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对10374例青霉素V片剂安全性评价的多中心研究 被引量:12
1
作者 李家泰 吕媛 +2 位作者 王普玉 陈绍鹏 王芃 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期142-144,共3页
目的:评价10374例细菌性感染病人不做皮试口服青霉素V的安全性及有效性。方法:青霉素V250~500mg,po,tid,疗程5d。结果:参加疗效评定9063例,显效率42.18%(3823/9063例),总有效率8... 目的:评价10374例细菌性感染病人不做皮试口服青霉素V的安全性及有效性。方法:青霉素V250~500mg,po,tid,疗程5d。结果:参加疗效评定9063例,显效率42.18%(3823/9063例),总有效率81.18%(7357/9063例)。1930例病人用药前后做细菌培养,1163例阳性,共培养出致病菌1163株,治疗后细菌清除960株(82.55%)。不良反应发生率0.74%(76/10311例),44例因不良反应在治疗中被迫停药,主要为胃肠道反应。过敏反应发生率低,仅为0.18%。但没有一例病人出现过敏性休克。1538例病人用药前后做了肝、肾功能检查:2例ALT升高,发生率为0.13%(2/1538)。结论:不做皮试口服青霉素V治疗细菌感染是安全有效的。 展开更多
关键词 青霉素v 片剂 药物毒性 安全性评价
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青霉素V及相关物质的分析测定 被引量:6
2
作者 牛长群 祝仕清 刘进怀 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期250-253,共4页
用高效毛细管电泳 (HPCE)和高效液相色谱 (HPL C)两种方法 ,对青霉素 V的发酵过程及提炼过程进行了跟踪检测 ,找到了青霉素 V及相关物质的变化规律 ,为实际生产中发酵效价和提炼收率的提高 。
关键词 高效毛细管电泳法 高效液相色谱法 青霉素v 青霉素v相关物质 发酵 提炼
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高效液相色谱-串联质谱法测定动物肺组织中青霉素G和青霉素V 被引量:4
3
作者 付体鹏 李莉 +4 位作者 张峰 储晓刚 游洋 许成保 刘力 《安徽农业科学》 CAS 2013年第2期638-639,654,共3页
[目的]建立一种动物肺组织中青霉素G和青霉素V的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱检测方法。[方法]样品中青霉素经磷酸二氢钠溶液提取,加正己烷去除脂肪后过SPE柱,乙腈洗脱,氮气吹干后用乙腈-水(1∶1,V/V)定容至1 ml,过膜后采用Agile... [目的]建立一种动物肺组织中青霉素G和青霉素V的高效液相色谱-电喷雾-三重四极杆质谱检测方法。[方法]样品中青霉素经磷酸二氢钠溶液提取,加正己烷去除脂肪后过SPE柱,乙腈洗脱,氮气吹干后用乙腈-水(1∶1,V/V)定容至1 ml,过膜后采用AgilentEclipse Plus C18柱高效液相色谱分离,电喷雾串联质谱法检测,负离子模式下多反应监测,标准曲线法定量。[结果]加标水平为5.0、10.0和20.0μg/kg时,回收率在73.58%~101.18%,相对标准偏差为3.00%~8.82%,仪器检出限为0.1μg/L,方法的定量限均为5.0μg/kg。[结论]该方法快速、灵敏、操作简单、准确性高,可满足对动物肺组织中青霉素G和青霉素V残留的定量分析要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱-电喷雾串联质谱 青霉素G 青霉素v 固相萃取
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口服青霉素V10045例不良反应分析 被引量:3
4
作者 吴菊芳 汪复 张婴元 《中国新药杂志》 CAS CSCD 1998年第5期363-365,共3页
目的:考察我国青霉素口服制剂免做皮试的安全性。方法:所有患者在医护人员督导下免做皮试口服青霉素V。结果:10045例患者中出现不良反应与药物有关者234例(2.33%),很可能有关者53例(0.53%),不良反应发生... 目的:考察我国青霉素口服制剂免做皮试的安全性。方法:所有患者在医护人员督导下免做皮试口服青霉素V。结果:10045例患者中出现不良反应与药物有关者234例(2.33%),很可能有关者53例(0.53%),不良反应发生率为2.86%(287例)。结论:在服药前详细询问过敏史的前提下。 展开更多
关键词 青霉素v 药物副作用 过敏反应
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青霉素G注射剂与青霉素V钾片联合治疗急性扁桃体炎的疗效观察 被引量:1
5
作者 杨董岚 钱秀芬 《中国医药导刊》 2013年第2期316-317,共2页
目的:探讨青霉素G注射剂与青霉素V钾片联合治疗急性扁桃体炎的治疗效果,为此疾病的临床用药提供参考。方法:将我院2009年6月~2010年5月期间收治的152例急性扁桃体炎患者随机平均分为观察组和对照组:分别以青霉素G注射剂联合青霉素V... 目的:探讨青霉素G注射剂与青霉素V钾片联合治疗急性扁桃体炎的治疗效果,为此疾病的临床用药提供参考。方法:将我院2009年6月~2010年5月期间收治的152例急性扁桃体炎患者随机平均分为观察组和对照组:分别以青霉素G注射剂联合青霉素V钾片治疗和单纯青霉素G注射剂治疗两种不同方法治疗,并观察对比疗效。结果:观察组总有效率为96.1%,对照组总有效率为85.5%,两组差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:青霉素G注射剂与青霉素V钾片联合治疗急性扁桃体炎,疗效确切,安全性高,值得临床推广。 展开更多
关键词 青霉素G 青霉素v 急性扁桃体炎 疗效
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青霉素V钾片与青霉素G注射剂联合治疗小儿呼吸道感染 被引量:1
6
作者 宁来忠 黄榕 +1 位作者 祁伯祥 杨于嘉 《中南药学》 CAS 2003年第4期237-238,共2页
目的 为了减轻每天数次静脉注射青霉素给患儿带来的痛苦与不便,本研究比较了青霉素G静脉注射与青霉素V钾片联合治疗小儿急性肺炎、急性扁桃体炎的疗效。方法 完全随机将200例患儿分为青霉素V钾片治疗组(治疗组,n=97)和青霉素G注射剂常... 目的 为了减轻每天数次静脉注射青霉素给患儿带来的痛苦与不便,本研究比较了青霉素G静脉注射与青霉素V钾片联合治疗小儿急性肺炎、急性扁桃体炎的疗效。方法 完全随机将200例患儿分为青霉素V钾片治疗组(治疗组,n=97)和青霉素G注射剂常规治疗组(对照组,n=112)。治疗组青霉素1次静脉滴注(简称静滴)后加青霉素V钾片进行治疗;对照组青霉素每天2次静滴治疗。治疗组急性扁桃体炎患儿64例,肺炎患儿33例,用青霉素G每次10万~20万U·kg-1加入50~100mL生理盐水中静脉滴注,每天上午1次,然后口服青霉素V钾片每次15 mg·kg-1,每天3次;对照组急性扁桃体炎患儿68例,肺炎患儿44例,用青霉素G静脉滴注,每天2次(每次10万~20万U·kg-1),观察临床疗效。结果 治疗组与对照组对于小儿肺炎、急性扁桃体炎在退热和缓解症状、体征及炎性细胞恢复等方面的临床疗效相似。结论 青霉素G静脉滴注1次加青霉素V钾片治疗可以替代单用青霉素多次静注治疗小儿肺炎和扁桃体炎。且具有应用方便、减轻患儿疼痛等优点。 展开更多
关键词 青霉素v钾片 青霉素G注射剂 小儿 呼吸道感染 肺炎 扁桃体炎
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苯氧甲基青霉素分离技术及其应用研究进展 被引量:1
7
作者 申淑锋 常志东 +2 位作者 孙兴华 胡欣 刘会洲 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第10期1081-1085,共5页
综述了青霉素V(苯氧甲基青霉素 )的理化分析方法、提取分离技术及其应用。重点介绍了其分离技术及应用 ,特别在生产下游产品技术方面的优势。同时在青霉素V技术展望中指出 ,降低青霉素V生产成本、技术耦合。
关键词 苯氧甲基青霉素 青霉素v 溶剂萃取 分离 应用
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产黄青霉vgb转化菌PTH-1嗜盐新特性研究 被引量:2
8
作者 孙传宝 朱春宝 +1 位作者 朱宝泉 许文思 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期64-67,共4页
利用 Ca Cl2 /PEG介导的原生质体转化法获得一株有产抗能力的产黄青霉 vgb转化菌 PTH- 1。该转化菌具有嗜盐性 ,必须在含有高浓度 KCl的培养基中才能生长。在该盐条件下转化菌 PTH - 1对博莱霉素抗性稳定 ,具有摄氧率高、易自溶、细胞... 利用 Ca Cl2 /PEG介导的原生质体转化法获得一株有产抗能力的产黄青霉 vgb转化菌 PTH- 1。该转化菌具有嗜盐性 ,必须在含有高浓度 KCl的培养基中才能生长。在该盐条件下转化菌 PTH - 1对博莱霉素抗性稳定 ,具有摄氧率高、易自溶、细胞壁脆弱等特性。在高盐发酵试验中 ,PTH - 1产抗比对照株提高 14%。 展开更多
关键词 产黄青霉 嗜盐性 青霉素Ⅴ PTH-1 vgb转化菌
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国产青霉素V钾胶囊剂的药代动力学和生物利用度 被引量:1
9
作者 任进民 蒋俊康 +2 位作者 田彩锁 刘汝俊 王淑梅 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期132-134,共3页
本文用青霉素V钾胶囊剂与进口青霉素V钾片剂进行人体药代动力学和生物利用度研究。选择12名健康男性志愿者,采用自身交叉对照试验方法,分别单剂量一次口服青霉素V钾500mg,青霉素V钾血药浓度用微生物法测定,以枯草芽孢杆... 本文用青霉素V钾胶囊剂与进口青霉素V钾片剂进行人体药代动力学和生物利用度研究。选择12名健康男性志愿者,采用自身交叉对照试验方法,分别单剂量一次口服青霉素V钾500mg,青霉素V钾血药浓度用微生物法测定,以枯草芽孢杆菌(63501)作为检定菌。青霉素V钾血药浓度-时间数据用3p87程序进行自动拟合并求算药代动力学参数,用NDST程序对AUC、T_(max)和C_(max)的实测值作生物等效性检验。结果:口服青霉素V钾片剂和胶囊剂两种制剂后青霉素V钾药代动力学参数分别为: T(1/2)为31.27 ± 11.12min,27.57 ± 6.46min(P>0.05);C_(max)为9.14± 3.07mg L^(-1),9.69 ± 2.66mg· L^(-1)(P>0.05)。青霉素V钾的相对生物利用度为97.99%±13.44%。结论:青霉素V钾的AUC、T_(max)和C_(max)经配对t检验、双单侧t检验、方差分析表明国产青霉素V钾胶囊剂与进口青霉素V钾片剂为等效制剂。 展开更多
关键词 青霉素v 药代动力学 生物利用度 血药浓度 井式琼脂平板法
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青霉素V含量测定方法的比较
10
作者 杨敏智 胡昌勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期272-274,共3页
对青霉素V的3种含量测定方法即电位滴定法、咪唑法和高效液相色谱法进行了比较,发现虽然由电位滴定法和HPLC测定青霉素V钾原料、咪唑法和HPLC法测定青霉素V钾片得到的测定结果具有可比性,但由于HPLC法可将青霉素V中... 对青霉素V的3种含量测定方法即电位滴定法、咪唑法和高效液相色谱法进行了比较,发现虽然由电位滴定法和HPLC测定青霉素V钾原料、咪唑法和HPLC法测定青霉素V钾片得到的测定结果具有可比性,但由于HPLC法可将青霉素V中诸杂质如青霉素V噻唑酸、对羟基青霉素V等逐一分开,故更具有专属性。 展开更多
关键词 青霉素v 含量测定 电位滴定 咪唑法 HPLC
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青霉素V口服治疗中轻度感染的临床观察
11
作者 贾淑荣 冯善丞 姜素椿 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期433-435,共3页
从1996年9月至1997年2月,我们用青霉素V治疗轻中度感染性疾病1000例,以评价其临床、细菌学疗效及安全性。给药方法为60万u或100万u,每日口服3次,疗程5d。结果558例(55.8%)显效,345例(34... 从1996年9月至1997年2月,我们用青霉素V治疗轻中度感染性疾病1000例,以评价其临床、细菌学疗效及安全性。给药方法为60万u或100万u,每日口服3次,疗程5d。结果558例(55.8%)显效,345例(34.5%)进步,97例(9.7%)无效。治疗前培养分离到病原菌147株,107株(72.79%)清除,40株(27.21%)未清除。共有15例(15.0%)发生不良反应,多较轻微,仅1例因腹痛较重停药。本观察结果提示青霉素V口服适用于治疗轻中度感染性疾病,使用方便,疗效较好,不良反应轻少。 展开更多
关键词 青霉素v 细菌感染 疗效 药物疗法 副作用
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运用近红外光谱法对青霉素V钾片一致性检验的研究 被引量:31
12
作者 刘伟 范可青 +1 位作者 包艳春 唐松 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期125-127,共3页
目的:运用近红外漫反射光谱分析技术建立青霉素V钾片的一致性检验模型。方法:将收集的5个厂家共30批青霉素V钾片扫描近红外光谱图和高效液相色谱法检验后,用一致性检验方法将高效液相色谱的实验结果与近红外光谱图结合,建立一致性检验... 目的:运用近红外漫反射光谱分析技术建立青霉素V钾片的一致性检验模型。方法:将收集的5个厂家共30批青霉素V钾片扫描近红外光谱图和高效液相色谱法检验后,用一致性检验方法将高效液相色谱的实验结果与近红外光谱图结合,建立一致性检验模型。结果:一致性检验模型对测试集中的样品做出准确无误的判别分类。结论:用近红外漫反射光谱分析技术对青霉素V钾片建立的一致性检验模型具有方法稳定可行、简单易操作、准确率高等特点,适用于药品检测车对青霉素V钾片一致性的快速筛查。 展开更多
关键词 近红外光谱法 青霉素v钾片 一致性检验模型
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青霉素V钾健康人体药物动力学及相对生物利用度 被引量:8
13
作者 张莉蓉 乔海灵 +4 位作者 郜娜 郭玉忠 张启堂 刘风芝 马统勋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期289-291,共3页
以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物... 以美国进口的青霉素 V钾片为标准参比制剂 ,研究国产青霉素 V钾片和胶囊在健康人体药物动力学及相对生物利用度。按 3制剂、3周期的 3× 3拉丁方试验设计 ,9名健康男性受试者 ,分别口服进口及国产青霉素 V钾 15 0 0 mg,采用微生物法测定血药浓度 ,用 3P87软件经微机处理药 -时数据。结果证明 ,进口及国产青霉素 V钾的体内过程均符合二房室模型 ,与标准参比制剂相比 ,两种被试制剂的 AUC、Cmax、Tmax均无显著差异 ,相对生物利用度分别为 10 2 .5 1± 11.0 9% (84.6 1%~ 114.49% )与 92 .5 0± 8.47% (82 .88%~10 6 .6 3% )。结论 :国产青霉素 V钾片和胶囊均具有生物等效性。 展开更多
关键词 青霉素v 药物动力学 相对生物利用度
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青霉素V钾的制备工艺及其应用研究进展 被引量:8
14
作者 崔丽娟 臧恒昌 《齐鲁药事》 2009年第10期608-611,共4页
本文综述了青霉素V钾的质量控制方法、发酵工艺、提取分离技术、结晶工艺及其应用研究进展,介绍了青霉素V钾在半合成抗生素生产中的发展优势,并对青霉素V钾今后的技术发展方向提出几点建议。
关键词 青霉素v 质量控制 发酵 提取 结晶 应用
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中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑38例临床观察 被引量:5
15
作者 姜福娜 于文广 《风湿病与关节炎》 2019年第1期32-35,49,共5页
目的:观察中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑的临床疗效。方法:将发病前有咽部感染病史的76例结节性红斑患者随机分为治疗组和对照组,每组38例。对照组给予青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片口服治疗,治疗组... 目的:观察中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗结节性红斑的临床疗效。方法:将发病前有咽部感染病史的76例结节性红斑患者随机分为治疗组和对照组,每组38例。对照组给予青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上给予中药煎剂内服,局部外敷。2组均以10 d为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后症状和体征积分、白细胞计数、红细胞沉降率(ESR)、C-反应蛋白(CRP)、抗链球菌溶血素"O"(ASO)的变化,并进行咽拭子培养加药敏试验。结果:治疗组治愈31例,好转6例,未愈1例,总有效率为97.37%;对照组治愈20例,好转12例,未愈6例,总有效率为84.21%。2组比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,2组斑块、结节、疼痛、压痛积分较治疗前均有改善(P <0.05),且治疗组优于对照组(P <0.05);2组白细胞计数、ESR、CRP、ASO较治疗前均下降(P <0.05),且治疗组ESR、CRP、ASO优于对照组(P <0.05)。治疗后,2组咽拭子培养溶血性链球菌均转为阴性。2组除胃部不适外,无重要不良反应发生。结论:中药内服、外敷联合青霉素V钾片和双氯芬酸钠缓释片治疗咽部感染引起结节性红斑,能提高临床疗效。 展开更多
关键词 结节性红斑 中药 青霉素v钾片 双氯芬酸钠缓释片 咽部感染 临床疗效
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国产青霉素V钾分散片的药代动力学和相对生物利用度 被引量:4
16
作者 裘福荣 冒国光 +5 位作者 孙华 戴敏 曾照宏 陈波 钟秋 马越鸣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2001年第2期120-122,共3页
目的 研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法  12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按... 目的 研究口服国产青霉素V钾分散片在健康志愿者体内药代动力学和相对生物利用度。方法  12名健康志愿者双交叉口服单剂量国产青霉素V钾分散片和进口片剂 0 .75 g,用RP HPLC法测定人血浆中青霉素V浓度 ,药 时数据用ATPK程序拟合 ,按一室模型计算药物动力学参数。结果 国产分散片和进口片剂t1/2 (ke) 分别为 (0 .75± 0 .10 )和 (0 .70± 0 .14 )h ,tmax 分别为 (0 .5 6± 0 .11)和 (0 .6 3±0 .17)h ,cmax分别为 (8.4 4± 2 .4 0 )和 (8.75± 3.0 4 )mg·L- 1,AUC0~ 4 分别为 (9.6 8± 2 .91)和 (10 .6 2±2 .71)mg·h·L- 1。国产制剂的相对生物利用度为(90 .5± 8.8) %。 展开更多
关键词 青霉素v钾分散片 相对生物利用度 反相高效液相色谱法
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青霉素V亚砜酸的制备 被引量:2
17
作者 袁辉环 魏巍 +1 位作者 田蕾 张会良 《长春工业大学学报》 CAS 2007年第1期14-16,共3页
以青霉素V钾为原料,采用过氧乙酸作催化剂合成青霉素V亚砜酸,收率可达96.1%。实验证实,将青霉素V钾干粉加入8%过氧乙酸溶液可得最佳收率。反应结束后,用稀硫酸调pH值至1.5时,青霉素V亚砜酸就从反应液中直接结晶析出。
关键词 青霉素v 过氧乙酸 青霉素v亚砜酸
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高效液相色谱法测定青霉素V亚砜酸的含量 被引量:1
18
作者 张占辉 郭秀斌 +1 位作者 刘庆彬 薄海静 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期281-282,294,共3页
研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了... 研究了用反相高效液相色谱法测定青霉素 V亚砜酸含量的新方法 .所用色谱柱为 HypersilODS-2柱 ,以磷酸盐缓冲液 ( p H=5 .8)乙腈 (体积比为 80∶ 2 0 )为流动相 ,流速为 1 .0 m L/ min,检测波长为2 6 8nm,并对副产物青霉素 V砜酸进行了液相色谱的定性检测 .结果表明 ,实验方法简便、快速、结果准确 ,可以用于青霉素 V亚砜酸生产的质量控制 . 展开更多
关键词 高效液相色普法 青霉素v亚砜酸 青霉素v砜酸 含量测定 广谱抗生素 医药中间体 色谱柱
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青霉素V钾片含量测定中流动相影响因素的探讨 被引量:1
19
作者 姚斌 《中国医药导报》 CAS 2009年第27期51-52,共2页
目的:改进青霉素V钾片含量的测定方法。方法:采用Dikma C18(4.6mm×200mm,5μm),Shiseido MG(4.6mm×200mm,5μm),Waters C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1),用冰醋酸... 目的:改进青霉素V钾片含量的测定方法。方法:采用Dikma C18(4.6mm×200mm,5μm),Shiseido MG(4.6mm×200mm,5μm),Waters C18(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钾溶液-三乙胺(40∶60∶0.1),用冰醋酸调pH至4.0;检测波长:268nm;流速1.0ml/min;柱温:26℃。结果:青霉素V钾在1.12~36.05μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率99.70%,RSD=0.32%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于青霉素V钾片中青霉素V的质量控制。 展开更多
关键词 HPLC 青霉素v钾片 含量测定 青霉素v 流动相
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薄层色谱法分离测定青霉素V亚砜酸
20
作者 王继业 默丽萍 张占辉 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第3期301-302,共2页
建立了测定青霉素 V亚砜酸含量的薄层色谱扫描方法 ,以 V(醋酸丁酯 ) :V(冰醋酸 ) :V(5磷酸氢二钠 ) :V(正丁醇 ) =1 2 :4:2 :1为展开剂 ,检测波长 2 85nm,线性范围 5~ 6 0 mg,最低检测限 0 .5mg.方法简便、快速、灵敏、重现性好 ,... 建立了测定青霉素 V亚砜酸含量的薄层色谱扫描方法 ,以 V(醋酸丁酯 ) :V(冰醋酸 ) :V(5磷酸氢二钠 ) :V(正丁醇 ) =1 2 :4:2 :1为展开剂 ,检测波长 2 85nm,线性范围 5~ 6 0 mg,最低检测限 0 .5mg.方法简便、快速、灵敏、重现性好 ,可用于青霉素 展开更多
关键词 薄层色谱法 分离 青霉素v亚砜酸 青霉素v 青霉素v 含量测定 广谱抗生素
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