固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床研究 被引量：21

1

作者 马晓鹏 郝婷婷 +1 位作者 刘世平 成钧 《现代药物与临床》 CAS 2016年第9期1412-1416,共5页

目的探讨固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年5月延安大学附属医院收治的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服布拉氏酵母菌散,... 目的探讨固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选取2013年5月—2015年5月延安大学附属医院收治的抗生素相关性腹泻患儿120例,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组口服布拉氏酵母菌散,0.25 g/次,患儿≥3岁:2次/d,患儿<3岁:1次/d。且对照组还口服维生素C颗粒,0.5 g/次,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服固本益肠片,1.28 g/次,3次/d。两组患儿均治疗2周。观察两组的临床疗效及复发率,同时比较临床症状、免疫球蛋白G(Ig G)、免疫球蛋白A(Ig A)、免疫球蛋白M(Ig M)及T细胞亚群(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.3%、93.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组的复发率分别为18.3%、5.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组腹泻缓解时间、发热缓解时间、恶心缓解时间、呕吐缓解时间及治愈时间较对照组均缩短,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组和治疗组Ig G、Ig A、Ig M、CD3+、CD4+、CD8+及CD4+/CD8+均明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论固本益肠片联合布拉氏酵母菌散和维生素C治疗小儿抗生素相关性腹泻具有较好的临床疗效,能降低复发率,缩短症状缓解时间与治疗时间,增强患儿免疫功能,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 固本益肠片 布拉氏酵母菌散 维生素c颗粒 小儿抗生素相关性腹泻 免疫球蛋白 T细胞亚群

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维生素C泡腾颗粒剂制备中的色差问题及其解决 被引量：2

2

作者 苏丽娜 郭剑伟 《大理学院学报（综合版）》 CAS 2007年第6期8-9,共2页

目的:解决维生素C泡腾颗粒剂制备中着色剂的色差问题。方法:采用酸碱两相分开湿法制粒,两相中色素不均等的处方,比较制备过程中的色差。结果:酸碱两相中加入的色素量多少直接影响维生素C泡腾颗粒剂的色泽。结论:酸碱两相分开湿法制粒时... 目的:解决维生素C泡腾颗粒剂制备中着色剂的色差问题。方法:采用酸碱两相分开湿法制粒,两相中色素不均等的处方,比较制备过程中的色差。结果:酸碱两相中加入的色素量多少直接影响维生素C泡腾颗粒剂的色泽。结论:酸碱两相分开湿法制粒时,酸相与碱相中所加色素日落黄不可平分,酸相中色素约占总量的38.5%,碱相中色素约占61.5%时色差最小。 展开更多

关键词 维生素c 泡腾颗粒剂 制备 色差

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小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床研究 被引量：20

3

作者 孙雨葳 胡青 《现代药物与临床》 CAS 2019年第10期3022-3025,共4页

目的研究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月青海省妇女儿童医院收治的80例厌食症患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服赖氨酸维B1... 目的研究小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症的临床疗效。方法选取2017年12月-2018年12月青海省妇女儿童医院收治的80例厌食症患儿为研究对象,将所有患儿随机分为对照组和治疗组,每组各40例。对照组患儿口服赖氨酸维B12颗粒,1~5岁,0.5袋/次,2次/d,6~12岁,1袋/次,2次/d;治疗组患儿在对照组治疗的基础上口服小儿健脾开胃合剂,10 mL/次,2次/d。两组患儿持续治疗30 d。观察两组的临床疗效,比较两组的微量元素、生化指标水平。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为82.50%、95.00%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿铁、钙和锌水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿铁、钙和锌水平均明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血红蛋白(Hb)、血清淀粉酶(AMS)、血清铁蛋白(SF)水平均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);并且治疗组患儿Hb、AMS、SF水平明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论小儿健脾开胃合剂联合赖氨酸维B12颗粒治疗小儿厌食症具有较好的临床疗效,能改善患儿贫血症状,调节血清微量元素水平,具有一定的临床推广应用价值。 展开更多

关键词 小儿健脾开胃合剂 赖氨酸维B12颗粒 小儿厌食症 微量元素 生化指标 血清淀粉酶 血清铁蛋白

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参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症临床研究 被引量：16

4

作者 林爱弟 《新中医》 CAS 2020年第9期36-39,共4页

目的:观察参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将96例厌食症患儿分为观察组及对照组各48例。2组均口服小儿消食颗粒、赖氨肌醇维B12口服溶液,观察组加予参苓白术散联合... 目的:观察参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液与小儿消食颗粒治疗儿童厌食症的临床疗效。方法:采用随机数字表法将96例厌食症患儿分为观察组及对照组各48例。2组均口服小儿消食颗粒、赖氨肌醇维B12口服溶液,观察组加予参苓白术散联合治疗。2组均治疗1个月。治疗前后评定中医证候积分,观察临床症状的变化情况与不良反应发生情况,比较2组的临床疗效。结果:治疗后,临床疗效总有效率观察组97.92%,对照组75.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组脾虚、食滞、痰浊、气滞、湿热积分均较治疗前下降(P<0.05),观察组5项积分均低于对照组(P<0.05)。2组拒食、体质量减轻、便秘、间接性腹痛情况均较治疗前有所改善,观察组4项症状的改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组患儿在治疗期间均未出现过敏反应、胃肠道反应等不良反应。结论:应用参苓白术散联合赖氨肌醇维B12口服溶液、小儿消食颗粒治疗儿童厌食症,可显著改善患儿的临床症状,提高食欲,增加食量,疗效确切,且较为安全。 展开更多

关键词 厌食症 儿童 中西医结合疗法 参苓白术散 赖氨肌醇维B12口服溶液 小儿消食颗粒

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维生素D联合复方锌铁钙颗粒对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25-（OH）D3、NBAP水平变化的影响 被引量：12

5

作者 高攀攀 《数理医药学杂志》 2019年第7期1047-1048,共2页

目的:探究维生素D联合复方锌铁钙颗粒对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响。方法:选取2016年2月~2017年4月某院维生素D缺乏性佝偻病患儿84例,采用随机数表法分组各42例。对... 目的:探究维生素D联合复方锌铁钙颗粒对维生素D缺乏性佝偻病患儿血清25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、骨源性碱性磷酸酶(NBAP)水平变化的影响。方法:选取2016年2月~2017年4月某院维生素D缺乏性佝偻病患儿84例,采用随机数表法分组各42例。对照组予以维生素D联合钙制剂治疗,观察组予以维生素D联合复方锌铁钙颗粒治疗,对比两组疗效及治疗前后血清25-(OH)D3、NBAP水平。结果:观察组治疗总有效率92.85%(39/42)较对照组73.81%(31/42)高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组血清25-(OH)D3水平较对照组高,血清NBAP水平较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:维生素D联合复方锌铁钙颗粒治疗维生素D缺乏性佝偻病患儿,可改善治疗效果,提高血清25-(OH)D3水平,降低血清NBAP水平。 展开更多

关键词 维生素D缺乏性佝偻病 维生素D 复方锌铁钙颗粒

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龙牡壮骨颗粒防治早期维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察 被引量：11

6

作者 曹珊珊 王定成 刘建华 《世界中医药》 CAS 2020年第2期261-265,共5页

目的:研究探讨龙牡壮骨颗粒对比碳酸钙D3颗粒用于防治婴儿早期维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效及安全性。方法:选取2017年1月至2018年1月在黄石市妇幼保健院出生的健康新生儿84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每... 目的:研究探讨龙牡壮骨颗粒对比碳酸钙D3颗粒用于防治婴儿早期维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效及安全性。方法:选取2017年1月至2018年1月在黄石市妇幼保健院出生的健康新生儿84例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予碳酸钙D3颗粒进行预防治疗,观察组给予龙牡壮骨颗粒预防治疗。连续服用12个月后,对2组婴儿维生素D缺乏性佝偻病的患病率、血液生化指标、骨密度、随访期间非特异性神经精神症状及体征变化情况、身高、体质量、安全性等进行统计对比。结果:观察组维生素D缺乏性佝偻病患病率为4.76%(2/42),低于对照组为19.05%(8/42),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组血清生化指标水平对比无统计学差异,治疗后观察组血清25-(OH)D3、钙磷乘积与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(BALP)水平均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗12个月后观察组骨密度(BMD)水平略高于对照组,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。经3、6、9、12个月随访观察,观察组非特异性神经精神症状及体征变化发生率低于对照组,组间对比差异有统计学意义(P<0.05)。观察组身高、体质量均略高于对照组,但2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率为9.52%(4/42),低于对照组为26.19%(11/42),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:相比于碳酸钙D3颗粒,龙牡壮骨颗粒用于婴儿早期维生素D缺乏性佝偻病的防治效果更好,在降低患病率、血清学指标、非特异性神经精神症状及体征变化等方面有显著的改善作用,且治疗安全性更好,值得临床推荐使用。 展开更多

关键词 早期维生素D缺乏性佝偻病 龙牡壮骨颗粒 碳酸钙D3颗粒 血清学指标

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芪血颗粒联合二维亚铁治疗小儿缺铁性贫血的临床研究 被引量：7

7

作者 崔清彦 陈森 《现代药物与临床》 CAS 2021年第8期1628-1631,共4页

目的探讨芪血颗粒联合二维亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法回顾性分析2019年2月—2021年2月在天津市儿童医院进行治疗的106例缺铁性贫血患儿临床资料,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服二... 目的探讨芪血颗粒联合二维亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血的临床疗效。方法回顾性分析2019年2月—2021年2月在天津市儿童医院进行治疗的106例缺铁性贫血患儿临床资料,根据用药差别将所有患者分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组口服二维亚铁颗粒,5 g/次,2次/d。治疗组在对照组基础上口服芪血颗粒,2~7岁,1袋/次,2次/d;8岁以上,1袋/次,3次/d。两组均治疗28 d进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组临床症状改善时间、贫血指标和铁代谢指标。结果经治疗,治疗组总有效率是98.11%,显著高于对照组的83.02%(P<0.05)。经治疗,治疗组皮肤和黏膜苍白、食欲不振、精神不振、不愿活动、头晕改善时间均显著短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿血红蛋白、红细胞平均体积(MCV)、平均血红蛋白量(MCH)、红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)水平均显著增高(P<0.05);且治疗组贫血指标改善优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组患儿血清铁蛋白(SF)、血清铁(SI)均较治疗前显著升高,但转铁蛋白受体(sTFR)、总铁结合力(TIBC)水平均显著降低(P<0.05);治疗后,治疗组铁代谢指标改善优于对照组(P<0.05)。结论芪血颗粒联合二维亚铁颗粒治疗小儿缺铁性贫血具有较好临床疗效,可有效改善患儿临床症状和铁代谢指标,有着良好的临床应用价值。 展开更多

关键词 芪血颗粒 二维亚铁颗粒 缺铁性贫血 临床症状改善时间 血红蛋白 红细胞平均体积 平均血红蛋白量 红细胞平均血红蛋白浓度 血清铁蛋白 血清铁 转铁蛋白受体 总铁结合力

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四君子汤加味联合西药治疗维生素D缺乏性佝偻病临床研究 被引量：2

8

作者 荆晶 刘爱霞 《新中医》 CAS 2023年第2期28-31,共4页

目的:观察四君子汤加味联合西药治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效。方法:选取60例维生素D缺乏性佝偻病患儿,以随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。对照组给予碳酸钙D_(3)颗粒、维生素AD滴剂治疗,治疗组在对照组基础上给予四君子... 目的:观察四君子汤加味联合西药治疗维生素D缺乏性佝偻病的临床疗效。方法:选取60例维生素D缺乏性佝偻病患儿,以随机数字表法分为治疗组与对照组各30例。对照组给予碳酸钙D_(3)颗粒、维生素AD滴剂治疗,治疗组在对照组基础上给予四君子汤加味治疗。2组均治疗6个月。比较2组临床疗效、中医证候积分、骨密度、血生化指标及不良反应发生率。结果:治疗后,治疗组总有效率93.33%,高于对照组73.33%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05);2组骨密度值均较治疗前增大(P<0.05),治疗组骨密度值大于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清25-羟基维生素D_(3)[25-(OH)D_(3)]、血钙水平均较治疗前升高(P<0.05),血清骨碱性磷酸酶(NBAP)水平均较治疗前降低(P<0.05);治疗组血清25-(OH)D_(3)、血钙水平均高于对照组(P<0.05),血清NBAP水平低于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率6.66%,与对照组9.99%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:四君子汤加味联合西药治疗维生素D缺乏性佝偻病临床疗效显著,有利于促进症状改善,提高骨密度,调节血生化指标水平,且安全性高。 展开更多

关键词 维生素D缺乏性佝偻病 四君子汤 碳酸钙D_(3)颗粒 维生素AD滴剂 骨密度 生化指标

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HPLC法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量及含量均匀度

9

作者 陈霞飞 简淑娟 +1 位作者 欧阳珠 林凤屏 《海峡药学》 2024年第6期55-57,共3页

目的建立HPLC方法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,以C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.028 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH值至3.5)(20∶80)为流动相,在检测波长36... 目的建立HPLC方法测定赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度。方法采用高效液相色谱法,紫外检测器,以C_(18)色谱柱为分离柱,以甲醇-0.028 mol·L^(-1)磷酸氢二钠溶液(磷酸调节pH值至3.5)(20∶80)为流动相,在检测波长361 nm处测定维生素B_(12)含量。流速为1.0 mL·min^(-1),进样体积为100μL。结果维生素B_(12)浓度在0.2~5.0μg·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为105.80%(n=9)。按此方法分析了3个厂家5个批次样品,样品中维生素B_(12)的测定值为标示量的43.8%~93.3%,同时进行了含量均匀度评价试验。结果显示,某些批次样品中的维生素B_(12)存在含量偏低、含量均匀度结果不符合规定的现象,表明厂家的生产工艺可能存在一定的问题。结论本法结果准确可靠,重现性好,可作为赖氨酸维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度测定方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 赖氨酸维B_(12)颗粒 维生素B_(12) 含量测定 含量均匀度

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碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ)中维生素D_(3)含量测定的不确定度评定

10

作者 朱晓月 吴兆伟 +4 位作者 安京烨 刘齐 郑洁 孙毅 王琳 《中国药业》 2024年第3期85-88,共4页

目的建立测定碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ)中维生素D_(3)含量不确定度的评定方法。方法采用《国家药品标准》WS1-XG-033-2021中维生素D_(3)含量测定方法进行测定,同时依据《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1-2012中的相关规定,建立测定维生素... 目的建立测定碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ)中维生素D_(3)含量不确定度的评定方法。方法采用《国家药品标准》WS1-XG-033-2021中维生素D_(3)含量测定方法进行测定,同时依据《测量不确定度评定与表示》JJF 1059.1-2012中的相关规定,建立测定维生素D_(3)的不确定度数学模型,并对不确定度来源进行分析和评定。结果维生素D_(3)含量的不确定度来源主要有对照品纯度(PR),对照品称量(MR),对照品溶液制备(VR),对照品溶液测定(AR),样品称量(MS),供试品溶液制备(VS),样品平均装量(W),样品溶液测定(AS),高效液相色谱仪(I)及方法偏倚(B)。高效液相色谱外标法测定碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ)中维生素D_(3)含量的合成不确定度为0.0228,扩展不确定度为3.22%(k=2,置信概率为95%)。方法偏倚引入的相对标准不确定度为1.83×10^(-2),为潜在风险点。结论所建立的方法适用于高效液相色谱外标法测定碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ)中维生素D_(3)含量测定的不确定度评定,但测定方法回收率较低。建议对该方法进行影响因素试验考察,以改进检验方法,提高平均回收率。 展开更多

关键词 碳酸钙D_(3)颗粒(Ⅱ) 不确定度 维生素D_(3) 含量测定

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观察应用维生素D_(3)与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果 被引量：2

11

作者 郑捍华 《世界睡眠医学杂志》 2023年第1期92-94,98,共4页

目的:观察应用维生素D_(3)与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果。方法:选取2020年1月至2021年12月连江县妇幼保健院收治的睡眠障碍儿童86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予... 目的:观察应用维生素D_(3)与醒脾养儿颗粒配合抚触按摩捏脊对睡眠障碍儿童的干预效果。方法:选取2020年1月至2021年12月连江县妇幼保健院收治的睡眠障碍儿童86例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组43例。对照组给予抚触按摩捏脊治疗,观察组给予醒脾养儿颗粒联合维生素D_(3)配合抚触按摩捏脊治疗,采用匹兹堡睡眠指数量表(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)比较2组患儿干预前后睡眠质量的变化,并比较2组患儿治疗有效率。结果:治疗2个月后,观察组PSQI评分显著低于对照组,观察组治疗总有效率显著高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针对儿童睡眠障碍患儿,采用抚触按摩捏脊联合给予醒脾养儿颗粒、维生素D_(3)的方式进行治疗,能够有效改善患儿的睡眠质量,提高治疗有效率,值得推广使用。 展开更多

关键词 儿童 睡眠障碍 维生素D_(3) 醒脾养儿颗粒 抚触按摩捏脊 疗效

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龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察 被引量：6

12

作者 杨逸凡 陈国策 李瑞珍 《世界中医药》 CAS 2020年第15期2294-2297,共4页

目的:研究探讨龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察及安全性评价。方法:选取2017年5月至2018年5月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院新出生的健康新生儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每... 目的:研究探讨龙牡壮骨颗粒防治婴儿维生素D缺乏性佝偻病的疗效观察及安全性评价。方法:选取2017年5月至2018年5月在华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院新出生的健康新生儿96例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组48例。对照组给予维生素AD滴剂进行预防治疗,观察组给予龙牡壮骨颗粒预防治疗。连续治疗12个月后,对2组婴儿的维生素D缺乏性佝偻病的患病率、血液生化指标、骨骼检查、中医症候总积分、随访情况、安全性等进行统计比较。结果:观察组维生素D缺乏性佝偻病患病率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组25-(OH)D3、钙磷乘积均高于对照组,而血清碱性磷酸酶(ALP)低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。经3、6、9、12个月随访观察,观察组中医症候总积分均低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间观察组不良反应发生率低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:龙牡壮骨颗粒可用于婴儿维生素D缺乏性佝偻病的防治,在降低患病率、血清学指标、中医症候积分等方面有显著的改善作用,且不良反应少,治疗安全性好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 佝偻病 维生素D缺乏性 婴儿 龙牡壮骨颗粒 中医症候积分 血清学指标

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离子对液相色谱法测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素B_1和维生素B_6的含量 被引量：4

13

作者 苗惠珠 刘玉波 刘艳娥 《解放军药学学报》 CAS 1999年第1期24-27,共4页

目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３... 目的：建立ＩＰ－ ＨＰＬＣ测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量的方法。方法：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，乙腈－ 水相（ 辛烷磺酸钠０．３２ｇ，三乙胺２ｍｌ， 冰醋酸１０ｍｌ， 加水至１ ０００ｍｌ）（１３：８７） 为流动相，检测波长为２８０ｎｍ 。结果：两成分的线性关系良好；６ 次测定的平均回收率±ＲＳＤ，维生素Ｂ１ 为１００．５８ ％ ±０．５０ ％ ，维生素Ｂ６ 为９９．９８ ％±０ ．７４ ％ 。结论：本法可用于同时测定复方赖氨酸颗粒剂中维生素Ｂ１ 和维生素Ｂ６ 含量。 展开更多

关键词 离子 液相色谱法 复方赖氨酸颗粒剂 维生素BL 硅胶 维生素B6

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维生素D滴剂预防小儿活动性佝偻病的价值分析 被引量：3

14

作者 程真华 《中国当代医药》 2019年第8期119-121,共3页

目的探讨小儿活动性佝偻病应用维生素D滴剂预防的价值。方法选择我院2016年1月～2017年10月收治的300例活动性佝偻病预防性用药小儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组(150例)与对照组(150例)。对照组给予碳酸钙颗粒预防活动性佝偻病... 目的探讨小儿活动性佝偻病应用维生素D滴剂预防的价值。方法选择我院2016年1月～2017年10月收治的300例活动性佝偻病预防性用药小儿进行研究,按照随机数字表法分为观察组(150例)与对照组(150例)。对照组给予碳酸钙颗粒预防活动性佝偻病,持续用药半年;观察组给予碳酸钙颗粒+维生素D滴剂预防活动性佝偻病,持续用药半年。比较两组小儿用药前后的25-羟维生素D3[25-(OH)D3]、血钙、血磷、脱氧吡啶诺啉交联(DPD)、骨碱性磷酸酶(BALP)]血清生化指标水平,记录两组的不良反应发生率以及随访1年时的25-(OH)D3、活动性佝偻病发生率、骨密度、BALP。结果两组用药前的25-(OH)D3、血钙、血磷、DPD、BALP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药后的25-(OH)D3、血钙、血磷、DPD、BALP水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组随访1年时的25-(OH)D3、骨密度、BALP水平均高于对照组,而活动性佝偻病发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维生素D滴剂预防小儿活动性佝偻病有着较好的价值,同时还可改善小儿血清生化指标、骨密度等,有较高的安全性,值得应用。 展开更多

关键词 小儿 活动性佝偻病 维生素D滴剂 乳酸钙颗粒 预防

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HPLC法测定五维B颗粒中四组份的含量 被引量：1

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作者 吴美香 欧阳吉德 +1 位作者 齐皓 康乐 《中国药品标准》 CAS 2008年第1期73-75,共3页

目的：建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠（含0．5％冰醋酸＋0．1％三... 目的：建立一种高效液相色谱法测定五维B颗粒中烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的含量测定方法。方法：高效液相色谱法，ODS柱（4．6mm×250mm，5μm），流动相：甲醇-5mmol·L^-1庚烷磺酸钠（含0．5％冰醋酸＋0．1％三乙胺）（28：72），检测波长为280nln，流速1．0mL·min^-1。结果：烟酰胺、维生素B1、维生素B2、维生素B6的线性回归方程为：A烟酰胺=1．08×10^4C＋2．85×10^4，r=0．9997，n=3；A维生素B1=1．68×10^4C＋0．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B2=2．08×10^4C＋1．85×10^4，r=0．9999，n=3；A维生素B6=2．14×10^4C＋0．79×10^4，r=0．9999，n=3；线性范围分别为：105．25—526．25mg·L^-1；40．05—200．25mg·L^-1；21．35—106．75mg·L^-1；4．15—20．75mg·L^-1。结论：该方法准确，灵敏度高，重现性好，可作为质量检验的定量方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 烟酰胺 维生素B1 维生素B2 维生素B6 五维B颗粒

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庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中盐酸普鲁卡因的含量测定 被引量：3

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作者 艾建高 钟志明 王东梅 《中国药业》 CAS 2008年第14期47-48,共2页

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85∶15∶0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292nm,流速为1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2.048... 目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因含量的方法。方法用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,水-乙腈-三乙胺(85∶15∶0.02,用冰醋酸调pH值至3.9)为流动相,检测波长为292nm,流速为1.0mL/min。结果盐酸普鲁卡因进样量在2.048～36.864μg范围内与峰面积线性关系良好,回归方程为Y=44329X+5031,r=0.9999(n=6),平均回收率为100.30%,RSD=1.05%(n=6)。结论高效液相色谱法可用于庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒中盐酸普鲁卡因的含量控制。 展开更多

关键词 庆大霉素普鲁卡因维B12颗粒 盐酸普鲁卡因 高效液相色谱法 含量测定

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庆大霉素普鲁卡因维生素B_(12)治疗放射性食管炎的疗效观察 被引量：3

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作者 魏鹏飞 郭明 +1 位作者 黄辉 徐鹏飞 《吉林医学》 CAS 2009年第17期1898-1900,共3页

目的：探讨放射性食管炎的有效治疗方法。方法：选取68例食道癌放疗患者，随机分为治疗组、对照组，均应用常规分割量60—70Gy放疗，治疗组33例在出现放疗反应后立即给予庆大霉素普鲁卡因维B12，对照组35例服用丽珠得乐，观察两组病情... 目的：探讨放射性食管炎的有效治疗方法。方法：选取68例食道癌放疗患者，随机分为治疗组、对照组，均应用常规分割量60—70Gy放疗，治疗组33例在出现放疗反应后立即给予庆大霉素普鲁卡因维B12，对照组35例服用丽珠得乐，观察两组病情转归情况。结果：治疗组总有效率81．8％，对照组总有效率51．4％，两组比较，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：庆大霉素普鲁卡因维B12是治疗放射性食管炎的一种高效方法。 展开更多

关键词 放射性食管炎 庆大霉素普鲁卡因维B12 丽珠得乐

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庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量及含量均匀度研究 被引量：2

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作者 陈褚建 《中国药业》 CAS 2021年第20期78-81,共4页

目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量的高效液相色谱法,并研究其含量均匀度。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波... 目的建立测定庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)含量的高效液相色谱法,并研究其含量均匀度。方法色谱柱为Alltima C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠-甲醇(80∶20,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为361 nm,柱温为35℃,进样量为50μL。结果维生素B_(12)质量浓度在0.01~0.30μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999,n=5);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.0%(n=6),平均加样回收率为98.53%,RSD为0.70%(n=6)。3批样品中维生素B_(12)含量平均值分别为99.81%,98.73%,99.84%,A+2.2 S分别为4.12,5.08,6.41。结论该方法简便、准确,专属性强,重复性好,可用于庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒中维生素B_(12)的含量及含量均匀度研究。 展开更多

关键词 庆大霉素普鲁卡因维B_(12)颗粒 高效液相色谱法 维生素B12 含量测定 含量均匀度

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醒脾养儿颗粒联合维生素D治疗儿童睡眠障碍临床疗效 被引量：2

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作者 张雪娜 杨忠诚 +2 位作者 李璐姝 胡华靖 唐蓓蓓 《世界睡眠医学杂志》 2020年第9期1573-1574,共2页

目的:探讨儿童睡眠障碍维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年1月蚌埠市第一人民医院收治的儿童睡眠障碍患儿60例进行回顾性分析,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用维生素D单独治疗... 目的:探讨儿童睡眠障碍维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效。方法:选取2018年1月至2020年1月蚌埠市第一人民医院收治的儿童睡眠障碍患儿60例进行回顾性分析,依据治疗方法不同分为对照组和观察组,每组30例,对照组采用维生素D单独治疗,观察组采用维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗,统计分析2组患儿的血清25(OH)D3浓度、临床症状评分、CSHQ评分、临床疗效。结果:观察组患儿治疗后较治疗前的血清25(OH)D3浓度升高幅度、临床症状评分、CSHQ评分降低幅度均显著高于对照组(P<0.05)。在治疗的总有效率方面,观察组为96.7%(29/30),对照组为76.7%(23/30),前者显著高于后者(P<0.05)。结论:儿童睡眠障碍维生素D联合醒脾养儿颗粒治疗的临床疗效较维生素D单独治疗显著,值得在临床推广应用。 展开更多

关键词 儿童睡眠障碍 维生素D 醒脾养儿颗粒 临床疗效

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HPLC法测定五维B颗粒中维生素B_1的含量 被引量：2

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作者 赵吉平 刘爱萍 徐锋 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第28期2211-2212,共2页

目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测... 目的:建立以高效液相色谱法测定五维B颗粒中维生素B1含量的方法。方法:色谱柱为YWG-C18,流动相为1%冰醋酸溶液(含0.005mol.L-1庚烷磺酸钠)-甲醇-乙腈(65∶21∶14),流速为1.0mL.min-1,检测波长为254nm,进样量为5μL。结果:维生素B1检测浓度的线性范围为0.1～0.6mg.mL-1(r=0.9997);平均回收率为100.3%,RSD=0.36%。结论:本方法简便、快速、准确、专属性强,可用于该制剂中维生素B1的含量测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 五维B颗粒 维生素B1 含量测定

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