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脊髓灰质炎疫苗重组株病毒在我国的循环及其致病性 被引量：84
1
作者 张礼璧 侯晓辉 +4 位作者 朱晖 郑红 叶绪芳 徐闻 李杰 《中国计划免疫》 2001年第3期125-128,共4页
我国自 1994年 10月以后已无脊髓灰质炎 (脊灰 )本土野病毒引起的病例。现在从急性弛缓性麻痹病例粪便标本中分离到的脊灰病毒都是 3个血清型的疫苗衍生株 ,并以Ⅱ型为主。近几年每年Ⅱ型分离株的数量均多于同年Ⅰ型株加Ⅲ型株之和。 1... 我国自 1994年 10月以后已无脊髓灰质炎 (脊灰 )本土野病毒引起的病例。现在从急性弛缓性麻痹病例粪便标本中分离到的脊灰病毒都是 3个血清型的疫苗衍生株 ,并以Ⅱ型为主。近几年每年Ⅱ型分离株的数量均多于同年Ⅰ型株加Ⅲ型株之和。 1997～ 1999年从贵州、云南省分离到的Ⅱ型疫苗株中 ,除了疫苗变异株外 ,还发现了不同血清型间的重组株 ,如VP1片段来自SabinⅡ ,而 3D片段分别来自SabinⅢ (S2 ×S3 )和SabinⅠ (S2 ×S1) ,它们的基因序列与脊灰疫苗株SabinⅡ型有差异。能从未服苗儿童的粪便标本中分离到这类毒株 ,表明在外环境中有这类毒株在循环。这些毒株可以致病 ,其致病性与该儿童是否接受了疫苗全程免疫有很大的相关性。重组株的发现提示我们 ,它们在自然环境中已有循环。从贵州省Ⅱ型病例发生时间和区域上看 ,病例有聚集分布的趋势 ,但目前尚处于小范围的循环中 ,其原因与对策有待进一步研究。 展开更多
关键词 脊髓灰质炎病毒 疫苗衍生株 重组株 全程计划免疫
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1株轮状病毒疫苗衍生株的分离和鉴定
2
作者 何莲花 冯瑄 +4 位作者 陈燕 姜慧敏 李金松 张少白 段招军 《中国疫苗和免疫》 CSCD 北大核心 2023年第5期548-553,共6页
目的对1例免疫功能正常的急性胃肠炎(Acute gastroenteritis,AGE)成人患者感染的轮状病毒(Rotavirus,RV)疫苗衍生株(Vaccine-derived strain,VDS)进行鉴定和探究其AGE病因。方法采集与1名接种口服五价人-牛重配RV减毒活疫苗(Pentavalent... 目的对1例免疫功能正常的急性胃肠炎(Acute gastroenteritis,AGE)成人患者感染的轮状病毒(Rotavirus,RV)疫苗衍生株(Vaccine-derived strain,VDS)进行鉴定和探究其AGE病因。方法采集与1名接种口服五价人-牛重配RV减毒活疫苗(Pentavalent oral live human-bovine reassortant rotavirus vaccine,RV5)儿童密切接触且患AGE的母亲的粪便标本,采用实时逆转录聚合酶链反应(Real-time reverse transcription-polymerase chain reaction,Real-time RT-PCR)、RT-PCR或PCR筛查RV等常见致AGE的病毒,采用MA104细胞对RV进行分离培养,通过RT-PCR扩增和测序获得全基因组,采用聚丙烯凝胶电泳进行双链RNA电泳带型鉴定,利用在线分型工具分型,进行Blastn和Blastp序列比对。结果从该AGE患者粪便标本中筛查出RV;细胞培养在盲传第二代时产生明显的细胞病变效应;该分离株经VP4/VP7基因测序显示为源于RV5的G4P[5]基因型RV5 VDS,且呈现A组RV独特的4∶2∶3∶2双链RNA电泳图谱;与RV5原型株相比,该分离株的NSP3节段核苷酸发生G283 T变异,推导氨基酸发生D95Y变异,其他节段的核苷酸和氨基酸序列相似性为100%。结论该成人AGE患者感染的RV5 VDS可能来自接种RV5的儿童,但导致该成人AGE的可能性较小;尚需加强监测以评估其公共卫生意义。 展开更多
关键词 轮状病毒 轮状病毒疫苗 疫苗衍生株 急性胃肠炎
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采用PCR-RFLP法对脊髓灰质炎病毒分子特征的初步研究
3
作者 潘伟毅 蔡志坤 +2 位作者 杨莹 张红榕 严延生 《海峡预防医学杂志》 CAS 2004年第6期11-13,共3页
[目的 ]对急性驰缓性麻痹病例粪便标本分离的脊髓灰质炎病毒进行型内鉴定。[方法 ]采用PCR RFLP技术 ,对分离毒株进行鉴定。[结果 ] 1999— 2 0 0 2年福建省脊灰分离株在 3D区有 5株Ⅱ型病毒发生重组或变异 ,表现为Ⅲ型 ;在VP1区有 3株... [目的 ]对急性驰缓性麻痹病例粪便标本分离的脊髓灰质炎病毒进行型内鉴定。[方法 ]采用PCR RFLP技术 ,对分离毒株进行鉴定。[结果 ] 1999— 2 0 0 2年福建省脊灰分离株在 3D区有 5株Ⅱ型病毒发生重组或变异 ,表现为Ⅲ型 ;在VP1区有 3株发生变异 ,不同于经典Ⅱ型病毒 ,未发现脊灰野病毒。[结论 ]PCR RFLP技术能快速确认脊灰毒株的基因特征 ,初步区分脊灰病毒是否为野病毒或发生重组变异 。 展开更多
关键词 疫苗衍生株 脊髓灰质炎 聚合酶链反应
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无针皮内免疫接种Sabin IPV疫苗的安全性及免疫原性研究 被引量：3
4
作者 朱文勇 蔡玮 +8 位作者 王东宝 杨伟 孙溢 胡文著 宋绍辉 李卫东 廖国阳 陈洪波 马磊 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期394-399,共6页
全球消灭脊髓灰质炎野病毒后,必须全面使用脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)才能维持无脊灰状态,然而IPV成本较高,难以满足全球需要。皮内免疫途径能够降低Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(Inactivated pol... 全球消灭脊髓灰质炎野病毒后,必须全面使用脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)才能维持无脊灰状态,然而IPV成本较高,难以满足全球需要。皮内免疫途径能够降低Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)(Inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strains,sIPV)的抗原量,本研究将评估无针皮内免疫sIPV的安全性及免疫原性。本研究采用中国医学科学院医学生物学研究所生产的sIPV进行1/5(0.1 ml)剂量无针皮内免疫接种Wistar大鼠,并设计全剂量肌肉免疫对照组以及无针皮内免疫阴性对照组,按0月、1月、2月基础免疫程序,于免疫前及每剂免疫后第30 d采血,检测血清中和抗体水平,评价免疫原性,并通过观察大鼠的皮肤刺激反应及豚鼠的全身过敏反应,评价安全性。Wistar大鼠3剂免疫后,1/5剂量皮内免疫组与全剂量肌肉免疫组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率均达到100%,各型别中和抗体几何平均滴度(Geometric mean titer,GMT)均远高于1∶8保护水平。大白鼠接种疫苗后体重增加,皮肤刺激试验及全身过敏反应试验结果表明无针皮内免疫sIPV具有良好的安全性。本研究结果表明sIPV疫苗无针皮内注射免疫安全、有效,并可降低sIPV的抗原量,可为全球消灭脊髓灰质炎提供可负担得起的疫苗。 展开更多
关键词 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(sIPV) 皮内免疫 安全性 免疫原性
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Wistar大鼠皮内免疫Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗的免疫持久性及加强免疫效果研究 被引量：2
5
作者 马磊 寸怡娜 +8 位作者 苏敏 宋绍辉 蔡玮 周健 欧阳圣洁 刘婧 胡文著 李卫东 廖国阳 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期6-11,共6页
脊髓灰质炎野毒株消灭后,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral polio vaccine,OPV)将被停止使用,脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)将全面替代OPV,但IPV成本过高,难以满足全球需要。皮内免疫可以降低Sabin株脊髓灰质... 脊髓灰质炎野毒株消灭后,口服脊髓灰质炎减毒活疫苗(Oral polio vaccine,OPV)将被停止使用,脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine,IPV)将全面替代OPV,但IPV成本过高,难以满足全球需要。皮内免疫可以降低Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strain,sIPV)的免疫剂量,本研究将观察sIPV疫苗皮内免疫大鼠后的免疫持久性及加强免疫效果。本研究采用sIPV,设皮内免疫组、全剂量肌肉免疫组和皮内免疫阴性对照组,接种Wistar大鼠,于3剂基础免疫程序完成后第1个月、12个月采血;第12个月采血后加强免疫1剂,并于加强免疫1个月后采血。中和试验检测各血清抗脊灰病毒中和抗体效价,评价皮内免疫sIPV的免疫持久性及加强免疫效果。Wistar大鼠3剂基础免疫后1个月,1/5、1/3剂量皮内免疫组与全剂量肌肉免疫组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率均达到了100%,各型别中和抗体几何平均滴度(Geometric mean titer,GMT)均远高于1∶8保护水平。基础免疫后12个月,sIPV全剂量组各型阳转率均维持在80%以上,1/10剂量皮内免疫组在50%以上,1/5剂量皮内免疫组维持在70%以上,1/3剂量皮内免疫组维持在80%以上,除1/10剂量组Ⅱ型外其余各组各型别GMT均维持在1∶8以上。加强免疫后1个月,1/5剂量皮内免疫组、1/3剂量皮内免疫组及全剂量组的Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型各组中和抗体阳转率均达到100%,并能够诱导产生远高于1∶8的抗体水平。本研究结果显示sIPV疫苗皮内免疫具有良好的免疫持久性及加强免疫效果。 展开更多
关键词 Sabin株脊髓灰质灭活疫苗(sIPV) 皮内免疫 免疫持久性 加强免疫 WISTAR大鼠
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Sabin IPV疫苗在版纳小耳猪体内的免疫原性及安全性研究 被引量：1
6
作者 寸怡娜 蔡玮 +6 位作者 宋绍辉 周健 欧阳圣洁 胡文著 李卫东 廖国阳 马磊 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期331-334,共4页
目的评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strain,s IPV)在版纳小耳猪体内的免疫原性及安全性,为新型动物模型提供实验依据。方法采用中国医学科学院医学生物学研究所已经上市的s IPV疫苗... 目的评价Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strain,s IPV)在版纳小耳猪体内的免疫原性及安全性,为新型动物模型提供实验依据。方法采用中国医学科学院医学生物学研究所已经上市的s IPV疫苗,设计s IPV肌肉免疫实验组与野毒株IPV(IPV derived from wild strain,w IPV)肌肉免疫对照组,以及生理盐水阴性对照组,按0、1、2月基础免疫程序,接种版纳小耳猪,于免疫接种前及每剂免疫接种后第30天釆血,检测各组的血清中和抗体水平,评价免疫原性,并通过观察小耳猪的状态及体重情况,评价安全性。结果版纳小耳猪3剂免疫后,s IPV试验组与w IPV对照组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型抗体阳转率均达到了100%,各型中和抗体几何平均滴度(GMT)均远高于1∶8保护水平。版纳小耳猪接种疫苗后体重增加,结果表明s IPV疫苗在版纳小耳猪动物模型中具有良好的安全性。结论 s IPV疫苗在版纳小耳猪体内具有良好的免疫原性及安全性,版纳小耳猪可作为评价s IPV疫苗的新型实验动物模型。 展开更多
关键词 Sabin株脊髓灰质灭活疫苗 版纳小耳猪 安全性 免疫原性
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