探讨益肝灵联合甘草酸二铵治疗抗结核药物性肝损伤的疗效

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作者 李淑洁 孙振华 完颜福亮 《临床研究》 2024年第1期123-126,共4页

目的 探讨益肝灵联合甘草酸二铵治疗抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)的疗效,并分析其对肝功能、炎性因子水平、免疫功能的影响。方法 选取2021年6月至2023年6月鹿邑县疾病预防控制中心收治的80例ATB-DILI患者为研究对象,随机分为单一组40... 目的 探讨益肝灵联合甘草酸二铵治疗抗结核药物性肝损伤(ATB-DILI)的疗效,并分析其对肝功能、炎性因子水平、免疫功能的影响。方法 选取2021年6月至2023年6月鹿邑县疾病预防控制中心收治的80例ATB-DILI患者为研究对象,随机分为单一组40例、联合组40例。单一组予以甘草酸二铵治疗,联合组予以益肝灵联合甘草酸二铵治疗。统计对比两组临床疗效、不良反应、临床症状积分及治疗前后肝功能[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBIL)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)]、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)]、外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))水平变化。结果 联合组治疗有效率高于单一组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,联合组临床症状积分低于单一组,差异有统计学意义(P <0.05);治疗后,联合组血清ALT、AST、TBIL、γ-GT、IL-6、TNF-α、IL-1β水平低于单一组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)高于单一组,CD8^(+)低于单一组,差异均有统计学意义(P <0.05);联合组不良反应发生率与单一组比较差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 益肝灵联合甘草酸二铵治疗ATB-DILI的疗效确切且具有一定安全性,可改善临床症状,促进免疫功能、肝功能恢复,抑制炎性反应。 展开更多

关键词 抗结核药物性肝损伤 益肝灵 甘草酸二铵 疗效 炎性因子

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高效液相色谱法测定复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量 被引量：25

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作者 施祖勇 谭军 《中南药学》 CAS 2011年第4期264-267,共4页

目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇... 目的建立益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素含量测定的高效液相色谱法。方法采用Ag-ilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(73∶27);流速:1.0 mL.min-1;检测波长:250 nm;柱温为室温。结果五味子醇甲、五味子醇乙、五味子甲素分别在0.105～2.1、0.041 2～0.824、0.018 8～0.376μg与峰面积有良好的线性关系;平均回收率分别为97.8%、98.1%、97.3%,RSD分别为1.2%、1.9%、0.82%。结论所建立的操作简单,重现性好,适用于复方益肝灵片中五味子醇甲、五味子醇乙和五味子甲素的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 益肝灵胶囊 五味子醇甲 五味子醇乙 五味子甲素

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HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量 被引量：21

3

作者 古海锋 张小茜 郭洪祝 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期295-297,共3页

目的:建立HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量。方法:采用C18色谱柱,型号:SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:40℃。结果:五味子醇甲进... 目的:建立HPLC法测定复方益肝灵片中五味子醇甲的含量。方法:采用C18色谱柱,型号:SHISEIDO CAPCELL PAK C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(60∶40);流速:1.0 mL·min-1,检测波长:250 nm,柱温:40℃。结果:五味子醇甲进样量在0.038～0.38μg范围内线性关系良好,其回归方程为:Y=1.720×106X+1.692×103,相关系数(r)为0.9999,精密度RSD为0.6%(n=6),重复性试验RSD为0.3%(n=6),方法回收率为101.5%(RSD=0.8%,n=6)。结论:实验结果表明该方法简便,灵敏,专属性强,重复性好,可作为复方益肝灵片的质量控制方法。 展开更多

关键词 HPLC 复方益肝灵片 五味子醇甲

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恩替卡韦联合参仙乙肝灵治疗e抗原阳性慢性乙型肝炎患者48周的疗效观察 被引量：20

4

作者 张涛 王雅 +2 位作者 孙克伟 陈斌 欧松 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期180-182,共3页

目的比较恩替卡韦(entecavir,ETV)联合参仙乙肝灵和单纯ETV治疗乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B patients,CHB)患者48周的疗效和安全性。方法 164例患者按队列研究方法分为... 目的比较恩替卡韦(entecavir,ETV)联合参仙乙肝灵和单纯ETV治疗乙型肝炎病毒e抗原(hepatitis B virus e antigen,HBeAg)阳性慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B patients,CHB)患者48周的疗效和安全性。方法 164例患者按队列研究方法分为ETV联合参仙乙肝灵治疗组及单纯ETV治疗的对照组。观察治疗前后患者ALT复常率、HBV DNA低于检测值下限率、HBeAg阴转率和HBeAg血清转换率。结果治疗48周时,ETV联合参仙乙肝灵组和ETV组ALT复常率分别为67.61%和70.00%(P>0.05),HBV DNA低于检测值下限患者比例分别为73.24%和72.50%(P>0.05);HBeAg阴转率分别为39.44%和23.75%(P<0.05);HBeAg血清转换率分别为32.39%和15.00%(P<0.05)。结论 ETV联合参仙乙肝灵可能通过对机体免疫功能的恢复从而促进HBeAg血清转换率的提高。 展开更多

关键词 恩替卡韦 参仙乙肝灵片 联合治疗 慢性乙型肝炎

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水飞蓟素(益肝灵)片剂溶出速度的研究——水飞蓟素及其固体分散物片剂溶出考察 被引量：17

5

作者 陈大为 陈星灿 +1 位作者 范晓文 刘军 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1992年第8期3-5,共3页

实验考察了国产6个厂家益肝灵片剂及德国MADAUS药厂利肝隆片剂的溶出速度,结果表明30min益肝灵溶出均低于30％,利肝隆为50％;120min最大溶出益肝灵不超过43％,利肝隆约55％。表明水飞蓟素片溶出缓慢及生物利用度较差。分别制备水飞蓟素... 实验考察了国产6个厂家益肝灵片剂及德国MADAUS药厂利肝隆片剂的溶出速度,结果表明30min益肝灵溶出均低于30％,利肝隆为50％;120min最大溶出益肝灵不超过43％,利肝隆约55％。表明水飞蓟素片溶出缓慢及生物利用度较差。分别制备水飞蓟素PEG熔融物,PVP共沉淀物及β-CD包合物,溶解度分别提高37、60及27倍,其相应片剂溶出速度T_(50)为14、11及20min,120min最大溶出达80～103％左右。通过uv、IR及TLC鉴定固体分散物中水飞蓟素结构未发生改变,偏光显微照相表明水飞蓟素结晶度下降,分散度增加。 展开更多

关键词 水飞蓟素 片剂 溶出度

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HPLC法测定复方益肝灵胶囊中五味子醇甲含量 被引量：14

6

作者 龙海燕 李文莉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期282-284,共3页

目的:建立高效液相色谱法测定复方益肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(63:37),流速1.0mL.min-1,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.078～0.581μg(r=... 目的:建立高效液相色谱法测定复方益肝灵胶囊中五味子醇甲的含量。方法:采用Agilent C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(63:37),流速1.0mL.min-1,检测波长为250nm,柱温30℃。结果:五味子醇甲进样量在0.078～0.581μg(r=0.9999)范围内具有良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)为101.8%。结论:本法灵敏度高,操作简便,准确可靠,可用于复方益肝灵胶囊中五味子醇甲的含量测定。 展开更多

关键词 复方益肝灵胶囊 五味子醇甲 高效液相色谱法

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基于网络药理学和斑马鱼模型探究复方益肝灵对非酒精性脂肪肝的保护作用及机制 被引量：7

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作者 郭思敏 陈林珍 +6 位作者 陈美琳 李芝奇 范琦琦 戴胜云 林瑞超 杨星月 赵崇军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期584-591,共8页

目的 基于斑马鱼模型及网络药理学技术研究复方益肝灵对非酒精性脂肪肝的保护作用及机制。方法 采用硫代乙酰胺诱导斑马鱼建立非酒精性脂肪肝动物模型,以斑马鱼肝脏表型、病理组织切片和生化指标为评价指标,综合评价复方益肝灵对非酒精... 目的 基于斑马鱼模型及网络药理学技术研究复方益肝灵对非酒精性脂肪肝的保护作用及机制。方法 采用硫代乙酰胺诱导斑马鱼建立非酒精性脂肪肝动物模型,以斑马鱼肝脏表型、病理组织切片和生化指标为评价指标,综合评价复方益肝灵对非酒精性脂肪肝的保护作用;并通过网络药理学技术对其潜在作用机制进行预测。结果 与模型组相比,复方益肝灵给药组幼鱼肝组织颜色较浅,能够缓解斑马鱼肝脏结构出现脂肪变性样“空泡”的现象和肝脏面积减小的趋势,能够呈剂量依赖性降低甘油三酯、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)含量,且高剂量的保护作用更为显著;网络药理学筛选得复方益肝灵潜在有效成分24个及其作用靶点135个。此外,蛋白互作(PPI)网络分析得SFJ12等核心成分和RELA等核心靶点并进行分子对接,显示核心成分靶点间具有较好的结合活性。结论 复方益肝灵对硫代乙酰胺诱导的非酒精性脂肪肝斑马鱼模型具有保护作用,作用机制可能与干预脂质代谢和动脉粥样硬化等过程相关。 展开更多

关键词 复方益肝灵 非酒精性脂肪肝 斑马鱼 网络药理学

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参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎临床观察 被引量：8

8

作者 欧松 孙克伟 《湖南中医药大学学报》 CAS 2010年第9期193-195,共3页

目的观察参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组32例,给予中药参仙乙肝灵片剂口服,同时口服阿德福韦酯胶囊;对照组32例,给予阿德福韦酯胶囊口服;观察比较两组用药后临床... 目的观察参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法将64例慢性乙型肝炎患者随机分成两组,治疗组32例,给予中药参仙乙肝灵片剂口服,同时口服阿德福韦酯胶囊;对照组32例,给予阿德福韦酯胶囊口服;观察比较两组用药后临床疗效。结果治疗组在HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转方面优于对照组(P<0.05);治疗6个月时,治疗组总有效率为90.6%;对照组总有效率为71.9%;两组近期综合疗效总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论参仙乙肝灵联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎优于单用阿德福韦酯,在一定程度上能提高治疗慢性乙型肝炎的疗效。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 参仙乙肝灵 阿德福韦酯 临床观察 黄芪 党参 仙灵脾

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多烯磷脂酰胆碱胶囊联合复方益肝灵胶囊治疗抗结核药物致肝损伤患者的临床疗效 被引量：8

9

作者 薛孝东 刘定立 +2 位作者 李三清 王志坚 倪传斌 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第4期727-729,共3页

目的:研究多烯磷脂酰胆碱胶囊联合复方益肝灵胶囊治疗抗结核药物致肝损伤患者的临床疗效。方法:选取2014年4月到2015年4月我院收治的抗结核药物致肝损伤患者150例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组75例,两组均继续行抗结... 目的:研究多烯磷脂酰胆碱胶囊联合复方益肝灵胶囊治疗抗结核药物致肝损伤患者的临床疗效。方法:选取2014年4月到2015年4月我院收治的抗结核药物致肝损伤患者150例,按照随机数字表法将患者分为研究组和对照组,每组75例,两组均继续行抗结核治疗,对照组给予常规保肝药物治疗,研究组给予多烯磷脂酰胆碱胶囊联合复方益肝灵胶囊保肝治疗,比较两组临床疗效,治疗前后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及r-谷氨酰转移酶(r-GT)。结果:研究组有效率为89.3%显著高于对照组的73.3%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后AST、ALT以及r-GT显著低于治疗前,且治疗后研究组AST、ALT以及r-GT均显著低于对照组,比较差异均具有统计学意义(均P<0.05)。结论:多烯磷脂酰胆碱胶囊联合复方益肝灵胶囊治疗抗结核药物致肝损伤具有较好临床疗效,能增强对肝脏的保护作用。 展开更多

关键词 多烯磷脂酰胆碱胶囊 复方益肝灵胶囊 抗结核药物 肝损伤

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复方益肝灵制剂中检出微生物的分型溯源与产品质量评价 被引量：7

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作者 冯震 钟玮 +2 位作者 刘冬玲 刘浩 杨美成 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期2083-2088,共6页

目的:对复方益肝灵制剂中检出的微生物进行鉴定与分型,评估产品微生物污染的风险,评价产品质量。方法:收集整理2014年国家药品评价性抽验中,复方益肝灵制剂共计138件,经微生物限度方法学验证,对制剂中检出的微生物共36株,利用革兰染色... 目的:对复方益肝灵制剂中检出的微生物进行鉴定与分型,评估产品微生物污染的风险,评价产品质量。方法:收集整理2014年国家药品评价性抽验中,复方益肝灵制剂共计138件,经微生物限度方法学验证,对制剂中检出的微生物共36株,利用革兰染色、镜检、生化鉴定、16S rDNA测序、Ribo Printer核糖体分型等方法,进行鉴定、分型与溯源。结果:生化方法无法有效鉴定该微生物污染物;核酸测序与核糖体分型的鉴定结果一致,均为弯曲芽孢杆菌(Bacillus flexus)。核糖体分型的类聚分析结果表明:微生物污染物可分为2个亚型,其中亚型Ⅰ包含24个菌株,菌株间同源性关系>94%,亚型Ⅱ包含12个菌株,菌株间同源性关系>99%,2个亚型之间的同源性关系仅为87.2%;菌株分型结果与产品抽样批号的比较中发现,微生物各亚型的分布、同源性关系与产品的生产时段、生产批号呈现集中性和一致性的特点。结论:该制剂生产工艺流程中存在微生物污染的风险,应在生产过程中进行微生物监控,及时排查污染隐患。本研究通过上述案例分析,拟建立非无菌制剂中微生物的鉴定与分型方法及微生物污染物调查和追溯解决方案,为非无菌制剂的质量控制、监督抽验和用药风险评估提供技术手段和数据支持。 展开更多

关键词 复方益肝灵 微生物污染 VITEK生化鉴定 16S rDNA测序 RiboPrinter核糖体分型 分型溯源

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反相高效液相色谱法测定复方益肝灵片中水飞蓟宾和异水飞蓟宾的含量 被引量：6

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作者 李伟 于秀玲 《中医临床研究》 2016年第19期37-38,共2页

目的：研究制订复方益肝灵片的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法对制剂益肝灵粉（水飞蓟素）中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾进行含量测定。色谱条件为：Shim-Pack VP-ODS 柱，甲醇－ 0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液（39.5∶60.5）为流... 目的：研究制订复方益肝灵片的质量控制标准。方法：采用反相高效液相色谱法对制剂益肝灵粉（水飞蓟素）中的水飞蓟宾和异水飞蓟宾进行含量测定。色谱条件为：Shim-Pack VP-ODS 柱，甲醇－ 0.05mol/L 磷酸二氢钾溶液（39.5∶60.5）为流动相；检测波长为288nm。结果：水飞蓟宾在0.141 ～ 1.410μg/mL 之间呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.85%，RSD 为1.71%。结论：该方法灵敏、简便、准确，重现性好，可作为该制剂的质量控制标准。 展开更多

关键词 复方益肝灵片 反相高效液相色谱法 水飞蓟宾和异水飞蓟宾

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复方益肝灵对抗结核药物致肝损伤患者血清前白蛋白等指标的影响 被引量：6

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作者 赵雪 许春明 《中国药业》 CAS 2015年第22期59-60,共2页

目的观察复方益肝灵胶囊对抗结核药物致肝损伤患者血清前白蛋白等指标的影响。方法选择医院收治的结核患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例。对照组患者给予常规抗结核治疗方案,治疗组患者加用复方益肝灵治疗。结果治疗后,两组患... 目的观察复方益肝灵胶囊对抗结核药物致肝损伤患者血清前白蛋白等指标的影响。方法选择医院收治的结核患者100例,随机分为治疗组与对照组,各50例。对照组患者给予常规抗结核治疗方案,治疗组患者加用复方益肝灵治疗。结果治疗后,两组患者的丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)水平均较治疗前显著上升(P<0.05),但治疗组表达水平明显低于对照组(P<0.05);两组血清前白蛋白、总蛋白均有所下降,但治疗组血清前白蛋白水平显著高于对照组(P<0.05);治疗组血清总蛋白下降不明显,而对照组有显著下降(P<0.05);治疗组的肝损伤率为6.00%,与对照组的10.00%相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方益肝灵胶囊联用抗结核药物,可有效降低抗结核药物性肝损伤发生率,且不良反应小。 展开更多

关键词 复方益肝灵胶囊 抗结核药物 肝损伤 血清前白蛋白 药品不良反应

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益肝灵软胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病30例 被引量：6

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作者 王爱东 《河南中医》 2015年第4期756-758,共3页

目的:观察益肝灵软胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法:选取非酒精性脂肪性肝病患者60例,随机分为试验组和对照组各30例。对照组予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,治疗组予益肝灵软胶囊治疗。结果:两组患者治疗后肝功能及血脂均得到不同... 目的:观察益肝灵软胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效。方法:选取非酒精性脂肪性肝病患者60例,随机分为试验组和对照组各30例。对照组予多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗,治疗组予益肝灵软胶囊治疗。结果:两组患者治疗后肝功能及血脂均得到不同程度的改善,试验组血清ALT改善明显优于对照组(P<0.01);两组治疗后B超积分均优于治疗前(P<0.05),两组治疗后B超积分比较,无统计学意义(P>0.05)。结论:益肝灵软胶囊治疗非酒精性脂肪性肝病疗效显著,可有效改善患者的肝功能、血脂代谢,减轻脂肪肝的程度。 展开更多

关键词 非酒精性脂肪性肝病 益肝灵软胶囊 多烯磷脂酰胆碱

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复方益肝灵胶囊预防抗结核药对肝损害疗效观察 被引量：6

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作者 陈星浩 宁小艳 吕红 《现代医药卫生》 2006年第12期1771-1772,共2页

目的:观察复方益肝灵胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效。方法:242例结核病患者在全程常规抗痨的同时,随机分为复方益肝灵胶囊治疗组和常规护肝对照组,6～12个月为1疗程,治疗结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能... 目的:观察复方益肝灵胶囊预防抗结核药物对肝功能损害的疗效。方法:242例结核病患者在全程常规抗痨的同时,随机分为复方益肝灵胶囊治疗组和常规护肝对照组,6～12个月为1疗程,治疗结束后分别统计并进行比较它们的临床症状、体征和肝功能变化情况。结果:观察6～12个月,显示两组差异有显著性(P<0.05)。结论:在全程常规抗痨的同时口服复方益肝灵胶囊,能有效的预防抗结核药物对肝功能的损害,无反弹现象,未见不良反应,具有较高的临床价值。 展开更多

关键词 复方益肝灵胶囊 结核病 抗结核药物 肝损害

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复方益肝灵片定性定量方法研究 被引量：6

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作者 罗艳 赵薇 +3 位作者 雷玉萍 孟庆玉 李文莉 钟庆元 《中南药学》 CAS 2012年第8期597-601,共5页

目的建立复方益肝灵片定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8～1.976μg(r=0.999 9)与峰面积线性... 目的建立复方益肝灵片定性定量方法。方法采用薄层色谱法鉴别水飞蓟素和五仁醇浸膏;采用高效液相色谱法测定水飞蓟宾和五味子醇甲的含量。结果薄层色谱斑点清晰,分离度好,专属性强;水飞蓟宾在0.098 8～1.976μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率99.7%,RSD为1.7%;五味子醇甲在0.095 1～1.902μg(r=0.999 9)与峰面积线性关系良好,平均加样回收率101.6%,RSD为1.7%。结论本法简便、可靠、准确,可用于复方益肝灵片的质量控制。 展开更多

关键词 复方益肝灵片 定性定量方法 薄层色谱法 高效液相色谱法

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五酯胶囊联合复方益肝灵片对脂肪肝患者肝功能的保护作用 被引量：6

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作者 侯朝阳 《中国药业》 CAS 2016年第4期65-67,共3页

目的探讨五酯胶囊联合复方益肝灵片对脂肪肝患者肝功能的保护作用。方法选择医院肝胆内科2012年12月至2014年2月收治的脂肪肝患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患者采用护肝药物和复方益肝灵片进行治疗,观察组患者在此... 目的探讨五酯胶囊联合复方益肝灵片对脂肪肝患者肝功能的保护作用。方法选择医院肝胆内科2012年12月至2014年2月收治的脂肪肝患者116例,随机分为观察组和对照组,各58例。对照组患者采用护肝药物和复方益肝灵片进行治疗,观察组患者在此基础上加用五酯胶囊联合治疗。观察两组患者的疗效,对两组患者的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBIL)水平进行比较。以SF-36量表为依据制订调查问卷,测定慢性丙型肝炎抗病毒治疗前后的生存质量状况。结果观察组与对照组总有效率分别为91.38%和79.31%,组间比较,差异有统计学意义(P<0.01);观察组的肝功能恢复程度明显高于对照组(P<0.05);观察组ALT恢复较对照组迅速,治疗后1周ALT下降1半,治疗后2周ALT已基本恢复正常;观察组脂肪肝患者与健康者在生理机能、生理职能、身体疼痛、总体健康、活力、社会职能、情感职能、精神健康等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),脂肪肝患者生存质量明显低于健康者,但随着疗程的延长,患者的生活质量不断提高。结论五酯胶囊联合复方益肝灵片可显著改善脂肪肝患者的肝功能及生活质量,提高ALT,AST,TBIL水平,值得临床推广。 展开更多

关键词 五酯胶囊 复方益肝灵片 脂肪肝 肝功能

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复方益肝灵滴丸质量标准研究 被引量：5

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作者 梁其冰 洪金波 黄守良 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第21期1641-1642,共2页

目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈... 目的:建立复方益肝灵滴丸的质量标准。方法:采用薄层色谱法对水飞蓟、五味子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对水飞蓟宾进行含量测定。结果:定性鉴别阴性无干扰,分离度高;水飞蓟宾检测浓度在0.09～0.54mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率为97.38%,RSD=1.19%(n=6)。结论:所建标准可用于复方益肝灵滴丸的质量控制。 展开更多

关键词 复方益肝灵滴丸 质量标 住 薄层色谱法 高效液相色谱法

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基于超高效液相色谱-飞行时间质谱技术同时定性定量分析复方益肝灵片的化学成分 被引量：6

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作者 李颖 吴茵 +3 位作者 李亚静 李倩 王祁民 董占军 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第17期1801-1807,共7页

目的:运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术法,对复方益肝灵片中的化学成分进行快速鉴定及定量分析。方法:采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱,体积流量0.3 ... 目的:运用超高效液相色谱-飞行时间质谱联用(UPLC-Q-TOF-MS)技术法,对复方益肝灵片中的化学成分进行快速鉴定及定量分析。方法:采用Waters XBridge BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm),以0.1%甲酸水-甲醇梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^(-1);进样量1μL。质谱采用电喷雾离子源(ESI),正负离子模式下同时采集,通过精确质量数、二级质谱碎片信息和保留时间,参照文献和对照品对化合物进行鉴定;通过Product Ion扫描模式对9种成分进行定量。结果:结合参考文献和对照品信息,共鉴定化合物29个,其中22个化合物来源于五味子,7个化合物来源于水飞蓟素。定量分析方法显示,9种成分在限定质量浓度范围内线性关系良好;加样回收率在96.0%~101.1%,RSD≤3.4%。结论:建立了UPLC-Q-TOF-MS法对复方益肝灵片的成分进行快速分析,为其质量控制及药效机制的阐明提供理论参考。 展开更多

关键词 水飞蓟 五味子 复方益肝灵片 UPLC-Q-TOF-MS 化学成分 定性 定量

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复方益肝灵片联合水飞蓟宾防治抗结核药物肝损害随机平行对照研究 被引量：6

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作者 梁强 《实用中医内科杂志》 2016年第12期89-91,共3页

[目的]观察复方益肝灵片联合水飞蓟宾防治抗结核药物肝损害疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例门诊患者按就诊顺序号方法简单随机分两组。对照组47例复方益肝灵片,4片/次,3次/d。治疗组31例水飞蓟宾,70mg/次,3次/d;复方益肝灵片... [目的]观察复方益肝灵片联合水飞蓟宾防治抗结核药物肝损害疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将78例门诊患者按就诊顺序号方法简单随机分两组。对照组47例复方益肝灵片,4片/次,3次/d。治疗组31例水飞蓟宾,70mg/次,3次/d;复方益肝灵片同对照组。连续治疗12周为1疗程。观测临床症状、ALT、AST、GGT、TBIL、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效21例,有效8例,无效2例,总有效率93.55%;对照组显效13例,有效22例,无效12例,总有效率77.42%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。ALT、AST两组均有改善(P<0.01),TBIL治疗组改善优于对照组(P<0.01),ALT、AST、GGT两组间无明显差异(P>0.05)。[结论]复方益肝灵片联合水飞蓟宾防治抗结核药物肝损害,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。 展开更多

关键词 抗结核药物肝损害 复方益肝灵片 水飞蓟宾 ALT AST GGT TBIL 中西医结合治疗 随机平行对照研究

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恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化51例疗效观察 被引量：5

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作者 郭璐 《中国现代药物应用》 2016年第3期10-12,共3页

目的观察恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为观察组(51例)和对照组(47例)。观察组采用恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗,对照组采用单一恩替卡韦治疗。对比两... 目的观察恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法 98例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为观察组(51例)和对照组(47例)。观察组采用恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊治疗,对照组采用单一恩替卡韦治疗。对比两组治疗前后肝纤维化指标。结果两组患者治疗后血清中血清透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)及甘胆酸水平均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后HA、PCⅢ、Ⅳ-C、LN及甘胆酸水平优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后Fibro-scan、谷草转氨酶(AST)、急性时相反应指数(APRI)均优于治疗前(P<0.05);观察组患者治疗后Fibro-scan、AST、APRI指数优于对照组(P<0.05);两组血小板(PLT)水平治疗前后组间及组内比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩替卡韦联合复方益肝灵胶囊在治疗慢性乙型肝炎肝纤维化中有协同作用,起到了改善和治疗肝纤维化的作用,值得应用推广。 展开更多

关键词 复方益肝灵胶囊 恩替卡韦 肝纤维化

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