CD38单克隆抗体对输血相容性检测干扰及其应对方案的专家共识 被引量：24

1

作者 糜坚青 蔡晓红 +22 位作者 王少元 胡丽华 牛挺 汪德清 傅琤琤 孙春艳 向东 高文 苗天红 钟立业 钱宝华 安刚 夏荣 桂嵘 刘竞 唐晓峰 谢珏 甘佳 吴江 付丹辉 秦莉 侯健 王学锋 《中国输血杂志》 CAS 2021年第4期327-334,共8页

随着肿瘤免疫靶点的不断发现及抗体研发技术的持续变革,抗体药物在临床上的应用越来越广泛。但有些靶点不仅在肿瘤细胞上表达,而且在红细胞上也有表达,故临床上针对相应靶点抗体的应用可能会对输血相容性检测产生干扰,导致配血困难或输... 随着肿瘤免疫靶点的不断发现及抗体研发技术的持续变革,抗体药物在临床上的应用越来越广泛。但有些靶点不仅在肿瘤细胞上表达,而且在红细胞上也有表达,故临床上针对相应靶点抗体的应用可能会对输血相容性检测产生干扰,导致配血困难或输血延迟。本共识总结了目前克服CD38单克隆抗体(简称CD38单抗)干扰输血相容性检测的方法,并经过对不同方法的优缺点分析后,推荐在中国患者人群中使用凝聚胺和巯基还原剂[二硫苏糖醇(Dithiothreitol,DTT)或2-巯基乙醇(2-mercaptoethanol,2-Me)]处理红细胞,作为解决CD38单抗干扰输血相容性检测的方法,以消除CD38单抗带来的输血问题,为临床医师和输血科技术人员提供相应输血前工作流程的解决方案。 展开更多

关键词 抗-CD38 单克隆抗体 输血相容性检测 抗体药物干扰 二硫苏糖醇 2-巯基乙醇

下载PDF 职称材料

输血相容性检测试验室内质控品的制备与可行性分析 被引量：7

2

作者 郑妍 王文婷 +3 位作者 穆士杰 杨世明 王琛 谢霞 《临床血液学杂志（输血与检验）》 CAS 2017年第4期577-581,586,共6页

目的:探讨利用基层输血科现有资源配制输血相容性检测试验室内质控品,建立符合本实验室的质控方法。方法:回顾性分析2015-06-2016-06配制的输血相容性检测室内质控品(ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血)的稳定性和均... 目的:探讨利用基层输血科现有资源配制输血相容性检测试验室内质控品,建立符合本实验室的质控方法。方法:回顾性分析2015-06-2016-06配制的输血相容性检测室内质控品(ABO血型鉴定、RhD血型鉴定、不规则抗体筛查、交叉配血)的稳定性和均一性,并与商品化室内质控品结果比较,评价自制室内质控品的临床可行性。结果:自制输血相容性检测室内质控品与商品化质控品在批内稳定性及重复性检测、批间检测差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:自制输血相容性检测室内质控品批间差小,抗原抗体反应稳定性好,可以满足输血相容性检测室内质量控制的基本要求。 展开更多

关键词 输血相容性检测 室内质量控制 质控品 均一性 稳定性

原文传递

风险管理在输血相容性检测工作中的应用效果评价 被引量：4

3

作者 徐朴 李艳 +4 位作者 张平安 李从荣 周愫 何紫琪 余华 《中华医院管理杂志》 CSCD 北大核心 2018年第2期137-140,共4页

目的探讨输血相容性检测工作中的风险管理实施方法及应用效果。方法选取2013年7月至2015年6月在我院接受输血治疗并进行输血相容性检测的16957例患者作为对照组，未采取风险管理措施；2015年7月至2017年6月在我院接受输血治疗并进行输... 目的探讨输血相容性检测工作中的风险管理实施方法及应用效果。方法选取2013年7月至2015年6月在我院接受输血治疗并进行输血相容性检测的16957例患者作为对照组，未采取风险管理措施；2015年7月至2017年6月在我院接受输血治疗并进行输血相容性检测的19011例患者作为观察组，采用风险管理措施。比较两组的风险事件发生率及医患满意度。结果观察组风险事件发生率为0，对照组为0．09％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组医患满意度为98．33％，与对照组的71．25％比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在输血相容性检测工作中实施风险管理，可以有效预防和减少风险事件发生，提高医护人员及患者满意度，保障临床输血．安全。 展开更多

关键词 输血 风险管理 相容性检测 输血安全

原文传递

一种输血相容性检测室内质量控制方法的探讨 被引量：2

4

作者 樊凤艳 刘晓莉 +5 位作者 祁术元 魏少平 熊梅 周菁 刘娟 王洪波 《临床输血与检验》 CAS 2014年第1期47-50,共4页

目的探讨一种输血相容性检测室内质量控制方案的可行性。方法利用外购血配血标本制备输血相容性检测室内质控品,用不同厂家试剂进行标定。在日常输血相容性检测工作中利用不同批次自制质控品进行室内质控。结果20个批次的自制室内质控... 目的探讨一种输血相容性检测室内质量控制方案的可行性。方法利用外购血配血标本制备输血相容性检测室内质控品,用不同厂家试剂进行标定。在日常输血相容性检测工作中利用不同批次自制质控品进行室内质控。结果20个批次的自制室内质控品标定结果稳定,洗涤红细胞质控品3周内无明显溶血,12个月室内质控过程中没有因质控品原因导致结果失控的情况。结论此方法原料易得、制备简单、结果稳定,适于在各医院输血科开展。 展开更多

关键词 室内质量控制 输血 相容性检测 方法

下载PDF 职称材料

某院Rh表型分布及配合性临床输血应用探讨 被引量：19

5

作者 孔艺蓉 杨元铭 +3 位作者 黄祖洲 张少强 鞠强 邵长峰 《中国输血杂志》 CAS 2019年第4期355-358,共4页

目的研究本院患者Rh表型的分布,并探讨Rh 5种抗原在临床匹配性输血应用的意义。方法实验组:我院患者和献血员进行ABO和Rh血型系统5种抗原(D、C、c、E、e)的血清学检测,并运用输血管理系统,建立Rh表型数据库,在ABO和RhD同型的基础上,对2... 目的研究本院患者Rh表型的分布,并探讨Rh 5种抗原在临床匹配性输血应用的意义。方法实验组:我院患者和献血员进行ABO和Rh血型系统5种抗原(D、C、c、E、e)的血清学检测,并运用输血管理系统,建立Rh表型数据库,在ABO和RhD同型的基础上,对2016年1月—2017年12月27 929例患者进行RhC、c、E、e抗原匹配性输注;对照组:2014年1月—2015年12月23 105例未进行Rh抗原匹配的输血患者进行输血不良反应的发生率和不规则抗体分布进行比较。结果本院输血患者的Rh 5种抗原分析:D、C、e抗原比例分别为99.7%、94.5%、94%,C和e抗原比例接近D抗原,但分布明显高于c和E抗原;DCe和DCcEe表现型最多,两者占所有表型的70%以上,Dce和DCE两种表现型最为罕见,其他5种表现型分布尚可;Rh优先级匹配原则进行相容性输注,实验组中Rh 5种抗原完全匹配输注率达到84.7%,对照组中的输血不良反应的发生率明显高于实验组[0.39%(120/30 912)vs 0.28%(97/34 817);χ~2=5.97,P<0.05]差异具有统计学意义;在输血后新产生不规则抗体阳性患者中,实验组中Rh系统的抗体的产生率由之前的73.1%(对照组)下降至15.4%,实验组与对照组中患者新产生的不规则抗体阳性率相比具有明显差异[0.29%(67/23 105)vs 0.14%(39/27 929);χ~2=13.78,P<0.05]。结论对患者和献血者进行Rh 5种抗原检测,运用智能化输血管理系统建立一体化的Rh抗原数据库,对临床输血患者,特别是儿童、孕产妇、反复输血者,进行ABO和Rh 5种抗原全相合性输注,不仅能降低输血不良反应和避免Rh系统抗体的产生,而且是实现个性化和精准化输血的重要环节。 展开更多

关键词 Rh表型 输血管理系统 临床输血相容性检测

下载PDF 职称材料

自制输血相容性检测室内质控品保存条件的研究 被引量：13

6

作者 于洋 马春娅 +9 位作者 冯倩 陈鑫 关晓珍 张晓娟 陈麟凤 林子林 潘纪春 张婷 骆群 汪德清 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第3期780-784,共5页

本研究目的是利用输血相容性检测实验室现有血液标本资源,建立自制室内质控品技术。随机选取24名A型RhD阳性的健康献血者,分别采集静脉血4ml,采用析因设计方法,根据使用抗凝剂种类、是否添加红细胞保存液以及标本每日室温存放时间,将24... 本研究目的是利用输血相容性检测实验室现有血液标本资源,建立自制室内质控品技术。随机选取24名A型RhD阳性的健康献血者,分别采集静脉血4ml,采用析因设计方法,根据使用抗凝剂种类、是否添加红细胞保存液以及标本每日室温存放时间,将24个标本随机平均分成8组,将所有盛装标本的试管盖帽后4℃保存,每天在室温放置l小时或2小时。分别在保存的0、7、14、21、28、35天测定所有标本的ABO、RhD血型(记录正反定型的凝集强度)、IgM抗B抗体效价和上清液中游离血红蛋白浓度并计算其增量值。结果表明:使用ACD.B抗凝剂并添加MAP红细胞保存液,每天室温放置1小时(A282C1)组标本的红细胞损伤最小,各时间点FHb浓度及其增量值均最低(P<0.01),35天时FHb浓度仅为(245.1±84.5)mg/L。保存过程中A抗原、D抗原及IgM抗B抗体反应活性无明显变化(P>0.05)。结论:在输血相容性检测实验室现有条件下,可以利用本研究建立的A282C1方案制备出性能相对稳定、可有效保存的能够满足室内质控要求的改良全血室内质控品。 展开更多

关键词 输血相容性检测 室内质控 抗体效价 ABO血型

下载PDF 职称材料

输血相容性检测室内质控品制备技术优化与性能评价 被引量：9

7

作者 于洋 马春娅 +9 位作者 冯倩 陈鑫 关晓珍 张晓娟 陈麟凤 林子林 潘纪春 张婷 骆群 汪德清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期26-30,共5页

目的优化自制输血相容性检测室内全血质控品制备技术,检测其保存过程中综合性能指标的变化,确定合理的处理流程、保存期限并评价其应用价值。方法选择多人份采集时间≤10 d的B型RhD阴性健康献血者标本,将其混合后离心留取上清血浆,再将... 目的优化自制输血相容性检测室内全血质控品制备技术,检测其保存过程中综合性能指标的变化,确定合理的处理流程、保存期限并评价其应用价值。方法选择多人份采集时间≤10 d的B型RhD阴性健康献血者标本,将其混合后离心留取上清血浆,再将混合浓缩红细胞分成2组,MAP组:使用MAP红细胞保养液洗涤2次;Saline组:使用生理盐水洗涤2次。将2组洗涤后的红细胞分别与MAP红细胞保存液、对应混合血浆按照1∶2∶3的体积比混合。选择商品化IgG抗-D试剂做抗-D效价测定,确定出现最后1个2+凝集强度的稀释倍数,并按照此稀释倍数分别在2组质控品中填加相应体积的IgG抗-D。将2组混合悬液分装在硬质塑料试管中盖帽4℃保存,每天在室温放置1 h,分别在保存的0、35、42、49 d检测质控品标本红细胞与标准抗-B的凝集强度、IgM抗-A与反定A细胞的凝集强度、IgG抗-D与RhD阳性O型红细胞的凝集强度、上清液中Na+、K+、LDH、乳酸、FHb浓度、红细胞形态变化以及质控品中细菌繁殖情况。结果保存过程中2组质控品红细胞B抗原、IgG抗D抗体反应活性均无明显变化(P>0.05),IgM抗A抗体反应活性虽出现波动(P<0.01),但凝集强度变化均在1+范围内;2组质控品K+、乳酸浓度均随保存时间延长明显增高(P<0.01),但保存35、42d时2组各指标之间无明显差异(P>0.05);2组质控品FHb浓度均随保存时间延长而增高,但相同保存时间2组之间比较无明显差异(P<0.01)。保存49 d时MAP组和Saline组FHb浓度分别为(857.1±301.5)mg/L和(595.3±334.9)mg/L,与保存0d相比均明显升高(P<0.01),MAP组部分质控品FHb浓度已经超过中度溶血标准(1 000 mg/L);2组质控品保存末期(≤42 d)红细胞都会出现一定程度的皱缩并形成棘突,但2组之间无明显差异;2组质控品保存过程中都未见细菌生长。结论本室采用2种方法自制的全血质控品质量无明显差异,保存期都能达到4 展开更多

关键词 输血相容性检测 室内质控 抗体效价 ABO血型 抗原 抗体 反应活性

下载PDF 职称材料

规范化开展临床输血相容性检测的室内质控 被引量：7

8

作者 屈英晓 《实用检验医师杂志》 2017年第2期65-67,共3页

规范化开展临床输血相容性检测的室内质量控制,是保障临床输血安全的重要前提。本文从输血相容性检测室内质量控制品的选择、运输、分装、保存及应具有的格局、结果分析及失控解决方案等诸多方面,来探讨正规实施室内质控的必要性和方法。

关键词 输血相容性检测 室内质控 规范化

下载PDF 职称材料

多发性骨髓瘤患者输血相容性检测结果及其干扰因素的处理措施

9

作者 霍琳红 谭莉莎 +5 位作者 赵薇 周颖 夏秀明 程显娥 毕慧芳 卢发强 《临床血液学杂志》 CAS 2024年第6期380-383,389,共5页

目的研究多发性骨髓瘤患者(MM)输血相容性检测结果对其干扰因素采取相应的处理措施。方法选择2021年12月—2023年12月医院收治的26例MM患者为研究对象,经输血相容性检测并分析结果,通过盐水置换法、凝聚胺试验、2巯基乙醇(2-Me)预处理... 目的研究多发性骨髓瘤患者(MM)输血相容性检测结果对其干扰因素采取相应的处理措施。方法选择2021年12月—2023年12月医院收治的26例MM患者为研究对象,经输血相容性检测并分析结果,通过盐水置换法、凝聚胺试验、2巯基乙醇(2-Me)预处理红细胞等方法,处理相容性检测中遇到的干扰因素。结果26例MM患者输血相容性检测结果中,3例因蛋白凝聚干扰,处理措施:盐水置换法;11例患者因接受了CD38单抗类药物治疗干扰,处理措施:不规则抗体筛查红细胞可以用2-Me预处理,交叉配血试验可用凝聚胺法;2例患者存在抗-E抗体干扰,处理措施:选择E抗原阴性的红细胞输注;1例为冷凝集素干扰血型鉴定,处理措施:37℃孵育15 min后正反定型相符,26例MM患者多次接受输血治疗,无不良输血反应。结论MM患者输血相容性检测可通过这些处理措施的不断强化和完善,加强输血的质量和安全。输血实验室可根据具体情况制定工作流程,结合检验科、病理科相关项目检查报告,并与临床医生建立有效沟通模式,为人们的输血安全保驾护航。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 输血相容性检测 蛋白凝聚 CD38单抗 2巯基乙醇

原文传递

迟发性溶血反应致输血相容性检测结果异常与输血策略

10

作者 邱芳 张凤青 朱颖 《中国输血杂志》 CAS 2024年第3期348-351,共4页

目的 探讨1例地中海贫血患儿发生迟发性溶血反应后的输血相容性检测结果,结合其它临床资料综合分析制定输血策略以保障临床用血安全。方法 通过Rh血型系统分型,结合患儿输血史、血清胆红素变化、临床症状等资料综合分析1例地中海贫血患... 目的 探讨1例地中海贫血患儿发生迟发性溶血反应后的输血相容性检测结果,结合其它临床资料综合分析制定输血策略以保障临床用血安全。方法 通过Rh血型系统分型,结合患儿输血史、血清胆红素变化、临床症状等资料综合分析1例地中海贫血患儿的输血相容性检测结果,以明确其是否发生迟发性溶血反应,并制定适宜的配血策略。结果 入院时患儿血型为B型DccEE,血红蛋白(Hb)38 g/L,网织红细胞比率(Ret%)2.92%,总胆红素(TBil)65.8μmol/L,直接胆红素(DBil)12.0μmol/L,间接胆红素(IBil)53.8μmol/L,血型不规则抗体筛查阴性,与B型DCcEe供者交叉配血主次侧均无凝集无溶血,直接抗人球蛋白试验(DAT)阴性,间接抗人球蛋白试验(IAT)阴性,乳酸脱氢酶(LDH)1 050 U/L,天门冬氨酸氨基转移酶(AST)113 U/L,尿潜血2+,尿胆原4+,入院5 d前有红细胞输注史。结合以上结果及对比既往实验室数据,明确患儿发生了迟发性溶血反应,随即筛选B型DccEE去白细胞悬浮红细胞给予输注,输血后各项指标趋好。结论 地贫患儿输血前应综合输血相容性检测结果和临床其它资料制定合适的配血策略,以有效保障输血安全。 展开更多

关键词 输血相容性检测 迟发性溶血反应 地中海贫血

下载PDF 职称材料

输血相容性检测室内质控品的临床应用评价 被引量：6

11

作者 马春娅 于洋 +6 位作者 关晓珍 冯倩 王可 陈鑫 付丽辉 孙丹 汪德清 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期483-487,共5页

目的评价解放军总医院输血科自主研发的输血相容性检测室内质控品临床应用效果。方法回顾性分析2009年10月～2011年10月全国31家输血相容性检测实验室应用该室内质控品对ABO及RhD血型鉴定试验、不规则抗体筛查试验和交叉配血试验开展室... 目的评价解放军总医院输血科自主研发的输血相容性检测室内质控品临床应用效果。方法回顾性分析2009年10月～2011年10月全国31家输血相容性检测实验室应用该室内质控品对ABO及RhD血型鉴定试验、不规则抗体筛查试验和交叉配血试验开展室内质量控制工作情况,分析该室内质控品检测结果的重复性和稳定性;根据各实验室应用的试验方法、试剂、耗材及试验结果,分析室内质控品在各种检测条件下的实际应用效果。结果 31家输血相容性检测实验室共完成室内质控试验14 271次,包括ABO及RhD血型鉴定试验4 552次、不规则抗体筛查试验4 539次及交叉配血试验5 180次,失控7次。ABO及RhD血型鉴定试验A、B、D抗原检测结果变异系数(CV)为0;ABO血型鉴定反定型试验、不规则抗体筛查试验及交叉配血试验抗原、抗体反应阴性结果的CV为0,抗原、抗体反应阳性结果均为CV<10.0%;质控品不同保存时间试验结果比较差异甚小(P>0.05)。结论研发的自制室内质控品在重复性、稳定性方面可以满足输血相容性检测室内质量控制的基本要求。 展开更多

关键词 输血相容性检测 质控品 室内质量控制 重复性 稳定性

下载PDF 职称材料

多发性骨髓瘤患者输血相容性检测相关影响因素的分析及处理 被引量：4

12

作者 陈烨 李楠 张琪 《基层医学论坛》 2022年第25期75-77,共3页

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖的血液系统肿瘤,其典型特征是骨髓的浆细胞异常增殖,继而血清中单克隆免疫球蛋白产生过多,使红细胞表面的负电荷产生变化,形成缗钱状红细胞,从而导致蛋白凝集。近年来,抗-CD38单抗被应用于治疗难治性/... 多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖的血液系统肿瘤,其典型特征是骨髓的浆细胞异常增殖,继而血清中单克隆免疫球蛋白产生过多,使红细胞表面的负电荷产生变化,形成缗钱状红细胞,从而导致蛋白凝集。近年来,抗-CD38单抗被应用于治疗难治性/复发性多发性骨髓瘤,效果十分显著,但同时发现其会干扰患者血型血清学实验结果。蛋白凝集及抗-CD38单抗的应用是多发性骨髓瘤患者引起临床输血相容性检测困难的主要原因,准确、快速地消除蛋白凝集及抗-CD38单抗在血型鉴定、不规则抗体筛查及交叉配血中的非特异性干扰,是保证多发性骨髓瘤患者临床输血安全的关键。 展开更多

关键词 多发性骨髓瘤 输血相容性检测 蛋白凝集 抗-CD38单抗 DTT 2Me

下载PDF 职称材料

全自动血型分析仪在患者输血相容性检测中的应用价值分析

13

作者 陈大尧 《中国医疗器械信息》 2023年第22期98-100,共3页

目的:评价分析在输血相容性检测过程中全自动血型分析仪的应用价值。方法:选取2020年1月~2022年12月本院输血科收取的80份血液样本,分别使用全自动血型分析系统与手工方法,对80份血液样本展开输血相容性检验,对比分析检验结果。结果:(1... 目的:评价分析在输血相容性检测过程中全自动血型分析仪的应用价值。方法:选取2020年1月~2022年12月本院输血科收取的80份血液样本,分别使用全自动血型分析系统与手工方法,对80份血液样本展开输血相容性检验,对比分析检验结果。结果:(1)血型鉴定。全自动血型分析系统的ABO血型一次性判读有效性达到98.75%,RhD血型一次性判读有效性达到100%,而试管法ABO血型检验有效性达到100%,RhD血型检验有效性达到100%;(2)全自动血型分析仪不相合共计3例,占比达到3.75%;凝聚胺方法配血不相合共计2例,占比达到2.50%;(3)全自动血型分析仪器共检出4例不规则抗体,阳性检出率达到5.00%,而凝聚胺方法共检出3例不规则抗体,阳性检出率为3.75%。全自动血型分析仪器与凝聚胺方法不规则抗体筛查结果平衡关系明显(P>0.05)。结论:在输血相容性检测过程中,全自动血型系统可取代手工检测方法,因其操作简单方便,结果有效性、灵敏度比较高,能够保证临床输血安全。 展开更多

关键词 全自动血型分析仪 输血相容性检测 血型鉴定 不规则抗体筛查 应用价值

下载PDF 职称材料

甘肃省医疗机构输血相容性检测室间质评运行状况分析

14

作者 罗蓉 杨勇毅 《甘肃中医药大学学报》 2023年第3期112-116,共5页

目的通过分析2021年度甘肃省医疗机构输血科输血相容性检测室间质评结果,以提升输血科实验室的检测能力、用血技能,保障输血安全,同时为建立完整的甘肃省医疗机构临床输血相容性检测室间质评体系提供数据支持。方法统计甘肃省2021年2次... 目的通过分析2021年度甘肃省医疗机构输血科输血相容性检测室间质评结果,以提升输血科实验室的检测能力、用血技能,保障输血安全,同时为建立完整的甘肃省医疗机构临床输血相容性检测室间质评体系提供数据支持。方法统计甘肃省2021年2次参加输血相容性检测室间质评活动的128家医疗机构(其中三级医院56家,二级医院72家)的质评结果,总结2次质评的总合格情况以及考核的5个项目[包括ABO血型(正定型、反定型)、Rh(D)血型、抗体筛查、交叉配血]和不同检测方法的合格情况。结果第1次室间质评合格率为94.07%,第2次为92.92%,2次质评总合格率均高于90.00%;ABO血型正定型、ABO血型反定型、Rh(D)血型、抗体筛查合格率均高于90.00%,交叉配血合格率相对较低,2次质评分别为87.29%,84.07%;大部分医院所用的检测方法为卡式微柱凝胶法(手工加样),采用此法检测ABO血型正定型、ABO血型反定型、Rh(D)血型及抗体筛查的合格率均高于90.00%。结论通过对甘肃省14个地州市所有三级医院和部分二级医院开展输血相容性检测室间质评活动,可督促医疗机构输血科建设及管理规范化,提高质量控制与管理意识,从而保障用血安全。 展开更多

关键词 输血相容性检测 室间质评 医疗机构 甘肃省

原文传递

河北省三级综合医院输血科输血相容性检测能力评价与分析 被引量：3

15

作者 赵倩 王振雷 +2 位作者 戚海 石翠英 何路军 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期1081-1082,共2页

目的通过对河北省三级综合医院输血科输血相容性检测能力的考核评价,了解各三级医院输血科实验室的检测能力,进一步规范实验操作和记录书写,提高人员的技术水平和综合素质,保障临床输血安全。方法河北省临床用血质控中心指派专人现场发... 目的通过对河北省三级综合医院输血科输血相容性检测能力的考核评价,了解各三级医院输血科实验室的检测能力,进一步规范实验操作和记录书写,提高人员的技术水平和综合素质,保障临床输血安全。方法河北省临床用血质控中心指派专人现场发放考核样本,对河北省42家三级综合医院输血科输血相容性检测能力进行考核评价。考评项目包括ABO血型正、反定型,Rh D血型鉴定,受血者抗体筛选及交叉配血5项。对回馈的实验记录表单进行评价与分析。结果 ABO血型正定型、Rh D血型鉴定、受血者抗体筛选及交叉配血结果符合率均为100%;ABO血型反定型1号和3号样本结果符合率为100%,2号样本结果符合率为83.3%;部分医院实验人员缺乏理论知识和操作技能的培训,检测项目有缺项,实验记录书写欠规范。结论河北省各三级综合医院输血科输血相容性检测能力还有待提高,应加强培训,规范记录书写,提高人员的综合素质。 展开更多

关键词 输血安全 输血相容性检测 三级综合医院

下载PDF 职称材料

2016—2019年济南市临床输血相容性室间质评结果分析 被引量：2

16

作者 刁雪芹 夏小叶 +1 位作者 郝萧 王昌 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第4期278-281,共4页

目的:了解济南市临床输血相容性检测室间质量评价情况,规范临床输血检验质量管理,提高我市整体输血相容性实验的检测水平。方法:对2016—2019年济南市临床输血检测实验室每年进行2次输血相容性室间质量评价。输血相容性检测室间质评的... 目的:了解济南市临床输血相容性检测室间质量评价情况,规范临床输血检验质量管理,提高我市整体输血相容性实验的检测水平。方法:对2016—2019年济南市临床输血检测实验室每年进行2次输血相容性室间质量评价。输血相容性检测室间质评的项目包括:红细胞ABO血型(正定型和反定型)、RhD血型、不规则抗体筛选、交叉配血。质控品设计实现了双盲检测,实验结果进行网络直报。结果:室间质评活动参加单位数量由2016年的42家,2017—2018年的49家,2019年增加到58家。2016—2017年有1家单位未开展不规则抗体筛选项目,2018—2019年输血相容性检测项目参加单位均已开展;室间质评扣分项共计132个:交叉配血错误37个、样本漏报27个、不规则抗体筛选(抗筛)错误24个、项目未开展20个、笔误9个、理解及表述不准确错误6个、血型错误8个、方法选择错误1个。不规则抗体筛选及交叉配血的实验方法学统计显示微柱凝集法比凝聚胺法合格率高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:室间质评活动参加单位数量逐年增加;各参加质评单位输血相容性检测项目逐年完善和规范;检测的实验方法逐渐规范;室间质评项目合格率逐年上升,经过这几年的室间质评活动各实验室的技术状态、整体检测能力和工作人员能力水平都有所提升。 展开更多

关键词 输血相容性检测 室间质评

原文传递

2015—2017年青岛地区输血相容性室间质评结果分析 被引量：1

17

作者 周洪 李蓓 《中国卫生标准管理》 2019年第3期84-86,共3页

目的通过已建立的青岛市医疗机构临床输血相容性检测室间质评体系,规范临床输血检验质量的管理,提高临床输血的安全有效性。方法针对青岛地区二级及二级以下临床输血检测实验室,一年进行2次输血相容性室间质量评价。结果从2015—2017年... 目的通过已建立的青岛市医疗机构临床输血相容性检测室间质评体系,规范临床输血检验质量的管理,提高临床输血的安全有效性。方法针对青岛地区二级及二级以下临床输血检测实验室,一年进行2次输血相容性室间质量评价。结果从2015—2017年青岛市医疗机构临床输血相容性检测室间质评各项目的参加情况和检测合格率来看,参加的单位在不断增多,各参加单位已逐步开展全部输血相容性检测的基本检测项目,并且多数单位都已采用合适的方法。结论开展输血相容性检测室间质量评价活动,在临床输血质量评价活动中是重要的一环,能够直观的发现临床输血检验工作中存在的问题;辅之以一定的行政管理方法,能够尽快督促各输血检测实验室进一步规范化和标准化,使检测结果更加准确可靠,为临床输血提供安全保障。 展开更多

关键词 输血 质量评价 输血相容性检测 质量中心 临床输血管理 实验室

下载PDF 职称材料

卫健委输血相容性检测室间质量评价变化分析 被引量：1

18

作者 范本梅 《中国继续医学教育》 2019年第32期98-100,共3页

目的 了解卫健委输血相容性检测室间质量评价内容、形式、规则的变化,通过分析,为参评实验室提高检测质量、持续改进提供参考.方法 依据卫健委临床检验中心发布的"全国临床输血相容性检测室间质量评价结果报告",结合本实验室... 目的 了解卫健委输血相容性检测室间质量评价内容、形式、规则的变化,通过分析,为参评实验室提高检测质量、持续改进提供参考.方法 依据卫健委临床检验中心发布的"全国临床输血相容性检测室间质量评价结果报告",结合本实验室参评经历进行分析.结果 卫健委输血相容性室间质量评价经历了从质控品类型变化、添加内容物变化、考核项目增加及考核规则变更的循序变化过程,探讨了针对不同变化应采取的相应措施.结论 通过对近年来卫健委输血相容性检测室间质量评价标本的变化分析,旨在更新知识、规范操作,避免漏检或错检,提升参评实验室检测能力,保证输血安全. 展开更多

关键词 卫健委 输血相容性检测 室间质量评价 变化 回顾 分析

下载PDF 职称材料

输血相容性检测常用试剂性能验证方案探讨 被引量：1

19

作者 高均翠 张敏 +2 位作者 卢伟 袁玉荣 郑山根 《中国输血杂志》 CAS 2019年第8期768-772,共5页

目的探讨输血相容性检测常用试剂性能验证方案,确保试剂性能满足即定要求及检测结果真实准确。方法采用血清学方法验证自制ccDee Oc、RhD(+)Oc、RhD(-)Oc、A型和B型血样、AB血浆致敏红细胞等)及抗体筛选细胞的特异性、血清试剂(抗-A抗-... 目的探讨输血相容性检测常用试剂性能验证方案,确保试剂性能满足即定要求及检测结果真实准确。方法采用血清学方法验证自制ccDee Oc、RhD(+)Oc、RhD(-)Oc、A型和B型血样、AB血浆致敏红细胞等)及抗体筛选细胞的特异性、血清试剂(抗-A抗-B、抗人球蛋白(抗IgG,C3d)、抗D(IgM)等)的特异性及效价、凝聚胺检测的准确度、细胞试剂(ABO反定)的特异性及凝集强度、质控品(血型和不规则抗体筛查、交叉配血)的特异性及灵敏度等指标,建立输血相容性常用检测试剂性能验证操作规程,明确需验证的情形、种类及关键性能指标和要求。结果除极少数输血相容性检测试剂性能在使用中未通过验证外,大部分试剂重要性能指标均符合即定的标准。结论输血相容性检测常用试剂性能验证方案应尽可能简便、高效地去反映试剂重要性能指标,并易于操作。 展开更多

关键词 输血相容性检测 试剂性能 验证

下载PDF 职称材料

输血相容性检测室间质量评价结果分析

20

作者 王晓静 李华信 +1 位作者 高婧 陆建福 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第8期1013-1015,共3页

目的参加卫生部临床输血相容性检测室间质量评价,提高实验室整体管理水平。方法应用微柱凝胶卡式法进行检测。结果 2011-2014年,本输血科共参加卫生部临床输血相容性检测室间质量评价12次,每次参评项目各检测结果均与卫生部正确结果一致... 目的参加卫生部临床输血相容性检测室间质量评价,提高实验室整体管理水平。方法应用微柱凝胶卡式法进行检测。结果 2011-2014年,本输血科共参加卫生部临床输血相容性检测室间质量评价12次,每次参评项目各检测结果均与卫生部正确结果一致,准确率为100%。结论参加临床输血相容性检测室间质量评价,可规范实验室检测工作,提高实验室人员业务技术水平,确保临床输血安全。 展开更多

关键词 临床输血 输血相容性检测 室间质量评价

下载PDF 职称材料