期刊文献+
共找到706篇文章
< 1 2 36 >
每页显示 20 50 100
杂多化合物的酸催化特性及其在有机合成反应中的应用 被引量:20
1
作者 胡长文 高丽娟 王恩波 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1995年第4期341-350,共10页
杂多化合物在各个研究领域中的实际应用日趋广泛。特别是在催化领域内,对杂多化合物催化性能的研究越来越引起人们的关注。本文对在均相和非均相体系中杂多化合物的酸催化的最新研究成果和应用进行了综述,对杂多化合物的酸行为进行了... 杂多化合物在各个研究领域中的实际应用日趋广泛。特别是在催化领域内,对杂多化合物催化性能的研究越来越引起人们的关注。本文对在均相和非均相体系中杂多化合物的酸催化的最新研究成果和应用进行了综述,对杂多化合物的酸行为进行了简要的概括,并介绍了作者在这方面的工作。 展开更多
关键词 杂多化合物 催化剂 有机金属化合物 酸催化
下载PDF
超声在有机反应中的应用 被引量:21
2
作者 张守民 李鸿 +5 位作者 郑修成 李保庆 吴世华 黄唯平 刘助国 冯云 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期603-609,共7页
介绍了超声化学的原理和实验室常用的超声设备 .评述了超声在均、多相有机反应中的应用 .超声在均、多相反应中除可以提高反应速率 ,有时也可以改变反应路线 .在相转移催化反应体系中 ,超声能够取代相转移催化剂 。
关键词 超声波 均相有机反应 多相有机反应 声气泡 相转移催化剂 超声化学
下载PDF
手性季铵盐类相转移催化剂的新进展 被引量:18
3
作者 沈宗旋 孔爱娣 +1 位作者 陈文勇 张雅文 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期10-21,共12页
叙述了手性季铵盐类相转移催化剂在不对称催化反应 (包括活性亚甲基的烷基化、Michael加成、双键的环氧化、Darzens缩合、氮杂环丙烷的合成、羟醛缩合以及Horner Wadsworth Emmons反应 )中应用的新进展 .
关键词 手性季铵盐 相转移催化剂 不对称催化反应 活性亚甲基 烷基化 MICHAEL加成 Darzens缩合
下载PDF
有机合成反应中的相转移催化剂 被引量:13
4
作者 苏碧泉 盛丽 《化学工程师》 CAS 2003年第6期67-68,共2页
该文综述了有机合成反应中相转移催化剂的种类及其作用机理 。
关键词 有机合成反应 相转移催化剂 反应机理 包结物 聚乙二醇 季铵盐 季磷盐
下载PDF
磷钨杂多酸季铵盐催化脂肪酸甲酯环氧化 被引量:19
5
作者 冯树波 杨华 +2 位作者 郑二丽 张琳 范明 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期222-227,共6页
以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速... 以钨酸钠、磷酸、过氧化氢H2O2和氯代十六烷基吡啶为原料制备了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂.实验发现,采用乙酸乙酯溶解氯代十六烷基吡啶制备的催化剂呈颗粒状析出于油水界面,简单过滤即可分离.该催化剂与H2O2作用体系呈均相,反应速率显著加快.H2O2耗尽并降温后,催化剂以固体颗粒形式沉淀,回收率达90%,重复使用六次活性基本不变.采用FT-IR表征了反应前后催化剂结构的变化.以二氯乙烷为溶剂考察了反应条件对脂肪酸甲酯环氧化反应和H2O2利用率的影响.实验结果表明,在反应时间2.5h,催化剂0.3g,分步加入30%H2O23.5g(30.88mmol),反应温度65℃,二氯乙烷20mL,脂肪酸甲酯5.0g(双键22.84mmol)时,产品环氧值可达5.78%,双键环氧化选择性81.9%,H2O2利用率达86%. 展开更多
关键词 脂肪酸甲酯 环氧化 相转移催化 过氧化氢 磷钨杂多酸 增塑剂
原文传递
合成条件对磷钨杂多酸季铵盐催化剂性能的影响 被引量:14
6
作者 杨小格 张生军 +2 位作者 李萌 奚祖威 高爽 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期50-54,共5页
采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同... 采用廉价的季铵盐[C16H33(CH3)3(70%)+C18H37(CH3)3(30%)]N+Cl-(简记为Q+Cl-)代替[C5H5NC16H33]+Cl-作为相转移剂,制备了一种新型的反应控制相转移催化剂,详细考察了制备过程中各因素对催化剂性能的影响,确定了适宜的催化剂制备条件,同时对催化剂的31PNMR上的各峰进行了归属.研究结果表明,在1辛烯环氧化反应中,催化剂各组分在双氧水作用下能够相互转化形成合适比例的多组分复合催化剂,催化活性较高,但任一组分单独作用时催化活性则较低. 展开更多
关键词 磷钨杂多酸季铵盐 相转移催化剂 ^31P NMR 1-辛烯 环氧化
下载PDF
肉桂酸的Perkin反应合成及其工艺优化 被引量:14
7
作者 陈志涛 肖尚友 +1 位作者 田树高 李志良 《重庆大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期85-86,共2页
用K2 CO3作催化剂 ,PEG - 40 0作相转移催化剂 ,对传统perkin反应合成肉桂酸工艺条件进行改进。通过正交实验设计对K2 CO3的量 ,PEG的分子量 ,反应时间和温度进行优化 ,提高了合成产率 ,使产率达到 6 5 .3% ,同时缩短了反应时间 ,收效... 用K2 CO3作催化剂 ,PEG - 40 0作相转移催化剂 ,对传统perkin反应合成肉桂酸工艺条件进行改进。通过正交实验设计对K2 CO3的量 ,PEG的分子量 ,反应时间和温度进行优化 ,提高了合成产率 ,使产率达到 6 5 .3% ,同时缩短了反应时间 ,收效明显。 展开更多
关键词 Perkin反应合成 工艺优化 肉桂酸 催化剂 相转移催化剂 正交试验 β-苯丙烯酸
下载PDF
Catalytic Oxidation of Cyclohexene to Adipic Acid with a Reaction-Controlled Phase-Transfer Catalyst 被引量:13
8
作者 GUO Minglin (College of Materials and Chemical Engineering, Tianjin Polytechnic University, Tianjin 300160, China) 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期483-484,共2页
关键词 催化氧化反应 环己烯 脂肪酸 反应控制 相转移催化剂 癸钨酸盐 十二钨磷酸盐 有机合成
下载PDF
磷钨杂多酸季铵盐催化环己烯氧化合成1,2-环氧环己烷 被引量:6
9
作者 夏金魁 肖哲 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期22-26,共5页
以环己烯为原料,H_2O_2为氧化剂,K_2HPO_4为添加剂,考察了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂催化环己烯环氧化的反应性能。结果表明,当体系中无K_2HPO_4时,1,2-环氧环己烷的水解情况严重,加入适量的K_2HPO_4可有效抑制1,2-环氧环己烷的水解... 以环己烯为原料,H_2O_2为氧化剂,K_2HPO_4为添加剂,考察了磷钨杂多酸季铵盐相转移催化剂催化环己烯环氧化的反应性能。结果表明,当体系中无K_2HPO_4时,1,2-环氧环己烷的水解情况严重,加入适量的K_2HPO_4可有效抑制1,2-环氧环己烷的水解。较佳的环氧化反应条件为:n(催化剂):n(K_2HPO_4):n (H_2O_2):n(环己烯)=0.003:0.01:0.7:1,三氯甲烷为溶剂,反应温度50~60℃,反应时间90 min,1,2-环氧环己烷选择性98%、收率66.5%。 展开更多
关键词 磷钨杂多酸季铵盐 相转移催化剂 磷酸氢二钾 环己烯 1 2-环氧环己烷
下载PDF
Phase-transfer catalysis of a new cationic gemini surfactant with ester groups for nucleophilic substitution reaction 被引量:6
10
作者 Dong-Qing Xu Zhong-Wen Pan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2014年第8期1169-1173,共5页
A highly effective phase transfer of a quaternary ammonium gemini surfactant with ester groups((diethylhexanedioate) diyl-a,v-bis(dimethyl dodecyl ammonium bromide) referred to as 12-10-12)was synthesized with h... A highly effective phase transfer of a quaternary ammonium gemini surfactant with ester groups((diethylhexanedioate) diyl-a,v-bis(dimethyl dodecyl ammonium bromide) referred to as 12-10-12)was synthesized with high yield and characterized by infrared spectroscopy, elemental analysis and1 HNMR. Then, 12-10-12 was used as a phase transfer catalyst to study the catalytic effect on the reaction of anhydrous sodium acetate and 4-methylbenzyl chloride. The possible catalytic mechanism and the influence of surfactant concentration, temperature and type are also discussed. The experimental results showed that the catalysis efficiency was more active than the traditional, single-chained surfactant,tetrabutyl ammonium bromide. It also revealed that the reaction was first-order with respect to the concentration of 4-methylbenzyl chloride. The concentration of 4-methylbenzyl chloride grew linearly with the concentration of 12-10-12 and as the reaction temperature increased. The optimum reaction time was 7 h. 展开更多
关键词 Gemini surfactant phase-transfer catalyst Kinetic model
原文传递
苯酚相转移催化合成水杨醛——瑞默尔-蒂曼醛合成方法的再研究 被引量:7
11
作者 王启会 周建平 刘慧娟 《襄樊学院学报》 2004年第5期36-38,共3页
以苯酚为原料采用季胺盐作相转移催化剂,和成水杨醛,研究在不同实验条件下对反应的影响,通过由非均相反应变为均相,由于反应机理的改变,加快了反应速率,减少了副反应,提高产率为78.2%.
关键词 苯酚 相转移催化剂 水杨醛
下载PDF
多元羧酸抗皱整理剂DEMA的合成 被引量:4
12
作者 王国伟 庄玲华 《印染助剂》 CAS 2006年第11期24-26,共3页
以无水碳酸钾作催化剂,四丁基溴化铵TBAB作相转移催化剂,运用迈克尔加成反应制备多元羧酸DEMA.采用正交实验得出了最佳合成条件:无水碳酸钾用量为0.02 mol(以丙二酸二乙酯的用量为基础),量比n(丙二酸二乙酯)∶n(丙烯酸甲酯)=1∶2.2,50... 以无水碳酸钾作催化剂,四丁基溴化铵TBAB作相转移催化剂,运用迈克尔加成反应制备多元羧酸DEMA.采用正交实验得出了最佳合成条件:无水碳酸钾用量为0.02 mol(以丙二酸二乙酯的用量为基础),量比n(丙二酸二乙酯)∶n(丙烯酸甲酯)=1∶2.2,50℃反应12h.用DEMA处理棉织物的急弹折皱回复角达188°,缓弹折皱回复角达218°,表明该产品可以作为抗皱整理剂使用,对棉织物有一定的抗皱效果. 展开更多
关键词 多元羧酸 正交实验 抗皱整理剂 相转移催化剂
下载PDF
聚合物担载相转移催化剂用于三(环氧丙基)异氰尿酸酯的合成 被引量:5
13
作者 黄锦霞 张洪涛 +1 位作者 杨桂春 吴耀祖 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1993年第3期243-247,共5页
三(环氧丙基)异氰尿酸酯(以下行称TGIC)是一种性能优良的新型环氧化合物,它作为聚醋粉末涂料的交联固化剂,具有独特的耐热、耐电弧和耐光老化的优点.目前国内外合成均采用季铵盐作催化剂,收率可达77%.但这类催化剂价格较高,且不易回收... 三(环氧丙基)异氰尿酸酯(以下行称TGIC)是一种性能优良的新型环氧化合物,它作为聚醋粉末涂料的交联固化剂,具有独特的耐热、耐电弧和耐光老化的优点.目前国内外合成均采用季铵盐作催化剂,收率可达77%.但这类催化剂价格较高,且不易回收,季铵盐本身也极易吸潮分解,不易保存.为此,本文首次将非生物活性催化剂连接在聚合物载体上,制成聚合物担载相转移催化剂用于TGIC的合成.实验结果表明,其中季铵盐聚合物催化剂活性高,TGIC产率可达76.5%。 展开更多
关键词 催化剂 三环氧丙基 异氰尿酸酯
下载PDF
聚苯乙烯负载季鏻盐型树脂的制备及催化效应 被引量:5
14
作者 陶毅 曾国蓉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期69-71,共3页
用高分子材料负载季鏻盐相转移催化剂的开发和研究已有报导。Reeves和Idoux曾用氯甲基聚苯乙烯树脂经多步反应制得催化剂。Tomoi通过CF_3SO_3H催化ω-溴代烯烃与树脂付-克烷基化反应制得溴烃基树脂。
关键词 相转移催化剂 季ling盐 PST负载
下载PDF
聚合物固定化相转移催化邻硝基氯苯乙氧基化反应研究 被引量:5
15
作者 邹长军 何雁 +1 位作者 黄志宇 罗平亚 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第6期69-72,共4页
以氯甲基聚苯乙烯树脂与各种叔胺反应制备了不同的聚合物相转移催化剂,通过邻硝基氯苯的乙氧基化反应考察了固定在聚合物载体上的季铵盐烷基链大小以及反应条件等因素对反应的影响。实验结果表明,聚合物载体的颗粒度小、交联度低有利于... 以氯甲基聚苯乙烯树脂与各种叔胺反应制备了不同的聚合物相转移催化剂,通过邻硝基氯苯的乙氧基化反应考察了固定在聚合物载体上的季铵盐烷基链大小以及反应条件等因素对反应的影响。实验结果表明,聚合物载体的颗粒度小、交联度低有利于反应物及产物的内扩散,当搅拌转数≥700 r/m in时,外扩散可忽略,季铵盐烷基链亲脂性增强,可提高催化剂的反应活性。本实验得到的邻硝基苯乙醚收率为93.6%,纯度为97.4%,经精馏分离后得99.5%的产品。 展开更多
关键词 聚合物 固定化 相转移催化 邻硝基苯乙醚
下载PDF
聚氯乙烯-吡啶树脂的合成及其催化性能 被引量:5
16
作者 俞善信 俞超源 《湖南师范大学自然科学学报》 CAS 1996年第3期38-42,共5页
聚氯乙烯与吡啶在浓氢氧化钠存在下制备了聚氯乙烯-吡啶树脂,它可用作相转移催化剂,对于许多有机反应具有良好的催化效果.
关键词 聚氯乙烯 吡啶 合成 催化活性 高分子催化剂
下载PDF
聚合物相转移催化剂的制备及其应用 被引量:4
17
作者 黄锦霞 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第7期324-327,共4页
介绍了聚合物相转移催化剂的主要类型、性能及发展近况;并叙述了聚合物支载生物碱、季铵盐、冠醚、聚乙二醇等相转移催化剂的制备方法以及在药物中间体、精细有机化学品合成中的应用。
关键词 催化剂 聚合物 制备
下载PDF
微波辐射相转移催化丙二酸二乙酯丁基化反应研究 被引量:4
18
作者 刘汉文 胡彩玲 《湘潭大学自然科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期68-71,共4页
利用单膜微波技术和相转移催化技术,在没有溶剂的条件下,采用KF/Al2O3作碱,以较高的产率和较好的选择性迅速合成了丁基丙二酸二乙酯.最佳反应物的摩尔比为n丙二酸二乙酯∶n正溴丁烷∶nKF/Al2O3∶nTBAB=1∶1.2∶1.8∶0.05,产率为94.3%.
关键词 微波 相转移催化 丙二酸二乙酯 丁基化反应 KF/Al2O3
下载PDF
氯丙烯环氧化反应器气相安全控制条件 被引量:4
19
作者 姜杰 谢传欣 +1 位作者 王振刚 张晨 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期330-335,共6页
在相转移法氯丙烯环氧化反应过程中,由于少量双氧水发生无效分解生成氧气,导致反应器气相存在燃爆危险性。测试了工况条件下氯丙烯-氧-氮三元体系的燃爆特性,得出该体系的极限氧浓度值(LOC)为10.9%;考察了主要因素对气相氧浓度的影响。... 在相转移法氯丙烯环氧化反应过程中,由于少量双氧水发生无效分解生成氧气,导致反应器气相存在燃爆危险性。测试了工况条件下氯丙烯-氧-氮三元体系的燃爆特性,得出该体系的极限氧浓度值(LOC)为10.9%;考察了主要因素对气相氧浓度的影响。研究发现,要降低气相氧浓度,应尽可能降低催化剂用量,适当提高搅拌速度,严格控制H_2O_2用量;应在液相沸腾后开始H_2O_2进料,并控制反应初始阶段的H_2O_2进料量,以避免瞬间H_2O_2进料过快。 展开更多
关键词 氯丙烯 环氧化 相转移催化剂 气相 氧气 燃爆危险性
下载PDF
Novel Catalytic Method for Synthesis of Glycosyl Esters by Combining PTC with DMAP 被引量:2
20
作者 YANG Song-tao ZHANG Suo-qin ZHANG Guang-liang WANG Xiao-ming LI Yao-xian 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期426-429,共4页
This article presents a novel catalytic method by combining phase-transfer catalyst, benzyltriethylammonium chloride, with 4-dimethylaminopyridine for the syntheses of glycosyl esters from substituted phenoxyaeetie ac... This article presents a novel catalytic method by combining phase-transfer catalyst, benzyltriethylammonium chloride, with 4-dimethylaminopyridine for the syntheses of glycosyl esters from substituted phenoxyaeetie acids and the peracetate of α-D-l-bromosugars to produee eight novel β-glyeosyl esters in high yields. The struetures of the syn-thesized eompounds were established by IR, MS, ^1H NMR, and ^13C NMR speetra and elemental analyses. 展开更多
关键词 Glycosyl ester Substituted phenoxyacetic acid phase-transfer catalyst 4-DIMETHYLAMINOPYRIDINE
下载PDF
上一页 1 2 36 下一页 到第
使用帮助 返回顶部