疏风止咳配方颗粒治疗风邪袭肺型喉咳的疗效观察 被引量：1

1

作者 赵丹丹 郑琳靖 +1 位作者 郭丹 孙麦青 《中医临床研究》 2017年第23期29-31,共3页

目的:观察疏风止咳配方颗粒治疗风邪袭肺型喉咳的临床疗效。方法:将66例喉咳患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组33例,对照组33例,治疗组给予疏风止咳配方颗粒口服,对照组给予顺尔宁口服,4周为一个疗程。结果:治疗组总有效率为93.94%... 目的:观察疏风止咳配方颗粒治疗风邪袭肺型喉咳的临床疗效。方法:将66例喉咳患者随机分为治疗组和对照组,其中治疗组33例,对照组33例,治疗组给予疏风止咳配方颗粒口服,对照组给予顺尔宁口服,4周为一个疗程。结果:治疗组总有效率为93.94%,对照组总有效率为84.85%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组半年内复发率为42.42%,对照组半年内复发率为69.70%。结论:疏风止咳中药配方颗粒对减轻风邪袭肺型喉咳与控制其复发率有一定的优势,且携带方便,易于被患者接受。 展开更多

关键词 疏风止咳 喉咳 配方颗粒 风邪袭肺

下载PDF 职称材料

浅谈疏风止咳汤联合中医护理干预对咳嗽变异性哮喘的疗效及患者生活质量的影响 被引量：9

2

作者 沙艳霞 韩静 《临床医学研究与实践》 2017年第31期151-152,共2页

目的分析疏风止咳汤联合中医护理干预对咳嗽变异性哮喘的疗效及其生活质量的影响。方法将我院收治的咳嗽变异性哮喘患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规西药治疗及常规护理干预,观察组给予患者疏风止咳汤联合中医护... 目的分析疏风止咳汤联合中医护理干预对咳嗽变异性哮喘的疗效及其生活质量的影响。方法将我院收治的咳嗽变异性哮喘患者80例随机分为观察组和对照组,各40例。对照组接受常规西药治疗及常规护理干预,观察组给予患者疏风止咳汤联合中医护理干预。比较两组患者的临床效果。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。干预后,两组患者的Dmin、IL-13水平及生活质量评分均明显优于干预前,且观察组明显优于对照组(P<0.05)。结论疏风止咳汤联合中医护理干预应用于咳嗽变异性哮喘的疗效显著,可改善患者的生活质量。 展开更多

关键词 疏风止咳汤 中医护理干预 咳嗽变异性哮喘

下载PDF 职称材料

疏风止咳汤联合糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘疗效研究 被引量：5

3

作者 李红 陈常青 +1 位作者 李艳英 王倩颖 《陕西中医》 CAS 2023年第3期312-315,共4页

目的:研究疏风止咳汤联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患者血清白细胞介素8(IL-8)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法:240例咳嗽变异性哮喘患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组120例。对照组患者给予糖皮质激素布地奈德吸... 目的:研究疏风止咳汤联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患者血清白细胞介素8(IL-8)、呼出气一氧化氮(FeNO)水平的影响。方法:240例咳嗽变异性哮喘患者通过随机数字表法分为观察组和对照组,每组120例。对照组患者给予糖皮质激素布地奈德吸入气雾剂,观察组在对照组的基础上给予疏风止咳汤。观察两组治疗后临床疗效及不良反应发生情况,比较两组治疗前后中医症状积分、白细胞介素4(IL-4)、白细胞介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及呼出气一氧化氮(FeNO)、第一秒用力呼气量(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大呼气流量(PEF)。结果:治疗后,观察组总有效率86.67%高于对照组的70.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组咳嗽频率、口渴程度、咽痒程度、烦热程度及盗汗程度的积分低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组IL-8、IL-4、TNF-α及PCT水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。治疗后观察组FeNO水平低于对照组,观察组FEV1、FVC及PEF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组总不良反应率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:疏风止咳汤联合糖皮质激素能够降低咳嗽变异性哮喘患者血清IL-8、FeNO水平,且优于单一使用糖皮质激素的效果,能够更好地改善患者的肺功能,安全性较好。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风止咳汤 糖皮质激素 白细胞介素8 呼出气一氧化氮

下载PDF 职称材料

疏风止咳颗粒提取物对气道高反应损伤模型大鼠的改善作用 被引量：4

4

作者 杨海润 翟建英 +8 位作者 陈会丛 陈霞 靳冉 李晋生 朱晓光 黄倩 张晓笛 张思玉 陈加富 《中医学报》 CAS 2020年第8期1747-1752,共6页

目的:分析疏风止咳颗粒提取物对气道高反应损伤模型大鼠的改善作用及其作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组,其中正常对照组14只,模型组30只,... 目的:分析疏风止咳颗粒提取物对气道高反应损伤模型大鼠的改善作用及其作用机制。方法:SD大鼠随机分为正常对照组,模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组,其中正常对照组14只,模型组30只,其余各组均16只,雌雄各半。实验开始第1天、第8天大鼠四肢皮下及腹腔注射卵蛋白混悬液(100 mg卵蛋白+200 mg氢氧化铝+1 mL生理盐水),每点0.2 mL,每只1 mL,正常对照组以等量生理盐水进行注射;第15天起按10 mL·kg^-1灌胃给予地塞米松(1.20 mg·kg^-1),苏黄止咳胶囊(0.41 g·kg^-1),疏风止咳颗粒提取物各剂量组[3.60 g(生药)·kg^-1、2.40 g(生药)·kg^-1、1.60 g(生药)·kg^-1],正常对照组和模型组灌胃给予等量蒸馏水。每天给药后分批将致敏大鼠置于密闭容器内,给予1%卵蛋白生理盐水混悬液进行雾化吸入30 min,雾化流量为3 mL·min^-1,正常对照组给予等量生理盐水进行雾化。持续喷雾给药3周后,采用16通道生理记录仪有创法检测大鼠气道阻力;ELISA法检测血清白细胞介素-13(interleukin-13,IL-13)、IgE和肺脏匀浆液中高迁移率族蛋白(high mobility group box 1 protein,HMGB-1)的表达情况;血细胞分析仪检测肺泡灌洗液中白细胞计数及分类,观察HE染色肺组织形态学变化。结果:与模型组比较,疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组在氯化乙酰胆碱80μg·kg^-1、160μg·kg^-1引喘剂量下可显著降低模型大鼠的气道阻力(P<0.05,0.05,0.001,0.001);疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组大鼠血清中IgE的水平显著下降(P<0.01,0.05);疏风止咳颗粒提取物高剂量组大鼠血清中IL-13水平显著下降(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高剂量组、中剂量组、低剂量组大鼠肺脏组织匀浆中HMGB-1水平显著下降(P<0.05,0.01,0.01);疏风止咳颗粒提取物高剂量组大鼠肺脏灌洗液中白细胞、中性粒细胞、单核细胞和嗜 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风止咳颗粒提取物 气道高反应 气道炎症 苏黄止咳胶囊 白细胞介素-13 高迁移率族蛋白 大鼠

下载PDF 职称材料

中药疏风止咳汤联合穴位贴敷治疗风痰证感染后咳嗽的临床效果研究

5

作者 张然 杨颖 张天宇 《黑龙江中医药》 2024年第1期34-36,共3页

目的:探讨分析中药疏风止咳汤联合穴位贴敷治疗风痰证感染后咳嗽的临床效果研究。方法:2019年01月-2023年12月是选择病例接受临床治疗时间段,对应病例选择措施随机电脑程序抽选,选择疾病类型为接受治疗的60例风痰证感染后咳嗽患者,以不... 目的:探讨分析中药疏风止咳汤联合穴位贴敷治疗风痰证感染后咳嗽的临床效果研究。方法:2019年01月-2023年12月是选择病例接受临床治疗时间段,对应病例选择措施随机电脑程序抽选,选择疾病类型为接受治疗的60例风痰证感染后咳嗽患者,以不同组别参与研究,划分标准为不同干预方式,对照组与观察组,各30例,接受中药疏风止咳汤治疗的为对照组,接受中药疏风止咳汤联合穴位贴敷治疗的为观察组,对研究完成后结果进行比较与分析。结果:治疗前各中医证候积分两组未见差异(P>0.05),治疗后两组患者症候积分均有所降低,其中单项评分与总评分均相对更低的为观察组(P<0.05)。治疗前两组患者LCQ评分未见差异(P>0.05),治疗后LCQ各项评分均相对更高的为观察组(P<0.05)。观察组总有效率为96.67%,对照组为70.00%,获得更高临床疗效的为观察组(P<0.05)。两组患者发生不良反应的概率未见差异,无统计学意义(P>0.05)。结论:风痰证感染后咳嗽患者,为其提供中药疏风止咳汤联合穴位贴敷治疗,能够有效缓解患者的各临床症状表现,临床疗效得到有效提升,让患者拥有更优质生活质量,同时联合用药不会增大患者发生不良反应概率,药物使用安全性较高。 展开更多

关键词 疏风止咳汤 穴位贴敷 风痰证 感染后咳嗽

原文传递

疏风止咳颗粒提取物镇咳、抗炎的药效学研究 被引量：3

6

作者 杨海润 翟建英 +6 位作者 陈霞 靳冉 李晋生 黄倩 张思玉 朱晓光 陈加富 《中医学报》 CAS 2020年第2期353-357,共5页

目的:观察疏风止咳颗粒提取物的镇咳、抗炎作用。方法:将ICR小鼠随机分为模型组、可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后采用氨水引咳法测... 目的:观察疏风止咳颗粒提取物的镇咳、抗炎作用。方法:将ICR小鼠随机分为模型组、可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后采用氨水引咳法测定小鼠的咳嗽潜伏期和4 min内咳嗽次数。将筛选合格豚鼠随机分为模型组,可愈糖浆组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药3 d,末次给药1 h后采用枸橼酸喷雾致咳法测定豚鼠咳嗽的潜伏期和6 min内咳嗽次数。将ICR小鼠随机分为模型组、地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d。末次给药1 h后各组小鼠尾静脉注射伊文思蓝,采用毛细血管通透法比色测定吸光度值。SD大鼠随机分为模型组,阿司匹林组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组,各组动物每天灌胃给予相应药物1次,连续给药5 d,末次给药1 h后各组大鼠左后足跖腱膜下注射体积分数1%角叉菜胶致炎,用足跖容积测定仪测量大鼠致炎前、致炎后0.5 h、1.0 h、2.0 h、4.0 h、6.0 h左后足跖容积。SD大鼠随机分为模型组,地塞米松组,苏黄止咳胶囊组,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组共6组。观察各组药物对大鼠棉球肉芽肿的影响。结果:与模型组比较,疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可显著延长小鼠咳嗽潜伏期(P<0.001,0.05,0.01),明显减少氨水致咳小鼠的咳嗽次数(P<0.001,0.01,0.001),且疏风止咳颗粒提取物高剂量组小鼠比苏黄止咳胶囊组小鼠的咳嗽次数明显减少(P<0.05);疏风止咳颗粒提取物高、中、低剂量组均可明显延长枸橼酸致咳豚鼠咳嗽的潜伏期(P<0.05,0.001,0.01);明显减少枸橼酸致咳豚鼠6min内 展开更多

关键词 疏风止咳颗粒 咳嗽变异性哮喘 镇咳 抗炎 药效学 小鼠 豚鼠 大鼠

下载PDF 职称材料

研究疏风降气止咳汤对改善慢性咳嗽患者气道高反应性的效果 被引量：3

7

作者 罗智聪 胡小毅 范春红 《罕少疾病杂志》 2017年第2期30-32,共3页

目的研究疏风降气止咳汤对改善慢性咳嗽患者气道高反应性的效果,为临床用药提供参考依据。方法选取我院收治的240例气道高反应性慢性咳嗽患者作为研究对象,将其按照不同治疗方法平均分成对照组与观察组各120例,对照组单纯应用西医治疗,... 目的研究疏风降气止咳汤对改善慢性咳嗽患者气道高反应性的效果,为临床用药提供参考依据。方法选取我院收治的240例气道高反应性慢性咳嗽患者作为研究对象,将其按照不同治疗方法平均分成对照组与观察组各120例,对照组单纯应用西医治疗,观察组在对照组的基础上另给予疏风降气止咳汤治疗,对比两组患者治疗后的临床效果。结果对照组的总有效率为80.0%,观察组为91.7%,对比差异显著,有统计学意义(P<0.05);对比两组患者的PC20FEV1、FEV1、PEF,差异显著,均有统计学意义(P<0.05);对比两组患者咳嗽、气逆上冲感、咽痒、咯痰的积分,差异显著,均有统计学意义(P<0.05)。结论疏风降气止咳汤对改善慢性咳嗽患者气道高反应性的效果显著,临床应用价值高,值得推广。 展开更多

关键词 疏风降气止咳汤 改善 慢性咳嗽 气道高反应性 效果

下载PDF 职称材料

疏风止咳提取物质量标准研究 被引量：1

8

作者 武琳 杨光 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2017年第3期82-86,共5页

目的建立疏风止咳提取物的质量标准,提高其质量可控性,保证成品药效。方法采用HPLC同时对疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡进行专属性鉴别,色谱柱为Phenomenex Kintex C18(4.6 mm×100 mm,2.6μm),流动相为乙... 目的建立疏风止咳提取物的质量标准,提高其质量可控性,保证成品药效。方法采用HPLC同时对疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡进行专属性鉴别,色谱柱为Phenomenex Kintex C18(4.6 mm×100 mm,2.6μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱(0~25 min,10%乙腈;25~26 min,10%→14%乙腈;26~35 min,14%乙腈;35~36 min,14%→34%乙腈;36~55 min,34%乙腈),柱温40℃,流速0.8 m L/min,检测波长250 nm。采用HPLC同时测定疏风止咳提取物中芍药苷和升麻素苷含量。色谱柱为Phenomenex Luna C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸(12∶88),柱温40℃,流速1 m L/min,检测波长250 nm。结果疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡HPLC色谱峰分离度好且阴性无干扰。芍药苷在0.035 93~2.514 8μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.54%(n=6);升麻素苷在0.006 7~0.67μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均加样回收率为100.39%(n=6)。结论本研究建立的质量标准简便、可靠、准确,可快速鉴别疏风止咳提取物中白芍、防风、虎杖、甘草、射干和北柴胡,快速测定芍药苷和升麻素苷含量,为控制疏风止咳提取物的质量提供依据。 展开更多

关键词 疏风止咳提取物 高效液相色谱法 芍药苷 升麻素苷

下载PDF 职称材料

疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果 被引量：1

9

作者 马春霞 《系统医学》 2022年第14期26-29,共4页

目的 探究疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年5月期间于江苏省响水县中医院儿科门诊治疗的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按抽签方法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吸入... 目的 探究疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘患儿的临床效果。方法 选取2018年6月—2021年5月期间于江苏省响水县中医院儿科门诊治疗的60例小儿咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按抽签方法将其分为对照组和观察组,各30例。对照组采用吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗,观察组采用疏风止咳汤治疗。比较两组临床疗效、超敏C-反应蛋白(hs-CPR)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数、不良反应发生率、咳嗽缓解时间、复发率。结果 观察组临床治疗总有效率(96.67%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.706,P=0.030);观察组hs-CRP水平、EOS计数低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(10.00%)低于对照组(33.33%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.812,P=0.028);观察组咳嗽缓解时间短于对照组,观察组病情复发率(6.67%)低于对照组(26.67%),差异有统计学意义(t=4.509,χ^(2)=4.320,P=0.004、0.038)。结论疏风止咳汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘疗效确切,患者症状缓解快、不良反应少,复发率低。 展开更多

关键词 疏风止咳汤 小儿变异性哮喘 临床疗效

下载PDF 职称材料

疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽临床疗效观察

10

作者 贺晓芳 张津京 +1 位作者 王晓希 季菲 《中医临床研究》 2023年第12期56-59,共4页

目的:探讨疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽(Postinfectious Cough,PIC)临床疗效。方法:研究对象为2018年9月-2019年9月就诊于北京市鼓楼中医医院内科门诊的PIC患者81例,均辨证为风盛挛急证。采用随机数字表法将其随机分为两组。治疗... 目的:探讨疏风止咳方治疗风盛挛急型感染后咳嗽(Postinfectious Cough,PIC)临床疗效。方法:研究对象为2018年9月-2019年9月就诊于北京市鼓楼中医医院内科门诊的PIC患者81例,均辨证为风盛挛急证。采用随机数字表法将其随机分为两组。治疗组42例中男性20例,女性22例。对照组39例中男18例,女21例。两组治疗前一般资料情况对比无显著性差异。对照组给予复方甲氧那明胶囊,每次2粒,每日3次。治疗组服用自拟疏风止咳方治疗。两组疗程均为10 d。观察治疗前后咳嗽症状积分、证候积分、视觉模拟评分法(Visual Analogue Scale,VAS)评分。结果:治疗组咳嗽症状积分、中医证候积分、VAS评分均优于对照组,差异有统计学意义。治疗组总有效率为88.1%(37/42),对照组总有效率为69.2%(27/42),治疗组总疗效好于对照组,差异有统计学意义。结论:疏风止咳方在中医整体辨证基础上治疗风盛挛急型PIC,在改善咳嗽症状、中医证候、VAS评分方面均优于西药治疗,且治疗期间未见明显不良反应,是治疗PIC的一种有效方法。 展开更多

关键词 疏风止咳方 风盛挛急证 感染后咳嗽

下载PDF 职称材料

疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘的实验研究 被引量：1

11

作者 罗社文 李友林 +1 位作者 杨彦文 晁恩祥 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第S1期89-92,共4页

目的:探讨疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘的作用机制。方法:参照 Huston 方法建立豚鼠哮喘模型,在成功造模的基础上,选择与气道变应性炎症有密切相关并具有抗气道炎症评价意义的多项指标,实验中检测了气道反应性,支气管肺泡灌洗液(BALF)中细... 目的:探讨疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘的作用机制。方法:参照 Huston 方法建立豚鼠哮喘模型,在成功造模的基础上,选择与气道变应性炎症有密切相关并具有抗气道炎症评价意义的多项指标,实验中检测了气道反应性,支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数、嗜酸粒细胞(EOS)绝对值计数、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、白介素-4(IL-4)、白介素-5(IL-5)、干扰素-γ(IFN-γ)等的含量变化。结果:(1)疏风止咳汤能够阻断气道炎症的发生、发展过程而降低哮喘豚鼠气道高反应性。(2)疏风止咳汤能够促进 Th_1细胞分泌IFN-γ,抑制 Th_2细胞分泌 IL-4、IL-5等细胞因子,调节 Th_1/Th_2细胞之间的平衡。(3)疏风止咳汤能够降低BALF 中 IL-5水平,抑制 EOS 的分化和增殖及向气道的趋化及浸润;抑制嗜酸粒细胞的激活和减少 ECP 等炎性介质的释放,从而减轻气道变应性炎症。结论:疏风止咳汤治疗咳嗽性哮喘是通过多种途径、多个环节作用于影响疾病的多个靶点,发挥联合协同作用而完成的。 展开更多

关键词 咳嗽性哮喘 气道炎症 气道高反应性 疏风止咳汤

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)疗效观察 被引量：32

12

作者 郑云霞 陈彤君 王兰玉 《中国中医急症》 2016年第3期505-507,共3页

目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,... 目的观察疏风宣肺止咳方治疗咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效及对血清炎症介质的影响。方法将100例咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)患者按随机数字表法分为对照组与治疗组,两组均采用异丙托溴铵气雾剂治疗,对照组加用茶碱缓释片治疗,治疗组加用疏风宣肺止咳方治疗,疗程均为14 d。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05),治疗后两组主要症状较治疗前均有改善(P<0.05),治疗组改善程度优于对照组(P<0.05);两组治疗后IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP较治疗前均有降低(P<0.05),IL-10较治疗前升高(P<0.05),但治疗组IL-4、IL-6、TNF-α及hs-CRP降低幅度及IL-10升高程度优于对照组(P<0.05)。结论疏风宣肺止咳方能够降低血清炎症细胞因子及hs-CRP水平,减轻气道炎症程度,提高咳嗽变异性哮喘(风邪犯肺证)的临床疗效。 展开更多

关键词 疏风宣肺止咳方 咳嗽变异性哮喘 风邪犯肺证 炎症介质

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳汤对CVA的疗效及对BHR的影响 被引量：13

13

作者 刁玉明 《西南国防医药》 CAS 2016年第7期776-779,共4页

目的探讨中医疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果及对患者气道高反应性(BHR)的影响。方法将本科收治的120例CVA患者随机分为中医组、西医组,各60例。西医组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,中医组在此基础上给予疏... 目的探讨中医疏风宣肺止咳汤剂治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患者的临床效果及对患者气道高反应性(BHR)的影响。方法将本科收治的120例CVA患者随机分为中医组、西医组,各60例。西医组给予沙美特罗氟替卡松吸入剂治疗,中医组在此基础上给予疏风宣肺止咳汤治疗,均以4 w为1个疗程,治疗1个疗程后进行效果评价。结果中医组治疗总有效率为91.67%,显著高于西医组78.33%(P<0.05);中医组的咳嗽减轻时间、夜咳停止时间、咳嗽消退时间均显著的短于西医组(P<0.05);治疗后,两组的嗜酸性粒细胞(EOS)、Ig E水平、气道传导率下降斜度(SGrs)值均较本组治疗前显著降低(P<0.05),最低反应阈值(Dmin)值较本组治疗前显著增高(P<0.05),且中医组治疗后上述指标改善情况更优于西医组(P<0.05)。结论中医疏风宣肺止咳汤剂结合西医治疗CVA能短时间内改善咳嗽症状,缓解BHR,效果显著。 展开更多

关键词 疏风宣肺止咳汤 咳嗽变异性哮喘 疗效 气道高反应性

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗感染后咳嗽及对患者免疫功能的影响 被引量：9

14

作者 夏欣田 《吉林中医药》 2018年第12期1398-1401,共4页

目的探讨疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗感染后咳嗽的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法感染后咳嗽患者130例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组给予单纯氟替卡松吸入治疗(100μg/次,2次/d),观察组则在对照... 目的探讨疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗感染后咳嗽的临床疗效及对患者免疫功能的影响。方法感染后咳嗽患者130例,按随机数字表法分为观察组与对照组,各65例。对照组给予单纯氟替卡松吸入治疗(100μg/次,2次/d),观察组则在对照组的基础上联合疏风宣肺止咳法治疗,1剂/d,2次/d。连续治疗1周后,对比两组临床疗效及不良反应发生率情况,采用免疫比浊法检测两组治疗前后血清Ig E水平变化情况,采用流式细胞仪测定两组治疗前后CD3+、CD4+、CD8+水平变化情况。结果观察组治疗总有效率为93.84%,明显优于对照组的81.53%(P <0.05)。观察组治疗后Ig E(113.71±40.00)ng/m L明显低于对照组(198.20±57.20)ng/m L(P <0.01)。观察组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(68.69±7.35)%、(39.40±6.00)%、(1.83±0.34)%,明显高于对照组的(61.53±7.00)%、(32.46±5.00)%、(1.10±0.30),CD8+水平(21.10±3.00)%明显低于对照组(26.25±3.00)%(P <0.05);观察组不良反应发生率(4.62%)与对照组(6.15%)对比差异无统计学意义(P> 0.05)。结论针对感染后咳嗽患者,给予疏风宣肺止咳法与氟替卡松吸入联合治疗可提高细胞免疫功能,改善局部病理状态,提升疗效。 展开更多

关键词 疏风宣肺止咳法 氟替卡松 感染后咳嗽

下载PDF 职称材料

自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果 被引量：1

15

作者 李小芬 《中国社区医师》 2024年第2期64-66,共3页

目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究... 目的:分析自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:选取2020年6月—2021年6月庆阳市中医医院收治的74例咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,随机分为对照组与研究组,各37例。对照组采用常规西药治疗,研究组采用自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组咳嗽症状评分及呼气高峰流量低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组嗜酸性粒细胞计数、嗜酸粒细胞阳离子蛋白、白细胞介素-5水平低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组呼吸阻力、最小诱发累积剂量、传导率下降斜率低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟疏风解痉止咳汤联合消风止咳颗粒治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,可有效缓解患者咳嗽症状,改善呼吸功能,减轻炎性反应。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 疏风解痉止咳汤 消风止咳颗粒

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘随机平行对照研究 被引量：3

16

作者 肖磊 冯高华 《实用中医内科杂志》 2013年第6S期97-98,共2页

[目的]观察疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签方法随机分为两组,对照组40例普米克都保,100μg/次,2次/d,吸入。治疗组40例疏风宣肺止咳汤(炙麻黄、枇杷叶各12g,蝉... [目的]观察疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按抽签方法随机分为两组,对照组40例普米克都保,100μg/次,2次/d,吸入。治疗组40例疏风宣肺止咳汤(炙麻黄、枇杷叶各12g,蝉衣、五味子、桔梗、枳壳各6g,杏仁、浙贝母、僵蚕各10g,细辛、炙甘草各3g),1剂/d,水煎300mL,早晚口服。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈10例,显效17例,有效11例,无效2例,总有效率为95.00%;对照组治愈7例,显效15例,有效11例,无效7例,总有效率为75.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。[结论]疏风宣肺止咳汤联合普米克都保治疗咳嗽变异性哮喘效果显著,值得推广。 展开更多

关键词 咳嗽变异性哮喘 咳嗽 疏风宣肺止咳汤 普米克都保 中西医结合治疗 随机平行对照研究

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽疗效观察 被引量：3

17

作者 吴素珠 《实用中医药杂志》 2017年第5期471-472,共2页

目的:观察疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽的效果。方法:60例分为两组,实验组30例给予疏风宣肺止咳汤治疗,对照组30例给予西药治疗。结果:总有效率、咳嗽症状积分、咳嗽改善情况实验组均明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率实... 目的:观察疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽的效果。方法:60例分为两组,实验组30例给予疏风宣肺止咳汤治疗,对照组30例给予西药治疗。结果:总有效率、咳嗽症状积分、咳嗽改善情况实验组均明显优于对照组(P<0.05),不良反应发生率实验组明显低于对照组(P<0.05)。结论:疏风宣肺止咳汤治疗风邪蕴肺型咳嗽疗效较好,且安全。 展开更多

关键词 咳嗽风邪蕴肺型 疏风宣肺止咳汤 对照治疗观察

下载PDF 职称材料

疏风降气止咳汤对感染后咳嗽患者敏感性及相关指标的影响 被引量：2

18

作者 丁兆辉 杨群 +1 位作者 李瑾 万丽玲 《中国中医药现代远程教育》 2021年第14期96-98,共3页

目的研究疏风降气止咳汤对感染后咳嗽风邪伏肺型的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年10月江西中医药大学附属医院肺病科门诊就诊的确诊为感染后咳嗽风邪伏肺型的患者60例,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组30例。其中对照... 目的研究疏风降气止咳汤对感染后咳嗽风邪伏肺型的临床疗效。方法选取2017年1月—2017年10月江西中医药大学附属医院肺病科门诊就诊的确诊为感染后咳嗽风邪伏肺型的患者60例,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,每组30例。其中对照组1例因患者依从性差脱落,故共计完成59例病例。治疗组予疏风降气止咳汤治疗,对照组予孟鲁司特钠片治疗,疗程7 d。结束后观察比较2组患者临床疗效、中医证候积分、生活质量评分及咳嗽敏感性。结果治疗组总有效率90.00(27/30)高于对照组68.97(20/29),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组中医证候积分、生活质量评分及咳嗽敏感性比较,差异无统计学意义;治疗后,2组均优于治疗前,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论疏风降气止咳汤治疗感染后咳嗽风邪伏肺型的临床疗效显著,可以提高患者的生活质量,降低患者的咳嗽敏感性。 展开更多

关键词 疏风降气止咳汤 感染后咳嗽 风邪伏肺证 中医药疗法

下载PDF 职称材料

疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征临床研究 被引量：1

19

作者 夏虹影 张奕星 《新中医》 CAS 2021年第9期95-98,共4页

目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻... 目的:观察疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征的临床疗效。方法:选取120例上气道咳嗽综合征患儿为研究对象,按随机数字表法分为治疗组与对照组,各60例。对照组给予西药孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗,治疗组在对照组基础上给予中药疏风宣肺止咳化痰方治疗,疗程结束后评估2组临床疗效、中医证候积分、症状缓解时间、不良反应及复发情况等。结果:治疗后治疗组临床总有效率为88.33%,高于对照组的70.00%(P<0.05)。与同组治疗前比较,治疗后2组中医证候积分降低(P<0.05);与对照组治疗后比较,治疗组中医证候积分较低(P<0.05),咳嗽缓解时间、鼻部症状缓解时间及咽部症状缓解时间均较短(P<0.05)。治疗期间2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗3个月后,治疗组复发率为3.77%,低于对照组的19.05%(P<0.05)。结论:采用疏风宣肺止咳化痰方联合孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂治疗儿童上气道咳嗽综合征疗效满意,可有效促进患儿症状改善,药物安全性高,并能降低复发率。 展开更多

关键词 上气道咳嗽综合征 儿童 疏风宣肺止咳化痰方 孟鲁司特钠 布地奈德鼻喷剂

原文传递

疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽35例临床观察

20

作者 王敏华 《中医儿科杂志》 2015年第5期34-35,共2页

目的观察疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法将70例儿童感染后咳嗽患儿随机分为2组,各35例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予疏风解痉止咳颗粒口服治疗。2组均以10 d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果... 目的观察疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效。方法将70例儿童感染后咳嗽患儿随机分为2组,各35例。对照组予地氯雷他定干混悬剂口服治疗,治疗组予疏风解痉止咳颗粒口服治疗。2组均以10 d为1个疗程,1个疗程后判定疗效。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组为85.7%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论疏风解痉止咳颗粒治疗儿童感染后咳嗽疗效较好,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 儿童感染后咳嗽 疏风解痉止咳颗粒 临床观察

原文传递