期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到289篇文章
< 1 2 … 15 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
狐狸奇异变形杆菌的分离与鉴定 被引量：41
1
作者 段二珍 夏平安 +4 位作者 张凤华 卢高峰 党占国 李伟娟 崔保安 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1050-1054,共5页
无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录Ge... 无菌采取病死狐狸内脏,用LB液体培养基和麦康凯琼脂平板培养,分离到1株细菌,通过对该菌的形态特征、培养特性、生化特性进行分析,初步鉴定为变形杆菌。用PCR方法扩增该分离菌株的16 SrRNA基因,结果获得大小为1 539 bp的DNA片段(已登录GenBank,登录号EU643833)。经BLAST分析,结果表明,该分离株的16 S rRNA基因核苷酸序列与GenBank上登录的奇异变形杆菌分离株(AY820623、EF091150)的同源性为99.7%,证实该分离菌株为狐狸奇异变形杆菌,并命名为HU/08。致病性试验证明,该分离菌株对小白鼠有高致病性;毒素测定试验证明,该分离菌培养液的无菌滤液对小白鼠无毒性作用。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 分离鉴定 16 S RRNA
下载PDF
产胞外黑色素菌株的筛选 被引量：30
2
作者 李建波 宋欣 曲音波 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-54,共5页
对不同来源获得的 47株菌株在酪素培养基上生长、产色素情况进行了对比研究。从中选取了T4和NeurosporacrassaAS 3 1 60 2 ,比较了二者利用 5种不同培养基产黑色素的能力。对T4菌株产生的黑色素做了初步研究 ,并初步鉴定T4菌株为奇异变... 对不同来源获得的 47株菌株在酪素培养基上生长、产色素情况进行了对比研究。从中选取了T4和NeurosporacrassaAS 3 1 60 2 ,比较了二者利用 5种不同培养基产黑色素的能力。对T4菌株产生的黑色素做了初步研究 ,并初步鉴定T4菌株为奇异变形杆菌 (Proteusmirabilis)。 展开更多
关键词 黑色素 筛选 奇异变形杆菌 粗糙脉孢菌
下载PDF
棘胸蛙烂皮病奇异变形杆菌的分离、鉴定及对药物敏感性研究 被引量：35
3
作者 王瑞君 熊筱娟 《淡水渔业》 CSCD 北大核心 2012年第4期31-34,共4页
从患烂皮病的棘胸蛙(Rana spinosa)中分离到一株致病菌,通过形态学、生理生化试验等方法鉴定该致病菌株为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)。同时,通过抑菌圈法研究了该菌株对11种抗生素、11种中草药、4种消毒剂的敏感性。结果显示:该... 从患烂皮病的棘胸蛙(Rana spinosa)中分离到一株致病菌,通过形态学、生理生化试验等方法鉴定该致病菌株为奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)。同时,通过抑菌圈法研究了该菌株对11种抗生素、11种中草药、4种消毒剂的敏感性。结果显示:该菌株对头孢曲松、阿莫西林、链霉素、诺氟沙星、庆大霉素、卡那霉素、氯霉素等抗生素敏感,对四环素、红霉素不敏感;未观察到黄芪、茵陈对该菌的抑制作用,忍冬藤抑菌效果最好,其次依次为紫花地丁、金银花与甘草、鱼腥草、大青叶与柴胡、陈皮、黄连;致病菌株对消毒剂的敏感性依次为:高锰酸钾﹥三氯异氰脲酸﹥硫酸铜﹥氧化钙。 展开更多
关键词 棘胸蛙(Rana spinosa) 烂皮病 奇异变形杆菌(proteus mirabilis) 抗生素 中草药 消毒剂
下载PDF
猪源奇异变形杆菌的分离鉴定与生物学分析 被引量：27
4
作者 任梅渗 王印 +2 位作者 杨泽晓 姚学萍 林星宇 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第12期1093-1097,共5页
目的从四川省某规模化养猪场病死猪肝脏分离到一株奇异变形杆菌,分析其生物学特性,为临床鉴别诊断和治疗提供参考。方法对分离株进行革兰氏染色、培养特性观察、毒力试验、生化试验、药敏试验以及16SrRNA基因序列分析,并且构建系统进化... 目的从四川省某规模化养猪场病死猪肝脏分离到一株奇异变形杆菌,分析其生物学特性,为临床鉴别诊断和治疗提供参考。方法对分离株进行革兰氏染色、培养特性观察、毒力试验、生化试验、药敏试验以及16SrRNA基因序列分析,并且构建系统进化树。结果分离株16SrRNA测序结果经BLAST对比分析,其与各株奇异变形杆菌同源性均为98%以上,将分离株与GenBank中其他6株不同来源的变形杆菌与3株不同来源的肠杆菌科细菌进行序列对比分析并且构建系统进化树,证明分离株与猪源奇异变形杆菌（HQ259935.1）的同源性最高,为99.8%;与大肠杆菌,沙门氏菌,克雷伯氏菌的同源性仅为92.1%~93.2%。致病性试验表明分离株对小鼠LD50为1.86×106 CFU/只。分离株对氨基糖苷类和β-内酰胺类药物中度敏感,对其他种类药物敏感性较低。结论分离株经鉴定为猪源奇异变形杆菌,具有较高的耐药性和致病性。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 猪 分离鉴定 16S RRNA
下载PDF
奇异变形杆菌耐药性变迁10年连续监测分析 被引量：27
5
作者 年华 褚云卓 +2 位作者 田素飞 郭丽洁 丁丽萍 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期1130-1132,共3页
目的了解奇异变形杆菌临床分布及耐药性变迁情况,为临床医生合理应用抗生素提供依据。方法收集2001—2010年临床分离的奇异变形杆菌844株,采用VITEK-2和PHEONIX系统对细菌进行鉴定,采用K-B纸片扩散法和自动化仪器进行药敏试验,用WHONET ... 目的了解奇异变形杆菌临床分布及耐药性变迁情况,为临床医生合理应用抗生素提供依据。方法收集2001—2010年临床分离的奇异变形杆菌844株,采用VITEK-2和PHEONIX系统对细菌进行鉴定,采用K-B纸片扩散法和自动化仪器进行药敏试验,用WHONET 5.4软件进行数据分析。结果 844株奇异变形杆菌中,分离于尿液304株(占36%),其次为痰液263株(占31.2%),分泌物176株(占20.9%);奇异变形杆菌对头孢类抗生素耐药率随着时间明显增高,对亚胺培南和美罗培南的耐药率为3%左右,2005年后对喹诺酮类抗生素的耐药率明显增高(>50%);2008、2009、2010年产超广谱β-内酰胺酶菌株分别占45.63%、56.98%、37.2%。结论奇异变形杆菌对头孢菌素和喹诺酮类抗生素耐药率明显升高,碳青酶烯类和酶抑制剂类抗生素对其仍然保持较好抗菌活性。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 耐药率 革兰阴性杆菌
原文传递
貂奇异变形杆菌的分离及其生物学鉴定 被引量：27
6
作者 史同瑞 李丹 +5 位作者 刘宇 王岩 王爽 吴博 王志强 李阳 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期817-820,共4页
为分离貂奇异变形杆菌（P．mirabilis）并鉴定其生物学特性，本研究从临床病死貂的肝脏样品中分离出一株细菌，通过生物学特性检验及16SrRNA基因比对对该分离株进行鉴定。其中，应用PCR方法扩增出1504bp的16SrRNA基因片段。经BLAST比对... 为分离貂奇异变形杆菌（P．mirabilis）并鉴定其生物学特性，本研究从临床病死貂的肝脏样品中分离出一株细菌，通过生物学特性检验及16SrRNA基因比对对该分离株进行鉴定。其中，应用PCR方法扩增出1504bp的16SrRNA基因片段。经BLAST比对分析表明，与其同源性最高的均为P．mirabilis各株系的16SrRNA序列，同源性均高达98％以上。通过系统进化树分析表明，该分离菌株与10株参考菌的同源性为98．9％～99．9％，其中与HQ259932同源性最高（99．9％），检验结果表明，该分离菌为貂P．mirabilis。以0．2mL／只（3．2×10-9 cfu／mL）菌液的剂量接种小白鼠，其发病率为100％，死亡率为60％，表明分离菌具有较强致病性。免疫保护性实验表明分离菌具有良好的免疫原性。此外，该分离菌株对头孢哌酮钠、卡那霉素、链霉素和阿米卡星敏感，对氧氟沙星、红霉素、恩诺沙星和阿莫西林等药物具有一定的耐药性。 展开更多
关键词 貂 奇异变形杆菌 分离鉴定 生物学特性
下载PDF
奇异变形杆菌研究进展 被引量：26
7
作者 李欣南 夏欣 +4 位作者 李永才 韩镌竹 马帅 李香珍 苏葳艺 《现代畜牧兽医》 2011年第12期73-75,共3页
奇异变形杆菌(proteus mirabilis,PM)作为人畜共患传染病病原,其危害性仅次于沙门氏菌等强致病菌,是一种常见的条件致病菌。近年来,PM引起的食品中毒事件屡见报道,其在畜禽养殖业上造成的损失也逐年增加。因此笔者将近年对PM的研究情况... 奇异变形杆菌(proteus mirabilis,PM)作为人畜共患传染病病原,其危害性仅次于沙门氏菌等强致病菌,是一种常见的条件致病菌。近年来,PM引起的食品中毒事件屡见报道,其在畜禽养殖业上造成的损失也逐年增加。因此笔者将近年对PM的研究情况进行整理,使研究人员对PM有进一步的了解,以便于更好地防控该菌株引起的生物危害。同时,了解PM的耐药特征,对于指导临床合理应用抗生素、减少耐药菌株的生产和传播具有重要意义。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 鉴定方法 耐药机制
下载PDF
猪源奇异变形杆菌的分离鉴定及集群运动分析 被引量：25
8
作者 赵振鹏 杨振 +5 位作者 林伟东 于恩琪 李玉 张笛 秦爱建 金文杰 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2014年第10期219-224,共6页
本试验从发病猪肝脏中分离到1株细菌,经革兰氏染色镜检、生化试验、药敏分析、16SrDNA测序,确认该菌为1株多重耐药奇异变形杆菌。该菌与GenBank中其他9株不同来源的奇异变形杆菌进行16SrDNA比对分析,从遗传进化规律方面证明不同来源的... 本试验从发病猪肝脏中分离到1株细菌,经革兰氏染色镜检、生化试验、药敏分析、16SrDNA测序,确认该菌为1株多重耐药奇异变形杆菌。该菌与GenBank中其他9株不同来源的奇异变形杆菌进行16SrDNA比对分析,从遗传进化规律方面证明不同来源的的奇异变形杆菌亲缘性极其相近。周期性群集运动分析结果表明在含0.5%和1.0%琼脂平板上,该菌不以圆环样周期运动;在含1.5%和2.0%琼脂平板上,该菌以圆环样周期运动。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 猪 分离鉴定 周期性群集运动
下载PDF
172株奇异变形杆菌和68株普通变形杆菌临床分布及其耐药性 被引量：21
9
作者 罗珊 刘文恩 +3 位作者 晏群 刘清霞 简子娟 李艳明 《中国感染控制杂志》 CAS 2014年第12期710-713,共4页
目的对某院临床分离的奇异变形杆菌和普通变形杆菌进行分析,检测常用抗菌药物对其的体外活性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对该院2011年1月1日—2013年6月30日临床分离的172株奇异变形杆菌和68株普通变形杆菌进行分析,采用纸... 目的对某院临床分离的奇异变形杆菌和普通变形杆菌进行分析,检测常用抗菌药物对其的体外活性,为临床合理使用抗菌药物提供依据。方法对该院2011年1月1日—2013年6月30日临床分离的172株奇异变形杆菌和68株普通变形杆菌进行分析,采用纸片扩散法进行药敏试验;WHONET5.4软件进行数据分析。结果奇异变形杆菌标本主要来源为创面分泌物(26.74%)、痰液(22.68%)和尿液(18.61%);普通变形杆菌主要来源为创面分泌物(48.53%)、尿液(17.65%)和痰液(11.77%)。奇异变形杆菌对氨苄西林、复方磺胺甲口恶唑耐药率均>45.00%;普通变形杆菌对头孢唑林、复方磺胺甲口恶唑耐药率高,分别为86.76%、41.18%;奇异变形杆菌和普通变形杆菌对哌拉西林/他唑巴坦、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、碳青霉烯类(厄他培南、美罗培南)、阿米卡星的耐药率均<20.00%。结论奇异变形杆菌和普通变形杆菌对于哌拉西林/他唑巴坦、头孢噻肟、头孢他啶、头孢吡肟、厄他培南、美罗培南、阿米卡星敏感率高,上述抗菌药物可作为临床治疗相关感染的经验用药。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 普通变形杆菌 变形杆菌 病原菌 抗药性 微生物 合理用药
下载PDF
多重PCR检测三种重要食源性致病菌方法的建立及应用 被引量：22
10
作者 王慧 朱瑞良 +4 位作者 谭燕玲 魏凯 王新建 孙振红 盛鹏程 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2334-2340,共7页
【目的】建立快速检测奇异变形杆菌、沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌3种食源性致病菌的多重PCR方法。【方法】根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)、沙门氏菌侵袭性抗原保守基因(invA)和单核细胞增生李斯特氏杆... 【目的】建立快速检测奇异变形杆菌、沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌3种食源性致病菌的多重PCR方法。【方法】根据奇异变形杆菌尿素酶合成的正向调节因子R基因(ureR)、沙门氏菌侵袭性抗原保守基因(invA)和单核细胞增生李斯特氏杆菌编码溶血素O(LLO)的hlyA基因,分别设计3对特异性引物,对单基因PCR和单管多重PCR扩增的特异性、敏感性分析以及建立L16(43)正交试验对单管多重PCR扩增条件,如引物浓度、Tm值、模板量等的优化,建立快速检测奇异变形杆菌、沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌的稳定的单管多重PCR方法。【结果】针对奇异变形杆菌、沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌3种食源性致病菌所设计的3对引物分别能扩增出374、724和215 bp的目的条带,具有高度特异性,反应条件优化后,3种目的菌在105 CFU/mL均可同时扩增出较清晰条带(奇异变形杆菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌在104 CFU/mL浓度下仍然可见到条带),比单基因PCR低一个稀释度,并且人工模拟试验和市售食品试验检测结果稳定。【结论】该方法操作简单、快速、特异性强和灵敏度高,能够实现对奇异变形杆菌、沙门氏菌和单核细胞增生李斯特氏杆菌3种食源性致病菌的快速诊断检测和监控。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 沙门氏菌 单核细胞增生李斯特氏杆菌 多重PCR检测
下载PDF
鸡奇异变形杆菌的分离、鉴定及流行病学调查 被引量：21
11
作者 孙秋艳 刘红芹 +2 位作者 胡晓娜 路建彪 朱瑞良 《家畜生态学报》 2006年第6期115-119,共5页
从山东省某一地区发病肉鸡中分离到一株细菌,根据培养特性、形态学特性、生化特性及药物敏感性等鉴定所分离的菌株为奇异变形杆菌。采用自行研制的奇异变形杆菌诊断抗原,通过平板凝集试验对河南、山东、广西等省(自治区)共26个鸡场的73... 从山东省某一地区发病肉鸡中分离到一株细菌,根据培养特性、形态学特性、生化特性及药物敏感性等鉴定所分离的菌株为奇异变形杆菌。采用自行研制的奇异变形杆菌诊断抗原,通过平板凝集试验对河南、山东、广西等省(自治区)共26个鸡场的739份血清样品进行了奇异变形杆菌病的血清学调查。结果表明70日龄以下商品代和父母代肉鸡抗体阳性率较低(6.85%),70日龄以上父母代肉种鸡阳性率较高(20.10%)。回归分析表明,鸡奇异变形杆菌抗体阳性率与日龄呈显著正相关(r=0.954)。 展开更多
关键词 鸡 奇异变形杆菌 分离 鉴定 流行病学调查
下载PDF
致腹泻奇异变形杆菌病原学及其分子特征研究 被引量：19
12
作者 石晓路 扈庆华 +4 位作者 林一曼 邱亚群 李迎慧 江敏 陈琼城 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期724-728,共5页
目的：研究致腹泻奇异变形杆菌病原学特征及毒力基因和质粒携带情况，探讨其与耐药性/致病性的关系。方法对6株不同来源（食物中毒、外环境及健康人群）的奇异变形杆菌进行生化、药敏和脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析；PCR检测常见的毒力... 目的：研究致腹泻奇异变形杆菌病原学特征及毒力基因和质粒携带情况，探讨其与耐药性/致病性的关系。方法对6株不同来源（食物中毒、外环境及健康人群）的奇异变形杆菌进行生化、药敏和脉冲场凝胶电泳（PFGE）分析；PCR检测常见的毒力基因；提取质粒后电泳并切胶回收质粒进行测序分析。结果不同来源的奇异变形杆菌生化特征基本相同，且均具有常见的毒力基因ureC、rsmA、hpmA和zapA。但各菌株PFGE分型和药敏结果不同，其携带质粒情况也各异。对其中2株菌存在的小质粒测序后发现，该质粒长2683 bp，主要编码qnrD基因，与耐喹诺酮类药物相关。结论采用传统的生化分析及常见的毒力基因鉴定方法，无法区分不同来源的奇异变形杆菌，可利用PFGE和质粒分析。耐药菌株中普遍存在的质粒与菌株的耐药性相关，存在多个质粒的菌株其耐药性更强。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 毒力基因 质粒 耐药
原文传递
62株奇异变形杆菌的耐药性分析 被引量：19
13
作者 卢雪明 曾翠兰 《青岛医药卫生》 2010年第1期7-9,共3页
目的检测从临床标本中分离的62株奇异变形杆菌对23种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导临床合理使用抗生素。方法用API-20E对菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确证试验筛选... 目的检测从临床标本中分离的62株奇异变形杆菌对23种抗菌药物的体外活性以及这些杆菌产生超广谱β-内酰胺酶、AmpC酶、金属β-内酰胺酶的情况,正确指导临床合理使用抗生素。方法用API-20E对菌株进行鉴定,双纸片协同试验和确证试验筛选超广谱β-内酰胺酶,纸片扩散法检测AmpC酶,改良Hodge试验检测金属β-内酰胺酶,药敏试验采用标准的纸片扩散法。结果奇异变形杆菌的产酶率为25.8%(16/62),其中超广谱β-内酰胺酶为16.1%(10/62),AmpC酶为9.7%(6/62)、金属β-内酰胺酶为0(0/62)。头孢曲松钠、头孢他啶、头孢匹罗、头孢吡肟、氨曲南、亚胺培南、头孢噻肟钠、丁胺卡那霉素和左氧氟沙星的敏感率大于80%。结论产β-内酰胺酶的奇异变形杆菌在临床中占较大的比例,实验室需加强检测。三代头孢菌素、四代头孢菌素、氨曲南、亚胺培南、丁胺卡那霉素和左氧氟沙星是治疗奇异变形杆菌感染的首选药物。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 药敏试验 Β-内酰胺酶 AMPC酶 金属Β-内酰胺酶
下载PDF
水貂奇异变形杆菌的分离与鉴定 被引量：19
14
作者 胡传伟 贾赟 +1 位作者 简中友 袁文泽 《经济动物学报》 CAS 2006年第2期77-79,共3页
2005年7月,辽宁省某水貂养殖场出现了以零星散发、高死亡率和多种内脏器官出现出血性败血症为主要流行病学特点的病例。从病死水貂内脏中分离出1株细菌,经染色、镜检和生化试验鉴定为奇异变形杆菌。应用药敏试验筛选出了高度敏感的抗菌... 2005年7月,辽宁省某水貂养殖场出现了以零星散发、高死亡率和多种内脏器官出现出血性败血症为主要流行病学特点的病例。从病死水貂内脏中分离出1株细菌,经染色、镜检和生化试验鉴定为奇异变形杆菌。应用药敏试验筛选出了高度敏感的抗菌药,控制了该病的继续发生。 展开更多
关键词 水貂 奇异变形杆菌 分离鉴定
下载PDF
鸡大肠杆菌和奇异变形杆菌的分离、鉴定及药敏分析 被引量：19
15
作者 潘玉善 苑丽 +2 位作者 刘建华 胡功政 莫娟 《江西农业学报》 CAS 2009年第12期156-159,共4页
采用全自动微生物鉴定系统（VITEK-32）鉴定了一例临床分离鸡致病菌,并进行了超广谱β-内酰胺酶（ES-BLs）的检测和用肉汤微量稀释法测定12种药物和4种复方药物对分离菌的抗菌活性。结果显示,分离的4株菌中鉴定为大肠埃希氏菌3株、奇异... 采用全自动微生物鉴定系统（VITEK-32）鉴定了一例临床分离鸡致病菌,并进行了超广谱β-内酰胺酶（ES-BLs）的检测和用肉汤微量稀释法测定12种药物和4种复方药物对分离菌的抗菌活性。结果显示,分离的4株菌中鉴定为大肠埃希氏菌3株、奇异变形杆菌1株,在分离的4株菌中均产ESBLs。药敏试验结果表明4株菌对氨苄西林、头孢噻肟、头孢噻呋、头孢曲松除一株中介外其它均耐药,对阿米卡星均敏感,尤其1株奇异变形杆菌和1株大肠杆菌耐药严重,对12种药物中有10种耐药,显示出严重的多重耐药性。β-内酰胺类药物与酶抑制剂联用能使药物对细菌的最低抑菌浓度（M ICs）降低4～64倍,因此复方β-内酰胺类药物仍是防治鸡致病菌感染的有效措施之一。 展开更多
关键词 鸡 大肠杆菌 奇异变形杆菌 超广谱β-内酰胺酶(ESBLs) 药敏试验
下载PDF
山羊奇异变形杆菌的分离鉴定及16S rDNA和ZapA基因的PCR-RFLP分析 被引量：19
16
作者 王豪举 倪莉 +4 位作者 杨红军 赵俊 徐宗可 徐强 徐丽敏 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1594-1598,共5页
从发病山羊分离到5株病原菌,对分离株进行游散行为分析,生化试验、动物试验、药敏试验及16SrDNA和ZapA基因克隆测序,选用限制性内切酶对分离株16SrDNA和ZapA基因进行PCR-RFLP分析。结果表明分离株出现游散生长现象,对丁胺卡那霉素和复... 从发病山羊分离到5株病原菌,对分离株进行游散行为分析,生化试验、动物试验、药敏试验及16SrDNA和ZapA基因克隆测序,选用限制性内切酶对分离株16SrDNA和ZapA基因进行PCR-RFLP分析。结果表明分离株出现游散生长现象,对丁胺卡那霉素和复达欣敏感,小鼠LD50为2.500 0×107 CFU/mL～4.445 3×107 CFU/mL;分离株16SrDNA与奇异变形杆菌的同源率为99.5%～99.8%,ZapA基因与奇异变形杆菌的同源率为99.5%;PCR-RFLP分析发现,分离株酶切片段数目和大小与标准株相同。结果表明分离株是奇异变形杆菌,多态性较为单一。 展开更多
关键词 奇异变形杆菌 分离 鉴定 PCR—RFLP
原文传递
水貂奇异变形杆菌的分离鉴定及16SrRNA基因序列分析 被引量：18
17
作者 王建科 程悦宁 +4 位作者 易立 赵航 林鹏 仝明薇 程世鹏 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2015年第4期852-858,共7页
从辽宁某貂场发病水貂中分离到1株致病菌，命名为PMSD株，通过形态学观察和生化试验等常规鉴定发现符合奇异变形杆菌特性，进一步经VITEK 2 Compact30全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定该株细菌为奇异变形杆菌。药敏试验结果显示PMSD株... 从辽宁某貂场发病水貂中分离到1株致病菌，命名为PMSD株，通过形态学观察和生化试验等常规鉴定发现符合奇异变形杆菌特性，进一步经VITEK 2 Compact30全自动细菌鉴定及药敏分析系统鉴定该株细菌为奇异变形杆菌。药敏试验结果显示PMSD株对氨基糖苷类药物、喹诺酮类药物等敏感，而对p内酰胺类药物和磺胺类药物等不敏感。以细菌16SrRNA基因为模板应用通用引物进行PCR扩增，得到PMSD株的16SrRNA基因序列，长约1504bp，提交到GenBank中，登录号：KM229530。将该序列与GenBank中序列进行BLAST比对，结果发现与其匹配度最高的均是奇异变形杆菌各株系的16SrRNA序列，均高达99％以上。选取其中前20株作为参考序列，运用生物学软件构建系统发育树并进行同源性比对，结果表明，分离菌PMSD株与20个代表菌株的同源性为98．9％～99．7％，其中与BB2000株、H14320株、B1株和FCC141株同源性最高，为99．7％。本研究为预防和控制奇异变形杆菌引起的水貂疾病奠定了一定的基础。 展开更多
关键词 水貂 奇异变形杆菌 分离鉴定 16S RRNA
下载PDF
PCR快速检测奇异变形杆菌的研究 被引量：18
18
作者 林红乐 文岚 张如胜 《实用预防医学》 CAS 2009年第2期560-562,共3页
目的建立一种检测奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)快速且特异的PCR方法。方法针对编码奇异变形杆菌脲酶调节子(ureR)的基因序列设计2条PCR引物,扩增片段长度为225bp;通过对2株奇异变形杆菌和14株非奇异变形杆菌进行PCR检测、利用该PCR... 目的建立一种检测奇异变形杆菌(Proteus mirabilis)快速且特异的PCR方法。方法针对编码奇异变形杆菌脲酶调节子(ureR)的基因序列设计2条PCR引物,扩增片段长度为225bp;通过对2株奇异变形杆菌和14株非奇异变形杆菌进行PCR检测、利用该PCR方法和传统分离培养法同时对60份食物中毒送检标本进行检测来评价其特异性;将奇异变形杆菌菌液做一系列10倍稀释后进行PCR检测来对其进行敏感性分析。结果2株奇异变形杆菌出现PCR扩增反应,扩增产物经测序鉴定正确,14株非奇异变形杆菌没有出现PCR扩增反应,且PCR检测奇异变形杆菌的结果与传统培养方法一致,PCR方法相比传统培养方法更快速,在4h内即可完成扩增反应;PCR方法敏感性为30cfu/ml。结论建立了一种快速、准确检测奇异变形杆菌的PCR方法,适合奇异变形杆菌日常监测和快速诊断的需要。 展开更多
关键词 奇异变肜杆菌 脲酶调节子 PCR 分离培养法
原文传递
2010年CLSI三代头孢菌素折点改变对我国大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌及奇异变形杆菌药物敏感性结果解释的评估 被引量：18
19
作者 刘文静 杨启文 +17 位作者 徐英春 王辉 谢秀丽 王瑶 赵旺盛 何林 王晶 季萍 刘蓬蓬 张利侠 胡云建 刘勇 叶惠芬 孙自镛 段琼 倪语星 俞云松 朱莲娜 《中华检验医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期942-947,共6页
目的评估2010年CLSI M100-S20（S20）及2009年CLSI M100-S19（S19）文件中CAZ、CTX、CRO新旧折点变化对我国如何解释产ESBL大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌体外药物敏感性试验结果的影响.方法收集2005-2007年中国15家医院SEANI... 目的评估2010年CLSI M100-S20（S20）及2009年CLSI M100-S19（S19）文件中CAZ、CTX、CRO新旧折点变化对我国如何解释产ESBL大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌体外药物敏感性试验结果的影响.方法收集2005-2007年中国15家医院SEANIR监测项目中3种细菌琼脂稀释法药敏结果,用PCR-基因序列分析法和（或）药敏表型分析法去除产AmpC酶的菌株.用CLSI琼脂稀释法确定ESBL表型.3种抗菌药物对2 733株大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌的敏感性用WHONET5.4软件分别按S19和S20折点进行回顾性分析.对北京协和医院同时有琼脂稀释法和纸片扩散法药敏结果的207株3种肠杆菌科细菌用WHONET5.4软件进行散点图和回归性分析,观察S19和S20折点下3种抗菌药物两种方法的相关性.结果产ESBL的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌对CTX的耐药率分别由S19折点（64μg/m1）下的65.2%、55.5%和14.6%上升为S20折点（4 μg/ml）下的99.7%、96.2%和93.8%,敏感率则由S19折点（8 μg/ml）下的6.0%、11.5%和33.3%下降至S20折点（1μg/ml）下的0%、0.2%和0%.CRO的结果与CTX相近.虽然在我国产ESBL的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌对CAZ的敏感率比CTX和CRO高,它们的耐药率也由S19折点（32μg/ml）下的30.3%和43.2%升为S20折点（16μg/ml）下的41.9%和55.9%,敏感率则由S19折点（8μg/ml）下的58.1%和44.1%降至S20折点（4 μg/m1）下的44.7%和28.0%.不产ESBL的大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和奇异变形杆菌在CTX、CRO和CAZ新旧折点下的敏感率为99.2%～100.0%,耐药率为0%～0.4%.琼脂稀释法CTX和CRO S20折点与ESBL表型分布具有良好的对应关系;琼脂稀释法和纸片扩散法回归性分析得CAZ、CTX和CRO的r值分别为0.67、0.79和0.77,P均＜0.01,S20与S19相比,纸片扩散法药敏正确分类均在可接受范围内.结论应用S20 CTX和CRO的新折点,药敏结果与ESBL检测结果一致性大大提高,临床医生可� 展开更多
关键词 大肠杆菌 克雷伯菌 肺炎 变形杆菌 奇异 Β内酰胺酶类 头孢菌素类 微生物敏感性试验 评价研究
原文传递
阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌AmpC酶和ESBLs的检测及其耐药性研究 被引量：17
20
作者 苏国娟 王国庆 《中国实验诊断学》 2015年第5期719-722,共4页
目的了解本地区阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌AmpC酶和ESBLs的流行分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌的鉴定及药敏使用西门子MicroScan WALKAWAY96全自动细菌鉴定及药敏分析系统进... 目的了解本地区阴沟肠杆菌、奇异变形杆菌AmpC酶和ESBLs的流行分布及对临床常用抗菌药物的耐药情况,为临床合理用药提供依据。方法阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌的鉴定及药敏使用西门子MicroScan WALKAWAY96全自动细菌鉴定及药敏分析系统进行,采用酶提取物三维试验方法检测AmpC酶,使用表型确证试验纸片扩散法测定ESBLs。结果 76株阴沟肠杆菌中,产AmpC酶菌株为15株(19.74%),产ESBLs菌株为24株(31.58%),同时产两种酶的菌株为11株(14.47%)。43株奇异变形杆菌中,产AmpC酶菌株为7株(16.28%),产ESBLs菌株为18株(41.86%),同时产两种酶的菌株为6株(13.95%)。对其药敏结果分析显示产AmpC酶和ESBLs的菌株耐药性明显高于不产酶菌株。结论产AmpC酶和ESBLs是阴沟肠杆菌和奇异变形杆菌产生耐药的重要机制,碳青霉烯类药物是治疗这两种细菌感染的首选药物。 展开更多
关键词 阴沟肠杆菌 奇异变形杆菌 AMPC酶 ESBLS 耐药性
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 15 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部