期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到61篇文章
< 1 2 … 4 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
脂肪酶催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯的工艺研究 被引量：8
1
作者 李江涛 邓乾春 +1 位作者 张品 黄凤洪 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期128-131,134,共5页
酶法催化合成甾醇酯工艺是当前的研究重点之一。本文首次研究了脂肪酶催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯,重点通过单因素和正交实验考察了多种脂肪酶、有机溶剂及其添加量、物料比、反应温度、反应时间等多种因素对酯化率的影响,并采用薄层... 酶法催化合成甾醇酯工艺是当前的研究重点之一。本文首次研究了脂肪酶催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯,重点通过单因素和正交实验考察了多种脂肪酶、有机溶剂及其添加量、物料比、反应温度、反应时间等多种因素对酯化率的影响,并采用薄层色谱法和红外光谱法对产品进行了分析鉴定。研究结果表明,选取Novozyme 435和异辛烷作为合成反应的催化剂和溶剂,添加量分别为5%和1∶1.6(溶剂体积?底物质量),在α-亚麻酸和甾醇摩尔比为3∶1、反应温度为55℃条件下反应24h时,酯化率达到40.65%,产品经精制后α-亚麻酸植物甾醇酯纯度能达到85%以上。通过本文的研究,成功得到了一种酶法催化合成α-亚麻酸植物甾醇酯的工艺。 展开更多
关键词 脂肪酶 α-亚麻酸植物甾醇酯 合成工艺
下载PDF
大孔树脂负载金属离子催化合成环己酮缩乙二醇 被引量：6
2
作者 田晓燕 刘万毅 田大年 《宁夏大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期57-59,62,共4页
首次研究了大孔树脂 (NKA— 9)负载Ce(SO4) 2 用于催化合成环己酮缩乙二醇 .通过正交试验 ,考查了各因素对该反应的影响 ,并得出该催化剂催化合成环己酮缩乙二醇的最佳条件为n(乙二醇 )∶n(环己酮 ) =3∶2 ,带水剂苯与反应物的体积比为 ... 首次研究了大孔树脂 (NKA— 9)负载Ce(SO4) 2 用于催化合成环己酮缩乙二醇 .通过正交试验 ,考查了各因素对该反应的影响 ,并得出该催化剂催化合成环己酮缩乙二醇的最佳条件为n(乙二醇 )∶n(环己酮 ) =3∶2 ,带水剂苯与反应物的体积比为 2∶5 ,催化剂用量为反应物质量的 3% ,回流反应时间为 0 .75h ,所得环己酮缩乙二醇的收率为 89.6 % . 展开更多
关键词 大孔树脂 金属离子 催化 合成 环己酮缩乙二醇 香料
下载PDF
氰基衍生物的合成及在新农药创制中的应用 被引量：5
3
作者 柳爱平 《精细化工中间体》 CAS 2007年第4期1-4,共4页
介绍了氰基衍生物的合成方法,叙述了由相应芳基卤化物催化合成(杂)芳基腈的进展,同时阐述了氰基衍生物在新农药创制中的应用。
关键词 氰基衍生物 (杂)芳基腈 催化合成 新农药
下载PDF
微波辐射磷钨酸催化合成环己酮1,2-丙二醇缩酮 被引量：3
4
作者 刘勇 王俏 《化工中间体》 2007年第12期5-7,共3页
在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,对以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮进行了研究。较系统的研究了反应物投料比、微波辐射功率、微波辐射时间、催化剂用量、带水剂用量诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:环己酮... 在微波辐射下,以磷钨酸为催化剂,对以环己酮和1,2-丙二醇为原料合成环己酮1,2-丙二醇缩酮进行了研究。较系统的研究了反应物投料比、微波辐射功率、微波辐射时间、催化剂用量、带水剂用量诸因素对产品收率的影响。最佳反应条件为:环己酮为0.2mol,n(环己酮)∶n(1,2-丙二醇)=1.0∶1.5,微波辐射功率600W,辐射时间16min,催化剂用量为反应物总质量的0.5%,带水剂(环己烷)15mL。在此条件下,环己酮1,2-丙二醇缩酮的产率可达82.0%。 展开更多
关键词 微波辐射 环己酮1 2-丙二醇缩酮 磷钨酸 催化合成
下载PDF
1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐催化合成乙二醇丁醚乙酸酯 被引量：2
5
作者 乔艳辉 滕俊江 +2 位作者 马丽群 钱键 吴烨 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1347-1350,共4页
在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐[C4mim]HSO4催化下,以乙二醇单丁醚和冰乙酸为原料,合成了乙二醇丁醚乙酸酯。探讨了催化剂用量、物料配比、反应时间、带水剂等因素对反应的影响。实验结果表明[C4mim]HSO4对合成乙二醇丁醚乙酸酯... 在离子液体1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐[C4mim]HSO4催化下,以乙二醇单丁醚和冰乙酸为原料,合成了乙二醇丁醚乙酸酯。探讨了催化剂用量、物料配比、反应时间、带水剂等因素对反应的影响。实验结果表明[C4mim]HSO4对合成乙二醇丁醚乙酸酯有着良好的催化活性,在催化剂用量为反应物料总质量的7%,乙二醇单丁醚11.8 g,乙二醇单丁醚、冰乙酸及带水剂环己烷的摩尔比为1∶3∶0.9,回流时间3 h的条件下产品收率达93.8%,且催化剂重复使用5次仍保持较高活性。产品经核磁定性分析,纯度经气相色谱分析大于99.0%。 展开更多
关键词 离子液体 1-甲基-3-丁基咪唑硫酸氢盐 催化合成 乙二醇丁醚乙酸酯
下载PDF
微波技术下肉桂酸合成工艺研究 被引量：2
6
作者 蔡旭婷 毛琳怡 +2 位作者 张鑫伟 李晨帆 胡鸿雨 《精细化工中间体》 CAS 2018年第5期22-24,共3页
微波辐射下,以无水碳酸钾作为催化剂,苯甲醛、乙酸酐为原料合成肉桂酸。采用~1H NMR对产物进行表征。考察了辐射功率、辐射时间、催化剂的用量对肉桂酸收率的影响。优化反应条件为,辐射功率450 W,辐射时间30 min,无水碳酸钾用量为8%。... 微波辐射下,以无水碳酸钾作为催化剂,苯甲醛、乙酸酐为原料合成肉桂酸。采用~1H NMR对产物进行表征。考察了辐射功率、辐射时间、催化剂的用量对肉桂酸收率的影响。优化反应条件为,辐射功率450 W,辐射时间30 min,无水碳酸钾用量为8%。优化条件下,收率达70.0%以上。 展开更多
关键词 肉桂酸 微波辐射 催化合成
下载PDF
微波辐射下安息香的催化合成 被引量：2
7
作者 孙耀冉 庞雪 蒋映虎 《石家庄学院学报》 2020年第3期75-81,共7页
安息香又称二苯乙醇酮,是一种重要的有机化工原料和药物合成中间体.依据绿色化学理念,以苯甲醛为原料,用维生素B1作催化剂,在微波辐射技术下合成了安息香.经过初步实验得知,催化剂(维生素B1)用量,反应体系pH,微波功率,反应时间这4个因... 安息香又称二苯乙醇酮,是一种重要的有机化工原料和药物合成中间体.依据绿色化学理念,以苯甲醛为原料,用维生素B1作催化剂,在微波辐射技术下合成了安息香.经过初步实验得知,催化剂(维生素B1)用量,反应体系pH,微波功率,反应时间这4个因素对合成反应影响较大.通过采用单一变量的研究方法对微波合成反应的各主要影响因素进行研究,结果显示:当催化剂用量为1.60 g、反应体系pH为9.50、微波功率为350 W、反应时间为20 min时合成效果最好.此微波反应工艺用时短,效率高. 展开更多
关键词 微波辐射 安息香 催化合成
下载PDF
稀土固体超强酸催化合成氯乙酸十二酯的工艺 被引量：1
8
作者 潘志权 糜昊 程清蓉 《武汉工程大学学报》 CAS 2013年第6期12-15,共4页
为了减少生产过程中的废液排放以及降低生产成本,利用稀土固体超强酸催化氯乙酸和十二醇合成氯乙酸十二酯的方法替换原有的氯乙酰氯和十二醇缩合的方法.以稀土(镧)钛系固体超强酸为催化剂,用单因素试验法研究了催化剂用量、醇酸摩尔比... 为了减少生产过程中的废液排放以及降低生产成本,利用稀土固体超强酸催化氯乙酸和十二醇合成氯乙酸十二酯的方法替换原有的氯乙酰氯和十二醇缩合的方法.以稀土(镧)钛系固体超强酸为催化剂,用单因素试验法研究了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间以及催化剂重复使用次数对酯化反应产率的影响,并对合成的产品进行气相色谱分析后得到了优化工艺参数.以加入0.09mol十二醇为基准,醇与酸物质的量之比为1∶1.15,催化剂用量的质量分数为2.8%(以醇的质量计),反应温度为135℃,反应时间3.0h.结果表明,在优化工艺条件下氯乙酸十二酯产率可达97.79%,且该催化剂易于回收,经过简单处理可重复使用多次,催化效果好、操作简单、无环境污染等. 展开更多
关键词 固体超强酸 催化合成 酯化反应
下载PDF
以三乙胺催化合成抗氧剂丙烯酰茶多酚酯及光谱分析 被引量：1
9
作者 洪美花 周文富 《宝鸡文理学院学报（自然科学版）》 CAS 2008年第2期116-119,共4页
目的以乙酸乙酯为溶剂,三乙胺为催化剂合成抗氧剂丙烯酰茶多酚酯。方法利用酰化法合成含有活泼双键,可直接嵌入高分子结构中的抗氧剂。结果最佳工艺条件为:n(茶多酚)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=0.1∶0.115∶0.3,反应温度为50℃,反应时间... 目的以乙酸乙酯为溶剂,三乙胺为催化剂合成抗氧剂丙烯酰茶多酚酯。方法利用酰化法合成含有活泼双键,可直接嵌入高分子结构中的抗氧剂。结果最佳工艺条件为:n(茶多酚)∶n(丙烯酰氯)∶n(三乙胺)=0.1∶0.115∶0.3,反应温度为50℃,反应时间为2 h,产率61.3%。目标物的FTIR为:3 353.77,2 983.92,2 847.34,1 700.93,1 612.12,1 518.28,1 448.63,1 239.58 cm-1。UV为256.50,259.5,275.50,289.50 nm。结论三乙胺是丙烯酰茶多酚酯合成的良好催化剂。 展开更多
关键词 丙烯酰茶多酚酯 催化合成 结构表征 抗氧剂
下载PDF
纳米固体超强酸催化合成乙酰水杨酸(阿司匹林)冰片酯的研究 被引量：1
10
作者 李敏 王倩 +2 位作者 管月清 沈超 李丽莉 《山东科技大学学报（自然科学版）》 CAS 2008年第6期43-45,共3页
以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征。通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,... 以冰片、乙酰水杨酸为原料,首次采用纳米固体超强酸S2O82-/ZrO2催化合成了一种具有潜在生理活性的乙酰水杨酸冰片酯,该酯经1H NMR,13C NMR和IR进行了结构表征。通过考察催化剂用量,反应温度对酯化反应的影响以及产物重结晶溶剂的选择,发现当催化剂用量为0.3 g,即冰片质量的6%,反应温度为110℃时,酯化率最高;无水乙醇为溶剂时,可以高回收率地得到纯净的目标产物。 展开更多
关键词 纳米固体超强酸 阿司匹林 冰片酯 催化合成
下载PDF
磺酸功能化SBA-15催化合成双酚F的研究
11
作者 谈瑛 廖红光 罗晴 《山东化工》 CAS 2022年第22期62-65,68,共5页
以P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,MPTMS为掺杂源,采用直接水热法制备了分子筛催化剂SO_(3)H-SBA-15,表征了其结构和酸性强度,考察了其在催化苯酚和甲醛反应合成双酚F中的催化活性。结果表明当TEOS/MPTMS物质的量比为15时表现出最佳催... 以P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,MPTMS为掺杂源,采用直接水热法制备了分子筛催化剂SO_(3)H-SBA-15,表征了其结构和酸性强度,考察了其在催化苯酚和甲醛反应合成双酚F中的催化活性。结果表明当TEOS/MPTMS物质的量比为15时表现出最佳催化活性,以15-SO_(3)H为催化剂,在反应温度80℃、酚醛物质的量比30∶1、催化剂与甲醛质量比0.15的条件下反应30 min,双酚F收率可达91.2%。该催化剂催化效率高,在重复使用4次后,双酚F的收率还保持在70%以上。 展开更多
关键词 SO_(3)H-SBA-15 催化合成 双酚F
下载PDF
水杨酸乙酯的硫酸催化合成工艺优化
12
作者 刘艳平 万安凤 陈滔彬 《今日药学》 CAS 2022年第11期848-850,858,共4页
目的优化硫酸催化合成水杨酸乙酯的生产工艺。方法以水杨酸和乙醇为反应底物,硫酸为催化剂,在反应体系中匀速加入高浓度的乙醇,边蒸馏边回收乙醇和水的混合物。用水和碳酸钠(Na_(2)CO_(3))溶液清洗反应产物后,通过减压蒸馏精制得到高纯... 目的优化硫酸催化合成水杨酸乙酯的生产工艺。方法以水杨酸和乙醇为反应底物,硫酸为催化剂,在反应体系中匀速加入高浓度的乙醇,边蒸馏边回收乙醇和水的混合物。用水和碳酸钠(Na_(2)CO_(3))溶液清洗反应产物后,通过减压蒸馏精制得到高纯度的水杨酸乙酯。结果当起始投料质量比为水杨酸∶乙醇∶硫酸=50∶15∶1,乙醇浓度为95%,反应温度为110℃,乙醇回流比为55%~65%时,酯化收率大于90%,所得水杨酸乙酯的纯度高于99%,为最佳反应条件。结论该工艺催化活性高、选择性好,合成产物杂质少,符合药用级水杨酸乙酯的工业化生产。 展开更多
关键词 水杨酸乙酯 硫酸 催化合成 工艺优化
原文传递
微波照射对氨基苯磺酸催化合成环己酮乙二醇缩酮 被引量：1
13
作者 刘勇 王俏 杨华 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2008年第4期49-51,共3页
在微波辐射下,以对氨基苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,固定环己酮0.2mol,在n(环己酮):n(乙二醇... 在微波辐射下,以对氨基苯磺酸为催化剂,环己烷为带水剂,合成了环己酮乙二醇缩酮。考察了催化剂的用量、反应时间、酮醇物质的量比、带水剂的用量及微波功率等诸多因素对产品收率的影响。实验表明,固定环己酮0.2mol,在n(环己酮):n(乙二醇)=1:1.5,催化剂用量为反应物料总质量分数的4%,12mL环己烷为带水剂,反应温度135℃,微波功率为500W和反应时间为30min的优化条件下,环己酮乙二醇缩酮的产率可达80.2%。 展开更多
关键词 微波辐射 环己酮乙二醇缩酮 对氨基苯磺酸 催化合成 缩酮反应
下载PDF
碳基固体酸催化药物活性中间体苯并二噁茂烷的合成
14
作者 宋逸婷 梁学正 《绍兴文理学院学报》 2012年第7期9-14,共6页
研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛(酮)的合成药物活性中间体的反应.考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、催化剂用量等因素对酚与醛(... 研究了碳基固体酸催化邻苯二酚与环己酮、丁酮、丙酮、丙醛、丁醛、异丁醛、戊醛、异戊醛、正己醛、正辛醛、苯甲醛、二苯甲酮等10余种醛(酮)的合成药物活性中间体的反应.考察了反应时间、酚与醛(酮)的配比、催化剂用量等因素对酚与醛(酮)反应的影响.结果表明,当酚与醛(酮)摩尔比为1∶1.2,催化剂用量为2.5g(1mol)醛(酮),反应4 h,选择性一般在95%以上,转化率一般也在80%以上,固体酸对邻苯二酚与醛(酮)的反应有较好的催化性能. 展开更多
关键词 苯并二噁茂烷 固体酸 缩合 合成
下载PDF
氯化氢催化合成L-半胱氨酸甲酯盐酸盐
15
作者 王先兵 章平 +2 位作者 何威 肖国安 甘飞 《广州化工》 CAS 2021年第24期34-36,共3页
以无水甲醇、浓盐酸、浓硫酸、L-半胱氨酸盐酸盐一水物为原料,催化合成L-半胱氨酸甲酯盐酸盐,摩尔收率77.3%,通过^(1)H-NMR和红外光谱对产物进行了结构表征。该方法较使用酰氯的方法更加环保,反应时间短,清洁无污染,适合大规模生产L-半... 以无水甲醇、浓盐酸、浓硫酸、L-半胱氨酸盐酸盐一水物为原料,催化合成L-半胱氨酸甲酯盐酸盐,摩尔收率77.3%,通过^(1)H-NMR和红外光谱对产物进行了结构表征。该方法较使用酰氯的方法更加环保,反应时间短,清洁无污染,适合大规模生产L-半胱氨酸甲酯盐酸盐及其它氨基酸甲酯盐酸盐。本文从原料、设备、安全、环保、工艺的角度对产品工业化给出了建议。 展开更多
关键词 氯化氢 L-半胱氨酸盐酸盐一水物 L-半胱氨酸甲酯盐酸盐 催化合成
下载PDF
有机相脂肪酶催化合成技术在食品及相关领域的应用 被引量：22
16
作者 张晓鸣 周健 +2 位作者 刘巧瑜 倪婉星 冯骉 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期120-126,共7页
对有机相脂肪酶催化合成技术的研究及其在食品、化妆品、医药、精细化工领域的应用进行了综述,表明有机相脂肪酶催化合成技术具有直接利用底物、反应条件温和、反应选择性高、产品容易分离纯化、产品具有绿色环保概念等优点。
关键词 脂肪酶催化合成 有机相 应用
下载PDF
脂肪酶在催化合成脂肪族聚酯中的应用 被引量：10
17
作者 张敏 杨金明 +2 位作者 宋洁 丁明亮 邱建辉 《塑料》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期54-56,共3页
采用高温金属催化剂法合成脂肪族聚酯,存在高耗能、有金属残留等缺点。酶催化反应是一种新型的环境友好绿色化学技术,在温和条件下可以有效地合成聚酯,成为代替金属催化法的有效途径。对脂肪酶催化合成脂肪族聚酯的机理、影响因素等进... 采用高温金属催化剂法合成脂肪族聚酯,存在高耗能、有金属残留等缺点。酶催化反应是一种新型的环境友好绿色化学技术,在温和条件下可以有效地合成聚酯,成为代替金属催化法的有效途径。对脂肪酶催化合成脂肪族聚酯的机理、影响因素等进行了探讨,并研究了利用酶化学回收再利用脂肪族聚酯的方法。 展开更多
关键词 酶催化 脂肪族聚酯 酶促合成 酶降解 酶的再利用
下载PDF
α－葡萄糖基－甜菊糖的酶促合成反应研究（Ⅰ） 被引量：7
18
作者 史作清 朱伯儒 +4 位作者 施荣富 李小婷 何炳林 贾志芬 乔金胜 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第11期1800-1803,共4页
研究了萄萄糖基转移酶ＧＴ－１催化甜菊糖转化为α－葡萄糖基－甜菊糖反应的各种影响因素。实验结果表明，甜菊糖的酶促转化到达一定程度后，继续增大酶和淀粉用量及延长反应时间，对转化结果没有太多改善。经过处理后。
关键词 甜菊糖 酶促合成 葡萄糖基转化酶
下载PDF
生物法合成熊去氧胆酸研究进展
19
作者 张雪 张悦 +5 位作者 刘梦雨 栾浩妮 宋鹏 周正松 王飞 徐伟 《聊城大学学报（自然科学版）》 2024年第2期101-110,共10页
熊去氧胆酸(UDCA)是治疗肝胆疾病的基础性药物,对某些癌症和神经系统疾病也有辅助治疗作用。化学工艺合成UDCA对环境不友好、收率低,尚不能满足生产需求;生物法合成UDCA具有转化率高、节省能源、对环境友好的特点,目前是UDCA合成的研究... 熊去氧胆酸(UDCA)是治疗肝胆疾病的基础性药物,对某些癌症和神经系统疾病也有辅助治疗作用。化学工艺合成UDCA对环境不友好、收率低,尚不能满足生产需求;生物法合成UDCA具有转化率高、节省能源、对环境友好的特点,目前是UDCA合成的研究发展方向。生物法合成是以廉价易得的鹅去氧胆酸(CDCA)、胆酸(CA)或石胆酸(LCA)为底物,通过7α-HSDH、7β-HSDH、LDH和GDH四种酶催化合成UDCA,合成方法分为游离酶催化和全细胞合成,其中游离酶催化常采用“一锅两步法”或“一锅一步法”合成UDCA;全细胞催化是以构建的工程细胞作为反应容器,利用细胞表达的酶系催化合成UDCA。本文综述了游离酶催化和全细胞合成UDCA的相关用酶、合成方式及合成工艺的研究进展,为UDCA的研究生产提供技术参考。 展开更多
关键词 熊去氧胆酸 生物法合成 游离酶催化合成 全细胞合成
下载PDF
非水相介质杂醇油酶法转化天然酯类香料的研究 被引量：6
20
作者 王成涛 丁晓英 +2 位作者 张佳婵 赵磊 孙宝国 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2011年第6期19-22,27,共5页
为提高杂醇油的利用率和附加值,研究非水相条件下杂醇油的脂肪酶催化酯化反应,优化其转化为天然酯类香料的工艺条件。结果表明,酶用量、分子筛用量、乙酸加入次数及间隔时间、摇床转速、反应温度、反应时间等因素条件对产物酯的生成有... 为提高杂醇油的利用率和附加值,研究非水相条件下杂醇油的脂肪酶催化酯化反应,优化其转化为天然酯类香料的工艺条件。结果表明,酶用量、分子筛用量、乙酸加入次数及间隔时间、摇床转速、反应温度、反应时间等因素条件对产物酯的生成有重要影响,采用间歇式加酸、加入适量分子筛吸水剂可明显提高混合酯得率。在正己烷10 mL、杂醇油3mL、乙酸1.5mL的反应体系中,正交试验设计优化后的工艺条件(乙酸异戊酯产率最高时):脂肪酶Novozym435FG用量70mg、乙酸分6次加入、加入乙酸间隔时间3h、分子筛用量2g、摇床转速140r/min、反应温度45℃、反应时间36h。该条件下,乙酸异戊酯、乙酸异丁酯和乙酸丙酯的产率分别为90.1%,91.3%,78.1%。 展开更多
关键词 杂醇油 脂肪酶 非水相 酶法转化 天然酯类香料
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 4 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部