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胰岛素口服纳米给药系统研究进展 被引量:15
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作者 盛剑勇 杨晓宇 +2 位作者 陈佶棠 彭天昊 杨祥良 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第6期703-707,共5页
胰岛素的口服给药一直是药剂学领域的研究热点。其核心问题是同时克服胰岛素口服吸收的多重屏障,提高胰岛素的口服生物利用度。纳米制剂技术的快速发展为实现胰岛素有效的口服递送提供了坚实的基础。该文综述胰岛素口服纳米粒的研究现状... 胰岛素的口服给药一直是药剂学领域的研究热点。其核心问题是同时克服胰岛素口服吸收的多重屏障,提高胰岛素的口服生物利用度。纳米制剂技术的快速发展为实现胰岛素有效的口服递送提供了坚实的基础。该文综述胰岛素口服纳米粒的研究现状,围绕胰岛素口服吸收的多重屏障对这些纳米给药系统的优势和劣势进行讨论,并对纳米粒实现胰岛素口服递送的机遇和挑战进行了展望。 展开更多
关键词 胰岛素 纳米粒 纳米载药系统
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Reconstituted high-density lipoproteins: novel biomimetic nanocarriers for drug delivery 被引量:9
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作者 Xinyi Ma Qingxiang Song Xiaoling Gao 《Acta Pharmaceutica Sinica B》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期51-63,共13页
High-density lipoproteins(HDL) are naturally-occurring nanoparticles that are biocompatible,non-immunogenic and completely biodegradable. These endogenous particles can circulate for an extended period of time and tra... High-density lipoproteins(HDL) are naturally-occurring nanoparticles that are biocompatible,non-immunogenic and completely biodegradable. These endogenous particles can circulate for an extended period of time and transport lipids, proteins and micro RNA from donor cells to recipient cells.Based on their intrinsic targeting properties, HDL are regarded as promising drug delivery systems. In order to produce on a large scale and to avoid blood borne pollution, reconstituted high-density lipoproteins(rHDL) possessing the biological properties of HDL have been developed. This review summarizes the biological properties and biomedical applications of rHDL as drug delivery platforms. It focuses on the emerging approaches that have been developed for the generation of biomimetic nanoparticles rHDL to overcome the biological barriers to drug delivery, aiming to provide an alternative,promising avenue for efficient targeting transport of nanomedicine. 展开更多
关键词 Biomimetic nanocarrier Reconstituted high-density lipoprotein Biological barriers Efficient targeting nanodrug delivery systems
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多肽蛋白质药物口服纳米载药系统研究进展 被引量:7
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作者 饶荣 杨祥良 刘卫 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第6期697-702,共6页
尽管面临众多挑战,多肽和蛋白质药物口服给药依然是药剂学领域的热点研究方向。多肽蛋白质药物口服给药系统的设计有三个关键点:保护药物免遭胃肠道内酶降解、穿越肠黏膜屏障以及促进药物吸收进入系统循环。目前多肽蛋白质药物口服制剂... 尽管面临众多挑战,多肽和蛋白质药物口服给药依然是药剂学领域的热点研究方向。多肽蛋白质药物口服给药系统的设计有三个关键点:保护药物免遭胃肠道内酶降解、穿越肠黏膜屏障以及促进药物吸收进入系统循环。目前多肽蛋白质药物口服制剂已进入临床应用,纳米技术在多肽蛋白质药物口服给药中展示了良好的临床应用前景。该文介绍了多肽蛋白质口服纳米载药系统种类、特点、载体材料以及纳米载药系统口服给药摄取机制,综述近年来新发展的几类新型多肽蛋白质口服纳米载药系统及其作用机制。 展开更多
关键词 多肽蛋白质 纳米载药系统 生物利用度 口服
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基于透明质酸的纳米递药系统在肿瘤靶向治疗中的研究进展 被引量:6
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作者 陈奋 杨月 +1 位作者 张玲 潘卫三 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2019年第13期1704-1710,共7页
近年来,透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为一种高效的肿瘤靶向递送载体引起了人们的广泛关注。HA的优越性主要体现在其具备良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44受体结合能力。本文针对HA的结构修饰、作为肿瘤特异性药物载体的... 近年来,透明质酸(hyaluronic acid,HA)作为一种高效的肿瘤靶向递送载体引起了人们的广泛关注。HA的优越性主要体现在其具备良好的生物相容性、生物可降解性和特殊的CD44受体结合能力。本文针对HA的结构修饰、作为肿瘤特异性药物载体的基础理论以及基于HA纳米递药系统的研究成果进行了综述,并展望了其应用前景。 展开更多
关键词 透明质酸 肿瘤靶向递送载体 结构修饰 纳米递药系统
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Role of targeting ferroptosis as a component of combination therapy in combating drug resistance in colorectal cancer
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作者 Xiao-Ting Xie Qiang-Hu Pang Lian-Xiang Luo 《World Journal of Clinical Oncology》 2024年第3期375-377,共3页
Colorectal cancer(CRC)is a form of cancer that is often resistant to chemotherapy,targeted therapy,radiotherapy,and immunotherapy due to its genomic instability and inflammatory tumor microenvironment.Ferroptosis,a ty... Colorectal cancer(CRC)is a form of cancer that is often resistant to chemotherapy,targeted therapy,radiotherapy,and immunotherapy due to its genomic instability and inflammatory tumor microenvironment.Ferroptosis,a type of non-apoptotic cell death,is characterized by the accumulation of iron and the oxidation of lipids.Studies have revealed that the levels of reactive oxygen species and glutathione in CRC cells are significantly lower than those in healthy colon cells.Erastin has emerged as a promising candidate for CRC treatment by diminishing stemness and chemoresistance.Moreover,the gut,responsible for regulating iron absorption and release,could influence CRC susceptibility through iron metabolism modulation.Investigation into ferroptosis offers new insights into CRC pathogenesis and clinical management,potentially revolutionizing treatment approaches for therapy-resistant cancers. 展开更多
关键词 Colorectal cancer Ferroptosis IMMUNOTHERAPY Drug resistance CHEMOTHERAPY nanodrug delivery systems
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Advances of nanotechnology applied to cancer stem cells 被引量:1
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作者 Miao Yue Ting Guo +2 位作者 Deng-Yun Nie Yin-Xing Zhu Mei Lin 《World Journal of Stem Cells》 SCIE 2023年第6期514-528,共15页
Cancer stem cells(CSCs)are a small proportion of the cells that exist in cancer tissues.They are considered to be the culprit of tumor genesis,development,drug resistance,metastasis and recurrence because of their sel... Cancer stem cells(CSCs)are a small proportion of the cells that exist in cancer tissues.They are considered to be the culprit of tumor genesis,development,drug resistance,metastasis and recurrence because of their self-renewal,proliferation,and differentiation potential.The elimination of CSCs is thus the key to cure cancer,and targeting CSCs provides a new method for tumor treatment.Due to the advantages of controlled sustained release,targeting and high biocompatibility,a variety of nanomaterials are used in the diagnosis and treatments targeting CSCs and promote the recognition and removal of tumor cells and CSCs.This article mainly reviews the research progress of nanotechnology in sorting CSCs and nanodrug delivery systems targeting CSCs.Furthermore,we identify the problems and future research directions of nanotechnology in CSC therapy.We hope that this review will provide guidance for the design of nanotechnology as a drug carrier so that it can be used in clinic for cancer therapy as soon as possible. 展开更多
关键词 Cancer stem cells NANOTECHNOLOGY NANOPARTICLES nanodrug delivery systems Drug resistance THERAPY
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基于纳米药物递送载体的肿瘤免疫调控策略研究进展 被引量:1
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作者 刘艳红 陈丽青 +2 位作者 张欣彤 高钟镐 黄伟 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期5-14,共10页
肿瘤免疫疗法是利用免疫学原理和方法,激活和增强机体免疫系统并产生免疫应答,达到清除肿瘤细胞的一种治疗模式。许多新型的免疫治疗药物展现出有效的抗肿瘤能力,但复杂的肿瘤免疫逃逸机制使其临床运用仍面临诸多挑战。同时,免疫治疗药... 肿瘤免疫疗法是利用免疫学原理和方法,激活和增强机体免疫系统并产生免疫应答,达到清除肿瘤细胞的一种治疗模式。许多新型的免疫治疗药物展现出有效的抗肿瘤能力,但复杂的肿瘤免疫逃逸机制使其临床运用仍面临诸多挑战。同时,免疫治疗药物应用人体后,会分布至全身各组织器官,无法实现精准的病灶靶向性,从而引起了一系列的免疫相关不良反应,这也极大阻碍了其临床应用潜力。纳米药物递送载体能够将免疫治疗药物精准递送到靶组织或特定的免疫细胞,增强免疫抗肿瘤效果,同时降低不良反应。本文将以肿瘤免疫调控策略为角度,对近几年纳米药物递送载体在肿瘤免疫治疗研究领域取得的成果进行总结阐述,并对该领域的挑战和发展方向进行展望。 展开更多
关键词 肿瘤免疫治疗 纳米药物递送系统 肿瘤免疫微环境
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薯蓣皂苷元衍生物双药自组装纳米给药系统的构建及质量评价 被引量:3
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作者 李金鑫 许杜娟 +3 位作者 刘萌芽 史礼君 蔡邦荣 刘改枝 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第18期1857-1861,共5页
目的:构建药辅同源双药自组装纳米给药系统,并对其进行质量评价。方法:以薯蓣皂苷元(diosgenin, DG)为原料,设计、合成具有两亲性的DG衍生物(DGG),运用~1H-NMR、C-NMR和HR-MS对其结构进行确证;稳态荧光法测定临界聚集浓度;将DGG和二十... 目的:构建药辅同源双药自组装纳米给药系统,并对其进行质量评价。方法:以薯蓣皂苷元(diosgenin, DG)为原料,设计、合成具有两亲性的DG衍生物(DGG),运用~1H-NMR、C-NMR和HR-MS对其结构进行确证;稳态荧光法测定临界聚集浓度;将DGG和二十二碳六烯酸(docosahexaenoic acid, DHA)等比混合,采用纳米沉淀法制备DGG/DHA(DD NPs)双药自组装纳米给药系统,以粒径和PDI值为指标对处方进行单因素考查并优化,通过透射电镜、激光粒径仪对纳米粒的形态、粒径及分布进行表征,并对其稳定性、包封率、载药量和溶血性进行评价。结果:DD NPs双药自组装纳米粒的平均粒径为(164.1±3.9) nm,载药量为(63.24±0.39)%,储存稳定性良好;实验表明,DD NPs在酸性条件下有一定的溶血性。结论:DD NPs形成稳定性良好、粒径小、载药量高的类球状双药纳米给药系统,为DG和DHA协同抗肿瘤研究和应用奠定了基础。 展开更多
关键词 薯蓣皂苷元 二十二碳六烯酸 自组装 纳米给药系统
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载亚硝基脲的多功能纳米载体的构建及其评价
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作者 韩凯硕 王小利 +5 位作者 任婷 李多 孙国辉 张娜 赵丽娇 钟儒刚 《化学试剂》 CAS 北大核心 2023年第9期19-28,共10页
氯乙基亚硝基脲(CENUs)是临床上重要的抗肿瘤烷化剂,但因其水溶性差、毒副作用高以及肿瘤细胞内高表达的O^(6)-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶介导的肿瘤细胞耐药性,降低了CENUs的抗癌效果。为了克服上述弊端,合成了一种叶酸修饰抗耐药低氧... 氯乙基亚硝基脲(CENUs)是临床上重要的抗肿瘤烷化剂,但因其水溶性差、毒副作用高以及肿瘤细胞内高表达的O^(6)-烷基鸟嘌呤-DNA烷基转移酶介导的肿瘤细胞耐药性,降低了CENUs的抗癌效果。为了克服上述弊端,合成了一种叶酸修饰抗耐药低氧激活纳米递送系统,用于CENUs的靶向递送。终产物及各中间体的结构经1HNMR、13 CNMR、IR及HRMS确证,使用动态光散射(DLS)、紫外-可见分光光度计(UV-Vis)和透射电子显微镜(TEM)等表征纳米载体的理化性质及形貌,并利用高效液相色谱法(HPLC)测定纳米载体的包封率、载药量及其释药行为。此外,经细胞摄取、细胞毒性和划痕实验评价载药纳米载体的靶向性、低氧响应性和肿瘤细胞抑制能力。结果表明,该纳米载体具有合适的粒径、良好的安全性和优良的载药性能,可实现CENUs的靶向递送和低氧响应释放,能够有效抑制肿瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 氯乙基亚硝基脲 纳米药物递送系统 耐药性 靶向性 低氧激活
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铂类抗癌药物的多功能纳米递送体系 被引量:3
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作者 沈娟 朱阳 +1 位作者 师红东 刘扬中 《化学进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2018年第10期1557-1572,共16页
以顺铂为代表的小分子铂类抗癌药物是临床应用的一线化疗药物,但其严重的毒副作用和难以克服的耐药性限制了铂类药物的临床应用和研发。运用纳米药物递送技术可以实现药物的靶向递送和可控释放,来提高药物的生物利用度,降低药物的毒副... 以顺铂为代表的小分子铂类抗癌药物是临床应用的一线化疗药物,但其严重的毒副作用和难以克服的耐药性限制了铂类药物的临床应用和研发。运用纳米药物递送技术可以实现药物的靶向递送和可控释放,来提高药物的生物利用度,降低药物的毒副作用以及耐药性,为癌症的治疗带来新的希望。此外,丰富多样的纳米递送体系易于实现药物与具有生物学活性试剂的共运输,从而为各种治疗策略以及诊疗策略的联用提供可能,为最终实现癌症的精准治疗展现广阔前景。本文从靶向递药、药物可控释放、联合治疗、诊疗一体化四个方面对铂类抗癌药物的多功能纳米递送体系在癌症治疗中的最新研究进展进行综述,同时通过列举最新研究成果,展示了新材料、新技术以及新颖设计思想在铂基纳米递送体系中的应用。 展开更多
关键词 抗癌药物 纳米载药体系 靶向递药 可控释放 联合治疗 诊疗一体化
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Tumor-targeting intravenous lipid emulsion of paclitaxel:Characteristics,stability,toxicity,and toxicokinetics 被引量:1
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作者 Jun Ye Lin Li +6 位作者 Jiye Yin Hongliang Wang Renjie Li Yanfang Yang Yongbiao Guan Xuejun Xia Yuling Liu 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2022年第6期901-912,共12页
Lipid nanoemulsions are promising nanodrug delivery carriers that can improve the efficacy and safety of paclitaxel(PTX).However,no intravenous lipid emulsion of PTX has been approved for clinical treatment,and system... Lipid nanoemulsions are promising nanodrug delivery carriers that can improve the efficacy and safety of paclitaxel(PTX).However,no intravenous lipid emulsion of PTX has been approved for clinical treatment,and systemic safety profiles have not yet been reported.Here we outline the development of a PTXloaded tumor-targeting intravenous lipid emulsion(PTX Emul)and describe its characteristics,colloidal stability,and systemic safety profiles in terms of acute toxicity,long-term toxicity,and toxicokinetics.We also compare PTX Emul with conventional PTX injection.Results showed that PTX Emul exhibited an ideal average particle size(approximately 160 nm)with narrow size distribution and robust colloidal stability under different conditions.Hypersensitivity reaction and hemolysis tests revealed that PTX Emul did not induce hypersensitivity reactions and had no hemolytic potential.In addition,where the alleviated systemic toxicity of PTX Emul may be attributed to the altered toxicokinetic characteristics in beagle dogs,including the decreased AUC and increased plasma clearance and volume of distribution,PTX Emul alleviated acute and long-term toxicity as evidenced by the enhanced the median lethal dose and approximate lethal dose,moderate body weight change,decreased bone marrow suppression and organ toxicity compared with those under PTX injection at the same dose.A fundamental understanding of the systemic safety profiles,high tumor-targeting efficiency,and superior antitumor activity in vivo of PTX Emul can provide powerful evidence of its therapeutic potential as a future treatment for breast cancer. 展开更多
关键词 nanodrug delivery systems Lipid emulsion PACLITAXEL Colloidal Stability TOXICOKINETICS
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环维黄杨星D新型纳米递药系统的研究进展
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作者 鲁毅 贾奕扬 +1 位作者 段靖(综述) 刘梅(审校) 《东南国防医药》 2022年第5期524-527,共4页
环维黄杨星D(CVB-D)属于一种孕甾烷类生物碱,在临床上治疗心血管方面的疾病具有良好的疗效,近期也有研究表明其具有抗肿瘤活性。CVB-D水溶性差、生物利用度较低等问题严重限制了其应用范围。因此对CVB-D进行药物制剂学改造,如新型纳米... 环维黄杨星D(CVB-D)属于一种孕甾烷类生物碱,在临床上治疗心血管方面的疾病具有良好的疗效,近期也有研究表明其具有抗肿瘤活性。CVB-D水溶性差、生物利用度较低等问题严重限制了其应用范围。因此对CVB-D进行药物制剂学改造,如新型纳米递药系统,改善CVB-D溶解度,提高治疗效果,降低其毒副作用具有重要的意义。近年围绕环维黄杨宁D的纳米递药系统进行了大量研究,文章主要对CVB-D新型纳米递药系统的研究进展进行综述。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 纳米药物 递药系统
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仿生纳米粒在乳腺癌治疗及成像研究进展
13
作者 王文琪 史菁菁 +2 位作者 王嘉慧 南丽虹 路红 《中华实验外科杂志》 CAS 2024年第4期865-870,共6页
乳腺癌已经成为全球女性中最普遍的癌症。目前乳腺癌的主要治疗方法包括手术切除、放射治疗、化学疗法、内分泌治疗等,尽管已经被广泛采用,但患者仍然面临脱靶效应和严重的全身不良反应。近年来,基于纳米粒的药物递送系统因其精确的靶... 乳腺癌已经成为全球女性中最普遍的癌症。目前乳腺癌的主要治疗方法包括手术切除、放射治疗、化学疗法、内分泌治疗等,尽管已经被广泛采用,但患者仍然面临脱靶效应和严重的全身不良反应。近年来,基于纳米粒的药物递送系统因其精确的靶向性和相对低毒性而在乳腺癌治疗领域备受瞩目。本文综述了仿生纳米粒的结构,着重介绍了仿生纳米粒的"核壳"结构,包括不同生物膜以及其内部核心结构。我们还探讨了仿生纳米粒子成像技术及其在乳腺癌治疗中的应用。研究结果表明,仿生纳米联合治疗能够有效抑制乳腺癌细胞的生长,并减少乳腺癌的转移。随着纳米技术研究的不断成熟和发展,基于仿生纳米粒子的药物递送系统将推动乳腺癌治疗提升到更高水平,并为改善患者的预后和预防癌症复发提供了希望。 展开更多
关键词 仿生纳米药物递送系统 壳核结构 乳腺癌 细胞膜 成像
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