0 5 )。 (3)性激素 :航后未用药组T水平低于而E2 水平高于航前和未出航组 (P <0 .0 5 )。航后用药组T高于而E2 低于未用药组 (P <0 .0 5 )。 (4 )应激反应相关激素 :航后未用药组血管内皮素 (ET)水平较航前和未出航组升高 (P <0 .0 5 )。航后用药组ET明显低于未用药组 ,但高于未出航组 (P <0 .0 5 )。结论　复合益生菌制剂可从多个层面对长航核潜艇艇员内分泌功能进行调节 。 展开更多

关键词 核潜艇 长航 复合益生菌制剂 内分泌功能 调节作用

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复合益生菌制剂对长航核潜艇员体液免疫功能的调节 被引量：4

12

作者 吴力克 梁冰 +3 位作者 裴继云 房芳 付俐 杨朋 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第5期323-326,共4页

目的观察及评价复合益生菌制剂对长航核潜艇员体液免疫功能的调节作用。方法受试艇员分为用药组和未用药组 ,并以另一艘未出航的核潜艇艇员 (未出航组 )为空白对照。观察长航前后各组体液免疫指标血清含量变化。结果 (1 )未用药组航后Ig... 目的观察及评价复合益生菌制剂对长航核潜艇员体液免疫功能的调节作用。方法受试艇员分为用药组和未用药组 ,并以另一艘未出航的核潜艇艇员 (未出航组 )为空白对照。观察长航前后各组体液免疫指标血清含量变化。结果 (1 )未用药组航后IgG含量高于航前 ,IgM高于航前和未出航组 (P <0 .0 5 )。用药组航后IgA含量高于未用药组 ,而IgM低于未用药组 (P <0 .0 5 ) ,IgA亦高于航前和未出航组 (P <0 .0 5 ) ,IgG仅高于航前 (P <0 .0 5 )。 (2 )未用药组航后补体C3及B因子水平较航前和未出航组降低 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 ) ,C4 则较航前升高 (P <0 .0 5 )。用药组航后与未用药组比较 ,C4 水平降低 ,而C3及B因子水平增高 (P <0 .0 5 ) ,但B因子低于航前 (P <0 .0 5 )。 (3)未用药组IL - 4水平航后较航前和未出航组升高 (P <0 .0 5 ) ,IL - 6较航前及未出航组升高 (P <0 .0 1 )。用药组航后IL - 4及IL - 6水平均明显低于未用药组 (P <0 .0 5 ) ,但IL - 6仍高于航前 (P <0 .0 5 )。 (4 )未用药组CRP及CIC航后的水平均较航前和未出航组升高(P <0 .0 5 )。用药组航后CRP及CIC低于未用药组 (P <0 .0 5 )。结论复合益生菌制剂可从多方面对长航核潜艇员的体液免疫功能进行调节 ,主要体现为阻抑核潜艇长航训练所致体液免? 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 长航 核潜艇员 体液免疫功能

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复合益生菌制剂对长航核潜艇员血细胞成分及流变学的影响 被引量：2

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作者 杨朋 吴力克 +3 位作者 房芳 梁冰 徐涛 吴刚 《解放军预防医学杂志》 CAS 北大核心 2003年第3期166-169,共4页

目的 :观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员血液细胞成分及流变学指标的影响。方法 :同一艘长航核潜艇艇员设用药组及未用药组 ,并以另一艘未出航核潜艇艇员为空白对照组 ,观察各组艇员血液细胞成分和血液流变学指标的... 目的 :观察及评价复合益生菌制剂 (海生元 )对长航核潜艇艇员血液细胞成分及流变学指标的影响。方法 :同一艘长航核潜艇艇员设用药组及未用药组 ,并以另一艘未出航核潜艇艇员为空白对照组 ,观察各组艇员血液细胞成分和血液流变学指标的变化。结果 :(1)红细胞系 :用药组航后RBC、HGB、MCV均低于未用药组 (P <0 .0 5 )。未用药组航后RBC、HGB、MCV高于本组航前和未出航组 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,HCT只高于本组航前 (P <0 .0 5 )。 (2 )粒细胞系 :航后用药组WBC、GRAN高于未用药组 (P <0 .0 5 ) ,LYMP则明显低于未用药组 (P <0 .0 1) ;GRAN及MPR高于本组航前 (P <0 .0 5 )。未用药组航后WBC及GRAN低于本组航前 (P <0 .0 5 ) ,LYMP高于本组航前和未出航组 (P <0 .0 1)。 (3)巨核细胞系 :航后用药组PLT、PCT高于而LPCR低于未用药组 (P <0 .0 5 )。未用药组航后PLT、PCT低于而LPCR高于本组航前 (P <0 .0 5 ) ;PLT尚低于未出航组 (P <0 .0 5 )。 (4 )血液流变学 :用药组航后全血粘度、血浆粘度均低于而红细胞电泳时间高于未用药组 (P <0 .0 5 ) ;用药组航后血浆粘度且低于未出航组 (P <0 .0 5 )。未用药组航后全血粘度高于而血小板凝集功能低于本组航前和未出航组 (P <0 .0 5 ) ,血浆粘度只高于本组航前(P 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 核潜艇 长航 血液细胞成分 血液流变学

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复合益生菌制剂“海生元”长期毒性试验研究

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作者 吴力克 熊德鑫 +3 位作者 李昇刚 袁晓璐 朱磊 孙英姿 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期204-207,共4页

目的:观察及评价复合益生菌制剂"海生元"(HSY)的长期用药安全性.方法:以正常健康Wistar大鼠为受试对象,HSY及其核心成分M9、T9菌株为受试物,改良TPY和生理盐水(NS)为对照物,用M9、T9、HSY三种受试物的最大耐受剂量(分别为成... 目的:观察及评价复合益生菌制剂"海生元"(HSY)的长期用药安全性.方法:以正常健康Wistar大鼠为受试对象,HSY及其核心成分M9、T9菌株为受试物,改良TPY和生理盐水(NS)为对照物,用M9、T9、HSY三种受试物的最大耐受剂量(分别为成人每日用量的125倍、200倍、500倍)口服给药4个月,给药前后及恢复期满(3周后)分别测定受试大鼠的体重、血液学及血生化指标、脏器系数并做病理学检查.结果:长期口服M9、T9及HSY,大鼠的外观、活动、食欲、大便、毛发等无明显异常变化.在给药的4个月内,除极少数指标外,三种受试物对大鼠的体重增长、外周血象、血液生化学指标、脏器系数及各组织器官的病理形态均未见有显著影响,与对照组基本一致.结论:HSY及其核心成分M9和T9菌株毒性极低,经口服长期应用是十分安全的. 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 “海生元” 长期毒性 口服耐受性

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复合益生菌制剂“海生元”制备各阶段效力稳定性观察

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作者 梁冰 吴力克 +2 位作者 孙英姿 刘建华 江峰 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期208-208,210,共2页

目的 :检测复合益生菌制剂“海生元”制备储存各阶段益生菌的存活数量及其生物表型的稳定性 ,以判定该制剂的效力稳定性。方法 :在有效期内 (1年 ) ,每月定期随机取 5个“海生元”胶囊 ,按常规对M9(乳杆菌QJ4 0 5 )和T9(双歧杆菌QJ4 0 ... 目的 :检测复合益生菌制剂“海生元”制备储存各阶段益生菌的存活数量及其生物表型的稳定性 ,以判定该制剂的效力稳定性。方法 :在有效期内 (1年 ) ,每月定期随机取 5个“海生元”胶囊 ,按常规对M9(乳杆菌QJ4 0 5 )和T9(双歧杆菌QJ4 0 5 )两株益生菌进行活菌培养计数和菌种鉴定。结果 :(1)在常温保存条件下的一年效期内 ,制剂中的 2种益生菌 (M9和T9)存活数量略有下降趋势 ,但各次结果均符合产品的效力要求 (活菌数 >10 8/ g)。 (2 )M9和T9各次纯培养的形态学、生化反应模式及终末代谢产物气相色谱定量分析结果均分别符合其乳杆菌和双歧杆菌的菌种鉴定特征。结论 :复合益生菌制剂“海生元”在常温保存的 1年有效期内 ,可保持制剂中益生菌的活菌数量及稳定的生物表型特征 ,从而保证该制剂的效力稳定性和疗效要求。 展开更多

关键词 复合益生菌制剂 “海生元” 制备 效力 稳定性

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