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基于ST14材料冲压工艺有限元分析应用 被引量:5
1
作者 袁小江 张秋菊 《制造技术与机床》 北大核心 2013年第5期29-31,共3页
以ST14材料的左右后门窗框前支架工件为载体,以AutoForm冲压工艺有限元分析软件为平台,针对ST14材料的经验结构工艺模拟材料的成形过程,分析了工件冲压成形工艺过程中的缺陷问题,通过工件工艺结构的反复修正,实现了解决冲压工艺缺陷问... 以ST14材料的左右后门窗框前支架工件为载体,以AutoForm冲压工艺有限元分析软件为平台,针对ST14材料的经验结构工艺模拟材料的成形过程,分析了工件冲压成形工艺过程中的缺陷问题,通过工件工艺结构的反复修正,实现了解决冲压工艺缺陷问题的目的。 展开更多
关键词 st14 左右后门窗框前支架 冲压工艺 AUTOFORM
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基于ST14材料的拉深成形参数优化
2
作者 耿红正 周佳 +1 位作者 吴晓 王治雄 《科技创新与应用》 2024年第23期97-100,共4页
拉深成形是典型的板料成形工序,成形过程中的工艺参数直接影响成形制件的质量。以典型的零件和常用拉深成形材料ST14为例,在理论计算的基础上,通过有限元分析探讨其成形工艺参数对制件成形质量的影响。分析得出,板料拉深成形的最大应力... 拉深成形是典型的板料成形工序,成形过程中的工艺参数直接影响成形制件的质量。以典型的零件和常用拉深成形材料ST14为例,在理论计算的基础上,通过有限元分析探讨其成形工艺参数对制件成形质量的影响。分析得出,板料拉深成形的最大应力集中在凸模圆角半径区域,该处存在变薄和破裂的危险,凸模圆角半径的大小是成形的关键;运用有限元模拟可以预测其成形缺陷,并对成形参数进行优化。 展开更多
关键词 拉深成形 st14 有限元分析 缺陷 优化
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冷轧薄板加工硬化指数及塑性应变比的测定及分析 被引量:1
3
作者 黄微涛 郑建华 +1 位作者 黄艳 向浪涛 《重钢技术》 2009年第1期35-38,共4页
测定重钢生产的St14/SPCE的n值、r值,对试验结果进行分析,研究n值、r值在整个应变区间的变化趋势。
关键词 深冲薄板 n值 r值 SPCE st14
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新的丝氨酸蛋白酶基因ST14(SNC19)在大肠癌中的表达研究 被引量:2
4
作者 徐旸 彭佳萍 +2 位作者 郑树 叶锋 曹江 《实用肿瘤杂志》 CAS 北大核心 2001年第6期391-393,共3页
目的 研究新的丝氨酸蛋白酶基因 ST14(SNC19)在大肠癌中的分布和表达情况 ,探讨该基因与淋巴结转移的相关性。方法 采用原位杂交技术检测 30例大肠癌、癌旁黏膜和正常肠黏膜的 ST14表达。结果  30例病人中 ,正常肠黏膜组 ST14表达阳... 目的 研究新的丝氨酸蛋白酶基因 ST14(SNC19)在大肠癌中的分布和表达情况 ,探讨该基因与淋巴结转移的相关性。方法 采用原位杂交技术检测 30例大肠癌、癌旁黏膜和正常肠黏膜的 ST14表达。结果  30例病人中 ,正常肠黏膜组 ST14表达阳性率 46 .7%,癌旁黏膜组 43.3%,大肠癌组 6 .7%,前两组高于大肠癌组 (P<0 .0 5 )。淋巴结转移组癌旁黏膜 ST14表达阳性率 (6 4.7%)高于无淋巴结转移组 (15 .4%) ,差异有显著性 (P<0 .0 5 )。结论  ST14在部分大肠癌中呈表达缺陷 ,ST14可能作为预测淋巴结转移和判断预后的新指标。 展开更多
关键词 结肠直肠肿瘤 病理学 基因表达 基因调控 原位杂交 丝氨酸蛋白酶类 大肠癌 SNC19 st14
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Ti-IF钢冲压用冷轧钢带St14的生产工艺分析
5
作者 孙德朋 张磊 +2 位作者 董振鲁 魏代斌 李敏 《山东冶金》 CAS 2011年第2期21-22,共2页
采用转炉→LF→RH→连铸→热轧→酸洗→冷轧→退火→精整的工艺路线,通过严格控制C含量,制定合理的工艺参数,生产的Ti-IF冲压用St14钢带产品具有均匀的铁素体组织,良好的综合力学性能和深冲性能,平均r值为2.2,能满足复杂冲压件的使用要求。
关键词 TI-IF钢 st14 冷轧钢带 成分控制 生产工艺 塑性应变比
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一种新的凝血因子Ⅷ基因旁RFLP研究与甲型血友病携带者检测
6
作者 潘峻亮 吴庆宇 +3 位作者 顾建明 程大卫 李佩霞 阮长耿 《遗传与疾病》 CSCD 北大核心 1990年第4期217-218,256+259,共2页
作者应用探针FⅧE_(18)-St14,首次发现St_(14)上存在一组HindⅢRFLP。该RFLP由4.6kb、5.15kb和6.2kb组成,其出现的等位基因频率分别为0.425、0.375和0.2,其理论杂合子检出率为64%。应用HindⅢ/FⅧE18-Sfl4RFLP,我们对2例甲型血友病家系... 作者应用探针FⅧE_(18)-St14,首次发现St_(14)上存在一组HindⅢRFLP。该RFLP由4.6kb、5.15kb和6.2kb组成,其出现的等位基因频率分别为0.425、0.375和0.2,其理论杂合子检出率为64%。应用HindⅢ/FⅧE18-Sfl4RFLP,我们对2例甲型血友病家系进行了分析。 展开更多
关键词 血友病 st14 RFLP 甲型
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STUDY ON BclI/St14 RFLPs IN CHINESE FOR DNA DIAGNOSIS FOR HEMOPHILIA A
7
作者 沈岩 吴冠芸 +14 位作者 王申五 刘敬忠 冯继宁 刘毅 孙念怙 王风云 吴玉珍 宁阳 龙桂芳 李琪 梁荣 金琪 苏承武 林伟雄 M.GOOSSENS 《Science China Chemistry》 SCIE EI CAS 1990年第4期430-434,共5页
The BclI polymorphism within DXS52 (St14) was reported. It was composed of 4 allelic fragments 4.0 kb, 3.3 kb, 3.0 kb and 2.3 kb, The frequency of these fragments were 0.09, 0.12, 0.44 and 0.35 respectively in the Chi... The BclI polymorphism within DXS52 (St14) was reported. It was composed of 4 allelic fragments 4.0 kb, 3.3 kb, 3.0 kb and 2.3 kb, The frequency of these fragments were 0.09, 0.12, 0.44 and 0.35 respectively in the Chinese. The polymorphism provided the PIC of 0.66. DNA analysis of families, with hemophilia A showed that the confidence of the RFLPs was the same as the TaqI/St14 RFLPs and for carrier detection the former is much better than that of the TaqI/St14 RFLPs. 展开更多
关键词 RFLPS DXS52 (st14) HEMOPHILIA A.
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云南省傣、彝、汉族人凝血因子ⅧST14(DXS 52)VNTR的研究
8
作者 台虹 万海英 +9 位作者 李明 李震宇 宋建新 王泳 张泽智 毕胜 沙玲 卢秀琼 马玉林 阮长耿 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第7期380-381,共2页
甲型血友病是凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,分析了云南省傣、彝、汉族人ST14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNT... 甲型血友病是凝血因子Ⅷ(FⅧ)基因缺陷导致的一种遗传性出血性疾病。近年来已发现大量甲型血友病的基因缺陷。我们应用聚合酶链反应(PCR)技术,分析了云南省傣、彝、汉族人ST14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)的多态性特点,现报道如下。对象... 展开更多
关键词 血友病 基因诊断 凝血因子Ⅷ st14 VNTR
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St14钢板冲压成形摩擦特性研究 被引量:4
9
作者 王东哲 何丹农 +3 位作者 娄臻亮 张永清 程惊雷 蒋镜昱 《机械工程材料》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期10-11,20,共3页
分析了拉深加工过程中的摩擦问题 ,介绍了国内外金属板料拉深摩擦研究现状。指出探针法能相对真实地反映拉深过程中法兰处的摩擦规律 ,使用该探针法测试系统研究了St14钢材在成形方盒件过程中的摩擦特性 。
关键词 摩擦 冲压 探针法 汽车 st14钢板
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两个大肠癌负相关新基因的研究 被引量:4
10
作者 郑树 曹江 +7 位作者 张苏展 蔡心涵 耿礼义 方永明 彭佳萍 叶景佳 胡晓晔 董琦 《中国肿瘤》 CAS 2001年第3期136-138,共3页
目的]在分子水平寻找与人大肠癌的发生发展相关的新的因素 ,研究两个大肠癌负相关基因的结构与功能。[方法]采用强化荧光原位杂交 (FISH) ,进行两个新大肠癌基因染色体定位。通过Dotblot、Northernblot、RT_PCR_ELISA,免疫组化及体内外... 目的]在分子水平寻找与人大肠癌的发生发展相关的新的因素 ,研究两个大肠癌负相关基因的结构与功能。[方法]采用强化荧光原位杂交 (FISH) ,进行两个新大肠癌基因染色体定位。通过Dotblot、Northernblot、RT_PCR_ELISA,免疫组化及体内外转染实验进行新基因功能研究。[结果]已完成两个新基因的全长cDNA序列分析及染色体定位等结构研究 ,并进行了两基因的核酸与蛋白表达研究及功能研究。SNC6基因全长3168bp ,定位于染色体22q13区带 ,共有12个外显子及11个内含子。SNC19全长3152bp,定位于染色体11q24区带。两个基因于1998年被国际命名委员会分别命名为ST13、ST14基因 ,并被列入人类基因组图谱中。对比两个新基因在正常大肠粘膜及癌组织核酸水平表达情况 ,癌组织低于正常粘膜 ,在不同肿瘤细胞系及组织中表达不一。两基因均已获得了表达蛋白。SNC6已制备了单抗 ,经免疫组化检测表达与核酸表达结果相似 ,经体内外研究SNC6基因有抑制大肠癌细胞系生长的作用。SNC19已明确为丝氨酸蛋白酶家族成员。[结论]SNC6与SNC19基因可作为新的大肠癌相关基因加以研究、利用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 st13基因 st14基因 病理
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联合运用St14(DXS52)位点VNTR和FⅧ基因内的(CA)n重复多态性诊断甲型血友病 被引量:5
11
作者 钟昌高 李麓芸 卢光琇 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期80-82,共3页
目的 提高甲型血友病 (hemophilia A,HA)家系成员基因诊断及产前基因诊断的准确性和可诊断率。方法 采用 St14 (DXS5 2 )位点的可变串联重复序列和 F 基因第 13内含子的 (CA) n重复多态性连锁分析对 HA家系进行间接基因诊断。结果 ... 目的 提高甲型血友病 (hemophilia A,HA)家系成员基因诊断及产前基因诊断的准确性和可诊断率。方法 采用 St14 (DXS5 2 )位点的可变串联重复序列和 F 基因第 13内含子的 (CA) n重复多态性连锁分析对 HA家系进行间接基因诊断。结果 单用上述 2个多态位点中的 1个对 9个 HA家系进行连锁分析 ,可诊断率均为 6 6 .7% ,联合 2个多态位点 ,可诊断率则提高到 88.9% ,完成了 4个家系的产前基因诊断 ,并监测到 1例单用 St14位点的可变串联重复序列多态连锁分析可能发生的产前诊断的误诊。结论联合采用上述 2个多态位点可以对近 90 %的 HA家系作出快速、准确的基因诊断和产前基因诊断。 展开更多
关键词 st14(DXS52)位点 VNTR FⅧ基因 (CA)n重复多态性 诊断 甲型血友病
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钢铝异种自冲铆接结构静载变形失效机制
12
作者 张先炼 扶文生 张青 《锻压技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期136-142,共7页
针对ST14冷轧钢与5083铝合金异种薄板组合自冲铆接结构在静态载荷作用下的变形失效机制开展研究。围绕钢铝异种自冲铆接成形质量进行对比分析,确定工艺参数。通过拉伸-剪切试验,分析搭接次序及铆点数量对接头静力学性能、瞬时刚度及失... 针对ST14冷轧钢与5083铝合金异种薄板组合自冲铆接结构在静态载荷作用下的变形失效机制开展研究。围绕钢铝异种自冲铆接成形质量进行对比分析,确定工艺参数。通过拉伸-剪切试验,分析搭接次序及铆点数量对接头静力学性能、瞬时刚度及失效行为的影响,探究静态载荷作用下钢铝异种自冲铆接接头的变形失效机制。结果表明:钢作上板时接头的成形质量、静力学性能以及瞬时刚度特性优于铝合金作上板时的接头。铆点数量的增加能够显著提升钢铝异种自冲铆接接头的性能,且对铝合金作上板时接头的提升效果更好。单点接头的静载失效形式均为铆钉与下板分离,双点接头的失效形式分别为双铆钉从ST14冷轧钢下板脱离以及5083铝合金下板断裂。接头失效后上板均发生翘曲变形,以塑性更好的材料作为上板,变形特征更明显,并能够获得更好的承载能力。铆点数量增加能够有效抑制板材塑性变形,并进一步提升接头的承载能力。 展开更多
关键词 自冲铆接 st14冷轧钢 5083铝合金 静力学性能 瞬时刚度 失效行为 变形机制
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广东汉族人群St14(DXS52)VNTR与血友病A携带者的检测 被引量:3
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作者 马爱华 曾瑞萍 贺奇才 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第7期362-365,共4页
目的 研究广东正常人群St14(DXS5 2 )位点的遗传多态性 ,为血友病A的基因诊断提供依据。方法 采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分析技术 ,检测了广东地区无血缘关系的正常汉族个体 12 5名 ,男 2 1名 ,女 10 4名 ,总计 2 2 9条X染色... 目的 研究广东正常人群St14(DXS5 2 )位点的遗传多态性 ,为血友病A的基因诊断提供依据。方法 采用扩增片段长度多态性 (Amp FLP)分析技术 ,检测了广东地区无血缘关系的正常汉族个体 12 5名 ,男 2 1名 ,女 10 4名 ,总计 2 2 9条X染色体。利用此数目可变串联重复序列 (VNTR)多态作为遗传标记 ,对 4个血友病A家系进行连锁分析。结果 共检出 11种等位片段 ,其片段大小为 70 0~1810bp ,基因频率分布为 0 .0 0 44~ 0 .480 3。在该群体的男性个体中观察到 7种基因型 ,女性个体中观察到 17种基因型 ,观察杂合度为 0 .432 ,多态信息含量为 0 .7335。研究的 4个家系中 2个有诊断信息 ,在 1个家系中确定了 2名女性为正常人 ,而非携带者 ;在另 1个家系中检出 1名女性携带者。结论 St14(DXS5 2 )位点VNTR多态是对华南地区血友病A携带者检测有一定应用价值的遗传标记 ,并与欧洲白种人群间存在差异性。 展开更多
关键词 st14(DXS52) 血友病A 汉族人群 VNTRe
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Effect of SNC19/ST14qene overexpression on invasion of colorectal cancer cells 被引量:2
14
作者 Ke-Feng Ding Li-Feng Sun +3 位作者 Wei-Ting Ge Han-Guang Hu Su-Zhan Zhang Shu Zheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第36期5651-5654,共4页
AIM: TO study the effect of SNC19/ST14gene overexpression on invasion in vitro of colorectal cancer cells. METHODS: The adhesion of SlVC19/ST14gene-transfected cells to ECM was measured by MTT assay. The cell moveme... AIM: TO study the effect of SNC19/ST14gene overexpression on invasion in vitro of colorectal cancer cells. METHODS: The adhesion of SlVC19/ST14gene-transfected cells to ECM was measured by MTT assay. The cell movement was evaluated by wound healing assay. Cell invasion and migration were determined by invasion assay in vitro. RESULTS: SNC19/ST14 gene overexpression could enhance invasion of colorectal cancer cells in vitro significantly and influence early cell adherence to ECM, but could not change cell movement significantly. CONCLUSION: SNC19/ST14 gene overexpression increases the local invasion of colorectal cancer cells in vitro. 2005 The WJG Press and Elsevier Inc. All rights reserved. 展开更多
关键词 GENE SNC19/st14 Colorectal cancer INVASION
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不同应力状态下St14-T冷轧薄板本构关系研究 被引量:2
15
作者 蒋浩民 陈新平 +1 位作者 吴华 汪承璞 《塑性工程学报》 CAS CSCD 2002年第2期46-48,共3页
采用液压胀形试验分析了双向拉伸变形过程板材的应力梯度和应变分布 ,确定了双向拉伸变形状态下板材的应力应变关系曲线 ,探讨了不同应力状态下板材的本构关系。研究结果表明 ,不同应力状态下板材的本构方程存在一定的差异 ,双向拉伸变... 采用液压胀形试验分析了双向拉伸变形过程板材的应力梯度和应变分布 ,确定了双向拉伸变形状态下板材的应力应变关系曲线 ,探讨了不同应力状态下板材的本构关系。研究结果表明 ,不同应力状态下板材的本构方程存在一定的差异 ,双向拉伸变形条件更有利于发挥材料塑性变形的潜力。与单向拉伸相比 ,双向拉伸变形更有助于板料变形的均匀化 。 展开更多
关键词 st14-T冷轧薄板 板材 液压胀形 本板关系 应变分布 应力梯度 冷轧
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1HAI-1,ST14在非小细胞肺癌中的表达及意义 被引量:1
16
作者 张位星 过江 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第24期3606-3609,共4页
目的检测HAI-1mRNA和ST14mRNA在非小细胞肺癌组织与正常肺组织中的表达并分析其与临床病理的关系。方法应用原位杂交技术,积分光密度半定量,检测ST14mRNA和HAI-1mRNA在非小细胞肺癌及相应的正常肺组织中的表达。结果HAI-1mRNA和ST14mRN... 目的检测HAI-1mRNA和ST14mRNA在非小细胞肺癌组织与正常肺组织中的表达并分析其与临床病理的关系。方法应用原位杂交技术,积分光密度半定量,检测ST14mRNA和HAI-1mRNA在非小细胞肺癌及相应的正常肺组织中的表达。结果HAI-1mRNA和ST14mRNA在非小细胞肺癌组织中表达低于正常肺组织(P<0.05),在高分化癌组织表达高于低分化组织(P<0.05),在无淋巴结转移组表达高于有淋巴结转移组(P<0.05),与年龄,性别,癌组织类型无关(P>0.05)。结论在肿瘤进程中,HAI-1mRNA和ST14mRNA转录受抑制,两基因在肺癌中可能表现为抑癌基因。HAI-1mRNA和ST14mRNA与肺癌的分化程度有关,可能参与促进细胞分化成熟,并且其表达降低可能促进肿瘤的转移。 展开更多
关键词 HAI-1mRNA st14mRNA 肺癌 肿瘤转移 原位杂交
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血友病A家系ST14位点多态性检测及分析 被引量:1
17
作者 冯大伟 杨林花 郭志萍 《中国药物与临床》 CAS 2011年第7期750-751,共2页
目的探讨提高血友病A患者及家系成员的基因诊断及携带者检出诊断率的途径。方法对3个血友病A家系17例进行ST14可变数目串联重复序列多态位点检测。结果 ST14位点等位基因片段介于700~1700bp,以700bp最多,占39%,杂合率为88%。2个血友病... 目的探讨提高血友病A患者及家系成员的基因诊断及携带者检出诊断率的途径。方法对3个血友病A家系17例进行ST14可变数目串联重复序列多态位点检测。结果 ST14位点等位基因片段介于700~1700bp,以700bp最多,占39%,杂合率为88%。2个血友病A家系可以用该位点提供诊断信息。结论 ST14多态位点用于血友病A携带者检测是一个特异性高、信息量大的分子诊断标志。 展开更多
关键词 血友病A st14位点 多态性 携带者检测
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国人St14(DXS52)VNTR及其对血友病甲基因诊断价值的探讨 被引量:2
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作者 王晓冬 储小红 阮长耿 《苏州医学院学报》 1996年第1期38-40,52+199,共3页
应用聚合酶链反应(PCR)对56名健康国人的78条 X 染色体 St14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)研究结果显示,在国人群中至少存在700bp(60.3%),1220(1.3%),1300(2.6%),1390(11.5%),1570(12.8),1630(6.4%),1690(5.1%)等等位基因。总理论... 应用聚合酶链反应(PCR)对56名健康国人的78条 X 染色体 St14(DXS52)可变数目串联重复序列(VNTR)研究结果显示,在国人群中至少存在700bp(60.3%),1220(1.3%),1300(2.6%),1390(11.5%),1570(12.8),1630(6.4%),1690(5.1%)等等位基因。总理论杂合子检出率为60%。该 VNTR 低分子量片段的等位基因频率比白种人明显升高,高分子量片段的等位基因频率则相对下降。用该 VNTR 对14例血友病甲可疑携带者分析显示,半数呈杂合子。提示该多态性对血友病甲的基因诊断有一定的应用价值。 展开更多
关键词 血友病甲 基因诊断
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St14双相钢板成形性能研究 被引量:1
19
作者 张梅 符仁钰 许珞萍 《上海金属》 EI CAS 2000年第2期9-12,共4页
研究了St14钢的双相处理工艺、双相组织、力学性能 成形极限图及实冲情况。结果表明 ,通过在 (α+γ)两相区温度加热的淬火处理获得了铁素体加马氏体的双相钢钢板 。
关键词 双相钢 双相处理 钢板 成形性 成形极限图
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基因检测结合Bayes分析在诊断脆性X综合征中的应用 被引量:1
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作者 蔡富强 魏建军 +2 位作者 陈丙玺 杨亚平 郭亦寿 《山东医科大学学报》 1994年第1期20-22,共3页
应用X染色体长臂末端St14-1(DXS52)多态探针对一个Fra(X)家系进行限制性片断长度多态(RFLPs)分析,在分析的12名成员中,该探针显示了良好的多态性,与Fra(X)位点的重组率为14.3%。通过RFL... 应用X染色体长臂末端St14-1(DXS52)多态探针对一个Fra(X)家系进行限制性片断长度多态(RFLPs)分析,在分析的12名成员中,该探针显示了良好的多态性,与Fra(X)位点的重组率为14.3%。通过RFLPs检测结合Bayes分析,新确定2例携带者,2例风险提高,3人排除携带者,为女性成员的生育提供了再发风险依据。 展开更多
关键词 脆性X综合征 诊断 RFLP探针
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