RP-HPLC梯度洗脱法测定血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1及人参皂苷Rg_1的含量 被引量：33

1

作者 苏静 朱卫泉 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期212-214,共3页

目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波... 目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时检测血塞通片中三七皂苷R_1、人参皂苷Rb_1和人参皂苷Rg_1 3种皂苷的含量。方法:用Eclipse XDB—C_8分析柱;乙腈-水二元梯度洗脱;0—15 min(25:75—32:68),平衡5 min;流速1.0 mL·min^(-1);检测波长203 nm。结果:三七皂苷R1、人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1的线性范围分别为O.51-3.05,1.68—10.09,2.73—16.39μg。该方法回收率三七皂苷R_1为99.92%(RSD=0.70%)、人参皂苷Rg_1为98.93%(RSD=1.4%)、人参皂苷Rb_1为102.8%(RSD=0.81%)。结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定。 展开更多

关键词 RP—HPLC梯度洗脱法 测定 血塞通片 三七皂苷R1 人参皂苷Rb1 人参皂苷Rg1 含量

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高效液相色谱法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分含量 被引量：6

2

作者 李敏 叶慧 +2 位作者 陈骁鹏 姜玮 吴芸 《中国药业》 CAS 2019年第18期24-26,共3页

目的建立同时测定血塞通片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量... 目的建立同时测定血塞通片中三七皂苷R1及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为XBridge C_(18)柱(250 mm×4. 6 mm,3. 5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1. 0 mL/min,检测波长为203 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果三七皂苷R_1及人参皂苷Rg1,Re,Rb1,Rd检测进样量分别在0. 055~7. 371 mg、0. 196~26. 197 mg、0. 028~3. 686 mg、0. 207~27. 592 mg、0. 057~7. 570 mg范围内与峰面积线性关系良好,r均大于0. 999 5(n=3);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%;平均回收率分别为98. 76%、99. 38%、96. 02%、99. 69%、99. 85%,RSD分别为1. 30%、2. 31%、1. 74%、0. 60%、1. 72%(n=6);样品中各成分总含量占标示量百分比介于74. 44%~90. 93%(n=3)。结论该方法简便可行,结果准确可靠稳定,重复性好,可用于血塞通片中5种皂苷类成分的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 血塞通片 三七皂苷R1 人参皂苷Rg1 人参皂苷RE 人参皂苷RB1 人参皂苷RD 含量测定

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血塞通片联合特立帕肽治疗老年骨质疏松症的临床研究 被引量：6

3

作者 钱一飞 王颖 王旭 《药物评价研究》 CAS 2020年第7期1347-1350,共4页

目的探讨血塞通片联合特立帕肽治疗老年骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法选取南京医科大学第二附属医院2018年1月—2019年12月收治的80例老年骨质疏松症患者作为研究对象,将所有患者按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组各40例... 目的探讨血塞通片联合特立帕肽治疗老年骨质疏松症的临床疗效及安全性。方法选取南京医科大学第二附属医院2018年1月—2019年12月收治的80例老年骨质疏松症患者作为研究对象,将所有患者按照数字随机表法分为对照组和观察组,每组各40例。对照组患者皮下注射特立帕肽注射液,20μg/d,注射部位应选择大腿或腹部。观察组患者在对照组治疗的基础上口服血塞通片,1片/次,3次/d。两组均治疗2周。观察两组患者的临床疗效和不良反应发生情况,同时比较两组治疗前后的骨密度、骨代谢指标水平。结果治疗后,观察组的患者治疗总有效率为97.5%,显著高于对照组的70.0%(P<0.05)。治疗后,两组的腰椎骨、股骨颈和股骨大转子骨密度检测值明显升高(P<0.05),且观察组患者高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者血清I型胶原氨基端前肽(P1NP)、Ⅰ型胶原羧基端交联肽(CTX)水平均显著降低,骨钙素(BGP)和25-羟基维生素D(25(OH)D)水平均显著升高(P<0.05);且治疗后,观察组患者P1NP、CTX显著低于对照组,BGP、25(OH)D显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间,两组患者不良反应发生率在整个治疗期间的对比没有统计学差异。结论血塞通片联合特立帕肽治疗老年骨质疏松可提高患者骨密度,改善相关骨代谢指标,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 血塞通片 特立帕肽 老年骨质疏松症 I型胶原氨基端前肽 Ⅰ型胶原羧基端交联肽 骨钙素 25-羟基维生素D

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血塞通片体外溶出行为研究

4

作者 罗慧玉 闫伟伟 +4 位作者 谢颖 陈正源 吴长年 丁杰 刘琪 《食品与药品》 CAS 2024年第4期323-327,共5页

目的 建立血塞通片溶出度检验方法,测定血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)和人参皂苷Rd的整合溶出度。方法 以小杯法进行溶出度实验,采用高效液相色谱法(HPLC)测定5种指标成分的溶出量,采用质量分... 目的 建立血塞通片溶出度检验方法,测定血塞通片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)和人参皂苷Rd的整合溶出度。方法 以小杯法进行溶出度实验,采用高效液相色谱法(HPLC)测定5种指标成分的溶出量,采用质量分数权重系数法进行溶出度整合。绘制溶出曲线,采用f_(2)相似因子法比较各成分溶出曲线与整合溶出曲线的相似性,对整合溶出数据进行模型拟合,计算溶出参数T_(50)、T_(d)和T_(85)。结果 以水为溶出介质,转速50 r/min,60 min取样。5种指标成分溶出曲线与整合溶出度溶出曲线的f_(2)相似因子分别为64.5,61.6,79.8,60.0和68.2。溶出数据拟合模型以Weibull模型最优,溶出参数T_(50)、T_(d)和T_(85)分别为12.29 min、18.09 min和56.09 min。结论 建立的溶出度检查方法准确、可行,采用质量分数权重系数法整合溶出度能较好地表征血塞通片的体外溶出行为,可为血塞通片的质量一致性评价研究及质量控制提供技术借鉴。 展开更多

关键词 血塞通片 溶出行为 整合溶出度 溶出曲线 相似因子

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血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估 被引量：5

5

作者 刘洪 《中医临床研究》 2018年第12期55-56,共2页

目的:探讨血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估。方法:将2016年10月-2017年10月在我院内分泌科治疗的100例糖尿病周围血管病变患者随机分为两组,两组均给予常规控制血糖、营养神经治疗,在此基础上,对照组使... 目的:探讨血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估。方法:将2016年10月-2017年10月在我院内分泌科治疗的100例糖尿病周围血管病变患者随机分为两组,两组均给予常规控制血糖、营养神经治疗,在此基础上,对照组使用胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组使用血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组患者的临床疗效、踝臂指数变化、症状改善情况。结果:观察组临床总有效率为96%,较对照组的78%明显提升,差异显著(P<0.05);观察组治疗后踝臂指数明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后VAS、TSS、TCSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效明显,能有效改善神经功能,促进症状缓解,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 糖尿病周围血管病变 血塞通片 胰激肽原酶肠溶片 价值评估

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一测多评法同时测定血塞通片中5种皂苷类成分的含量 被引量：4

6

作者 李海亮 张雯洁 +2 位作者 金红宇 王莹 马双成 《中国药事》 CAS 2021年第4期397-405,共9页

目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5种成分的含量。方法:采用高效液相法,使用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水溶液... 目的:建立一测多评法(QAMS)同时测定血塞通片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Re、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd 5种成分的含量。方法:采用高效液相法,使用Waters Symmetry Shield RP18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.3 mL·min^(-1),柱温25℃,检测波长为203 nm。以人参皂苷Re为内标参照物,建立其与三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的相对校正因子(RCFs);通过一测多评法与外标法(ESM)结果的比较,验证所建立方法的可行性和准确性。结果:5种皂苷在一定范围的浓度内呈良好的线性关系;三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1、人参皂苷Rd的相对校正因子分别为0.996、0.856、1.165、0.996;且在不同试验条件下重现性良好(RSD<3.0%)。结论:建立了血塞通片中5种成分的一测多评法,经方法学验证,该法可用于血塞通片中5种皂苷成分的含量测定。 展开更多

关键词 血塞通片 皂苷类成分 一测多评法 高效液相色谱

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RP-HPLC测定血塞通片中人参皂苷Rg_1和三七皂苷R_1的含量 被引量：3

7

作者 王也 许莺婷 栗盈 《中华中医药学刊》 CAS 2007年第9期1962-1963,共2页

目的：应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg，和三七皂苷R1含量。方法：色谱柱：Shim-Pack VP-ODS（5μm，250mm×4．6mmI．D），柱温27℃，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79），检测波长203nm，流速1．0mlMmin。... 目的：应用反相高效液相色谱法测定血塞通片中人参皂苷Rg，和三七皂苷R1含量。方法：色谱柱：Shim-Pack VP-ODS（5μm，250mm×4．6mmI．D），柱温27℃，流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液（21：79），检测波长203nm，流速1．0mlMmin。结果：人参皂苷Rg1和三七皂苷R1分别在0．167-9．994μg（r=0．9999）和0．485～9．7041a,g（r=0．9999）范围内线性关系良好。平均回收率分别为98．68％和98．68％。RSD分别为0．58％和0．79％。结论：本法操作简便、结果准确，重现性好，可用于血塞通片中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量测定。 展开更多

关键词 血塞通片 人参皂苷RG1 三七皂苷R1 RP—HPLC

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血塞通片治疗老年椎动脉型颈椎病临床观察

8

作者 秦娜 《中国中医药现代远程教育》 2022年第20期102-103,共2页

目的探讨血塞通片治疗老年椎动脉型颈椎病的临床效果。方法选择2019年8月—2020年9月衡阳市中医医院收治的老年椎动脉颈椎病患者84例,通过随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例),对照组予以牵引疗法,研究组在此基础上加用血塞通... 目的探讨血塞通片治疗老年椎动脉型颈椎病的临床效果。方法选择2019年8月—2020年9月衡阳市中医医院收治的老年椎动脉颈椎病患者84例,通过随机数字表法分为研究组(42例)与对照组(42例),对照组予以牵引疗法,研究组在此基础上加用血塞通片治疗,比较2组患者的椎动脉血流动力学及血清学指标。结果治疗1个月后,研究组患者的椎动脉收缩期峰值血流速度(PSV)、平均血流速度(TMFV)水平显著高于对照组,研究组椎动脉血管阻力指数(RI)、血管搏动指数(PI)水平显著低于对照组(P<0.05);治疗1个月后,研究组患者的血清内皮素(ET)、神经元特异性烯醇酶(NSE)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平显著低于对照组(P<0.05)。结论血塞通片治疗可有效改善老年椎动脉型颈椎病患者的椎动脉血流动力学,促进局部血液循环,减轻血管内皮功能损伤,降低机体炎症介质表达。 展开更多

关键词 椎动脉型颈椎病 老年 痹证 血塞通片 中医药疗法

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血塞通片联合光凝术治疗糖尿病视网膜病变临床观察 被引量：1

9

作者 巴景斌 王晓航 《上海中医药杂志》 2013年第11期49-51,共3页

目的观察血塞通片联合光凝术治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将153例(265只眼)糖尿病视网膜病变患者随机分为对照组(76例,132只眼)和观察组(77例,133只眼)。两组均采用激光光凝术治疗,观察组同时加服血塞通片。两组疗程均为1个月... 目的观察血塞通片联合光凝术治疗糖尿病视网膜病变的临床疗效。方法将153例(265只眼)糖尿病视网膜病变患者随机分为对照组(76例,132只眼)和观察组(77例,133只眼)。两组均采用激光光凝术治疗,观察组同时加服血塞通片。两组疗程均为1个月,观察视力、眼底以及视网膜中央血管动脉参数变化情况。结果观察组视力及眼底总有效率分别为95.5%、94.0%,对照组分别为84.1%、83.3%,观察组视力疗效和眼底疗效均明显优于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,观察组视网膜中央血管动脉收缩期峰值流速、舒张末期流速、搏动指数均有明显改善(P<0.05),对照组各指标治疗前后差异无统计学意义(P>0.05);组间治疗后比较,收缩期峰值流速、舒张末期流速指标差异有统计学意义(P<0.05)。结论血塞通片联合光凝术治疗糖尿病视网膜病变疗效确切。 展开更多

关键词 视网膜病变 糖尿病 光凝术 血塞通片

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脑心通联合血塞通、阿司匹林治疗短暂脑缺血发作临床观察 被引量：6

10

作者 叶开升 金曼 陈明显 《海峡药学》 2011年第8期105-107,共3页

目的观察脑心通联合血塞通、阿司匹林治疗短暂脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并进行随访观察。方法采用随机对照法,将136例TIA患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规用西药阿司匹林抗血小板聚集、中药血塞通片活血通脉降脂治疗,治疗组加... 目的观察脑心通联合血塞通、阿司匹林治疗短暂脑缺血发作(TIA)的临床疗效,并进行随访观察。方法采用随机对照法,将136例TIA患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规用西药阿司匹林抗血小板聚集、中药血塞通片活血通脉降脂治疗,治疗组加服脑心通胶囊,每次4粒,每天3次,连续治疗4周。观察两组治疗前后临床疗效及血脂、血粘度指标的变化,并对2年内脑卒中的发生率进行统计。结果治疗组与对照组比较,临床疗效、血脂水平、血粘度指标,有显著性差异(P<0.05);两组均能降低脑卒中的发生率。结论脑心通联合血塞通、阿司匹林治疗TIA,临床疗效肯定,是治疗TIA的安全有效药物组合。 展开更多

关键词 短暂脑缺血发作 脑心通胶囊 血塞通片 阿司匹林

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血塞通分散片对心脑保护作用的实验研究 被引量：6

11

作者 张晓青 张阳根 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1503-1505,共3页

目的探讨血塞通分散片对动物心脑器官急性缺血的保护作用及其机制。方法分别建立家兔急性脑缺血,急性心肌缺血模型,给予血塞通分散片治疗,测定不同时间的各项脑、心功能参数,并与空白对照组进行统计学对比分析。结果急性脑缺血血塞通分... 目的探讨血塞通分散片对动物心脑器官急性缺血的保护作用及其机制。方法分别建立家兔急性脑缺血,急性心肌缺血模型,给予血塞通分散片治疗,测定不同时间的各项脑、心功能参数,并与空白对照组进行统计学对比分析。结果急性脑缺血血塞通分散片组EEG,脑组织水分含量,脑血中LDH,CPK活性等指标均明显优于心脑舒通胶囊组;急性心肌缺血血塞通分散片组的ECG、LDH、CPK活性等指标明显优于空白对照组,与心脑舒通胶囊组差异无显著性(P>0.05)。结论血塞通分散片对动物急性脑缺血,急性心肌缺血具有明显保护作用。 展开更多

关键词 血塞通分散片 急性脑缺血 动物模型

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血塞通片的质量标准的研究 被引量：1

12

作者 张玮 徐霜 韩颂 《黑龙江医药》 CAS 2018年第5期952-954,共3页

目的:为了研究血塞通片中起主要作用的三七皂苷的质量标准,控制药品质量。方法:通过高效液相色谱法在流动相甲醇-水(50:50)条件下测定血塞通的溶解度、熔点、精密度、稳定性确定质量标准。结果:对三七总皂苷进行了含量测定和方法学考察... 目的:为了研究血塞通片中起主要作用的三七皂苷的质量标准,控制药品质量。方法:通过高效液相色谱法在流动相甲醇-水(50:50)条件下测定血塞通的溶解度、熔点、精密度、稳定性确定质量标准。结果:对三七总皂苷进行了含量测定和方法学考察实验,检测三批中试样品的结果与标准要求相符。结论:控制三七皂苷的含量是血塞通片在控制质量标准的关键,应进一步控制血塞通质量标准中有关物质和溶剂残留等检测指标。 展开更多

关键词 血塞通片 质量标准 研究

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血塞通分散片制剂工艺的研究 被引量：1

13

作者 丁婷 《长沙医学院学报》 2014年第1期29-36,共8页

目的:研究血塞通的主要成分三七总皂苷(PNs)并开发既可方便吞咽困难的患者用药,又可替代静脉注射给药用于急症患者,方便临床用药,同时改善了其苦涩味的血塞通分散片。方法根据初步筛选的处方,采用正交试验,以崩解时间作考察指标,采用直... 目的:研究血塞通的主要成分三七总皂苷(PNs)并开发既可方便吞咽困难的患者用药,又可替代静脉注射给药用于急症患者,方便临床用药,同时改善了其苦涩味的血塞通分散片。方法根据初步筛选的处方,采用正交试验,以崩解时间作考察指标,采用直观分析与方差分析确定处方的最佳用量。结果 :根据正交试验结果,以1000片计,处方的最佳用量为三七总皂苷100.0g、乳糖220.0g、淀粉220.0g、羧甲淀粉钠40.0g、羟丙纤维素35.0g、微粉硅胶12.0g、硬脂酸镁6g、甜菊素13.0g,此处方能制出每片重0.646 g,压力5.5-6.5 kg/mm^(2),崩解时限小于2min的血塞通分散片。结论该制剂的制备工艺可行,成型工艺处方组成合理,适合工业化大生产。 展开更多

关键词 三七总皂苷 血塞通分散片 正交试验 崩解时间

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血塞通分散片溶出度的研究 被引量：10

14

作者 黄媛平 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期36-39,共4页

目的:建立自制血塞通分散片溶出度测定方法。方法:以蒸馏水为溶出介质,采用小杯法,50 r.min-1,取样时间60 min,HPLC-ELSD测定血塞通分散片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1三者总和的溶出度,并与市售胶囊剂与普通片剂比较。结果:血塞通分... 目的:建立自制血塞通分散片溶出度测定方法。方法:以蒸馏水为溶出介质,采用小杯法,50 r.min-1,取样时间60 min,HPLC-ELSD测定血塞通分散片中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1,Rb1三者总和的溶出度,并与市售胶囊剂与普通片剂比较。结果:血塞通分散片批内批间的溶出度结果差异较小,30 min后样品的累积释放百分率趋于平稳,血塞通分散片T 50和T d分别为3.58,5.99 min,胶囊剂与普通片的T 50和T d分别为13.39,25.42,26.53,56.77 min。结论:血塞通散片溶出度测定方法简便、准确,重复性好,适用于血塞通散片的质量控制,T 50和T d结果表明:在相同条件下血塞通分散片的溶出速率快于胶囊剂与普通片剂。 展开更多

关键词 血塞通分散片 溶出度 三七总皂苷 高效液相色谱蒸发光散射法

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血塞通泡腾片的处方工艺研究及稳定性考察 被引量：8

15

作者 李燕飞 李健和 +2 位作者 彭六保 黎银波 曹俊华 《中国当代医药》 2009年第17期121-125,共5页

目的:探讨制备血塞通泡腾片并考察其稳定性。方法:以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇(PEG6000)等为辅料,优化处方组成与制备工艺,高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量,通过室温留样... 目的:探讨制备血塞通泡腾片并考察其稳定性。方法:以乳糖、甜菊素、酒石酸、碳酸氢钠、聚乙二醇(PEG6000)等为辅料,优化处方组成与制备工艺,高效液相色谱梯度洗脱法测定该片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量,通过室温留样观察试验对其稳定性进行研究。结果:优化出的处方与工艺基本合理、稳定、可行,与放大生产设备相适应,药品质量可控,可工业化生产。三批血塞通泡腾片经室温留样观察试验18个月后,其试验前后的性状和含量无明显变化,鉴别试验均呈正反应,崩解时限、重量差异、微生物限度检查均符合规定。结论:血塞通泡腾片处方组成合理,制备方法简便可行,稳定性良好。 展开更多

关键词 血塞通泡腾片 处方工艺 高效液相色谱 梯度洗脱 稳定性

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血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠的作用及相关机制 被引量：8

16

作者 吕小波 张明泽 +3 位作者 黄春球 梅艳 昂骏英 武正才 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期698-701,共4页

目的研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I_2(PGI_2)/血栓素A_2(TXA_2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制。方法采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模... 目的研究血塞通分散片对慢性脑缺血大鼠模型的治疗作用,并通过检测前列环素I_2(PGI_2)/血栓素A_2(TXA_2)及一氧化氮(NO)/血管内皮舒张因子(EDRF)信号通路的变化,探讨其作用机制。方法采用永久性双侧颈总动脉结扎法建立慢性脑缺血大鼠模型。将SD大鼠随机分为模型组,假手术组,灯盏细辛颗粒组(1.5 g·kg^(-1)),血塞通分散片高、中、低剂量组(50,25,12.5 mg·kg^(-1)),每组10只,每天灌胃给药1次,连续8周。采用酶联免疫吸附实验检测血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、PGI_2、TXA_2、NO、EDRF含量;分别称定脑组织湿质量、干质量,计算脑组织含水量。结果与假手术组比较,模型组大鼠的脑组织含水量及血清炎症因子ICAM-1含量均明显增加(P <0.01),血清PGI_2、NO、EDRF含量明显降低(P <0.05,P <0.01),TXA_2含量明显增加(P <0.05)。与模型组比较,血塞通分散片高、中剂量组能明显降低慢性脑缺血大鼠脑组织的含水量和血清ICAM-1、TXA_2含量(P <0.05, P <0.01),明显增加血清PGI_2、NO、EDRF含量(P <0.05,P <0.01)。结论血塞通分散片可能通过降低炎症因子ICAM-1、调节PGI2/TXA2及NO/EDRF信号通路,发挥对慢性脑缺血的治疗作用。 展开更多

关键词 血塞通分散片 慢性脑缺血 细胞间黏附分子-1 前列环素I2 血栓素A2 一氧化氮 血管内皮舒张因子

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降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变35例 被引量：6

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作者 周兴武 陈丽娟 《实用中医内科杂志》 2011年第12期64-66,共3页

[目的]观察降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变疗效。[方法]将70例门诊糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。对照组35例血塞通分散片、弥可保;治疗组35例在常规治疗基础上,给予降糖舒络方。两组均1个月为1疗程。治疗1疗程(30d)... [目的]观察降糖舒络方联和西药治疗糖尿病周围神经病变疗效。[方法]将70例门诊糖尿病周围神经病变患者随机分为两组。对照组35例血塞通分散片、弥可保;治疗组35例在常规治疗基础上,给予降糖舒络方。两组均1个月为1疗程。治疗1疗程(30d)进行疗效判定。[结果]治疗组临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05),证侯疗效治疗组优于对照组(P<0.05),FBG、PBG、TC、TG治疗组明显降低(P<0.05),对照组变化不显著(P>0.05)。[结论]降糖舒络方治疗糖尿病周围神经病变可改善临床症状、降糖、降脂,安全有效,值得推广。 展开更多

关键词 糖尿病周围神经病变 血痹 痿证 降糖舒络方 血塞通分散片 弥可保 中西医结合治疗

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顶空气相色谱法检测血塞通分散片中有机溶剂残留量 被引量：5

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作者 李培 董青 《中国药业》 CAS 2017年第9期29-32,共4页

目的建立测定血塞通分散片中6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱采用以聚乙二醇为固定相的HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温,初始温度为60℃,保持1 min,再以5... 目的建立测定血塞通分散片中6种有机溶剂残留量的顶空气相色谱法。方法色谱柱采用以聚乙二醇为固定相的HP-INNOWAX毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm);氢火焰离子化检测器(FID);柱温采用程序升温,初始温度为60℃,保持1 min,再以5℃/min升温至100℃,保持13 min,再以20℃/min的速度升温至200℃,保持2 min;进样口温度为240℃;检测器温度为300℃;载气为氮气;流速为2.5 mL/min。顶空进样,顶空瓶平衡温度为70℃,平衡时间为30 min。结果正己烷、甲苯、对二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、1,2-二乙基苯的检测质量浓度线性范围分别为1.014~16.224,1.060~16.960,1.610~18.576,1.169~18.704,0.985~15.760,1.129~18.064μg/mL,相关系数r分别为0.999 6,0.999 9,0.999 9,0.999 6,0.999 4,0.999 2(n=5);回收率均在97.14%~98.73%(n=9);理论板数均大于10 000,相邻峰的分离度均在2.0以上。结论该方法样品处理简单,检测准确,灵敏度高,重复性好,排除了辅料的干扰,可作为血塞通分散片中有机溶剂残留量的考察方法。 展开更多

关键词 顶空 气相色谱法 血塞通分散片 有机溶剂残留

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血塞通咀嚼片质量标准研究 被引量：1

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作者 蒋蒨 周旭 +2 位作者 谭茂兰 林泉松 陈知孜 《中国民族民间医药》 2022年第23期32-35,共4页

目的:对血塞通咀嚼片的质量标准进行增修提高。方法:采用比色法测定血塞通咀嚼片中三七总皂苷的含量;建立超高效液相色谱法测定血塞通咀嚼片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的含量。结果:三七总皂苷的线性范围为0.0941~0.2197 m... 目的:对血塞通咀嚼片的质量标准进行增修提高。方法:采用比色法测定血塞通咀嚼片中三七总皂苷的含量;建立超高效液相色谱法测定血塞通咀嚼片中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的含量。结果:三七总皂苷的线性范围为0.0941~0.2197 mg/mL(r=0.9997),回收率在95.0%~103.0%之间,RSD%=2.14(n=6)。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1的线性范围分别为1132.7624~1194.8616μg/mL(r=0.9999)、18.6776~168.0984μg/mL(r=0.9997)、139.8296~1258.4664μg/mL(r=0.9999)、38.3648~345.2832μg/mL(r=0.9999)和37.3552~336.1968μg/mL(r=0.9999),平均回收率分别为98.0%、98.4%、97.2%、98.2%以及97.5%。结论:建立的方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于控制血塞通咀嚼片的质量。 展开更多

关键词 血塞通咀嚼片 质量标准 三七总皂苷 紫外分光光度法 UHPLC

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血塞通分散片溶出曲线的测定

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作者 张赟华 李文 +2 位作者 刘莹莹 李忠琼 张雯洁 《云南中医学院学报》 2009年第3期22-24,共3页

目的:"血塞通分散片"现执行标准为国家试行标准(YBZ02702006),无溶出度测定,在转正标准研究时增加了溶出度的测定,并做了方法学验证。方法:采用小杯法,转速为50 r.m in-1,取样时间为30m in,液相法测定溶出度,C18色谱柱,乙腈-... 目的:"血塞通分散片"现执行标准为国家试行标准(YBZ02702006),无溶出度测定,在转正标准研究时增加了溶出度的测定,并做了方法学验证。方法:采用小杯法,转速为50 r.m in-1,取样时间为30m in,液相法测定溶出度,C18色谱柱,乙腈-水为流动相,梯度洗脱,乙腈-水(20:80),经20m in将乙腈-水变为(40:60);检测波长为203nm;进样量10μL;流速:1mL.m in-1;柱温25℃。结果:测定了9个厂家各1批次样品中人参皂苷Rg1的溶出曲线,不同厂家的样品存在差异。结论:血塞通分散片溶出度项目测定有利于控制药品质量。 展开更多

关键词 HPLC 溶出曲线测定 血塞通分散片

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