过氧化物还原酶3参与肾透明细胞癌发生与发展的分子机制 被引量：7

1

作者 郑丹琴 刘志磊 +4 位作者 朱松杰 吕锦晶 章文韵 邓海腾 周韧 《中山大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期211-218,共8页

【目的】探讨肾透明细胞癌组织中硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶3(PRDX_3)的表达与肾透明细胞癌发生发展的关系。【方法】本研究首先在16例肾透明细胞癌组织及癌旁组织中验证了PRDX_3的表达。根据表达量构建了786-O的PRDX_3过表达细胞... 【目的】探讨肾透明细胞癌组织中硫氧还蛋白依赖的过氧化物还原酶3(PRDX_3)的表达与肾透明细胞癌发生发展的关系。【方法】本研究首先在16例肾透明细胞癌组织及癌旁组织中验证了PRDX_3的表达。根据表达量构建了786-O的PRDX_3过表达细胞系及敲低表达细胞系,考察了PRDX_3过表达和敲低表达后,肿瘤细胞的生长情况。通过pull-down试验联合LC-MS/MS技术寻找PRDX_3的相互作用蛋白。初步探究了PRDX_3与过氧化物酶1(PRDX_1)的相互作用关系及PRDX_3参与肾透明细胞癌发生发展的机制。【结果】16例肾透明细胞癌组织样本的western blot检测结果表明,有14例样本PRDX_3下调表达,下调均值1.78倍左右。成功筛选到PRDX_3过表达的786-O单克隆细胞系和对照细胞系[786O-PRDX(_3+)和786O-PRDX(_3-)]和PRDX_3敲低表达的786-O单克隆细胞系和无意义序列对照细胞系(786O-PRDX_3KN和786O-PRDX_3NCi)。qPCR和western blot结果表明,相比786O-PRDX(_3-)组,786O-PRDX(_3+)组在mRNA水平过表达约2.1倍,在蛋白水平过表达约1.8倍;相比786O-PRDX_3NCi组,786O-PRDX_3KN组在mRNA水平低表达约0.48倍,在蛋白水平低表达约0.51倍。CCK-8试验表明,相比786O-PRDX(_3-),786O-PRDX(_3+)细胞生长速率明显降低。但敲低PRDX_3的表达后,敲低组和其对照组细胞的生长速率却无显著性差异。Pull-down试验发现PRDX_3可能与PRDX_1存在相互作用。结合质谱分析及数据库检索,发现PRDX_3通过二硫键与PRDX_1结合并发挥作用,分别通过plink软件鉴定到二者可信的结合位点,初步探讨了PRDX_3参与肾透明细胞癌发生发展的可能机制。【结论】PRDX_3在肾透明细胞癌组织中下调表达,可能参与了肿瘤的发生发展。提高PRDX_3的表达水平,能显著降低肿瘤细胞的生长速率。基于PRDX_3蛋白,可能开发针对肾透明细胞癌的靶向药物。 展开更多

关键词 prdx3 肾透明细胞癌 蛋白质相互作用 prdx1

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Prdx1过表达通过Nrf2/HO-1信号通路抑制氧化应激减轻自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化 被引量：6

2

作者 纪新博 顾申红 +1 位作者 麦华德 符碧薇 《安徽医科大学学报》 CAS 北大核心 2023年第2期196-201,共6页

目的探讨过氧化物还原酶1(Prdx1)对自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化的影响,并分析其作用机制。方法45只SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、AAV9-NC组和AAV9-Prdx1组,每组15只。另取15只Wistar Kyoto大鼠设为对照组(Control组)。各组大鼠... 目的探讨过氧化物还原酶1(Prdx1)对自发性高血压大鼠心肌肥厚和纤维化的影响,并分析其作用机制。方法45只SHR大鼠随机分为模型组(SHR组)、AAV9-NC组和AAV9-Prdx1组,每组15只。另取15只Wistar Kyoto大鼠设为对照组(Control组)。各组大鼠连续给药8周,超声心动图检测大鼠心功能指标;测定大鼠平均血压以及心肌肥厚指标;HE染色和Masson染色分别观察大鼠心肌组织形态学和纤维化情况;ELISA法检测大鼠血清中氧化应激指标;qRT-PCR法检测大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA表达水平;Western blot法检测大鼠心肌组织中Prdx1蛋白和核因子E2相关因子2(Nrf2)/血红素氧合酶-1(HO-1)信号通路相关蛋白表达。结果与Control组比较,SHR组大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA和蛋白表达量、左心室射血分数(EF)、左心室缩短率(FS)降低(P<0.05),大鼠平均血压、心脏质量指数(HMI)、左心室质量指数(LVMI)升高(P<0.05),心肌组织存在明显的病理损伤和胶原纤维沉积;大鼠血清中超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性降低,丙二醛(MDA)含量升高(P<0.05);心肌组织中Nrf2、HO-1、醌氧化还原酶1(NQO1)蛋白表达量降低(P<0.05)。与SHR组比较,AAV9-Prdx1组大鼠心肌组织中Prdx1 mRNA和蛋白表达量、EF和FS升高(P<0.05),大鼠平均血压、HMI和LVMI降低(P<0.05),心肌组织损伤和心肌纤维化有所改善;大鼠血清中SOD和GSH活性升高,MDA含量降低(P<0.05);心肌组织中Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达量升高(P<0.05)。结论Prdx1过表达可减轻SHR大鼠心肌肥厚和纤维化,改善SHR大鼠心功能,其作用机制可能与激活Nrf2/HO-1信号通路、抑制氧化应激反应有关。 展开更多

关键词 过氧化物还原酶1 自发性高血压 心肌肥厚 心肌纤维化 氧化应激 Nrf2/HO-1信号通路

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腹泻型肠易激综合征患者肠黏膜PRDX1、FXR的表达及其相关性分析 被引量：8

3

作者 杨保伟 林力森 +1 位作者 周海娟 王文婷 《中国现代医学杂志》 CAS 北大核心 2021年第12期40-45,共6页

目的探讨腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠黏膜PRDX1、FXR的表达及其相关性。方法选取2016年5月—2018年9月在海口市中医医院就诊的81例IBS-D患者为观察组,根据肠易激综合征病情严重程度量表(IBS-SSS)积分将观察组分为3个亚组,19例轻度... 目的探讨腹泻型肠易激综合征(IBS-D)患者肠黏膜PRDX1、FXR的表达及其相关性。方法选取2016年5月—2018年9月在海口市中医医院就诊的81例IBS-D患者为观察组,根据肠易激综合征病情严重程度量表(IBS-SSS)积分将观察组分为3个亚组,19例轻度组(75~175分),45例中度组(>175~300分),17例重度组(>300分)。另选取与观察组年龄相匹配的同期该院健康体检者90例为对照组。采用HE染色观察肠黏膜组织结构形态及炎症反应,采用免疫组织化学染色法检查观察组、对照组肠黏膜PRDX1、FXR的表达,采用Spearman分析观察组肠黏膜PRDX1、FXR与IBS-SSS积分的相关性。结果观察组肠黏膜PRDX1阳性表达率比对照组高(P<0.05),FXR阳性表达率比对照组低(P<0.05)。重度组肠黏膜PRDX1阳性表达率高于轻度组和中度组(P<0.05),轻度组FXR阳性表达率高于中度组和重度组(P<0.05),中度组FXR阳性表达率高于重度组(P<0.05)。轻度组、中度组、重度组IBS-SSS积分依次升高(P<0.05)。Spearman结果显示,观察组肠黏膜PRDX1阳性表达率与IBS-SSS积分呈正相关(r_(s)=0.516,P=0.000),FXR阳性表达率与IBS-SSS积分呈负相关(r_(s)=-0.575,P=0.000)。结论IBS患者肠黏膜PRDX1阳性表达率较高,FXR阳性表达率较低,且与IBS-SSS积分存在相关性,可能成为IBS-D新的生物标志物及治疗靶点。 展开更多

关键词 腹泻型肠易激综合征 肠黏膜 prdx1 FXR

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BRAF基因突变对结肠癌伴随胃癌发生的影响 被引量：6

4

作者 周海洋 魏学明 +1 位作者 郑爱民 戴大江 《解放军预防医学杂志》 CAS 2016年第4期544-546,共3页

目的研究BRAF基因突变与结肠癌伴随胃癌,以及PRDX1和PRDX6基因表达量的关联,分析PRDX1和PRDX6基因在结肠癌伴随其它原发癌症中的作用。方法收集47例患有结肠癌与伴随胃癌病人的样本,通过PNAClamp TM突变检测试剂盒检测样本中BRAF和MLH1... 目的研究BRAF基因突变与结肠癌伴随胃癌,以及PRDX1和PRDX6基因表达量的关联,分析PRDX1和PRDX6基因在结肠癌伴随其它原发癌症中的作用。方法收集47例患有结肠癌与伴随胃癌病人的样本,通过PNAClamp TM突变检测试剂盒检测样本中BRAF和MLH1基因的突变情况,利用卡方检验比较突变与相关特征的关系。通过q PCR和蛋白质印迹检测BRAF突变样本中的PRDX1和PRDX6的表达量变化。通过人类HCT-116结肠癌细胞中转入带有BRAF突变的质粒,研究细胞系水平BRAF突变对PRDX 1和PRDX 6表达量的影响。结果 BRAF的突变在不同年龄、癌症位置、多发癌时间间距、癌症数量或者家庭癌症史之间差异无显著性(P>0.05);而MLH1的突变在不同多发癌时间间距、癌症数量和家庭癌症史之间,差异有显著性(P<0.05)。PRDX1和PRDX6表达水平与BRAF突变程度及不同结肠癌伴随的原发癌数量之间差异有显著性(P<0.05),PRDX1和PRDX6基因可能是BRAF突变抑制的目标。结论结肠癌伴随胃癌的多种原发性癌症中BRAF突变率比较低。使用BRAF突变作为鉴定标记,仍需要其他基因如MLH1基因突变情况的辅助。BRAF突变可以抑制PRDX1和PRDX6基因的表达,而且PRDX1和PRDX6基因的表达量与结肠癌伴随的原发癌的数量有关。 展开更多

关键词 BRAF MLH1 prdx1 prdx6 结肠癌 多种原发性癌症

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血浆CD89、PRDX1和AOPP水平在过敏性紫癜非肾型和肾型患者中的临床意义

5

作者 丁晨 王以可 +1 位作者 张佳丽 李保强 《承德医学院学报》 2024年第3期194-198,共5页

目的回顾性研究CD89、PRDX1和AOPP在过敏性紫癜非肾型及肾型组中表达差异,为HSP发病机制及早期识别肾型紫癜提供参考。方法选取2020年12月~2023年4月于承德医学院附属医院确诊为过敏性紫癜的患者104例,并依据尿检结果,将其分为非肾型紫... 目的回顾性研究CD89、PRDX1和AOPP在过敏性紫癜非肾型及肾型组中表达差异,为HSP发病机制及早期识别肾型紫癜提供参考。方法选取2020年12月~2023年4月于承德医学院附属医院确诊为过敏性紫癜的患者104例,并依据尿检结果,将其分为非肾型紫癜组(47例)和肾型紫癜组(57例),另选同时期体检科健康体检者为正常对照组(57例)。采用ELISA法检测各组CD89、PRDX1和AOPP的血浆水平。采用非参数检验和二元回归方程对结果进行分析,以ROC曲线分析血浆CD89、PRDX1和AOPP各自及联合对HSP肾型的诊断价值。结果肾型紫癜组血浆CD89、PRDX1和AOPP水平显著高于正常对照组及非肾型紫癜组,且非肾型紫癜组显著高于正常对照组,差异均有统计学意义(P<0.05),多因素Logistic回归方程显示:CD89、PRDX1和AOPP的升高对肾型紫癜的影响具有统计学意义。ROC曲线显示三者联合对肾型紫癜有着更好的预测价值。结论血浆CD89、PRDX1和AOPP可能参与了过敏性紫癜及其肾型的发病,三者联合检测对HSP肾损害的发生的预测具有较好的临床价值。 展开更多

关键词 过敏性紫癜 肾型紫癜 CD89 prdx1 AOPP

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PRDX1、HMGA2、FMNL2在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮间充质转化和预后的关系研究 被引量：5

6

作者 钱粒 陆舒旻 +2 位作者 何鑫 冯佳 章建国 《现代生物医学进展》 CAS 2022年第17期3367-3372,共6页

目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和... 目的:探讨过氧化物酶1(PRDX1)、高迁移率族蛋白A2(HMGA2)、同源形成素样蛋白2(FMNL2)在胃癌组织中的表达及与临床病理特征、上皮-间充质转化(EMT)和预后的关系。方法:选取2017年1月~2018年2月我院收治的153例胃癌患者,收集术中癌组织和癌旁组织。采用免疫组化法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、波形蛋白(VIM)、上皮细胞钙黏蛋白(E-cad)阳性表达情况,采用实时定量PCR(qRT-PCR)法检测PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM、E-cad mRNA相对表达量。分析胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达与临床病理特征、EMT和预后的关系。结果:与癌旁组织比较,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2、VIM阳性表达率和mRNA相对表达量升高,E-cad阳性表达率和mRNA相对表达量降低(P<0.05)。胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性表达率与患者TNM分期、淋巴结转移、远处转移有关(P<0.05)。Pearson相关性分析结果显示,胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2 mRNA相对表达量与VIM mRNA相对表达量呈正相关(r=0.562、0.517、0.621,P均<0.05),与E-cad mRNA相对表达量呈负相关(r=-0.603、-0.544、-0.574,P均<0.05)。153例胃癌患者术后3年累积生存率为68.44%(106/153)。Kaplan-Meier生存曲线分析结果显示,PRDX1、HMGA2、FMNL2阳性组术后3年累积生存率均低于阴性组(P<0.05)。结论:胃癌组织中PRDX1、HMGA2、FMNL2表达升高,其表达与TNM分期、淋巴结转移、远处转移、EMT以及预后有关,可作为胃癌病情和预后的辅助评估指标。 展开更多

关键词 胃癌 prdx1 HMGA2 FMNL2 临床病理特征 上皮-间充质转化 预后

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Prdx1通过维持线粒体稳态调节巨噬细胞的极化

7

作者 张翔 张子悦 +2 位作者 祁一鸣 张晓娜 殷松娜 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1509-1522,共14页

为了研究过氧化物还原酶1(peroxiredoxin 1,Prdx1)在巨噬细胞极化过程中的作用,使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)联合干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)处理小鼠白血病单核巨噬细胞(mouse leukem... 为了研究过氧化物还原酶1(peroxiredoxin 1,Prdx1)在巨噬细胞极化过程中的作用,使用脂多糖(lipopolysaccharides,LPS)联合干扰素γ(interferon gamma,IFNγ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)处理小鼠白血病单核巨噬细胞(mouse leukemia cells of monocyte macrophage,RAW264.7),敲除Prdx1标记为Prdx1~(-/-)组,采用流式细胞术检测巨噬细胞分化标志物,采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测细胞因子水平,检测诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric-oxide synthase,iNOS)和精氨酸酶-1(arginase-1,Arg-1)活性反应以及Prdx1~(-/-)细胞氧化损伤情况,通过能量分析仪检测细胞胞外酸化率和氧消耗速率,线粒体膜电位染料(mitochondrial membrane potential dye,JC-1)荧光探针法检测线粒体膜电位,荧光染色法检测线粒体超氧化物水平,并用线粒体活性氧(reactive oxygen species,ROS)清除剂处理RAW264.7细胞来评估细胞极化情况。结果表明,敲除Prdx1导致巨噬细胞ROS、过氧化氢和8-羟基-2-脱氧鸟苷(8-hydroxy-2 deoxyguanosine,8-OHDG)水平升高,线粒体拷贝数降低,线粒体内膜转位酶23(translocase of inner mitochondrial membrane 23,TIM23)蛋白和热休克蛋白60(heat shock protein 60,HSP60)表达减少,线粒体膜电位下降,超氧化物增多,三磷酸腺苷(adenosine-triphosphate,ATP)水平降低;在1型巨噬细胞(type 1 macrophage,M1)中敲除Prdx1,细胞外酸化率(extra cellular acidification rate,ECAR)增加,在2型巨噬细胞(type 2 macrophage,M2)中敲除Prdx1,耗氧率(oxygen consumption rate,OCR)降低。这表明敲除Prdx1能够通过损伤巨噬细胞线粒体来降低其氧化磷酸化功能,导致巨噬细胞倾向M1型极化而抑制其向M2型极化,本研究可为巨噬细胞介导的免疫治疗提供新的治疗策略。 展开更多

关键词 巨噬细胞 极化 线粒体 prdx1

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血清PRDX1、Lp-PLA2、Survivin水平变化与急性缺血性脑卒中患者NIHSS评分的相关性及临床意义 被引量：1

8

作者 周津津 王丽娟 辛梦 《中国血液流变学杂志》 CAS 2023年第2期182-185,共4页

目的探讨血清过氧化还原蛋白1(PRDX1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、生存素(Survivin)水平变化与急性缺血性脑卒中(AIS)患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性及临床意义。方法选取许昌医院2020年12月—2022年9月收治的... 目的探讨血清过氧化还原蛋白1(PRDX1)、脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PLA2)、生存素(Survivin)水平变化与急性缺血性脑卒中(AIS)患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分的相关性及临床意义。方法选取许昌医院2020年12月—2022年9月收治的125例AIS患者为研究对象,根据入院时NIHSS评分将患者分为轻度组(n=46,NIHSS<4分)、中度组(n=52,4分≤NIHSS≤15分)、重度组(n=27,NIHSS>15分),根据治疗后90 d改良Rankin量表(mRS)评分将患者分为预后良好(n=86,mRS≤2分)和预后不良(n=39,mRS>2分)两个亚组。比较3组(入院时)血清PRDX1、Lp-PLA2、Survivin水平与NIHSS评分相关性;对比不同预后患者(入院时、治疗7 d、14 d)血清各指标水平;对比各指标不同水平对AIS患者预后不良的危险度。结果轻度组血清PRDX1、Lp-PLA2、Survivin低于中度组,中度组各指标低于重度组,与NIHSS评分均呈正相关,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,预后不良患者血清PRDX1、Lp-PLA2、Survivin水平高于预后优良患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后高水平患者预后不良危险度是低水平患者2.134、3.280、2.677倍/3.693、4.917、3.497倍,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清PRDX1、Lp-PLA2、Survivin水平变化与AIS患者NIHSS评分密切相关,能为临床病情判断及预后评估提供参考依据。 展开更多

关键词 急性缺血性脑卒中 NIHSS评分 预后 prdx1 LP-PLA2 SURVIVIN

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PRDX1在肿瘤中作用机制的研究进展 被引量：5

9

作者 李龙梅 罗军敏 +2 位作者 冯继红 丁陈波 杨涛羽 《现代肿瘤医学》 CAS 2016年第15期2474-2477,共4页

过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)是新近发现的非硒依赖的过氧化物酶家族的重要成员,广泛存在于原核生物和真核生物中。PRDX1作为一个过氧化物酶分子,在细胞质中,参与活性氧族(ROS)相关的多种信号通路的调节;在细胞核中,PRDX1具有分... 过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)是新近发现的非硒依赖的过氧化物酶家族的重要成员,广泛存在于原核生物和真核生物中。PRDX1作为一个过氧化物酶分子,在细胞质中,参与活性氧族(ROS)相关的多种信号通路的调节;在细胞核中,PRDX1具有分子伴侣功能,与多种核转录因子结合调节其功能改变。近年研究发现PRDX1与多种肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关,并且在乳腺癌和食管癌中具有双向调节作用。本文将对PRDX1的结构功能及在多种肿瘤的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 prdx1 肿瘤 活性氧 信号转导

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基于生物信息学方法探索PRDX1在宫颈癌中的表达及作用机制

10

作者 杨佳玉 黄丹 陈子馨 《中国优生与遗传杂志》 2023年第11期2217-2221,共5页

目的本研究是基于生物信息学方法探索PRDX1家族在宫颈癌中的表达及作用机制并进行相应实验验证。方法本研究主要采用多种生物信息学工具,包括ualcan网站、cbioportal网址及R-4.3.1软件来探索PRDX1在泛癌和宫颈癌中的表达和基因改变以及... 目的本研究是基于生物信息学方法探索PRDX1家族在宫颈癌中的表达及作用机制并进行相应实验验证。方法本研究主要采用多种生物信息学工具,包括ualcan网站、cbioportal网址及R-4.3.1软件来探索PRDX1在泛癌和宫颈癌中的表达和基因改变以及在宫颈癌中的诊断价值及生存分析。并且,通过Western bolt技术对PRDX1在宫颈癌细胞中的表达进行验证。结果PRDX1在泛癌中普遍表达,且PRDX1在泛癌中的基因改变类型主要为基因扩增以及基因突变;与癌旁组织相比,宫颈癌组织中的PRDX1表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05)。与宫颈上皮HUCEC细胞相比,宫颈癌HeLa细胞中的PRDX1表达显著升高,差异具有统计学意义(P<0.05);PRDX1在宫颈癌中的主要突变位点为I184M和A19T,均为错义突变;PRDX1诊断宫颈癌的AUC曲线下面积为0.8965,最佳截断值为8.333,其特异度为1.000,敏感度为0.846,显然具有较大的诊断价值;PRDX1对宫颈癌的生存分析差异无统计学意义(P>0.05),不能很好地监测宫颈癌的预后。结论研究发现PRDX1在宫颈癌中高表达,对于宫颈癌具有较高的诊断价值,但是并不能很好地监测宫颈癌的预后,这将为临床上诊治宫颈癌提供了一个新的思路。 展开更多

关键词 prdx1 宫颈癌 生物信息学 作用机制

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基于生信分析的KLF4、PRDX1在结肠癌中表达情况及临床相关性研究

11

作者 时新雅 朱金莲 +2 位作者 陈明 顾玉兰 孔炯 《现代消化及介入诊疗》 2023年第7期850-857,共8页

目的本研究旨在通过TCGA和GEO数据库筛选与结肠癌预后相关的基因,结合临床数据验证关键基因对结肠癌术后复发转移的影响。方法基于GSE4486、GSE44076、GSE23408和GSE20970结肠癌数据集,筛选差异基因,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛... 目的本研究旨在通过TCGA和GEO数据库筛选与结肠癌预后相关的基因,结合临床数据验证关键基因对结肠癌术后复发转移的影响。方法基于GSE4486、GSE44076、GSE23408和GSE20970结肠癌数据集,筛选差异基因,利用STRING数据库和Cytohubba软件筛选出核心基因KLF4和PRDX1。通过TIMER和Prognoscan数据库分析KLF4和PRDX1基因对免疫浸润和患者生存期的影响,进行富集分析以探讨KLF4和PRDX1参与的生物学功能及信号通路,并分析其表达含量与免疫浸润基因和肿瘤增殖基因的相关性。本研究纳入156例结肠癌患者,检测肿瘤组织与癌旁组织中KLF4和PRDX1表达含量差异,并进行术后两年随访。多因素Cox回归分析KLF4和PRDX1表达含量与结肠癌复发转移的相关性。结果核心基因包括KLF4和PRDX1与结肠癌的预后密切相关。生存期分析表明,KLF4高表达和PRDX1低表达的患者生存期较长。KLF4与肿瘤免疫调控相关,其表达含量与CD4+T细胞、M1型巨噬细胞和B细胞浸润呈显著正相关性(均Rho>0.2,P<0.01),同时与M2型巨噬细胞浸润呈负相关性(Rho<-0.2,P<0.01)。PRDX1参与结肠癌细胞增殖的调控,其表达含量与细胞增殖基因KRAS、CDK1、CDK2、CDK4、E2F1表达含量呈显著正相关(Rho<-0.2,P<0.01)。与癌旁组织相比,结肠癌肿瘤组织中KLF4表达含量显著降低(0.27±0.02 V.S 0.97±0.03,P<0.05),而PRDX1表达含量显著升高(3.47±0.32 V.S 0.98±0.02,P<0.05)。多因素分析结果表明,KLF4低表达(HR=1.747,95%CI:1.543~2.885)和PRDX1高表达(HR=1.621,95%CI:1.342~2.143)是结肠癌术后复发转移的独立风险因素。结论KLF4低表达和PRDX1高表达是结肠癌术后复发转移的独立风险因素,KLF4、PRDX1表达情况可作为临床制定治疗方案的参考,同时为结肠癌的早期诊断和预后评估提供了新的靶点和策略。 展开更多

关键词 生物信息 结肠癌 预后 KLF4 prdx1

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参苓白术颗粒联合奥替溴铵治疗肠易激综合征的临床研究 被引量：4

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作者 安超 李淑悦 +2 位作者 武海涛 邢路远 齐红松 《现代药物与临床》 CAS 2022年第8期1779-1783,共5页

目的探讨参苓白术颗粒联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择2020年3月—2021年11月漯河市医学高等专科学校第二附属医院消化内科收治的100例肠易激综合征患者,按随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组,每组各包括5... 目的探讨参苓白术颗粒联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的临床疗效。方法选择2020年3月—2021年11月漯河市医学高等专科学校第二附属医院消化内科收治的100例肠易激综合征患者,按随机数字表法将100例患者分为对照组和治疗组,每组各包括50例。对照组患者口服奥替溴铵片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上温水冲服参苓白术颗粒,1袋/次,3次/d。两组患者共治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的症状消失时间、病情程度、血清过氧化还原酶1(PRDX1)、白细胞介素-13(IL-13)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,治疗组的总有效率为94.00%,对照组的总有效率为78.00%,组间比较差异显著(P<0.05)。治疗后,治疗组患者腹痛、腹泻、腹胀消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的肠易激综合征症状严重度量表(IBS-SSS)腹痛程度、排便满意度、腹部不适、腹痛频次、生活影响评分均低于治疗前(P<0.05),且治疗组的IBS-SSS各项评分均明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清IL-13水平高于治疗前,血清PRDX1、TNF-α水平低于治疗前(P<0.05);治疗组的血清IL-13水平高于对照组,血清PRDX1、TNF-α水平低于对照组(P<0.05)。结论参苓白术颗粒联合奥替溴铵片治疗肠易激综合征的疗效确切,能控制病情程度,减轻炎症反应,并且安全性良好。 展开更多

关键词 参苓白术颗粒 奥替溴铵片 肠易激综合征 腹痛消失时间 肠易激综合征症状严重度量表评分 过氧化物酶1 白细胞介素-13 肿瘤坏死因子-α

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UCH37与PRDX1相互作用影响肝癌细胞迁移和侵袭的机制研究 被引量：3

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作者 刘海宁 张宁萍 +4 位作者 王平 唐文清 刘韬韬 沈锡中 方颖 《国际消化病杂志》 CAS 2021年第3期187-193,217,共8页

目的探讨泛素羧基末端水解酶37(UCH37)与过氧化物酶1(PRDX1)相互作用影响肝癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法在293T细胞内过表达UCH37后,采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测PRDX1、c-Myc蛋白表达水平的变化,以及PRDX1蛋白泛素化... 目的探讨泛素羧基末端水解酶37(UCH37)与过氧化物酶1(PRDX1)相互作用影响肝癌细胞迁移和侵袭的分子机制。方法在293T细胞内过表达UCH37后,采用蛋白质印迹法(Western blotting)检测PRDX1、c-Myc蛋白表达水平的变化,以及PRDX1蛋白泛素化水平。应用免疫共沉淀技术检测UCH37与c-Myc、PRDX1与c-Myc、UCH37与神经前体细胞表达发育调控蛋白4(NEDD4)之间的相互结合关系,并采用激光共聚焦技术检测上述3组蛋白质在细胞内的共定位关系。结果前期研究已证实,UCH37和PRDX1分别能促进和抑制肝癌细胞的迁移和侵袭。本研究显示,UCH37与NEDD4之间存在相互作用,并通过NEDD4促进PRDX1的泛素化降解增加,使其呈低表达。随着UCH37转染质粒量的梯度增高,用相同量的PRDX1进行免疫共沉淀后,发现与PRDX1结合的c-Myc蛋白表达量逐渐降低。细胞质和细胞核蛋白的Western blotting检测结果显示,随着UCH37转染质粒量的梯度增高,细胞核内的c-Myc表达量逐渐升高。结论UCH37高表达后促进了PRDX1的泛素化降解,使其呈低表达,继而可减少PRDX1与c-Myc的结合,释放的c-Myc聚集在细胞核内促进了肝癌的进展。 展开更多

关键词 肝细胞癌 prdx1 UCH37 C-MYC

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过氧化物酶1在卵巢上皮性浆液性肿瘤中的表达及其临床意义 被引量：4

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作者 郑明军 高玲玲 +7 位作者 王慧敏 李潇 勾睿 郭骞 聂鑫 王静 刘娟娟 林蓓 《现代肿瘤医学》 CAS 2018年第16期2595-2599,共5页

目的:检测过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在卵巢上皮性浆液性癌中的表达,探讨并预测PRDX1参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测55例卵巢上皮性浆液性乳头状癌、11例卵巢上皮性交界性肿瘤、21例卵巢上皮... 目的:检测过氧化物酶1(peroxiredoxin 1,PRDX1)在卵巢上皮性浆液性癌中的表达,探讨并预测PRDX1参与肿瘤发生发展的机制及其临床意义。方法:采用免疫组化SP法检测55例卵巢上皮性浆液性乳头状癌、11例卵巢上皮性交界性肿瘤、21例卵巢上皮性良性肿瘤以及15例正常卵巢组织中PRDX1的表达情况,利用单因素和多因素Cox回归模型分析其与卵巢上皮性浆液性乳头状癌临床病理参数及预后的关系。从癌症基因组图谱(TCGA)数据库收集374个卵巢癌样本,并对PRDX1进行基因富集分析(gene set enrichment analysis,GSEA)。结果:PRDX1以胞浆着色为主。PRDX1在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中的阳性率(96.36%)明显高于卵巢上皮性交界性肿瘤(72.72%)、卵巢上皮性良性肿瘤(57.14%)及正常卵巢组织(20%)(P均<0.05)。在卵巢上皮性浆液性乳头状癌中,PRDX1表达随FIGO分期增加而增加(P<0.05),PRDX1为影响卵巢上皮性浆液性癌预后的独立危险因素(P<0.05)。基因富集分析发现PRDX1高表达样本富集到氧化磷酸化基因集,PRDX1低表达样本富集到Wnt信号通路、ErbB信号通路、Notch信号通路、癌症信号通路、黏附桥接等基因集。结论:PRDX1参与调控肿瘤Wnt、ErbB、细胞黏附、氧化应激等信号通路,其表达与卵巢癌的发生、发展及预后相关,可作为卵巢癌预后的标记物。 展开更多

关键词 卵巢上皮性浆液性肿瘤 过氧化物酶1 免疫组织化学 癌症基因组图谱 预后

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血清PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b水平变化与AIS患者疾病转归的关系及临床意义

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作者 梁姗姗 《医学检验与临床》 2023年第7期52-54,68,共4页

目的:探讨血清过氧化物氧化还原蛋白(Peroxiredoxin 1,PRDX1)、8-异前列腺素F2α(8-iso-prostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)、微小RNA-29b(miRNA-29b,miR-29b)水平变化与急性缺血性脑卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)患者疾病转归的关系... 目的:探讨血清过氧化物氧化还原蛋白(Peroxiredoxin 1,PRDX1)、8-异前列腺素F2α(8-iso-prostaglandin F2α,8-iso-PGF2α)、微小RNA-29b(miRNA-29b,miR-29b)水平变化与急性缺血性脑卒中(Acute Ischemic Stroke,AIS)患者疾病转归的关系及临床意义。方法:将我院2020年1月-2021年5月收治的138例AIS患者为研究对象,根据患者出院后随访3个月的改良Rankin量表(Menopause Rating Scale,mRS)评分将患者分为预后良好组(86例,mRS≤2分)和预后不良组(52例,mRS>2分)。比较两组治疗14d后血清PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b水平,分析其与mRS评分的相关性。探讨治疗14d后血清PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b水平联合检测对AIS患者预后不良的预测价值,并计算PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b不同水平患者预后不良的危险度。结果与预后良好组相比,治疗14d后预后不良组血清PRDX1、8-iso-PGF2α水平较高,miR-29b水平较低(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,治疗14d后血清PRDX1、8-iso-PGF2α水平与mRS评分呈正相关,miR-29b水平与mRS评分呈负相关(P<0.05);治疗14d后血清PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b联合预测不良预后的AUC为0.915,高于三者的单独预测不良预后的AUC(0.773、0.813、0.788)。PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b高水平患者预后不良危险度是低水平的1.901、2.906、0.437倍。结论:血清PRDX1、8-iso-PGF2α、miR-29b水平与AIS患者预后有关,且联合检测能提高预测预后不良的临床价值。 展开更多

关键词 AIS 疾病转归 prdx1 8-ISO-PGF2Α miR-26b

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功能性消化不良患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与并发焦虑、抑郁的相关性研究

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作者 张婷 李强 舒忙巧 《现代消化及介入诊疗》 2023年第9期1165-1168,共4页

目的分析功能性消化不良(FD)患者血清血管活性肠肽(VIP)、过氧化还原蛋白1(PRDX1)、核因子-κB(NF-κB)水平与并发焦虑、抑郁的相关性。方法回顾性分析病例资料,选择2022年6月至2023年6月在我院门诊接受治疗的FD患者80例为研究对象,纳... 目的分析功能性消化不良(FD)患者血清血管活性肠肽(VIP)、过氧化还原蛋白1(PRDX1)、核因子-κB(NF-κB)水平与并发焦虑、抑郁的相关性。方法回顾性分析病例资料,选择2022年6月至2023年6月在我院门诊接受治疗的FD患者80例为研究对象,纳为FD组。同期选择于我院健康体检中心查体的健康人群80例为对照组,采集两组受检者空腹静脉血,采用酶联免疫吸附法检测血清VIP、PRDX1水平,采用流式细胞仪检测NF-κB水平,采用焦虑自评量表(SAS)评分、抑郁自评量表(SDS)评分评价两组受检者焦虑、抑郁情况,FD患者根据SAS评分、SDS评分得分分为单纯FD组(n=48)、FD-焦虑抑郁组(n=32),比较两组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平,采用Pearson相关性分析FD患者血清指标与焦虑、抑郁相关性。结果FD组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显高于对照组(P<0.05)。FD组患者SAS评分、SDS评分得分明显高于对照组(P<0.05)。FD-焦虑抑郁组患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显高于单纯FD组(P<0.05)。采用Pearson相关性分析显示,FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与SAS评分呈明显正相关(r=0.512、0.493、0.577,P<0.05);FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平与SDS评分呈明显正相关(r=0.608、0.418、0.452,P<0.05)。结论FD患者血清VIP、PRDX1、NF-κB水平明显异常高表达,与焦虑、抑郁情绪存在一定相关性,VIP、PRDX1、NF-κB可能参与FD患者出现焦虑、抑郁过程,临床定期检测其水平变化有助于关注患者焦虑抑郁情况。 展开更多

关键词 FD VIP prdx1 NF-ΚB 焦虑 抑郁 相关性

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血清Visfatin、PRDX1水平与克罗恩病患者活动度指标和肠道菌群的相关性分析

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作者 黄更新 陈玲红 +2 位作者 林慧玲 连丽凤 黄永德 《现代生物医学进展》 CAS 2023年第24期4660-4663,共4页

目的:分析血清内脂素(Visfatin)、过氧化物还原蛋白1(PRDX1)水平与克罗恩病(CD)患者活动度指标和肠道菌群的相关性。方法:选取2019年4月~2022年12月期间联勤保障部队第九一〇医院收治的146例CD患者,根据简化克罗恩病疾病活动指数(CDAI)... 目的:分析血清内脂素(Visfatin)、过氧化物还原蛋白1(PRDX1)水平与克罗恩病(CD)患者活动度指标和肠道菌群的相关性。方法:选取2019年4月~2022年12月期间联勤保障部队第九一〇医院收治的146例CD患者,根据简化克罗恩病疾病活动指数(CDAI)将所有CD患者分为中重度活动组(n=36)、轻度活动组(n=49)、缓解期组(n=61)。对比三组血清Visfatin、PRDX1、C反应蛋白(CRP)水平、血沉(ESR)、肠道菌群数量。采用Pearson相关性分析血清Visfatin、PRDX1与CDAI、CRP、ESR和肠道菌群数量的相关性。结果:中重度活动组、轻度活动组的血清Visfatin、PRDX1水平高于缓解期组,且中重度活动组血清Visfatin、PRDX1水平高于轻度活动组(P<0.05)。中重度活动组、轻度活动组的CRP、ESR高于缓解期组,且中重度活动组CRP、ESR高于轻度活动组(P<0.05)。中重度活动组、轻度活动组的肠球菌、大肠杆菌高于缓解期组,且中重度活动组的肠球菌、大肠杆菌高于轻度活动组(P<0.05),中重度活动组、轻度活动组的双歧杆菌、类杆菌低于缓解期组,且中重度活动组的双歧杆菌、类杆菌低于轻度活动组(P<0.05)。Pearson相关性分析显示,血清Visfatin、PRDX1、CRP水平与肠球菌、大肠杆菌菌群数量、CDAI、ESR呈正相关,而与双歧杆菌、类杆菌菌群数量呈负相关(P<0.05)。结论:CD患者的血清Visfatin、PRDX1升高,可导致疾病进展,肠道菌群紊乱加重。 展开更多

关键词 克罗恩病 VISFATIN prdx1 活动度指标 肠道菌群 相关性

原文传递

过氧化物氧还原蛋白酶1在炎症相关疾病中的研究 被引量：2

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作者 胡成云(综述) 张哲弢(综述) 唐朝亮(审校) 《临床与病理杂志》 CAS 2022年第3期731-737,共7页

过氧化物氧还原蛋白酶(peroxiredoxin 1,Prdx1)作为普遍存在且高度保守的抗氧化蛋白超家族成员,在哺乳动物中含量最高且组织分布最广泛,是最受关注的抗氧化因子之一。Prdx1是一种抗氧化剂,同时兼具分子伴侣的功能,广泛参与体内各器官、... 过氧化物氧还原蛋白酶(peroxiredoxin 1,Prdx1)作为普遍存在且高度保守的抗氧化蛋白超家族成员,在哺乳动物中含量最高且组织分布最广泛,是最受关注的抗氧化因子之一。Prdx1是一种抗氧化剂,同时兼具分子伴侣的功能,广泛参与体内各器官、细胞的抗氧化应激过程。人体疾病的进展过程中普遍存在炎症,Prdx1在神经系统、消化系统、循环系统及呼吸系统等炎症性疾病以及感染性疾病的发生发展过程中扮演重要角色。 展开更多

关键词 prdx1 炎症 活性氧 氧化应激

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Prdx1通过P38MAPK通路影响肺癌VM的形成 被引量：3

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作者 魏威 朱东望 +6 位作者 孙保存 赵秀兰 张艳辉 董学易 刘芳 张丹芳 赵楠 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第22期981-985,共5页

目的:检测Prdx1在肺癌中的表达,探讨Prdx1对肺癌血管生成拟态(vasculoenic mimicry,VM)形成的影响,并深入研究其影响机制。方法:利用CD31/PAS双重染色及免疫组织化学法检测并分析VM及Prdx1的表达关系。将Prdx1表达质粒转染至肺癌细胞系A... 目的:检测Prdx1在肺癌中的表达,探讨Prdx1对肺癌血管生成拟态(vasculoenic mimicry,VM)形成的影响,并深入研究其影响机制。方法:利用CD31/PAS双重染色及免疫组织化学法检测并分析VM及Prdx1的表达关系。将Prdx1表达质粒转染至肺癌细胞系A549、H1299中,诱导Prdx1外源性升降表达。Western blot检测转染前、后Prdx1、EMT相关蛋白(E-cadherin、Vimentin)、VM相关蛋白(VE-cadherin、VEGF)、P38MAPK通路相关蛋白(P38、P-P38)表达变化情况;A549-Prdx1细胞系加入P38MAPK通路的抑制剂SB203580后,检测(P38,P-P38、VEGF)的表达变化情况;三维,划痕和侵袭实验检测Prdx1对细胞成管、迁移、侵袭能力的影响。结果:Prdx1与患者VM的形成、淋巴结转移、不良预后密切相关。Prdx1升表达高E-cadherin表达下调,Vimentin表达上调,VE-cadherin、VEGF表达上调,P38MAPK中P38表达不变,P-P38表达上调。细胞的迁移侵袭成管能力显著增强。Prdx1低表达后与上述结果相反。A549-Prdx1细胞系中加入P38MAPK通路抑制剂SB203580后,VEGF高P-P38随剂量的增加而降低,而P38总蛋白不变。结论:Prdx1在肺癌中高表达,可能通过P38MAPK通路影响患者VM的形成。 展开更多

关键词 肺癌 prdx1 VM P38MAPK 上皮间质转化

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Prdx1调节HO-1翻译水平促进巨噬细胞清除脾脏沉积血红素 被引量：1

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作者 孔令祖 王春丽 +4 位作者 甄兴 张永青 于佳斌 于楠楠 韩英浩 《黑龙江八一农垦大学学报》 2018年第6期56-62,共7页

为研究Prdx1在AH(Aniline Hydrochloride)诱导溶血性贫血小鼠模型中调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的作用及其相关分子变化,腹腔注射AH,采用倒置显微镜、流式细胞仪、动物血液分析仪检测小鼠的溶血性贫血症状;通过免疫组织化学、Wester... 为研究Prdx1在AH(Aniline Hydrochloride)诱导溶血性贫血小鼠模型中调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的作用及其相关分子变化,腹腔注射AH,采用倒置显微镜、流式细胞仪、动物血液分析仪检测小鼠的溶血性贫血症状;通过免疫组织化学、Western Blot方法和RT-PCR技术检测Prdx1调控巨噬细胞清除脾脏沉积血红素的相关信号分子变化。结果表明,AH通过抑制HO-1的翻译水平诱导的Prdx1-/-小鼠脾脏血红素沉积显著高于野生型小鼠,HO-1的mRNA水平显著提高从而负反馈调节Nrf2的转录水平,引起Nrf-2/HO-1信号通路阻滞。 展开更多

关键词 溶血性贫血 prdx1 Nrf-2/HO-1 巨噬细胞

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